DE1598008A1 - Diagnostizierungsmittel und Verfahren zum Nachweis von Zuckerarten in animalischem,biologischem Material - Google Patents
Diagnostizierungsmittel und Verfahren zum Nachweis von Zuckerarten in animalischem,biologischem MaterialInfo
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Description
KURTKOHLER -_. 8 MÖNCHEN 2
Telephon 224541 15 98 OQ
Aktiebols/ret K a b i, Stockholm,
Idagnostizierungsmittel und Verfahren zum Nachweis von
Zuckerarten in animalischem, biologischem Material,
jjie vorliegende Erfindung betrifft ein Diagnostizie- ;
rungsmittel zum Nachweis von Zuckerarten im Urin und ahn- ^
lichem animalisch biologischen Material«
Bekannt sind Methoden, die auf der Einwirkung von spezifischen
Oxydasen auf die Zuckerart, die man nachweisen will, " basiereneivbenso sind bekannt Verfahren, bei denen durch
Oxydation eines gleichzeitig anwesenden Farbindikators eine Verschiebung der Lichtabsorption do*s Indikators in den sichtbaren
Teil des Spektrums zustandekommt. Diese bekannten i.Iethoden können in gewissem Umfange auch zu Teststreiien
adaptiert werden,die mit Oxydase,Peroxydase und Farbindikator
imprägniert werden»
In Lösungen,die nur die Zuckerart enthalten,die man
nachweisen will, fungieren die bisher angewendeten Teststreifen zufriedenstellend.Dies gilt zum Beispiel von G-lykose
und G-alaktose. (Vgl. :Analytical Biochemistry 5. (1962):
230-235)»Bei der Prüfung von mehr komplexem,biologischem
209816/0125 bad
Material aber, wie Urin, variiert die Anwendbarkeit eier Methodik
stark von einer Zuckerart zu einer anderen. Ebenso können Variationen zwischen verschiedenen Proben,die dieselbe Zuckerart
enthalten, vorkommen. Während man in einer Mehrzahl von Urinproben mit einem auf gewöhnliche ,/eise präpariertem Teststreifen
Glykose im Urin zufriedenstellend nachweisen kann, ist das nicht bei Galaktose im Urin der .Fall.Sichere Daten
™ werden hier nicht erhalten.
Die Ursache dieser bisweilen bedeutenden Variationen bei Zuckerbestimmungen in verschiedenen Urinproben sind die gleichzeitig
vorkommenden, varierenden Mengen von körpereigenen stoffen, sowie Heste oder Metaboliten von Nahrungs- oder
Arzneimitteln»
Durch die vorliegende Erfindung ist es möglich geworden, den Einfluss solcher Stoffe zu eliminieren,die den Wachweis
derjenigen Zuckerart stören, über die man Aufschluss im Urin oder ähnlichem animalischen,biologischen Material wünscht.
Die Probe,die man zu untersuchen wünscht,muss ein Ionenaustauachmaterial
passieren,das die mit der Zuckerart gleichzeitig vorkommenden stoffe absorbiert,die mit dem nachfolgenden
Nachweis der aktuellen Zuckerart interferiert«
BAD ORIGINAL
209816/0125
Das,Diagnogtizierungsmittel gemäes der Erfindung erhält · '
zweckentsprechend die j?orm eines Teststreifens aus einem J^ilterpapiertyp
mit einer Ionenaustausch-Aufsaugzone,welche die Probe
passieren muss, bevor sie die Heagenszone erreichten der durch
die Farbenveränderung das Vorkommen der Zuckerart nachgewiesen y/ird«
Vorzugsweise wird das aufsaugende zellulosehaltige Material,
das als Trä.:;er des spezifischen Heagenz für die aktuelle Zuckerart
aient, derart behandelt,dass die Zellulose mit sauren oder
basischen Resten substituiert wird, wodurch sie lonenaustausch-Eigenschaften
erhält, Zellulosederivate vom erstgenannten Typ sind Zellulosephopphat, Zellulosesulfat und Carboxymethylzellulose,
während Aminoaethylzellulose,Diaethylaminoaethylzellulose und
^cteolazellulose - hergestellt aus Zellulose, i^pichlorhydrin und /
iriaethanolamin - dem zweitgenannten Typ angehören. In dem
zellulopohnlti.^en Träger können bei der Papierzubereitung andere
Typen von Ionenaustauschmaterial verwendet werden,so zum Beispiel
Amberlite SB-2 oder Dov/ex 2 χ 8#üas beste Resultat bei der Bestimmung
von ΰ-alaktose wurde bei starken Ionenaustauschern erhalten.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der
vorliegenden Erfindung»
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Diaethylaminoaethyl-Ionenaustausch-Papier, das man durch Behandlung
von einem aufsaugenden zellulosehaltigen Material in dem die Zellulose als Natrium- oc!er anderes Alkalisalz
vorliegt -mit Diaethylaminoaethylchlorid erhalten hat, wird nach Auswaschen mit Wasser und nachheriger Trocknung während
10 Minuten mit 0,01 M Natriumphosphatpuffer, pH=7,O,behandelt
und danach wieder mit destilliertem Wasser gewaschen und getrocknet*
Ca. 50 χ 50 cm des so behandelten Papiers werden hierauf mit o-Tolidin-methanol - einem Farbenindikator - imprägniert,
hergestellt durch Auflösung von 0,75 g o-Tolidin in 50 ml
Methanol, und im Uunkelraum getrocknet«Das Papier wird dann in
Streifen von ca. 1Ox 60 mm geschnitten,
Falls nur ein Teil des Papierstreifens,z.B.das halbe Papier,
befeuchtet werden soll, wird ca.40 /ul einer Lösung von
folgender Zusammensetzung pro Streifen appliziert.
2 ml 0,5 M Natriumphosphatpuffer pH=6,9
50 mg Polyaethylenglykol Mol-gewicht ca. 4000
2 mg Peroxydase
5 mg Galaktoseoxydase
.Die Papierstreifen müssen im Dunkelraum trocknen und werden
trocken verwahrt.Anstelle von o_Tolidin kann ein anderer Farbenindikator
mit gleichen Charakteristica gewählt werden,z.B. o-Dianisidin.
BAD 2 0 9 8 16/0125 BA
Beispiel 2
Ecteola-Ionenaustausch-Papier,erhalten durch Behandlung von
Zellulose in Form des Alkalisalzes mit Epichlorhydrin und nachfolgender Umsetzung mit Triaethanolamin unter V/asseraustritt,
wird nach Waschen und Trocknen während 15 Minuten mit 0,014 M Natriumphosphatpuffer, pH=7>0 behandelt und hierauf
getrocknet». I
Oa. 50 χ 50 cm des so behandelten Papiers werden hierauf mit einem Farbenindikator - o-Tolidin-methanol - imprägniert,
der durch Auflösung von 0,75 g o-Tolidin in 50 ml Methanol hergestellt ist, und im Dunkelraum getrocknet.Das Papier wird
dann in Streifen von ca. 10 χ 60 mm geschnitten.
Falls nur ein Teil des Papierstreifens z.B« das halbe Papier,
befeuchtet werden soll, wird pro Streifen ca 40 ixl einer
Lösung folgender Komposition appliziert:
2 ml 0,5 M Natriumphosphatpuffer pH=6,9
50 mg Polyaethylenglykol Mol-gewicht ca. 4000 (
2 mg Peroxydase
5 mg G-alaktoseoxydase
Die Papierstreifen müssen im Dunkelraum trocknen und werden
trocken verwahrt.Anstelle von o-Tolidin kann ein anderer l'arbenindikator mit gleichen Gharaktristicis gewählt werden,
z.B. o-Dianisidin,
BAD
209816/0125
Aminoaethyl-Ionenaustauschpapier, hergestellt durch Behandlung
von ^atriumzellulose mit Aminoaethylchlorid,wird mit destilliertem
Wasser gewaschen und getrocknet.Das Material wird mit
einer Pufferlösung pH=7»O getränkt und getrocknet. Ca. 50 χ 50 cm des so behandelten Papiers werden hierauf mit
o-Tolidin-methanol - einem Farbenindikator-imprägniert, der
P durch Auflösung von 0,75 g o-Tolidin in 50 ml Methanol hergestellt
ist, und im Dunkelraum getrocknet«Das Papier wird dann in Streifen von ca. 10 χ 60 mm geschnitten.
Falls nur ein Teil des Papierstreifens,z.B. das halbe Papier
befeuchtet werden soll, wird ca. 40 -ul einer Lösung folgender
Zusammensetzung pro Streifen appliziert: 2 ml 0,5 M Natriumphosphatpuffer pH=6,9
50 mg Polyaethylenglykol Mol-gewicht ca. 4000
2 mg Peroxydase
5 mg Galaktoseoxydase
" Die Papierstreifen müssen im Dunkelraum trocknen und werden
trocken verwahrt.AnsteHe von o-Tolidin kann ein anderer
Farbenindikator mit gleichen Gharakteristicis,z.B.o-Dianisidin, gewählt werden.
Nachweis von Galaktose im Urin. Man wendet ein bis zwei ml Urin in einem 10 ml Becher an.Ein Teststreifen,hergestellt gemäss
BAD ORIG1NAL
209816/0125
der Erfindung,wird mit seinem Ionenaustausch-präparierten Teil
teilweise in die Probe eingesenkt,die durch Kapillarkraft in
den mit dem ßeagenz imprägnierten Teil hinaufgesaugt wird*
V/ährend des Durchgangs durch das Ionenaustausch-Papier werden die ^Substanzen,welche mit der Galaktosebestimmung interferieren
und dieselben stören wurden, im Urin absorbiert,während anwesende
Galaktose die Aufsau,£zone passiert und einen Ausschlag in der
mit dem Farbenindikator und dem jieagenz präparierten Zone be- ^
wirkt.Bei o-Tolidin tritt sehr bald ein blau-blaugrüner Farbton
bei Anwesenheit von· Galaktose in der Probe auf»Eine Urinprobe
von einem Patienten mit Galaktosurie und einem Galaktoseinhalt von 400 rag/100 ml ergibt eine Farbenreaktion innerhalb 15
Sekunden«
Eine Urinprobe mit einem Galaktose-Gehalt von 100 mg/100 ml ergibt eine Farbenreaktion innerhalb von 1-2 Minuten.Eine Urinprobe
ohne Galaktose ergibt keine Farbenreaktion,
Diaethylaminoaethyl-Ionenaustausch-Papier,erhalten durch Behandlung
eines aufsaugenden zellulosehaltigen Materials,in dem die Zellulose als Natrium-oder anderes Alkalisalz vorliegt,
mit Diaethylaminoaethylchlorid,wird nach Auswaschen mit Wasser und nachherigem Trocknen während 10 Minuten mit φ,01 Μ Natrium
phoaphatpuffer,pH=7,0>behandelt und danach wieder mit
der-tnlliertem Wasser gewaschen und getrocknet.
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-S-
Ca, 50 χ 50 era des so behandelten Papiers -.-erden hierauf
imprägniert mit o-Tolidin-methanol - einem Farbenindikotor -,
welcher durch Auflösung von 0,75 g o-'iolidin in 50 ml Methanol
hergestellt wurde» und im Dunkelrmuffi getrocknet.Uas Papier wird
dann in otreifen von ca* 10 χ 60 mm geschnitten»
falls nur ein Teil des Papierstreifens, z.B. das halbe Papier,
befeuchtet werden soll,werden ca# 40 al einer Lösung von folgen
der Zusammensetzung pro Streifen appliziert;
2 ml 0,5 M fiatriumphosphatpuffer pH=s6,9
50 mg Pölyaethylenglykol Mol-gev/icht ca# 4000
2 mg ΐeroxydase
13 mg ÖlykoSüöxidase
Die Papierstreifen müssen im Ptmkeiraum trocknen una v-ercien
trocken verv/ahrt«Anstelle von o-Tolidin kann ein anderer Ferbenindikator
mit gleichen Öharakferir-ticis gev/ählt -'.irden,
ζ«3, o-
Ecteola-Ionenaustötiech-Pepier,erhalten durch Behandlung von
Zellulose in Form des Alteligalzes mit Epichlorhvorin una n;.ch·
folgender Umsetzung mit Triaethanolaüiin unter /asseraustritt,
wird nach ΐ/aschen und -ffoek-neö während 15 Minuten mit 0,014 Ii
Nötriumphösphatpuifer,pHa-7*Ö,behandelt und danach getrocknet*·
BAD
ca. 50 χ 50 cm des so behandelten Papiers v/erden hierauf mit
o-Tolidin-methanol -. einem Parbenindikator - hergestellt durch ·'
Auflösung von 0,75 g o-Tolidin in 50 ml Methanol,imprägniert
und im Dunkelraum getrocknet.Das Papier wird dann in otreifen
von ca. 10 χ 60 mm geschnitten,
i'alls nur ein Teil des Papierstreifens,z.B.das halbe Papier,
befeuchtet v/erden soll,werden ca. 40 yul einer Lösung folgender
Zusammensetzung pro Streifen appliziert: "
2 ml 0,5 M Natriumphosphatpuffer pH=6,9
50 mg Polyaethylenglykol Mol-gewicht ca.4000
2 mg Peroxydase
13 mg Glykoseoxidase
Die Papierstreifen müssen im Dunkelraum trocknen und werden
trocken verwahrt.Anateile von o-Tolidin kann ein anderer
Parbenindikator mit gleichen Charakteristicis gewählt werden, z.B.o-Dianisidin»
Aminoaethyl-Ionenaustauscher,erhalten dutch Behandlung von
Natriumzellulose mit üininoaethylchlorid,wird mit destilliertem
„asser gewaschen und getrocknet.Das Material wird mit einer
.;.- uff er lös un^ pH=7,0 getränkt und getrocknet.
öae50 χ 50 cm deis so behandelten Papier werden hierauf mit
o-Toliciin-mothanol - einem Parbenindikator ,hergestellt durch
auflösen von 0,75 r, o-Tolidln in 1JO ml MethanolT präpariert
unci im ijunkcli/iium f/etrocKnjt."Dar. Papier wird dann in Streifen
von cn. 10 χ 60 mm ^ .:;chni t ten.
BAD 209 8 16/0 125 ■
Palls nur ein Teil des Papierstreifen,z.B. das halbe Papier,
befeuchtet werden soll,werden ca. 40 ul einer Lösung folgender
Zusammensetzung pro Streifen appliziert: 2 ml 0,5 M Natriumphosphatpuffer pH=6,9
50 mg Polyaethylenglykol Mol-gewicht ca. 4000
2 mg Peroxydase
13 mg G-lykoseoxidase
Die Papierstreifen müssen im Dunkelraum trocknen und werden
trocken verwahrt.Anatelle von o-Tolidin kann ein anderer
Farbenindikator mit gleichen Charakteristicis gewählt werden, z.B. o--L)ianisidin.
Diaethylaminoaethyl-Ionenaustausch-Papier,erhalten durch Behandlung
eines aufsaugenden zellulosehaltigen Materials,in dem
die Cellulose als ^atrium- oder anderes Alkalisalz vorliegt,mit
JJiäthy laminoäthylchlorid,wird nach Auswaschen mit Y/asser und
nachheriger Trocknung während 10 Minuten mit 0, 01 M Natriumphoaphatpuffer,
pH=7>0,behandelt und danach wieder mit destillier·
tem .asser gewaschen und getrocknet.
Ca. 50 χ 50 cm des so behandelten Papiers werden hierauf mit o-Tolidin-methanol - einem i?arbenindikator,erhalten durch Auflösung
von 0,75 g o-Tolidin in 50 ml Methanol - imprägniert und im Dunkelraum getrocknet.Das Papier wird dann in Streifen
von ca.. 10 χ 60 mm geschnitten.
20981 6/0125
Falls nur( ein Teil des Papierstreif ens, z.B. das halbe Papier, . ··
befeuchtet werden soll, werden ca. 40 pl einer Lösung folgender
Zusammensetzung pro Streifen appliziert* 2 ml 1,0 M Natriumphthalatpuffer ρΗ«6,7
20 mg Albumin
2 mg Peroxydase
13 mg Glyfcoseoxidaae
Die Papierstreifen müssen im Dunkelraum trocknen und werden trocken >
verwahrt.Anstelle von oJDolidin kann ein anderer Farbenindikator
mit gleichen Charakteristicis gewählt werden,z«B. o-Dianisidin,
Nachweis von Glykose im Urin.Bei einem teststreifen ohne Ionenaus—
tauscheigenschaften in dem aufsaugenden feil liegt die Empfindlichkeitsgren&e
bei 30 bis 60 mg/100 ml#Fositive Reaktion kann zuweilen
bereits bei ca. 20 mg/100 al und negativer Beseheid bei
ca. 130 mg/100 ml erhalten werden«
Über 95 $ einer Rormalbevölkerung weist geringere Werte als
20 mg/100 ml auf .Die V/er te, die mit einem nichtpräparlerten !Pest-»
streifen erhalten v*/erdenfsind hierdurch ganz unsicher.
Es liegt ein diagnostischer Bedarf vor, Glykosemengen von einer
aröFsenordnong kleiner als 3 mg/100 ml,nachznweisen#Bies ist mit
einem in den vorhergehenden Beispielen beschriebenen feststreifeö
möglich,welcher einen Nachweis von den Grössenordnungen
0,5-3 mg/100 ml Urin bei positiver iarbenreaktlon innerhalb von
3 Minuten ^-.-stattet»Bei einem Miveau von mehr als 4 mg/100 ml wirä
eine positive Parbenreaktion bereits innerhalb von ca.l Min«te
erhalten.
209816/0125 bad original
Claims (1)
1. Diagnostizierungsmittel zum Nachweis von Zuckerarten in animalischem, biologischem Material, vorzugsweise Urin,
vorzugsweise ein mit der Reagenzmischung Peroxydase und Farbenindikator sowie mit einer fttr Zuckerarten spezifisehen
Oxydase imprägniertes Diagnostizierungsmittel,
gekennzeichnet durcb einen Teststreifen mit einer aus
einem Ionenaustauschmaterial bestehenden Aufsaugzone«
2t Diagnostizierungsmittel zum Nachweis von Galaktose
gemäss Anspruch !,dadurch gekennzeichnet,dass die Aufsaugzone
ein Anionaustauschmaterial,vorzugsweise Diäthylaminoäthylcellulose
enthält.
3« Biagnostizierungsmittfil zum Nachweis von Glykose gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,dass die Aufsaugzone
ein Anionaustauschmaterial, vorzugsweise Diäthylaminoäthyl—
cellulose enthält«
4# Teststreifen, teilweise imprägniert mit der Reagensmischunf
Peroxydase und Farbenindikator, vorzugsweise o-Tolidin,
sowie mit einer für Zuckerarten spezifischen Oxydase, zum Nachweis von ^uckerarten, vorzugsweise Galaktose und
Glykose, in animalischem, biologischem Material, vorzugsweise
Urin.dadurch gekennzeichnet,dass der mit dem Reagenz unbe-
209816/0125 bad original
handelte Teil des Teststreifena,der als Aufsaugzone für
die Probe dienen soll,aus Ionenaustauschmaterial,vorzugsweise
vom Typ Anionaustauscher wie Diäthylaminoäthylzellulose,
besteht*
209816/0125
BAD
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Publications (3)
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DE1598008A Expired DE1598008C3 (de) | 1966-01-05 | 1966-12-22 | Teststreifen |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
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| DE (1) | DE1598008C3 (de) |
| FR (1) | FR1508430A (de) |
| GB (2) | GB1171788A (de) |
| NL (1) | NL154597B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3016618A1 (de) * | 1980-04-30 | 1981-11-05 | Gerhard 3560 Biedenkopf Scharf | Testmittel unter verwendung von polymer gebundenen, bezueglich des systems peroxydase-wasserstoffperoxyd oxydierbaren chromogenen |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7208092A (de) * | 1972-06-14 | 1973-12-18 | ||
| US3920580A (en) * | 1973-07-12 | 1975-11-18 | Miles Lab | Liquid control solution |
| US3992158A (en) * | 1973-08-16 | 1976-11-16 | Eastman Kodak Company | Integral analytical element |
| JPS5240239B2 (de) * | 1973-09-18 | 1977-10-11 | ||
| US3915639A (en) * | 1973-10-18 | 1975-10-28 | Robert M Friedenberg | Drug abuse dipstick |
| JPS5143796B2 (de) * | 1973-11-08 | 1976-11-24 | ||
| JPS50123493A (de) * | 1974-03-15 | 1975-09-27 | ||
| CA1048390A (en) * | 1975-02-14 | 1979-02-13 | James B. Dugle | Method, composition, and device for determining the specific gravity of a liquid |
| US4110164A (en) * | 1977-04-19 | 1978-08-29 | Standard Brands Incorporated | Agglomerated fibrous cellulose |
| US4283491A (en) * | 1977-09-06 | 1981-08-11 | Eastman Kodak Company | Analytical elements with improved reagent stability |
| JPS5592698A (en) * | 1978-12-31 | 1980-07-14 | Kyoto Daiichi Kagaku:Kk | Test strip for glucose determination |
| US4376827A (en) * | 1979-07-30 | 1983-03-15 | Miles Laboratories, Inc. | Composition, test device and method for determining the ionic strength or specific gravity of a liquid sample utilizing a strong polyelectrolyte |
| DE3012368C2 (de) * | 1980-03-29 | 1982-04-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und diagnostische Mittel zum Nachweis von Redox-Reaktionen |
| ATE4328T1 (de) * | 1980-09-19 | 1983-08-15 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren und reagens zur bestimmung von glycerin. |
| US4318985A (en) * | 1981-01-29 | 1982-03-09 | Miles Laboratories, Inc. | Method and device for detecting glucose concentration |
| US4956300A (en) * | 1982-01-05 | 1990-09-11 | Helena Laboratories Corporation | Aid for determining the presence of occult blood, method of making the aid, and method of using the aid |
| US5702913A (en) * | 1983-12-21 | 1997-12-30 | Helena Laboratories Corporation | Chromgen-reagent test system |
| US5273888A (en) * | 1984-01-16 | 1993-12-28 | Helena Laboratories Corporation | Chemical test kit and method for determining the presence of blood in a specimen and for verifying the effectiveness of the chemicals |
| US4729956A (en) * | 1986-05-01 | 1988-03-08 | Phillips Petroleum Company | Stabilized alcohol oxidase compositions and method for producing same |
| US5178831A (en) * | 1986-10-08 | 1993-01-12 | Dai Nippon Insatsu Kab Ushiki Kaisha | Device for testing body fluids |
| US5081040A (en) * | 1987-06-29 | 1992-01-14 | Helena Laboratories Corporation | Composition and kit for testing for occult blood in human and animal excretions, fluids, or tissue matrixes |
| US5217874A (en) * | 1989-04-04 | 1993-06-08 | Helena Laboratories Corporation | Fecal occult blood test product with positive and negative controls |
| US5196167A (en) * | 1989-04-04 | 1993-03-23 | Helena Laboratories Corporation | Fecal occult blood test product with positive and negative controls |
| JPH02296152A (ja) * | 1989-05-11 | 1990-12-06 | Hidenobu Akutsu | 病状示唆検知用紙 |
| US9966609B2 (en) | 2013-06-20 | 2018-05-08 | Gencell Ltd. | Gas diffusion electrode and process for making same |
| CN106025150A (zh) * | 2016-07-01 | 2016-10-12 | 南京清辉新能源有限公司 | 一种用于二次电池的生物质隔膜及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3305400A (en) * | 1963-05-27 | 1967-02-21 | American Cyanamid Co | Preparation of fuel cell electrodes |
| FR1387243A (fr) * | 1963-12-17 | 1965-01-29 | Accumulateurs Fixes | Procédé de préparation de pâtes contenant en suspension une poudre métallique |
| US3377160A (en) * | 1964-12-31 | 1968-04-09 | Allis Chalmers Mfg Co | Process of making a high surface area silver catalyst |
-
1966
- 1966-08-23 US US574315A patent/US3537906A/en not_active Expired - Lifetime
- 1966-12-16 US US606498A patent/US3598704A/en not_active Expired - Lifetime
- 1966-12-20 GB GB56973/66A patent/GB1171788A/en not_active Expired
- 1966-12-22 DE DE1598008A patent/DE1598008C3/de not_active Expired
- 1966-12-30 CH CH1880666A patent/CH493849A/de not_active IP Right Cessation
-
1967
- 1967-01-04 NL NL676700128A patent/NL154597B/xx not_active IP Right Cessation
- 1967-01-04 FR FR89970A patent/FR1508430A/fr not_active Expired
- 1967-01-04 BE BE692196D patent/BE692196A/xx unknown
- 1967-08-14 GB GB37263/67A patent/GB1171708A/en not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3016618A1 (de) * | 1980-04-30 | 1981-11-05 | Gerhard 3560 Biedenkopf Scharf | Testmittel unter verwendung von polymer gebundenen, bezueglich des systems peroxydase-wasserstoffperoxyd oxydierbaren chromogenen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| NL154597B (nl) | 1977-09-15 |
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| FR1508430A (fr) | 1968-01-05 |
| NL6700128A (de) | 1967-07-06 |
| US3598704A (en) | 1971-08-10 |
| DE1598008B2 (de) | 1974-12-19 |
| GB1171788A (en) | 1969-11-26 |
| DE1598008C3 (de) | 1975-08-28 |
| US3537906A (en) | 1970-11-03 |
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