DE171292C - - Google Patents
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- diiminopyrimidine
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
| J | |
| eiicAiit | |
| JHtC]I' bez. S | |
| kl· ben | |
KAISERLICHES
PATENTAMT
Durch Patent 158621 ist ein Verfahren zur
Darstellung von Diiminothiopyrimidin und dessen C - Alkylsubstitutionsprodukten geschützt,
welches darin besteht, daß man Malonitril bezw. dessen Alkylsubstitutionsprodukte
mit Hilfe von alkalischen Kondensationsmitteln mit Thioharnstoff kondensiert. Diese Diiminothiopyrimidine, denen folgende
Konstitutionsformel zukommt:
NH—C:NH
I
: C
C<
NH-C: NH,
worin R Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, lassen sich nun, wie gefunden wurde, mit
Leichtigkeit in die entsprechenden 2-Thio-4 · 6-dioxypyrimidine überführen.
Das Verfahren besteht darin, daß man die Iminogruppen durch verseifend wirkende Agentien gegen Sauerstoff austauscht.
Das Verfahren besteht darin, daß man die Iminogruppen durch verseifend wirkende Agentien gegen Sauerstoff austauscht.
50 Teile 2-Thio-4 · 6-diiminopyrimidin werden mit 100 Teilen 3Oprozentiger Schwefelsäure
3 Stunden im Wasserbade erhitzt. Nach dem Erkalten wird das ausgeschiedene Thiodioxypyrimidin durch Filtration isoliert.
Das Produkt zeigt die bekannten Eigenschäften.
25 Teile 2-Thio-4 · 6-diimino-5-diäthylpyrimidin werden mit 100 Teilen konzentrierter
Salzsäure 3 Stunden lang gekocht. Nach dem Erkalten wird das so entstandene bekannte
2-Thio-4 · 6-dioxy-5-diäthylpyrimidin abfiltriert, ausgewaschen und getrocknet.
In analoger Weise verfährt man, wenn man an Stelle des Diiminothiodiäthylpyrimidins
andere am Kohlenstoff alkylierte Substitutionsprodukte des 2-Thio-4 · 6-diiminopyrimidins
oder andere verseifende Agentien verwendet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von:2-Thio-4 · 6-dioxypyrimidin und dessen C-Alkyl-Substitutionsprodukten, darin bestehend, daß man das 2-Thio-4 · 6-diiminopyrimidin bezw. dessen C-Alkylsubstitutionsprodukte mit verseifenden Agentien behandelt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT28205D AT28205B (de) | 1903-10-26 | 1905-10-09 | Verfahren zur Darstellung von 2-Thio-4.6-dioxypyrimidin und dessen C-Alkylsubstitutionsprodukten. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE171292C true DE171292C (de) |
Family
ID=436272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1903171292D Expired - Lifetime DE171292C (de) | 1903-10-26 | 1903-10-26 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE171292C (de) |
-
1903
- 1903-10-26 DE DE1903171292D patent/DE171292C/de not_active Expired - Lifetime
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