DE1903366A1

DE1903366A1 - Rostschutzmittel und Verfahren zu seiner Herstellung

Info

Publication number: DE1903366A1
Application number: DE19691903366
Authority: DE
Inventors: Morio Kimura; Kameo Machihara; Masaki Nagahisa; Susumu Nagao; Osaka Takatsuki; Shoto Yamamoto
Original assignee: Kansai Paint Co Ltd
Current assignee: Kansai Paint Co Ltd
Priority date: 1968-01-23
Filing date: 1969-01-23
Publication date: 1970-06-04
Also published as: DE1903366C3; GB1232194A; DE1903366B2

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Rostschutzmittel oder einen Rostschutzanstrich, insbesondere für Eisen- bzw. Stahlflächen und Verfahren zu seiner Herstellung.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Rostschutzmittel anzugeben, das sich leicht auf die Metallflächen aufbringen lässt, wobei auf verrosteten Flächen das Rostschutzmittel die Rostschicht durchdringen und auf rostfreien Flächen gut haften soll. Danach soll das Rostschutzmittel die Korrosion insbesondere von Bisen- und Stahlflächen, welche vor allem der Atmosphäre ausgesetzt sind, verhindern.

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Es ist bekannt, für verrostete Stahlflächen ölhaltige Harze als Anstrich zu verwenden, der aus Leinöl und Bleirot (Bleioxyd) besteht. Ein derartiger Anstrich war jedoch bezüglich seiner Rostschutzeigenschaften gegenüber Luftverunreinigungen und hinsichtlich seiner Trocknungsgeschwindigkeit ungenügend. Ebenso sind die Rostschutzeigenschaften eines Antikorrosionsanstrichs ungenügend, der aus einem synthetischen Harz (z.B. Bleioxydfarbe von fette Öle enthaltenden Alkydharzen) besteht, weil dieser Anstrich die Rostschicht zu schlecht durchdringt und daher die weitere Bildung von Rost nicht verhindern kann.

Wie sich aus dem Vorstehenden ergibt, ist es daher äusserst schwierig, einen wirkungsvollen Anstrich auch für verrostete Stahlflächen zu finden, der die folgenden Eigenschaften aufweisen sollt

(1) Eine gute Benetzbarkeit, Rostdurchdringungsfähigkeit und Haftfähigkeit;

(2) Eine gute Wetterbeständigkeit und die Rostbildung verhindernde Eigenschaften, insbesondere gegenüber verunreinigter Luft;

(3) Eine gute Verarbeitbarkeit und schnelle Trocknungsfähigkeit.

Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, dass die aufgezeigten Schwierigkeiten durch hochmolekulare metallorganische, filmbildende Verbindungen vermieden werden können, die durch Reaktionen zwischen aliphatischen Monokarbonsäuren, aliphatischen mehrbasischen Säuren,

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reaktiven Metallkomponenten ausgewählt aus der Gruppe, welch· Blei, Calzium, Kobalt, Zink, Eisen, Mangan, Nickel, Magnesium, Barium, Cadmium, Strontium und Chrom enthält, und mehrwertigen Alkoholen entstehen.

Bin bekannter Rostschutzanstrich enthält als Binder •inen behandelten Trockenfirnis, Alkydharze und Phenolharze ale einfaches Produkt oder Gemische solcher Produkte mit filmbildenden Eigenschaften. Dieser Anstrich enthält ferner ein antikorrosives Pigment, das aus der Gruppe ausgewählt ist, welche Bleirot, Bleistaub, Bleioxydul, Zinkstaub, basisches Bleichromat und Zinkgelb aufweist sowie ein Grundpigment, wie Zinkoxyd, und Eisenoxydstaub als Hilfspigment. Venn ein solcher Anstrich auf der zu schützenden Oberfläche aufgetragen ist, bildet sich leicht ein wasserundurchlässiger getrockneter Film aus und das Pigment in diesem Film bildet antikorrosive Substanzen, die durch elektrochemische Reaktionen entstehen, oder die Oxydation und Alterung des Films geht in einen passiven Zustand über, der die Bildung von Rost verhindert.

In dem erfindungsgemässen Rostschutzmittel, das im wesentlichen hochmolekulare metallorganische Komponenten bzw. Verbindungen enthält, wird das Öldispersoid dieser hochmolekularen metallorganischen Verbindung selbst als ein fumbildender Stoff verwendet, welcher Rostschutzeigenschaften aufweist, so dass demgemäss die Zugabe eines antikorrosiven Pigments nieht besonders erforderlich ist. Ein Farbpigment und Streckmittel für die allgemeine Verwendung können dem erfindungsgemässen filmbildenden Material hinzugegeben werden, um die

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erforderliche Viskosität und Dünnflüssigkeit zu erhalten. Dabei kann das Rostschutzmittel gleichförmig und dicht auf eine Stahloberflache aufgebracht werden und der Film,der dabei erhalten wird, ist verstärkt und weist eine gute Widerstandsfähigkeit und Dauerhaftigkeit auf. Auch kann ein gewünschter Farbzusatz hinzugegeben werden.

Das Herstellungsverfahren für das erfindungsgemässe Rostschutzmittel umfasst die folgenden Schrittet

(1) Xn einer aliphatischen PοIykarbonsäure mit zwei Carboxylgruppen in einer einfachen Verbindung oder ein Gemisch, das durch Zugabe eines Äquivalents und weniger Monokarbonsäure zu dieser aliphatischen Polykarbonsäure entsteht, wird ein Äquivalent und weniger von einer reaktiven Metall- - komponente hinzugefügt und erhitzt, um ein Reaktionsprodukt mit einem hohen Säurewert zu erhalten.

Ein Äquivalent und weniger an einem mehrwertigen Alkohol oder Stickstoff enthaltenden mehrwertigen Alkohol wird mit den Carboxylgruppen dieses Reaktionsproduktes zur Reaktion gebracht, um das Molekulargewicht zu erhöhen, wobei eine hochmolekulare metallorganische Verbindung entsteht, die a«: Ende ihrer Struktur Carboxylgruppen aufweist« Eine solche metallorganische Verbindung wird aufgelöst oder dispergiert und in einem organischen Lösungsmittel fein verteilt (aufgeschlämmt), um ein öliges Dispersoid zu erhalten.

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(2) Sodann wird das vorstehend beschriebene ölige Dispers oid einer hochmolekularen metallorganischen Verbindung selbständig als ein Bindemittel gebraucht und ein Farbtrockner usw. werden hinzugegeben, um einen erfindungsgemässen Rostschutzanstrich ohne irgendein Pigment zu erhalten.

(3) Auf der anderen Seite wird das ölige Dispersoid der hochmolekularen metallorganischen Vorbindung getrennt davon gebraucht oder mit dem anderen Farbbinder gemischt, ferner zusammen mit einem Farbpigment, einem Streckmittel und Anstrichzusätzen (Hilfsmittel, wie Dispersionsmittel, Trockner und Anti-Hautmittel, die hier weiterhin als "Zusätze" bezeichnet sind) zusammengebracht, um ein Gemisch zu erhalten, das in einer Kugeloder Rollenmühle intensiv durchmischt wird. Auf diese Weise wird ein Rostschutzmittel erhalten, das das ölige Dispersoid der Erfindung aufweist.

Es gibt nun folgende Verbindungen zur Herstellung eines öligen Dispersoids einer hochmolekularen metallorganischen Verbindung naoh der Erfindung:

(1) Als aliphatische Polykarbonsäureι Tallöl-Dimere-Säure (dimer acid), Lei'nöl-Dimere-Säure, Apfelsäure usw. Jede von diesen Verbindungen hat zwei Carboxylgruppen in ihrem Molekül.

(2) Als Monokarbonsäure: pflanzliche Fettölsäuren, wie Leinölfettsäure, Tallölfettsäure usw.; Harzsäure, Phenylameisensäure usw.

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(3) Als reaktive Metallkomponente ι Hydroxyde und Oxyde u.dgl. von Blei, Calzium, Kobalt, Zink, Eisen, Mangan, Nickel, Magnesium, Barium, Cadmium, Strontium und Chrom.

(k) Als mehrwertiger Alkohol oder Stickstoff enthaltender mehrwertiger Alkohol: Glycerin, Trimethyloläthan, Trimethyipropan, Trihydroxymethylaminomethan usw.

Hiervon ist allgemein bekannt, dass ein Rostschutzmittel, in welchem ein antikorrosives Pigment verwendet wird, welches aus der Gruppe ausgewählt ist, die Bleipigmente, wie Bleioxyd 3-Bleitetraoxyd, basisches Bleichromat enthält sowie einen Metallstaub (z.B. Zinkstaub) aufweist, vor allem zur Verhinderung von Rost auf Stahlflächen und zur Verhinderung der Einflüsse verunreinigter Luft verwendet wird, wobei beachtliche Erfolge mit solchen Anstrichen erhalten werden kennten.

Andererseits haben Anstriche, die aus einer physikalischen Aufschlämmung von Hydroxyden oder Oxyden einer reaktiven Metallkomponente bestehen, welche aus einer Gruppe ausgewählt sind, die Blei, Calzium, Kobalt, Zink, Eisen, Mangan, Nickel, Magnesium, Barium, Cadmium, Strontium, Chrom usw. enthält, als einfache Stoffe oder Stoffgemisch· in einem behandelten Trockenöl oder einem anderen filmbildenden Material nur einen geringen Rostschutzeffekt. Selbst wenn einige Ergebnisse erzielt werden, sind solche Anstriche den antikorrosiven Anstrichen weit unterlegen, die von Bleipigmenten hergestellt werden. Daher werden nur diese Metalloxyde als ein Streckmittel oder Farbpigment verwendet«

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Zum Unterschied hierzu enthalten die Rostschutzmittel nach der Erfindung sowie das oben bezeichnete Dispersoid verschiedene andere Metallzusätze, die sich von den oben angeführten Bleizusätzen unterscheiden* Dabei weist die Erfindung folgende besonders charakteristische Eigenschaften auft

(1) Gute VerdUnnbarkeit (Streckbarkeit) mit organischen Lösungsmitteln oder ist für die Herstellung stabiler disperser Suspensionen geeignet.

(2) Geeignet zum Erhalten ei»· flexiblen Films, der aufgrund seiner Gestaltlosigkeit geringe Veränderungen in den physikalischen Eigenschaften aufweist, ferner alterungsbeständig und wasserwider« ständig ist.

(3) Im Falle, dass Carboxylgruppen am Ende der hochmolekularen Struktur der Erfindung vorhanden sind, ist eine vorteilhafte Benetzbarkeit, Rostdurchdringbarke it und Haftfähigkeit auf einer Stahloberfläche und dem auf der Stahloberfläche verbleibenden Rost gegeben, so dass eine gute Verwendbarkeit auch auf rostigen Stellen zur Verhinderung einer weiteren Rostausbreitung besteht.

Gute Beständigkeit, weil sich der beschichtete Film mit Mühe einer Hydrolyse unterwerfen lässt.

(5) Schnelles Trocknen des Anstrichs, so dass schon nach kurzer Zeit des Aufbringens des Rostschutzanstvichs nach der Erfindung ein synthetischer Harzanstrich aufgetragen werden kann, wobei gute Haftfähigkeit gegenüber dem aufgetragenen Film erzielbar ist.

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(6) Gute Lagerfähigkeit.

Im Ergebnis, wenn das ex»findungegemässe Rostschutzmittel als Anstrich für Stahlkonstruktionen verwendet wird, lässt sich das hergestellte Mittel ohne Schwierigkeiten auftragen. Auch wenn auf den Stahloberflächen Rost vorhanden ist oder nicht, weiter wenn der Rost uneben ist, haftet, benetzt und durchdringt das erfindungsgemässe Rostschutzmittel einwandfrei. Ausserdem trocknet es schnell, so dass die Widerstandsfähigkeit des Stahlkörpers wesentlich erhöht werden konnte« Ausserdem kann die Nachbehandlung des aufgebrachten Rostschutzmittels zu einem frühen Zeitpunkt einsetzen, wie es in der Praxis notwendig ist.

Die Erfindung wird lediglich anhand von Beispielen näher erläutert. Dabei ist die Erfindung auf diese Beispiele nicht beschränkt.

BEISPIEL 1

1680 Gewichtsteile (3 Mol) Leinöl-Dimere-Säure und 56O Gewichteteile (2MoI) Sojabohnenölfettsäure wurden in einer Dreihalsflasche, die mit einem Rührer, Thermometer und Kondensor mit gegabeltem Rohr versehen ist, 30 Minuten lang unter Rühren erhitzt« Befand sich die Temperatur des Flascheninhalts bei 16O°C, wurden 74,1 Gewichtsteile (1 Mol) Calziumhydroxyd in kleinen Mengen hinzugefügt. Das so erhaltene Gemisch wurde eine Stunde zur Reaktion gebracht, wobei die Temperatur im Bereich von 160 bis 180 C gehalten wurde. Weiter wurden k6 Gewichtsteile

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-(O»5.Mol) Glycerin zu der reagierten Substanz hinzugefügt, die Temperatur wurde bis auf 200 C erhöht und die Substanz drei Stunden zur Reaktion gebracht* Wenn die gesamte Menge an abdestilliertem Wasser 63 Gewichtsteile (theoretischer Wert) erreicht hatte, wurde die Erhitzung gestoppt und das Reaktionsprodukt, so wie es ist, gekühlt _ψ Ist eine Temperatur von 80 C erreicht, wurde Xylol hinzugegeben, um eine ölige Dispersion eines hochmolekularen CaIζium-organischen Reaktionsproduktes I .zu erhalten, das einen Feststoffanteil von 60 Gew.-5^ aufweist.

Xm Einklang mit der Aufstellung der folgenden Tabelle 1 wurden in diese ölige Dispersion eines hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes I ein färbendes Pigment und ein Streckmittel hinzugefügt und das Ganze in einer Kugel- oder Rollenmühle intensiv durchmengt und weiter wurden, ein Trockner und ein Lösungsmittel hinzugegeben, um das so bezeichnete "pigmenthaltige Rostschutzmittel" nach der Erfindung zu erhalten, das ein Eisenoxydpigment enthält.

TABELLE I

(Gewichtsteile)

Roteisenoxyd 8,0

Schweres Calziumcarbonat 48,0

Ölige Dispersion eines hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes I
(Festsubstanz 60 #) 39_tO

Bleinaphthenat (Pb j 15 ^) 0,8

Kobaltnaphthenat (Coi 5 %) 0,2

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-ΙΟ-

Petroleum

4,0

Zusammen

100,0

BEISPIEL 2 bis BEISPIEL 11

In der gleichen Verfahrensweise wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden statt 7k,1 Gewichtsprozente (1 Mol) Calziumhydroxyd jedes der Hydroxyde oder basischen Carbonate der verschiedenen Metalle mit dem Gemisch zur Reaktion gebracht, wie sie in Tabelle 2 aufgeführt sind, um verschiedene ölige Dispersionen von hochmolekularen metallorganischen Reaktionsprodukten zu erhalten. Weiterhin wurden verschiedene ^Mpigmenthaltige Rostschutzmittel" nach der Erfindung hergestellt, indem das hochmolekulare calziumorganische Reaktionsprodukt I in der Aufstellung nach Tabelle 1, entsprechend dem "pigmenthaltigen Rostschutzmittel" nach Beispiel 1, durch die hochmolekularen metallorganischen Reaktionsprodukte in Tabelle 2 in dem gleichen Mischungsverhältnis ersetzt ist.

TABSLLE 2

Beispiel Reaktive Mischungs-Metall- werte komponen- (Gewichts· ten teile)

Vollst. Anteile an destilliertem Wasser (Gewichtsteil·)

Hochmolekulare metallorganische Reaktionsprodukte

Kobalthydroxyd

92,9

hochmolekulares kobaltorganisches Reaktionsprodukt II

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Beispiel Reaktive Metallkomponen ten

Mischungs ■ werte (Gewichtsteile) Vollst.
Anteile an
destilliertem Wasser
(Gewichtsteile)

Hochmolekulare
metallorganische Reaktionsprodukte

Zinkhydroxyd 63

hochmolekulares zinkorganisches Reaktionsprodukt III

Eisenhydroxyd

10 6,9 81

hochmolekulares eiseno rganis ehe s Reaktionsprodukt IV

Manganhydroxyd

88,9 hochmolekulares mangan· ο rgani s c he s Reaktionsprodukt V

Nickelhydroxyd

92,7 63

hochmolekulares nickelorganisches Reaktionsprodukt VI

Magnesiumhydroxyd 58,3 63

hochmolekulares magnesiumo rgani s ehe β Reaktionsprodukt VII

Bariumhydroxyd

171,3 63

hochmolekulares bariumorganisches Reaktionsprodukt VIII

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Beispiel Reaktive Mischungs-Metallwerte komponen- (Gewichts· ten teile) Vollst. Hochmolekula-Anteile an re metalldestillier- organische tem Wasser Reaktions-(Gewichtsprodukte teile)

Cadmiumhydroxyd

63

hochmolekulares cadmiumorganisches Reaktionsprodukt IX

Strontiumhydroxyd 121,6 hochmolekulares strontiumorganisches N Reaktionsprodukt X

Chromhydroxyd 103,0 81

hochmolekulares chromo rganis ehes Reaktionen produkt XI

basisches 775,7

filei-

carbonat

99

hochmolekulares bleiorganisches Reaktionsprodukt XIb

BEISPIEL 12

630 Gewichtsteile (1,12 Mol) Tallöl-Dimere-Säure wurden in einer Dreihalsflasche, die mit einem Rührer, Thermometer und Kondensor mit gegabeltem Rohr versehen ist, 30 Minuten unter Rühren erhitzt. Befand sich die Temperatur des Flascheninhalts bei 16O°C, wurden 25,2 Gewichtsteile (0,34 Mol) Calziumhydroxyd in kleinen

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Mengen hinzugefügt« Das so erhaltene Gemisch wurde eine Stunde zur Reaktion gebracht, wobei die Temperatur im Bereich von 1 60 bis 180 C gehalten wurde. Weiter wurden 40 Gewichtsprozent (0,33 Mol) Trihydroxylmethylaminomethan hinzugefügt, wobei die Temperatur bei 180°C gehalten und das Gemisch eine Stunde zur Reaktion gebracht wurde. Wenn die gesamte Menge an abdestilliertem Wasser 27 Gewichtsprozent (90 % des theoretischen Wertes) erreicht hatte, wurde die Erhitzung gestoppt und sodann gekühlt. Wenn die Temperatur des Produktes .auf 80 G gefallen war, wurde XyloJJhinzugegeben. Damit war die ölige Dispersion eines stickstoffhaltigen, hochmolekularen, calziumorganischen Reaktionsproduktes XII'erhalten, das eine Konzentration von 60 Gew.-$ aufweist.

In diese ölige Dispersion eines stickstoffhaltigen, hochmolekularen oalziumorganischen Reaktionsproduktes XII wurden ein Trockner und ein Lösungsmittel im Einklang mit der folgenden Aufstellung von Tabelle 3 hinzugegeben, um dabei das so bezeichnete "pigmentfreie Rostschutzmittel¹¹ nach der Erfindung zu erhalten.

TABELLE 3

(Gewichtsteile)

Ölige Dispersion von Stickstoffenthaltendem hochmolekularem
calziumorganischem Reaktionsprodukt XII'
(Festsubstanz .60 %) 90,0

Bleinaphthenat (Pb: 15 #) 0,8

Kobaltnaphthenat (Go: 5 #) 0,2

Petroleum 4,5

Xylol 4,5

Zusammen 100,0

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BEISPIEL 13 bis BEISPIEL 22

Bei gleicher Verfahrensweise_}wie in Beispiel 12 beschrieben, wurde statt Calziumhydroxyd ein Moläquivalent der in Tabelle 4 aufgeführten verschiedenen Metalle verwendet und die dabei erhaltene ölige Dispersion des Stickstoff, enthaltenden hochmolekularen metallorganischen Reaktionsproduktes trat an die Stelle der öligen Dispersion dee Stickstoff enthaltenden hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes XII in der Aufstellung (Gewichteteile) des Rostschutzmittels nach Tabelle 3» wobei "pigmentfreie Rostschutzmittel" nach der Erfindung erhalten wurden.

TABELLE 4

Bei- Reaktive Mischungs- Vollst. Stickstoffhaltige

spiel Metall- werte Anteile an hochmolekulare

kompo- (Gewichts- destillier- metallorganische

teile) tem Wasser Reaktionsprodukte (Gewichtsteile)

Kobalthydroxyd

31,6

27,0 Stickstoffhaltiges hochmolekulares kobaltorganisches Reaktionsprodukt XIII

Zinkhydroxyd

33,8

Stickstoffhaltiges 27,0 hochmolekulares zinkorganisches Reakt i ons produkt XIV

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BeI- Reaktive MisChungs- Vollst. Stickstoffhaltige spiel Metall- werte Anteile an hochmolekulare kompo- (Gewichts- destillier- metallorganische nente teile) tem Wasser Reaktionsprodukte

(Gewichtsteile)

Eisenhydroxyd

36,4

33,0

Stickstoffhaltiges _f hochmolekulares •isenorganisches Reaktionsprodukt XV

Manganhydroxyd

30,2

27,0

Stickstoffhaltiges hochmolekulares mangano rgani s ehe s Reaktionsprodukt XVI

Nickel-

hydroxyd 3115

27,0

Stickstoffhaltiges hochmolekulares nickelorganisches Reaktionsprodukt XVII

Magnes ium-

hydroxyd 19,8

27,0

Stickstoffhaltiges hochmolekulares magnesiumorganisches Reaktionsprodukt XVIII

Bariumhydroxyd

58,2

27,0

Stickstoffhaltiges hochmolekulares bariumorganisches Reaktionsprodukt XIX

Gadmiumhydroxyd

49,8

27,0

Stickstoffhaltiges hochmolekulares c admiumorgani s ehe s Reaktionsprodukt XX

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Bei- Reaktive Mischungsspiel Metall- werte ♦

kompo- (Gewichts-

ziente teile)

Vollst. Stickstoffhaltige Anteile an hochmolekulare
destillier- metallorganische tem Wasser Reaktionsprodukte (Gewichtsteile j

Strontium- 41,2 hydroxyd

27,0 Stickstoffhaltiges hochmolekulares strontiumorganisches Reaktionsprodukt XXI

Chrom—
hydroxyd

35,0

Stickstoffhaltiges 33,0 hochmolekulares chromorganisches Reaktionsprodukt XXII

Bleioxyd

76,0

21,0 Stickstoffhaltiges hochmolekulares bleiorganisches Reakt i onsprodukt XXIIb

BEISPIEL 23

Die ölige Dispersion eines Stickstoff enthaltenden hochmolekularen dalziumorganisehen Reaktionsproduktes XII vom Beispiel 12 wurde mit einem fettes Öl enthaltenden Alk— ydharzfirnis bzw. -lack (fettes Öl 60 Gew.-%, modifiziert mit Sojaöl) gemischt und farbiges Pigment und Streckmittel hinzugegeben, wie sie in der Aufstellung der folgenden Tfcbelle 5 aufgezeigt sind. Das Produkt wurde intensiv in einer Rollen- oder Kugelmühle durchmengt, wobei weiter ein Trockner und Lösungsmittel zugeführt wurden. Dabei wurde ein "pigmenthaltigee Rostschutzmittel" nach der Erfindung erhalten, was ein

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Gemisch aus 80 % eines fetten Öl enthaltenden Alk τ yd-"harzes und 20 ⁰Jo, eines ölige Dispersion von Stickstoff enthaltenden, hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsprodukte XIl mit Eisenoxydpigment darstellt.

TABELLE 5

(Gewichtsteile)

Roteisenoxyd . 8,0

Calziumoarbonat **5»0

Aluminiumstearat ■ 0,5

ölige Dispersion von

Stickstoff enthaltendem, hochmolekularem calziumorganischem
Reaktionsprodukt XXl
(Festsubstanz 60 %) 7,0

fettes Öl enthaltender Alk~- ydharzfirnis

(Feststoff 60 fi) 28,0

Bleinaphthenat (Pb: 15 5^) 0,8

Cobaltnaphthenat (Co: 5 ^) 0,2

Petroleum 10,5

Zusammen 100,0

BEISPIEL 24 bis BEISPIEL 33

Dem Beispiel 23 folgend ist das Stickstoff enthaltende, hochmolekulare metallorganische Reaktionsprodukt, wie in der folgenden Tabelle 6 gezeigt, ersetzt durch die ölige Dispersion von Stickstoff enthaltendem, hochmolekularem metallorganischem Reaktionsprodukt XII in der Aufstellung (Gewichtsteile) von Tabelle 5 für

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^N pigmenthalt ige s Rostschutzmittel¹* von Beispiel Hierdurch wird ein "pigmenthaltiges Rostschutzmittel" nach der Erfindung erhalten.

TABELLE 6

Bei spiel	Reaktive Metall- koraponente	Stickstoffhaltiges hochmole kulares metallorganisches Reaktionsprodukt
2k	Kobalt hydroxyd	Stickstoffhaltiges hochmole kulares kobaltorganisches Reaktionsprodukt XIII
25	Zink- hydroxyd	Stickstoffhaltiges hochmole kulares zinkorganisches Reaktionsprodukt XIV
26	Eisen hydroxyd	Stickstoffhaltiges hochmole kulares eisenhaltiges Reaktionsprodukt XV
27	Mangan- hydroxyd	Stickstoffhaltiges hochmole kulares manganorganisches Reaktionsprodukt XVI
28	Nickel hydroxyd	Stickstoffhaltiges hochmole kulares nickelorganisches Reaktionsprodukt XVII
29	Magnesium hydroxyd	Stickstoffhaltiges hochmole kulares magnesiumorganisches Reaktionsprodukt XVIII
30	Barium- hydroxyd	Stickstoffhaltiges hochmole kulares bariumorganisches Reaktionsprodukt XIX

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Bei- Reaktive Metallspiel komponente ■

Stickstoffhaltiges hochmolekulares metallorganisches Reaktionsprodukt

Cadmiumhydroxyd

Stickstoffhaltiges hochmolekulares cadmiumorganisches Reaktionsprodukt XX

32 Strontiumhydroxyd

Stickstoffhaltiges hochmolekulares strontiumorganisches Reaktionsprodukt XXI

Chromhydroxyd

Stickstoffhaltiges hochmolekulares chromorgani-,sches Reaktionsprodukt XXII

33b

Bleioxyd

Stickstoffhaltiges hochmolekulares bleiorganisches Reaktionsprodukt t XXIIb

BEISPIEL 3k

336 Gewichtsteile (0,6 Mol) von Tallöl-Dimere-Saure und 112 Gewichtsteile (0,k Mol) von Leinölfettsäure wurden in eine DreihaIzflasche mit Rührer, Thermometer und Kondensor mit verzweigtem Rohr 30 Minuten lang unter Rühren erhitzt« Befand sich die Temperatur des Flascheninhalts bei 16O°C, wurden 37,1 Gewichtsprozent (0,5 Mol) Calziumhydroxyd in kleinen Mengen hinzugefügt. Das Gemisch wurde eine Stunde lang bei einer Temperatur von I60 bis 180 C zur Reaktion gebracht und 16,2 Gewichtsteile (0,12 Mol) Trimethylol-

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_2O-

propan wurden hinzugefügt, wobei die Temperatur bis auf 2OO°C angehoben und die Substanz 3 Stunden lang zur Reaktion gebracht wurde. Nachdem die Gesamtmenge des destillierten Wassers einen Wert von Zk,5 Gewichtsteilen (theoretischer Wert) angenommen hatte, wurde die Erwärmung gestoppt und das Reaktionsprodukt gekühlt. Nachdem die Temperatur des Reaktionsproduktes 80 C angenommen hatte, wurde Xylol in einer Menge hinzugegeben, bis die Konzentration des Produktes auf 60 Gew.-% verdünnt ist. Dabei wurde eine ölige Dispersion eines hochmolekularen tiälziumorganischen Reaktionsproduktes XXIII erhalten.

Ausgehend von dieser öligen Dispersion eines hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes XXIII nach dem Beispiel 1 wurde nach der Aufstellung (Gewichtsteile) nach Tabelle 7 "pigmenthaltiges Rostschutzmittel¹* nach der Erfindung erhalten.

TABELLE 7

Roteisenoxyd 8,0

schweres Calziumcarbonat 48,0

ölige Dispersion eines hochmolekularen
calziumorganischen Reaktionsproduktes XXIII

(Festsubstanz 60 #) 39,0

Bleinaphthenat (Pbx 15 ^) 0,8

Cobaltnaphthenat (Cot 5 %) 0»2

Petroleum 4,0

Zusammen 100,0

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BEISPIEL 35 bis BEISPIEL 44

Dem Beispiel 34 folgend wurden anstatt von 37t1 Gewichtsteilen (0,5 Mol) Calziumhydroxyd die entsprechenden Hydrpxyde von verschiedenen Metallen nach der folgenden Tabelle 8 zur Reaktion gebracht. Dabei wurden entsprechende ölige Dispersionen hochmolekularer metallorganischer Reaktionsprodukte erhalten, die an die Stelle der obigen Dispersion des hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes XXIII nach der Aufstellung des Rostschutzmittels in Tabelle 7 treten, wobei "pigmenthaltiges Rostschutzmittel" nach der Erfindung erhalten wurde«

TABELLE 8

Bei- Reaktive Misohungs· spiel Metall- werte

komponente (Gewichtsteile)

Vollst. Anteile an

destilliertem Wasser ^Gewichtsteile)

Hochmolekulares metallorganisches Reaktionsprodukt

35 Cobalt-

hydroxyd 46,5

24,5

Hochmolekulares cobaltorganisches Reaktionsprodukt XXIV

36 Zinkhydroxyd 49,7

24,5

Hochmolekulares zinkorganisches Reaktionsprodukt XXV

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Bei- Reaktive Mischungs- Vollst. Hochmolekulares spiel Metallkoni- werte Anteile an metallorganisches ponente (Gewichts- destillier- Reaktionsprodukt teile) tem Wasser (Gewichtsteile)

37 Eisen-

hydroxyd 53,4

33,5 Hochmolekulares eisenorganisches Reaktionsprodukt XXVI

38 Manganhydroxyd 44 ψ 5

24,5 Hochmolekulares manganorganisches Reaktionsprodukt XXVII

39 Nickelhydroxyd 46,4

24,5 Hochmolekulares nickelorganisches Reaktionsprodukt XXVIII

40 Magnesium-

hydroxyd 29,2

24,5 Hochmolekulares inagnee iumorgani s ehe s Reaktionsprodukt XXIX

4i Barium-

hydroxyd 35,7

24,5 Hochmolekulares bariumorganischeβ Reaktionsprodukt XXX

42 Cadmium-

hydroxyd 73_f2

24,5 Hochmolekulares cadmiumorganisches Reaktionsprodukt XXXI

43 Strontium-

hyd roxyd 60,8

24,5 Hochmolekulares strontiumorganisches Reaktionsprodukt XXXII

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Bel- Reaktive Mischungs- Vollst. Hochmolekulares spiel Metallkom- werte Anteile an metallorganisches ponente (Gewichts- destillier- Reaktionsprodukt teile) tem Wasser (Gewichtsteile)

Chromhydroxyd

51,5

33,5

Hochmolekulares chromorganisches Reakt ionsprodukt XXXIII

kkb Bleioxyd

111,6

15,5

Hochmolekulares bleiorganisches Reaktionsprodukt XXXIIIb

BEISPIEL 45

98 Gewichtsteile (1 Mol) Aprelsäureanhydrid und 280 Gewichte teile ( 1 Mol) Leinölfettsäure wurden in eine Dreihalsflasche mit Rührer, Thermometer und Kondensor mit verzweigtem Rohr gegeben, erhitzt und JO Minuten bei steigender Temperatur bis auf 200 C erhitzt. Das Gemisch wurde sodann 5 Stunden zur Reaktion gebracht. Nachdem die Temperatur auf 160°C zurückgefallen war, wurden 37,1 Gewiohtsteile (0,5 Mol) Calziumhydroxyd in kleinen Mengen hinzugegeben und 1 Stunde bei einer Temperatur von 160 bis 180°C unter Rühren zur Reaktion gebracht. Sodann wurden 32 Gewichtsteile (0,27 Mol) Trimethyloläthan in kleinen Mengen hinzugegeben und das

S td ■ 0
Gemisoh über eine bei 180 C zur Reaktion gebracht.

Nach einer Zeit, bei der die Gesamtmenge des abdestillierten Wassers 32,5 Gewichtsteile erreicht hatte, wurde die

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Erhitzung gestoppt und das Gemisch gekühlt. Bei 80 C wurde Xylol hinzugegeben, bis eine ölige Dispersion eines hochmolekularen Reaktionsproduktes XXXXV erhalten war, das 60 Gew.-$ Feststoffanteile aufweist.

Ausgehend von dieser öligen Dispersion eines hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes XXXXV nach dem Beispiel 1 wurde nach der Aufstellung nach Tabelle 9 "pigmenthaltiges Rostschutzmittel¹* nach der Erfindung erhalten, welches Eisenoxydpigment enthält.

TABELLE 9

Gewichtsteile

Eisenoxyd 9,0

schweres Calziumcarbonat 48,0

ölige Dispersion eines hochmolekularen
calziumorganischen Reaktionsproduktes

(Feststoffanteil 60 #) 39,0

Bleinaphthenat (Pb: 15 %) 0,8

Kobaltnaphthenat (Coι 5 %) 0,2

Petroleum 3,0

Zusammen 100,0

BEISPIEL 46 bis BEISPIEL 55

Dem Beispiel 45 folgend wurden anstatt von 37f1 Gewichtsteilen (0,5 MoIJ Calziumhydroxyd 0,5 Mol der entsprechenden Hydroxyde der in der Tabelle 10 aufgeführten Metalle zur Reaktion gebracht. Dabei wurden entsprechende ölige

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Dispersionen hochmolekularer metallorganischen Reaktionsprodukte erhalten, die an die Stelle der öligen Dispersionen eines hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes XXXIV in der Aufstellung (Gewichtsteile) des "pigmenthaltigen Rostschutzmittels" in Tabelle 9 von Beispiel 45 treten, wobei ^Hpigmenthaltige Rostschutzmittel" nach der Erfindung erhalten wurden.

TABELLE 10

Bei- Reaktive Mischungs spiel Metallkom- wert

ponente (Gewichts teile) Gesamt- Hochmolekulare, betrag an metallorganische destillier- Reaktionsprodukte tem Wasser
(Gewichtsteile)

46 Kobalt-

hydroxyd 46,5 32,5

Hochmolekulares kobaltorganisches Reaktionsprodukt XXXV

47 Zinkhydroxyd 49» 7 32,5

Hochmolekulares zinkorganis ches Reaktionsprodukt XXXVI

48 Eisen-

hydroxyd 53,4 Hochmolekulares eis θnorganis ehes Reaktionsprodukt XXXVII

49 Mangan-

hydroxyd 44,5 32,5

Hochmolekulares mangano rgani s ehe s Reaktionsprodukt XXXVIII

50 Nickelhydroxyd 46,4 32,5

Hochmolekulares nickelorganis ches Reaktionsprodukt XXXIX

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Bei- Reaktive Mischungsspiel Metallkom- wert

ponente (Gewichtsteile)

Gesamtbetrag an destillier tem Wasser (Gewichtsteile)

Hochmolekulare metallorganische Reaktionsprodukte

Magnesium- 29,2 hydroxyd

32,5

Hochmolekulares magnesiumorganisches Reaktionsprodukt XL

Bariumhydroxyd.

05,6

32,5

Hochmolekulares bariumorganisches Reaktionsprodukt XLI

Cadmiumhydroxyd

73,2

32,5

Hochmolekulares cadmiumorganisches Reaktionsprodukt XLII

Strontium- 6O,Ö hydroxyd

32,5

Hochmolekulares s tront iumorganisches Reaktionsprodukt XLIII

Chromhydroxyd

51,5 Hochmolekulares chromorganisches Reaktionsprodukt XLIV

55b Bleioxyd 111,6

13,0

Hochmolekulares bleiorganisches Reaktionsprodukt XLIVb

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BEISPIEL 56

560 Gewichtsteile ( 1 Mol) von Tallöl-Dimere-Säure und 302 Gewichtsteile (1 Mol) von Harzsäure wurden in eine Dreihalsflasche mit Rührer, Thermometer und Kondensor mit verzweigtem Arm gegeben und 30 Minuten lang erhitzt. Bei einer Temperatur von 160 C wurden 3^,1 Gewichtsteile (O,k6 Mol) Calziumhydroxyd in kleinen Mengen unter Rühren zugegeben und eine Stunde lang zur Reaktion gebracht, wobei die Temperatur auf I60 bis 18O°C gehalten wurde. Anschliessend wurden 53 Gewichtsteile (O_t44 Mol) Trihydroxymethylaminmethan zugegeben, wobei die Temperatur auf 1Ö0°C gehalten und die Mischung über eine Stunde lang zur Reaktion gebracht wurde. Nach einer Zeit, bei der die Gesamtmenge des abdestillierten Wassers einen Betrag von 36 Gewichtsteilen (90 % des theoretischen Wertes) erreicht hatte, wurde die Erhitzung gestoppt und das Gemisch gekühlt. Bei einer Temperatur von 80 C wurde Xylol hinzugegeben, wobei eine ölige Dispersion eines stickstoffhaltigen hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes XLV erhalten wurde, das 60 Gew.-56 Feststoffanteile aufweist.

Diese ölige Dispersion eines stickstoffhaltigen hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes wurde mit einem Trockner und einem Lösungsmittel zusammengebracht, wie es in der Aufstellung in der Tabelle 11 angegeben ist. Dabei wurde ein'pigmentfreies Rostschutzmittel*nach der Erfindung erhalten.

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TABELLE 11

(Gewichtsteile)

Ölige Dispersion eines Stickstoff

enthaltenden hochmolekularen

calziumorganischen Reaktions-

produktes XLY

(Feststoffanteil 60 %) 90,0

Bleinaphthenat (Pbt 15 <f>) 0,8

Kobaltnaphthenat (Co: 5 ^) 0,2

Xylol 9,0

Zusammen 100,0

BEISPIEL 57 bis BEISPIEL $$

Dem Beispiel 56 folgend wurden anstatt von 34,1 Gewichtsteilen (0,46 Mol) Calziumhydroxyd 0,46 Mol der entsprechenden Hydroxyde der verschiedenen Metalle nach Tabelle 12 zur Reaktion gebracht. Dabei wurden entsprechende Stickstoff enthaltende hochmolekulare metallorganische Reaktionsprodukte erhalten, die an die Stelle der öligen Dispersion des Stickstoff enthaltenden hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes XLV in der Aufstellung (Gewichtsteile) des "pigmentfreien Rostschutzmittels¹* in Tabelle 11 von Beispiel 56 treten, wobei "pigmentfreie Rostschutzmittel" nach der Erfindung erhalten wurden.

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TABELIJE

Bei- Reaktive Mischwert Gesamtbe- Hochmolekulare spiel Metallkom- (Gewichts- trag an metallorganische ponente teile) destillier- Reaktionsprodukte

tem Wasser

(Gewichts-

teile)

Kobalthydroxyd

42,8 Hochmolekulare kobaltorganische Reaktionsprodukte XLVI

Zinkhydroxyd

44,7 Hochmolekulare zinkorganische Reaktionsprodukte XLVII

Eisenhydroxyd

49,2

44. Hochmolekulare eisenorganische Reakt i onsprodukt e XLVIII

Manganhydroxyd.

40,0 Hochmolekulare manganorganische Reaktionsprodukte XLIX

Nickelhydroxyd

,8

36 Hochmolekulare nickelorganis ehe Reaktionsprodukte L

Magnesium- 26,8 hydroxyd

36 Hochmolekulare magnes iumorganis ehe Reaktionsprodukte LI

Bariumhydroxyd

78,7

36 Hochmolekulare bariumorganische Reaktionsprodukte LII

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Bei- Reaktive spiel Metallkomponente

Mischwert Gesamtbe- Hochmolekulare (Gewichts- trag r metallorganische teile) desti^iier- Reaktionsprodukte

tem Wasser

(Gewichts-

teile)

Cadmiumhydroxyd

67, k

Hochmolekulare cadmiumorganische Reakt i onsprodukte LIII

65 Strontiumhydroxyd

55,7

Hochmolekulare s t ront iufflorganisehe Reaktionsprodukte LIV

Chromhydroxyd

Hochmolekulare chromorganis ehe Reaktionsprodukte LV

66b Bleioxyd

102

28

Hochmolekulare bleiorganische Reaktionsprodukte LVb

BEISPIEL 67

630 Gewichtsteile (1,12 Mol) von Tallöl-Dimere-Säure wurden in eine Dreihalsflasche mit einem Rührer, einem Thermometer und einem Kondensor alt verzweigter Röhre gegeben und unter Rühren 30 Minuten lang erhitzt. Bei einer Temperatur von 16O°C wurden 19,1 Gewichteteile {0,3k Mol) Calziumoxyd in kleinen Mengen hinzugefügt und bei einer Temperatur von 16O bis 180 C eine Stunde

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lang zur Reaktion gebracht. Sodann wurden kO Gewichtsteile (0,33 Mol) Trihydroxylaminomethan zugegeben und zur weiteren Reaktion wurde die Temperatur eine Stunde bei 180°C gehalten. In einer Zeit, in der der Gesamtbetrag an abdestilliertem Wasser einen Wert von 21,5 Gewichtsteilen (90 *$> des theoretischen Wertes) erreicht hatte, wurde die Erhitzung gestoppt und das Gemisch abgekühlt. Bei 80 C wurde Xylol zugegeben und eine stickstoffhaltige ölige Dispersion eines hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes erhalten,das 60 Gew.-^ an Feststoff enthält.

Diese stickstoffhaltige ölige Dispersion des hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes LVX wurde mit Fettölalkydharzfirnis (Öllänge 60 % modifiziert mit Sojaöl) gemischt und farbiges Pigment und Streckmittel zugegeben, wie es aus der Aufstellung (Gewichtsteile) der Tabelle 13 ersichtlich ist. Das Gemisch wurde intensiv in einer Rollen- oder Kugelmühle durchmischt. Weiter wurd^ei ein Trockner und ein Lösemittel zugegeben, um auf diese Weise "pi ginenthalt ige β Rostschutzmittel" nach der Erfindung zu erhalten, das ein Gemisch aus 8O % Fettölalkydharzfimis und 20 $ einer öligen Dispersion eines stickstoffhaltigen hochmolekularen calziunorganischen Reaktionsproduktes LVI darstellt, wobei ein Eisenoxydpigment enthalten ist.

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TABELLE 13

(Gewichtsteile)

Roteisenoxyd 8,0

Calziumcarbonat ^5,0

Aluminiumstearat 0,5

ölige Dispersion eines Stickstoff
enthaltenden hochmolekularen
calζiumorganischen Reaktionsproduktes LVI
(Feststoffanteil 60 %) 7,0

Fettölalkydharzfirnis

(Feststoffanteil 60 %)

(Öllänge 60 % modifiziert mit Sojaöl) 28,0

Bleinaphthenat (Pb: 15 #) 0,8

Kobaltnaphthenat (Coj 5 ^) 0,2

Petroleum 10,5

Zusammen 100,0

BEISPIEL 68 bis BEISPIEL 73

Dem Beispiel 67 folgend wurden anstatt von 19f1 Gewichtsteilen (0,34 Mol) Calziumoxyd entsprechende Oxyde von verschiedenen Metallen, wie sie in Tabelle 14 aufgeführt sind, zur Reaktion gebracht. Dabei wurden entsprechende Stickstoff enthaltende ölige Dispersionen hochmolekularer metallorganischer Reaktionsprodukte erhalten, die im entsprechenden Verhältnis an die Stelle des Stickstoff enthaltenden öldispersen hochmolekularen calziumorganischen Reaktionsproduktes LVI in der Aufstellung des Rostschutzmittels nach Tabelle 13 von Bei-

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spiel 67 treten, wobei "pigmenthaltige Rostschutzmittel¹¹ n,äch der Erfindung erhalten wurden.

TABELLE ^k

Bei- Reaktive Mischungs· spiel Metallkom- wert

ponente (Gewichts· teile) Gesaratbe- Stickstoff enthaltrag an tende hochmolekudestillierlare metallorganitem Wasser sehe Reaktions-(Gewichtsprodukte
teile)

68 Kobalt- 25,5 oxyd 21,5

Stickstoff enthaltende hochmolekulare kobaltorganische Reaktionsprodukte LVII

69 Zinkoxyd

27,6 21,5

Stickstoff enthaltende hochmolekulare zinkorganische Reaktionsprodukte LVIII

70 Mangan- 53,8 oxyd 26,5

Stickstoff enthaltende hochmolekulare Mn-organische Reaktionsprodukte LIX

71 Magnesium- 13,7 oxyd 21,5

Stickstoff enthaltende hochmolekulare magnesiumorganische Reaktionsprodukte LX

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Beispiel Reaktive Mischungs- Gesamtbe- Stickstoff enthal-

Metallkom- wert trag an teiide hochmoleku-

ponente (Gewichts- destil" ir- lare metallorgani-

teile) tem W -ser sehe Reaktions-

(Gewichts- produkte teile)

Bariumoxyd

52,0

21,5

Stickstoff enthaltende hochmolekulare bariumorganische Reaktionsprodukte LXI-

Strontium oxyd

21,5

Stickstoff enthaltende hochmolekulare strontiumorganische Reaktionsprodukte LXII.

Zum Vergleich der nach den Beispielen 1 bis 73 erhaltenen Reaktionsprodukte nach der Erfindung werden Vergleichsprodukte in ihren Zusammensetzungen herangezogen, wie sie in "Japanese Industrial Standart¹* (JIS) beschrieben sind. Die nicht in JIS vorbeschriebenen Produkte sind hier in Gebrauch.

Vergleichsprodukt 1

Öliges Rotblei-Rostschutzmittel (JIS K 5622-1 öliges Rotblei-Rostschutzmittel)

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TABSLLE 15

(Gewichtsteile)

Rotblei (Pb₃O^ 98 #) 7910

Zinkoxyd 1_f O

Aluminiumstearat 0,5

Behandeltes Trocknungsöl 18,0

Mangannaphthenat (Ma: 5 %) 0,2

Petroleum 1,3

Zu β aminen 100,0

Vergleichsprodukt 2

Öliges Eisenoxyd-Rostschutzmittel

(JIS K 5621-1 Rostschutzmittel TUr allgemeinen

Gebrauch)

TABELLE 16

(Gewichteteile)

Roteisenoxyd 8,0

Zinkoxyd 8,0

Galziumoarbonat *t?_t0

Aluminiumstearat 0,5

Behandeltes Trocknungsöl 3°»°

Bleinaphthenat (Pb: 15 ^) 0,8

Mangannaphthenat (Mn: 5 ^) 0,2

Petroleum 5,5

Zusammen 100,0

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ORIGINAL INSPECTED

Vergleichsprodukt 3

Fettölalkydharz-Rotblei-RostSchutzmittel
(JIS K 5622-2 Rotblei-Rostschutzmittel)

TABELLE 17

	(Gewichteteil·)
Rotblei (Pb 0. 98 % )	64,0
Zinkoxyd	2,0
Aluminiumstearat	0,5
Fettölalkydharzfirnis
(Feststoffanteil 60 #)
Öllänge 60 fi, modifiziert mit Sojaöl)	24,0
Bleinaphthenat (Pbt 15 #)	0,8
Kobaltnaphthenet (Coι 5 %)	0,2
Petroleum	8,5

Zusammen 100,0

Vergleichsprodukt 4

Durchsichtiger Fettolalkydharzanstrich

TABELLE 18

(Gewichteteile)

Fettölalkydharzfirnis

(Feststoffanteil 60 %)

(Öllänge 60 %, modifiziert mit Sojaöl) 90,0

Bleinaphthenat (Pb: T5 %) 0,8

Kobaltnaphthenat (Co: 5 %) 0,2

Petroleum 9,0

Zusammen 100,0

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Einige Testergebnisse der Erfindungsprodukte nach den Erfindungsbeispielen im Vergleich mit den Vergleichsprodukten sind wie folgt gezeigt:

Die Testplatte 1 ist eine eingerostete Stahlplatte, die nicht genügend vom Rost befreit ist.

Die Testplatte 2 ist eine Stahlplatte, die durch ein Sandstrahlgebläse vollständig vom Rost befreit ist.

Die Testplatte 3 i-St eine polierte Flussstahlplatte, nicht verrostet und durch Polieren genügend gereinigt.

Diese Platten werden in einem Intervall von 2k Stunden entsprechend zweimal durch Aufstreichen mit den oben angegebenen Rostschutzmitteln in einheitlicher Schichtstärke beschichtet. Nachdem diese gestrichenen Platten sieben Tage in einem Raum gestanden haben, wurden sie sechs Monate der Atmosphäre ausgesetzt, sofern es sich um pigmentfreies Rostschutzmittel handelte, und acht Monate, sofern es sich um pigmenthaltiges Rostschutzmittel handelte. Anschliessend wurden die Anstriche untersucht.

Die Ergebnisse der Untersuchungen werden in den folgenden Testbeispielen 1 bis 3 aufgezeigt;

TEST BEISPIEL 1

Rostschutzmittel ohne Pigment. Ölige Dispersion Stickstoff enthaltender hochmolekularer metallorganischer Reaktionsprodukte einfach verwendet.

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TABELLE 19-1 Beispiele

TestgegenX^ Nr. der Test-

stand . Nrjrobe 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 56 22b

o to 00,

Atmosph.

Witterungs-

einfluss

zweifach Descnicniei; (6 Monate)

Test- Rostsoh. ************* platte effekt
3

Quadrat-

schnitt *************

"CeIIo--

tape··

Test

TABELLE 19-2

Test- \	Nr.	der Test	57 5	ά 59	60	6	1	02	Beispiele	66b	Vergl.
gegenstand	\	probe						63 64 65 66	' 4

Atmosph. Test- Rostsch.

Witterungs- platte effekt ***********

einfluss

zweifach Quadra S-

beschichtet schnitt ***********

(6 Monate) ¹¹CeIIo-

tape··

Test

CD CO co

TEST BEISPIEL 2

Pigment enthaltendes Rostschutzmittel, ölige Dispersion molekularer organmetallischer Reaktionsprodukte einfach als Bindemittel

TABELLE 20-1

S Test- \ Nr. der Test-

gegenstand \ probe 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 34 11b

Atmosph. Test- Aussehen ********** * * * ^_x Witterung»- platte (rostig, cn einfluss 1 schorfig)

-* . „ . Test- Aussehen

Z^V*^XZ^^C^*. 4. platte (rostig, *****♦♦*♦* ♦* ♦ Cg

beschichtet * „„*,_Λ^*>Τ1\ ·*

(8 Monat.) -S

^x ' Quadrat-

schnitt ********** »♦ "Cellotape¹¹ Teat

CD O OO CO CD CD

TABELLE 20-2 Test- \ Nr. der Test-

gegenstand\ probe 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 44b

Atmosph. Test- Aussehen

( Witterungs

Test Aussehen

platte (rostig, * ************

einfluss Test- Aussehen

te ^ * \ platte (rostig, * ***.r* ******** (o Monate J _ * -

Quadrat-

schnitt *************

„>* »Cello-

cj¹ tape"

^ Test

CD O CO CO

TABELLE 20-3 Test-. Nr.d.r Test- Beis Vergiß

gegenstand probe 47 48 49 50 51 52 53 54 55 55b 1 2 3

Atmosph. Test- Aussehen

platte (rostig, ********** _ _ (_

O einfluss _ , Aussehen

° (Ά Monate Ϊ (rostig, ··*·*···*·

(8 Monate) _platte _8chorfig)

ι „ Quadrat-

^J * schnitt **********

' »Cello-

tape"

Test

CD CD OJ CO CT)

TSST BXISPISL 3

Pigmenthaltiges Rostschutzmittel, in weichest ein Binder verwendet wird, der durch Beimischen von Fettölakyrdharzfirais mit einer öligen Dispersion Stickstoff enthaltender metallorganischer Reaktionsprodukte entsteht.

TABELLE 21-1

«5 _ , . _T . _ , Beispiele

«*> ι Test- Nr. der Test-

£J ^ gegenstand probe 23 2k 25 26 27 28 29 30 31 32 33 67 33b

Atmosph. Test- Roatver-Witterung-platte

hinde- ♦♦*#*«·♦«#*♦#♦

einfluss 1 kung

"Cello- *#*♦♦♦♦♦*.#**#

tape"

Test

CD O CO CJ

TABELLE 21-2 Test- Nr. der Test-

gegenstand probe 68 69 70 7I 72 73

Atmosph. Test- .Rostver-

einfluss 1 Quadrat-

^ ι *^ö *"" ^w/ "Cello- * * * * ♦

ν) ^P tape"

u> ι Teat

-* Die Bewertungszeichen in den obigen Tabellen haben folgende Bedeutung:

* 3 sehr gut

+ s gut

(+) 3 befriedigend

- m mangelhaft (-) a ungenügend

O "Cello-tape" ist ein Warenzeichen für druckempfindliches Klebband.

CD CD CO

Aus den vorstehenden Testbeispielen 1 bis 3 ergibt sich, dass das erfindungsgemässe Rostschutzmittel nach der Erfindung, bestehend aus einem filmbildenden Stoff aus hochmolekularen metallorganischen Reaktionsprodukten, die eine Carboxylgruppe am Ende ihrer Struktur aufweisen, gute Benetzungsund Rostdurchdringungeeigenschaften gegenüber rostigen Stahloberflächen aufweist, welche vorher ungenügend behandelt worden sind. Ausserdem weist das erfindungsgemässe Rostschutzmittel eine gute Adhäsion gegenüber Stahloberflächen auf, die vorher vom Rost ausreichend befreit worden sind. Der sich nach de« Auftragen des erfindungsgemässen Rostschutzmittels bildende Film hat sehr gute Eigenschaften und trägt zur erhöhten Dauerhaftigkeit von Stahloberflächen auch in verschmutzter Atmosphäre, wie in Industriegegenden, wesentlich bei.

Es wurden lediglich eine begrenzte Anzahl von nach der Erfindung erhältlichen Beispielen für Rostschutzmittel aufgezeigt. Es ist verständlich, dass die Erfindung auf diese Beispiele nicht begrenzt ist, sondern vielzählige Abwandlungen sich dem Fachmann ohne weiteres anbieten.

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Claims

Patentansprüche

y/Rostschutzmittel, Insbesondere für rostfreie und angerostete Eisen- und Stahlflächen, bestehend im wesentlichen aus hochmolekularer metallorganischer Verbindung mit Carboxylgruppen am Strukturende der Verbindung, die sich als filmbildender Stoff darstellt, der durch Reaktion hochsäurewertiger Reaktionsprodukte mit mehrwertigen Alkoholen oder Stickstoff enthaltenden mehrwertigen Alkoholen von einem Äquivalent erhalten wird und zu der Carboxylgruppe des hochsäurewertigen Reaktionsproduktes gehört, wobei das hochsäurewertige Reaktionsprodukt durch Zugabe eines Äquivalents erhalten wird und zu der aliphatischen Polyoarbonsäure von Hydroxyden oder Oxyden reaktiver Metallkomponenten gehört, die aus der Gruppe ausgewählt sind, welche Blei, Calzium, Kobalt, Zink, Bisen, Mangan, Niokel, Magnesium, Barium, Cadmium, Strontium enthalten und Chrom bei einer aliphatischen Polycarbonsäure mit zwei Carboxylgruppen.
2. Rostschutzmittel, insbesondere für rostfreie und angerostete Eisen- und Stahlflächen, bestehend im wesentlichen aus hochmolekularer metallorganischer Verbindung mit Carboxylgruppen am Strukturende der Verbindung, die sich als filmbildender Stoff darstellt, der durch Reaktion hochsäure-

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wertiger Reaktionsprodukte mit mehrwertigen Alkoholen oder Stickstoff enthaltenden Alkoholen mehrwertiger Art von einen äquivalent erhalten wird und zu der Carboxylgruppe des' hoohsäurewertigen Reaktionsproduktes gehört, weobei das hochsäurewertige Reaktionsprodukt durch Zugabe eines Äquivalents erhalten wird und zu der Beimischung von Hydroxyden oder Oxyden von reaktiven Metallkomponenten gehört, die aus der Gruppe ausgewählt sind, weiche Blei, Calzium, Kobalt, Zink, Bisen, Mangan, Nickel, Magnesium, Barium, Cadmium, Strontium enthalten und Chrom bei einer Zumischung, die eine aliphatische Polycarbonsäure mit zwei Carboxylgruppen aufweist und eine organische Monooarbonsäure von einem Äquivalent und unter demjenigen der aliphatischen Polycarbonsäure.
3. Rostschutzmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das andere filmbildende Material zugeführt Ii*.
k. Rostschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass Zusätze, wie Pigmente, enthalten sind,
5. Rostschutzmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet durch die in den Beispielen 1 bis 73 in der Beschreibung angegebenen Zusammensetzungen .

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6. Verfahren zur Herstellung von Rostschutzmitteln nach den Ansprüchen 1 bis 5t wie sie sich als allgemeine Verfahrenslehre im wesentlichen aus einem oder mehreren der Beispiele 1 bis 73 in der Beschreibung ergibt.

Pd/Rg

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