DE1943731C3 - Verwendung von wäßrigen Lösungen des Kolloids Xanthan-Gum als Haftmittel - Google Patents

Verwendung von wäßrigen Lösungen des Kolloids Xanthan-Gum als Haftmittel

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Description

25
Es ist bekannt, zur Verhinderung des Gleitens von Verpackungen beim Transport auf Flachpaletten Haftmittel zwischen die sich berührenden Flächen der Packungen zu bringen. Als Haftmittel kann man wäßrige Alkalisilikatlösungen, Stärkelösungen, Kautschuk- oder Naturharz-Dispersionen sowie Polymerisat-Dispersionen verwenden, die eine Filmbildungstemperatur von höchstens 100C aufweisen. Derartige Produkte zeigen im allgemeinen eine gute Klebkraft, so daß die gestapelten Verpackungen fest miteinander verbunden werden. Es zeigen sich jedoch auch Nachteile, die insbesondere darin zu sehen sind, daß glatte Oberflächen zu fest verklebt werden und dadurch beim Auseinandernehmen der gestapelten Verpackungen eine Beschädigung der verklebten Oberflächen eintritt. Außerdem bleibt bei Verwendung der erwähnten Haftmittel häufig soviel des Klebstoffs auf den Oberflächen zurück, daß die Verpackungen unansehnlich werden. Schließlich zeigen die bekannten Haftmitel nach dem Auseinandernehmen der Packungen keine gleitungsverhindernde Eigenschaft. Diese ist jedoch beim Umstapeln oft erwünscht.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die geschilderten Nachteile auszuschalten und Haftmitel aufzufinden, deren Eigenschaften in weiten Grenzen variiert werden können und die bei den verschiedensten Oberflächen der jeweiligen Packstoffe optimale Eigenschaften zeigen.
Erfindungsgemäß werden als Haftmittel wäßrige Lösungen des Kolloiids Xanthan-Gum verwendet. Unter Xanthan-Gum wird ein Polysaccharid verstanden, das ίτι wesentlichen aus Glukose, Mannose, dem Kaliumsalz der Glucuronsäure und Acetylgruppen im ungefähren molaren Verhältnis von 2:1 :1 :1 aufgebaut ist. Es enthält ferner untergeordnete Mengen chemisch gebundener Brenztraubensäure. Die Herstellung von Xanthan-Gum ist bekannt (vergl. Journal of Biochemical and Microbiological Technology and Engineering, Vol. Ill, Nr. 1 (1961), S. 51 -63). Sie erfolgt in bekannter Weise durch Einwirkung des Bakterienstammes Xanthomas campestris auf wäßrige Lösungen von Glukose oder Stärke. Xanthan-Gum ist eine leicht in Wasser lösliche Substanz. Eine 2%ige wäßrige Lösung hat bei 200C eine Viskosität zwischen etwa 2300 und lOOOOcP. Die Lösungen von Xanthan-Gum sind außerordentlich beständig gegenüber dem Zusatz von Chemikalien. Vorteilhaft wird das Xanthan-Gum als 0,1-bis 2gewichtsprozentige Lösung verwendet
Nach einer Ausführungsform der Erfindung können den Haftmitteln zusätzlich weitere wasserlösliche Kolloide wie Celluloseäther, Stärkeprodukte oder Alginate zugesetzt werden. Als Celluloseäther kommen beispielsweise Methylcellulose, Hydroxyäthylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose infrage. Geeignete Stärkeprodukte sind wasserlösliche Stärkeabbauprodukte wie beispielsweise wasserlösliche Stärke oder Substitutionsprodukte wie Methylstärke oder Carboxymethylstärke. Als Alginate kommen beispielsweise Natrium- oder Ammoniumalginat infrage. Die Menge dieser Kolloide soll aber 0,3 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmischung, nicht übersteigen.
Neben den erwähnten natürlichen wasserlöslichen Kolloiden können die erfindungsgemäß verwendeten Haftmittel zusätzlich wasserlösliche Polymerisate wie Polyvinyläther, Polyvinylpyrolidon oder Polyvinylalkohol enthalten. Der K-Wert derartiger Polymerisate soll zwischen etwa 40 und 80 liegen, und sie werden vorteilhaft in einer Menge von 1 bis 15 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmischung, verwendet. Besonders vorteilhaft ist die Mitverwendung von Polyvinylmethyläther beim Herstellen der erfindungsgemäß verwendeten Haftmittel in der angegebenen Menge.
In manchen Fällen hat es sich ferner als zweckmäßig erwiesen, den Haftmitteln noch anorganische oder organische Füllstoffe in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent zuzusetzen. Derartige anorganische Füllstoffe s;nd beispielsweise feinverteilte Kieselsäure oder Kalziumsilikat oder Aluminiumsilikat. Als organische Füllstoffe können beispielsweise Stärke oder gemahlene Cellulose sowie gehärtete und gemahlene Melaminharze oder Harnstoffharze eingesetzt werden. Besonders günstig ist die Verwendung von feinverteilter Kieselsäure als Zusatzmittel. Infolge der hohen Viskosität und Thixotrope des Xanthan-Gums können die Haftmittel leicht verarbeitet werden. Da das Xanthan-Gum ein hohes Tragvermögen für Füllstoffe hat, können auch größere Mengen der erwähnten anorganischen oder organischen Füllstoffe in die Haftmittel eingearbeitet werden.
In vielen Fällen macht es sich günstig bemerkbar, den Haftmitteln noch etwa 0,5 bis 5 Gewichtsprozent an mehrwertigem Alkohol und/oder Polyalkylenglykolen zuzusetzen. Als mehrwertige Alkohole kommen beispielsweise Glykol, Glyzerin, Trimethylolpropan, Mannit, Sorbit und dergleichen infrage. Auch sollen unter dem Begriff »Mehrwertige Alkohole« im weiteren Sinne auch Zucker wie Glukose, Lävulose oder Rohrzucker verstanden werden. Als Polyalkylenglykole kommen insbesondere Diäthylenglykol, Triäthylenglykol sowie die Additionsprodukte von Äthylenoxid an Äthylenglykol bis zu einem Molekulargewicht von etwa 800 und die noch wasserlöslichen Additionsprodukte von Propylenoxid an niedere Alkohole infrage. Geeignete Zusatzmittel sind schließlich die Polymerisationsprodukte von Glyzerin, die durch Veretherung von 2 bis etwa 12 Glyzerinmolekülen miteinander entstanden sind.
Um die Haftmittel gegen bakteriellen Abbau zu
schützen, können ihnen bekannte Konservierungsmittel zugesetzt werden. Es kommen hier prinzipiell alle solche infrage, die mit Xanthan-Gum und sonstigen Zusätzen verträglich sind. Beispielsweise sind Formalin, Pentachlorphenolate, p-Oxybenzoesäureester, die unter den verschiedensten Bezeichnungen im Handel sind, geeignet.
Die erfindungsgemäß verwendeten Haftmittel können beim Stapeln von in Papier oder Pappe verpackten Stoffen verwendet werden, die beim Verladen oder Transport nicht verrutschen, abgleiten oder gegeneinander verschoben werden dürfen. Die erfindungsgemäß verwendeten Haftmittel werden mit besonderem Vorteil bei Versandkartons oder Verpackungen mit empfindlichen Oberflächen eingesetzt Sie können aber auch zum Fixieren von Papiersäcken oder Kartons aus Voll- und Wellpappe verwendet werden.
Zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten Haftmittel wird zunächst das Xanthan-Gum in bekannter Weise unter Rühren in Wasser gelöst Unter weiterem Rühren werden dann die anderen Bestandteile zugefügt Sollte durch die einzelnen Komponenten eine Verschiebung des pH-Wertes außerhalb von etwa 6 bis 8 erfolgen, wird er durch Zugabe von Säure bzw. Alkali wieder auf den genannten Bereich eingestellt
Die erfindungsgemäß verwendeten Haftmittel werden durch Bürsten, Walzen oder Streichen aufgetragen. Es hat sich als besonders zweckmäßig erwiesen, sie durch Düsen punktförmig oder streifenförmig auf die auszurüstenden Unterlagen aufzubringen.
Unmittelbar nach dem Auftrag werden die erfin-
Tabelle
dungsgemäß verwendeten Haftmittel wirksam. Einerseits besteht eine gewisse Klebewirkung, und andererseits haben sie nach dem Verdunsten oder Wegschlagen des Wassers eine gleithemmende Ausrüstung der Oberfläche zur Folge. Diese Wirkung bleibt auch erhalten, wenn die Stapel auseinandergenommen und neu geordnet werden. Mit den erfindungsgemäß verwendeten Haftmitteln wurde ein Problem gelöst, bei dem zwei an sich entgegengesetzte Eigenschaften miteinander in Einklang zu bringen waren. Einerseits muß eine widerstandsfähige Verbindung zwischen den gestapelten Packstücken und der Palette bewirkt werden, andererseits durfte diese Verbindung aber nicht so fest sein, daß beim Auseinandernehmen eine Beschädigung der Oberfläche erfolgte. Außerdem sollte das Haftmittel nach dem Auseinandernehmen des Stapels auf den Oberflächen praktisch nicht mehr wahrnehmbar sein.
Beispiele
Es wurde handelsübliches Xanthan-Gum verwendet (Viskosität 3300 cP nach Brookfield RVT bei 200C und 20 Upm, Spindel 3 in l°/oiger wäßriger Lösung) und unter Rühren in jeweils soviel Wasser gelöst, daß nach Zugabe der weiteren Stoffe alle Bestandteile sich auf 100 addierten. In der nachfolgenden Tabelle ist in der ersten Spalte die laufende Nummer des Beispiels angegeben, es folgen die Prozentsätze in Xanthan-Gum, Polyvinylmethyläther (K-Wert 40), etwaige weitere Kolloide und Füllstoffe sowie die Härte des Wassers nach deutschen Härtegraden.
Nr.
Xanthan-Gum
PV-Methyläther
Weitere Kolloide Füllmittel
Härte
1 0,5 — —
2 1,0 - -
1,8 - -
3 0,5 7,5 -
4 0,7 5,0 -
5 0,5 - 0,5 Quellstärke
6 0,4 - 0,3 Methylhydroxypropyl-
cellulose
7 0,7 - 0,1 Carboxymethylcellulose
8 0,4 - 0,2 Na-Alginat
9 0,7 - -
10 0,5 - -
11 0,3 5,0 0,2 Na-Alginat
12 0,2 5,0 0,2 Na-Alginat
0,1 Hydroxypropylcellulose
13 0,3 5,0 0,3 Polyvinylpyrolidon
2,0 feindisp. Kieselsäure
(Aerosil)
2,0 feindisp. Kieselsäure
(Aerosil) 2,0 Maisstärke
16
16*)
0*)
10
25
10
16
16
16
10
10
0
16
10
*) Diese Lösungen können zum Gebrauch noch um das Doppelte bis Vierfache verdünnt werden.
Zu den Beispielen 1 bis 13 wurden die Scherfestigkeit (kp/cm2), die Schälfestigkeit (g/10 cm) und der Reibungskoeffizient gemessen.
Es wurden zur Messung Papiere verwendet, wie sie üblicherweise zur Herstellung von Papiersäcken verwendet werden. Einmal handelt es sich um ein Natronkraftpapier von 70 g/cm2 (NK), zum anderen um ein naßfestes Kraftpapier von 73 g/cm2 (LK). Das letztere Papier war schwach gekreppt. Zur Prüfung wurde mit einem Leimkamm auf die Papiere jeweils
soviel des Haftmittels aufgetragen, daß ein durchschnittlicher Auftrag von 120 g/cm2 erzielt wurde. Anschließend wurden gleichartige Papiere aufeinander gelegt, und zwar ein behandeltes auf ein unbehandeltes und mit einem Ziegelstein so belastet, daß ein durchschnittlicher Druck von 15 g/cm2 erreicht wurde. Nach 24 Stunden Lagerzeit bei Raumtemperatur von etwa 23 bis 25° C wurden die Messungen vorgenommen.
Zur Prüfung der Scherfestigkeit wurden die Papiere in einer üblichen Zerreißmaschine zerrissen. Zur Prüfung der Schälfestigkeit wurden sie in einer
Zerreißmaschine auseinandergezogen, wobei der Schaiwinkel 180° C betrug. Der Reibungskoeffizient wurde bestimmt, indem die zerrissenen Papiere übereinandergelegt und bei einer Belastung von 20 g/cm2 und einer Bewegungsgeschwindigkeit von 10 cm pro Minute die dazu notwendige Kraft gemessen wurden.
In der nachfolgenden Tabelle sind in der ersten Spalte die laufende Nummer des Beispieles, in der zweiten Spalte die Art des Papiers und anschließend die gefundenen Meßwerte wiedergegeben.
Beisp. Nr. Papierart Scherfestigkeit Schälfestigkeit ReibungskoefT.
abgeschälter
(kp/cm2) (g/10 cm) Prüflinge
1 NK 1,8 300 0,55
LK 0,8 150 0,6
2 NK 2,3 400 0,5
LK 2,9 250 0,6
3 NK 0,5 50 0,55
LK 0,1 20 0.55
4 NK 0,8 100 0,7
LK 0,1 20 0,6
5 NK 2,8 100 0,5
LK 2,5 20 0,4
6 NK 2,0 200 0,5
LK 2,3 100 0,5
7 NK - 400 0,5
LK 2,8 200 0,4
8 NK 1,3 250 0,5
LK 0,1 400 0,4
9 NK 0,2 300 1,0
LK 0,1 150 0,8
10 NK 0,1 250 0,8
LK 0,1 100 0,7
11 NK 0,5 200 1,25
LK 0,1 20 0,4
12 NK 0,6 250 1,0
LK 0,2 50 0,6
13 NK 0,7 250 0,9
LK 0,2 50 0,6

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Verwendung von wäßrigen Lösungen des Kolloids Xanthan-Gum als Haftmittel zur Verhinderung des Gleitens bi.w. Verrutschens von Packstükken in Umhüllungen aus Papier, Karton oder Pappe.
2. Verwendung von 0,1- bis 2gewichtsprozentigen Lösungen des Xanthan-Gums nach Anspruch 1.
3. Verwendung der Lösungen nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich weitere wasserlösliche Kolloide wie Celluloseäther, Stärkeprodukte oder Alginate bzw. Polyvinyläther oder Polyvinylpyrrolidon oder Polyvinylalkohol enthalten. >5
4. Verwendung der Lösungen nach Anspruch 1 bis
3, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich anorganische oder organische Füllstoffe in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent enthalten.
5. Verwendung der Lösungen nach Anspruch 1 bis
4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Füllstoff feinverteilte Kieselsäure enthalten.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2264129B1 (de) * 1974-03-14 1978-07-28 Rhone Poulenc Ind
US4357260A (en) * 1980-05-08 1982-11-02 Merck & Co., Inc. Dispersible xanthan gum composite
EP0179628A3 (de) * 1984-10-24 1987-07-29 Merck & Co. Inc. Wässrige druckempfindliche Klebstoffe
FR2628341B1 (fr) * 1988-03-09 1991-06-14 Rhone Poulenc Chimie Suspension aqueuse stable de silico-aluminates
DE4230473A1 (de) * 1992-09-14 1994-03-17 Henkel Kgaa Antislipmittel
US5306749A (en) * 1992-11-16 1994-04-26 Borden, Inc. Thixotropic wood adhesive gel
DE4339642A1 (de) * 1993-11-20 1995-05-24 Henkel Kgaa Wäßriges Antislipmittel
KR100519411B1 (ko) * 2005-06-28 2005-10-06 주식회사 케이엠지 미끄럼방지제
CN109487631A (zh) * 2018-12-27 2019-03-19 华威粘结材料（上海）股份有限公司 一种环保墙纸胶及其制备方法

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BE755201A (fr) 1971-02-24
AT306897B (de) 1973-04-25
DE1943731B2 (de) 1980-07-17
JPS506196B1 (de) 1975-03-11
FR2059327A5 (de) 1971-05-28
DK128935B (da) 1974-07-29
CH536874A (de) 1973-05-15
SE368836B (de) 1974-07-22
NL7011088A (de) 1971-03-02
GB1328810A (en) 1973-09-05

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