DE1767165B2 - Aeusserlich anwendbare loesung mit einem gehalt an aldehyden, methylolverbindungen oder deren derivaten - Google Patents
Aeusserlich anwendbare loesung mit einem gehalt an aldehyden, methylolverbindungen oder deren derivatenInfo
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Description
Eine 7%ige Dimethyloläthylenthioharnstofflösung,
|j ■ Das vorliegende Mittel betrifft eine äußerlich an- ao enthaltend 25% Alkohol und 0,13% Formaldehyd,
p wendbare Lösung mit einem Gehalt an Aldehyden, wurde mit 0,5% Theobromin versetzt. Auch hier
If Methylolverbindungen oder deren Derivaten, welche stellte sich bei Berührung der Haut mit der Lösung
ρ dadurch gekennzeichnet ist, daß sie zusätzlich min- keine Reizung ein, wen das Xanthin zugegen war,
destens eine der Xanthinverbindungen Koffein, die jedoch auftrat, wenn kein Theobromin enthalten
Theophyllin, Theobromin oder Aminophyllin in einer as war.
Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent ent- . ...
hält. Beispiel 4
Es ist bekannt, daß derartige Lösungen in den An- Eine 7%ige Dimethylolharnstoftlösung, enthaltend
Wendungsbereich der Technik, der Pharmazie und 10% Alkohol und 0,6% Formaldehyd, wurde mit
der Kosmetik nicht eingesetzt werden können, weil 30 l<>/0 Koffein versetzt. Wiederum traten die gleichen
sie unangenehme Nebenwirkungen haben und insbe- Wirkungen ein, je nachdem ob das Koffein zugegen
sondere am menschlichen Körper juckende oder war oder nicht,
schmerzhafte Reizungen verursachen. . .
Aufgabe der vorliegenden Lösung ist es, diese Ne- Beispiel 5
benwirkungen möglichst weitgehend zu vermeiden. 35 Eine 5%ige Dimethylolhainstofflösung, enthaltend
Diese Aufgabe wird durch das Kennzeichen des Pa- 20% Alkohol und 0,5% Formaldehyd, wurde mit
tentanspruchs gelöst. 1% Theophyllin und 1% Thioharnstoff versetzt. Es
Es hat sich in der Praxis gezeigt, daß entzündliche zeigte sich keine unangenehme Reizung bei Berüh-Reizungen,
die bei äußerlicher Verwendung von Al- rung der Lösung mit der Haut, die ohne die Zusätze
dehyden, gedeckten Aldehyden, Methylolverbindun- 4° von Theophyllin und Thioharnstoff auftrat,
gen und deren Derivaten auftreten, durch die erfin- . ,
dungsgemäße Zugabe mindestens einer der Xanthin- Beispiel
Verbindungen Koffein, Theophyllin, Theobromin Eine 7%ige Dimethyloläthylenthioharnstofflösung, oder Aminophyllin in einer Konzentration von 0,1 enthaltend 25% Alkohol und 0,13% Formaldehyd, bis 10 Gewichtsprozent stark zurückgehen und auf- 45 wurde mit 0,5% Theobromin und 3% Glykoll vergehoben werden können. Das Mittel kann zusätzlich setzt und auf die Haut gebracht. Mit Zusatz erfolgte Harnstoff oder Thioharnstoff und deren Derivate, keine Reizung, die jedoch ohne Zusatz auftrat.
Aminosäuren, wie Glykokoll oder p-Aminobenzoe- p . -17
säure, oder schweflige Säure und ihre Salze enthal- Beispiel /
xanthin), Theophyllin (1,3-Dimethylxanthin), Theo· 5<> Eine 7%ige Dimethylolharnstofflösung, enthaltend ten. 10% Alkohol und 0,6% Formaldehyd, wurde mit
gen und deren Derivaten auftreten, durch die erfin- . ,
dungsgemäße Zugabe mindestens einer der Xanthin- Beispiel
Verbindungen Koffein, Theophyllin, Theobromin Eine 7%ige Dimethyloläthylenthioharnstofflösung, oder Aminophyllin in einer Konzentration von 0,1 enthaltend 25% Alkohol und 0,13% Formaldehyd, bis 10 Gewichtsprozent stark zurückgehen und auf- 45 wurde mit 0,5% Theobromin und 3% Glykoll vergehoben werden können. Das Mittel kann zusätzlich setzt und auf die Haut gebracht. Mit Zusatz erfolgte Harnstoff oder Thioharnstoff und deren Derivate, keine Reizung, die jedoch ohne Zusatz auftrat.
Aminosäuren, wie Glykokoll oder p-Aminobenzoe- p . -17
säure, oder schweflige Säure und ihre Salze enthal- Beispiel /
xanthin), Theophyllin (1,3-Dimethylxanthin), Theo· 5<> Eine 7%ige Dimethylolharnstofflösung, enthaltend ten. 10% Alkohol und 0,6% Formaldehyd, wurde mit
Xanthine, wie insbesondere Coffein (Trimethyl- 1% Koffein und 1% Natriumhydrosulfit versetzt und
xanthin), Theophyllin (1,3-Dimethylianthin), Theo- verursachte bei Inberührungbringen mit der Haut
bromin (3,7-Dimethylxanthin) und Aminophyllin keine Reizung, was jedoch der Fall war, wenn das
(Theophyllin + Äthylendiamin), sind seit längerer 55 Koffein und das Natriumhydrosulfit nicht anwesend
Zeit als innerlich anwendbare Mittel bekannt. Völlig waren.
unbekannt war jedoch bisher der entzündungswidrige Die vorstehenden Versuche wurden an solchen
Effekt dieser Verbindungen bei äußerlicher Anwen- Personen vorgenommen, die gegen die in den Beidüng,
spielen genannten Substanzen, welche die unange-
Versuche, die sich über Jahre erstreckten, führten 6o nehmen Reizungen hervorrufen, empfindlich sind,
zu der Erkenntnis, daß bereits relativ geringe Men- Alle in den Anmeldeunterlagen offenbarten Merkgen
eines oder mehrerer Xanthine die unangenehmen male und Angaben werden, soweit sie einzeln oder
Nebenwirkungen der vorgenannten Verbindungen in Kombination gegenüber dem Stand der Technik
aufheben können. neu sind, als erfindungswesentlich beansprucht.
Claims (1)
- ι 2Patentansprudi: Beispiel 1|i Eine 0,5%ige Formaldehydlösung, enthaltendÄußerlich anwendbare Lösung mit einem Ge- 25% Alkohol, wurde mit 1% Aminophyllin versetzthalt an Aldehyden, Methylolverbindungen oder 5 und mit einer Hautpartie eines Menschen in Berüh-deren Derivaten, dadurch gekennzeich- rung ,gebracht, ohne daß eine Reizung entstand. Dianet, daß sie zusätzlich mindestens eine der gleiche Lösung ohne den Zusatz von AminophyllinXanthinverbindungen Koffein, Theophyllin, verursachte bei der gleichen Person eine unangeneh-Theobromin oder Aminophyllin in einer Kon- me Reizung, die längere Zeit anhielt.ί zentration von 0,1 bis 10 Gewichtsprozent ent- i° _ . . , „j Mlt Beispiel 2Eine 5%ige Dimethylolthioharnstofflösung, ent-j haltend 20% Alkohol und 0,5% Formaldehyd, wur-de mit 1% Theophyllin versetzt und in gleicher Wei-is se wie in Beispiel 1 verwendet. Die gleichen Effekte— mit und ohne Theophyllin — traten ein.
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CH466769A CH523069A (de) | 1968-04-06 | 1969-03-27 | Kosmetisches Hautbehandlungsmittel |
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DE1767165A1 DE1767165A1 (de) | 1971-09-09 |
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CH648481A5 (de) * | 1981-06-26 | 1985-03-29 | Joos Bernhard | Nagelschutzpraeparat zur festigung und/oder haertung lebender finger- und/oder zehennaegel. |
AU4430685A (en) * | 1984-06-11 | 1986-01-10 | Weiner, M. | Topical compositions |
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-
1968
- 1968-04-06 DE DE19681767165 patent/DE1767165B2/de active Granted
- 1968-11-18 BE BE724027A patent/BE724027A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |