DE15649C - Verfahren zur Darstellung von Orangerothen, rothen und braunrothen Azofarbstoffen aus Methylnaphtalin - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Orangerothen, rothen und braunrothen Azofarbstoffen aus MethylnaphtalinInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
-Ts
y\a\A etliches:
KAISERLICHES
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Methylnaphtalin.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 17. Februar 1881 ab.
Der hochsiedende, nicht krystallisirende Antheil der Kohlenwasserstoffe des Steinkohlentheers,
welcher zwischen 225 und 250 ° siedet, besteht zum grofsen Theil aus Methyl- und
Dimetylnaphtalin. Diese Verbindungen haben bis jetzt keine technische Verwendung gefunden.
Wir stellen aus diesen Kohlenwasserstoffen oder deren Gemischen, welche wir der Einfachheit
wegen immer als Methylnaphtalin bezeichnen wollen, auf folgende Weise Farbstoffe dar.
I.
1. Methylnaphtalin wird durch Behandlung mit Salpetersäure in Nitromethylnaphtalin umgewandelt.
2. Das Nitromethylnaphtalin wird darauf durch Erwärmen mit concentrirter Schwefelsäure in
Nitromethylnaphtalinsulfosäure übergeführt.
3. Die Nitromethylnaphtalinsulfosäure wird mit Zink oder Eisen und Salzsäure zu Amidomethylnaphtalinsulfosäure
reducirt.
(Statt das Nitromethylnaphtalin in die Sulfosäure umzuwandeln, kann man auch die Nitroverbindung
zuerst reduciren und die gebildete Amidoverbindung dann durch Behandlung mit
Schwefelsäure .in die Sulfosäure verwandeln. Dieser Weg ist jedoch für die Praxis weniger
vortheilhaft.)
4. Die so gebildete Amidomethylnaphtalinsulfosäure wird durch salpetrigsaures Natron in
saurer Lösung in Diazomethylnaphtalinsulfosäure übergeführt.
Diese Diazoverbindung wird nun mit ß-Naphtol oder mit den Sulfosäuren des ß-Naphtols in
alkalischer Lösung in der bei der Darstellung der Azofarbstoffe bekannten Weise verbunden;
die gebildeten Farbstoffe werden aus der Lösung durch Kochsalz abgeschieden und können
direct in der Färberei benutzt werden.
II.
1. Methylnaphtalin wird mit Schwefelsäure in Methylnaphtalinmonosulfosäure verwandelt.
2. Das Natronsalz dieser Sulfosäure wird dann durch Schmelzen mit Kali oder Natron in Methylnaphtol
übergeführt.
3. Das Methylnaphtol dient dann als Ausgangspunkt zur Darstellung von gelbrothen Farbstoffen,
indem es
a) mit Diazosulfanilsäure,
b) mit Diazonaphtalinsulfosäure,
c) mit Amidoazobenzoldisulfosäure
verbunden wird.
verbunden wird.
4. Ferner erhalten wir rothe Farbstoffe, indem wir das unter 3. erhaltene Methylnaphtol
durch Behandlung mit Schwefelsäure oder Schwefelsäuremonochlorydrin in Sulfosäuren überführen
und diese dann mit den Diazoverbindungen folgender Kohlenwasserstoffe verbinden:
a) Diazobenzol,
b) Diazoxylol,
c) Diazocumol,
d) Diazonaphtalin,
e) Diazomethylnaphtalin.
Claims (2)
- Patent-Anspruch: ''Das oben genauer bezeichnete Verfahren zur Darstellung orangerother, rother und braunrother Azofarbstoffe durch Paarungι. von Diazomethymaphtalinsulfosauren
ß-Naphtol oder dessen Sulfosäuren, - 2. von Methylnaphtol oder dessen Sulfosäuren mit Diazoberizol, Diazoxylol, Diazonaphtalin, Diazocumol oder Diazomethylnaphtalin oder deren Sulfosäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE15649C true DE15649C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT15649D Active DE15649C (de) | Verfahren zur Darstellung von Orangerothen, rothen und braunrothen Azofarbstoffen aus Methylnaphtalin |
Country Status (1)
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| DE (1) | DE15649C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1112222B (de) * | 1960-11-17 | 1961-08-03 | Hans Burmeister | Schweisserschutzschild mit automatisch gesteuertem Klarsicht-Sehschlitz |
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| DE1112222B (de) * | 1960-11-17 | 1961-08-03 | Hans Burmeister | Schweisserschutzschild mit automatisch gesteuertem Klarsicht-Sehschlitz |
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