DE1560877A1 - Verfahren zur Herstellung von Vliesstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von VliesstoffenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von
Vliesstoffen mit hoher Dichte durch Imprägnieren eines nichtgewebten
faserigen Vlieses oder einer aus Fasern bestehenden dreidimensionalen regellosen Schicht (Substanz A) mit der
lösung eines Polymerisates (Substanz B) mit gummiartiger Elastizität und Ausfällen der Lösung im Haßverfahren, wobei
das nichtgewebte faserige Vlies oder die Schicht mit einem in einem spezifischen Lösungsmittel löslichen Bindemittel
(Substanz C) temporär fixiert wird, indem vor dem Imprägnieren gepreßt wird, und wobei nach dem Imprägnieren mit der
Lösung der Substanz B (Polymerisat mit gummiartiger Elastizität) die Imprägnierlösung ausgefällt wird, wonach schließlich
die Substanz 0 mit einem Lösungsmittel extrahiert und entfernt wird, das nur die Substanz C, nicht aber die Substanzen
A und B löst.
BAD OJ^MA
- 2 -
008840/T617
Ziel der Erfindung ist die Schaffung eines Verfahrens zur Herstellung von flexiblen Vliesstoffen mit hoher Dichte»
Gemäß dem Verfahren nach der Erfindung ist es durch Verwendung der nichtgewebten, zuvor durch Pressen mit der Substanz O
fixierten Schichtmöglich, das Imprägnierverhältnis der lösung der Substanz B auf einen gewünschten Wert einzustellen und so
Formveränderungen in Richtung Länge, Breite und Dicke bei der Imprägnierung und der Ausfällung sowie Formveränderungen
der Fasern selbst zu verhindern, so daß keine Noppenbildung auftritt. Wenn eine Überzugslösung aus der Substanz B auf
die nichttiberzogene Oberfläche der imprägnierten Schicht aufgetragen wird, kann eine dünne und glatte Überzugsschicht
gebildet werden. Außerdem erlangt die durch Fixieren mit der Substanz 0 gehärtete Schicht durch Extrahieren und Entfernen
des Bindemittels (Substanz C) nach dem Ausfällen der Substanz
B ihre ursprüngliche Flexibilität wieder·
Es ist schon ein anderes Verfahren zur Herstellung von Vliesstoffen
mit hoher Dichte vorgeschlagen worden, gemäß dem ein nichtgepreßter Schichtstoff mit einer Lösung der Substanz B
imprägniert wird, wonach die Sohioht nach halber Ausfällung der Lösung gepreßt wird. Dabei ist es jedoch sohwierig, den
Zustand der halben Ausfällung genau zu bestimmen und zu steuern, so daß dieses bekannte Verfahren im Gegensatz au dem
Verfahren naoh der Erfindung nicht sonderlich geeignet erscheint·
009840/1617 " 3 "
Erfindungsgemäß ist eine Preßstufe nach halber Ausfällung
nicht erforderlich, so daß für die einschlägige Industrie ein erheblicher Vorteil gegeben ist*
Wenn eine Lösung eines Polymerisates (Substanz B) mit hoher
Konzentration zum Imprägnieren der Faserschicht verwendet und anschließend ausgefällt wird, hat der erhaltene Schichtstoff
eine dichte Struktur, so daß sogar dann, wenn das Bindemittel (Substanz C) zur Aufhebung der Adhäsion zwischen den Fasern
extrahiert und entfernt wird, noch eine Schicht mit hartem G-efüge erhalten wirdc Wenn jedoda der Lösung der Substanz B
verschiedene Erweichungsmittel zugesetzt werden, die die Substanz B porös und biegsam machen, wenn die Substanz B im
Naßverfahren ausgefällt wird, kann ein Schichtstoff mit naturlederartigem G-efüge erhalten werden, der durch Imprägnieren
mit der hochkonzentrierten Lösung zwar dicht, aber ,dabei nicht hart, sondern flexibel und elastisch ist. Selbstverständlich
ist es mgglich, in Abhängigkeit von dem jeweiligen Verwendungszweck
der Schichtstoffe durch geeignete Auswahl der Bedingungen, beispielsweise der Arten der Substanzen A, B und C, des
Verhältnisses der Substanz A zu der Fixiersubstanz 0, der Konzentration
der Substanz B, der Menge des zugesetzten Erweichungsmittels, der Dichte der auf die Oberfläche aufgebrachten
Schicht, der Fällbedingungenusw«, Schichtstoffe mit unterschiedlichen
Gefügen und Flexibilitäten zu erhalten. Da die Fasern bei dem Verfahren nach der Erfindung außerdem fixiert
werden, wird so ein Schichtstoff mit nur wenigen Noppen und
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hochgradig glatter Oberfläche zu erhalten. Deshalb sind solche
Schichtstoffe außerordentlich geeignet, wenn auf ihre Oberfläche eine Überzugsschicht aufgebracht werden soll» Wenn
jedoch die gepreßte und fixierte nichtgewebte Faserschicht einer Oberflächenausrüstung, wie beispielsweise Abbimsen,
unterzogen wird, kann die Glätte noch weiter verbessert werden, und es kann eine sehr dünne (zeBo 0,2 bis 0,3 mm dicke) und
glatte Überzugsschicht ausgebildet werden.
Als Fasern für die dreidimensionale nichtgewebte Faserschicht (Substanz A) können erfindungsgemäß solche aus synthetischen
Polymerisaten wie Polyamid, Polyester, Polyacrylnitril, Polyvinylchlorid, Polyester ue dgl0>
solche die durch gemischtes Spinnen der genannten Polymerisate erhalten/urden, Pfropffasern,
Naturfasern oder Gemische daraus verwendet werden.
Als Substanz B können Polymerisate mit gummiartiger Elastizität wie elastomeres Polyurethan, N-Methoxymethylpolyamid,
Acryhitril-Butadien-Mischpolymerisat, Äthylen-Vinylacetat-Mischpolymerisat,
verschiedene Synthesegummis, Natürgummis
uswe verwendet werden.
Als Substanz C können beliebige Bindemittel, die zum Verkleben
undFixieren der Substanz A geeignet sind, verwendet werden, wie beispielsweise Polyvinylalkohol, dessen Derivate, wasserlösliche
Stärke, Carboxymethylcellulose, teilverseifte Acrylate, Polyacrylamid, Celluloseacetat, Polyvinylacetat, Polyvinylchlorid
u. dgl, Sie müssen jedoch mit einem Lösungsmittel
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— 5 _
("beispielsweise Wasser) extrahierbar und entfernbar sein,
das die Substanzen A und B nicht löst, nachdem die Substanz A mit der Substanz B imprägniert und die letztere ausgefällt
worden ist«, Bei dem Verfahren nach der Erfindung wird eine
zur Erreichung der Fixierung auereichende Menge an Substanz C
verwendet, die nach dem Ausfällen der Substanz durch Extraktion entfernt wird. Auch in diesem Punkt unterscheidet'sich
das Verfahren nach der Erfindung von den bisher bekannten Verfahren zur Herstellung eines konventionellen nichtgewebten
Textils, bei denen eine kleine Menge Bindemittel verwendet wird, um das G-efüge des Textils nicht zu beeinträchtigen,,
Das Verfahren nach der Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert, in denen Teile bzw, Prozente
Gewichtsteile bzwc Gewichtsprozente bedeuten.
Gestreckte und gekräuselte Nylon-6-Stapelfasern (5,0 om)
mit einem Titer von 2,0 Denier wurden zu einer regellosen Schicht verarbeitet, die einem Nadelstechen unterzogen wurde,
so daß eine nichtgewebte Fasermatte mit einem Gewicht von 300 g/m erhalten wurde. Diese Matte wurde in eine 4,5 #ige
wässrige Polyvinylalkoholesung getaucht und dann in einem
solchen Maße ausgedrückt, daß in der Matte 150 bis 200 # Imprägnierlösung verblieben· Danaoh wurde die Matte mit heißer
Luft so weit getrocknet, daß die zurückbleibende Menge an
Imprägnierlösung 50 bis 80 i> betrug· Dann wurde zur endgültigen
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Trocknung zwischen Heißwalzen von 120° C gepreßt.'Dadurch,
wurde die ursprüngliche Faserschicht mit einer Dicke von 2,5 mm.
auf eine Dicke von 2,1 mm gepreßt und fixiert. Danach wurde die erhaltene Schicht zur Verbesserung der Glätte oberflächlich
auf eine Dicke von 1,7 "bis 1,8 mm abgebimst. Eine 20 $ige
lösung von elastomerem Polyurethan mit einem Mole-kulargewicht
von 1500, das aus Polyäthylen-propylen-(0,7:0,3 Mole)-adipatglykpl, ρ,ρ'-Diphenylmethandiisocyanat und Äthylenglykol
(Molverhältnis 1/2,5»1,5) bestand, in Dimethylformamid wurde mit 6 in Sorbitanmonostearat und 8 fo Stearylalkohol, jeweils
bezogen auf das Elastomergewicht, vermischt. Mit dieser Imprägnierlösung wurde die auf vorstehend beschriebene Weise
behandelte nichtgewebte Matte in einer solchen Menge imprägniert, daß die Menge an Imprägnierlösung das sechsfache des
Mattengewichtes betrug. Danach wurde durch Schlitz- oder Umkehrbeschichtung auf die Oberfläche der Matte eine aus einer
22 i&Lgen Lösung des gleichen elastomeren Polyurethans in
Dimethylformamid bestehende Überzugslösung in einer solchen
ρ Menge aufgebracht, daß 150«g elastomeres Polyurethan pro m
aufgetragen wurden· (Menge der Lösungi 680 g/m )· Die Imprägnier-
und Überzugslösung wurde dann mit einer auf 45° 0 eingestellten 40 #igen wässrigen DimethyIformamidlösung während
30 Minuten ausgefällt. Die Matte wurde dann zur ausreichenden Herauslösung des Lösungsmittels zwei Stunden in heißes Wasser
von 50 bis 60° C getaucht und ausgedruckt und dann zur Entfernung
des Polyvinylalkohole noch eine Stunde sechsmal in heißes Wasser von 80° G getauoht und eühließlioh mit htißer
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Luft von 80° G getrocknet. lach dem Trocknen hatte die Matte
ein Gewicht von 770 g/m und eine Dicke von etwa 1,8 mm.
Nachdem die Dicke der Matte auf 1,5 "bis 1,6 mm vermindert
worden war, wurde die Oberfläche der Matte ausgerüstet, indem sie mit Farbe besprüht und bossiert wurde. So wurde ein Vliesstoff mit lederartigem Aussehen und G-efüge erhaltene Seine
Eigenschaften sind in der folgenden Tabelle zusammengestellte
Nachdem die Dicke der Matte auf 1,5 "bis 1,6 mm vermindert
worden war, wurde die Oberfläche der Matte ausgerüstet, indem sie mit Farbe besprüht und bossiert wurde. So wurde ein Vliesstoff mit lederartigem Aussehen und G-efüge erhaltene Seine
Eigenschaften sind in der folgenden Tabelle zusammengestellte
Tabelle | Gewicht (g/m2) : . | 1 | Boxcalf |
Dicke (mm) | Erzeugnis nach der Erfindung |
870 | |
Wichte.(g/ccm) | 660 | 1,32 | |
Bruchbelastung (kg/3 cm) | 1,50 | 0,66 | |
Zugfestigkeit (kg/mm2) | 0,44 | 100 | |
Dehnbarkeit ($). | 65 | 2,53 | |
Youngmodul (kg/mm ) | 1,45 | 57 | |
Reißfestigkeit (kg) | 52 | 2,1 | |
Feuchtigkeitsdurehlässigkeit ' (g/1/24 Stunden) xx) Wasserbeständigkeit |
2,50 | - 7,9 | |
X) JIS Z-0208 | 4,2 | 4390 | |
3620 | mehr als 100 10 min. |
||
100 cm 5 min» |
|||
xx)
JIS 1-1006-1961
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Gestreckte und gekräuselte Fylonstapelfasern (5,0 cm) mit
■einem Titer von 1,0 Denier wurden zu einer regellosen Schicht verarbeitet, die durch Nadelstechen zu einer nichtgewebten
Fasermatte von 160 g/m verarbeitet wurde· Diese Matte wurde in
eine 45 folge wässrige Polyvinylalkohollösung getauchte lach
Ausdrücken auf einen Lösungsgehalt von 150 bis 180 fo durch
Pressen wurde die Matte mit heißerLuft von 65 G auf einen Lösungsgehalt von 50 bis 80 fo getrocknete Dann wurde sie in
einem zylindrischen Trockner mit einem Temperaturanstieg von 70 bis 120° 0 zur Fixierung allmählich getrocknet, wobei die
Dicke der Matte von 2,5 bis 2,7 mm auf 1,2 bis 1,4 mm vermindert "wurde«, Die Matte wurde dann bis auf. eine Dicke von 1,1 mm
oberflächlich abgebimst. Diese Matte wurde mit einer 14 'folgen
Lösung von elastomerem Polyurethanmit einem Molekulargewicht von 2000, das aus Polyäthylen-propylenadipatglykol, p,p!-
Diphenylmethandiisocyanat und Äthyl englykol (Molverhältnis 1i6:5) bestand, in Dimethylformamid, die 6 <fo Sorbitanmonostearat
und 3 f° Stearylalkohol, jeweils bezogen auf das Elastomergewicht,
enthielt, imprägniert, und zwar betrug die Menge an Imprägnierlösung das siebenfache des Gewichtes der Matte„ Die Oberfläche
der Matte wurde zur Entfernung überschüssiger Lösung ausgedrückt. Auf die Oberfläche der Matte wurde dann eine Überzugslösung, die eine 12 $ige Lösung des genannten elastomeren
Polyurethans in Dimethylformamid war, in einer solchen Menge
aufgebracht, daß 40 g elastomeres Polyurethan pro m (Menge
an Lösungsmittelι 335 g/m ) aufgetragen wurden» Danach wurde
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die Imprägnier- und Überzugslösung während 20 Minuten mit
einer auf 40° G eingestellten 30 folgen wässrigenDimethylform**
amidlösung ausgefällt und die Matte zur Entfernung des Lösungsmittels
mit heißem Wasser von 50 bis 60 O gewaschen· Dann wurde nach Entfernen des Polyvinylalkohols durch sechsmaliges
wiederholtes Waschen und Ausdrücken in heißem Wasser von 8O0O
während einer Stunde die Matte mit heißer Luft von 80° C getrocknet·
Nach dem Trocknen hatte die Schicht ein Gewicht von 290 g/m und eine Dicke von 1,1 mm«, Von der Rückseite wurden
dann 0,2 bis 0,3 mm abgenommen, so daß eine Dicke von etwa 0,8 mm erhalten wurde« Die Schicht wurde dann eingefärbt und
mit einem Erweichungsmittel (Schmiermittel) behandelt und da-
nach durch Bossieren und Besprühen ausgerüstet, so daß ein
lederartiger Vliesstoff mit den in der folgenden Tabelle angegebenen Eigenschaften erhalten wurde0
Tabelle | Gewicht (g/m ) | 2 | Schafleder |
Dicke (mm) | Erzeugnis nach | 260 | |
Wichte (g/ccm) | der Erfindung | 0,59 | |
Bruchbelastung (kg/3 cm) | 240 | 0,44 | |
Zugfestigkeit (kg/mm2) | 0,8 | 21,4 | |
Dehnbarkeit ($) | 0,30 | 1,21 | |
Youngmodul (kg/mm ) | 19,0 | 45,0 | |
Reißfestigkeit (kg| | 0,80 | 1,47 | |
Feuchtigkeitsdurchlässigkeit | 62 | 1,40 | |
(g/mz/24 Stunden) | 1,31 | ||
Vfasserbeatändigkeit (Std.) | 3,2 | 6895 | |
ι*——— | 10 om | ||
3560 | 8 seo. | ||
3,5 om | |||
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, ω 10 «·
Eine Schicht aus Polyacrylnitrilfasern mit einem Titer von
2 Denier und 60 cm länge wurde durch !Tadelstecheh zu einer
nichtgewebjen -Faserschicht mit einer Wichte von 0,09 und
300 g/m2 und dreidimensionaler Struktur verarbeitet· Das nichtgewebte
Faservlies wurde in eine 10 folge methanolische PoIyvinylacetatlösung
getaucht und dann in solchem Maße ausgedrückt, daß die Menge an Imprägnierharz 20 #, bezogen auf das Gewicht^
der nichtgewebten Schicht, betrug« Danach wurde das Methanol verdampfte Die nichtgewebte Faserschicht wurde zur Verminderung
der Dicke und zur Erhöhung der Wichte auf 0,25 mm heiß gepreßt,-Durch
die Behandlung mit dem Bindemittel wurde dadurch die Faserdichte der nichtgewebtenFaserschicht auf das etwa 2,2-fache
erhöht. Die gepreßte und fixierte nichtgewebte Faserschicht wurde in eine Acrylnitril-Butadien enthaltende Synthesegummilatex
getaucht und in solchem Maße ausgedrückt, daß die Menge an Imprägnierlatex, bezogen auf das Gewicht der nichtgewebten
Faserschicht, das dreifache betrug· Dann wurde getrocknet· Das zum Fixieren der nichtgewebten Faserschicht verwendete
Polyvinylacetat wurd.e mit Methanol extrahiert und entfernt, wonach die Schioht mit Wasser gewaschen und mit heißer luft von
700O getrocknet wurde. Das erhaltene Vlies war flexibel und fest.
Es eignete sich als lederartiger Vliesstoff vorzüglioh als MSbelbezugsstoff und zur Innendekoration, nachdem auf seine
ο Oberfläche ein geeigneter Film oder Überzug aufgetragen oder
JJ eine Polymerlösung aufgesprüht worden war,
«, Zur Erfindung gehört alles dasjenige, was in der Beschreibung
-» enthalten ist einsohließlioh dessen, wa· abweiohend von den
konkreten Ausführungsbeiapfelen für den Faohmann naheliegt,
Ra .. 17 546 Patentansprüche«
Claims (1)
1. Verfahren zur Herstellung von Vliesstoffen durch Imprägnieren einer dreidimensionalen regellosen nichtgewebten Faserschicht
mit der Lösung eines Polymerisates mit gummiar,tiger Elastizität und Ausfällen des Polymerisates im Naßverfahren,
dadurch gekennzeichnet, daß die nichtgewebte Faserschicht
zuvor durch Pressen mit einem Bindemittel fixiert wird, das in einem gegenüber den fasern und dem gummielastischen Polymerisat
inerten Lösungsmittel löslich ist, daß die Faserschicht dann mit der Lösung eines gummielastischen Polymerisates
imprägniert wird und daß die Imprägnierlösung ausgefällt wird, wonach das Bindemittel extrahiert und entfernt
wird β
2· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Faserschicht nach dem Fixieren mit dem Bindemittel zur Erzielung einer glatten Oberfläche abgebimst wird, daß die
00-9840/1617
FMNSCHREtIiR: 0114057
erhaltene nichtgewebte Faserschicht mit der Lösung eines
gummielastischen Polymerisates imprägniert sowie anschließend mit dieser Lösung überzogen wird, wonach das gummielastische
Polymerisat ausgefällt und das Bindemittel extrahiert und entfernt wird.
3· Verfahren nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch die in der vorangegangenen Beschreibung enthaltenen !,!erkmale»
BAD
»■·. - V" "wir
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Also Published As
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BHV | Refusal |