DE1046826B

DE1046826B - Verfahren zum Schmaelzen und Antistatischmachen von geformten Erzeugnissen, insbesondere Fasern oder Faeden, aus Acrylnitrilpolymerisaten

Info

Publication number: DE1046826B
Application number: DEC11967A
Authority: DE
Inventors: Calvin Joseph Waitkus
Original assignee: Chemstrand Corp
Current assignee: Solutia Inc
Priority date: 1954-10-20
Filing date: 1955-10-19
Publication date: 1958-12-18
Also published as: US2735790A; BE542198A; FR1143080A; CH347166A; GB824168A

Description

DEUTSCEES

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Schmälzen und Antistatischmachen von geformten Erzeugnissen, insbesondere Fasern oder Fäden, aus einem Acrylnitrilpolymerisat, das vorzugsweise wenigstens 80 Gewichtsprozent Acrylnitril im Molekül enthält.

Acrylnitrilpolymerisate stellen ein Material dar, das eine elektrostatische Ladung auf seiner Oberfläche entwickelt bzw. zu entwickeln sucht, wenn Fasern oder andere daraus hergestellte Gegenstände während ihrer Herstellung, Behandlung oder Verarbeitung einer Reibung unterworfen werden. Bevor Fasern aus Acrylnitrilpolymerisaten zu Garnen versponnen werden, ist es notwendig, die elektrischen Eigenschaften so zu modifizieren, daß auf den Fasern während des Kardierens, Kämmens, Spinnens oder ähnlicher Arbeitsvorgänge, bei denen die Fasern gerieben werden, ein minimaler Betrag an elektrischer Ladung gestaut wird.

Ein anderes Problem von wesentlicher Wichtigkeit, das bei Fäden oder Fasern aus Acrylnitrilpolymerisaten in Betracht zu ziehen ist, besteht darin, das Garn derart schlüpfrig oder weich zu machen, daß es die richtigen Reibungseigenschaften und die erforderliche Biegsamkeit für den besonderen in Frage kornmenden Zweck hat. Bei der Handhabung von Garn aus kontinuierlichen Fäden z. B. ist es notwendig, das Material so zu schmälzen, daß die Neigung zum Bruch der Einzelfäden herabgesetzt wird, wenn das Garn mechanischen Beanspruchungen unterworfen wird.

Die zu behandelnden Fasern können aus Polyacrylnitril oder Mischpolymerisaten, die wenigstens ungefähr 80% Acrylnitril und bis zu ungefähr 20% andere damit mischpolymerisierbare Monomere enthalten, hergestellt sein.

Die Fasern oder Fäden können auch aus einer Mischung von zwei oder mehreren der faser- oder filmbildenden Materialien hergestellt sein. Beispielsweise können die Fasern, Filme oder anders geformten Gegenstände, die behandelt werden sollen, aus einer Mischung eines als Grundlage dienenden Acrylnitrilmischpolymerisates mit anderen polymeren Materialien hergestellt sein oder eine solche Mischung enthalten, wobei die polymeren Materialien das Grundpolymerisat in verschiedener Hinsicht modifizieren, z. B. indem sie ihm eine Farbaufnahmefähigkeit erteilen, seine Flammfestigkeit erhöhen oder die hydrophilen Eigenschaften des Polymerisats vergrößern usw.

Beispielsweise kann die Mischung ein Grundpolymerisat, wie z. B. ein Mischpolymerisat mit wenigstens 80 Gewichtsprozent Acrylnitril und 2 bis 50 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisates aus 10 bis Verfahren
zum Schmälzen, und Antistatischmachen

von geformten Erzeugnissen,

insbesondere Fasern oder Fäden,

aus Acrylnitrilpolymeirisaten

Anmelder:

The Chemstrand Corporation,
Decatur, Ala. (V. St. A.)

Vertreter: Dr. E. Wiegand, München 9,

und Dipl.-Ing. W. Niemann, Hamburg 1,

Ballindamm 26, Patentanwälte

Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 20. Oktober 1954

Calvin Joseph Waitkus, Decatur, Ala. (V. St. A.),
ist als Erfinder genannt worden

70% Acrylnitril und 30 bis 90% eines anderen monoäthylenisch ungesättigten Materials enthalten, das von dem Mischmonomeren in dem Grundpolymerisat verschieden ist, z. B. 30 bis 90% eines vinylsubstituierten heterocyclischen tertiären Amins und vorzugsweise Vinylpyridine.

Gemäß dem Verfahren nach der Erfindung werden die geformten Gegenstände aus Acrylnitrilpolymerisaten, Mischpolymerisaten und Mischungen davon dadurch geschmälzt und antistatisch gemacht, daß sie mit einer wässerigen Dispersion behandelt werden, die 1 bis 5% eines Gemisches folgender Zusammensetzung enthält: 20 bis 50 Gewichtsprozent eines nichtionischen oberflächenaktiven Esters, 15 bis 35% eines nichtionischen oberflächenaktiven Polyäthers, 10 bis 40% einer kationaktiven quaternären Ammoniumverbindung und 5 bis 25% eines substituierten Carbamylderivates, wie sie im nachstehenden noch näher definiert werden.

Die Ester sind Teilester aus einer aliphatischen Carbonsäure und einem mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie Sorbitanmonopalmitat und Sorbitanmonolaurat.

Die nichtionogenen oberflächenaktiven Mittel, die im nachstehenden kurz als Polyäther bezeichnet werden, können dadurch hergestellt werden, daß 1 Teil einer wasserunlöslichen Oxyfettsäure oder eines Esters

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einer solchen Säure oder einer Mischung einer solchen Säure und eines solchen Esters mit 150 bis 250 Teilen Äthylenoxyd kondensiert wird.

Die mehrwertigen Alkohole oder deren Anhydride; aus denen die Teilester hergestellt werden können, haben 2 bis 8 Kohlenstoffatome, wie Mannit, Sorbit, Glukose, Erythrit, Pentaerythrit, Glykole, wieÄthylenglykol, Triäthylenglykol, Propylenglykol, Diäthylenglykol, Tetraäthylenglykol usw. Verschiedene gesättigte und ungesättigte aliphatische Säuren können mit den mehrwertigen Alkoholen zur Herstellung der Teilester umgesetzt werden. Eine bevorzugte Gruppe von Teilestern sind diejenigen, die eine einzige Esterbindung enthalten. Es können jedoch auch Teilester, die mehr als eine Esterbindung enthalten, benutzt werden.

Die bei der Herstellung der Teilester benutzten Säuren können aus gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Säuren mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen bestehen. Bevorzugt sind solche Säuren, die gesättigt sind oder nur eine olefinische Gruppe enthalten. Beispiele von solchen Säuren sind monoolefinische ungesättigte aliphatische Säuren, wie 7-Hexadecenoinsäure, lO-Undecenoinsäure und 9-Octadecenomsäure; substituierte olefinische Säuren, z. B. oxyolefinische Säuren, wie lo-Oxy-T-hexadecenoinsäure und 12-Oxy-9-octadecenoinsäure; halogenierte ungesättigte Säuren, z. B. Monochlor-9-octadecenoinsäure, Monochlor-12-oxy-9-octadecenoinsäure, und halogenierte Säuren, die durch Dehydration von Ricinusölsäuren mit nachfolgender Chlorierung hergeleitet sind; gesättigte Fettsäuren, wie Decanoinsäure, Undecanoinsäure, Dodecanoinsäure, Tridecanoinsäure, Pentadecanoinsäure, Hexadecanoinsäure, Heptadecanoinsäure, Octadecanoinsäure und Nonadecanoinsäure. Diese gesättigten Säuren können gerade oder verzweigte oder substituierte Ketten haben, und sie können z. B. mit Chlor oder anderen Halogenatomen substituiert sein, wie z. B. Monochloroctadecanoinsäure u. dgl.

Spezifische Teilester, die zur Verwendung gemäß der Erfindung geeignet sind, schließen Glycerinmonohexadecanoat, Glycerinmonododecanoat, ' Glycerinmono-9-octadecenoat, Glycerinmono-12-oxyoctadecanoat, Sorbitanmonododecanoat, Propylenglykolmonooctadecanoat, Äthylenglykolmonooctadecanoat, Diäthylenglykolmonooctadecanoat und Sorbitanmonooctadecanoat ein.

Beispiele von Oxyfettsäuren, die als solche oder in Form von Teilestern mit den oben angegebenen mehrwertigen Alkoholen zur Kondensation mit Äthylenoxyd zur Bildung des Ätherteiles der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung benutzt werden können, schließen sowohl gesättigte als auch ungesättigte Oxysäuren ein, wie 12-Oxyoctadecanoinsäure, 12-Oxydodecanoinsäure, 16-Oxyhexadecanoinsäure, 11-Oxyhexadecanoinsäure, 10-Oxyoctadecanoinsäure, 3,12-Dioxypalmitinsäure, 9,10,15-Oxyhexadecanoinsäure, 9,10,12,13-Oxyoctadecanoinsäure, 16-Oxy-7-hexadecenoinsäure, l^-Oxy^-octadecenoinsäure.

Die kationaktiven Mittel, die gemäß der Erfindung benutzt werden, sind die quaternären Ammoniumverbindungen von der allgemeinen Formel Stoffatomen, R' ein Alkylradikal mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen und R" ein Alkylradikal mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen bedeutet.

Die substituierten Carbamylderivate, die ein wesentlicher Bestandteil der Zusammensetzungen gemäß der Erfindung sind, sind diejenigen von der allgemeinen Formel -. f]

O R₂ R₃

II I I

R₁- C-N- [(CHR₇U-A]₆-(CH₂)^-N B X

O R₅

BX

C = D,

- A]_s- (CH₂),- N

[OSO₈KJ-

R" R'

der R ein Alkylradikal mit weniger als 5 Kohlen-In dieser Formel sind R₁ und R₆ gleiche oder verschiedene Alkylradikale mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen; R₂ R₃, R₄ und R₅ bedeuten jeweils Wasserstoff oder Alkyl- oder Oxyalkylradikale mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen, und ferner können R₃ und R₄ eine Säureamidkette darstellen, die von einer Säure und einem Polyamin abgeleitet ist; R₇ und R₈ sind gleich oder verschieden und bedeuten Wasserstoff oder die Methylgruppe; D₁ und D₂ bedeuten Sauerstoff, Schwefel oder eine Imidogruppe; g bedeutet 0 bis 3; A bedeutet entweder Sauerstoff, Schwefel, eine Aminogruppe oder eine einfach alkyl- oder alkylolsubstituierte Aminogruppe mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen (z.B. N-C₂H₄OH oder N-C₂H₅) und methyl- oder oxysubstituierte einfache Alkylgruppen; /und; stellen ganze Zahlen von 1 bis6, vorzugsweise von 1 bis 3, dar; e und k bedeuten 0 bis 6, vorzugsweise von 0 bis 3; m und t stellen ganze Zahlen von 1 bis 6, vorzugsweise nicht über 2, dar; B bedeutet eine Alkylgruppe oder ein Säurekation und X bedeutet ein negatives Radikal, wie ein Halogen oder ein anderes Säureanion.

Substanzen, die durch die angegebene Formel erfaßt werden, können dadurch erhalten werden, daß eine gesättigte Säure, ein Säureester oder ein Säurehalognid mit einem aliphatischen Polyamin kondensiert wird, das Kondensat mit einer Carbamylverbindung umgesetzt wird und dann die so erhaltenen substituierten Carbamylderivate in ihr entsprechendes Säuresalz oder alkyliertes Salz umgewandelt werden.

Säuren, die mit Polyaminen zur Erzielung der Kondensate kondensiert werden können, sind die gesättigten Säuren mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen, wie Laurin-, Stearin-, Palmitinsäure usw.

Die Säuren können mit irgendeinem aliphatischen Polyamin, wie Äthylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylenpentamin, Hexamethylendiamin, N-Äthyläthylendiamin, /?,/?-Diaminodiäthyläther und /?,/?-Diaminodiäthylthioäther, kondensiert werden.

Die Carbamylverbindungen, die mit dem Säure-Polyamino-Kondensat umgesetzt werden, schließen Harnstoff, Thioharnstoff, Guanidine, Biurete, Guanylharnstoffe und Diguanidine ein.

Für die Zwecke der Erfindung müssen die substituierten Carbamylderivate in ihre Säuresalze oder alkylierten Salze umgewandelt werden. Die Säuresalze werden durch Umsetzung der Carbamylderivate

mit einer Säure, ζ. B. Essigsäure, Milchsäure, Borsäure, Oxalsäure, Benzoesäure, Salicylsäure Furonsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Ameisensäure, Phthalsäure, Bernsteinsäure oder Alkylnaphthalinsulfonsäuren, erhalten. Die alkylierten Produkte werden durch Nachbehandlung des substitutierten Carbamylderivates mit einem Alkylierungsmittel, wie Äthylchlorid, Benzylchlorid, Äthylenchlorhydrin oder Dimethylsulfat, erhalten.

mittels in Dampf gestreckt werden, wird die erfindungsgemäß zu verwendende Dispersion auf die Fasern nach dem Waschen aufgebracht. Für gewisse Zwecke kann das Heißstrecken zur Orientierung der Moleküle fortgelassen werden. Wenn die Fäden nicht in einer Damptatmosphäre gestreckt werden, kann die Dispersion auf sie zu jeder Zeit nach ihrem Abzug aus der Spinnzone und dem Waschen zur Entfernung des Spinnlösungsmittels und dem Trocknen auf-

Die Säure-Amin-Kondensate können z. B. dadurch io gebracht werden. So kann es auf Fäden oder Fasern,

die durch Schneiden der Fäden erahlten worden sind, vor oder nach dem Kräuseln der Fäden oder Fasern aufgebracht werden. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird jedoch das oben angegebene Schmälzmittelgemisch auf ein laufendes Kabel oder Bündel von Fasern aufgebracht.

Beispiel 1

Es wurde eine wässerige Dispersion hergestellt, die 2% Feststoffe enthielt, von denen 48 Gewichtsprozent aus Sorbitanmonopalmitat, 32 Gewichtsprozent aus einen durch Kondensieren von Ricinusöl mit 200 Moläquivalenten Äthylenoxyd erhaltenen Pro

hergestellt werden, daß äquimolare Mengen der ausgewählten gesättigten Säure und des Poly amins bei Temperaturen zwischen 130 und 200° C erhitzt werden, bis die Reaktion vollendet ist, was durch den Verlust eines Moleküls Wasser angezeigt wird. Die Mischung wird dann auf 180° C abgekühlt, und es wird ¹Iz Mol oder mehr an Harnstoff oder einer anderen Carbamylverbindung hinzugefügt. Ammoniak wird rasch freigesetzt, wenn der Harnstoff substituiert wird, wobei die Temperatur zwischen 170 und 200° C gehalten wird. Das so erhaltene Produkt wird dann mit der geeigneten Säure oder mit einem Alkylierungsmittel umgesetzt, um die Verbindungen zu erzeugen, die durch die Strukturformel angegeben sind.

Die Herstellung der Carbamylderivate ist nicht 25 dukt, 10 Gewichtsprozent aus N-Cetyl-N-äthylmorpho-Gegenstand der Erfindung. liniumäthosulfat und 10 Gewichtsprozent aus α,/3-Di-

Durch die erfindungsgemäß vorgesehene Behänd- oxyäthyl-a,^-di-(/?-stearamidoäthyl)-harnstoffdiacetat lung der Erzeugnisse mit der angegebenen Dispersion bestanden. Diese Zusammensetzung wurde -auf ein wird eine hervorragende Lösung der Aufgabe, Acryl- Kabel aufgebracht, das durch Spinnen einer Mischung nitrilpolymerisaterzeugnisse sowohl antistatisch zu 30 aus einem ersten Mischpolymerisat, das 97% Acrylmachen als auch zu schmälzen, erzielt. Gleichartige nitril und 3 °/o Vinylacetat enthielt, und einem zweiten Effekte lassen sich durch die Anwendung bisher be- Mischpolymerisat, das 50%· Acrylnitril und 50% kanntgewordener Mittel nicht erzielen. Es ist bekannt, 2-Methyl-5-vinylpyridin enthielt, erhalten wurde. Der zum Schmälzen von Spinnfasern die Fasern mit Gesamtgeahlt der Mischung an 2-Methyl-5-vinylpyrikünstlichen synthetischen Estern von technischer Öl- 35 din betrug 6%. Das Aufbringen wurde -durch Ein- und Fettsäure einzufetten. Diese Ester unterscheiden tauchen des Kabels in die Dispersion bewerkstelligt, sich grundsätzlich von den in der erfindungsgemäß zu Die Analyse des behandelten Kabels zeigte, daß 0,5 verwendenden Dispersion enthaltenen nichtionogenen bis 1,5% der Ausrüstung, bezogen auf das Kabeloberflächenaktiven Teilestern aus einer aliphatischen gewicht, vorhanden waren. Die sich ergebende ge-Carbonsäure und einem mehrwertigen Alkohol mit 40 schnittene Stapelfaser war, wie gefunden wurde, offe-2 bis 8 Kohlenstoffatomen. Durch das bekannte ner, weicher und besser geschmälzt als die gleiche Schmälzmittel wird nicht dieselbe Wirkung wie bei Stapelfaser, die in gleicher Weise mit einer Disperder Anwendung der erfindungsgemäß vorgesehenen sion behandelt war, die 2% Feststoffe enthielt, von Dispersion, welche eine Kombination von vier Kompo- denen 54 Gewichtsprozent aus Sorbitanmonopolmitat, nenten umfaßt, erzielt. Es ist ferner ein Schmälzmittel 45 36 Gewichtsprozent aus dem Ricinusöl-Äthylenoxydfür Textilien, insbesondere Stapelfasern, bekannt, das Kondensat und 10 Gewichtsprozent aus N-Cetyl-N-aus einem Gemisch von 50 bis 97,5% Diäthylenglykolmonostearat und 50 bis 2,5 N-Cetyl-N-äthylmorpholinäthosulfat oder einer ähnlichen quartären

äthylmorpholiniumäthosulfat bestanden. Beispiel 2

N H₄-Verbindung, wie N-Myristyl-N-benzylpiperidinmethosulfat oder Oleyldiäthanolbenzylammoniumchlorid, besteht. Auch dieses Schmälzmittel enthält nicht die bei der erfindungsgemäß zu verwendenden Dispersion vorhandene Kombination von vier Kompo-

Es wurde eine wässerige Dispersion hergestellt, die 1,5 Gewichtsprozent Feststoffe enthielt, von denen 42 Gewichtsprozent aus Sorbitanmonopalmitat, 28 Gewichtsprozent aus dem durch Kondensieren von Ricinusöl mit 200 Moläquivalenten Äthylenoxyd erhalte-

nenten, insbesondere nicht die substituierten Car- 55 nen Produkt, 20 Gewichtsprozent aus N-Cetyl-N-bamylderivate, und ist nicht geeignet, die besondere äthylmorpholiniumäthosulfat und 10 Gewichtsprozent des

Aufgabe des Schmälzens und Antistatischmachens von Acrylnitrilpolymerisaterzeugnissen zu lösen.

Die Schmälzmittelgemische können auf die Fasern in irgendeiner geeigneten Weise aufgetragen werden, z. B. durch Eintauchen der Fasern in das Medium, durch Aufsprühen oder Auftropfen mittels eines Dochtes oder einer Auftragwalze usw.

Üblicherweise werden Fäden oder andere Er-

aus a./J-Dioxyäthyl-aj/S-di- (/J-stearamidoäthyl) -harnstoffdiacetat bestanden. Diese Zusammensetzung wurde in der gleichen Weise, wie sie im Beispiel 1 beschrieben wurde, auf ein Kabel von Fasern aus der gleichen Acrylpolymerisatmischung aufgebracht. Die sich ergebende geschnittene Stapelfaser war, wie gefunden wurde, offener, weicher und besser geschmiert und zeigte eine beträchtlich niedrigere Neigung zur

Zeugnisse aus Acrylnitrilpolymerisaten, Mischpoly- 65 Entwicklung statischer Elektrizität während der

merisaten und Mischungen davon im Laufe ihrer Textilverarbeitung, wie z. B. beim Kardieren und

Herstellung zur Orientierung der Moleküle und Ziehen der Stapelfasern, als die gleiche Stapelfaser,

zur Verbesserung ihrer Festigkeit verstreckt. Wenn die in gleicher Weise mit einer Dispersion behandelt

die Fäden nach dem Waschen zur teilweisen war, die 1,5% Feststoffe enthielt, von denen 54%

oder vollständigen Entfernung des Spinnlösungs- 70 aus Sorbitanmonopalmitat, 36% aus dem Ricinusöl-

I 046

Äthylenoxyd-Kondensat und 10% aus N-Cetyl-N-äthylmorpholiniumäthosulfat bestanden.

Beispiel 3

Auf ein Kabel von Fasern aus der gleichen Acrylpolymerisatmischung wurde in der gleichen Weise, wie sie oben beschrieben wurde, eine wässerige Dispersion aufgebracht, die 1,5% Feststoffe enthielt, von denen 36 Gewichtsprozent aus Sorbitanmonopalmitat, 24% aus dem Ricinusöl-Äthylenoxyd-Kondensationsprodukt, 20% aus N-Cetyl-N-äthylmorpholiniumäthosulfat und 20% aus a./J-Dioxyäthyl-cc/J-di-(/?-stearmidoäthyl)-harnstoff diacetat bestanden. Es zeigte sich wieder eine wesentliche Verbesserung hinsichtlich der Offenheit, Weichheit und Schmälzung der geschnittenen Stapelfaser gegenüber der gleichen Stapelfaser, die mit der aus nur drei Komponenten bestehenden Zusammensetzung behandelt war.

Claims

Patentansprüche:

1. Verfahren zum Schmälzen und Antistatischmachen von geformten Erzeugnissen, insbesondere Fasern oder Fäden, aus einem Acrylnitrilpolymerisat, das vorzugsweise wenigstens 80 Gewichtsprozent Acrylnitril im Molekül enthält, dadurch gekennzeichnet, daß das Erzeugnis mit einer wässerigen Dispersion behandelt wird, die 1 bis 5% eines Gemisches folgender Zusammensetzung enthalt:

a) 20 bis 50 Gewichtsprozent eines nichtionogenen oberflächenaktiven Teilesters aus einer aliphatischen Carbonsäure und einem mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen,

b) 15 bis 35 Gewichtsprozent eines nichtionogenen oberflächenaktiven Polyäthers, der durch Kondensieren von 150 bis 250 Teilen Äthylenoxyd mit einem Teil einer wasserunlöslichen Oxyfettsäure, eines Esters einer solchen Säure oder einer Mischung einer solchen Säure mit einem solchen Ester, erhalten ist, to

c) 10 bis 40 Gewichtsprozent einer kationaktiven quaternären Ammoniumverbindung der allgemeinen Formel

,0

R" R'

45

[OSO₃R]"

in welcher R ein Alkylradikal mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen, R' ein Alkylradikal mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen und R" ein Alkylradikal mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen bedeutet,

d) 5 bis 25 Gewichtsprozent einer substituierten Carbamylverbindung der allgemeinen Formel

O R₂

Il I

R₁-C-N- [(CHR₇U-A],-

in welcher R₁ und R₆ gesättigte Alkylradikale mit wenigstens 6 Kohlenstoffatomen bedeuten; R₂, R₃, R₄ und R₅ Wasserstoff, Alkyl- oder Oxyalkylradikale mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei R₃ und R₄ ferner eine Säureamidkette darstellen können, die von einer Säure oder einem Polyamin abgeleitet ist; R₇ und R₈ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder die Methylgruppe bedeuten, D₁ und D₂ Sauerstoff, Schwefel oder Imidogruppen bedeuten; g 0 bis 3 bedeutet; A Sauerstoff, Schwefel, eine Aminogruppe, eine einfach alkyl- oder alkylolsubstituierte Aminogruppe mit weniger als 5 Kohlenstoffatomen (wie N-C₂ H₄ O H.oder N-C₂H₅) und methyl- oder oxysubstituierte einfache Alkylgruppen bedeutet; f und / ganze Zahlen von 1 bis 6 darstellen; e und k 0 bis 6 bedeuten; m und * ganze Zahlen von 1 bis 6, vorzugsweise nicht über 2, darstellen, B eine Alkylgruppe oder ein Säurekation bedeutet, und X ein negatives Radikal, wie ein Halogen oder ein anderes Säureanion bedeutet.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine wässerige Dispersion mit einem Gehalt von 1 bis 5% Feststoffen verwendet wird, welche 20 bis 50 Gewichtsprozent Sorbitanmonopalmitat, 15 bis 35 Gewichtsprozent Ricinusöl, das mit 15O¹ bis 250'Teilen Äthylenoxyd kondensiert ist, 10 bis 40 Gewichtsprozent N-Cetyl-N-ä thy lmorpholiniumätho sulfat und 5 bis 25 Gewichtsprozent a,ß - Dioxyäthyl - a,ß - di - (/? - stearamidoäthyl) -harnstoffacetat umfassen.

In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 388 219;
USA.-Patentschrift Nr. 2 668 785.