DE1720877B2 - Spritzgussmassen und verfahren zur herstellung von spritzgussmassen - Google Patents
Spritzgussmassen und verfahren zur herstellung von spritzgussmassenInfo
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Description
in der R ein zweiwertiger aromatischer Rest ist, der
einen oder mehrere Kerne aufweist, die über aliphatische Zwischenglieder untereinander verbunden
sind, und öden Wert > 0 bedeutet, Verfestigen des Reaktionsgemisches nach Erreichen einer
Lösungsviskosität von 1,4 bis 1,8, gegebenenfalls Zumischen von 0,5—20 Gewichts-% Polyolefine und
anschließendes Umgranulieren, und Polykondensation des erhaltenen festen Produktes bei einer
Temperatur von 180 bis 2300C in fester Phase bis zum Erreichen eines Schmelzindex von 50 bis 0,5
g/10 min, vorzugsweise 20 bis 10 g/10 min.
2. Verfahren zur Herstellung von Spritzgußmassen des Anspruchs 1, bei dem man Terephthalsäure oder Dimethylterephthalat und Glykole bzw. Bisglykolester der Terephthalsäure mit 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Diglycidäther, bezogen auf Dimethylterephthalat oder die äquivalente Menge Terephthalsäu-
2. Verfahren zur Herstellung von Spritzgußmassen des Anspruchs 1, bei dem man Terephthalsäure oder Dimethylterephthalat und Glykole bzw. Bisglykolester der Terephthalsäure mit 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Diglycidäther, bezogen auf Dimethylterephthalat oder die äquivalente Menge Terephthalsäu-
re, der allgemeinen Formel
CH2 — CH-CH2-O
-0-R-O-CH2-CH-CH2-OH
-0-R-O-CH2-CH
-CH,
in der R ein zweiwertiger aromatischer Rest ist, der
einen oder mehrere Kerne aufweist, die über aliphatische Zwischenglieder untereinander verbunden
sind, und B den Wert > 0 bedeutet, bei Temperaturen von 150 bis 300° C in Gegenwart von
Katalysatoren umsetzt, dadurch gekennzeichnet, daß man das Reaktionsgemisch nach Erreichen einer
Lösungsviskosität von 1,4 bis 1,8, vorzugsweise von 1,6 bis 1,8 verfestigt, wobei gegebenenfalls nach dem
Verfestigen 0,5 bis 20 Gew.-% Polyolefine zugemischt werden und umgranuliert wird und das
erhaltene feste Produkt bei einer Temperatur von 180 bis 230° C in fester Phas e bis zum Erreichen eines
Schmelzindex von 50 bis 0,5 g/10 min nachkondensiert.
Es ist bekannt, daß durch Umsetzung von Terephthalsäure
bzw. Terephthalsäureestern mit Glykolen lineare Polyester entstehen, die vor allem zur Herstellung von
Fäden und Folien sehr gut geeignet sind. Besonders zur Herstellung von Fäden und Fasern sowohl für textile als
auch technische Einsatzzwecke werden bestimmte Polyester, wobei das Polyäthylenterephthalat an erster
Stelle zu nennen ist, in steigendem Maße verwendet.
Obwohl lineares Polyäthylenterephthalat ausgezeichnete physikalische Eigenschaften und eine sehr gute
Beständigkeit gegenüber chemischen Einflüssen hat, ist es als Kunststoff für manche andere Einsatzzwecke wie
z. B. zur Herstellung von Spritzgußartikeln nicht besonders geeignet, da die Formstabilität bei höheren
Temperaturen, insbesondere oberhalb des Umwandlungspunktes 2. Ordnung, ungenügend ist.
Es ist ebenfalls bekannt, aus Dicarbonsäuren und Glykolen verzweigte und vernetzte Polyester herzustellen,
indem man bei der Polykondensation tri- oder tetrafunktionelle Verbindungen wie Glycerin oder
Pentaerythrit mitverwendet. Nach diesem Verfahren werden die technisch wichtigen Alkydharze (s. B.
V ο 11 m e r t, Grundriß der makromolekularen Chemie,
Springer-Verlag Berlin, Göttingen, Heidelberg 1962, Seite 136-7) hergestellt, die hauptsächlich in der
Lackindustrie Verwendung finden.
Werden bei der Herstellung von Polyestern ungesättigte Dicarbonsäuren wie Maleinsäure oder Fumarsäure
mitverwendet, so erhält man bekanntlich Polyester, die härtbar sind (s. Saechtling-Zebrowski Kunststoff
taschenbuch, 16. Auflage, Carl Hanser Verlag München 1965, Seite 273). Zur Härtung werden diese
Vorprodukte in Styrol oder anderen Monomeren, wie Vinylacetat, Acrylnitril oder Allylestern gelöst Nach
Zugabe von bestimmten Katalysatoren erhält man durch vernetzende Polymerisation harte oder elastische
Kunstharze. Für die Aushärtung ist eine äußere genaue Einhaltung der Arbeitsvorschriften erforderlich. Bei der
Aushärtung tritt ein hoher Volumenschrumpf auf, der sich nur durch Zugabe von Füllstoffen auf etwa die
Hälfte reduzieren läßt
Es ist aus der US-Patentschrift 27 20 500 bekannt, Dicarbonsäuren, mehrwertige Alkohole und Monoglycidäther
von monosubstituierten Phenolen wie p-Nonylphenol umzusetzen. Die auf diese Art und
Weise hergestellten Produkte lassen sich jedoch nur zur
Herstellung von Überzügen und Lacken verwenden.
Glycidäther beschleunigen bekanntlich (schweizer Patent 3 50111) in geringen Mengen zugesetzt, die
Polykondensation von Glykolterephthalaten zu Polykondensaten, die zu Fäden, Fasern und Folien
verarbeitet werden können. Die auf diese Art hergestellten Polykondensate sind jedoch wenig geeignet
als Spritzgußmassen. So sind auf Grund der verhältnismäßig niedrigen Schmelzviskosität die mechanischen
Daten, wie Festigkeit Schlagzähigkeit von Spritzgußartikeln, die aus diesen Massen hergestellt
wurden, nicht zufriedenstellend. Auch ändert das Material während der Verarbeitung seine Eigenschaften
merklich, so daß keine Artikel mit reproduzierbaren Eigenschaften erhalten werden.
Aus der belgischen Patentschrift 6 52 507 ist es bekannt, modifizierte lineare Polyester herzustellen.
Dabei führt man die an sich bekannte Polykondensation zur Herstellung von linearen Polyestern in Gegenwart
von 0,05 bis 2% Diglycidäthern durch. Die dabei erhaltenen linearen Polymeren sind für die Herstellung
von Filmen, Fäden oder Fasern geeignet Aufgabenstellung
bei dem in der belgischen Patentschrift beschriebenen
Verfahren ist die Verbesserung der Anfärbbarkeit Spritzgußartikel mit den hervorragenden Eigenschaften
insbesondere mit derart guten Formstabiütäten, wie sie
anmeldungsgemäß erzielt werden, lassen sich aus den Massen gemäß der belgischen Patentschrift 6 52 507
nicht gewinnen.
Aus der belgischen Patentschrift 6 60059 ist ein
Verfahren zur Herstellung von Polyesterharzen bekannt,
in dem man eine Dicarbonsäure, ein Glykol und eine Verbindung mit endständigen Epoxydgruppen,
erhalten durch die Reaktion von Epychlorhydrin und einem mehrwertigen Phenol, reagieren läßt Dabei
entstehen flussige Produkte, die für die Herstellung von Polyurethanschaumstoffen geeignet sind. Spritzgußmassen
lassen sich aus den dort beschriebenen Polyesterharzen nicht herstellen.
In den deutschen Patenten 1694 2% und 16 94 320 wurde bereits vorgeschlagen, zur Herstellung von
Spritzgußteilen von Polyäthylenterephthalat auszugehen, diesem dann bestimmte Diglycidäther beizumi-
s sehen und gegebenenfalls vor dem Spritzgießen diese
Spritzgußmasse einer Wärmebehandlung zu unterwerfen. Nach diesem vorgeschlagenen Verfahren wird
zuerst der Polyester und danach die Mischung hergestellt, sodann umgranuliert und schließlich einer
ίο thermischen Nachbehandlung unterworfen. Erst dann
wird das Granulat zu Spritzgußartikeln weiterverarbeitet Auf diese Weise werden ohne Zweifel Spritzgußartikel
mit sehr guten Eigenschaften erhalten.
Es wurde nun ein besonders vorteilhaftes Verfahren
Es wurde nun ein besonders vorteilhaftes Verfahren
is zur Herstellung von Spritzgußmassen gefunden, bei
dem man Terephthalsäure oder Dimethylterephthalat und Glykole bzw. Bisglykolester der Terephthalsäure
mit 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Diglycidäther, bezogen auf Dimethylterephthalat oder die äquivalente Menge
Terephthalsäure, der allgemeinen Formel
CH2—CH-CH2-O
0-R-O-CH2-CH-CH2-OH
-O—R—O—CH2-CH
-CH,
in der R ein zweiwertiger aromatischer Rest ist der einen oder mehrere Kerne aufweist, die über aliphatische
Zwischenglieder untereinander verbunden sind, und π den Wert
> 0 bedeutet, bei Temperaturen von 150 bis 300° C in Gegenwart von Katalysatoren umsetzt,
und das dadurch gekennzeichnet ist, daß man das Reaktionsgemisch nach Erreichen einer Lösungsviskosität
von 1,4 bis 13, vorzugsweise von 1,6 bis 1,8
verfestigt, wobei gegebenenfalls nach dem Verfestigen 0,5 bis 20 Gew.-% Polyolefine zugemischt werden und
umgranuliert wird und das erhaltene feste Produkt bei einer Temperatur von 180 bis 230cC in fester Phase bis
zum Erreichen eines Schmelzindex von 50 bis 0,5 g/10
min nachkondensiert
Als besonders geeignet erweisen sich die Polyolefine Polypropylen, Poly-4-methylpenten-(l) und Polyäthylen,
insbesondere Polyäthylen einer Dichte von 0,915 bis 0,930.
Als besonders geeignete Diglycidäther erweisen sich die Diglycidäther des 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propans
und des Hydrochinon.
Diglycidäther, die erfindungsgemäß als einer der Ausgangsprodukte zur Herstellung von Spritzgußmassen
eingesetzt werden, werden z. B. durch Kondensation von Epichlorhydrin mit zweiwertigen Phenolen wie
Hydrochinon oder 2£-Bis-(4-hydroxyphenyl)propan erhalten.
Unter Anwendung von mehr als 2 Mol Epichlorhydrin je Mol Dihydroxyverbindung erhält man
niedermolekulare Produkte mit dem Wert π > 0. Durch Herabsetzung der Epichlorhydrinmenge erhält man
zunehmend höhermclekulare Verbindungen, die bekanntlich meist polymolekular anfallen. Bei den im
Handel erhältlichen Produkten wird üblicherweise ein mittleres Molekulargewicht mit angegeben, aus dem
durch einfache Rechnung der Wert π ermittelt werden kann. Die Diglycidäther sind je nach Kondensationsgrad und Ausgangsprodukten flüssige, halbfeste oder
feste Substanzen.
Als sehr brauchbar erwiesen sich Produkte, bei denen π etwa den Wert 10 bis 15 hat. Jedoch können ohne
weiteres auch Produkte mit niedrigerem π oder höherem π wie π = 20 im Rahmen der Erfindung
eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß kann man zunächst Dimethylterephthalat mit einem Glykol :n bekannter Weise in
einem geeigneten Gefäß umestern, wobei Methanol frei wird und das entsprechende Bisglykolterephthalat
entsteht
Es ist zweckmäßig, bei der Umesterungsreaktion übliche Katalysatoren zu verwenden, wie z. B. Natriumhydroxid,
Kaliummethylat, Calcium- und Zinkacetat. Selbstverständlich kann das Bisglykolterephthalat auch
aus Terephthalsäure direkt und einem Glykol hergestellt werden. Sodann wird das Umesterungs- bzw.
Veresterungsprodukt z. B. in einem Autoklav mit 0,1 bis 5 Gewichtsprozent des Diglycidäthers versetzt Unter
Rühren wird anschließend die Temperatur während etwa ein bis zwei Stunden auf etwa 2800C erhöht
gleichzeitig wird auf ein Vakuum von etwa 2 oder weniger Torr evakuiert Die Polykondensation kann
unterbrochen werden, wenn das Produkt eine relative Viskosität auch Lösungsviskosität genannt von 1,6 bis
1,8 erreicht hat Dies ist meist nach weniger als einer Stunde erreicht Sämtliche im Rahmen der Erfindung
erwähnten Werte für die Lösungsviskosität wurden an lprozentigen Lösungen des Polymeren in m-Kresol bei
25° C gemessen.
Eine weitere Möglichkeit ist auch, den Diglycidäther bereits vor der Umesterung bzw. Veresterung zuzusetzen.
Die Menge 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Diglycidäther wird auf die eingesetzte Menge Dimethylterephthalat
oder die äquivalente Menge Terephthalsäure bezogen.
Zur Herstellung der Spritzgußmassen werden aliphatische Glykole wie Athylenglykol, Propylenglykol,
Butylenglykol oder cycloaliphatische Glykole, wie z. B. 1,4-Dihydroxymethylcyclohexan verwendet Die Glykole
können allein oder in Mischung eingesetzt werden.
Als besonders geeignet erweist sich Athylenglykol. Es
hat sich als vorteilhaft erwiesen, einen geringen Überschuß von Glykol, bezogen auf die Dicarbonsäure,
zu verwenden.
Die Polykondensation wird in Gegenwart geeigneter Katalysatoren, wie sie für die Herstellung von
Polyalkylenterephthalat bekannt sind, durchgeführt Es
seien beispielsweise genannt Antimonoxid, Germaniumoxid, Lanthanphosphat j
Die Polykondensation wird, wie oben bereits erwähnt, im allgemeinen unterbrochen, wenn das
Produkt eine Lösungsviskosität von etwa 1,6 bis 1,8 hat In der Praxis wird die Viskosität der Reaktionsschmeize
laufend mit einem geeigneten Gerät, wie z. B. einem Rotationsviskosimeter, überwacht An Hand einer
Eichkurve, die man für die Beziehung zwischen Lösungsviskosität und der mit dem Rotationsviskosimeter bestimmten Viskosität auf einfache Weise aufstellen
kann, IaBt sich die Reaktion leicht kontrollieren. Ein
längeres Verweilen im Reaktionsgefäß unter den Reaktionsbedingungen führt zu einem äußerst schnellen
unkontrollierbaren Ansteigen der Viskosität Es lassen sich keine Produkte mit reproduzierbaren Eigenschaften herstellen. Zudem wird das Produkt nach kurzer Zeit
so zäh, daß es sich nur noch unter größten Schwierigkeiten aus dem Autoklaven entfernen läßt
Das Produkt wird als Band oder Nudel abgezogen, durch Kühlen mit einem geeigneten Kühlmittel wie
Wasser verfestigt und zu Schnitzeln verarbeitet Diese werden dann im Vakuum oder einer Stickstoffatmosphäre einer Temperatur von 180 bis 2300C ausgesetzt
Dabei kondensiert das Produkt weiter. Die Nachbehandlung wird beendet wenn das Produkt einen
Schmelzindex von 50 bis 03 g/10 min brsitzt Der Schmelzindex wird nach DIN 53 735 E bestimmt
Besonders geeignet sind Spritzgußmassen mit einem Schmelzindex von 20 bis 10 g/10 min. -
Die Spritzgußmassen können zusätzlich 0,5 bis 20 Gewichtsprozent Polyolefine enthalten. Dadurch wird
vor allem die Kerbschlagzähigkeit erhöht Der Zusatz der entsprechenden Polyolefine erfolgt nach der
Schnitzelherstellung nach dem Verfestigen. Dazu werden Polyolefine beispielsweise als Pulver oder
Granulat mit den Schnitzeln vermischt und in einem Extruder aufgeschmolzen und umgranuliert Die im
Extruder auftretenden Scherkräfte bewirken ein gutes Durchmischen der einzelnen Bestandteile.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet die Herstellung von Spritzgußmassen von besonders guter
Homogenität Die Eigenfarbe des Materials ist sehr gut Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäß hergestellten Spritzgußmassen eine bessere Thermostabilität auf
als lineares Polyalkylenterephthalat
Gegenüber dem bereits vorgeschlagenen Verfahren so
weist die Erfindung eine ganze Reihe von Vorteilen auf. Zunächst wird, wenn ein Zusatz von Polyolefinen nach
dem Verfestigen nicht vorgesehen ist ein Arbeitsgang, nämlich das Umgranulieren eingespart da die Diglycidäther bereits zu den Ausgangsstoffen hinzugegeben
werden. Dies ist eine erhebliche Erleichterung. Außerdem lassen sich verbesserte Eigenschaften, wie Wärmebeständigkeit und Eigenfarbe erzielen. Zudem wird bei
dem erfindungsgemäßen Verfahren erheblich weniger Diglycidäther benötigt als nach dem vorgeschlagenen
Verfahren. Die Materialersparnis beträgt 50% und mehr.
Von herkömmlichem linearen Polyester unterschei den sich die nach dem Verfahren der Erfindung
hergestellten Spritzgußmassen sehr. Liegen bei linearem Polyethylenterephthalat praktisch nur Esterbindungen vor, die durch Reaktion von primären Alkoholgruppen mit Carboxylgruppen entstanden sind, so weisen die
Spritzgußmassen gemäß der Erfindung auch Esterbindung von sekundären Alkoholgruppen auf, außerdem
sind phenolische oder aliphatische Ätherbindungsn
vorhanden. Neben verzweigten Strukturen sind vernetzte Strukturen zugegen, was sich durch Unlöslichkeit
in organischen Lösungsmitteln und ein rasches Ansteigen der Viskosität bemerkbar macht Lösungsmittel, die
Polyalkylenterephthalat sonst gut lösen, haben praktisch nur eine quellende Wirkung.
Die erfindungsgemäß hergestellten Spritzgußmassen
lassen sich einwandfrei zu Spritzgußartikeln verarbeiten und gewähren einen störungsfreien Arbeitsablauf. Da
die Massen in ihren Eigenschaften während der Verarbeitung weitgehend konstant bleiben, ist es sehr
einfach, Spritzgußartikel mit reproduzierbaren Eigenschaften herzustellen. Besonders hervorzuheben ist die
Maßhaltigkeit der hergestellten SpritzgußartikeL Die Spritzgußmassen können z.B. zur Herstellung von
Gegenständen, wie Teller, Tassen, Eimer, Gehäusen und
Bierkästen verwendet werden.
Auf Grund der starken Vernetzung eignet sich das Material jedoch nicht zur Herstellung von Fasern und
Fäden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert:
Bei dem in allen Beispielen verwandten Diglycidäther handelt es sich um ein Handelsprodukt das durch
Kondensation von Epichlorhydrin mit 2£-Bis-(4'-hydroxyphenyl)propan erhalten wurde. Dieses Produkt
entspricht der allgemeinen Formel, in der π = 9.
Eine Mischung aus 1500 g Dimethylterephthalat 1200 g Äthylenglykol, 0;'25g Zinkacetat 0,3 g Antimon(III)-oxid und 73 g (=03% bezogen auf Dimethylterephthalat) Diglycidäther werden gemischt und in
einem Umesterungskessel innerhalb von 2 Stunden bis auf 215° C erhitzt Im Maße der Umesterung destilliert
das freiwerdende Methanol ab. Anschließend überführt man das Gemisch in einen Rührautoklaven und erhitzt
unter gleichzeitiger Evakuierung auf 2800C Während Äthylenglykol abdestilliert erfolgt die Polykondensation; nach etwa 60 Minuten beträgt die Lösungsviskosität 1,68. Die Schmelze wird dann in übücher Weise unter
geringem Stickstoffdruck als Nudel abgezogen und zu Schnitzern verarbeitet Die Schnitzel wenden sodann
unter einem Vakuum von 0,1—2 Torr 12 Stunden bei einer Temperatur von 2200C gehalten.
Der Schmelzindex des Produktes beträgt 183 g/10 min.
Bei sonst gleichen Mengenverhältnissen wie bei Beispiel 1 werden 11,25 g (0,75% bezogen auf Dimethylterephthalat) Diglycidäther eingesetzt Dadurch reduziert sich die Polykondensationsreit von etwa 60
Minuten auf 45 Minuten und die Nachbehandlungszeit auf 5 Stunden, um ein Produkt gleicher Lösungsviskosität bzw. gleichen Schmelzindexes zu erhalten.
50 kg Dimethylterephthalat 40 Liter Äthylenglykol,
73 g Zinkacetat und 10 g Antimon(III}-oxid werden gemischt und in einem geeigneten Umesterungskessel
innerhalb 3 Stunden bis auf 2300C erhitzt Nach der Umesterung wird die Schmelze in einen Rührautoklaven überführt; dann werden 250 g Diglycidäther (03
Gewichtsprozent bezogen auf Dimethylterephthalat)
hinzugegeben und unter gleichzeitiger Evakuierung innerhalb einer Stunde auf 25O0C aufgeheizt. Sodann
wird für eine Stunde unter weiterer Erhitzung auf 2800C
aufgeheizt, wobei ein Vakuum von weniger als 2 Torr eingehalten wird. Sodann wird die Schmelze unter
Stickstoff in bekannter Weise als Band abgezogen. Die Weiterverarbeitung erfolgt wie im Beispiel 1. Der
Schmelzindex des Produktes beträgt 19,1/10 min.
19 kg Schnitzel, wie sie nach den Angaben von Beispiel 3 erhalten werden, werden vor der thermischen
Nachbehandlung mit 1 kg Hochdruckpolyäthylen in einem Doppelschneckenextruder bei 270—300° C in
bekannter Weise umgranuUert und 5 Stunden bei einer Temperatur von 2200C und einem Vakuum von 0,1 bis 2
Torr gehalten.
Mit Hilfe einer Spritzgußmaschine werden aus dem nach Beispiel 4 hergestellten Material Normstäbe
hergestellt. Die untersuchten Eigenschaften sind in der Tabelle zusammengestellt.
Schmelzindex Spritztemperatur Martensgrad Schlagzähigkeit
(g/10 min bei 2900C) 0C (kp cm/cm*)
Kerbschlagzähigkeit
(kp/cm/cm2)
(kp/cm/cm2)
Streckgrenze
(kp/cm*)
(kp/cm*)
3,3
2800C
61
200 5,52
680
«095537ft
Claims (1)
1. Spritzgußmassen, die man erhält durch Umsetzen von Terephthalsäure oder Dimethylterephthalat
und Glykolen bzw. Bisglykolestern der Terephthalsäure mit 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Diglycidäther, bezogen
auf Dimethylterephthalat oder die äquivalente Menge Terephthalsäure, der allgemeinen Formel
CH2 CH-CH2-J^o-R-O-CH2-CH-CH2-
O OH
-0-R-O-CH2-CH CH2
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