DE1962385C - Biocide Zubereitung - Google Patents
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Description
Die vorliegende lirlinduiiglxMnlTl eine synergistische
biocide Zubereitung mit einem wirksamen Gehalt eines Gemisches von un sich bekannten Verbindungen
der allgemeinen Formeini und Il .
R1
N N
H2N-Ii J- NH2
H2N-Ii J- NH2
IO
R1 ist ein Alkylrest mit 5 bis 15 Kohlenstoffatomen,
wobei ein Gemisch von Alkylresten dieses Bereichs vorliegen kann.
R2 — C — NH — CH2 CH2 — CH2 -,
CH3
-Nf-CH2COO
CH1
Il
R2 ist ein Alkylrest mit 11 bis 17 Kohlenstoffutomcn,
wobei ein Gemisch von Alkylresten dieses Bereichs vorliegen kann.
Verbindungen der Formel I waren bislang nur als z. B. Schaumregulatoren, Modifizierungsmittel für
Aminoplastharze, Mittel zum Stabilisieren von Formaldehyd und Herbicide bekannt.
überraschenderweise wurde nun gefunden, daß Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an
Guanaminen der Formel I und bakteriologisch an sich indifferenten Betainen der Formel M eine im Vergleich
zu den Einzelkomponenten I und II allein erheblich verbesserte bakteriologische Wirksamkeit aufweisen
und zusätzlich eine geringe Reizwirkung und Toxizität zeigen. Obendrein sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen
praktisch geruchsneutral.
Als Verbindungen gemäß der Formel I eignen sich z. B. Caproguanamin, önanthoguanamin, Capryloguanamin,
Pelargoguanamin, Caprinoguanamin, Lauroguanamin und Myristoguanamin oder deren Gemische, wie sie z. B. als sogenanntes Kokosguanamin
oder Kokosvorlaufguanamin handelsüblich sind.
Als Verbindungen gemäß Formel II kommen /. B. in Frage die durch Umsetzung mit Nalriumchloraeetat
hergestellten Quaternierungsprodukte von N-Lauroyl-N'.N'-dimethylpropylcndiami^N-Myrisloyl-NVN'-dimethy!propylendiamin,
N-Palmitoyl-N',N'-dinieihylpropylcndiamin
und N-Stearoyl-N'.N'-dimcthylpropylendiamin. Sie können in an sich hekannler Weise,
/. B. gemäß deutscher Auslegeschrifi I Od2 W. hergestellt
werden
Hei t.\a\ crlindiii^sgcinäßcn /.iibeieilimiien soll il;is
Mi .iliiiiiL'svrrliallnis von I Il /wischen ' I um!
Die unter Verwendung der Verbindungen vom Formeltyp I und Il eventuell unter Zusatz von Lösungsmitteln,
wie Wasser, Methanol, Äthanol, Methylglykol, Äthylglykol, Äthylenglykol, Propylenglykol
(1.2), Glycerin, Dispergiermitteln, wie nichtionogenen
Tcnsiden, z. B. Äthoxylierungsprodukte von Uurylulkohol, Tridecylalkohol, Isooctyl- und
Nonylphenol, sowie den Mischpolymerisaten von Älhylenoxid und Propylenoxid, indifferenten Füllstoffen,
wie hochdi.sperser Kieselsäure, Aluminiumoxid, Zinksulfid, Titandioxid sowie Harnstoff, Rohrzucker
und Cellulose, Farbstoffen und Verdickungsmittel^ wie Methyl-,' Hydroxyaryl- und Carboxymethylcellulose,
Polyacrylsäure und deren Derivaten sowie Polyvinylalkohol, hergestellten erfindungsgemäßen
Zubereitungen können von flüssiger, pastöser und fester Konsistenz sein. Der pH-Wert derselben
soll vorzugsweise zwischen 3 und 7 liegen. Die Einstellung erfolgt z. B. mit Essigsäure, Zitronensäure,
Weinsäure, Milchsäure, Salzsäure oder Phosphorsäure.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können verwendet werden z. B. als baktericid wirksame Komponente
mit zugleich adstringierender Wirkung zur Desinfektion von Wunden, zur Herstellung von
Deodorantien, zur Reinigung und Desinfektion der menschlichen und tierischen Haut, als baktericidcr
Bestandteil von Syndctstücken und zur antibakteriellen Ausrüstung von Fasern und Textilien in Verbindung
mit Griffverbesserung.
In den folgenden Beispielen wird die Herstellung der erfindungsgcmäßen Zubereitungen näher erläutert:
KM) Gewichtsteile Vorlaufguanamin
X
X
55
H2N -
(X ist ein Alkylgruppengemisch, bestehend aus 3 Gewichtsprozent C4H.,-, 12 Gewichtsprozent C5H11-,
20 Gewichtsprozent QFi13-, 20 Gewichtsprozent
C7H15-, 20 Gewichtsprozent QH17-, 15 Gewichtsprozent
G,Hiq-, 5 Gewichtsprozent C111H2,- und
5 Gewichtsprozent CnH21-Gruppen).
K)O Gewichtsteile Betain
Y C Nil (CH,)
CH,
I· "
N CII, COO
cn,
IY ist ein Mkvlgriippengeniisch, bestehend aus
■Ό ( iew irhlspi o/enl ( ,, 11,,- und U) ( iewii.ht\|tio/eiil
' 1 ;! I |., ( il ll| 1J Jl' 11 >
.100 Gewidusteile EssigsHure uihI 5(K) Gewichtüteilc
Äthiinol werden auf 70 C erwiirmt, wobei lebhaft
gerührt wird. Es resultiert eine klare, hallbare Lösung mit 10% Wirkstoff,
U e i s ρ i e I 2 100 Gewiehtsleile Kokosguanttmin
KM) Gewichtsteile Caprinoguanamin, 50 Gewichtsteile Belain der Formel
CH3
IU
H, N
ίο C15H11C - NH - (CH2)3 -- N — CH2 — COO
CH3
(Z ist ein Alkylgruppengemisch, bestehend aus. 5 Gewichtsprozent C7Hi5-, 15 Gewichtsprozent GjH1,,-..
45 Gewichtsprozent C11H23-, 15 Gewichtsprozent
CuH27-, 14 Gewichtsprozent C15H31-, 6 Gewichtsprozent
C17H35-Gruppen).
200 Gewichtsteile Betain der unter Beispiel I! beschriebenen Zusammensetzung, 2(X) Gewichtsteile
Essigsäure, 400 Gewichtsteile Äthanol und 100 Gewichtsteile Wasser werden unter starkem Rühren auf
50 C erwärmt, wobei eine klare Lösung erhalten wird.
100 Gewichtsteile Caprinoguanamin, 100 Gewichtsteile
des unter Beispiel I beschriebenen Bclains, 300 Gewichtsteile Essigsäure und 500 Gewichtsteile
Äthanol werden unter Rühren auf 50"C eirwärmt,
wobei eine klare Lösung resultiert.
100 Gewichtsteile Lauroguanamin, 100 Gewichtsteile des unter Beispiel 1 beschriebenen Betains,
400 Gewichtsteile Essigsäure und 400 Gewichtsteile Äthanol werden unter Rühren bis zum Entstehen einer
klaren Lösung auf 40 C erwärmt.
und 100 Gewichtsteile Phosphorsäure (85%ig) werden
mechanisch bei etwa 70°C zusammengeknetet. Nach
dem Trocknen iin einem Vakuumtrockenschrank bei etwa 50"C erhält man ein bei Zimmertemperatur
festes Produkt, das Syndetstücken einverleibt werden kann.
Aus der folgenden Tabelle ist ersichtlich, in welchem Umfang bei den crfindungsgemäßen Zubereitungen
die zur Abtölung von Bakterien erforderliche Zeit im Vergleich zu den nicht erfindungsgemäß zusammengesetzten
Zubereitungen herabgesetzt wird.
Die Durchführung der bakteriologischen Untersuchungen
erfolgte gemäß den bekannten Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie.
Mit A werden hierbei die bctainhaltigen crfindungsgemäßcn
Zubereitungen gemäß Beispiel ! bis 4, mit B die nur aus den jeweiligen Guanaminen, Essigsäure
und Wasser hergesteüien, nicht erfindungsgemäßen Zubereitungen bezeichnet. Durch Vergleichsversuche
wurde sichergestellt, daß Zubereitungen, welche vergleichbare Konzentrationen der Verbindungen II allein
enthalten, bzw. essigsaure wäßrige Lösungen vom pH 3,5 unter den Versuchsbedingungen, wie sie bei der
Prüfung der erfindungsgemäßen Zubereitungen herrschten, keinerlei bakteriologische Wirksamkeit
aufweisen.
Abtötungszeiten (min) der 0,05% Wirkstoff (500.ppm) enthaltenden erfindungsgemäßen Zubereitungen
(A) im Vergleich zu den nicht erfindungsgemäßen Zubereitungen (B), somit also
O H
CH3
B = das genannte Guanamin allein. pH = 3,5.
Staphylococcus aureus
Pscudoiuonas aeruginosa
l'i'oicus vulgaris
iia coli
| Viuliiulj. | 11.1 na nun | Λ | unamin | (Aiprinoguuuamin | It | I aiirogi | 5 |
| Λ | Il | 5 | I) | Λ | IO | Λ | 1 |
| 20 | W) | I | 30 | 2,5 | I | IO | |
| 1 | 20 | I | I | IO | Kl | ||
| H) | M) | 20 | S | ||||
| S | M) | 20 | I | ||||
Claims (1)
- Pulentanspruch:Biocide Zubereitung, gekennzeichnet durch einen wirksamen Gehalt einer synergistischen Mischung uns Verbindungen der allgemeinen Formel IH1IOH1N- NH2(K1 = Alkylrcst mit S bis 15 Kohlenstoffatomen,wobei ein Gemisch von Aikylreslen dieses Bereichs vorliegen kann) und Verbindungen der allgemeinen Formel IIK2 - C — NH -· (CH2)., - N CI-J2C1Of)CH1(R2 - Alkyiresl mit 11 bis 17 Kohlenstoffatomen, wobei ein Gemisch von Alkyl resten dieses Bereichs vorliegen kann), wobei das Gewiehlsverhiiltnis der Verbindungen der Formel 1 zu Verbindungen der Formel 112:1 his 1 : 5 beträgt.
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102023201127A1 (de) | 2023-02-10 | 2024-08-14 | B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft | Medizinprodukt und Verfahren zur Herstellung des Medizinprodukts |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102023201127A1 (de) | 2023-02-10 | 2024-08-14 | B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft | Medizinprodukt und Verfahren zur Herstellung des Medizinprodukts |
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