DE1817790A1 - Leuchtstoff - Google Patents

Leuchtstoff

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DE1817790A1
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7783Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
    • C09K11/7784Chalcogenides
    • C09K11/7787Oxides
    • C09K11/7789Oxysulfides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

  • Leuchtstoff (Zusatz zu Patent (-anmeldung P) 12 82 819) Die vorliegende Erfindung betrifft einen Leuchtstoff auf der Basis von Oxichalcogeniden seltener Erden mit der ungefähren empirischen Formel M'(2-x)M"xO2Ch, wobei x zwischen 0,0002 und 0,2 liegt Die im Hauptpatent beschriebenen Leuchtstoffe bestehen im Wesentlichen aus Oxichalcogeniden des Yttrium und/oder Gadoliniums und enthalten pro Mol des Leuchtstoffs zwischen 0,0002 und 0,2 Mol eines der Elemente Du, Er, Eu, Ho, Nd, Pr, Sm, Td, Tm.
  • Durch die vorliegende Erfindung soll die Lichtausbeute eines Leuchtstoffes der obengenannten Art bei Anregung durch Kathodenstrahlen erhöht werden.
  • Gemäß der Erfindung wird dies bei einem Leuchtstoff der eingangs genannten Art mit der ungefähren empirischen Formel M'(2-x)M"xO2Ch dadurch erreicht, daß M' Yttrium, M" Europium und Ch Schwefel sind und daß der Leuchtstoff außerdem bis zu 0,005 % minaestens eines der Elemente Terbium und Praseodym enthält.
  • Der vorliegende Leuchtstoff enthält also im Gegensatz zu dem im Hauptpatent vorgeschlagenen Leuchtstoff mindestens zwei Lanthanoidenelemente.
  • Es hat sich nämlich überraschenderweise gezeigt, daß der Zusatz von bis zu 50 ppm Terbium und/oder Praseodym die Helligkeit von mit Europium aktiviertem Yttriumoxisulfid erheblich erhöht.
  • Größere Mengen von Terbium undXoder Praseodym setzen die Helligkeit des Leuchtstoffes herab. Die Gegenwart von 10 bis DOppm Terbium erhöht andererseits die Helligkeit bei Anregung durch Kathodenstrahlen um 15 bis 30 % gegenüber dem entsprechenden terbiumfreien Leuchtstoff. Die Anwesenheit von 10 bis 30 ppm Praseodym erhöht die Helligkeit um etwa 10 bis 30 % gegenüber entsprechenden terbiumfreien Leuchtstoffen.
  • Die Konzentration an Terbium- und Praseodym-Kationen ist endererseits so klein, daß die Spektralverteilung der Lumineszenzemission praktisch unbeeinflußt bleibt. Die zusätzlichen Kationen stellen also keine Primäraktivatoren dar. Andererseits bewirken sie auch keine Speichereffekte, so daß sie auch nicht als Sekundäraktivatoren angesehen werden können.
  • Ein Yttriumoxisulfid-Leuchtstoff der vorliegenden Art kann wie folgt hergestellt werden: Etwa 220 g Yttriumoxid und 10,56 g Europiumoxid werden in Salpetersäure gelöst und die Lösung wi@d mit Wasser auf etwa etwa 3500 ml verdünnt. Dieser Nitratlösung werden unter dauerndem Umrühren etwa 2300 ml einer 10 %-igen Oxalsäurelösung zugesetzt, wobei gleichzeitig Yttrium- und Europiumoxalat ausfallen. Der Mischniederschlag wird abgefiltert, gewaschen und getrocknet.
  • Der getrocknete Niederschlag wird etwa eine Stunde in Luft bei 12500 C erhitzt und dadurch in ein Mischoxid übergefUhrt. Dem Mischoxid werden 0,001 ffi (10 ppm) in Form einer kleinen Menge einer verdünnten Terbiumnitratlösung zugesetzt. Die Lösung ist so stark verdünnt und wird in einer so geringen Menge angewendet, daß sich der gewünschte Anteil an Terbium ergibt. Das Mischoxid wird dann etwa eine Stunde in strömendem Schwefelwasserstoff auf etwa 11000 C erhitzt und dann auf Raumtemperatur abgekühlt.
  • Das Produkt hat eine hellrote Körperfarbe und die empirische Formel Y1,94Eu0,06O2S, wie durch chemische Analyse und Röntgenanalyse festgestellt werden kann. Es zeigt sowohl Photolumineszenz als auch Kathodolumineszenz; die emittierte Strahlung sieht rot aus. Die Emission ist linienartig mit einem Hauptmaximum bei etwa 6260 i und einem starken Nebenmaximum bei etwa 6175 i. Der Beuchtstoff kann als rotemittierender Bestandteil in einer Barbfernsehbildröhre verwendet werden.
  • Die Einflüsse von Terbium und Praseodym sind als sehr ähnlich wenn nicht sogar als gleich zu bezeichnen.

Claims (2)

Patentansprüche
1. lieuchtstoff auf der Basis von Oxichalcogeniden seltener Erden mit der ungefähren empirischen Formel M'(2-x)M"xO2Ch, wobei x zwischen 0,0002 und 0,2 liegt, nach Patent (-anmeldung P) 12 82 819, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, daß M' Yttrium, M" Europium und Ch Schwefel sind, und daß der Leuchtstoff bis zu 0,005 % mindestens eines der Elemente Terbium und/oder Praseodym enthält.
2. Leuchtstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er 0,001 bis 0,003 % Terbium oder Praseodym enthält.
DE19681817790 1968-10-02 1968-10-02 Yttriumoxysulfid-Leuchtstoff Expired DE1817790C3 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4113648A (en) * 1974-11-20 1978-09-12 Gte Sylvania Incorporated Terbium-activated rare earth oxysulfide phosphors with controlled decay

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4113648A (en) * 1974-11-20 1978-09-12 Gte Sylvania Incorporated Terbium-activated rare earth oxysulfide phosphors with controlled decay

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DE1817790B2 (de) 1979-03-01
DE1817790C3 (de) 1979-11-08

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