DE19607389A1 - Verfahren zur Absorption von Stickoxiden aus Abgasströmen - Google Patents
Verfahren zur Absorption von Stickoxiden aus AbgasströmenInfo
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
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- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/10—Oxidants
- B01D2251/106—Peroxides
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Absorption von
Stickoxiden aus Abgas strömen, die beispielsweise beim
salpetersauren Beizen von metallischen Werkstoffen
anfallen.
Beim Beizen von metallischen Werkstoffen in üblichen
Salpetersäurebeizen werden teilweise erhebliche Mengen an
nitrosen Gasen freigesetzt, die aus der Beizerei
abgesaugt und in einem nachgeschalteten Absorber
absorbiert werden. Es ist bekannt, hierfür eine wäßrige
Lösung aus Wasserstoffperoxid und Salpetersäure zu
verwenden, wobei in der EP 0 008 488 in einem ersten
Reaktor Salpetersäurekonzentrationen im Bereich von 40
bis 55 Masse-% und in einem nachfolgenden zweiten Reaktor
Wasserstoffperoxidkonzentrationen im Bereich von 0,4 bis
2,0 Masse-% empfohlen werden. Im ersten Reaktor wird NO
zu NO₂ oxidiert, das dann im zweiten Reaktor mit hoher
Ausbeute von etwa 80 Masse-% absorbiert wird.
In der betrieblichen Praxis liegen die Verweilzeiten des
Abgases im Gesamtsystem im Bereich von 10 bis 20 s.
Insgesamt gesehen erfordert die Realisierung des
gewünschten Absorptionsgrades jedoch einen erheblichen
apparativen Aufwand.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren
zur Absorption von Stickoxiden aus Abgasen zu entwickeln,
das in einem Reaktor bei Verweilzeiten unter 5 s über 80
Masse-% der im Abgas vorhandenen Stickoxide absorbiert.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß eine
wäßrige Lösung, die 0,2 bis 2 Masse-% Wasserstoffperoxid
und 2 bis 20 Masse-% Salpetersäure enthält, mit einer das
Wasserstoffperoxid aktivierenden Substanz und/oder
Einrichtung in Kontakt gebracht wird.
Wasserstoffperoxidkonzentrationen unter 0,2 Masse-% sind
nicht mehr in der Lage, den gewünschten Absorptionsgrad
der Stickoxide zu realisieren. Wasserstoffperoxidkonzen
trationen oberhalb von 2,0 Masse-% führen zu unnötigen
Wasserstoffperoxidverlusten aufgrund zunehmender
Selbstzersetzung. Salpetersäurekonzentrationen unter
2 Masse-% bewirken eine unzureichende NO-Entfernung,
während Salpetersäurekonzentrationen oberhalb 20 Masse-%
die NO₂-Absorption behindern.
Wasserstoffproxidaktivierende Substanzen können homogene
und/oder heterogene Katalysatoren sein. Als homogene
Katalysatoren bieten sich zum Beispiel Mangansalze und
hierbei insbesondere Mangannitrat an. Als heterogener
Katalysator ist der Einsatz eines manganhaltigen
Vollmetallkatalysators zu empfehlen, wie er
beispielsweise in der DE 195 03 865 beschrieben ist.
Bevorzugt wird das Wasserstoffperoxid mittels
UV-Behandlung aktiviert.
Die Erfindung wird durch das nachfolgende Beispiel
erläutert.
Beim Beizen von kupfer- und nickelhaltigen
Drahtmaterialien entstand ein Abgas, das abgesaugt wurde
und mit Luft verdünnt einen Gehalt an Stickoxiden von
maximal 2500 mg/Nm³ aufwies. Das Mol-Verhältnis betrug
zwischen NO₂ und NO etwa 2 : 1. Dieses Abgas wurde mit einem
Volumenstrom von 18000 Nm³/h durch einen Absorberturm mit
einer Verweilzeit von 5 s geleitet. Als Absorptionsmittel
wurden 4 m³ einer wäßrigen Lösung, die 0,5 Masse-%
Wasserstoffperoxid und 5 Masse-% Salpetersäure sowie
5g/l Mangan in Form von Mangannitrat enthielt, mit einem
Volumenstrom von 90 m³/h im Kreislauf im Gegenstrom zum
Abgas durch den Absorber gepumpt.
Die Konzentrationen an Stickoxiden am Absorberausgang
lagen unterhalb von 200 mg/Nm³ Abgas. Der Absorptionsgrad
betrug mithin über 90%.
Die Nitritkonzentration in der Absorberlösung lag bei
2,5 mg/l.
Claims (5)
1. Verfahren zur Absorption von Stickoxiden aus
Abgas strömen,
dadurch gekennzeichnet, daß eine
wäßrige Lösung, die 0,2 bis 2 Masse-% Wasserstoffperoxid
und 2 bis 20 Masse-% Salpetersäure enthält, mit einer das
Wasserstoffperoxid aktivierenden Substanz und/oder
Einrichtung in Kontakt gebracht wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß als
aktivierende Substanz ein homogener und/oder heterogener
Katalysator verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß als
homogener Katalysator eine lösliche Manganverbindung, wie
Mangannitrat, verwendet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß als
heterogener Katalysator ein manganhaltiger
Vollmetallkatalysator verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß als
aktivierende Einrichtung ein UV-Strahler verwendet wird.
Priority Applications (3)
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DE1996107389 DE19607389A1 (de) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | Verfahren zur Absorption von Stickoxiden aus Abgasströmen |
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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WO1997031700A1 (de) | 1997-09-04 |
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