DE156352C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In den Patentschriften 80973 und 83534 ist zum ersten Male gezeigt worden, welche
eigenartige Wirkung erzielt wird, wenn man die zur Darstellung substaritiver Baumwollfarbstoffe
dienenden sulfierten ρ-Diamine bezw. sulfierten Thiotoluidinderivate nicht
mit m-Phenylendiamin oder m-Toluylendiamin,
sondern mit den Nitroderivaten dieser Basen kombiniert.
Es hat sich nun gezeigt, daß die mit Diazosulfosäuren der Benzol- und Naphtalinreihe
und Nitro-m-diaminen erhaltenen Kom-
■ binationen, welche bisher überhaupt noch nicht beschrieben sind, in ausgezeichneter
Weise zur Herstellung gelber Farblacke geeignet sind, indem sie sich mit Metallsalzen,
auch Karbonaten, bei Ab- oder Anwesenheit von Substraten zu vollständig" säureechten und
kalkechten, gegen Sprit beständigen Lacken vereinigen, welche durch ihre leuchtend gelbe
bezw. orangegelbe Nuance bei großer Ausgiebigkeit ausgezeichnet sind.
Derartige zur Herstellung gelber kalkechter Farblacke geeignete Teerfarbstoffe
sind bisher überhaupt nicht bekannt gewesen.
15,5 Gewichtsteile Nitro-m-phenylendiamin
werden in 2500 Teilen Wasser heiß gelöst; es wird dann auf gewöhnliche Temperatur
abgekühlt, wobei sich ein Teil der Base wieder ausscheidet. Hierzu fügt man die aus 35 Gewichtsteilen
2-Naphtylamin-8-sulfosäure erhaltene Diazoverbindung, welche nach dem Absaugen mit 200 Teilen Wasser angeteigt
worden ist. Nach mehrstündigem Rühren ist alles gelöst. Sobald die Farbstoffbildung
beendet ist, wird durch Zusatz von 6 Gewichtsteilen kalzinierter Soda das Natriumsalz
dargestellt, welches dann durch 250 Teile Kochsalz als gelbes Pulver abgeschieden wird.
Es ist in Wasser leicht mit orangegelber Farbe löslich; die Farbe der Lösung wird
durch Alkalien oder Säuren kaum verändert.
Die mittels dieses Farbstoffs in üblicher Weise dargestellten Lacke zeichnen sich durch
eine hervorragend schöne Nuance, gute Kalk-, Säure-, Wasser- und Spritechtheit aus.
Ersetzt man in obigem Beispiel das Nitrom-phenylendiamin durch die entsprechende
Menge Nitro-m-toluylendiamin, so erhält man einen nur wenig röteren Farbstoff von ganz
analogen Eigenschaften.
Weiterhin kann man an Stelle von 2 · 8-Naphtylaminsulfosäure andere Sulfosäuren
von Aminen der Benzol- oder Naphtalinreihe, wie z.B. ρ-Toluidin - ο - sulfosäure,
ρ - Chloranilin-m-sulfosäure usw., anwenden; die Darstellung der Farbstoffe läßt sich stets
in der oben angegebenen Weise ausführen.
In nachstehender Tabelle sind die Nuancen einer größeren Anzahl der nach dem vorliegenden
Verfahren erhältlichen Produkte angeführt:
Diazo-2 · 5 -naphtylaminsulfosäure -f- Nitro-m-phenylendiamin rötlichgelb
Diazo-2 · 6-naphtylaminsulfosäure 4- - ■ gelborange
Diazo-2 · 7-naphtylaminsulfosäure -\- - bräunlichgelb
Diazo-2 · 8-naphtylaminsulfosäure -j- - rötlichgelb
Diazo-1 · 4-naphtylaminsulfosäure -f - rötlichgelb
Diazo-1 · 5-naphtylaminsulfosäure -f- - gelborange
Diazo-2 · 6 · 8-naphtylamindisulfosäure + - bräunlichgelb
Diazo-2 · 5 « 7-naphtylamindisulfosäure -)- - gelb
Diazo-1 · 4 · 6-naphtylamindisulfosäure + - rötlichgelb
Diazo-1 · 3 · 6-naphtylamindisulfosäure -\- - gelborange
Diazosulfanilsäure + - grünlichgelb
Diazometanilsäure -\- -
grünlichgelb
Diazo - ρ - chlormetanilsäure
(N-: Cl: SO3H = 1:4:3) + - grünlichgelb
15 Diazo-o-chlormetanilsäure
(N: Cl: SO3H = 1:6:3) + - gelb
Diazo - ο - toluidin - m - sulf osäure
(C H3 : N: SO3 H = 1 : 2 : 4) + - grünlichgelb
Diazo - ρ - xylidinsulf osäure
(CH3: CH3: N: SO3H = 1:4:2:5) -f - gelb
Diazo - m - xylidinsulf osäure
(CH3: CH3: N: SO3H= 1:3:4:5) + - grünlichgelb
ο - Diazodiphenyloxydsulf osäure
\<^-0-^S03h) + - gelb
Diazo-2 · 5-naphtylaminsulfosäure -J" Nitro-m-toluylendiamin bräunlichgelb
Diazo-2 · 6-naphtylaminsulfosäure + - gelborange
Diazo-2 · 8-naphtylaminsulfosäure -f- - rotgelb
Diazo- I · 4-naphtylaminsulfosäure + - rötlichbraun
Diazo-I · 5-naphtylaminsulfosäure + - .. bräunlichgelb
Diazo-2 · 6 · 8-naphtylamindisulfosäure + - hell gelbbraun
Diazo-1 · 4 · 6-naphtylamindisulfosäure -|- - gelborange
Diazo- ι · 3 · 6-naphtylamindisulfosäure -|- - gelborange
Diazosulfanilsäure -\- -
rötlichgelb
Diazometanilsäure -f- - grünlichgelb
Diazo - p-chlormetanilsäure
(N: Cl: SO3 H = 1 : 4 : 3) + - gelb
Diazo - ο - chlormetanilsäure
(N: Cl: SO3H = 1:6:3) + - gelb
Diazo - ο - toluidin - m - sulf osäure
(C H3: N: SO3H = 1:2:4) + - gelb
Diazo -p-xylidinsulfosäure
(CH3: CH3: N: SO3H= 1:4:2:5) + - bräunlichgelb
45 Diazo-m-xylidinsulfosäure
(C H3: C H3: N: SO3H = 1:3:4:5) + - gelb
ο - Diazodiphenyloxydsulf osäure
/ NH2^ \
\< >-0-<f~>503 H) -f - rötlichgelb.
50 (Vergl. Patent 156156)
Claims (1)
- Patent-Anspruch : Verfahren zur Darstellung gelber bezw. orangegelber, besonders zur Farblackbereitung geeigneter Monoazofarbstoffe,darin bestehend, daß man Diazosulfosäuren der Benzol- und Naphtalinreihe 110 mit Nitro-m-phenylendiamin bezw. Nitrom-toluvlendiamin kombiniert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE156352C true DE156352C (de) |
Family
ID=422738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT156352D Active DE156352C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE156352C (de) |
-
0
- DE DENDAT156352D patent/DE156352C/de active Active
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