DE200054C - - Google Patents

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DE200054C
DE200054C DENDAT200054D DE200054DA DE200054C DE 200054 C DE200054 C DE 200054C DE NDAT200054 D DENDAT200054 D DE NDAT200054D DE 200054D A DE200054D A DE 200054DA DE 200054 C DE200054 C DE 200054C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/14Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Durch Patent 196924 sind blaue Baumwollfarbstoffe geschützt, welche durch Kombination des tetrazotierten Dianisidins mit ι Mol. 2:5:7- Arylaminonaphtolsulfosäure und ι Mol. solcher α-Naphtoldisulfosäuren, die eine Sulfogruppe in MetaStellung zur Hydroxylgruppe enthalten, sich bilden und durch hervorragend reine Nuancen und gute Echtheitseigenschaften sich auszeichnen.
Es wurde nun gefunden, daß die dort benutzten Naphtoldisulfosäuren sich durch diejenigen der Konstitution OH: SO3H: SO3H = 1:4:6, 1:4:7, ι : 4 : 8, ι : 5 : 7, 2 : 3 :6, 2:3:7 und 2:5:7 ersetzen lassen, und daß die so erhaltenen Farbstoffe ebenfalls ähnliche Azofarbstoffe des Handels durch die Reinheit der Nuance weit übertreffen. Die hier verwendeten Naphtoldisulfosäuren, welche teilweise zu den billigsten Ausgangsmaterialien der Farbstofftechnik gehören, waren bisher als Komponenten für ρ-Diaminfarbstoffe kaum von Bedeutung, um so überraschender ist auch hier der Effekt, welcher durch das eigenartige Zusammenwirken derselben mit der 2 : 5 : 7-Arylaminonaphtolsulfosäure erzielt wird.
Das Verfahren schließt sich eng an dasjenige des Hauptpatents an und sei an folgendem Beispiel erläutert:
Die aus 12,2 Teilen Dianisidin in üblicher Weise erhaltene Tetrazoverbindung wird in eine mit Eis gekühlte alkalische Lösung von 17,4 Teilen 2:5: 7-Naphtoldisulfosäure (Dinatriumsalz) in 200 Teilen Wasser einfließen gelassen und nach Bildung des Zwischen-Produktes eine mit Soda neutralisierte Lösung von 17 Teilen 2 : 5 : 7-p-Tolylaminonaphtolsulfosäure zugegeben. Man rührt 12 Stunden, wärmt bis jo° an, fällt den Farbstoff mit Salz und arbeitet ihn in gewohnlicher Weise auf. Er bildet nach dem Trocknen ein braunschwarzes Pulver und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grünlichblauer, in Wasser mit rötlichblauer Farbe. Letztere Lösung wird durch Salzsäure nicht verändert, durch Natronlauge etwas rötlicher.
In gleicher Weise kann die Kombination mit den Naphtoldisulfosäuren der Konstitution OH: SO3H: SO3H= 1:4:6, 1:4:7, 1:4:8, 1:5:7, 2:3:6 und 2:3:7 ausgeführt werden. Alle diese Farbstoffe besitzen im wesentlichen die gleichen Eigenschaften und erzeugen auf Baumwolle hervorragend reine, rötlichblaue Nuancen.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Neuerung in dem Verfahren des Patents 196924 zur Darstellung von blauen Baumwollfarbstoffen, darin bestehend, daß man die daselbst verwendeten Naphtoldisulfosäuren. durch diejenigen der Konstitution O'H: SO3H: SO3H =1:4:6, 1:4:7, ι :.4-:-8, 1:5:7, 2:3:6, 2:3:7-65 und 2:5:7 ersetzt.
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