DE1769926A1 - Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen und Verfahren zum stromlosen Plattieren und gegebenenfalls anschliessenden Elektroplattieren von Formkoerpern aus den Formmassen - Google Patents
Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen und Verfahren zum stromlosen Plattieren und gegebenenfalls anschliessenden Elektroplattieren von Formkoerpern aus den FormmassenInfo
- Publication number
- DE1769926A1 DE1769926A1 DE19681769926 DE1769926A DE1769926A1 DE 1769926 A1 DE1769926 A1 DE 1769926A1 DE 19681769926 DE19681769926 DE 19681769926 DE 1769926 A DE1769926 A DE 1769926A DE 1769926 A1 DE1769926 A1 DE 1769926A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- olefins
- molding
- inorganic filler
- ethylene
- molding compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/18—Pretreatment of the material to be coated
- C23C18/20—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
- C23C18/2006—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins by other methods than those of C23C18/22 - C23C18/30
- C23C18/2026—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins by other methods than those of C23C18/22 - C23C18/30 by radiant energy
- C23C18/2033—Heat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/18—Pretreatment of the material to be coated
- C23C18/20—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
- C23C18/2006—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins by other methods than those of C23C18/22 - C23C18/30
- C23C18/2046—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins by other methods than those of C23C18/22 - C23C18/30 by chemical pretreatment
- C23C18/2073—Multistep pretreatment
- C23C18/208—Multistep pretreatment with use of metal first
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/18—Pretreatment of the material to be coated
- C23C18/20—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
- C23C18/22—Roughening, e.g. by etching
- C23C18/24—Roughening, e.g. by etching using acid aqueous solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/18—Pretreatment of the material to be coated
- C23C18/20—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
- C23C18/28—Sensitising or activating
- C23C18/285—Sensitising or activating with tin based compound or composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
- C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
- C23C18/18—Pretreatment of the material to be coated
- C23C18/20—Pretreatment of the material to be coated of organic surfaces, e.g. resins
- C23C18/28—Sensitising or activating
- C23C18/30—Activating or accelerating or sensitising with palladium or other noble metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/10—Silicon-containing compounds
- C08K7/12—Asbestos
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
- C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
- C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
- C08L2666/06—Homopolymers or copolymers of unsaturated hydrocarbons; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/24—Graft or block copolymers according to groups C08L51/00, C08L53/00 or C08L55/02; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
- C08L33/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
Description
8 MÖNCHEN 23 ■ S I E G E S ST RASSE 26 ■ TELEFON 345067 · TELEGRAMM-ADRESSE: INVENT/MDNCHEN
UoZo: D 679 (Vo/kä) 7. August 1068
DF - 0723 S
SUMITOMO CHEMICAL Co,, Ltd. Osaka« Japan
"Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen und Verfahren zum stromlosen Plattieren
und gegebenenfalls anschliessenden Elektroplattieren von Formkörpern aus den Formmassen"
Priorität: 11. August 1967, Japan Anmelde»Nr.: 51 662
Die Erfindung betrifft Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen, die sich zum stromlosen Plattieren
eignen, sowie ein Verfahren zum stromlosen Plattieren und gegebenenfalls anschliessenden Elektroplattieren von
Formkörpern aus diesen Formmassen»
Formkörper aus thermoplastischen Kunststoffen, wie Acrylnitril
-Butadien- Styrol-Kopolymeri sate, wurden bisher so stromlos
plattiert, dass man die Formkörper vorbehandelte und anschliessend
mit einem oder mehreren Metallen stromlos plattierte und hierauf mit einem oder mehreren Metal-
209811/UQO
len elektroplattierte. So wurde z.B. die Oberfläche der
Formkörper mit einem Chromsäure enthaltenden Ätzmittel vorbehandelt, mit einer Lösung von Zinn(II)-chlorid in Salzsäure sensibilisiert und mit einer Lösung von Palladium-Chlorid
in Salzsäure aktiviert. Der auf diese Weise vorbehandelte Formkörper wird hierauf mit Kupfer stromlos
plattiert, indem man ihn mit einer Kupferionen enthaltenden Lösung in Gegenwart von wässriger Formaldehydlösung als Reduktionsmittel
behandelt oder mit Nickel stromlos plattiert, indem man ihn mit einer Hiekelionen enthaltenden
Lösung in Gegenwart von Natriumhypophospb.it als Reduktionsmittel behandelt. Anschliessend kann der erhaltene Formkörper z.B. mit Kupfer, Nickel und bzw. oder Chrom in an sich
bekannter Weise elektroplattiert werden.
Das vorstehend geschilderte Plattierverfahren ist jedoch zum Plattieren von Formkörpern aus kristallinen Polyolefinen
nicht anwendbar, da die Vorbehandlung zu einer ungenügenden und ungleichmässigen Ätzung führt, wodurch die Metallplattie-
Obwohl
rung schlecht haftet und ungleichmässig wird, / die Haftfestigkeit der Metallplattierung in gewissem Ausmass durch
mechanisches Aufrauhen der Oberfläche der Formkörper aus kristallinen Polyolefinen vor der Behandlung in gewissem Ausmas
s verbessert werden kann, ist diese Massnahme teuer und
für industrielle Zwecke ungeeignet.
Erfindungsgemäaβ wurde festgestellt, dass Formkörper aus
kristallinen Polyolefinen, die anorganische Füllstoffe in bestimmten Mengen enthalten, auf stromlosem Wege plattiert
209811/UOO
werden können und die Metallplattierungen eine verbesserte
Haftfestigkeit aufweisen. Es wurde ferner festgestellt, dass die Einverleibung von anorganischen Füllstoffen zusammen mit
elastomeren Kunststoffen in bestimmten Mengen in kristalline Polyolefine eine weitere Verbesserung der Haftfestigkeit der
Hetallplattierung ergibt. Diese Verbesserung ist auf keine
additive sondern auf eine synergistische Wirkung zurückzuführen.
Gegenstand der Erfindung sind somit Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen, die sich zum stromlosen
Plattieren eignen und die mindestens einen anorganischen Füllstoff in einer Menge von 5>0 bis 70 Gew.-?6f be«
zogen auf das kristalline Polymerisat des Olefins enthalten. Vorzugsweise enthalten die Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen mindestens 0,5 Gew.-^ mindestens eines anorganischen Füllstoffes und mindestens 2 Gew.^
mindestens eines elastomeren Kunststoffes„ bezogen auf das
Gewicht des kristallinen Polymerisates von Olefinen» Die Gesamtmenge des anorganischen Füllstoffes und des elastomeren Kunststoffes beträgt 2,5 bis 40 Gew.-=$: bezogen auf das
Gewicht der Formmasse.
Aus den Formmassen der Erfindung werden in herkömmlicher Weise Formkörper hergestellt, die hierauf in herkömmlicher Weise
vorbeb.aL.Ielt, stromlos plattiert und gegebenenfalls anechliessend
elektroplattiert werden a
Als kristalline Polymerisate von Olefinen werden für die Fcrmmaseen
der Erfindung Polymerisate verwendet, die normalerwei-
209811/1400
se fest sind und duroh Polymerisation von einem oder zwei
polymerielerbaren olefinisch ungesättigten Monomeren, wie
Äthylen und rf-Olefine mit höchstens 4 Kohlenetoffatomen Im
Molekül, nach üblichen Verfahren hergestellt werden. Bevorzugte kristalline Polymerisate von Olefinen sind Polyäthylen, Polypropylen, Propylen-Äthylen-Mischpolymerieate und
Äthylen-Buten-Mlsohpolymerisate. Diese Polymerisate können
auch im Gemisch verwendet werden.
Der wesentliche Zusatzstoff in den Formmassen der Erfindung ist ein anorganischer Füllstoff, der entweder natürlichen
oder synthetischen Ursprungs sein kann. Spezielle Beispiele für anorganische Füllstoffe sind Rues, hochdisperse Kieselsäure, Son, Kieselgur, Glasfasern, Asbest, Talkum, Glimmer,.
Calciumcarbonat, Titandloxid, Zinkoxid, Aluminiumoxid und
Magneslumcarbonat.
Die bevorzugt verwendeten elastomeren Kunststoffe sind PoIybutadien-Kautsohuk, Styrol-Butadien-Kautschuk, Acrylnitril-Butadien-Kautschuk, Butylkautschuk, Äthylen-Propylen-Kopolymerisate, ternäre Kopolymerlsate aus Äthylen, Propylen und
einem nicht konjugierten Diolefin und Äthylen-Vinylaoetat-Kopolymerisate·
Die Formmassen der Erfindung können noch andere übliche Zusätze enthalten, wie sie kristallinen Polyolefinen einverleibt werden, z.B. Antioxydationsmittel, wie 2,6-Di-tert·-
butyl-4-methylphenol, 4,4 f-Thiobis-(6-tert.-butyl~3-methylphenol), 2,2'-Methylenbie-(4«methyl-6~tert.-butylphenol),
DilaUrylthiodipropionat, Diatearylthiodipropionat, Licht-
20981 1/UOO
Schutzmittel, wie 2-Hydroxy-4-n-ootyloxybensophenon, 2,2*-
Dihydroxy-4-n-octyloxybenzophenon, alkylierte Hydroxypaenole und Benzotriazole sowie Farbstoffe und Pigmente· Die
Verwendung dieser herkömmlichen Zusätze in üblichen Mengen ergibt keine Störungen beim stromlosen Plattieren der aus
den Formmassen hergestellten Forakörper. Sie vorstehend angegebenen Mengenbereiche für die wesentlichen Zusätze, d.h.
die anorganischen Füllstoffe und die gegebenenfalls zusätzlich verwendeten elastomeren Kunststoffe,müssen eingehalten werden, damit die duroh stromloses Plattieren aufgebrachten Metallüberzüge eine gute Haftfestigkeit aufweisen«
Wenn die Mengen der wesentlichen Zusätze unter der angegebenen unteren Grenze liegen« hat die Vorbehandlung nur eine geringe Wirkung und die Haftfestigkeit der Metallüberzüge ist
unzureichend. Wenn die Mengen der Zusätze über der angegebenen oberen Grenze liegen, haben die Formmassen schlechte
Verarbeitungseigenschaften und die daraus hergestellten Formkörper sohlechte mechanische Eigenschaften, da sie häufig
interne Spannungen aufweisen und der auf der Oberfläche aus- ^
gebildete Metallüberzug Blasen wirft oder sich ablöst«
Obwohl die Verwendung anorganischer Füllstoffe im angegebenen Mengenbereich im allgemeinen die Haftfestigkeit der auf
stromlosem Wege aufgebrachten Metallüberzüge verbessert, kann die Einverleibung grösserer Mengen bis zur angegebenen oberen
Grenze in bestimmten Fällen zu unbefriedigenden Ergebnissen bei den auf stromlosem Wege plattierten Formkörpern führen.
Aus diesem Grunde verwendet man vorzugsweise den anorganischen Füllstoff zusammen mit dem elastomeren Kunststoff, um eine
209811/U00
— t> —
verbesserte Wirkung des anorganischen Füllstoffes bei
geringeren Mengen sicherzustellen oder,wenn der anorganische
Füllstoff in grösserer Menge verwendet wird, die laohteile
zu vermeiden. Sie zusätzliche Verwendung des elastoaeren
Kunststoffes in den Formmassen der Erfindung hat den Torteil, dass in diesem Fall die erforderliche Menge an anorganischem
Füllstoff beträchtlich verringert ist. Dies stellt sicher, dass die plattierten Formkörper eine vollständig glatt· und
ebene Oberfläche aufweisen.
Das Einmischen der anorganischen Füllstoffe und gegebenenfalls des elastomeren Kunststoffes sowie gegebenenfalls anderer Zusätze in die kristallinen Polymerisat· von Olefinen
kann nach an sich bekannten Methoden durchgeführt werden, z.B. in einem Walzenmischer, einem Bunbury*J|iiieh*r oder
einem Extrudermisoher. Die erhaltene Formmasse kann in üblicher Weise yerformt werden, z.B. dureh Strangpressen,
Spritzguss oder Formpressen.
Die Vorbehandlung der erhaltenen Formkörper kann in üblicher
Weise mit ubliohen Vorbehandlungslösungen durchgeführt werden, z.B. mit einer Entfettungslösung, It«lösung, Sensibilisierlösung und AktivierlUsung. Eine typisch· Torbehandlung
wird folgendermassen durchgeführt. Der Formkörper wird in
eine Entfettungslösung getauoht, z.B. eine wässrige lösung
eines neutralen Waschmittels, die gegebenenfalls noch Natriumcarbonat, latriumphosphat oder Natriumhydroxyd enthält. Der
Formkörper wird in dieser Lösung, die auf 90 bis 600C erwärmt ist, etwa 5 Minuten belassen, dann mit Wasser
209811/UOO
gewaschen, hierauf etwa 10 bis 30 Minuten in eine XtslÖsung,
B.B. eine gesättigte Lösung von Chromsäure oder Kaliumblohromat in verdünnter Sohwefölsäure, hei 20 hie 800C eingetaucht» »it Wasser gewaschen, in eine Senaiblliaierlueung
s.B. eine wässrige Lösung von Zinn(II)~ohlorid bei Raumtemperatur etwa 5 Hinuten eingetaucht, alt Wasser gewaschen und in eine Aktlvlerlösung, e.B. eine Lösung von
Palladiuachlorid in verdünnter Salzsäure,eingetaucht und
hierauf nochmals mit Wasser gewaschen.
Die ansohliessende stromlose Plattierung des vorbehandelten
forokörpers wird SoB. mit einer üblichen Plattlerlösung ■' "'""
durchgeführt, die zweiwertige Kupfer- oder zweiwertige .. liokelionen und ein Reduktionsmittel, wie wässrige Formaldehydlösung oder Natriumhvpophosphit, enthält. In der Regel
wird ansehllessend der stromlos plattierte Forakörper in
üblicher Weise elektroplattiert,
Sie erhaltenen plattierten Formkörper besiteen einen Metallüberzug alt ausgezeichneter Haftfestigkeit, sie sind leicht,
haben eine hohe Festigkeit und guten Gtlans. Aueser den guten
mechanischen Eigenschaften haben sie eine gute Wärme- und LichtStabilität. Deshalb können sie in weitem Umfang als
Bauteile zur Herstellung von Automobilsubehör, Schmuckgegenständen, Spielzeugen und dergleichen verwendet werden.
Die Beispiele erläutern die Erfindung. Teile beziehen sich auf das Gewicht, sofern nichts anderes angegeben 1st.
20981 1/UOO
60 Teile kristallines Polypropylen vom Durchschnittsmolekulargewicht 95 000 werden mit 40 Teilen der nachstehend in
Tabelle I genannten Füllstoffe bei einer Temperatur von 1800C 10 Minuten vermischt. Die erhaltene Formmasse wird
10 Minuten bei 2100C zu 1 mm starken Prüflingen pressverformt.
Die Prüflinge werden 15 Minuten in eine 65 bis 700C warme
gesättigte Lösung von Kaliumbiohromat in 30 volum-#-iger
Schwefelsäure eingetaucht. Nach dem Waschen mit Wasser werden die Prüflinge 5 Minuten in eine etwa 2O0C warme Lösung
von 40 g Zinn(Il)-chlorid und 70 ml konzentrierter Salzsäure in 1000 ml Wasser und hierauf 5 Minuten in eine etwa 200C
warme Lösung von 0,3 g Palladiumchlorid und 10 ml konzentrierter Salzsäure in 1000 ml Wasser eingetaucht. Die erhaltenen Prüflinge werden anschliessend 15 Minuten bei Raumtemperatur in eine im Handel erhältliche Plattierlösung eingetaucht, die 170 g Kaliumnatriumtartrat, 50 g Natriumhydroxyd,
5g Natriumcarbonat, 35 g Kupfer(II)«sulfat und 100 ml
37 #-ige wässrige ^ormaldehydlösung in 1000 ml Wasser enthält. Auf die Prüflinge wird ein Kupferüberzug in einer Stärke von etwa 0,3 Mikron aufgebracht. Anschliessend werden die
plattierten Prüflinge bei Raumtemperatur 2 Stunden bei einer Stromdichte von 2 A/dm in einer Lösung elektroplattiert,
die 250 g Kupf er( χ:£ )-8ulf at. 5H2O und 3 g konzentrierte Schwefelsäure in 1000 ml Wasser enthält. Auf diese Weise wird ein
Kupferüberzug einer Stärke von etwa 40 Mikron galvanisch auf gebracht.
209811/UOO
Die Haftfestigkeit des Kupferüberzugs auf den Prüflingen wird dadurch bestimmt, dass man die plattierte Oberfläche
in Abständen von 12 mm einritzt und den Kupferüberzug vom Prüfling in einer Geschwindigkeit von 100 mm/Minute in
einem Winkel von 90 mit einem Inatron»Zugfestigkeitsprüf~
gerät abzieht. Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengestellt.
I Versuch |
Füllstoff | Haftfestigkeit, g/cm |
1 | Asbest | 720 |
2 | Ton | 700 |
3 | Kieselgur | 750 |
4 | Talkum | 730 |
5 | Glasfaser | 620 |
6 | Aluminiumoxi d | 820 |
7 | Glimmer | 730 |
8 | Titandioxid | 520 |
9 | Calciumoarbonat | 670 |
10 | kein Füllstoff | 250 |
100 Teile kristallines Polypropylen mit einer grundmolaren Viskositätszahl von 2» 5 in Tetralin bei 135°C werden mit
10 Teilen der nachstehend in Tabelle II aufgeführten Blastomeren sowie 20 Teilen der in dieser Tabelle aufgeführten
anorganischen Füllstoffe 10 Minuten bei 18O0C auf einem Walzenmischer
vermischt» Die erhaltene Formmasse wird 10 Minuten bei 2100C zu 2mm. starken Prüflingen formgepresöt. Auf
ähnliche Weise werden 2 mm starke Prüflinge aus Formmassen
209811/nOO
- ίο -
hergestellt,, die 100 Teile kristallines Polypropylen und
67 Teile Talkum bzw«, 11 und 25 Teile Butylkautschuk enthalten.,
Die Prüflinge werden die in der Tabelle II angegebene Zeit in eine 65 bis 750C heiese Chromsäurelösung eingetaucht» die
50 VoIοH^ Schwefelsäure enthält. Danach werden die Prüflinge
mit Wasser gewaschen und bei Raumtemperatur 5 Minuten in eine Lösung von 40 g Zinndichlorid und 70 ml konzentrierter
Salzsäure in 1000 ml Wasser sowie hierauf 5 Hinuten bei Raumtemperatur in eine Lösung 7on 0,3 g Palladiumchlorid und
10 ml konzentrierte Salzsäure in 1000 ml Wasser eingetaucht, Anschliessend werden die behandelten Prüflinge 5 Minuten bei
650C In eine im Handel erhältliche Plattierlösung eingetaucht« die 0s 5 Gew.~# Nickel enthält und einen Pg-Wert von
5,5 aufweist. Es wird ein Nickelüberzug von etwa 0,3 Mikron
Stärke erhalten. Anschliessend werden die auf stromlosen Wege vernickelten Prüflinge 40 Minuten bei einer Stromdichte
von 5 A/dm in einer Lösung galvanisch vernickelt, die 450 g Nickelsulfamat„ 30 g Borsäure und 0,2 g Natriumlaurat in
1000 ml Wasser enthält. Die Badtemperatur beträgt 400C« Man
erhält einen galvanischen Nickelüberzug von etwa 30 Mikron Stärke.
Die Haftfestigkeit des Nickelüberzugs auf den Prüflingen wird so bestimmt, dass man die Oberfläche der Prüflinge in
Abständen von 10 mm einritzt und den Nickeltiberzug vom Prüfling in einer Geschwindigkeit von 20 mm/Minute in einem Winkel von 90° mit einem Inatron-Zugfestigkeitsprüfgerfit ab-
209811/1400
siehtο Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengestellt
„
Ver such |
Elastomer und Füllstoff- Zusatz |
Sauer der Be handlung mit dem Chrom säurebad, Min. |
Haftfestig keit, g/cm |
1 | Polybutadien und Talkum |
60 | 1900 |
2 | Butylkautschuk und Kieselgur |
60 | 5000 |
3 | Butylkautschuk und Talkum |
60 | 3700 |
4 | Styrol-Butadien-Kautschuk und Glasfaserpulver (passiert Sieb mit 0r147 mm lichter Haschenweite) |
40 | 3000 |
5 | S tyröl-Butadien-Kauts chuk und Asbest |
20 | 1750 |
6 | Acrylnitril-Butadien- Kautschuk und Calcium- carbonat |
20 | 2300 |
7 | Talkum, 67 Teile | 20 | 750 |
8 | Talkum, 67 Teile | 60 | 800 |
9 | Butylkautschuk, 11 Teile | 60 | 400 |
10 | Butylkautschuk, 25 Teile | 60 | 600 |
11 | kein Zusatz | 20 | 230 |
12 | kein Zusatz | 60 | 260 |
Aus Tabelle II ist ersichtlich f dass durch Einmischen von
Talkum oder Butylkautschuk in Polypropylen die Haftfestigkeit des Metallüberzugs auf dem Formkörper beträchtlich verbessert let. Das Einmischen τ je Talkum zusammen mit Butyl-=
209811/1400
kautschuk hat Jedoch noch eine wesentlich bessere Wirkung-,
100 Teile Niederdruck-Polyäthylen der Dichte 0,955 und vom
Schmelzindex 0?8 werden mit 10 Teilen Butylkautschuk und
36 Teilen Kieseiguhr 10 Minuten bei einer Walzentemperatur von 1500C im Walswerk vermischt« Die erhaltene Formmasse wird
10 Minuten bei 1800C zu Prüflingen iormgepresst. Die Prüflinge werden geraäss Beispiel 2 plattiert, jedoch 20 Minuten
mit der Chromsäurelösung vorbehandelt,, Nach beendetem
Plattieren wird die Haftfestigkeit des Metallüberzuges bestimmt. In ähnlicher Weise wird ein Prüfling aus Niederdruck-Polyäthylen
allein hergestellt, stromlos und anschliessend galvanisch metallplattiert und die Haftfestigkeit des Metallüberzuges bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle III
zusammengestellt,
Versueh | Zusatz | Haftfestigkeit, ß/em |
1 2 |
Butylkautschuk und Kieseiguhr kein Zusatz |
1800 440 |
Gemäss Beispiel 2 werden 100 Teile eines kristallinen Ko-Polymerisats
aus Propylen mit etwa 4 Gew, 4> Äthylen, das
10 bis 15 # in heissem Heptan lösliche Anteile enthält und eine grundmolare ^iskositätszahl von 2/5 besitzt, mit 10 Teilen
Butylkautschuk und 35 Teilen Trilku-n vermischt« Aua der
209811/1400
BAD ORIGINAL
erhaltenen Formmasse werden Prüflinge hergestellt, 20 Minuten mit der Chromsäurelösung behandelt und arischliessend
plattiert. In ähnlicher V/eise werden Priiflinge aus dem gleichen ÄthyXen-Propylen-Kopolymerisat hergestellt,, das
40 Gew.-Teile Talkum enthält» In Tabelle IV sind die Haftfestigkeiten der erhaltenen Metallüberzüge angegeben.
Versuch | Zusatz | Haftfestigkeit, fc/cm |
1 2 3 |
Butylkautschuk und Talkum Talkum kein Zusatz |
2100 1300 300 |
Geniäss Beispiel 2 werden 100 Teile kristallines Polypropylen einer grundmolaren Yiskositätsaahl von 2.-,5 in Tetralin
bei 135°C mit 10 Teilen Polybutadien-Kautschuk und 10 Teilen Talkum vermischt, und aus der erhaltenen Formmasse werden
Prüflinge hergestellt, die 30 Minuten mit der Chromsäurelösung geätzt werden, Nach dem Plattieren werden die Prüflinge 4 Stunden auf 900C erhitzt, 30 Minuten bei Raumtemperatur stehengelassen und eine Stunde auf -200C abgekühlt.
Selbst wenn diese Masanahmen zehnmal wiederholt werden, können keine Blasen und Ablösungserscheinungen auf der Oberfläche
der plattierten Prüflinge beobachtet werden,
20981 1/UOO
Claims (1)
- - 14 - Patentansprüche1. Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem anorganischen Füllstoff in einer Menge von 5,0 bis 70 Gewo~#, bezogen auf das Gewicht des kristallinen Polymerisats,,2ο Formmasse nach Anspruch 1? dadurch g e kennzeichnet, dass das kristalline Polymerisat des Olefins durch Polymerisation von einem oderz^epolymeri ■ eierbaren olefinisch ungesättigten Monomeren aus der Gruppe Äthylen und oM)lefine mit höchstens 4 Kohlenstoffatomen hergestellt worden ist«3. Formmasse nach Anspruch 1? dadurch gekennzeichnet, dass sie als anorganischen Füllstoff Russ, hochdisperse Kieselsäure„ Ton, Kieselgur „ Glasfasern, Asbest, Talkum, Glimmer, Calciumcarbonat, litandioxid, Zinkoxid, Aluminiumoxid oder Magnesiumcarbonat oder ein Gemisch von mindestens twei dieser Füllstoffe enthält.4» Formmasse auf Basi3 kristalliner Polymerisate von Olefinen, gekennzeichnet durch einen Gehalt von mindestens 0,5 Gew, 4> mindestens eines anorganischen Füllstoffes und mindestens 2 Gew.~fi mindestens eines elastomeren Künststoffes, bezogen auf das Gewicht des kristallinen Polymerisats, wobei die Gesamtmenge von anorganischem Füllstoff und Elastomer 2,5 bis 40 Gew.~# der Formmasse beträgt,,209811/14005, rcrmmassfi nach Anspruch 4> dadurch ge kennzeichnete dass das kristalline Polymerisat aus einem Olefin durch Polymerisation von einem oder zwei polymerisierbaren olefinischen Monomeren aus der Gruppe Äthylen und Oi-Olefine mit höchstens 4 Kohienstoffatome her·= gestellt worden ist.,6„ Formmasse nach Anspruch 4S d a d u r c h ge« k e χι. η ζ e i c h η e t,- dass der anorganische Füllstoff RusSf hochdisperse Kieselsäure» Ton, Kieselgur f Glasfasernr Asbest, Talkumr Glimmerr Calciumcarbonatr titandioxid, Zinkoxid ρ Aluminiumoxid oder Magnesiumcarbonat oder ein Gemisch von mindestens gwei dieser Füllstoffe iΤ? Formmasse nach Anspruch 4r dadurch gekennzeichnet, dass das Elastomer ein Polybutadien,. Styrol-Butadien-Kautschukf Acrylnitril-Butadien-Kautschuk,, ButylkautschukP Äthylen -Prepylen-KopoXymerisat, ein ternäres Kcpolymerisat aus Äthylenr Propylen und einem nicht konjugierten Diolefin oder ein Äthylen-Vinylacetat-Kopolymerisat ttst.8. Verfahren zum stromlosen Plattieren und gegebenenfalls anschliessenden Elektroplattieren von Formkörpern aus den Formmassen nach Anspruch 1 bis 7> dadurch gekennzeichnet, dass man die Formmasse zu einem Formkörper verformt. den Formkörper in an sich bekannter Weise vorbehandelt und ansohliessend auf stromlosem Wege plattiert und gegebenenfalls anschliessend auf elektrisohemWege plattiert, s y.209811/1400
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5166267 | 1967-08-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1769926A1 true DE1769926A1 (de) | 1972-03-09 |
Family
ID=12893073
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681769926 Pending DE1769926A1 (de) | 1967-08-11 | 1968-08-07 | Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen und Verfahren zum stromlosen Plattieren und gegebenenfalls anschliessenden Elektroplattieren von Formkoerpern aus den Formmassen |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1769926A1 (de) |
GB (1) | GB1190706A (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6027817A (en) * | 1995-07-28 | 2000-02-22 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Plated molded article and process for producing a plated molded article |
BRPI0701443B1 (pt) * | 2007-04-16 | 2017-04-04 | Empresa Brasileira De Filmes Flexíveis Ltda - Ebff | composições para papéis sintéticos e filmes ecológicos para escrita e impressão, papéis sintéticos e filmes obtidos a partir dessas composições e uso dos mesmos |
-
1968
- 1968-08-07 DE DE19681769926 patent/DE1769926A1/de active Pending
- 1968-08-09 GB GB3828968A patent/GB1190706A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1190706A (en) | 1970-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2855741C2 (de) | Thermoplastisches Elastomer | |
US4425262A (en) | Electroconductive resin composition | |
US3655433A (en) | Platable polymers | |
DE2854532C2 (de) | Polyolefinharzmasse und deren Verwendung zur Herstellung von plattierten Formkörpern | |
DE2953528C2 (de) | Verfahren zum Aufrauhen der Oberfläche von Formteilen aus einer Polyacetalharzmasse | |
DE2000328C3 (de) | Polyolefinformmasse | |
DE2747927A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer harzmasse mit ausgezeichneten plattierungseigenschaften | |
DE1769926A1 (de) | Formmassen auf Basis kristalliner Polymerisate von Olefinen und Verfahren zum stromlosen Plattieren und gegebenenfalls anschliessenden Elektroplattieren von Formkoerpern aus den Formmassen | |
US3929702A (en) | Platable polypropylene composition | |
DE2708757C3 (de) | Modifiziertes Polypropylen und seine Verwendung | |
US3579428A (en) | Method of manufacturing plated polypropylene shaped articles | |
DE2032366C3 (de) | Verwendung von Kunststoffmassen auf der Basis von isotaktischem Polypropylen für die Kunststoffgalvanisierung | |
US3499881A (en) | Electroplatable polyolefins | |
DE2000291B2 (de) | Thermoplastische formmasse aus polyolefinen und damit ver traeglichen mischestern | |
DE1769776B1 (de) | Verfahren zur vorbehandlung von polyolefinharzkoerpern | |
DE2000329C3 (de) | Metallisierter Formkörper und Verfahren zu seiner Herstellung | |
AT319586B (de) | Formmassen aus Propylenpolymeren | |
US3563783A (en) | Non-electrolytic plating of the thermoplastic resin articles | |
DE2000330C (de) | Verwendung einer Polyolefinmasse zum Herstellen eines Formkörpers | |
DE1621185B2 (de) | Verfahren zur herstellung von abziehfesten metallueberzuegen auf polypropylentraegern | |
DE1805282A1 (de) | Verfahren zum Galvanisieren von Kunststofformkoerpern | |
DE1621226A1 (de) | Verfahren zur Metallisierung von geformten Gebilden thermoplastischer Kunststoffe | |
DD210469A5 (de) | Verfahren zur vorbehandlung von carbonamidgruppenhaltigen thermoplastischen kunststoffen zur herstellung von festhaftenden metallueberzuegen | |
DE1922292C (de) | Verwendung einer Polyolefinmasse für die elektrolytische Metallabscheidung | |
DE2000291C (de) | Thermoplastische Formmasse aus Polyolefinen und damit verträglichen Mischestern |