DE2000233A1

DE2000233A1 - Farbenphotographische Kopierpapiere

Info

Publication number: DE2000233A1
Application number: DE19702000233
Authority: DE
Inventors: Hiroyuki Amano; Kazuo Shirasu; Nobuo Tsuji
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1969-01-08
Filing date: 1970-01-02
Publication date: 1970-10-01
Also published as: FR2027903A1; JPS4910696B1; US3677762A; GB1263441A

Description

Die Erfindung bezieht sich auf farbenphotographisehe Kopierpapiere, die einen Fluoreszenzaufheller und ein Ultraviolettabsorptionsmittel enthalten, und insbesondere auf farbenphotographisehe Kopierpapiere, die eine Fluoreszenzaufhellung durch die Einverleibung eines beschwerenden oder diffusionsbeständigen und wasserlöslichen FluoreszenzaUfhellermittels erhalten haben und die vor einem Verblassen oder vor einer Fleckenbildung durch die Wirkung von ultravioletten Strahlen mittels der Einverleibung eines Ultraviole^absorptionsmittels geschützt sind.

ORIGINAL INSPECTED

Zur Verbesserung des Weißgrades von Kopierpapieren wurde gewöhnlich die Praxis angewendet, ein Fluoreszenzaufhellermittel einem Barytüberzug eines mit Baryt überzogenen Papiers von dem Kopierpapier einzuverleiben. Jedoch geht bei Anwendung dieser Maßnahme auf- Farbkopierpapiere zur Verbesserung der mit Baryt überzogenen Papiere der Aufhellungseffekt des Fluoreszenzaufhellermittels nahezu verloren, da Verbindungen mit einer Absorption im ultravioletten Bereich, z.B. ein Ultraviolettabsorptionsmittel, und Kuppler in die £10tographischen Schichten einverleibt werden, die auf den das Fluoreszenzaufhellermittel enthaltenden Barytüberzug aufgebracht werden.

Hinsichtlich des Ausgleichs dieses so eingebüßten Aufhellereffekts wurden verschiedene Untersuchungen ausgeführt. Es gibt z.B. ein' bekanntes Verfahren zum Färben eines Schutzkolloids, nämlich Gelatine, mit einem Fluoreszenzaufhellermittel durch Behandlung der Gelatine mit einer Lösung eines wasserlöslichen Fluoreszenzaufhellermittels. Jedoch ist es nach dieser bekannten Arbeitsweise schwierig, eine gewünschte photographische Schicht mit einem Fluoreszenzaufhellermittel selektiv zu färben und außerdem ist diese Arbeitsweise mit dem Nachteil verbunden, daß ein zusätzliches Fluoresaenzaufhellerbad erforderlich ist.

Andererseits werden auch eine Direktzugabearbeitsweiso, bei welcher eine Lösung eines Fluoreszenzaufhellermittels in Wasser oder einem organischen Lösungsmittel direkt einer photographischen Emulsionsschicht oder einer Hilfsschicht einverleibt wird, und eine Indirektzugabearbeitsweise angewendet, bei welcher eine Lösung eines Fluoreezenzaufhellermittels in einem hochsiedenden Lösungsmittel oder einer Mischung eines hochsiedenden Lösungsmittels und eines Hilfslösungsmittele in einer wäßrigen Gelatinelösung emulgitrt und dit Emulsion finer photograph!.iohtn

009140/1IS? ORIGINAL INSPECTED

Emulsionsschicht oder einer Hilfsschicht einverleibt wird.

Da jedoch die bekannten Fluoreszenzaufhellermittel im allgemeinen Verbindungen von niedrigem Molekulargewicht sind, wird, selbst wenn ein derartiges Fluoreszenzaufhellermittel einer photοgraphischen Emulsionsschicht oder einer Hilfssehicht, wie vorstehend beschrieben, einverleibt wird, ein großer Anteil der Verbindung bei der photographischen Behandlung oder beim Waschen herausgelbst, was zu einer Schwächung des Aufhellereffektes führt.

Es wurden anschließend verschiedene Untersuchungen zur Überwindung dieser Schwierigkeiten ausgeführt. Es wurde beispielsweise eine Arbeitsweise zur Einführung eines Substituenten zwecks Verbesserung der Färbeaffinität gegenüber Gelatine und anschließendes Anfärben der Gelatine mit einem Fluoreszenzaufhellermittel und eine Arbeitsweise untersucht, bei welcher eine Verbindung mit einer guten Färbeaffinität mit einem Fluoreszenzauf-Lieilermittel, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon (vgl. japanische Auslegeschrift 7 127/59) oder Poly-N-vinyl-5-uiethyl-2-oxazolidinon (vgl. japanische Auslegeschrift 22 065/64), in, einer wäßrigen Gelatinelösung dispergiert und dann die Gelatine mit dem Fluoreszenzaufhellermittel gefärbt wird. Jedoch kann durch derartige bekannte Arbeitsweisen derVerlust an dem Fluoreszenzaufhellermittel nicht ausreichend verhindert werden und daher wird der Aufhellereffekt in den Stufen der photographischen Behandlung und des Waschens beträchtlich herabgesetzt.

Es wurden nunmehr Untersuchungen zur Verbesserung der verstehend geschilderten Nachteile ausgeführt und dabei wurde gemäß der Erfindung festgestellt, daß eine Verbindung von hohem Molekulargewicht mit der sich wiederholenden Einheit der nachstehend angegebenen allgemeinen Formel (i)

-CH₂-CH-Ö

:h=CH
SO_xM S0,M

die vorstehend beschriebenen Nachteile beseitigen oder herabsetzen kann, worin R_Q ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, ein Derivat der genannxen Hydroxyalkylgruppe, eine Sulfoalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Alkali- odär ein Ammoniumsalz der genannten Sulfoalkylgruppe, R^ und R₂ jeweils ein Halogenatom, einen der Reste -OR, -SR, -N^ oder

-N A, wobei R und R¹ jeweils ein Wasserstoffatom,

ν -

eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, Sulfoalkylgruppe, ein Alkali- oddr Ammoniumsalz der Sulfoalkylgruppe, eine Carboxyalkylgruppe, ein Alkali- oder Ammoniumsalz der Carboxyalkylgruppe, o.;.e Aralkylgruppe, eine Arylgruppe mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen, eine mit einem Substituenten, z.B. einer ^ydroxygruppe, Carboxylgruppe oder SuTfonsäuregruppe, einem Alkali- oder Ammoniumsalz der genannten Sulfonsäuren

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gruppe_/ substituierte Arylgruppe, eine Cycloalkylgruppe mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine substituierte Cycloalkylgruppe und A eine Alkylengruppe mit 4 bis 5 Kohlenstoffatomen oder eine Alkylengruppe mit einem Heteroatom oder einer Heteroatomgruppe darstellen, und M ein Alkaliatomoder eine Ammoniumgruppe bedeutet.

Die vorstehend beschriebene Verbindung von hohem Molekulargewicht wird in den Stufen der photographischen Behandlung und beim Waschen weniger weggelöst, ergibt a

keine Flecken, wenn die Verbindung durch ultraviolette Strahlen zersetzt wird_/und besitzt außerdem eine ausgezeichnete Fluoreszenzstärke und -wellenlänge.

Es ist bekant, ein Ultraviolettabsorptionsmittel einer Schicht auf einer Emulsionsschicht oder in die Emulsionsschicht zur Verbesserung der Lichtechtheit eines auf der Emulsionsschicht gebildeten Farbbildes einzuverleiben. Die üblicherweise für den Zweck verwendeten Ultraviolettabsorptionsmittel absorbieren hauptsächlich ultraviolette Strahlen von 300 bis 400 m/u; es ist jedoch ebenfalls bekannt, daß die Verwendung von Ultraviolettabsorptionsmitteln, die ultraviolette Strahlen von mög- "

liehst großen Wellenlängen absorbieren, wirksam ist. Wenn jedoch die Absorption von dem Ultraviolettbbsorptionsmittel eine Wellenlänge von 400 m/U übersteigt, ist die Verbindung gelb gefärbt und ergibt einen nachteiligen Einfluß auf den Weißgrad des Hintergrundes. Es ist daher erwünscht, eine ein Fluoreszenzaufhellermittel enthaltende Schicht aufzubringen, um ein Färben durch das Ultraviolettabsorptionsmittel zu verhindern und außerdem um

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die geschwächte Aufhellerwirkung durch die Einverleibung eines Ultraviolettabsorptionsmittels, wie vorstehend beschrieben, zu kompensieren.

Ein Zweck der Erfindung ist die Schaffung eines farbenphotographisehen Kopierpqieres mit einem ausreichenden Weißgrad, bei welchem das Auftreten eines Verblassens durch die Anwesenheit eines Ultraviolettabsorptionsmittels in ausreichendem Ausmaß verhindert wird.

Somit ist ein Zweck der Erfindung die Schaffung eines farbenphotographisehen Kopierpapieres, in welchem ein Ultraviolettabsorptionsmittel und ein Fluoreszenzaufhellermittel zur ausreichenden Ausnutzung von deren Funktionen verwendet werden.

Dieser Zweck wird gemäß der Erfindung durch die Einverleibung der Verbindung mit der sich wiederholenden Einheit der vorstehend angegebenen allgemeinen Formel (I) in eine das Ultraviolettabsorptionsmittel enthaltende photographische Schicht oder in wenigstens eine auf der das Ultraviolettabsorptionsmittel enthaltenden photographischen Schicht vorgesehene Schicht erreicht.

Beispielsweise werden bei einem farbenphotographiachan Kopierpapier eine Baryt enthaltende Schicht, eine blauempfindliche Emulsionsschicht mit einem Gehalt an einem Gelbkuppler, eine Zwischenschicht, eine grUnempfindliche Emulsionsschicht mit einem Gehalt an einem Magentakuppler, eine Zwischenschicht, eine rotempfindliche Emulsinsschicht mit einem Gehalt an einem Cyankuppler und eine Sohutz-

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schicht auf einem Trägerpapier in dieser Reihenfolge gebildet. Bei diesem Beispiel wird ein Ultraviolettabsorptionsmittel gewöhnlich einer Zwischenschicht zwischen der einen Cyankuppler enthaltenden Emulsionsschicht und der einen ^iV1agentakuppler enthaltenden Emulsionsschicht einverleibv-i; und ein Fluoreszenzaufhellermittel wird der Schutzschicht einverleibt.

Beispiele für die gemäß der Erfindung verwendeten Ultraviolettabsorptionsmittel sind:

Benztriazolderivate der nachstehenden allgemeinen Formel (II)

(II)

worin R₁, R₂ und R jeweils ein Wasserstoffatom, ein

Halogenatom, eine Nitrogruppe, eineAlkylgruppe, einen aromatischen Ring oder einen heterocyclischen Ring darstellen;

Benzophenonderivate der nachstehenden allgemeinen Formel (III)

(in)

OH

worin R^ und R₂ jeweils eine Alkylgruppe und R, und R^ jeweils ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxylgruppe darstellen;

009840/1857

Thiazolidonderlvate der nachstehend angegebenen allge meinen Formel (IV)

R - ν C = O

I (IV)

Q β C C= CH-R.

^{x 1}

worin R ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Cycloalkylgruppe, eine Aralkylgruppe oder eine Aryl- ^ gruppe, R₁ eine Arylgruppe oder eine Pyridylgruppe und Q eine Iminogruppe darstellen;

Zimtsäureester, Oxazolderivate, Thiazolderivate, Imidazolderivate, Oxadiazolderivate, Thiadiazolderivate, Thiophene, Benzalazine und Bis-hydroxyarylamidoverbindungen.

Das vorstehend genannte Ultraviolettabsorptionsmittel kann in einem hochsiedenden Lösungsmittel oder in einer Mischung von einem niedrigsiedenden Lösungsmittel und einem hochsiedenden Lösungsmittel gelöst werden, worauf die sich ergebende Lösung durch Emulgieren in einer wäßrigen k Gelatinelösung dispergiert wird und die Dispersion der vorstehend genannten photographischen Schicht, zugegeben wird; das Ultraviolettabsorptionsmittel kann auch direkt der vorstehend beschriebenen photographischen Schicht in Form einer Lösung in einer alkalischen wäßrigen Lösung zugesetzt werden.

Die *iuoreszenzaufhellermittel von hohem Molekulargewicht, die gemäß der Erfindung verwendet werden, und die Arbeitsweisen zur Herstellung sind im einzelnen in

009840/1867

der deutschen Patentschrift (Patentanmeldung

P 19 32 801.9-51) beschrieben. Praktische Beispiele hiervon sind die Fluoreszenzaufhellermittel von hohem Mrifekulargewicht mit den nachstehend angegebenen sich wiederholenden Einheiten:

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S>

TC «J

- οτ -

009040/1017

Verbindung' 3i~'.

NH CH*C Hart?H ■

(HOCHiCHOi

h(\^H-^ ^-H(CHiCHiOH).;

Verbindung

O «Ο CO

cn

" Verbindung 6;

• ■ H Ah

ζ co

rn

OO Ca)

- * it ■-

009840/1867

ORIGINAL* INSPECTED

009840/1857 ORIGINAL INSPECTED

009840/185?

ORIGINAL INSPECTED

Verbindung 12:

<0

I.

Verbindung 13:

O O CD fV OO

CO CP

CD cn

Verbindung 14:

VerMndung 15;

CH)_iS -(CH^-CH)J.-

'50^N₄

•S0ih4<

O CD CD

ro co co

Verbindungl6

OH

OCONHa

OCOl^HCH₄OH

-NH-

Außerdem sind praktische Beispiele für Ultraviolettabsorptionsmittel gemäß der Erfindung die folgenden:

Verbindung 17

C4H1

Verbindung Ί§ Verbindung [lg

Verbindung' 21

CHj-CH -CH_-1 -CH*-

Verbindung ;20

' OH .oH

O CD CD ΓΟ CO CO

Verbindung 22 Verbindung 23 Verbindung Zh Verbindung 25

^kJ

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SlA

Eine geeignete Menge des Fluoreszenzaufhellermittels von hohem Molekulargewicht gemäß der Erfindung, die einer photographischen Schicht einverleibt werden soll, liegt im bereich von 0,5 bis 10 mg je 100 cm² und die Menge ' des Ultraviolettabsorptionsmittels liegt üblicherweise im Bereich von 2 bis 20 mg je 100 cm²*

Fast sämtliche der zur Zeit bekannten Fluoreszenzaufhellermittel sind gleichzeitig Ultraviolettabsorptbnsmittel. Auch das gemäß der Erfindung verwendete Fluores- * i zenzaufhellermittel von hohem Molekulargewicht besitzt eine Ultraviolettabsorptionswirkung. Jedoch ergibt, wie vorstehend beschrieben, die Verwendung des Fluoreszenzaufhellermittels einen ungenügenden Ultraviolettabsorptionseffekt und außerdem· wenn die Menge des Fluoreszenzaufhellermittels zwecks Erhöhung des Ultraviolettabsorptionseffektes gesteigert wird, wird die Dichte des Farbbildes verringert und auch die Dichte der Gelbkomponente wird herabgesetzt.

Demgemäß ist es zur ausreichenden Verhinderung des Auftretens eines Verblassens in einem farbenphotographi- | sehen Kopierpapier und zur Erteilung eines ausreichenden Weißgrades an dasselbe notwendig, gleichzeitig ein Ultraviolettabsorptionsmittel und eh Fluoreszenzaufhellermittel zu verwenden.

Wie vorstehend beschrieben, kann das Fluoreszenzaufhellermittel einer photographischen Schicht nach einem indirekten Verfahren oder direkten Verfahren einverleibt werden. Wenn ein gebräuchliches Fluoreszenz-

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aufhellermittel der obersten photographischen Schicht eines farbenphotographischen Koplerpapleres nach dem Indirekten Zugabeverfahren einverleibt ist, wird das einverleibte Material durch die Anwendung eines mechanischen Schlages oder durch Reiben auf das Kopierpapier abgeschieden oder das Kopierpapier wird klebrig oder es klebt an einem Albumblatt. 80 kann im Falle der Verwendung eines gebräuchlichen Fluoreszenzaufhellermittels dieses nicht der obersten Schicht einverleibt werden· Andererseits kann das Fluoreszenzaufhellermittel gemäß der Erfindung der obersten Schicht einverleibt werden, ohne daß die vorstehend geschilderten Nachteile auftreten, wodurch eine wirksamere Ausnutzung der Wirkung des Mittels als Fluoreszenzaufhellermittel ermöglicht wird.

Wenn natürlich die hochmolekulare Verbindung gemäß der Erfindung in irgendeine andere photographische Schicht als die oberste Schicht einverleibt wird, weist diese ebenfalls einen Ultraviolettabsorptionseffekt und einen Fluoreszenzaufhellereffekt auf.

Als photographische Halogensilberemulsionen, die in dem farbenphotographisehen Kopierpapier gemäß der Erfindung zur Anwendung gelangen, werden gewöhnlich lichtempfindliche Gelatine-Halogensilber-Emulsionen verwendet, wobei jedoch als Schutzkolloid für die Emulsionen auch ein synthetisches Harz, z.B. Polyvinylalkohol oder Polyvinylacetal, anstelle von Gelatine gemäß der Erfindung zur Anwendung gelangen kann*

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-TS-

Beispiel eines Schicht^aufbaus von einem farbenphotographisehen Kopierpapier wurde vorstehend gegeben; jedoch können gemäß der Erfindung auch farbenphotographische Kopierpapiere mit anderen Schichtaufbauformen zur* Anwendung gelangen. Das Ultraviolettabsorptionsmittel kann in irgendwelche andere Schichten als die Schutzschicht einverleibt werden und das Fluoreszenzaufhellermittel von hohem Molekulargewicht gemäß der Erfindung kann der das Ultraviolettabsorptionsmittel enthaltenden Schicht oder einer Schicht einverleibt werden, die oberhalb der das Ultraviolettabsorptionsmittel enthaltenden Schicht angeordnet ist.

Die folgenden Beispiele veranschaulichen typische Kombinationen von dem wasserlöslichen Fluoreszenzaufhellermittel von hohem Molekulargewicht gemäß der Erfindung und dem Ultraviolettabsorptionsmittel^ ohne daß eine Begrenzung hierauf vorgesehen ist. Der Aufhellereffekt und die Ultraviolettschutzwirkung des wasserlöslichen Fluoreszenzaufhellermittels von hohem Molekulargewicht selbst gemäß der Erfindung sind in der deutschen Patentschrift ....... (Patentanmeldung P 19 32 801.9-51) beschrieben.

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- Jrf-

Beispiel 1

Die vorstehend angegebene Verbindung 14 wurde in * jede Schicht eines farbenphotographlschen Kopierpapiereβ einverleibt und die Wirkung hiervon wurde untersucht. Bei diesem Versuch wurden zwei Arten von farbenphotographisehen Kopierpapieren verwendet. Sin farbenphotographisches Kopierpapier A bestand dabei aus einem Papierträger, der darauf als Beschichtung oder Überzug eine Baryt enthaltende Schicht, eine blauempfindliche Emulsionsschicht mit einem Gehalt an 3»5-Dicarboxy-a-(4-stearoylamidobenzoyl)-acetanilid als Gelbkuppler, eine Zwischenschicht, eine grünempfindliche Emulsionsschicht mit einem Gehalt an 1-(3-Sulfq-4-phenoacyphenyl)-3-stearoyl-5-pyrazolon als Magentakuppier, eine ultraviolett-absorbierende Schicht, die die vorstehend genannte Verbindung 17 enthält, eine rotempfindliche Emulsionsschicht mit einem Gehalt an N-n-Ootadecyl-1-hydroxy-4-sulfo-2-naphtharaid als Cyankuppler und eine Schutzschicht in der angegebenen Reihenfolge aufweist. Das farbenphotographieche Kopierpapier B besaß den gleichen Schichtaufbau mit der Abänderung, daß die ultraviolettabsorbierende Schicht, die die Verbindung 17 enthielt, durch eine Gelatinezwischenschicht ersetzt wurde, die kein ültraviolettabsorptionsmittel enthielt. In diesen Farbkopierpapieren wurde das Fluoreezenzaufhellermittel gemäß der Erfindung, nämlich die Verbindung 14, einer photographischen Sohicht in einer Menge von 5 mg/100 cm einverleibt. Diese farbenphotographieohen Kopierpapiere wurden¹ den gebräuchlichen farbenphotographieohen Behandlungen unterworfen und der Weißgrad der so behandelten

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Kopierpapiere wurde gemessen. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle I gezeigt. Der Weißgrad in der Tabelle I ist durch die photographische Dichte der komponente in den unbelichteten Teilen angezeigt.

Tabelle	I	0,06	B	rbkopierpapie:
	0,09		0,05
	0,10		0,08 *
Dichte der Gelbkonroonente in den unbelichteten Teilen	0,11		0,08
Verbindung 14 ent- Farbkopierpapier haltende Schicht A	0,11		0,09
Schutzschicht	0,11		0,09
Cyanschicht	0,12		0,09
Ultraviolettabsorp- tionsschicht bzw. Zwischenschicht	0,12		0,09
Magentaschicht		0,10
Zwischenschicht
Gelbschicht
Barytschicht
keine

Aus den vorstehend ausgeführten Ergebnissen ist ersichtlich, daß das optimale Ergebnis erhalten wurde, wenn das Fluoreszenzaufhellermittel der obersten Schicht oder der Schutzschicht einverleibt wurde und wenn das Fluoreszenzaufhellermittel in eine untere Schicht oder eine Schicht, die dem Träger näher liegt, einverleibt wurde, die Wirkung niedriger wurde. Es wurde auch bestätigt, daß bei Einverleibung des Fluoreszenzaufhellermlttels von hohem Molekulargewicht gemäß der Erfindung in die oberste

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at

farben Schicht des ^photographischen Kopierpapiere die Aufhellung durch Baryt unnötig wurde.

Beispiel 2 Verbindung 26

Verbindung 27

Eine alkalische wäßrige Lösung eines Gelbkupplers, nämlich 3,5-Dicarboxy-a-(4~8tearoylamidobenzoyl)-acetanilid wurde einer Jodbromsilberemulsion zugesetzt und die so hergestellte blauempfindliche Emulsionsschicht wurde auf ein mit Baryt überzogenes Papier aufgebracht. Bann wurde auf die Emulsionsschicht eine gründempfindliche ChlorbDmsilberemulsion mit einem Gehalt an 1-(3-Sulfo-4-phenoxy)-3-stearoyl-5-pyrazolon als Magentakuppler aufgebracht. Außerdem wurde eine emulgierte Dispersion des Ultrayiolettabsorptionsmittele, nämlich einer der Verbindungen 17 bie 23» in Dibutylphthalat einer rotempfindlichen ChIorbromeüberemulsion einverleibt, die N-n-Ootadecyl-i-hydroxy-4-eulf0-2-1-naphthamid als Cyankuppler enthält, und die sieh ergebende Emulsion wurde auf die grUnempfindliohe Emulsionssohloht aufgebracht. Auf die rotempfindliche Sohioht wurde ferner

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eine Schutzschicht in einer Dicke von 2,0 Mikron aufgebracht.

Die vorstehend genannte Schutzschicht wurde gebildet, indem allmählich eine 4 %-ige Lösung des Fluoreszenzaufhellermittels gemäß der Erfindung von hohem Molekulargewicht, nämlich einer der Verbindungen 1 bis 16, bzw. eines bekannten Fluoreszenzaufhellermittels, nämlich der Verbindung 26 oder 27, wie vorstehend angegeben, in einem Lösungsmittelgemisch von Dimethylformamid und Wasser (1 : 1) einer wäßrigen Gelatinelösung zugegeben wurde und die sich ergebende Mischung auf die rotempfind-

liehe Emulsionsschicht so aufgebracht wurde, daß die Zusätze in einer Menge von 5 mg/100 cm der Schutzschicht enthalten waren.

Nach Bildbelichtung wurden die so hergestellten Farbkopierpapiere in einem Entwickler entwickelt, der ff-Äthyl-N-ß-hydroxyäthyl-p-phenylendiamin enthielt, und dann den Behandlungen von einer Unterbrecherfixierung, einem Waschen, einer Bleichfixierung, einem Waschen, einem Härten, einem Waschen und einem Trocknen unterworfen. Der Weißgrad der so behandelten Farbkopierpapiere ist in der nachstehenden Tabelle II angegeben.

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Φ

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Tabelle II (Portsetzung)

Ultraviolettabsorptionsmittel

Fluor-

eszenz-

mittel

Ye r b i η d u η g
19 20 21 22 23 24

25

O CD OO

Verbindung

13 IA

15 ;

16-*'

keine Zusätze

α	0	Δ	O.	O	Δ	O.	O	Δ	0.	0	7	0.	0	Δ	Qi.	0	7 .	0.	O	.7	0.	0	7
α	0	Δ	O.	O	Δ	O.	O	Δ	0.	0	7	0.	O	&:	0.	0	7 .	0.	0	7	d	0	7
α	O	Δ	O.	0	Δ	O.	O	Δ	0.	O	7'	0.	O	Δ	0.	0	7	0.	0	7	0.	0	7
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*0.0*	7	O
*0.0*	7	CD
*0.0*	*7 '*	ro
*o.t*	2	¹CO
*0./*	2-, .	co

*0./*	3

Aus den Ergebnissen der vorstehenden Tabelle II ist klar ersichtlich, daß, wenn das Fluoreszenzaufhellermittel von hohem Molekulargewicht gemäß der Erfindung der obersten Schicht des farbenphotographischen Kopierpapiers einverleibt wurde, ein sehr bemerkenswerter Aufhellereffekt erhalten wurde, verglichen mit dem Fall der Anwendung der gebräuchlichen bekannten Fluoreszenzaufhellermittel. Bei Einverleibung der bekannten Fluoreszenzaufhellermittel, nämlich der Verbindung 26 und der Verbindung 27» in die obersten Schichten jeweils, wurden die Verbindungen während der photographischen Behandlungen herausdiffundiert bzw. herausgelöst (defused) und der Aufhellereffekt wurde vermindert. Auch bei Verwendung des Ultraviolettabsorptionsmittels besaßen die farbenphotographlschen Kopierpapiere gemäß der Erfindung natürlich eine ausgezeichnete Liohteohtheit.

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Claims

Patentansprüche

Farbenphotographische Kopierpapiere» dadurch, gekennzeichnet, daß sie auf einem Träger mehrere photο-graphische Schichten umfassen, wobei wenigstens eine dieser Sdlchten ein Ultraviolettabsorptionsmittel und ein Fluoreszenzaufhellermittel mit einer sich wiederholenden Einheit der nachstehenden allgemeinen Formel I

enthält, worin Rq ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, eine Arylgruppe mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalky!gruppe mit 2 bis Kohlenstoffatomen, ein Derivat der genannten Hydroxyalkylgruppe, eine Sulfoalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Alkalisalz oder Ammoniumsalz der genannten Sulfoalkylgruppe, R₁ und R₂ jeweils ein HaIogenatoB, einen der Reste -OR, -SR,

-Hf^R oder -N' A, wobei R und R¹ jeweils R» *·-.--'

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ein Vaseerstoffaton, eine Alkylgruppe alt 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, eine SuIfoalkylgruppe, ein Alkalieale oder Ammoηiumsale der SuIf07 alkylgruppe, eine Carboxyalkylgruppe, ein Alkalieale oder ein Ammoniumsalz der genannten Carboxyalkylgruppe, eine Aralkylgruppe, eine Arylgruppe alt 6 bis 18 Kohlenstoffatomen, eine substituierte Arylgruppe, die als Subetifcienten eine. Hydroxygruppe, Carboxylgruppe oder eine Sulfonsäuregruppe, ein Alkalisals oder AsmoniuBsals der genanntenSulfonsäuregruppe aufweist, eint Oyoloalkylgruppe «it 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder «ine .substituierte Cyöloalkylgruppe, und A eine Alkylengruppe alt 4 bis 5 Kohlenetoffatoeen oder eine Alkylengruppe mit einen Heteroatom oder einer Heteroatomgruppe darstellen und N ein Alkaliatoe oder eine Araonluagruppe bedeuten, oder wobei eine der genannten Schichten ein Ultrarlolettabsorptionsaittel enthält und eine oberhalb der das UltraTiolettabeorptionsaittel enthaltenden Schicht angeordnete Sohloht das Fluoressensauihelleraittel mit der eich wiederholenden Einheit der Yorstehend angegebenen Forael I enthält.

2· Farbenphotographlsohe Kopierpapiere nach Anspruch 1, dadurch gekennseiohnet, daß das genannte Ultra-TlolettabsorptlonsBittel und das Pluorestenianfheller-■ittel Jeweils In getrennten photographlsohe* Sohiohten elnrerlelbt sind und das ?luoresien«aufheller«ittel in der obersten Sdloht einrerlelbt let«

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3. Farbenphotographische Kopierpapiere nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Ultraviolet tabeorptionsmitt el aus einem Benztriazolderivat, · Benzophenonderivat, Thiazolidonderivat, Zimtsäureester, Oxathiazolderivat, Xhiazolderivat, Imidazolderivat, Qxadiazolderivat, Thiadiazolderivat, Thiophen, Benzalazinderivat oder einer Bish-hydroxyarylamidverbindung besteht.

4· ?arbenphotographische Kopierpapiere nach einem der Ansprüche 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß das Fuloreszenzaufhellermittel einer photographisohen Schicht in einer Menge von 0,5 bis 10 mg je 100 cm der genannten photographischen Sohicht einverleibt ist.

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