DE1745216A1 - Aus einem inaktivierten Monomer mit lippophiler Kette und einem inaktivierten Monomer mit einer Karbonsaeureanhydridfunktion bestchende Copolymere und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Emulgator von Wasser-in-OEl Emulsionen - Google Patents
Aus einem inaktivierten Monomer mit lippophiler Kette und einem inaktivierten Monomer mit einer Karbonsaeureanhydridfunktion bestchende Copolymere und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Emulgator von Wasser-in-OEl EmulsionenInfo
- Publication number
- DE1745216A1 DE1745216A1 DE19671745216 DE1745216A DE1745216A1 DE 1745216 A1 DE1745216 A1 DE 1745216A1 DE 19671745216 DE19671745216 DE 19671745216 DE 1745216 A DE1745216 A DE 1745216A DE 1745216 A1 DE1745216 A1 DE 1745216A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- copolymer
- anhydride
- water
- oil
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F22/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof
- C08F22/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/50—Chemical modification of a polymer wherein the polymer is a copolymer and the modification is taking place only on one or more of the monomers present in minority
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Patentanmeldung
P 17 45 216.3-44
Firma L1OREAL
P 17 45 216.3-44
Firma L1OREAL
München, 30. Juni 1971 M/8924
Aus einem inaktivierten Monomer mit lipophiler Kette und einem inaktivierten Monomer mit einer
Karbonsäureanhydridfunktion bestehende Copolymere und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
als Emulgator von Wasser-in-öl Emulsionen.
Es ist bekannt, daß die Emulsionen durch Dispersionen von sehr feinen Tröpfchen einer ersten Flüssigkeit in einer zweiten Flüssigkeit,
mit der die erste Flüssigkeit nicht oder nur sehr wenig mischbar ist, gebildet werden.
Emulgatoren sind Körper, die die Bildung von Emulsionen erleichtern
und die es ermöglichen, Emulsionen in einem beständigen Zustand zu erhalten.
Wenn die beiden Bestandteile auf der einen Seite ein wässeriger Typ, auf der anderen Seite ein öliger Typ sind, sagt man, daß
man es mit einer Emulsion des Typs "Wasser-in-öl" zu tun hat, da man eine feine Dispersion von Tröpfchen der wässerigen Flüssigkeit
in einer kontinuierlichen Masse der öligen Flüssigkeit erhält.
109845/H17
21. Kosmetisches Produkt, dadurch gekennzeichnet, daß es auf
der Grundlage einer Emulsion nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 20 gebildet wird.
22. Pharmazeutischer Tröger, dadurch gekennzeichnet, daß er
ausgehend von einer Emulsion nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 20 gebildet wird.
109845/U17
13. Verfahren zur Herstellung von Copolymeren nach Anspruch 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man das Magnesiumsalz des Copolymers durch doppelte Zersetzung herstellt, indem man Magnesiumchlorid
auf das Alkalisalz des genannten Copolymers einwirken läßt.
14. Verfahren zur Herstellung von Copolymeren nach Anspruch 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man das Magnesiumsalz des genannten Copolymers durch Wirkung von Magnesiumacetat auf das Copolymer
herstellt.
15. Emulgator zur Herstellung von Emulsionen "Wasser-in-öl", dadurch
gekennzeichnet, daß er aus mindestens einem Copolymer nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4 besteht.
16. Emulsion des Typs "Wasser-in-öl", dadurch gekennzeichnet, daß
sie mindestens einen Emulgator nach Anspruch 15 enthält.
17. Emulsion nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß das
Mengenverhältnis des Emulgators zwischen 5 und 20 Gew.-%, bezogen
auf die Gesamtheit der Bestandteile, beträgt.
18. Emulsion nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 17, dadurch
gekennzeichnet, daß die Menge des in der Emulsion eingeschlossenen Wassers zwischen 20 und 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtheit
der Bestandteile, beträgt.
19. Emulsion nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch
gekennzeichnet, daß die ölphase der Emulsion aus einem öl, wie
KohlenwasserstoffÖle, tierische oder pflanzliche öle, gesättigte
Ester, SilikonOl, gebildet wird.
20· Emulsion nach mindestens einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch
gekennzeichnet, daß sie ebenfalls Zusätze enthält.
109845/U17
- 26 -
von Produkten, die durch Kondensation von Alkoholen, Aminen oder Merkaptanen mit langer Kette mit Allylglycidyläther erhalten
wurden, verwendet.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als ungesättigtes zweibasisches Karbonsäureanhydrid Maleinsäureanhydrid,
Itakonsäureanhydrid, Zitrakonsäureanhydrid, Acrylsäureanhydrid, Methacrylsäureanhydrid und gemischtes
Acrylsäure-Methacrylsäureanhydrid verwendet.
8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß die Polymerisation in einem wasserfreien Lösungsmittel, wie Benzol, Toluol oder Djchloräthan, erfolgt.
9. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Konzentration der Monomeren in Bezug auf das Lösungsmittel ungefähr 15 bis 50 % beträgt.
10. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß die Polymerisation mit einem Katalysator, wie zum Beispiel Benzoylperoxyd, Lauroylperoxyd oder Azobisisobutyrnitril,
erfolgt.
11. Verfahren zur Herstellung von Copolynieren nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß man die zweibasische Karbonsäure des Copolymers durch Hydrolyse herstellt.
12. Verfahren zur Herstellung von Copolymeren nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß man die zweibasische Karbonsäure, die einem Copolymer nach den Formeln I oder II entspricht,
durch Copolymerisation des ungesättigten Monomeren mit langer Kette und der ungesättigten zweibasischen Karbonsäure herstellt.
10 9 8 4 5/1A17
worin R-i ein Wasserstoffatom oder ein Methylradikal bedeutet,
R ein lineares oder verzweigtes Kohlenwasserstoffradikal
mit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls hydroxylierten Gruppen und/oder Zwischengruppen, in
denen Heteroatome auftreten, ist, R* ein Wasserstoffatorn oder ein Methylradikal ist,
η und ρ Zahlen in einem solchen Verhältnis sind, daß das Copolymer in einem öl, wie Paraffinöl, löslich ist.
2. Copolymer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es in
Form der entsprechenden zweibasischen Säure vorliegt.
3. Copolymer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form des Magnesiumsalzes der entsprechenden zweibasischen Karbonsäure
vorliegt.
4. Copolymer nach mindestens einem der vorangegangenen Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß der Prozentsatz des Säureanhydrids zwischen 5 und 30 %, vorzugsweise zwischen 8 und 18 %, beträgt.
5. Verfahren zur Herstellung von Copolymeren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein ungesättigtes zweibasisches
Karbonsäureanhydrid mit einem ungesättigten Monomeren λ
mit lipophiler Kette mit 10 bis 26 Kohlenstoffatomen polymerisiert.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man
ein Monomer mit lipophiler Kette aus der Gruppe der »-Olefine mit 10 bis 28 Kohlenstoffatomen, der Acrylsäureester und
der Methacrylsäureester mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, der Acrylamide und der Methacrylamide, die durch Alkyl N-substituiert
sind, wobei die letzteren 10 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen, der N-Allyl- und N-Methallylalkylamide mit langer
Kette, der Alkylvinyläther mit langer Kette und der Derivate
109845/U17
- 24 -
1. Copolymer aus einem inaktivierten Monomer mit lipophiler Kette
und einem inaktivierten Monomer mit einer Karbonsäureanhydridfunktion der Gruppe von Verbindungen der Formel
R1
C - CH0
R
R
C-CH
ι ι
C =
oder der Formel
R1
C-CH0
CH
2—y
O = C
0 —
CH2
II
oder aber der Formel
R1
C-CH0
CH2 -^C
O = C
C = O
III
109845/U1 7
- 23 -
48 g zuvor auf 0O0C erhitztes Wasser zusetzt. Man rUhrt kräftig
um und läßt unter fortgesetztem UmrUhren abkühlen.
Man stellt erfindungsgemäß eine Teintgrundierung her, indem man
dem folgenden Gemisch:
- nach Beispiel 25 erhaltenes Copolymer 8,5 g
- Paraffinöl 44,5 g
- Perhydrosqualen 8,3 g
- Titanoxyd 2 g
- Ocker 1,5 g
- Parfüm 0,2 g
35 g zuvor auf 900C erhitztes Wasser zusetzt. Man rUhrt kräftig
um und läßt unter fortgesetztem UmrUhren abkühlen.
109Ö45/U17
- 22 -
59,7 g zuvor auf 90°C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig
um und läßt unter fortgesetztem Umrühren abkühlen.
Man stellt erfindungsgemäß eine Creme mit der folgenden Zusammensetzung
her:
- nach Beispiel 21 erhaltenes Copolymer 7,7 g
- Paraffinöl 46 g
- Wasser 46,3 g
Man stellt erfindungsgemäß eine fließende Creme her, indem man
dem folgenden Gemisch:
- nach Beispiel 21 erhaltenes Copolymer 10 g
- nach Beispiel 20 erhaltenes Copolymer 4 g
- Paraffinöl 29 g
- mikrokristallines Wachs 3 g
54 g zuvor auf 90°C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig um und läßt unter fortgesetztem Umrühren abkühlen.
Man stellt erfindungsgemäß eine Handcreme her, indem man dem folgenden Gemisch:
- nach Beispiel 15 erhaltenes Copolymer 6,7 g
- Parffinöl 42,1 g
- Titanoxyd 3 g
- Parfüm 0,2 g
109845/U1 7
- nach Beispiel 2 erhaltenes Copolymer 8,75 g
- nach Beispiel 1 erhaltenes Copolymer 3,30 g
- Paraffinöl 22,75 g
- Isopropylmyristat 29 g
- flüssiges Lanolin 4 g
- mikrokristallines Wachs 2 g
- Parfüm 0,2 g
30 g zuvor auf 90°C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig
um und läßt unter fortgesetztem UmrUhren abkühlen. :
Man stellt erfindungsgemäß eine Nachtcreme her, indem man dem folgenden Gemisch:
- nach Beispiel 7 erhaltenes Copolymer 14 g
- Purcellinöl (unter diesem Namen von der ί Firma Dragoco verkauft) 2 g
- Perhydrosqualen 18 g
- gebleichtes Ozokerit 4 g
- Paraffinöl 27 g
35 g zuvor auf 90°C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig j und läßt unter fortgesetztem UmrUhren abkühlen.
Beispiel G
Man stellt erfindungsgemäß eine fließende Crdme her, indem man
dem folgenden Gemisch:
- nach Beispiel 10 erhaltenes Copolymer 8 g
- Paraffinöl 30 g
- mikrokristallines Wachs 2 g
- Parfüm 0,3 g
1Q9845/U-17
Beispiel C
Man stellt erfindungsgemäß eine Teintgrundierung her, indem man dem folgenden Gemisch:
- nach Beispiel 6 erhaltenes Copolymer 8,3 g
- Vaseline 25,5 g
- Paraffinöl 20,3 g
- Perhydrosqualen 8,2 g
- Titanoxyd 2 g
- Ocker 1,5 g
- Parfüm 0,2 g
34 g zuvor auf 90 C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig um und läßt unter fortgesetztem Umrühren abkühlen.
Man stellt erfindungsgemäß eine Schminke für die Wangen her, indem
man dem folgenden Gemisch:
- nach Beispiel 1 erhaltenes Copolymer 10,5 g
- Isopropylstearatpalmitat 10 g
- Vaseline 18 g
- Paraffinöl 17,25 g
- mikrokristallines Wachs 2 g
- Pigmente 2 g
- Parfüm 0,25 g
40 g zuvor auf 900C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig
um und läßt unter fortgesetztem Umrühren abkühlen.
Man stellt erfindungsgemäß ein· fließende Creme für Nagelgrundlage
her, indem man dem folgenden Gemisch:
109845/U17
Beispiel 26
Herstellung eines Copolyners von Maleinsäure(15 70/Stearylmethacrylat(85^)
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 und erhält mit einer Ausbeute von 81 % das gewünschte Copolymer, das
in Paraffine! löslich ist. '
Durch Bestinnung der Stiurefunktionen wird festgestellt, daß das Copolymer 12,6 % Maleinsäure enthält.
Man stellt erfindungsgemäß eine fließende Crdme her, indem man
dem folgenden Genisch:
- nach Beispiel 2 erhaltenes Copolymer 8,4 g
- Paraffinal 51,6 g
40 g zuvor auf 900C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig
um und läßt unter fortgesetzten UnrUhren abkühlen.
Man stellt erfindungsgenäß eine Creme fUr die Hände her, indem
man den folgenden Genisch:
- nach Beispiel 4 erhaltenes Copolymer 9,8g
- Paraffinäl 35 g
- Isopropylpalmitat 12 g
- Titanoxyd 3 g
- Parfüm 0,2 g
40 g zuvor auf 900C erhitztes Wasser zusetzt. Man rührt kräftig
um und läßt unter fortgesetzten UmrUhren abkühlen.
1098457Ui7
- 18 -
Beispiel 23
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 22 erhaltenen Copolymers «___
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 2 und erhält das Magnesiumsalz des Copolymers, das in der Kälte als eine
ziemlich harte Paste vorliegt.
Herstellung eines Copolymers von Maleinsäureanhydrid(lO %)/
Vinylstearat(90 %)
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 und erhält mit einer Ausbeute von 88 % das gewünschte Copolymer,
das in Paraffinöl löslich ist.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das Copolymer 11 % Anhydrid enthält.
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 24 erhaltenen Copolymers
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 2 und erhält das Magnesiumsalz des Copolymers, das in der Kälte als eine
zähflüssige Masse vorliegt.
1098 4 57"U 17
Herstellung eines Copolymers von Zitrakonsäureanhydrid(12 %)/
Allylsteargt(88 %)
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 13 und erhält das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute von 68 %,
das in Paraffinöl löslich ist.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das Copolymer 12,7 % Anhydrid enthält.
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 20 hergestellten Copolymers
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 2 und erhält das Magnesiumsalz des Copolymers, das in der Kälte als eine
dicke Paste vorliegt.
Beispiel 22
λ
Herstellung eines Copolymers von Maleinsäureanhydrid(15 %)/
Cetylvinyläther(85 %)
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 und erhält das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute von 92 %. Es
ist in Paraffinöl löslich.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das !
Copolymer 15 % Anhydrid enthält.
1098A5/U17
ι Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 13
und erhält das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute von 69 %.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das
Copolymer 16,6 % Anhydrid enthält.
Herstellung eines Copolymers von gemischtem Acrylsäure-Methacryl-
säureanhydrid(18 30/i-Allyloxy-3-dodecyloxy-2-propanol(82 %)
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 13 und erhält das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute von 78 %,
das in Paraffinöl löslich ist.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß ι das Copolymer 20,3 % Anhydrid enthält.
Beispiel 19
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 13 und erhält das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute von 68 %,
das in Paraffinöl löslich ist.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das C Yolymer 10,6 % Anhydrid enthält.
109845/U1 7
Beispiel Ί4
Herstellung eines Copolymers von Zitrakonsöureanhydrid(10 %)/
N-Stearylacrylamid(90 %)
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 und erhalt das gewünschte Copolymer nit einer Ausbeute von 75 %
in For» eines Pulvers, das in Paraffinöl löslich ist. Durch Bestimmung
der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das Copolymer 8,9 % Anhydrid enthalt.
Beispiel 15
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 14 hergestellt
ten Copolymers
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 2 beschrieben
und erhalt das Magnesiunsalz des Copolymere, das in der Kalte in Form einer zähflüssigen Paste vorliegt.
Herstellung eines Copolymers von Acrylsöureanhydrid(16 %)/N-Allyl-
stearomid(84 %) _
Man erhalt das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute von 72 %,
das in Paraffinttl löslich ist.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das Copolymer 13,6 % Anhydrid enthalt.
1036ΊΓ571Λ17 ~~ —-.---
Nach dem Trocknen wird das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute
von 85 % erhalten. Es liegt in Form einer wachsartigen, in Paraffinöl löslichen Masse vor.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das Copolymer 14,8 % Anhydrid enthält.
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 11 hergestellten Copolymers
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 2 und erhält das Magnesiumsalz des Copolymers in Form einer zähflüssigen
Paste.
Herstellung eines Copolymers von Itakonsäureanhydrid(12 jS)/Allyl-
stearat(88 %)
In einen mit Rührer, Thermometer, Rückflußkühler und Stickstoffzuführrohr
versehenen Kolben bringt man 132 g Allylstearat, 18g Itakonsäureanhydrid und 7,05 g Benzoylperoxyd in Lösung in 150 g
Methylchloroform ein. Man erhitzt unter Rückfluß 16 Stunden lang. Nach dem Abkühlen fällt man das Copolymer durch Methanol aus.
Nach dem Trocknen erhält man das gewünschte Copolymer mit einer Ausbeute von 82 % in Form einer wachsartigen Masse, die in Paraffinöl
löslich ist.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das Copolymer 12,4 % Anhydrid enthält.
109845/U17
- 13 -
chen Vorgang, wobei man zunehmende Mengen des Copolymers in Form von Anhydrid zugibt und den pH-Wert des Wassers in Abhängigkeit
von der Menge des Copolymers in Form des eingeschlossenen Anhydrids verfolgt.
Die nachfolgende Tabelle gibt den pH-Wert der Waschwasser des
Magnesiumsalzes in Abhängigkeit von der Menge des Copolymers in Form von Anhydrid, das dem Magnesiumsalz des Polymers zugesetzt
wird, an.
Menge des Polymers Magnesiumsalz |
Menge des Copolymers in Form von zugesetz tem Anhydrid |
pH-Wert der Wasch wasser |
% |
100 | 0 | 8,3 | |
100 | 10 | 8,2 | |
100 | 20 | 8 | |
100 | 30 | 7,9 | |
100 | 40 | 7,5 | |
100 | 50 | 7,1 | |
Beispiel 11 | |||
Herstellung des Copolymers von Maleinsäureanhydrid (15 %)/ | |||
Dodecylmethacrylat 85 |
In einen mit Rührer, Thermometer, RUckflußkUhler und Stickstoffzuführrohr
versehenen Kolben bringt man 100 g Dodecylmethacrylat, 17,6 g Maleinsäureanhydrid, 4,68 g Benzoylperoxyd in Lösung in
118 g wasserfreiem Benzol ein. Man erhitzt bis zum Sieden und hält 22 Stunden lang unter Rückfluß.
109845/1417
Man wäscht sodann dreimal mit 5 Liter siedendem, zweifach enthärtetem
Wasser und bestimmt in den Dekantierwassern:
- das Chlorid durch das Charpentier-Volhard-Verfahren,
- das Magnesium mit Hilfe von Anakiepton.
Man findet 1,168 Mol Chlorid, das ist 101 % der verwendeten Menge
von 0,105 Mol Magnesium, das ist 18 % der verwendeten Menge.
Eine Basizitätsbestimmung des Kaliumsalzes durch Salzsäure in Gegenwart
von Phenolphthalein in einem Mischbarkeitslösungsmiitel
zeigt, daß 95 % der verwendeten Pottasche auf das Copolymer wirkt.
Die Verteilung der reaktionsfähigen Gruppen des erhaltenen Polymers
am Ende der Umsetzung kann also wie folgt dargestellt werden:
- 82 % in Form von Magnesiumsalz
- 13 % in Form von Kaliumsalz
- 5 % in Form von Anhydrid.
Die Tatsache, daß der pH-Wert der Dekantierwasser des durch doppelte
Zersetzung hergestellten Magnesiumsalzes alkalisch ist durch die Diffusion von Kaliumionen kann einen Nachteil für die Verwendung
dieser Produkte als Emulgatoren bedeuten.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß, wenn man eine gewisse Menge des Copolymers in Form des Anhydrid in das Magnesiumsalz einschließt,
der pH-Wert der Waschwasser in die Nähe der Neutralität gebracht werden kann.
Zu 100 Teilen des durch doppelte Zersetzung erhaltenen Magnesiumsclzes
setzt man 500 Teile zweifach enthärtetes Wasser zu und bringt das Ganze 10 Minuten lang zum Sieden. Anschließend mißt
man den pH-Wert des dekantierten Wassers. Man wiederholt den glei-
109845/U17
im Dampf reaktioneile Essigsäure, wobei das Gemisch bei einer Temperatur von 120 bis 130°C gehalten wird.
Dauer der Zugabe von Magnesiumacetat: 20 Minuten. Dauer der Dampfdestillation: 6 Stunden.
Man findet durch Bestimmung im Destillationswasser 122,4 mMol Essigsäure, was 77,5 % umgesetztem Magnesiumacetat entspricht.
Das erhaltene Produkt wird anschließend 7-nal mit 500 ml siedendem
Wasser gewaschen und das Magnesium in den Waschwassern wird bestimmt. Man findet auf diese Weise 17 mMol Magnesium, das sind f
21,5 % des verwendeten Magnesiums.
Das erhaltene Produkt wird anschließend in siedendem Wasserbad
unter Vakuum der Wasserstrahlpumpe deshydriert.
onhydrid/i-Octodecen durch doppelte Zersetzung |
Das Ausgangspolymer wird durch Copolymerisation von 15 Teilen Maleinsäureanhydrid und 85 Teilen 1-Octadecen und durch an- ύ
schließendes Ausfällen in einem geeigneten Lösungsmittel erhalten.
Sein Anhydridindex beträgt 185.
Man lust 350 g dieses Polymers in 1 400 g Vaselinäl in siedendem
Wasserbad und gibt anschließend 1 500 g zweifach enthärtetes Wasser
zu. j
Unter kräftigem Umrühren und unter Sieden setzt man 705 g 9,2 %
Kaliumlaugelösung und anschließend eine Lösung von 117,5 g 6H2O in 470 g Wasser zu .
- 10 -
Man arbeitet unter den gleichen wie im Beispiel 1 beschriebenen
Bedingungen.
Man erhält mit einer Ausbeute von 80 % das gewünschte Copolymer,
das in Paraffinöl löslich ist.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion stellt man fest, daß das
Copolymer 14 % Anhydrid enthält.
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 7 hergestellten Copolymers
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 2 und erhält das Magnesiumsalz des Copolymers in Form einer dickflüssigen
Paste.
Herstellung des Magnesiumsalzes eines Copolymers durch das | Magnesiumacetatverfahren
Durch Copolymerisation von 15 Teilen Maleinsäureanhydrid und 85 Teilen 1-Octadecen und anschließendes Ausfällen des Copolymers
in Methylalkohol erhält man ein Maleinsäureanhydrid/l-Octadecencopolymer
mit einem Anhydridindex gleich 204.
43,4 g dieses Polymers werden in siedendem Wasserbad in 80,6 g
Vaselinöl gelöst; Das Ganze wird unter Umrühren in einen Kolben gegeben und im Kalziumchloridbad erhitzt. Wenn die Temperatur
1000C erreicht, setzt man tropfenweise eine Lösung von 16,9 g
Magnesiumacetat 4Η«0 in 100 g Wasser zu und destilliert anschließend
109845/U17
Beispiel 5
Herstellung eines Copolymers von Maleinsäureanhydrid (10 %)
1-Hexadecen (90 %)
In einen mit Rührer, Thermometer, RUckflußkühler und StickstoffzufUhrrohr
versehenen Kolben bringt man 135 g 1-Hexadecen, 15 g
Maleinsäureanhydrid, 6 g Benzoylperoxyd in Lösung in 150 g wasserfreiem Benzol ein.
Das Gemisch wird zum Sieden gebracht und 24 Stunden lang unter Rückfluß gehalten.
Nach dem Abkühlen wird das Copolymer durch Methanol ausgefällt.
Das gewünschte Copolymer wird mit einer Ausbeute von 85 % erhalten.
Es liegt in Form einer wachsartigen Masse, die in Paraffinöl
löslich ist, vor.
Durch Bestimmung der Anhydridfunktion wird festgestellt, daß das
Copolymer 15 % Anhydrid enthält.
Beispiel 6
λ
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 5 hergestellten Copolymers
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 2 und erhält das Magnesiumsalz des Copolymers, das im Kalten als eine
dickflüssige Paste vorliegt.
Herstellung des Copolymers von Maleinsäureanhydrid (15 %)
1-Eicosen (85 %) _
109845/U17
Das Mg-SaIz des Copolymeren hat in Gegenwart von Ol und Wasser
eine Emulsion "Wasser-in-öl" gebildet, die mit Wasser nicht verdUnnt
werden kann und die Über dem Wasser dekantiert.
Man wäscht mehrmals mit 200-ml-Teilen Wasser beim Sieden und man
trocknet Über Kalziumchlorid oder im Vakuum im Wasserbad.
Das erhaltene Produkt liegt im Kalten als eine dickflüssige Paste
vor.
Herstellung eines Copolymeren von Maleinsäureanhydrid (8 ?S)/1-Octa-
decen (92 %)
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen, wie sie im Beispiel 1
beschrieben wurden.
Man erhält mit einer Ausbeute von 85 % das gewünschte Copolymer,
das als eine wachsartige, in Paraffinöl lösliche Masse vorliegt. Durch Bestimmung der Anhydridfunktion stellt man fest, daß das
Copolymer 9 % Anhydrid enthält.
Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 3 hergestellten Copolymers
Man arbeitet unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 2 und erhält das Magnesiumsalz des Copolymers, das im Kalten als eine zähflüssige
Paste vorliegt.
109845/U17
Claims (1)
- 300 g Maleinsäureanhydrid und 80 g Benzoylperoxyd in Lösung in 2000 g wasserfreiem Benzol ein.Man erhitzt langsam unter Sieden und arbeitet 8 Stunden lang unter Rückfluß.Nach dem Abkühlen fällt man das Copolymer durch Methanol aus. Nach dem Trocknen erhält man mit einer Ausbeute von 91 % das gewünschte Copolymer, das in Form einer wachsartigen farblosen Masse, die in Paraffinöl löslich ist, vorliegt.Durch Bestimmung der Anhydridfunktion stellt man fest, daß das Copolymer 15,8 % Anhydrid enthält.Beispiel 2Herstellung des Magnesiumsalzes des nach Beispiel 1 hergestellten CopolymersIn ein Gefäß, das mit einem Thermostat auf ungefähr 100°C eingestellt ist, fuhrt man 35 g des in Beispiel 1 beschriebenen Copolymers und 65 g Paraffinöl ein. Es wird 24 Stunden lang bis zur völligen Auflösung des Copolymers in dem Ol gerUhrt. Man setzt anschließend ™ ungefähr 200 g siedendes Wasser zu.Unter fortgesetztem Umrühren und Sieden gießt man in das obige Gemisch 62 g einer 10,3 j£-igen Kaliumlaugelösung (solution de potasse). Anschließend setzt man tropfenweise eine konzentrierte Lösung, die 11,4 g Cl2Mg, 6H2O enthält, zu.Am Ende der Zugabe dekantiert das Wasser auf dem Boden des Gefäßes*.1098A5/U1 7Die ölphase der Emulsionen kann zum Beispiel aus Kohlenwasserstoffölen, tierischen oder pflanzlichen ölen, gesättigten Estern oder Silikonölen bestehen.Diese Emulsionen können erfindungsgemäß ebenfalls Zusätze enthalten.Die Erfindung betrifft ebenfalls neue kosmetische Produkte, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens ein Copolymer, wie es durch die obigen Formeln I, II oder III definiert ist, gegebenenfalls in Form der entsprechenden zweibasischen Säure oder des Magnesiumsalzes, enthalten.Diese kosmetischen Produkte können zum Beispiel von Emulsionen des Typs "Wasser-in-öl" gebildet werden.Die Erfindung betrifft ebenfalls als neues industrielles Produkt Träger für pharmazeutische Produkte, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens ein Copolymer, wie es durch die obigen Formeln I, II oder III definiert ist, gegebenenfalls in Form der entsprechenden zweibasischen Säure oder des Magnesiumsalzes, enthalten.Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie jedoch einzuschränken.Beispiel 1Herstellung eines Copolymeren von Haieinsäureanhydrid (15j£)/l-0cta· decen (85 %)In einen mit Ruhrer, Thermometer, Rückflußkondensator und Stickstof fzuf Uhrrohr versehenen Kolben bringt man 1700 kg 1-Octadecen,109845/U17Erfindungsgemäß kann die Säure der Copolymeren der Formeln I, II oder III durch Hydrolyse dieser Copolymeren oder aber in gewissen Fällen durch unmittelbare Copolymerisation des lipophilen Monomeren mit der genannten ungesättigten Säure hergestellt werden, wobei das letztere Verfahren durchgeführt werden kann, wenn die genannte ungesättigte Säure Maleinsäure, Zitrakonsäure oder Itakonsäure ist.Das Magnesiumsalz des Copolymeren der Formeln I, II oder III kann erfindungsgemäß durch doppelte Zersetzung hergestellt werden, indem zuerst das Dialkalisalz des Copolymeren hergestellt wird, auf das man dann eine Läsung von Magnesiumchlorid einwirken läßt. Man kann es auch durch Wirkung von Magnesiumacetat auf das Copolymer der Formeln I, II oder III herstellen.Die Erfindung betrifft ebenfalls eine Emulsion des Typs "Wasserin-Öl", die man durch Läsen von mindestens einem Copolymer der Formeln I, II oder III, gegebenenfalls in Form der entsprechenden zweibasischen Säure oder des Magnesiumsalzes, in den zu emulgierenden ölen und anschließende Zugabe der gewünschten Menge Wasser erhält.Man kann zum Beispiel die Emulsionen nach der Erfindung herstel- ä len, indem man den Emulgator in öl, das zuvor auf 90 C gebracht wurde, gibt und anschließend kräftig umrührt, wobei man die ebenfalls auf 900C gebrachte gewünschte Menge Wasser zusetzt, worauf man das Ganze unter fortgesetztem Umrühren abkühlt.Die erfindungsgemäß hergestellten Emulsionen des Typs "Wasser-inöl" können eine Menge Wasser von ungefähr 2o bis 40 Gew.-%, bezogen auf die gesamten Bestandteile, enthalten und das Verhältnis des Emulgators kann ungefähr 5 bis 20 Gew.-% der gesamten Bestandteile betragen.109845/U17Von den ungesättigten Monomeren, die gemäß der Erfindung verwendet werden können, werden genannt : die <*-Olefine mit 10 bis 28 Kohlenstoffatomen, die Acrylsäureester, die Methacrylsäureester mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, die Vinylester, die Allylester und die Methallylester mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, die Acrylamide und Methacrylamide, die durch Alkyle N-substituiert sind, wobei die letzteren 10 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen, die N-Allyl- und N-Methallylalkylamide mit langer Kette, die Alkyl- ^ vinyläther mit langer Kette und die Derivate von Produkten, die durch Kondensation von Alkoholen, Aminen oder Merkaptanen mit langer Kette mit Allylglycidyläther erhalten wurden, ohne daß diese Aufzählung einschränkend wäre.Von den ungesättigten Dikarbonsäureanhydriden, die erfindungsgemäß zur Herstellung des Copolymers verwendet werden können, werden genannt: Maleinsäureanhydrid, Itakonsäureanhydrid, Zitrakonsäureanhydrid, Acrylsäureanhydrid, Methacrylsäureanhydrid und gemischtes Acrylsäure-Methacrylsäureanhydrid, ohne daß diese Aufzählung einschränkend wäre.Die Polymerisation kann erfindungsgemäß in einem wasserfreien Lö- ψ sungsmittel, wie Benzol, Toluol oder Dichloräthan, durchgeführt werden. Die Konzentration der Monomeren in Bezug auf das Lösungsmittel liegt vorzugsweise bei 25 bis 50 Gew.-%.Die Copolymerisation erfolgt mit Hilfe eines Katalysators, der Benzoylperoxyd, Lauroylperoxyd, Azobisisobutyrnitril sein kann und der dem Reaktionsgemisch in einem Verhältnis von ungefähr 1 bis 6 %, vorzugsweise 2 bis 4 %, bezogen auf das Gewicht der Monomeren, zugesetzt wird.Nach der Polymerisation wird das Copolymer entweder durch Verdampfen des Lösungsmittels oder durch Ausfällen in einem entsprechenden Lösungsmittel abgetrennt und anschließend getrocknet.1 0 9 8 Λ 5 / U 1 7oder aber der FormelR1C-CH ■- 0IIIworin Rj ein Wasserstoffatoin oder ein Methylradikal bedeutet, R ein lineares oder verzweigtes Kohlenwasserstoffradikalmit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls hydroxylierten Gruppen und Zwischengruppen, in denen Heteroatome auftreten, ist,R* ein Wasserstoffatom oder ein Methylradikal ist, η und ρ Zahlen in einem solchen Verhältnis sind, daß das Copolymer in einem Öl, wie Paraffinöl, löslich ist, wobei dieses Copolymer in Form der entsprechenden zweibasischen Säure oder seines Magnesiumsalzes verwendet werden kann.Erfindungsgemäß beträgt der Prozentsatz von Säureanhydridketten im Polymer, d.h. das Verhältnis , im allgemeinen 5 bis30 und in den meisten Fällen 8 bis 18.Die Erfindung betrifft ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung von Polymeren der obigen Formeln I, II oder III, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein ungesättigtes Dikarbonsäureanhydrid mit einem ungesättigten Monomeren mit lipophiler Kette polymerisiert.109845/H 1 7
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU52541A LU52541A1 (de) | 1966-12-08 | 1966-12-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1745216A1 true DE1745216A1 (de) | 1971-11-04 |
DE1745216C2 DE1745216C2 (de) | 1982-07-01 |
Family
ID=19725042
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1745216A Expired DE1745216C2 (de) | 1966-12-08 | 1967-11-22 | Wasser-in-Öl-Emulsionen für kosmetische und pharmazeutische Zwecke |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE707487A (de) |
CH (1) | CH503514A (de) |
DE (1) | DE1745216C2 (de) |
FR (1) | FR1553939A (de) |
GB (2) | GB1214975A (de) |
IT (1) | IT943033B (de) |
LU (1) | LU52541A1 (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2821654C3 (de) | 1978-05-18 | 1982-04-01 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Kosmetische Emulsion vom Wasser-in-Öl-Typ |
GB2026340B (en) * | 1978-07-03 | 1982-12-22 | Ash P | Stabilising microvesicles |
US7417020B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-08-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
US7446088B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
US7446087B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1158212B (de) * | 1959-08-17 | 1963-11-28 | Schwarzkopf Fa Hans | Verfahren zum Herstellen eines Haut- und Haarpflegemittels |
-
1966
- 1966-12-08 LU LU52541A patent/LU52541A1/xx unknown
-
1967
- 1967-11-15 CH CH1594967A patent/CH503514A/fr not_active IP Right Cessation
- 1967-11-22 DE DE1745216A patent/DE1745216C2/de not_active Expired
- 1967-12-04 BE BE707487D patent/BE707487A/xx unknown
- 1967-12-05 FR FR1553939D patent/FR1553939A/fr not_active Expired
- 1967-12-07 GB GB55690/67A patent/GB1214975A/en not_active Expired
- 1967-12-07 GB GB22175/70A patent/GB1214977A/en not_active Expired
- 1967-12-07 IT IT54035/67A patent/IT943033B/it active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1158212B (de) * | 1959-08-17 | 1963-11-28 | Schwarzkopf Fa Hans | Verfahren zum Herstellen eines Haut- und Haarpflegemittels |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH503514A (fr) | 1971-02-28 |
LU52541A1 (de) | 1968-08-16 |
DE1745216C2 (de) | 1982-07-01 |
FR1553939A (de) | 1969-01-17 |
GB1214977A (en) | 1970-12-09 |
IT943033B (it) | 1973-04-02 |
GB1214975A (en) | 1970-12-09 |
BE707487A (de) | 1968-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2623691C2 (de) | Neues Haarbehandlungsmittel in Form von Shampoos auf der Grundlage eines kationischen Pfropfkopolymeren | |
DE663469C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten | |
DE2513808A1 (de) | Neue terpolymere, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende kosmetische mittel | |
CH404638A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer ungesättigter fluorhaltiger Ester | |
DE1745214A1 (de) | Neue Copolymerisate auf der Basis von Vinylverbindungen und Krotonsaeure,Verfahren zu deren Herstellung und die Copolymerisate enthaltende kosmetische Mittel | |
DE1770978A1 (de) | Vorzugsweise in der Kosmetik einsetzbare Copolymerisate und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2513807A1 (de) | Neue tetra-, penta- oder hoehere polymere, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende kosmetische mittel | |
DE2116787B2 (de) | Kosmetische Emulsion und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2330957A1 (de) | Kationische gepfropfte und vernetzte mischpolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in kosmetischen zubereitungen | |
DE2357615A1 (de) | Neue polymere | |
DE1162567B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymeren und Mischpolymeren von Ureidoalkylvinylaethern | |
DE2333306A1 (de) | Neue polymerisate, die vor sonnenlicht schuetzen, deren herstellung und kosmetische zubereitungen | |
DE2608834A1 (de) | Kosmetische emulsionen vom wasser- in-oel-typ und deren herstellung | |
DE1925993A1 (de) | Polymerendispersion | |
DE1745216A1 (de) | Aus einem inaktivierten Monomer mit lippophiler Kette und einem inaktivierten Monomer mit einer Karbonsaeureanhydridfunktion bestchende Copolymere und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Emulgator von Wasser-in-OEl Emulsionen | |
DE702749C (de) | ymerisationsprodukten aus Butadien, seinen Homologen oder Halogensubstitutionsprodukten | |
DE745031C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen | |
DE1719434C3 (de) | Wasser-in-ÖI-Emulsion und damit hergestelltes kosmetisches Mittel | |
DE2506602A1 (de) | Poliermittel | |
DE1745051C3 (de) | Verfahren zur Emulsionspolymerisation und Verwendung der dabei erhaltenen Produkte | |
DE744318C (de) | Verfahren zur Herstellung hochprozentiger stabiler Emulsionen | |
DE2248745A1 (de) | Neue emulsionen, kosmetische produkte mit hilfe dieser emulsionen und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE1495804A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyaethylen-Selbstglanzdispersionen | |
DE1595693C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Polymerisatdispersionen | |
DE2260960C3 (de) | Wäßrige Dispersion auf der Basis eines Vinylester-Copolymeren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
D2 | Grant after examination |