DE1943983A1

DE1943983A1 - Eine herbicide Zusammensetzung

Info

Publication number: DE1943983A1
Application number: DE19691943983
Authority: DE
Inventors: Masaru Kado; Ichiro Kimura; Hironari Sugiyama
Original assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1968-08-28
Filing date: 1969-08-26
Publication date: 1970-03-12
Also published as: IL32870A0; GB1251589A; CH525607A; BE738056A; IL32870A; US3682616A; NL6913178A; DE1943983B2; FR2016521A1

Description

Eine herbicide Zusammensetzung

Die vorliegende Erfindung befasst sich mit einer herbiciden Zusammensetzung, die einen langen vorzüglichen aktiven Behandlungszeitraum besitzt und die charakterisiert ist durch eine Mischung von S-(Benzyl-, halogeniertes Benayl-, oder methyliertes Benzyl-)-mono-, oder di-alkylthiooarbamat der allgemeinen Formel:

R¹

worin R, R' aus der druppe Wasserstoff und einem, niedrigen Alkyl ausgewählt worden sind, I aus der Gruppe Halogen und Methyl ausgewählt und η eine ganze Zahl von 0 bis 2» und 2-Methylthio-4.,6-bis-alkylamino-s-triazin als ein wirksamer Bestandteil, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer solchen herbiciden Zusammensetzung und ein Verfahren zur Anwendung einer solchen Zusammensetzung*

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Viele Unkräuter in einem Reispflanzenfeld wachsen in dem Zeitraum von zwei Wochen nach der Pflanzung und es ist äusserst schwierig, eine exakte Zeit zur Behandlung auszuwählen» Es hat sich gezeigt, dass mittels des handelsüblich verfügbaren PCP, MO,(4-Nitro-2',4',6'-trichlordiphenyläther), usw., wirksam in das frühe Keimungsstadium eingegriffen werden kann, was sich jedoch wenig wirkungsvoll in dem späteren Wachstumsstadium abzeichnete. Deshalb ist es unmöglich, 10 Tage nach der Pflanzung der Heispflanze herbicide Erfolge zu erzielen. Wenn z.B. der herbicide Effekt einmal durch eine Frühbehandlung erreicht worden ist, ist es unmöglich, die Unkrautkeimung 10 Tage nach der Pflanzung zu kontrollieren. Bei Berücksichtigung dieser Beispiele scheint der wirkungsvollste und ideale Zeitpunkt zur Beseitigung der Unkräuter in einem Reisfeld, d.h., die beste Zeit zur Behandlung mit Herbiciden, der Zeitraum zu sein, wenn die Unkräuter vollständig ausgewachsen und einheitlich sind. Jedoch genügt keines der herkömmlichen Herbicide den obigen Anforderungen.

Infolge der knappen Arbeitskräfte in der Landwirtschaft und zum vernünftigen Einsatz der vorhandenen Arbeitskräfte in der Pflanz· saison war die Entwicklung eines Herbicides gefordert worden, dass eine Behandlung aller Unkräuter sowie eine Keimung als auch ein Wachstum zu allen Zeitpunkten erfolgreich verhindert»

2-Methylthio-4,6-bis-äthylamino-S-triazin (im nachfolgenden bezeichnet als Oymetrin), das eine Komponente der vorliegenden Erfindung ist, ist ein absorbierender und brauchbarer Herbicid-

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Typ, der wie andere triazine Herbicide die Unkräuter abtötet oder durch Behinderung der Photosynthese die Keimung verhindert, und wird oft schädlich für das Blattwerk der Eeispflanze, wenn es während Zeiten mit hohen Temperaturen benutzt wird· Trotz solcher Nachteile ist Cymetrin bekannt, um wirkungsvoll gegen Unkräuter bereits im Keimungszustand zu sein» Jedoch ist dieser Effekt nur unmittelbar nach der Pflanzung von 7 bis 10 Tagen vorhanden und ist nicht mehr wirksam in dem Pail, wo das Wachstum der Unkräuter bereits 15 bis 20 Tage fortgeschritten ist.

Das Forschungsergebnis zu einem kooperierendem Mittel mit dem Ziel, einen positiven herbiciden Effekt dann zu erwirken, wenn das Mittel zu irgendeinem Zeitpunkt während des Zeitraumes unmittelbar nach der Pflanzung bis zu 20 Tagen danach benutzt wird, wurde gefunden, dass ein ausgezeichnetes Herbicid durch die Mischung von Cymetrin mit folgenden Verbindungen erhalten werden kann:

S-(4-chlorobenzyl)-N,N-diäthylthiocarbamat (nachstehend bezeichnet als OBDC) Kp. 127-131⁰C/ 0.12 mmHg S-(2,4--dichlorobenzyl)-N,N-diisopropylthiocarbamat (nachstehend bezeichnet als DCDC) Kp. 14.2-144°C/O,O2 mmHg S-(4-methylbenzyl)-N,N-diäthylthiooarbamat (nachstehend bezeichnet als MBDC) Kp. 107-115°C/0.002 mmHg

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S-(2-chlorobenzyl)-N-äthylthiocarbamat (nachstehend bezeichnet als GBMC) Kp. 143-147°C/O.O3 mmHg S-(2-bromobenzyl)-N,N-diisopropylthiocarbamat Kp. 152-156°G/O.O4 mmHg S-(2-methylbenzyl)-N,N-di-n-butylthiocarbamat Kp. 1O8-112°C/O.005 mmHg S-(2-chlorobenzyl)-N,N-diisopropylthiocarbamat Kp. 142-146°G/O.O4-O.O5 mmHg S-(314-dichlorobenzyl)-N,N-di-n-propylthiocarbamat Kp. 167-17O°C/O,OO7 mmHg S-(3»4-dichlorobenzyl)-N,N-dimethylthiocarbamat Kp. 15O-165°C/O.O2 mmHg S-(4-bromobenzyl)-N,N-diäthylthiocarbamat Pp. 37-38⁰C

S-(4-bromobenzyl)-N,N-di-n-propylthiocarbamat Kp. 159-161°C/O.O5 mmHg S-(4-bromobenzyl)-N,N-diisopropylthiocarbamat Kp. 15O-152°C/O.O5 mmHg S-(4-iHodobenzyl)-N,N-diäthylthiocarbamat Fp. 58-59⁰C

S-(4-iodobenzyl)-N_tN-di-isopropylthiocarbamat Pp. 67-68⁰C

S-(2_t5-dimethylbenzyl)-N_fN-di-n-propylthiocarbamat Kp. 146°C/O.1 mmHg S-(3,4-dimethylbenzyl)-N,N-di-n-propylthiocarbamat Kp. 137-141°C/O.OO5 mmHg S-(2,5-dichlorobenzyl)-N,N-dimethylthiocarbamat Kp. 148-15O°C/O,O6 mmHg

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Dieses S-(Benzyl-, halogeniertes Benzyl- oder methyliertes Benzyl)-mono-, oder di-alkylthiocarbamat selbst hat eine herbi- ' cide Wirkung, die jedooh nur 7 bis 10 Tage nach der Pflanzung wirksam ist und es konnte gefunden werden, dass das Cymetrin, das duroh Mischen mit CBDC, usw., noch 20 Tage nach der Pflanzung wirksam ist, teilweise nicht nur bemerkenswert gegen zweibis dreiblätterige Laubzustände des Barnyard-Grases aktiv ist, das ebenfalls schwierig ist zu vernichten, sondern auch vollständig die schlanken Ährenrispen abtötet, die mit Cymetrin allein schwierig zu vernichten waren. Dies ist bedeutsam für das jährliche Reisunkraut und das breitblättenige Unkraut.

Somit wird die vollständige Unkrautbeseitigung, die bisher unmöglich gewesen ist, jetzt möglich duroh die erfindungsgemäss· herbicide Zusammensetzung.

Der Wirkungsmechanismus der vorliegenden herbiciden Zusammensetzung auf die Unkräuter ist jedoch noch nicht vollständig bei dem Wachstumsstudium der schlanken Ährenrispen aufgeklärt, jedooh wird angenommen, dass eine Absorption des Cymetrin in dem Stengel stattfindet und wodurch das Laub des Unkrautes vergxössert wird durch die Mischung mit OBDO, und dann durch Anhäufung des Cymentrin, das als Photosynthese-Inhibitor in dem Gewebe duroh die Wirkung des CBDO usw. aufgenommen wird, das das Wachetum des Unkrautes verhindert.

In der herbiciden Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung konnte irgendeine Phytotoxicität bei allen ⁿpaddy"-Heispflan3en

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aufgrund der Reduzierung der Menge des Cymetrin und der Hinzufügung einer kleinen Menge von GBDC, usw., trotz eines bemerkenswerten Unkrautvernichtungseffektes nioht nachgewiesen werden.

Dass die erfindungsgemässe herbicide Zusammensetzung auch in einer späteren Periode nach der Pflanzung der Reispflanze benutzt werden kann, ist nioht nur wünschenswert für die Verteilung der Arbeit, sondern wird auch begünstigt durch die Tatsache, dass:

1) keine Phytotoxicität befürchtet werden muss bei der späteren Versetzung der Reispflanzen in das Reisfeld,

2) der kontrollierte Zeitraum über das Unkraut ausgedehnt wird, und

3) das Abfallen und Wegfliessen der herbiciden Zusammensetzung durch Wasserundichtigkeit vermindert wird.

Ein weiterer Fortschritt der vorliegenden Erfindung besteht in der Tatsache, dass das Herbicid befriedigend in sehr geringen Mengen benutzt werden kann. Durch den synergetisch herbiciden Effekt wird die erfindungsgemässe herbicide Zusammensetzung, die " durch die Mischung von einem Teil von GBDC, usw., und 0,05 bis 1,5 Teilen Cymetrin hergestellt wird, ein wirkungsvolles Ingredenz. Die Menge jeden Bestandteiles kann gemischt und soweit reduziert werden, dass auf jeden Fall jeder Bestandteil allein benutzt werden kann. Als der empfehlenswerteste Anteil hat sich 0,1 bis 1,0 (Jew.-Teil Cymetrin pro 10 Teile von CBDC, usw., ergeben.

Sehr wirkungsvoll kann die erf indungsgemässe Zusammensetzung in granulierter Form hergestellt werden.

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So kann die vorliegende Zusammensetzung in granulierter Form zum Streuen mit Hand oder· durch Streuvorrichtungen oder Helikopter, usw., benutzt werden. Sie wird hergestellt durch Einarbeitung einer Menge von Bentonit, Ton, Talkum, Kalkstein, usw., unter Hinzufügung eines Bindemittels, wie Natriumalkylbenzolsulfonat, Polyvinylakohol (PVA), Natriumligninsulfonat, usw., wozu die Mischung zusammen mit Wasser verknetet, extrudiert, granuliert und getrocknet wird, oder durch Auflösen der Zusammensetzung in einem entsprechenden Lösungsmittel wie z.B. Dimethylformamid (DMP), und gleichmässig die Lösung in granulierter Diatomenerde, usw., adsorbiert wird.

Auch kann die erfindungsgemässe herbicide Zusammensetzung zur Herstellung eines benetzbaren Pulvers, Emulsion und Bestäubungsmittels, die die Zusammensetzung enthalten, und zur Versprühung nach Lösung mit Wasser oder direkter Versprühung benutzt werden. Auch können damit, wenn notwendig, Insekticide, oder Pesticide, oder Herbicide, usw., gemischt und hergestellt werden.

Die vorliegende Erfindung wird weiterhin durch die folgenden Bei· speile erläutert, in welchen Prozentangaben als Gewichtsanteile dargestellt sind.

Beispiel 1 Herstellung von Granulat

7 i» CBDC, 1,5 $> Cymetrin, 2 fi Natriumligninsulfonat, 5 $> Holzasche ("white carbon") und 84·,5 # Bentonit werden verrieben und homogen gemischt, nach Zuführung einer entsprechenden Menge von

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Wasser verknetet und durch einen Granulator vom Extrudertyp granuliert, und dann wird getrocknet und die erhaltenen Granulate haben eine Grosse von I4 bis 32 mesh.

Beispiel 2 Herstellung von Granulat

5 $> CBDC, 1 io Cyme tr in, 48 $ Bentonit, 44,5 96 Ton, 1 i» Natriumalkylbenzolsulfonat, und 0,5 96 PVA werden verrieben und homogen vermischt, und nach Zusetzung einer entsprechenden Wassermenge wie in Beispiel 1) behandelt zur Herstellung von Granulaten»

Beispiel 3 Herstellung von Granulat

3 i> CBDC, 1,5 i» Cymetrin, 40 # Kalziumbicearbonat, 52,5 fi Kalk, 1 56 Natriumalkylbenzolsulfonat, und 2 # Natriumligninsulfonat werden verrieben und homogen miteinander vermischt und behandelt wie in Beispiel 1 zur Herstellung eines Granulates.

Beispiel 4 Herstellung von Granulat

10 i» CBDC, 1 56 Cymetrin, 40 i» Kalziumbicarbonat, 45,5 io Ton, 1,5 io Natriumalkylbenzolsulfonat, und 2 <f» Natriumligninsulfonat werden verrieben und homogen vermischt zur Erhaltung eines Granulates nach Beispiel 1.

Beispiel 5 Herstellung von Granulat

4 i> CBDC, 2,5 io Cymetrin, 41,5 $> Ton, 1,5 96 Kalziumalkylbenzolsulfonat, 50 io Bentonit und 0,5 io PVA werden zermahlen und homogen gemischt und granuliert wie in Beispiel 1»

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Beispiel 6 Herstellung von Granulat

1,5 96 CBDC, 1,5 Ji Cymetrin, 50 <f, Bentonit, 45,5 # Kalk, 1 56 Natriumalkylbenzolsulfonat und 0,5 56 PVA werden verrieben und homogen vermischt und nach der Hinzufügung einer entsprechenden Menge Wasser verknetet, und werden granuliert mit Hilfe von einem Extruder vom Sxtrusionstyp und dann getrocknet und die erhaltenen Granulate haben einen Durohmesser von I4 bis 32 mesh.

Beispiel 7 Herstellung von Granulat

5 °j» einer Lösung von Cymetrin, aufgelöst in der 5-fachen Menge von DMP und 5 i» von CBDC werden absorbiert in 90 56 von granulierter Diatomeenerde von 8 bis 32 mesh, zur Erhaltung von Granulaten.

Beispiel 8 Herstellung von Stäubungsmittel

5 ia MBDC, 1 56 Oymetrin und 94 i» Diatomeenerde werden zermahlen und homogen gemischt, um dann als Stäubungsmittel verwandt zu werden.

Beispiel 9 Herstellung von benetzbarem Pulver

15 £ DODO, 15 i» Oymetrin, 2 £ Smarl Nr. 40 (Handelsmarke von Kao Atlas Co., Ltd.,), 2 <f» Demol (Handelsmarke von Kao Atlas . Co., Ltd.,), 10 i» Holzasohe ("white carbon") und 56 £ von Diatomeenerd« werden miteinander vermischt und zermahlen und in Wässer gelöst zur Erzielung eines benetzbaren Pulvers.

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Beispiel 10 Herstellung einer Emulsion

20 # CBDC, 5 # Cymetrin, 15 56 Sorbal (Handelsmarke der Firma Tpho Chemical Industry Co., ltd.,), und 60 i» Xylol werden gemischt, gelöst und dann mit Wasser zur Erzielung einer Emulsion aufgenommen»

Der Effekt der vorliegenden herbioiden Zusammensetzung wird weiterhin erläutert durch folgende experimentelle Untersuchungen.

Experimentelles Beispiel 1

lest des synergetisoh herbioiden Effekt·« der Mischung auf Un-Joäuter in frühem Keimungszustand.

Sine schlanke Ährenrispe la Ankeimzustand, ein Barnyardgras im Ankeiazustand und ein Barnyardgra· im ersten Laubstadium, ein Barnyardgras in zweiblättrigen Laubstadium und ein« "paddy"-Heispflanze in dreiblättrigen laubstadiun werden getrennt in einen Topf gepflanzt, der einen Durchmesser von 150 cm hat. Naoh der Bewässerung in einer Tiefe von 3 cm werden Cymetrin, CBDC, MBDC, DCDC oder CBMC als einfach· Reagenzen und Mischung von Cyaetrin und CBDO, MBDC₉ DCDC oder CBMC, die als Granulate hergestellt werden, durch die Hand hierauf zerstreutet» 15 Tage naoh der Behandlung wird die Zahl und da« Gewicht des gewachsenen Unkrauteβ und die Phytotoxität für di· ⁿpaddy^w-Eei«pflani· bestimmt. Das Ergebnis ist in Tabelle 1 niedergelegt.

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	l^obe	Menge	schlanke	TABE	LLE 1	Barnyard grass	(g)
		kg/1 OA	Ährenris			Behandlung	jPhytotoxicitäs
			pen			zum zwei	für "paddy" FeId-
			Anzahl	Behandlung	Behandlung	blättrigen	fieispflanzen
	Cymetrin			zum Keimungs-	zum einblätt	Zustand
	1.5%	0,75	59	zeitpunkt	rigen Zustand
	It	1	44			6,0	Keine
	N	1,5	20			6,0	N
	It	2,0	5	1,5	1,7	4,0	η
O	CBDC 7%	0,75	13	0	1,6	4,0	it V^
co co	η	1	10	0	0,5	5,8	U "^"
-*	η	1,5	3	0	0,3	4,5	It
	N	2,0	0	0,2	2,0	4,3	It
cn	MBDC 7%	0,75	15	U	1,2	4,0	η
ro	η	1	13	0	0,5	5,9	η
	η	1,5	8	0	0,5	4,8	η
	η	2,0	0	0,6	2,0	4,5	η
	DCDC 7%	0,75	18	0	1,4	4,0	« CD
	ti	1	16	0	0,9	5,9	CJ
	It	1,5	8	0	0,6	4,7	η CO OO
	η	2,0	0	0,4	2,0	4,4	" CJ
			0	1,6	4,0	η
			0	1,0
	0	0,5

	Probe	Menge	schlanke	Behandlung	Barnyard grass (g)	Behandlung	Behandlung	Ehytotoxicitäs	FeId-
		kg/1OA	lhrenris-	zum Keimungs	zum einblätt	zum zwei	für "paddy"
			p en	zeitpunkt	rigen Zustand	blättrigen	Reisflanzen
			Anzahl			Zustand
	CBMC 7%	0,75	16	0,6	2,0	5,9	Keine
	U	1	12	0,1	1.8	4,8	π
	ti	1,5	6	0	0,5	4,6	It
	N	2,0	O	0	0,5	4,0	It
O	Cymetrin
O (O	1.5% +
co	CBDC 7%	0,5	O	0	1,0	3,5	It	<Ρ
—	It	0,75	O	0	0,6	2,0	η
	It	1,	O	0	0	0,4	η
σ>	It	1,5;	O	0	0	0	η
*^	Il	2,0	O	0	0	0	π
	Cymetrin
	1.5% +							CD
	MBDC 7%	0,5	O	0 "	1,3	3,5	η
	N	0,75	O	0	0,8	2,5	η	CaJ (O
	M	1	O	0	0,4	1,5	η	OO
	It	1,5	O	0	0	0,2	It
	M	2,0	O	0	0	0	η

Barnyard grass (g)

Probe

Menge	schlanke	Behandlung	Behandlung	Behandlung	Ehyt οt oxi c it ät
kg/1OA	•ährenris-	zum Keimungs-	zum einblätt	zum zwei	für "paddy"
	pen	zeitpunkt	rigen Zustand	blättrigen	Feld-Reis-
	Anzahl			Zustand	pflanzen

	Cymetrm	0,5
	1.5% +	0,75
	DCDC 7%	1
	η
O	N	1 5
O
(O	N	2,0
00
	Il
	Cymetrin	0,5
er»	1.5% +	0,75
	CBMC 7%	1
	H	1,5
	η	2,0
	M
	H	_
	Keine
	Behandlung

0 0 0 0 0

1,9

0,7

0 0 0

1,2

0,7 0 / 0 0

2,0

3,5 2,5 0,3

3,5 2,5 0,4

8,4

Keine

M M M

Il R

η η

Experimentelles Beispiel 2

Test des synergetisch herbiciden Effektes der Mischung von Unkräutern im frühen Wachstum.

Reisfeldboden, der eine grosse Anzahl schlanker Ährenrispen-Wurzeln enthält, wird in einen Topf gefüllt, der _:ei^:nen Durchmesser von 12 cm hat und 35 Körner Barnyard-Grrasjwerden dazu gesägt. Wenn das Barnyard-G-ras im dreiblättrigen Stadium nach 2 Wochen wächst, wird Wasser in einer Tiefe von 3 om besprüht und P das Mittel, das getestet wurde, wurde zerstäubt. Am 15ten Tag nach der Zerstäubung wird der Grad der Hemmung an den schlanken Ährenspitzen und Barnyard-Gras bestimmt. Die Resultate sind in Tabelle 2 dargestellt.

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	Probe	Menge	g/1 OA	14	—	vernichtete	«Hl
		CBDC	Cymetrin	TABEL	LE 2	schlanke
	Beispiel 2					Ährenrispen **
	η	150	30	Barnyard-	breitblätt	5
	η	100	20	Gras	riges Unkraut	4,5
	Beispiel 3	50	10	Anzahl	Anzahl	3,5
	η	100	50	0	0	5
	η	50	25	0	2	4,5
	Yergleichs-	25	12,5	3	4	3
O	probe			0	0
O (O	(CBDC)*			0	3		CO
00 *Mmm*	N	500	-	6	4	3,5	CO
	W	250	- ■			2	983
	Vergleichs	200	—			1
Ν»	probe			4	8
*^	(Cymetrin			11	11
	1,5%)			20	15
	M	-	100			2
	H	-	50			1
	Keine	-	25			0
	Behandlung			20	2
				8	8	0
			18	17

	27	24

Bemerkungen:

⁺ Granulat, das gleichförmig 10 # CBDC in granulierter Diatomeenerde von 8 bis 32 mesh, absorbiert hat.

⁺⁺ Standardbewertung der abgestorbenen Spitzkeimlinge

5 t 100 i· abgestorben

4 : 80 96 abgestorben

3 : 60 56 abgestorben

2 ι 40 i» abgestorben

1 : 20 # abgestorben

0 : 0 i» abgestorben

Experimentelles Beispiel 3

Herbicider Test zur periodischen Behandlung nach dem Säen von Barnyard-Gras-Samen.

"paddy"-Eeisfeiderde, die Ährenrispen-Wurzeln enthält, wurde in

einen 800 ei

hinzugesät.

einen 800 cm Topf abgefüllt und 50 Barnyard-Gras-Samen wurden

Nach dem Säen des Barnyard-Grases, sowie am 5.» 10. und 15· lage " nach dem Säen des Samens wurden die zu testenden Mittel zerstäubt und 2 Wochen nach der Zerstäubung die Bestimmung durchgeführt. Die vorliegende Zusammensetzung, die als Probe getestet wurde, wurde in Beispielen als Granulat angewendet, das 5 i» CBDC und 1 ⁰J₀ Cymetrin enthält und die Kontrollen wurden mit einem Granulat gemacht, das 10 i* CBDC einem anderen Granulat, das 1»5 i» Cymetrin enthält, gemacht.

Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.

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Tabelle 3

	Die vorlie gende Zusammen setzung (Beispiel 2)	1	Behandlung unmittelbar nach dem Säen der Barnyard-Samen:Barnyard Höhe: Ocm, schlanke Ährenrispe Höhe: Ocm	12^ea	Behandlung 5 Tage nach dem Säen der Barnyard-Samen Barnyard Höhe 2cm schlanke Ährenrispe Höhe: 0,3cm	schlanke Ährenrispe	Behandlung 10 Tage nach dem Säen der Barnyard-Samen Barnyard Höhe: 5cm, schlanke Ährenrispe Höhe: 1,2cm	schlanke Ährenrisp^e	Behandlung 15 Tage nach dem Säen der Barnyard-Samen Barnyard Höhe: 8cm schlanke Ährenrispe Höhe: 2,3cm	schlanke Ährenrispe
	η	2	_Barnv schlanke ^Barny Ährenrispe	6	Barny	I8^ea	Barny	I6^ea	Barny	23^ea
	η	3	20^ea	O	24^ea	5	₃₇ea	4	33^ea	12 «.
00981 '	CBDC	1	4	86	7	1	8	2	13	3 4t
	M	2	O	24	2	77	0	81	3	81 '
co	Il	3	46	7	47	17	47	68	47	78
	Cymetrin	i	32	80	37	9	40	41	45	57
	W	2	12	56	16	73	27	89	38	81
	N	3	37	18	40	68	48	75	49	78
	keine Behand lung	-	Ii	86	19	41	38	53	47	76
			O		2	78	17	93	41	93
		48		52		51		48

In dem Pall, den dem CBDG und Cymetrin allein benutzt wurden, ist der Unkrauteffekt bemerkenswert gering sowie auch das fortschreitende Wachstum des Unkrautes, während die erfindungsgemässe herbicide Zusammensetzung das Unkraut rücksichtslos in allen Zuständen vernichtet.

Experimentelles Beispiel 4

Test des herbiciden Effektes nach 20 Tagen der Pflanzung der Eeispflanze.

Am 20ten Tag nach Pflanzung der Reispflanze in einem Heisfeld' wurde ein Feld in eine 10 m Abteilung abgetrennt und üranulate, die eine Mischung von CBDC und Cymetrin enthielten, wurden in einer Menge von 2 kg oder 4 kg pro 10 A benutzt. 30 Tage
nach der Behandlung wurde die Menge an Unkräutern, die in dem Bereich von 1 m gewachsen war, in dem Testbereich untersucht und die Phytotoxicität des Mittels an den "paddy^uReispflanzen wurde bestimmt. Sas Testergebnis ist in Tabelle 4 dargestellt.

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Tabelle Anzahl der gewachsenen Unkräuter Menge Barnyard- gegliedertes Konagi- schlanke Phytotoxicität Kg/lOA grass Flach-Schnei- gras Ährenrispe für Wasserfeld-

dergras Netto-Ge- Reispflanzen wicht g

Probe

CBDC 7fe+Cymetrin CBDC 10%+Cymetrin 1%

If

CBDC k% +Cymetrin 2, 5% MO Granulat 7%

ti

NIP Granulat 7%
η

keine Behandlung

0 0

1 0

0 0

37 15

48 22

62

0 0

1 0

12

16 Ii

21

0 0

2 0

650

385

720

935

MO-Granulat und NIP-Granulat sind den kommerziellen Kontrollen zugänglich.

CO CO OO CO

Wie es aufgrund der vorstehenden Ergebnisse scheint, hat die
herbicide Zusammensetzung einen hohen Unkrauteffekt, wenn das Unkraut 20 Tage nach der Pflanzung der Reispflanzen gewachsen ist und ist wesentlich wirkungsvoller als vergleichsweise NIP und MO₁ wie sie gewöhnlich von den Bauern benutzt werden. Die vorliegende Zusammensetzung stellt einen solchen Fortschritt
dar, dass der entsprechende Zeitraum für ihre Anwendung lang
ist und die Sprühung mit Flugzeugen deshalb anwendbar ist.

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Claims

Patentansprüche

1) Herbicide Zusammensetzung gekennzeichnet durch einen aktiven Bestandteil einer herbicid wirksamen Menge einer Mischung von S-(Benzyl-, halogenierte-s Benzyl-, oder methyliertes Benzyl-)-mono-, oder di-alkylthiocarbamat der allgemeij»n Formel:

N-C-S-CH₂

worin E, R¹ aus der Gruppe Wasserstoff und einem niedrigen Alkyl ausgewählt worden sind, X aus der Gruppe Halogen und Methyl ausgewählt und η eine ganze Zahl von 0 bis 2,und 2-Methylthio-4,6-bis-alkylamino-S-triazin.

2) Herbioide Zusammensetzung gekennzeichnet durch einen aktiven Bestandteil einer herbicid wirksamen Menge einer Mischung von S-(4-ohlorobenzyl) Ν,Ν-diäthylthiocarbamat und 2-tyethylthio-4,6-bis-äthylamino-S-triazin»

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J*

3) Herbicide Zusammensetzung gekennzeichnet durch einen ak'tiven Bestandteil einer herbicid wirksamen Menge einer Mischung von S-(4-methylbenzyl) Ν,Ν-diäthylthiocarbamat und 2-^jethylthio-4,6-bi8-äthylamino-S-triazin.

4) Herbicide Zusammensetzung gemäss Anspruch 1), dadurch gekennzeichnet, dass das Halogen in dem aktiven Bestandteil Chlor oder Brom ist.

5) Herbicide Zusammensetzung gemäss Anspruch 1), dadurch gekennzeichnet, dass das Alkyl in S-(benzyl, halogeniertes oder methyliertes Benzyl)-mono-, oder di-alkylthiocarbamat Methyl, Äthyl, Propyl oder Butyl ist.

6) Herbicide Zusammensetzung gemäss Anspruch 1), dadurch gekennzeichnet, dass der Verbindungsanteil der Thiocarbamate verbindung und der Triazin-Verbindung 1 : 0,05 bis 1,5 &ew,-Anteile ist.

7) Herbicide Zusammensetzung gemäss Anspruch 1), dadurch gekennzeichnet, dass sie in G-ranulatform eine Ihiocarbamat- und Triazin-Verbindung enthält.

8) Verfahren zux ünkräutervernichtung ^eicennzeichnet durch lokale Anwendung und Behandlung mit einer herbicid wirksamen Menge einer herbidden Zusammensetzung, bestehend aus einem aktiven Bestandteil S-(benzyl, halogeniertes Benzyl, oder

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methyliertes Benzyl-)-mono-, oder di-alkylthiocarbamat <£ei allgemeinen Formel:

R¹

worin R₁R¹ aus der Gruppe Wasserstoff, und einem niedrigen Alkyl ausgewählt worden sind, X aus der Gruppe Häbgen und Methyl ausgewählt und η eine ganze Zahl von 0 bis 2, und 2-Methylthio-4»6-bis-alkylamino-S-triazin.

9) Verfahren zur Vernichtung unerwünschter Unkräuter in einem Reisfeld, gekennzeichnet durch das Zerstreuen einer herbiciden Zusammensetzung gernüss Anspruch 1) auf ein "paddy"-Reisfeld.

Tbr/ro

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