DE1720505B2 - Hitzehaertbare ueberzugsmasse auf basis von organosilikonharz - Google Patents
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Description
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- Π 20 505
1 2dukte aus Organopolysiloxanen und ungesättigten ', Patentansprüche· Polyestern bekannt, die mit ungesättigten /\,β·Όι-carbonsauren oder deren Anhydriden, wie Malein» ι. 1. Hitzeharlbare Überzugsmasse, bestehend aus saureanhydrid, modifiziert sind. Diese Umsetzungs-einem Organosilikonharz, das durch Kondensation 5 produkte werden nicht als, Überzugsmassen, sondern von (a) Polyalkoxysiloxanen, in denen die Alkoxy- als Form- und Schichtkörper, wie Griffe, Kuchengruppen jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthal- waren od dgl verwendetten, mit (b) modifiziertem Polyesterharz mit Ferner ist aus der Einleitung der DT-AS 11 65 867funktioneilen Hydroxylgruppen hergestellt worden bekannt, Organopolysiloxan-Alkydharze aus olmodiist, und gegebenenfalls einem hitzehartbaren io fizierten Alkydharzen herzustellen Da die ölmodifi-Aminoplasthaiz sowie üblichen Zusätzen, in zterung jedoch die thermische Beständigkeit der Harze einem organischen Losungsmittel gelost, da- beeinträchtigte, wurde in dieser Vorveroffentlichung durch gekennzeichnet, daß das Poly- vorgeschlagen, von Modifizierungsmittel abzusehen esterharz durch Copolymerisation mit 1 bis 10 Ge- und statt dessen die Aushärtung mit bestimmten Titanwichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht 15 katalysatoren durchzufuhrendes Organosilikonharzes, an lipophilem mono- Schließlich sind aus der DT-AS 1134 433 Isoher-athylemsch ungesättigtem Monomer, das eine stoffe fur die Elektrotechnik bekannt, die aus ReakendstandlgeKohlenstorTkettemltmlndestens4Kohtionsprodukten von ungesättigten hydroxylgruppenlenstoffatomen enthalt, modifiziert ist, daß das haltigen Polyestern, Oxyalkyl- oder Oxyarylgruppen Polyesterharz das Veresterungsprodukt von Korn- so tragenden Siloxanen und ungesättigten Monomeren ponenten darstellt, die mindestens 1,5 Äquivalente bestehen und durch Erhitzen, gegebenenfalls in Hydroxyfunktionahtät je Äquivalent Carboxy- Gegenwart von Katalysatoren, erharten,
funktionalität enthalten, und daß das Siloxan und Auf Grund des unterschiedlichen Anwendungs-das modifizierte Polyesterharz in einem Äqui- gebietes war keine Beziehung mit Überzugsmassen, valent-Verhaltnis zwischen Alkoxygruppen im as die in einem Losungsmittel gelost sind und die auch Siloxan und Hydroxylgruppen im modifizierten an verunreinigten Oberflachen haften, herzustellen. Polyesterhai ζ von 1 · 1,5 bis 1 · 5 kombiniert und so Ferner wird bei den bekannten Reaktionsprodukten umgesetzt worden sind, daß 10 bis 90% der im das ungesättigte Monomer mit dem bereits vor-Siloxan vorhandenen Alkoxygruppen verbraucht gebildeten Reaktionsprodukt aus Organosiloxan undsind. 30 ungesattgitem Polyester umgesetzt, und zwar in2. Überzugsmasse nach Anspruch 1, dadurch Mengen von 20 bis 50 Gewichtsprozent, wobei un- \gekennzeichnet, daß der eingesetzte Polyester ein mittelbar ein festes, gehärtetes Reaktionspiodukt er- 'jungesättigter Polyester ist. halten wirdAufgabe der Erfindung ist die Schaffung von hitze- (35 hartbaren Überzugsmassen auf Basis von Organo- ■Silikonharz, die auch veruni einigte Flachen gut be- ______ netzen und die unter Bildung von einwandfreien >Filmen schneh aushartenGegenstand der Erfindung ist eine hitzehartbare 40 Überzugsmasse, bestehend aus einem Organosilikonharz, das durch Kondensation von (a) Polyalkoxy-Die bekannten Organosilikonharze härten im all- siloxanen, in denen die Alkoxygruppen jeweils 1 bis gtmeinen langsam aus, und die daraus hergestellten 4 Kohlenstoffatome enthalten, mit (b) modifiziertem geharteten Filme haben eine schlechte Filmbiegsam- Polyesteiharz mit funktionellen Hydroxylgruppen herkeit, Zähigkeit und Schlagfestigkeit Es ist besonders 45 gestellt worden ist, und gegebenenfalls einem hitzeerwuascht, den Sihkonharzanteil bei organischen hartbaren Aminoplastharz sowie üblichen Zusätzen Harzen möglichst hoch zu wählen, wobei die Festig- in einem organischen Lösungsmittel gelost, die dakeit im allgemeinen dem Silikonharzanteil proportional durch gekennzeichnet ist, daß das Polyesterharz durch ist. Bei einem höheren Sihkonharzanteil ist aber die Copolymerisation mit 1 bis 30 Gewichtsprozent, be- IAushärtegeschwindigkeit des organischen Polymers so zogen auf das Gesamtgewicht des Organosihkon- _!schlechter, und die erhaltenen Filme sind wegen ihrer harzes, an hpophilem monoathylenisch ungesättigtemSprödigkeit nur bedingt brauchbar. Monomer, das eine endstandige Kohlenstoff kette mitWerden gesattigte Polyesterharze mit Silikonharzen mmdesiens 4 Kohlenstoffatomen enthalt, modifiziert ,«kombiniert, so zeigt das erhaltene Haiz eine schlechte ist, daß das Polyesterharz das Veresterungprodukt Benetzbarkeit auf Platten; ferner wird eine Neigung 55 von Komponenten darstellt, die mindestens 1,5 Äqui- )zur Kraterbildung beobachtet, und die Fließeigen- valente Hydroxyfunktionahtät je Äquivalent Carb- fschäften sind schlecht, Durch Verwendung von unge- oxyfunktionahtat enthalten, und daß das Siloxan und sättigten Polyestern an Stelle von gesattigten Poly- das modifizierte Polyesterharz in einem Äquivalent- «estern ist keine Verbesserung möglich, da ungesättigte Verhältnis zwischen Alkoxygruppen im Siloxan und jPolyester bekanntlich schlechte Plattenbenetzung, 60 Hydroxylgruppen im modifizierten Polyesterharz von Kratetbildung und Fließeigenschaften zeigen, also 1.1,5 bis 1:5 kombiniert und so umgesetzt worden :genau die gleichen schlechten Eigenschaften haben sind, daß 10 bis 90% der im Siloxan vorhandenen wie Kombinationen von Silikonharzen und gesattigten Alkoxygruppen verbraucht sind.
Estern, Eine Erhöhung des Molekulargewichts der Vorzugsweise ist der eingesetzte Polyester ein unEster führt im allgemeinen nicht zu brauchbaren 65 gesättigter Polyester.Ergebnissen, da die Produkte leicht spröde werden, Die Produkte, die auf einem durch Copolymeri-gelieren oder sich verfärben. sation mit einem hpophilen Monomer modifiziertenAus der DT-AS 10 59177 sind Umsetzungspro- Po tycsiei harz basieren, sind schnellhartend und bilden ,
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