DE1694873A1 - Stabilisierungsmittel - Google Patents

Description

Stabilisierungsmittel ι ί> η / O *7 ■ I D " Hr O /

Kunststoffe, vorzugsweise Polyvinylchlorid-Polymerisate oder deren Mischpolymerisate, werden unter Einfluss.von Wärme und Licht zersetzt. Dieselben Erscheinungen werden u. a. auch bei Polyolefinen und deren Halogenierungsprodukten beobachtet.

Zur Unterdrückung dieser Zersetzungserscheinungen gibt man nun Stabilisierungsmittel zu, von denen bereits eine Vielzahl beschrieben ist. Fast ausnahmslos gibt man jedoch Stabilisierungsmittel sowohl gegen den Einfluss der Wärme als auch gegen den Einfluss des Lichts gesondert zu. Wirkungsvolle .Produkte,, die sowohl gegen Wärme als auch gegen Licht stabilisieren, sind noch nicht bekannt.

Es wurde nun gefunden,, dass Verbindungen folgender allgemeiner Formel

R₁-N -

¹I

O=C CH

Kunststoffe sowohl gegen Wärme als auch gegen Licht sehii gut stabilisieren. Dabei können nun R., Rp und R_ eine Wasserstoff-, .Hydroxy-, . Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-,·.Acyl-,- Amino-, Aminoalkyl, Aminoaryl-, Hydrazino- oder Halogengruppe bedeuten. R., R^ und R_/ können gleich oder verschieden sein.

Beispiele hierfür sind das 1-Acetyl-uracil, 6-Amino-uracil, 1-p-Ohlorphenyluracll, j5-8utyl-uraeil, !,^-Dimethyl-o-aminouraoil, !,^-Dimethyl-^-butyl-amino-uracil, l,5-Dimethyl-6-anilinouraoil, !,^-Dinjethyl-o-hydrazino-uraoil, 1-Benzyl-6-methyi-3-phenyluraoil, !,^-Dimethyl-ö-chloruraoil.

Die Herstellung dieser Verbindungen erfolgt in bekannter Weise.

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Diese genannten Stabilisierungsmittel können noch unter zusätzlicher Verwendung eines Aldehyds eingesetzt werden. Dabei kann ein aliphatisoher, aromatischer oder heterocyclispher Aldehyd Verwendung finden. Als Beispiele seien genannt: 2,5-Dimethoxybenzaldehyd, Isobutyraldehyd, Terephthalaldehyd.

Weiterhin lassen sich die erfindungsgemässen Stabilisierungsmischungen mit bereits beschriebenen Stabilisierungsmitteln kombinieren. So ergibt zum Beispiel eine Kombination der erfindungsgemässen Stabilisierungsmittel mit einem handelsüblichen BariumrGadmium-Stabilisator ausgezeichnete Resultate, Eine Kombination kann, sowohl mit Metallseifen als auch mit sonstigen metallhaltigen; oder metallfreien Stabilis ie rungs-, mitteln erfolgen. "- . . - \ ■ ■■ .--·■■..-

Die zusätzliche Verwendung, organischer Phosphite ,in den .ge- ■-nannten Stabilisieraangsmitteln, hat.-sich= sehr gut bewährt ._·Zu ..... den organischen Ehosphiten zählen u. a. das Triphenylphosphit^ Triäthylphosphit, Diphenyl-2-äthylhexylphosphit, Diphenylbenzylphosphit, 2-Äthylbutyl-bis-(p-tert-octyl)-phenylphosphit, Äthyl-dioleylphosphit, Oleyl-ditolylphosphit, 1,2,5,6-Tetrahydroxy-benzyl-di-o-tolylphosphit. ·

Weiterhin lässt sioh das erfindungsgemässe Stabilisierungsgemisch noch, mit einer .Epoxyverbindung günstig kombinieren. Zu den Epoxidverbindungen gehören zum Beispiel epoxidierte Öle, wie epoxidiertes Sojaöl oder ähnliche Verbindungen, auch Verbindungen wie Methyl-9,10-epoxy-octadeoanoat, octadecanoat, Cyclo-hexen-oxid, 4,4'-01 benzophenon, Mesithyloxid-epoxid.

Zur Demonstration der Überlegenheit erfindungsgemässar Stabilisierungsmittel sind im folgenden eine Reihe von Beispielen angeführt, die lediglioh zur ErlSuterunisidiit'irillndung dienen und den Erfüidungsumfang keineswegs alnsohrSnken sollen.,

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BAO OBlGlNAU

Beispiele;

Als Grundrezeptur diente: ■

70 Teile Polyvinylchlorid

30 Teile Weichmacher, z. B. Dioetylphthalat 0,2 Teile Gleitmittel, z. B. ein Fettsäureester.

Dazu kamen noch die in der Tabelle genannten Zusätze.

Zur Herstellung der Prüflinge wurde obige Mischung 10 Minuten auf dem Walzwerk behandelt und mit dem auf diese Weise gewonnenen Fell Thermostabilitäts- und Belichtungsprüfungen durchgeführt. Bei der Prüfung auf Thermostabilität wurden die Proben bei l8o°C im Ofeh gehalten bis zur deutliehen Verfärbung. Die Belichtung wurde in einem handelsüblichen Fadeometer durchgeführt. Die Ergebnisse zeigt folgende Tabelle:

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tabelle

	Stabilisierungsmittel	Zeitpunkt der Zersetzung bei 18O°C ;	Belichtungszeit im Padeometer in Stunden .
	1,0 Teile epoxidiertes Sojaöl	30 ·■'■	900
1	0,2 Teile Dimethyl-6-aminouracil	75	1200
2	0,2 Teile 1,3 -Dime thyl -ö-anilinuraeil	60	1300
3	0,14=Teile 1,3-Dimethyl-ö-atninouraoil 0,06 Teile p-Methoxybenzaldehyd	75	1200
	0,2 Teile
5

1,3-Dimethyl-D-aminouracil 1,0 Teile

epoxidiertes Sojaöl 105 1^00

0,14 Teile

l,3-Dimethyl-6-aminouracil ■

0,06 Teile . .-

3 ,4-Dimethoxybenzaldehyd 1,0 Teile

epoxidierjtes Sojaöl· 105 I500

0,2 Teile 1,3-Dimethyl-b-aminouracil 0,1 Teile Diphenyldecylphosphit 1,0 Teile

epoxidiertes Sojaöl 105 1500

1,0 Teile 1, 3-J)imethyl-6*aminouracil 0,25 Teile Trinonylphenylphosphit 2,0 Teile

epoxidiertes Sojaöl 150 I800

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BAD ORiGJNAL

Claims (4)

Fatentansprüehe:

1. Stabilisieren von Kunststoffen, vorzugsweise Polyvinylchlorid-Polymerisaten oder deren Mischpolymerisaten gegen Einwirkung von Licht und Wärme durch Verwenden von Produkten folgender allgemeiner Formel

R₁ -N - C=O

¹If-

O=C CH

■II

R₂-K - C-

wobei Hj., R^ und R^ eine Wasserstoff-, Hydroxy-, Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Amino-, Aminoalkyl-, Aminoaryl-, Hydrazine- oder Halogengruppe und gleich oder verschieden sein können«

2. Stabilisieren nach Anspruch 1, unter zusätzlicher Verwendung eines aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Aldehyds.

5» Stabilisieren, gekennzeichnet dadurch, dass Produkte nach Ansprüchen 1 und 2 in Kombination mit. bereits bekannten Stabilisierungsmitteln Verwendung finden·

4. Verwendung von Stabilisatoren nach Ansprüchen 1 bis J5* gekennzeichnet durch die zusätzliche Verwendung iron organischen Phosphiten. '

5· Verwendung von Stabilisatoren nach Ansprüchen 1 bis 4, gekennzeichnet durch die zusätzliche Verwendung von Epoxyverbindungen.

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