DE1923061A1 - Gleit- oder Schmaelzmittel fuer Fasern oder Faeden - Google Patents
Gleit- oder Schmaelzmittel fuer Fasern oder FaedenInfo
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Description
DR. E. WIEGAND DIPL.-ING. W. NIEMANN
DR. M. KOHLER DIPL-ING. C. GERNHARDT
6. Mai 1969
W. 14- 253/69 7/RS
Unilever-Emery TSt,V. G ο u d a (Niederlande)
Gleit- oder Sohmälzmittel für Fasern oder
Fäden
Sie Erfindung "bezieht sich auf Gleit-- oder Sehmälz·
mittel für Fasern und insbesondere auf Gleit·» ©der
Selimälsmittelzusamsiensetzungaa sur Verwendimg "bei der
Herstellung* Behandlung und Terarbeitmag von synthetischen
lasersträng@&9 ι-ή.® aolohea ©,m© Polyestern^ PoIy-
BOlj;©Xefia©a tiacl lölyamidea, soi-n,®
0.914 7/1 0 3-S
_2- 192306
Bei der Herstellung von Fadensträngen wird eine
Vielzahl von feinen Einzelfäden, die zuvor aus Schmälzbädern oder Lösungen von faserbildenden Stoffen gezogen
sind, zusammen zur Bildung eines kontinuierlichen Stranges oder eines Bündels von kontinuierlichen Fäden gesammelt.
Während ihrer Bildung laufen diese Stränge oder Fadenbündel mit hohen Geschwindigkeiten und alnü gewöhnlich
zerstörenden Abriebwirkungen unterworfen9 die sowohl
durch den gegenseitigen Abrieb zwischen den Fäden oder Fasern des Stranges als auch durch die Bewegung der
Stränge durch die Führungen, Augen und anderen Maschinenteilen bei Faser- oder Fädenverarbeitungsanlagen verursacht
werden.
Es ist daher im allgemeinen notwendig, Faserstränge
oder Fadenbündel nach ihrer Herstellung zu schmieren,
um eine Abnutzung, ein Verwirren9 ®in Spalten oder Brechen
der Stränge oder Bündel infolge von Abriebkräften zu
verhindern« Wenn keine richtige Schmierung oder Schmälzung vorgesehen wird, kann dies zu häufigen und kostspieligen
Unterbrechungen bei den laser- und Fädenverarbeitungsvorgängen
führen, w@nn eine solche Schädigung
eintritt. .
Aufgabe der Erfindung ist daher insbesondere die Schaffung neuer und verbesserter Gleit- und Schmälzmittel
für Fasern und Fäden, welch© diesen ausgezeichnete . ■ Schlüpfrigkeit oder Gleitfähigkeitseigensehaften erteilen
und dadurch eine Seiiäöigimg oder Zerstörung der
Stränge oder Bündel durch- äußes© oä'es· innere Abriebkräfte
ι wie' sie gewöhnlich wita©nd der Yerarbeitraigs»
vorgänge in Betracht koTsme&0 TOrhMsrt« "
S 0 9 8 4 7 / I 0 3
Die Erfindung "bezweckt ferner die Schaffung neuer
und verbesserter Gleitmittel für Glasfasern, die üblichen
Glasfaserbehandlungsmitteln, wie Schlichtemassen, einverleibt werden können.
Zur Lösung der Aufgabe und zur Erzielung der vorgenannten
Zwecke ist erfindungsgemäß ein,Gleit- oder
Schmälzmittel für Fasern oder Fäden vorgesehen, das
ein teilweise amidiertes Polyalkylenimin mit einem Restaminwert von etwa 2oo bis 800 umfaßt, das durch Umsetzung eines Polyalkylenimine mit einem Molekulargewicht von
wenigstens etwa 800 mit einer Fettsäure gebildet ist.
Schmälzmittel für Fasern oder Fäden vorgesehen, das
ein teilweise amidiertes Polyalkylenimin mit einem Restaminwert von etwa 2oo bis 800 umfaßt, das durch Umsetzung eines Polyalkylenimine mit einem Molekulargewicht von
wenigstens etwa 800 mit einer Fettsäure gebildet ist.
Die Erfindung umfaßt auch ein Verfahren zur Behandlung
von Fasersträngen oder Fadenbündeln, bei welcher man auf die Stränge oder Bündel eine wäßrige Zusammensetzung
aufbringt, die etwa 0,öl bis 2 Gew.# des teilweise amidierten polymeren Gleit- oder Schmälzmittels
gemäß der Erfindung enthält.
Die Polyalkylenimine, welche zur Herstellung der
Gleit- oder Schmälzmittel gemäß der Erfindung verwendet werden, sind Polymere von Alkyleniminen, die 2 bis etwa 12 Kohlenstoffe in ihren Alkylgruppen enthalten,
wie Äthylenimin, 1,2-Propylenimin, 1,2-Butylenimin,
2,3-Butylenimin od.dgl. Vorzugsweise sollen Alkylenimine mit etwa 2 bis 4 Kohlenstoffatomen zur Anwendung gelangen. Diese Alkyleniminpolymere haben ein Molekulargewicht von wenigstens 800 bis zu etwa 5o 000 oder höher.
Gleit- oder Schmälzmittel gemäß der Erfindung verwendet werden, sind Polymere von Alkyleniminen, die 2 bis etwa 12 Kohlenstoffe in ihren Alkylgruppen enthalten,
wie Äthylenimin, 1,2-Propylenimin, 1,2-Butylenimin,
2,3-Butylenimin od.dgl. Vorzugsweise sollen Alkylenimine mit etwa 2 bis 4 Kohlenstoffatomen zur Anwendung gelangen. Diese Alkyleniminpolymere haben ein Molekulargewicht von wenigstens 800 bis zu etwa 5o 000 oder höher.
Polyäthylenimin mit einem Molekulargewicht von
etwa 12oo ist ein bevorzugtes Polymeres zur Verwendung bei den Gleit- oder Schmälzmittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung. Im Handel erhältliche. Polyäthylen-
etwa 12oo ist ein bevorzugtes Polymeres zur Verwendung bei den Gleit- oder Schmälzmittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung. Im Handel erhältliche. Polyäthylen-
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imine,wie Montrek 12 (TEI 12) der Dow Chemical Company,
das ein mittleres Molekulargewicht von ungefähr 12oo hat,
können bei der Herstellung der Gleit- oder Schmälzmitteizusammensetzurig
gemäß der Erfindung Anwendung finden.
Gemäß der Erfindung werden die Faserschmälz- oder -Gleitmittel dadurch hergestellt, daß man ein Polyalkylenimin
teilweise mit aliphatischen Fettsäuren amidiert. Obwohl eine große Mannigfaltigkeit von Fettsäuren benutzt
werden kann, werden Fettsäuren mit 1 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere von 2 bis 9 Kohlenstoffatomen
bevorzugt, weil sie zu den besten Ergebnissen führen.
Beispiele der bevorzugten Monocarbonsäureamidierungsmittel sind Essigsäure, Pelargonsäure, 2-Äthylhexansäure
(2-ethylhexoic), Isononansäure, Ölsäure, Fndecenylsäure,
Capronsäure, Caprylsäure, Cäprinsäure und Laurinsäure.
Obgleich irgendwelche dieser Säuren allein angewendet werden können, führt die Verwendung von Gemischen von Fettsäuren
zu besten Ergebnissen.Der Ausdruck "Fettsäure", wie er in dem vorliegenden Zusammenhang benutzt wird,
schließt daher Gemische von Fettsäuren ein. Gemische von Säuren ermöglichen die Verwendung von verhältnismäßig
kurzkettigen Säuren, welche Löslichkeit erteilen, und von
Säuren mit längeren Ketten, die dem Gleit- oder Schmälzmittel ,Überzugseigenschaften erteilen. Vorzugsweise sollen
Io bis 5o Äquivalentprozent der verwendeten Säure
einen Kohlenstoffatomgehalt von weniger als 4 haben,und
5o bis 9o Äquivalentprozent sollen einen Kohlenstoffatomgehalt
von größer als etwa 4 aufweisen.
Gemäß der Erfindung werden die Polyalkylenimine mit
den Fettsäuren in solchen Anteilen umgesetzt, daß etwa
1/4 bis 3/4 der Amingruppen des Polyalkylenimine, die
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für die Aihidierung zur Verfügung stehen, mit der Fettsäure
amidiert werden. Diese Reaktion ergibt ein teilweise amidiertes Polyalkyleniminprodukt mit einer Säurezahl
von O und einen Restaminwert von etwa 2oo Ms 800,
vorzugsweise unter 600} für optimale Ergebnisse soll
dieser Aminwert in dem Bereich von etwa 3öo Isis 4oo liegen.
Pasern oder Fäden, die wirksam mit dem Gleit- oder Schmälzmittel gemäß der Erfindung behandelt werden können,
umfassen Glas, Polyester, wie Polyäthylenterephthalat, Polyolefine, wie Polypropylen oder Polyäthylen", Polyamide,
wie Hexamethylenadipamid (Hylon).
Bei der Behandlung von Fasern oder Fäden mit den Gleit- oder Schmälzmitteln gemäß der Erfindung wird das
Mittel gewöhnlich in Wasser gelöst, um eine wäßrige Behandlungszusammensetzung zu bilden, die etwa o,ol "bis 2
Gew.# des Gleit- oder Schmälzmittels enthält. Es können neutralisierende Mengen von Essigsäure demGleit- oder
Schmälzmittel zugegeben werden, um eine leichter wasserlösliche Verbindung zu schaffen· Die wäßrige Gleit- oder
Schmälzmittelösung kann auf Faserstränge oder Fadenbündel in irgendeiner geeigneten Weise aufgebracht werden,
z.B. indem man die Stränge od.dgl. über eine Walzenaufbringungsvorrichtung,
die teilweise in die Lösung einge-taucht ist, führt. Es ist gefunden worden, daß durch Aufbringen
der Gleit- oder Schmälzmittelverbindungen gemäß der Erfindung in Form einer wäßrigen Lösung auf Faserstränge
oder Fadenbündel eine ungewöhnliche innere sowie äußere Schlüpfrigkeit ϋίβη Fasern oder Fäden erteilt wird,
wodurch eine Abnutzung» ein Spalten, ein Verwirren oder
Brechen der kontinuierlichen Fadenbündel auf ein Minimum herabgesetzt wird. „
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Bei der Herstellung von Fasersträngen oder Fadenbündeln
aus Glas, Polyester, Polyolefinen und Polyamid kann das Gleit- oder Schmälzmittel in Form einer wäßrigen Lösung
aufgebracht werden. Wenn z.B. Ströme von geschmolzenem Glas kontinuierlich aus einer Vielzahl von Öffnungen austreten
und rasch in feine Glasfaden mittels einer Aufwickelspindel
übergeführt werden, kann das Schmälzmittel in Form einer wäßrigen lösung auf die Fäden mittels einer
Walze, die .einen Teil der Führung bildet, welche dazu dient, die ausgezogenen Fäden in kontinuierliche Stränge zu
gruppieren, aufgebracht werden. Es kann eine kontinuierliche Gleit- oder Schmälzmittelzufuhr zu der Walze oder Führung
von einem geeigneten Zuführtank vorgesehen sein. Gegebenenfalls kann die Walze fortgelassen werden, und die Führung
kann mit einem Kissen versehen werden, welches das Gleit- oder Schmälzmittel auf die Fäden wischt, wenn diese
durch die Führung gehen.
Die Gleit- oder Schmälzmittelverbindungen gemäß der Erfindung können leicht wäßrigen Schlichtelösungen einverleibt
werden, welche auf Glasfaserstränge während ihrer Bildung und im allgemeinen sofort nachdem sie gebildet
sind, aufgebracht werden, um die Unversehrtheit und die Bindungseigenschaften der Glasfasern zu verbessern. Geeignete
Schlichtemassen umfassen wäßrige Emulsionen, die solche Materialien, wie Polyvinylacetatlatex, Butadienstyrolcopolymere
und Polymethylmethacrylate zusammen mit üblichen Kupplungsmitteln, Betzmitteln od.dgl. enthalten.
Während die Verwendung der Gleit- oder Schmälzverbindungen gemäß der Erfindung ihre größte Brauchbarkeit zur
Zeit in der Verwendung in Kombination mit Schlichtemassen findet, ist ersichtlich, daß die Gleit- oder Schmälzmittel
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auf Fasern entweder allein oder in Kombination mit anderen ! Faserbehandlungslösungen ebenso wie auf zuvor geschlichtete
oder ausgerüstete Fasern aufgebracht werden können.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen ''
näher erläutert. Sämtliche Prozentsätze sind auf das Ge- !
wicht bezogen, und zwar auf das Gesamtgewicht und Behänd- i
lungsmassen, soweit nichts anderes angegeben ist. i
Beispiele 1 bis 4
Jede von vier 3oo g-Proben eines Polyäthylenimins (Montrek 12 der Dow Chemical Company) mit einem mittleren
Molekulargewicht von etwa 12oo wird in einem Reaktionsgefäß zusammen mit einer Mischung von Fettsäuren eingebracht.
Die Reaktionsgefäße werden auf 2oo°C unter Rühren erhitzt und das bei der Reaktion erzeugte Wasser wird
gesammelt. Wenn die Destillation des Wassers abklingt, werden von dem Reaktionsprodukt Proben gezogen, bis die
Säurezahl Null ist, was anzeigt, daß im wesentlichen die Gesamtsäure sich mit dem Polyäthylenimin umgesetzt hat.
Es wird eine Stickstoffdecke in dem Reaktionsgefäß angewendet, um die Farbe des Produkts zu schützen.
In den Beispielen 1 und 2 bestehen die verwendeten Fettsäuren aus Eisessig und einem Fettsäuregemisch (das
unter der Bezeichnung Emery 121o von Emery Industries, Inc. verkauft.wird) mit einem Gehalt von 2o bis 3o# Cg-,
Io bis 2o# C8-, 25 bis 35# C?-, 2o bis 3o# Cß- und 3 bis
6$ Cc-Fettsäuren. Bei den Beispielen 3 und 4 werden Eisessig
und ein Fettsäuregemisch, das im wesentlichen aus Pelargonsäure besteht (unter der Bezeichnung Emery 12o2
von Emery Industries, Inc. verkauft) mit einem Gehalt von etwa 4# Cq-, etwa 94$ Cq- und etwa 2# Clo-Fettsäuren
benutzt.
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Die folgende Tabelle I zeigt die Menge an Fettsäuregemisch
, die in jedem Beispiel zur Anwendung gelangt, und den Aminwert des erhaltenen,teilweise amidierten PoIyäthyleniminprodukts.
Bei spiel Nr. |
Menge an Fettsäure (g) | Emery 12o2 | Essig säure |
Aminzahl von teil weise amidiertem Polyäthylenimin- produkt |
1 2 3 4 |
Emery 121o | 21o,o 28o,o |
16o,o Io6,8 132,5 Io6,l |
378,3 335,1 361,8 319,4 |
118,4 236,8 |
Die teilweise amidierten Polyäthyleniminprodukte jedes der Beispiele 1 bis 4 werden mit Essigsäure auf
einen pH-Wert von etwa 6 bis 7 neutralisiert und in Wasser gelöst, um ο,59έ wäßrige Lösungen zu schaffen.
Die Gleit- oder Schmälzmittel werden dann auf kontinuierliche Glasfaserstränge aufgebracht, indem man die
Stränge über eine Walzenaufbringungsvorrichtung führt, die teilweise in einen Vorratsbehälter der Gleitmittel-Iosung
eingetaucht ist. Nach dem Aufbringen des Schmälzmittels werden die Stränge durch einige Führungen, Kontaktpunkte
und andere Lageroberflächen, wie sie gewöhnlich
bei Glasfaserverarbeitungsvorgängen in Betracht kommen, geführt.
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Die mit den Produkten gemäß der Erfindung behandelten Stränge und Garne, welche danach daraus hergestellt
wurden, zeigten ausgezeichnete Schlüpfrigkeit oder Gleitfähigkeit mit einem Minimum von Abnutzung oder gebrochenen
Enden.
Es wird eine Schlichtezusammensetzung hergestellt, die aus einer wäßrigen, auf einen pH-Wert von etwa 7
neutralisierten Emulsion aus 4,5 Gew.$ Polyvinylacetat (einer Emulsion mit einem Gehalt von etwa 5o# Peststoffen,
verkauft unter der Bezeichnung Elvacet von E.I. Du Pont de Nemours & Company), o,2 Gew.# des Gleitmittels
gemäß Beispiel 1, o,5 Gew.# Vinylsilanol und Rest Wasser besteht. Es werden dann kontinuierliche Glasfaserstränge
mit dieser Schlichtezusammensetzung in der in Beispiel 5 beschriebenen Weise behandelt. Die geschlichteten Stränge
zeigen sämtlich ausgezeichnete Schlüpfrigkeit und Widerstandsfähigkeit gegenüber Abnutzung und Brechen infolge
inneren und äußeren Abriebs.
, Beispiel Io
Eine Paser aus Polyester, Polyäthylenterephthalat, wird mit dem Fasergleitmittel gemäß Beispiel 5 behandelt.
Das behandelte Garn zeigte ausgezeichnete Schlüpfrigkeit und Widerstandsfähigkeit gegenüber Abnutzung.
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Claims (12)
- - Io -Patentansprüche/ Iy Gleit- oder Schmälzmittel für Fasern oder FadenV^aadurch gekennzeichnet, daß es ein teilweise amidiertes Polyalkylenimin mit einem Restaminwert von etwa 2oo bis 800 umfaßt, das durch Umsetzung eines Polyalkylenimine mit einem Molekulargewicht von wenigstens etwa 800 mit einer Fettsäure gebildet ist.
- 2. Gleit- oder Schmälzmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyalkylenimin aus PoIyäthylenimin besteht.
- 3. Gleit- oder Schmälzmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäure aus einer Mischung von aliphatischen Fettsäuren mit 1 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen besteht.
- 4. Gleit- oder Schmälzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3i dadurch gekennzeichnet, daß das Molekulargewicht des Polyalkylenimine etwa 800 bis 5o 000 beträgt.
- 5. Gleit- oder Schmälzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Restaminwert des teilweise amidierten Polyalkylenimine etwa 3oo bis 4oo beträgt.
- 6. Verfahren zur Behandlung von Fasersträngen oder Fadenbündeln, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Stränge ein Gleit- oder Schmälzmittel aufbringt, das ein teilweise amidiertes Polyalkylenimin mit einem Restaminwert von etwa 2oo bis 800, das durch Umse-tzung eines9098A7/103SPolyalkylenimine mit einem Molekulargewicht von wenigstens etwa 800 mit einer Fettsäure gebildet ist, umfaßt.
- 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyalkylenimin aus Polyäthylenimin "besteht.
- 8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Glasfaserstränge eine wäßrige Zusammensetzung aufbringt, die etwa o,ol bis 2 Gew.$ des Fasergleit- oder -schmiermittels enthält.
- 9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Zusammensetzung eine Glasfaserschlichte enthält.
- 10. Fäden oder Fasern, die mit einem Gleit- oder Schmälzmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 überzogen sind.
- 11. Fäden oder Fasern nach Anspruch Io, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus Glas, Polyolefinen, Polyamiden, Polyestern oder Polyacry!verbindungen bestehen.
- 12. Schlichtezusammensetzung zur Aufbringung auf Glasfasern während ihrer Herβteilung, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Schlichtemittel und ein Glasfasergleit- oder -schmälzmittel enthält, das ein teilweise amidiertes Polyalkylenimin mit einem Restamlnwert von etwa 2oo bis 800, das durch Umsetzung eines Polyalkylenimine mit einem Molekulargewicht von wenigstens etwa 800 mit einer Fettsäure gebildet ist, umfaßt.BAD ORIGlNAU 909847/1035
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SE (1) | SE366071B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018229187A1 (de) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. | Schlichtefrei und silanfrei modifizierte glasfaseroberflächen, daraus hergestellte verbundmaterialien und verfahren zur herstellung der modifizierten glasfaseroberflächen |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3772870A (en) * | 1971-06-07 | 1973-11-20 | Owens Corning Fiberglass Corp | Sizing composition and glass fibers sized therewith |
US4104228A (en) * | 1976-12-27 | 1978-08-01 | The Dow Chemical Company | Linear, partially deacylated poly(N-acyl)alkylenimines as tannin migration inhibitors |
US4358501A (en) * | 1978-08-14 | 1982-11-09 | Ppg Industries, Inc. | Storage stable polyolefin compatible size for fiber glass strands |
US4248935A (en) * | 1978-08-21 | 1981-02-03 | Ppg Industries, Inc. | Storage stable polyolefin compatible non-crosslinking size for fiber glass strands |
US4413085A (en) * | 1978-08-21 | 1983-11-01 | Ppg Industries, Inc. | Storage stable polyolefin compatible non-crosslinking size for fiber glass strands |
US4637956A (en) * | 1985-03-29 | 1987-01-20 | Ppg Industries, Inc. | Sized glass fibers and reinforced polymers containing same |
US4808478A (en) * | 1986-09-05 | 1989-02-28 | Ppg Industries, Inc. | Chemically treated glass fibers for reinforcing thermosetting polymers |
CA1340052C (en) * | 1988-03-31 | 1998-09-22 | Narasimhan Raghupathi | Chemically treated glass fibers for reinforcing thermosetting polymer matrices |
US5141802A (en) * | 1988-07-15 | 1992-08-25 | Ppg Industries, Inc. | Chemically treated shapes, fillers and reinforcement for polymer matrices |
US4927869A (en) * | 1988-09-15 | 1990-05-22 | Ppg Industries, Inc. | Chemically treated glass fibers for reinforcing polymers |
US5089188A (en) * | 1989-01-04 | 1992-02-18 | Ppg Industries, Inc. | Spinning of sol gel siliceous-containing fibers with wet coagulation |
EP0491204B1 (de) * | 1990-12-05 | 1997-01-15 | Ppg Industries, Inc. | Nassgelegtes faseriges thermoplastisches Material und wässrige Dispersion zu dessen Herstellung |
US5354829A (en) * | 1992-06-30 | 1994-10-11 | Ppg Industries, Inc. | Silylated polyamine polymers and a method of treating fibers |
WO1994004731A1 (en) * | 1992-08-21 | 1994-03-03 | Ppg Industries, Inc. | Vinyl polymer compatible treated glass-type substrates |
US5269952A (en) * | 1992-12-21 | 1993-12-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antistatic finish for dyeable surfactant-containing poly(m-phenylene isophthalamide) fibers |
US5393335A (en) * | 1993-04-23 | 1995-02-28 | Ppg Industries, Inc. | Starch-oil sizing for glass fibers |
US5437928A (en) * | 1993-10-29 | 1995-08-01 | Ppg Industries, Inc. | Glass fiber size and mat |
US6365272B1 (en) | 1999-12-29 | 2002-04-02 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | System for preparing glass fiber pellets having low discoloration |
US6399741B1 (en) * | 2000-03-13 | 2002-06-04 | Cognis Corporation | Color-stable polyalkyleneimine derivatives, fiberglass lubricants containing the same and processes for producing the same |
US6562257B1 (en) | 2000-04-25 | 2003-05-13 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Loose-fill insulation with improved recoverability |
US7026435B2 (en) * | 2000-06-08 | 2006-04-11 | Cognis Corporation | Water-dispersible, hydrophobic polyalkyleneimine polyamide fiberglass lubricant, process for producing the same, and method of use therefor |
DE10029028A1 (de) * | 2000-06-13 | 2001-12-20 | Basf Ag | Verwendung von acylierten Polyaminen zur Modifizierung von Oberflächen |
US6896963B2 (en) | 2001-12-21 | 2005-05-24 | Owens Corning Composites Sprl | System for preparing glass fiber pellets having low discoloration |
JP4821213B2 (ja) * | 2004-08-25 | 2011-11-24 | 東レ株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
DE102016202401A1 (de) * | 2016-02-17 | 2017-08-17 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Nadelhilfsmittel zur Herstellung von Nadelfilzen aus Mineralwolle sowie damit hergestellter Nadelfilz |
WO2024068700A1 (en) | 2022-09-29 | 2024-04-04 | Basf Se | Improving adhesion of fibre materials in rubber composites |
-
1968
- 1968-05-06 US US727028A patent/US3597265A/en not_active Expired - Lifetime
-
1969
- 1969-05-05 FR FR6914302A patent/FR2007902B1/fr not_active Expired
- 1969-05-05 BE BE732534D patent/BE732534A/xx unknown
- 1969-05-05 SE SE06317/69A patent/SE366071B/xx unknown
- 1969-05-05 NL NL6906864A patent/NL6906864A/xx unknown
- 1969-05-06 DE DE19691923061 patent/DE1923061A1/de active Pending
- 1969-05-06 GB GB1264496D patent/GB1264496A/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018229187A1 (de) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. | Schlichtefrei und silanfrei modifizierte glasfaseroberflächen, daraus hergestellte verbundmaterialien und verfahren zur herstellung der modifizierten glasfaseroberflächen |
DE102017113206A1 (de) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. | Schlichtefrei und silanfrei modifizierte Glasfaseroberflächen, daraus hergestellte Verbundmaterialien und Verfahren zur Herstellung der modifizierten Glasfaseroberflächen |
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BE732534A (de) | 1969-11-05 |
US3597265A (en) | 1971-08-03 |
FR2007902A1 (de) | 1970-01-16 |
SE366071B (de) | 1974-04-08 |
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