DE1517280C3 - Verfahren zur Herstellung einer Tabakfolie - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer TabakfolieInfo
- Publication number
- DE1517280C3 DE1517280C3 DE1517280A DE1517280A DE1517280C3 DE 1517280 C3 DE1517280 C3 DE 1517280C3 DE 1517280 A DE1517280 A DE 1517280A DE 1517280 A DE1517280 A DE 1517280A DE 1517280 C3 DE1517280 C3 DE 1517280C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- tobacco
- parts
- autoclave
- pressure
- oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 title claims description 139
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 title claims description 139
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000011888 foil Substances 0.000 title description 30
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 44
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 18
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 17
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 10
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 27
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 23
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 10
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 5
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 5
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 4
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 4
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B3/00—Preparing tobacco in the factory
- A24B3/14—Forming reconstituted tobacco products, e.g. wrapper materials, sheets, imitation leaves, rods, cakes; Forms of such products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/12—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of reconstituted tobacco
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
- Manufacturing Of Cigar And Cigarette Tobacco (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Tabakfolie, bei welchem Tabak im Autoklav
in wäßriger Suspension unter Bewegung erhitzt und diese Suspension in ein zusammenhängendes
Tabakerzeugnis übergeführt wird.
Verfahren der obengenannten Art sind (z. B. durch die US-PS 2 485 670) bekannt. Hierbei wird
der Tabak im Autoklav bei einer Temperatur bis maximal 121° C unter erhöhtem Luftdruck erhitzt.
Druck und Behandlungsdauer können variiert werden, wobei mit steigendem Druck sich die Behandlungsdauer
verkürzt. Zum Beispiel ergibt sich bei einem Druck von 4,2 kg/cm2 eine Behandlungsdauer
von etwa 15 Minuten.
Bei dem genannten Verfahren wird der Tabak durch Trocken- oder auch Naßzerkleinerung für die
Herstellung einer Tabakfolie lediglich zu kolloidaler Größe gemahlen. Eine darüber hinausgehende Homogenisierung
des Tabaks vor dem Ausformen in eine Tabakfolie ist aus anderen Verfahren an sich
bekannt.
Zur Aufbereitung von Tabak wird außerdem in einigen anderen Fällen Sauerstoff benutzt, um den
Nikotingehalt im Tabak zu vermindern oder um eine Sterilisierung des Tabaks zu erzielen.
Die bekannten Verfahren zur Herstellung von Tabakfolie können dem Tabak ohne zusätzliche Bindemittel
keine für die Herstellungsmaschinen in sicherem Maße ausreichende Bindekraft und kein ausreichendes
Kohäsionsvermögen vermitteln. Werden aber künstliche Bindemittel hinzugefügt, so ist die
Tabakfolie faserig in ihrer Struktur, verhältnismäßig steif und federartig, weist einen papierartigen Griff
auf, und der Rauchgeschmack ist beeinträchtigt.
Daher besteht die Aufgabe, ein Verfahren zur Herstellung einer Tabakfolie zu schaffen, bei dem der
Tabak selbst eine große Bindekraft und ein großes Kohäsionsvermögen entwickelt.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das fein oder vorzugsweise in Stücke mit
ίο Abmessungen von etwa 2,5 cm zerteilte Behandlungsgut
mindestens 5 Minuten lang in einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre, in der der Sauerstoffpartialdruck
bei Raumtemperatur mindestens etwa 5 kg/cm2 beträgt, auf eine Temperatur von 129 bis
172° C erhitzt und dann vor dem Ausformen durch Homogenisierung in eine pastenartige Masse übergeführt
wird.
Ein Vergleichsversuch zeigt die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzielten Vorteile:
1. Versuch ohne Sauerstoff
Eine aus Wiskonsin-Tabak bestehende wäßrige Suspension wurde in einem Autoklav dicht verschlossen
und auf 149° C erhitzt. Das Behandlungsgut wurde 20 Minuten lang auf 149° C gehalten, abgekühlt,
homogenisiert und zusätzlich mit 25 Gewichtsprozent trockengemahlenem Sumatra-Tabak
vermengt. Dem Gemisch wurden 12 Gewichtsprozent Anfeuchter (Triäthylenglykol) und 4 Gewichtsprozent
eines Aschebilders (Kieselgur) beigegeben.
2. Versuch mit Sauerstoff
Eine aus dem gleichen Wiskonsin-Tabak bestehende wäßrige Suspension wurde in einem dicht verschlossenen
Autoklav mittels reinem Sauerstoff auf 49,3 atü gedrückt. Der unter Sauerstoff stehende
Autoklav wurde dann auf 149° C erwärmt und 20 Minuten auf dieser Temperatur gehalten. Anschließend
erfolgten Abkühlung, Homogenisierung und Beimischung der im Versuch 1 angeführten Stoffe.
Die Inhalte der beiden. Autoklaven wurden durch Trocknen zu Tabakfolien verarbeitet und die so erhaltenen
Folien einem physikalischen Test unterzogen, der folgendes Ergebnis erbrachte:
Physikalische
Eigenschaften
Eigenschaften
Zugfestigkeit (g/mm2)
Dehnung (0Io)
Mullentest (g/cm2)...
Farbe
Farbe
1. Versuch
Autoklav
ohne Sauerstoff
ohne Sauerstoff
K2
keine Meßanzeige
Dunkelbraun
Dunkelbraun
2. Versuch
Autoklav mit Sauerstoff
25
3,1
35
Goldbraun
35
Goldbraun
Durch das erfindungsgemäße Verfahren sind alle natürlichen Eigenschaften eines Tabaks erhalten geblieben.
Insbesondere wird dem Tabak eine hellere Farbe, ähnlich dem Naturtabak, verliehen, wobei
gleichzeitig die Bindekraft und das Kohäsionsvermögen des Tabaks stark erhöht wird.
Besonders vorteilhaft für das Verfahren erweist es sich, wenn die wäßrige Tabaksuspension auf eine
Temperatur von 140 bis 160° C erwärmt wird und
der Sauerstoffpartialdruck mindestens 21 kg/cm2 beträgt
und daß die wäßrige Tabaksuspension bei diesen Temperaturen 10 bis 40 Minuten lang erwärmt
wird.
3 4
Wenn die Homogenisierung der wäßrigen Tabak- Mitteln, z. B. einem Waringblender, einer Naßsuspension
in einer Homogenisierungseinrichtung hammermühle (a wet hammer mill) oder einem Desvom
Ventiltyp bei einem Druck von mindestens 140 integrator nach Rietz, mit einem innerhalb eines
kg/cm2 erfolgt, wird das Behandlungsgut einer hohen Stators angeordneten, mit hoher Geschwindigkeit
Scherkraft, einer äußerst hohen und intensiven Wir- 5 umlaufenden Rotor durchgeführt werden kann, wird
belwirkung, Gravitation und Stoßwirkung unterwor- doch eine Einrichtung, welche die wäßrige Lösung
fen, so daß eine für die weitere Verarbeitung gut ge- einer Scherkraft aussetzt, besonders geschätzt. Demeignete
pastenartige Masse erzielt werden kann. zufolge wird bei der Umwandlung der wäßrigen Ta-
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung baksuspension in eine gleichmäßig homogenisierte
einer Tabakfolie soll nun weiter erläutert werden. io Masse eine Homogenisiereinnchtung vom Ventiltyp
Ein grundsätzliches Merkmal der Erfindung be- bevorzugt, die bei einem Druck in der Größenordsteht
darin, daß beim erfindungsgemäßen Verfahren nung von mindestens 140 kg/cm2 arbeitet. Die Hoder
Tabak aus den normalerweise in ihm Vorhände- mogenisiereinrichtung vom Ventiltyp kann wahlweise
nen Substanzen ein Kohäsionsvermögen entwickelt. bis zu einem Druck von 350 kg und höher betrieben
Zu diesem Zwecke wird der Tabak in Wasser gelegt 15 werden. Jedoch ist allgemein ein Betrieb bei Drücken
und erwärmt, während er in dem Wasser in einem von mehr als 350 kg vom wirtschaftlichen oder techabgedichteten
Raum liegt, der Sauerstoff enthält und nischen Standpunkt aus nicht gerechtfertigt. Wenn
in dem ein erhöhter Druck herrscht. Eine solche Be- das Behandlungsgut im Autoklav anfänglich in Form
handlung des Tabaks kommt im Grunde einer Be- von großen Stücken vorliegt, ist es ratsam, die im
handlung im Autoklav gleich, in welchem der Tabak *o Autoklav behandelte wäßrige Tabaksuspension
vorzugsweise in kleinzerteilter Form in Wasser gelöst durch einen Desintegrator nach Rietz und dann
und diese wäßrige Suspension in einem Autoklav durch die Homogenisierungseinrichtung mit Ventilen
oder einem gleichwertigen Kessel unter Druck in durchzuführen.
einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre erwärmt wird. Die homogenisierte pastenartige Masse des im
Da Sauerstoff für die Behandlung der wäßrigen Ta- 25 Autoklav behandelten Tabaks wird beim Ausformen
baksuspension im Autoklav wesentlich ist, bevorzugt als Film auf einer geeigneten Unterlage, z. B. auf
man eine konzentrierte Form des Sauerstoffs zu ver- einem Band aus rostfreiem Stahl, ausgestrichen oder
wenden, mit beispielsweise den im Handel erhältli- aufgegossen und zu einer Tabakfolie getrocknet. Oft
chen Sauerstoffkonzentrationen von wenigstens 95 kann dieser pastenartigen Masse feinzerteilter Tabak
Volumprozent Reinheit, die durch Verflüssigung 30 zugesetzt werden. Diese weitere Tabakmenge kann in
oder Rektifikation der Luft erzielt werden. Der trockenem Zustand zu kleinen Teilchen vermählen
Sauerstoffpartialdruck in dem Autoklav ist bei werden, von denen mehr als 99 Gewichtsprozent
Raumtemperatur (etwa 25° C) wenigstens 5 kg/cm2 durch ein Sieb mit 40 Maschen pro cm linear und
und beträgt vorzugsweise wenigstens 21 kg/cm2. Na- mehr als 25 Gewichtsprozent durch ein Sieb mit 79
türlich ist es zur Erlangung solcher Sauerstoffpar- 35 Maschen pro cm linear und mehr hindurchgehen,
tialdrücke in Luft erforderlich, Luft bei einem Druck Die pastenartige Masse des im Autoklav behandelten
von wenigstens etwa 24,6 kg/cm2 und vorzugsweise Tabaks dient als wäßriges Bindemittel für die feinen
von etwa 105 kg/cm2 zu verwenden. Im allgemeinen Teilchen des trockengemahlenen Tabaks,
beträgt die Temperatur bei der Behandlung im Auto- Der Autoklav soll eine bei mäßiger Geschwindig-
klav mindestens 129° C und liegt meistens im Be- 40 keit (200 bis 1500 U/min) arbeitende Rührvorrich-
reich zwischen etwa 140 und 160° C. Eine Tempera- tung aufweisen. Die Zerkleinerung des darin zu be-
tur von mehr als 172° C kommt selten zur Anwen- handelnden Tabaks kann hierbei bis zu einem sol-
dung. chen Maße durchgeführt werden, daß sogar physika-
Die wäßrige Tabaksuspension wird mindestens 5 lisch zähe Tabakstücke, die vorher in grobe Stücke
Minuten lang auf der gewünschten Behandlungstem- 45 von etwa 6 bis 12 mm Länge zerschnitten wurden,
peratur des Autoklavs gehalten, vorzugsweise jedoch verwendet werden können. Der Vorteil der Behand-
10 bis 40 Minuten lang. lung großer Partikeln des Tabaks in dem Autoklav
Die im Autoklav behandelte wäßrige Tabaksus- liegt anscheinend in der Bewahrung der Faser,
pension verfügt über ein ausreichendes Kohäsions- Bruchstücke der Tabakfaser, welche das Verfahren
vermögen, so daß sie getrocknet werden kann und 5° der Umwandlung zerkleinerten Tabaks in eine Tadabei
dann zusammenhängende Formen wie Streifen, bakfolie überstehen, verbessern die Zugfestigkeit und
Stangen, Fäden und Folien gebildet werden können. auch die Biegsamkeit der Folien. Wenn der in den
Während der Tabak bei seiner Einführung in den Autoklav eingebrachte Tabak in Form von groben
Autoklav sich anfänglich in einem feinzerteilten Zu- Teilchen vorhanden ist, dann ist es allgemein erforstand
befinden kann, so kann man jedoch auch vor- 55 derlich, die wäßrige Suspension des im Autoklav bezugsweise
dem Autoklav ein mit Abmessungen von handelten Tabaks zu homogenisieren, so daß ein
etwa 2,5 cm zerteiltes Behandlungsgut zuführen. Es glatter Brei entsteht, der für die Herstellung der Foist
erwünscht, daß dieses Behandlungsgut nicht mehr lie gleichmäßig ausgebreitet werden kann. In einem
als 10 Gewichtsprozent an Partikeln aufweisen sollte, solchen Falle wird die Verwendung einer Homogenidie
durch ein Sieb mit 6 Maschen pro cm linear hin- 60 siereinrichtung, die bei Drücken in der Größenorddurchgehen.
Insbesondere dann, wenn die im Auto- nung von wenigstens 140 kg/cm2 arbeitet, bevorzugt,
klav behandelte Suspension grobe Tabakpartikeln da hierdurch eine Homogenisierung erzielt wird,
enthält, wird sie vor dem Ausformen so weit homo- ohne daß dadurch eine vollkommene Zerstörung der
genisiert, daß eine pastenartige Masse entsteht, die in Faser oder des Aussehens eintritt,
den folgenden Vorgängen für die Herstellung von 65 Der Tabak, der dem Verfahren unterworfen wird, Tabakfolien oder eines ähnlich zusammenhängenden kann auch in eine Blatt- und eine Stiel-Fraktion un-Tabakerzeugnisses verwendet wird. terteilt werden, so daß beide Fraktionen getrennt
den folgenden Vorgängen für die Herstellung von 65 Der Tabak, der dem Verfahren unterworfen wird, Tabakfolien oder eines ähnlich zusammenhängenden kann auch in eine Blatt- und eine Stiel-Fraktion un-Tabakerzeugnisses verwendet wird. terteilt werden, so daß beide Fraktionen getrennt
Während die Homogenisierung mit bekannten voneinander in wäßriger Suspension in Sauerstoffat-
5 6
mosphäre erhitzt werden, wonach die beiden wäßri- tet wird. Wie bereits angedeutet, bestehen diese Angen
Suspensionen wieder vereint werden. feuchter oder Weichmacher aus Glyzerol, die mit
Auf diese Weise werden die Bestandteile der Ta- dem Wasser vermischt werden können, welches bei
bakstiele, welche normalerweise eine gewisse Herb- der Wiederbefeuchtung der Tabakfolie verwendet
heit im Rauch der Zigarren oder Zigaretten hervor- 5 wird.
bringen, anscheinend verändert, da von Rauchexper- Ein vorteilhaftes Verfahren der Wiederbefeuchten
festgestellt wurde, daß die erfindungsgemäß be- tung der trockenen Tabakfolie besteht darin, das
handelten Tabakstiele einen milderen Rauch erge- heiße Förderband beim Verlassen der Trockenzone
ben, als die anderweitig behandelten. Gleichzeitig beispielsweise durch Sprühen von Wasser gegen die
kann man durch das Fernhalten wenigstens eines we- ίο nicht mit einem Überzug versehene Seite zu kühlen
sentlichen Teiles der Tabakblätter von der Behänd- und auf die Tabakfolie Dampf einwirken zu lassen,
lung in dem Autoklav ein Enderzeugnis mit dem Der Dampf durchdringt die Tabakfolie und kondenfeinen
Aroma und dem Rauchgeschmack der Tabak- siert darin, um so die gewünschte Wiederbefeuchtung
blätter erhalten. zu erreichen.
Wie in der mit Tabak verbundenen Technik be- 15 Die wiederbefeuchtete Tabakfolie wird dann von
kannt, werden im allgemeinen bei der Herstellung dem Förderband entfernt oder abgeschält und als
von Rauchwaren Anfeuchter und Weichmacher, wie eine Rolle eines zusammenhängenden Tabakerzeug-Glyzerol,
Sorbitol und verschiedene Glykole, verwen- nisses nach dem US-Patent 2 747 583 aufgewickelt,
det, um ein übermäßiges Trocknen und Sprödewer- Oft kommt hierbei zur Erleichterung des Trennens
den des Tabaks vor dem Rauchen zu verhindern. 20 der Tabakfolie von der Oberfläche des Förderbandes
Diese Anfeuchter oder Weichmacher werden zu ein Abstreifmesser zur Anwendung. Die Tabakfolie
einem beliebigen Zeitpunkt während des Verfahrens kann schließlich in Stücke, z.B. in quadratische
dem Erzeugnis zugesetzt, nachdem der gesamte Ta- Stücke mit Seitenlängen von 50 oder 75 mm, zerbak
oder ein Teil von ihm in dem Autoklav behan- schnitten werden, um bei der Herstellung von Zigadelt
worden ist. Die Anfeuchter und Weichmacher 25 retten oder Pfeifentabak verwendet zu werden. Diese
werden zweckmäßigerweise in Mengen von nicht Stücke, die in geeigneten Behältern gesammelt sind,
mehr als 10 Gewichtsprozent häufig nicht mehr als 5 können dann vor dem Zerschnitzeln leicht mit den in
Gewichtsprozent des gesamten Tabakgehaltes der den Zigaretten oder den Pfeifentabak verarbeiteten
homogenisierten pastenartigen Masse des im Auto- Tabakblättern vermischt werden,
klav behandelten Tabaks zugesetzt. Die Anfeuchter 30 An einzelnen Beispielen soll nun das erfindungsge-
und Weichmacher können auch noch dem fertigen mäße Verfahren und die daraus resultierenden
Erzeugnis zugesetzt werden, d. h. der Tabakfolie, in- Eigenschaften der Tabakerzeugnisse noch näher erdem
diese Materialien allgemein in einer wäßrigen läutert werden. In den Beispielen werden die Anteile,
Lösung in Form eines Überzuges oder einer Besprü- wenn nicht besonders erwähnt, als Gewichtsanteile
hung auf die Tabakfolie aufgebracht werden. 35 angegeben.
Die im Autoklav behandelte Tabakmasse kann mit BeisDiel 1
oder ohne den trocken gemahlenen Tabak in eine zu-
sammenhängende Folie umgeformt werden. Hierzu Es wurde ein fermentierter Connecticuttabak vom
dient ein Förderband aus rostfreiem Stahl, welches Jahre 1957 in feuchtem Zustand durch eine Hammit
einer Folienauftragvorrichtung ausgestattet ist, 4° mermühle hindurchgeführt, so daß ein Minimum an
beispielsweise einer rückwärts laufenden Rollenüber- Staub erzeugt wurde. Zu 1400 Teilen heißen Wassers
ziehvorrichtung und Trockenhauben, wie es in dem wurden 75 Teile kleinzerteilten Tabaks hinzugefügt.
US-Patent 2 747 583 gezeigt ist. Bei der Herstellung Diese Mischung nahm etwa 70 % des Innenraumes
von Tabakfolien gemäß der Erfindung hat es sich als eines Autoklavs ein, wobei dann im wesentlichen reibesonders
vorteilhaft herausgestellt, die Folie oder 45 ner Sauerstoff 30 Sekunden lang durch die Mischung
den auf die Oberseite des aus rostfreiem Stahl beste- hindurch nach oben geblasen wurde, danach wurde
henden Förderbandes aufgebrachten Überzug zu er- das Ventil am oberen Ende des Autoklavs geschloswärmen,
indem gegen die Unterseite Dampf geleitet sen, so daß der Druck bis auf 31,6 kg/cm2 ansteigen
wird, um dort zu kondensieren. Ein solches Verfah- konnte. Das Blasen mit Sauerstoff wurde anschlieren
wird in dem US-Patent 2 155 473 gezeigt. Auf 5° ßend unterbrochen und der Inhalt des Autoklavs bei
diese Weise wird eine sehr hohe Trocknungsge- einer Drehzahl von etwa 500 U/min gerührt. Nach
schwindigkeit erzielt, ohne daß das Enderzeugnis be- etwa 3 Minuten wurde wiederum Sauerstoff in den
einträchtigt wird. Autoklav eingeführt, um lediglich den Druck wieder
In den meisten Fällen wird die auf das Förderband auf 31,6 kg/cm2 zu bringen, der infolge des in die
aufgebrachte wäßrige Schicht des im Autoklav be- 55 wäßrige Suspension gegangenen gasförmigen Sauerhandelten
Tabaks zu einer zusammenhängenden Fo- stoffes etwas abgefallen war. Dann wurde die Sauerlie
getrocknet, welche nach der Wiederaufbereitung, Stoffzuführung unterbrochen, und es wurde der Ind.
h. nach der Wiederbefeuchtung, leichter von dem halt des Autoklavs innerhalb von 30 Minuten auf
Förderband entfernt werden kann. In dem US-Patent eine Temperatur von 150° C erhitzt. Unter ununter-2
747 583 wird die Wiederbefeuchtung der Folie mit 60 brochenem Rühren wurde 20 Minuten lang der Ineinem
feinen Wassernebel von einer Sprühdüse her halt im Autoklav auf einer gewünschten Temperatur
erzielt, die vorzugsweise in einer Feuchtigkeitskam- von 150° C gehalten. Ein Druck von 44 kg/cm2 bei
mer nach dem US-Patent 2 867 220 eingeschlossen 150° C zeigte an, daß keine Leckstellen in dem
werden kann. Wahlweise kann eine schwammige Autoklav vorhanden waren.
Rolle, die dauernd durch Wasser feucht gehalten 65 Nach 20 Minuten wurde der Inhalt in dem Autowird,
in Umlaufberührung mit dem Förderband an- klav schnell auf eine Temperatur von etwa 80° C
geordnet werden, so daß die trockene Tabakfolie bei abgekühlt. Das Ventil wurde geöffnet, um den in
ihrem Durchgang unter der Rolle hindurch befeuch- dem Autoklav verbliebenen Gasdruck abzulassen,
und die wäßrige Tabaksuspension wurde in noch hei- geschnitten und die gesamte Mischung zu Zigaretten
ßem Zustand in einen Waringblender übergeführt, verarbeitet wurde, war eine Gruppe von Rauchern
wo sie innerhalb einer Minute zu einer gleichmäßigen nicht in der Lage, diese Zigaretten von Zigaretten zu
pastenartigen Masse homogenisiert wurde. Die au- unterscheiden, welche aus derselben Tabakmischung
ßerst kurze Homogenisierungszeit ist ein bedeutender 5 hergestellt wurden, jedoch keine der behandelten Zi-Vorteil
in dem erfindungsgemäßen Verfahren, da fest- garettenfolien enthielten.
gestellt wurde, daß in Abwesenheit von Sauerstoff eine Dieses Beispiel wurde mit einer Abweichung
erheblich längere Homogenisierung des im Autoklav wiederholt. Die im Autoklav behandelte breiige Stielbehandelten
Tabaks erforderlich ist, um ihn in masse wurde nach schneller Abkühlung auf ein feigleichmäßig
verteilbare, pastenartige Masse zu ver- io nes Nylonsieb mit 32 Maschen pro cm linear abgewandein,
füllt und wurde dann stehengelassen, so daß die
Die pastenartige Masse wurde sodann gleichmäßig Flüssigkeit gänzlich ablaufen konnte. Die verbleibenauf
einem Band aus rostfreiem Stahl verteilt, welches den feuchten Stiele wurden dann mit 1000 Teilen
anschließend durch an der Unterseite des Stahlban- Wasser vermischt. Dieser Brei wurde bei einem
des aufkondensierten Dampf erwärmt wurde, um den 15 Druck von 14 kg/cm2 sechsmal durch eine Homogeim
Autoklav behandelten und homogenisierten Ta- nisiervorrichtung vom Ventiltyp hindurchgeführt,
baküberzug zu einer zusammenhängenden Folie zu Die Tabakfolie wurde im übrigen nach der bereits
baküberzug zu einer zusammenhängenden Folie zu Die Tabakfolie wurde im übrigen nach der bereits
trocknen. Diese Folie auf der Stahloberfläche wurde beschriebenen Art hergestellt. Diese Folie war von
wieder angefeuchtet und als eine Tabakfolie in einer etwas hellerer Farbe als die zuerst beschriebene Folie
Dicke von etwa 0,076 mm abgestreift. Die Tabakfo- 20 in diesem Beispiel. Die beiden Folien waren in ihrer
He hatte ein angenehmes Ausehen und eine gold- Festigkeit gleich, obwohl die angewandte Folie bei
braune Farbe ähnlich den Tabaken, die zu Deckblät- geringerer Homogenisierung 140 statt 210 kg/cm2
tern verwendet werden. Die Zugfestigkeit der Tabak- hergestellt worden war. Es wurde festgestellt, daß die
folie betrag 220 g je mm2. Bei Verwendung als abgewandelte Folie auch die Vergleichsprobe beim
Deckblatt bei Zigarren und beim Rauchen dieser Zi- 25 Zigarettenrauchen bestand,
garren wurde festgestellt, daß diese Folien einen sehr . .
garren wurde festgestellt, daß diese Folien einen sehr . .
angenehmen Rauchgeschmack hatten. Beispiel ό
Proben zeigten, daß bei Nichtanwendung von Es wurden 75 Teile eines im Schuppen getrockne-
Sauerstoff in der Autoklavbehandlung die erzeugte ten Connecticut-Allzwecktabaks, welcher in einer
Tabakfolie eine sehr dunkelbraune Farbe hat, wo- 30 Hammermühle derart behandelt worden war, daß
durch die Folie als Deckblatt für Zigarren ungeeignet wenigstens 80 Gewichtsprozent durch ein Sieb mit 6
ist. Außerdem hat sich gezeigt, daß durch die An- Maschen pro cm linear, jedoch nicht mehr als 20 Gewendung
von Sauerstoff in dem Autoklav eine erheb- wichtsprozent durch ein Sieb mit 20 Maschen pro cm
liehe Verminderung des Nikotingehaltes in dem so linear hindurchgingen, in 1400 Teilen Wasser susbehandelten
Tabak auftritt. Der in diesem Falle ver- 35 pendiert. Es wurde der Autoklav von Beispiel 1 verwendete
Tabak hatte einen anfänglichen Nikotinge- wendet und Sauerstoff eingeführt, so daß beim
halt von 1,40 %>. Nach der Behandlung ohne Sauer- Gleichgewicht ein Druck von 31,6 kg/cm2 erreicht
stoff im Autoklav betrag der Nikotingehalt 1,37 °/o. wurde. Die Temperatur des Inhalts des Autoklavs
Nach einer Behandlung im Autoklav gemäß dem wurde innerhalb von 30 Minuten auf 150° C ge-Verfahren
betrug der Nikotingehalt nur 0,45 °/o. 40 bracht. Diese Temperatur wurde 20 Minuten lang ge-
. -19 halten und der Inhalt des Autoklavs dann ohne Küh-
Beispiel I jung durch ein Sieb mit 5 Maschen pro cm linear in
Es wurden Tabakstiele eines Burley-Tabaks beim einen kalten Aufnahmebehälter entlassen. Der Sauer-Durchgang
zwischen Stahlwalzen, die mit verschiede- stoffpartialdruck innerhalb des Autoklavs war ausnen
Drehzahlen arbeiten, zerflockt. 75 Teile dieser 45 reichend, um diese Abgabe durchzuführen. Die bezerflockten
Stiele wurden in den in Beispiel 1 ver- handelte Tabakmasse wurde gemeinsam mit 12 Teiwendeten
Autoklav zusammen mit 1425 Teilen hei- len Triäthylenglykol 20 Minuten lang in einer
ßem Wasser eingebracht. Sodann wurde dieser Mi- schnellaufenden Misch- und Schervorrichtung behanschung
unter Umrühren Sauerstoff bis zu einem delt, welche diese Masse ausreichend homogenisierte,
Druck von 14 kg/cm2 zugesetzt. Die Temperatur des 50 so daß er gemäß der Beschreibung in Beispiel 1 ausInhalts
des Autoklavs wurde auf 150° C gesteigert gegossen und getrocknet werden konnte. Diese Folie
und dann 20 Minuten lang auf dieser Temperatur ge- hatte eine Zugfestigkeit von 265 g je mm2, die für
halten. Die mit Sauerstoff behandelte Stielfraktion eine mechanische Weiterverwendung als Binder in
wurde dann schnell abgekühlt und sechsmal durch der Zigarettenherstellung vollkommen ausreicht. Zieine
Homogenisiervorrichtung vom Ventiltyp bei 55 garren, die mit diesem Blatt als Binder hergestellt
einem Druck von 210 kg/cm2 durchgeführt. wurden, hatten ausgezeichnete Raucheigenschaften.
Es wurden dann der Stielfraktion je ein Teil der . . .
homogenisierten festen Stiele drei Teile einer Beispiel 4
Mischung eines feinzermahlenen Tabaks (Nebenpro- Es wurden 9 Teile eines Wisconsin-Fülltabaks, der
dukt bei der Zigarettenherstellung) zugesetzt. Sodann 60 gebündelt und in der Wärme mit Feuchtigkeit behanwurde
Glyzerin bis zu 3 °/o des Tabaktrockengewich- delt worden war sowie in einer Hammermühle derart
tes zugesetzt und die Mischung dann gegossen und bearbeitet worden war, daß er durch ein Sieb mit Maauf
einem rostfreien Stahlförderband nach Beispiel 1 sehen von 6 mm Größe hindurchging, zusammen mit
getrocknet. Der Tabakbogen wurde nach dem 91 Teilen Wasser in einem Behälter in Bewegung ge-Wiederanfeuchten
als eine zusammenhängende Rolle 65 halten. Der Behälter war mit einem entfernbaren
aufgewickelt und anschließend in Stücke geschnitten. Siebkorb mit 8 Maschen pro cm linear ausgestattet.
Als 12 Gewichtsprozent des Bogens mit einer Mi- Nach 20 Minuten wurde der Korb von den Behälter
schung eines Zigarettentabaks vermischt, in Streifen abgehoben, so daß das Wasser von dem Tabak
9 10
ablaufen konnte. Das Wasser, welches in dem Behäl- Das Auftragen dieses Überzugs wurde mittels einer
ter zurückblieb, enthielt sehr kleine Tabakpartikeln preßluftbetätigten Sprühdüse durchgeführt. Er be-
und einen Schlamm, bestehend aus Erde und ande- stand aus einer Lösung von 2,5 Gewichtsprozent Atren
Verunreinigungen, die an den Tabakblättern haf- hylzellulose in Äthanol (95 °/o) mit 0,25 °/o Propyteten.
Der Schlamm wurde 5 Minuten stehengelas- 5 lenglykol (P 1200). Der Überzug wurde auf die fortsen,
so daß er sich absetzen konnte, woraufhin das laufende Folie mit solcher Geschwindigkeit aufgeüberstehende
Wasser zu einem Trichter abgepumpt bracht, daß je 9,3 dm2 des Bogens 80 bis 100 mg At-
und dort mit dem vorher abgefüllten Tabak verbun- hylzellulose abgesetzt wurden. Der Alkohol wurde
den und durch einen Schraubenförderer in einen Des- durch die Restwärme, die noch in dem Förderband
integrator nach R i e t ζ weitergeführt wurde. Dieser io und in dem Bogen vorhanden war, gleichmäßig von
Desintegrator war mit einem Sieb mit einer Maschen- der Folie verdampft.
größe von 0,812 mm ausgestattet. Die Folie, welche aus einem leichten wickelfähigen
Die in diesem Desintegrator nach Rietz behan- Material war, wurde dann zu einer endlosen Rolle
delte Masse wurde auf einen Gesamtgehalt an festen für Zigarrendeckblätter aufgewickelt. Dieses Deck-Teilen
von 7,5 Gewichtsprozent eingestellt und in 15 blatt war 0,063 mm dick und hatte eine Zugfestigkeit
einen bewegten Tank eingebracht, aus welchem sie von 195 g je mm2. Zigarren, die mit diesem Deckdurch
eine Meßpumpe bei einer Geschwindigkeit von blatt hergestellt wurden, hatten ein gutes Aussehen
26 bis 28 Teilen je Stunde gegenüber einem Strö- und gute Raucheigenschaften,
mungsmitteldruck von 52 kg/cm2 abgepumpt wurde. .
mungsmitteldruck von 52 kg/cm2 abgepumpt wurde. .
(Dieser Druck wurde durch ein Regelventil nach der 20 13 e 1 s ρ 1 e 1 5
unten angegebenen Beschreibung festgestellt.) Die Es wurden reife großflächige Tabakblätter von
Masse wurde in einen Autoklav eingepumpt, der un- Connecticuttabak im Feld von den Stielen gepflückt
unterbrochen arbeitet und die folgenden Bestandteile und dehydriert, indem sie in einen Ofen mit starkem
aufweist: Zug eingebracht wurden und dort 24 Stunden lang
25 bei einer Temperatur von 54,5° C verblieben. Das
a) eine unter Druck stehende Sauerstoffquelle, die Gewicht der Blätter betrug nach dem Trocknen etwa
bei einer Geschwindigkeit von 2,5 Teilen je 10 % der frischen Blätter. Dieses getrocknete Mate-Stunde
und bei einem Druck von 42,5 bis 42,9 rial wurde in einer Hammermühle bearbeitet, so daß
kg/cm2 Sauerstoff zur Schlammleitung zuführt; nicht mehr als 10 Gewichtsprozent durch ein Sieb
b) einen Wärmeaustauscher mit abgekratzter 30 mit sechs Maschen pro cm linear hindurchgingen.
Oberfläche und einem Dampfmantel, der im- Unter Verwendung eines Autoklavs wurden 75 stände ist, eine Erwärmung der mit Sauerstoff Teile des getrockneten und in der Hammermühle bebehandelten Masse auf etwa 149° C in etwa 3 arbeiteten Blattmaterials in 1000 Teilen Wasser sus-Minuten durchzuführen; pendiert und Sauerstoff bis zu einem Druckgleichge-
Oberfläche und einem Dampfmantel, der im- Unter Verwendung eines Autoklavs wurden 75 stände ist, eine Erwärmung der mit Sauerstoff Teile des getrockneten und in der Hammermühle bebehandelten Masse auf etwa 149° C in etwa 3 arbeiteten Blattmaterials in 1000 Teilen Wasser sus-Minuten durchzuführen; pendiert und Sauerstoff bis zu einem Druckgleichge-
c) zwei Kessel mit einem Dampfmantel, die mit 35 wicht von 24,5 kg/cm2 zugeführt. Der Inhalt des
Rührvorrichtungen ausgestattet sind, welche die Autoklavs wurde in etwa 30 Minuten bis auf 150° C
mit Sauerstoff behandelte Masse in Bewegung erwärmt und etwa 20 Minuten lang auf dieser Tem-
und ihre Temperatur für die gewünschte Halte- peratur gehalten. Der Autoklav wurde sodann gezeit,
in diesem Fall 40 Minuten, auf 149° C kühlt, der Sauerstoffdruck aufgehoben und die Tahält;
40 bakmasse nach Entfernung aus dem Autoklav 15 Se-
d) einen Wärmeaustauscher mit einem Kühlmantel künden lang in einem Waringblender behandelt,
und abgekratzter Oberfläche, der die behandelte während sie sich noch in lauwarmem Zustand beMasse
in etwa 3 Minuten von 149 auf 10° C fand. Sodann wurde eine Lösung mit 75,5 Teilen
abkühlt; einer handelsüblichen hydroxyäthylierten Stärke, die
e) ein Gegendruckventil, durch welches der 45 in 100 Teilen Wasser durch Erwärmung bis auf
Schlamm ununterbrochen mit einer solchen Ge- 79,5° C innerhalb von 10 Minuten aufgelöst wurde,
schwindigkeit austritt, daß der Druck in der An- hinzugesetzt und außerdem 10 Teile eines Triäthylage
auf einer Höhe von 42 kg/cm2 gehalten lenglykols als Weichmacher sowie 0,56 Teile Titanwird.
, dioxyd. Nach einer kurzen Vermischung zwecks , 50 gleichmäßiger Verteilung aller Ingredienzien wurde
. Die kalte Tabakmasse, welche ungehindert aus- der glatte Schlamm ausgegossen, getrocknet, mit Ättritt,
wurde bei einem Druck von 351 kg/cm2 noch hylzellulose überzogen, erneut befeuchtet und von
einmal durch eine Homogenisiereinrichtung hin- dem aus rostfreien Stahl bestehenden Förderband in
durchgeführt. Zu 100 Teilen des Tabaks in dem ho- der bereits in den Beispielen 1 bis 4 beschriebenen
mogenisierten Schlamm wurde 1 Teil Titandioxyd, 55 Weise herabgenommen.
6 Teile Johannisbrotkernmehl (in 1,5 Gewichtspro- Die Tabakfolie hatte ein feines goldbraunes Aus-
zent wäßriger Lösung), 15 Teile Glyzerin und sehen, was sie für eine Verwendung als Zigarren-0,00625
Teile einer wasserlöslichen Minzgrünfarbe deckblatt geeignet macht. Sie wies eine ausreichende
.zugesetzt. Diese Mischung wurde 1 Stunde lang ge- Zugfestigkeit auf, um mechnisch in einer Zigarrenmischt,
während des Vermischens wurde die Viskosi- 60 herstellungsmaschine verwendet werden zu können.
.tat der Mischung durch Zusatz von Wasser auf 2000 Mit dieser Umhüllung hergestellte Zigarren wurden
;Centipoises bei 10° C vermindert. von Rauchexperten dahingehend beurteilt, daß sie
Die Tabakfolie wurde gegossen und auf einem einen guten Rauchgeschmack hatten.
Förderband aus rostfreiem Stahl getrocknet. Nach . .
Förderband aus rostfreiem Stahl getrocknet. Nach . .
dem Trocknen und vor dem Wiederanfeuchten zum 65 Beispiel 6
Abnehmen wurde ein dünner Überzug aus Äthylzel- Eine Mischung aus gebündelten und in den Bün-
lulose gleichmäßig auf die Tabakfolie aufgesprüht, dein zum Schwitzen gebrachten Wisconsin-Tabakum
in der Folie einen Wasserwiderstand aufzubauen. blättern wurde bis zu etwa 22 Gewichtsprozent mit
11 12
Wasser befeuchtet und durch einen Zerhacker hin- schung in einen Unterdruckbehälter eingebracht und
durchgeführt. Die Tabakstücke hatten beim Verlas- 20 Minuten lang einem Unterdruck von 736,6 mm
sen des Zerhackers eine Größe von etwa 2,4 cm. 18 Quecksilbersäule ausgesetzt.
Teile dieses Behandlungsgutes wurden zu 165 Teilen Sodann wurde die Mischung durch Verteilung unWasser
hinzugefügt und die Mischung in einem Tank 5 ter einer Reihe von drei Abstreifmessern, die die
gerührt, an dessen Boden ein Sieb mit einer Ma- nasse Folie stufenweise bis auf ein endgültiges Maß
schengröße von 5 pro cm linear angeordnet war. von 0,76 mm verminderten, auf einem Förderband
Nach 20 Minten wurde die Rührvorrichtung zum aus rostfreiem Stahl ausgegossen. Die Folie wurde in
Stillstand gebracht und der Schlamm stehengelassen, derselben Weise getrocknet, wie es im Beispiel 1 und
so daß er sich durch das Sieb hindurchsetzen konnte. io 2 beschrieben ist, und mit einem Überzug von Äthyl-Danach
wurde ein an der Seite des Tanks befindli- Zellulose, welche mit Polypropylenglykol nach Beiches
Ventil unmittelbar über dem Sieb geöffnet und spiel 4 erweicht wurde, übersprüht,
die Tabaksuspension und das Wasser in einen Korb Die Folie wurde sodann neu befeuchtet, indem sie mit 8 Maschengrößen pro cm linear abgelassen. Das noch auf dem Stahlband durch eine Zone, in welcher Wasser, welches von dem Tank abgeströmt ist, 15 zunächst das Band durch Besprühung mit Wasser an wurde mit dem Schlammwasser vereinigt, das durch der Unterseite gekühlt wurde, hindurchgeführt das in dem Tank angeordnete Sieb hindurchgeströmt wurde, und dann durch eine Zone, in welcher durch war. Diese Mischung aus Schlammwasser wurde 5 eine Reihe von Düsen Dampf auf die Folie zur EinMinuten lang zum Absetzen stehengelassen, die wirkung kommen kann. Das kalte Band kondensierte überstehende Flüssigkeit abgezapft und mit dem ent- 20 den Dampf und brachte dadurch den Feuchtigkeitswässerten Tabak wieder verbunden. gehalt der Folie auf 25 Gewichtsprozent. Die wieder-Das Gewicht der trockenen festen Bestandteile des befeuchtete Folie wurde von dem Band entfernt und Tabakschlamms wurde auf 7,75 % eingestellt, indem als Rolle aufgewickelt.
die Tabaksuspension und das Wasser in einen Korb Die Folie wurde sodann neu befeuchtet, indem sie mit 8 Maschengrößen pro cm linear abgelassen. Das noch auf dem Stahlband durch eine Zone, in welcher Wasser, welches von dem Tank abgeströmt ist, 15 zunächst das Band durch Besprühung mit Wasser an wurde mit dem Schlammwasser vereinigt, das durch der Unterseite gekühlt wurde, hindurchgeführt das in dem Tank angeordnete Sieb hindurchgeströmt wurde, und dann durch eine Zone, in welcher durch war. Diese Mischung aus Schlammwasser wurde 5 eine Reihe von Düsen Dampf auf die Folie zur EinMinuten lang zum Absetzen stehengelassen, die wirkung kommen kann. Das kalte Band kondensierte überstehende Flüssigkeit abgezapft und mit dem ent- 20 den Dampf und brachte dadurch den Feuchtigkeitswässerten Tabak wieder verbunden. gehalt der Folie auf 25 Gewichtsprozent. Die wieder-Das Gewicht der trockenen festen Bestandteile des befeuchtete Folie wurde von dem Band entfernt und Tabakschlamms wurde auf 7,75 % eingestellt, indem als Rolle aufgewickelt.
der in einem Breibehälter befindlichen Mischung Die Tabakfolie, welche eine Dicke von 0,053 mm
Wasser zugesetzt wurde. Von diesem Tabakbrei wur- 25 aufwies, hatte die feine goldgelbe Farbe, die für ein
den 146 Teile in einen mit einer Rührvorrichtung Zigarrendeckblatt wünschenswert ist, und auch die
ausgestatteten Autoklav eingepumpt. Diese Vorrich- bei der Verwendung als Deckblatt erforderliche EIatung
arbeitet mit einer Geschwindigkeit von etwa 500 stizität. Die Zugfestigkeit des Blattes betrug 365 g je
U/min. Die eingefüllte Flüssigkeit füllte etwa 70% mm2, und ihre Dehnung betrug während einer Prüdes
Autoklavs aus. Es wurde dann so lange Sauer- 3° fung mit einem relativen Feuchtigkeitsgehalt von
stoff in den Autoklav eingeführt, bis der Druck 43,6 75% bei 22,3° C 5%. Zigarren, die unter Verwenkg/cm2
betrug, woraufhin der Kessel abgedichtet und dung einer solchen Folie hergestellt wurden, zeigten
der Inhalt 21 Minuten lang bis zu einer Temperatur ein mildes Aroma und hatten eine feine weiße Asche,
von 149° C erwärmt wurde. Bei dieser Temperatur
betrug der Druck 69,25 kg/cm2, und es wurde zusatz- 35 B e i s ρ i e 1 7
lieh Sauerstoff in den Autoklav eingeführt, um den
lieh Sauerstoff in den Autoklav eingeführt, um den
Druck als Vorsichtsmaßnahme gegenüber einem Eine Mischung aus Wisconsin-Tabaksorten wurde
eventuellen Entweichen von Sauerstoff auf 84,3 kg/ zerschnitten und in derselben Weise, wie in Beispiel 6
cm2 zu steigern. Der Ansatz wurde 40 Minuten lang beschrieben, gewaschen. Nach Einstellung des Geauf
dieser Temperatur und auf diesem Druck gehal- 40 samtgehaltes an trockenen Teilen des Schlamms aus
, ten und dann durch Wasser, das im Kreislauf durch 7,75 % durch den Zusatz von Wasser wurden 162
f einen ringförmigen Mantel und durch eine innere Teile des Schlamms in den mit einer Rührvorrich-Schlange
hindurchgeführt wurde, gekühlt. Nachdem tung versehenen Autoklav nach Beispiel 6 hineingedie
Temperatur des Ansatzes einen Wert von 82° C pumpt. Sodann wurde Sauerstoff bis zu einem Druck
erreicht hatte, wurde ein Ablaßventil in einem 45 von 43,5 kg/cm2 in den Kessel eingeführt und der In-Tauchrohr
geöffnet und der Inhalt in einen Aufnah- halt des Autoklavs in 22 Minuten bis auf 163° C er-J
mebehälter abgelassen. Die Ausbeute des im Auto- wärmt. Der Druck betrug bei dieser Temperatur 79
j klav behandelten Schlamms betrug 141 Teile. 32 kg/cm2. Sodann wurde wieder Sauerstoff eingeführt,
Teile (enthaltend 2,4 Teile trockenen Tabaks) dieses um den Druck auf 84,5 kg/cm zu erhöhen. Bei die-Schlamms,
0,032 Teile Titandioxyd und 8 Teile Was- 50 sem Druck und bei einer Temperatur von 163° C
ser wurden in eine Breischlagmaschine (Valley Bea- wurde der Ansatz 20 Minuten lang gehalten, wonach
ter) für den Laboratoriumsgebrauch eingeführt, wo- das Kühlen begann. Als die Temperatur des Ansatbei
ein Gewicht von 8,1 kg auf dem Arm der Grund- zes 82° C erreichte, wurde der Inhalt des Autoklavs
platte lagerte. Nach einer Stunde war die Temperatur durch einen Desintegrator nach R i e t z, der mit
des Breis von 56 aus 39° C gesunken. Sodann wurde 55 einem Sieb mit einer Maschengröße von 2,3 cm ausder
geschlagene Schlamm in einem Mischkessel ge- gestattet war, hindurchgeleitet und in einen ummankühlt,
und es wurden 0,18 Teile des Johannisbrot- telten Tank auf eine Temperatur von 29° C abgekernmehls
in Form einer wäßrigen Lösung von 1,5 kühlt. Die Ausbeute des behandelten Schlamms beGewichtsprozent,
0,084 Teile Datomeenerde, 0,43 trug 157 Teile.
Teile eines 1,3 Butylenglykols, 0,00015 Teile einer 60 Getrennt hiervon wurden 10 Teile von zerschnittewasserlöslichen
Minzgrünfarbe in Form einer wäßri- nen Pennsylvaniatabakstielen, die vorher gemäß der
gen Lösung mit einem Gehalt von 0,1875 Gewichts- Beschreibung im Beispiel 2 zerflockt worden waren
prozent und 0,6 Teilen eines im Ofen getrockneten mit 135 Teilen Wasser vermischt. Diese Mischung
Tabakpulvers (trockengemahlen) bis zu einer Durch- wurde in einem bewegten Autoklav eingebracht. Sogangsgröße
von 40 Maschen pro cm linear zugesetzt. 65 dann wurde Sauerstoff bis zu einem Druck von 24,5
Die Viskosität der Mischung wurde durch Zusatz kg/cm2 eingeführt, wonach der Kessel abgedichtet
von Wasser auf 3000 Centipoises bei 10° C einge- und der Inhalt erwärmt wurde. Die Temperatur
stellt. Nach 30 Minuten Mischzeit wurde die Mi- wurde in 22 Minuten auf einen Wert von 149° C ge-
13 14
bracht und 10 Minuten lang auf diesem Wert gehal- Die mit einem Überzug versehene Folie wurde
ten; der Druck betrug bei dieser Temperatur 41 dann gemäß der Beschreibung in Beispiel 6 durch
kg/cm2. Der Inhalt wurde dann bis auf 52° C abge- Dampf wieder befeuchtet, von dem Förderband entkühlt
und der Druck durch Ablassen von 5,3 kg/cm2 fernt und aufgewickelt. Die Folie hatte eine Zugfevermindert.
Sodann wurde Luft bei einem Druck von 5 stigkeit von 350 g je mm2 und eine Dehnung von
5,3 kg/cm2 eingeführt, während der Inhalt des Auto- 6 %>. Sie wies ein ausgezeichnetes Gefüge auf und
klavs durch ein in dem Behälter befindliches Tauch- wurde bei ihrer Anwendung als Deckblatt für Zigarrohr
ausgeblasen wurde. ren und beim Rauchen dahingehend beurteilt, daß
Der Stielschlamm wurde in eine Korbzentrifuge sie einen erstklassigen Geschmack und gute Brennei-
eingesetzt und abwechselnd geschleudert und gewä- i° genschaften hatte,
sehen, bis ein nahezu farbloser Flüssigkeitsstrom aus- . .
trat. Die ursprünglichen 10 Teile Stiele ergaben 35 Beispiel 8
Teile eines nassen »Kuchens« mit einem Gehalt an Es wurden 5 Teile eines voll ausgeglichenen Breis
festen Bestandteilen von 14 Gewichtsprozent. in 95 Teilen Wasser bei einer Temperatur von 49° C
Sodann wurden zu 44 Teilen Wasser etwas mehr 15 in einem Faserbreitank dispergiert. 50 Teile dieses
als 6 Teile des nassen »Kuchens« (welcher 0,88 Teile Breis und 50 Teile Wasser wurden in eine Schlagvor-
fester trockener Stiele enthielt) zugesetzt und die Mi- richtung in der Größe einer Versuchsanlage (Cycle
schung in einem Valley Beater für den Laboratori- Beater) mit einer beweglichen Walzstange und einer
umsgebrauch 15 Minuten lang bei Anwendung eines fest angeordneten Grundplatte eingeführt. Der Brei
Gewichtes von 5,4 kg auf dem Grundplattenarm ge- 2° wurde 4 Stunden lang geschlagen und während dieser
schlagen. Der geschlagene Brei wurde entwässert, so Zeit die Gewichte, die auf den Walzenarm zur Ein-
daß ein Gehalt an trockenen Bestandteilen von etwa wirkung kommen, stufenweise von 9 auf 32 kg er-
9 Gewichtsprozent entstand. höht. Am Ende dieser Zeit zeigte eine von der
Es wurden zu 65 Teilen (enthaltend 4,6 Teile Ta- Schlagvorrichtung entfernte Breiprobe eine Schlag-
bak) des im Autoklav behandelten Wisconsin-Tabak- a5 wirkung von 95, gemessen in einem Schopper-Rie-
schlamms, der wie oben beschrieben zubereitet war, gler-Prüfgerät. Nach dem Schlagen wurde das freie
5,8 °/o der entwässerten geschlagenen Stiele (enthal- Wasser von dem Faserbrei angefüllt. Zu 145 Teilen
tend 0,53 Teile trockener fester Bestandteile) und 10 des im Autoklav behandelten Schlamms, welcher 103
Teile Wasser hinzugesetzt. Während des Verrührens Teile der nach Beispiel 6 hergestellten Wisconsin-Ta-
dieser Mischung wurden 0,16 Teile eines Titandio- 3° bakmischung enthielt, (abgesehen davon, daß der
xyds hinzugesetzt. Sodann wurde die Mischung ein- Schlamm nach der Behandlung im Autoklav nach
mal durch eine Homogenisierungseinrichtung vom Beispiel 7 durch einen Desintegrator nach Riet ζ
Ventiltyp bei einem Druck von 210 kg/cm2 hin- durchgeführt wurde) wurden 0,31 Teile Titandioxyd
durchgeführt. Der Homogenisiermischung wurden zugesetzt. Nach dem Vermischen wurde der
0,18 Teile Diatomeenerde, 27,6 Teile einer wäßrigen 35 Schlamm einmal bei einem Druck von 210 kg/cm2
Hydroxyläthylzellulose mit einem Gehalt von 1,4 durch eine Homogenisiereinrichtung vom Ventiltyp
Gewichtsprozent (Viskosität 4400 Centipoises in hindurchgeführt.
einer Lösung von 2 Gewichtsprozent bei 20° C), Dieser homogenisierten Masse wurden 2,7 Teile
0,775 Teile Triäthylenglykol, 0,256 Teile einer wäß- eines Zellulosefaserschlamms mit einem Gehalt von
rigen Lösung einer wasserlöslichen minzgrünen 40 5,8 Gewichtsprozent (0,157 Teile Feststoffe), wel-
Farbe mit einem Gehalt von 0,1875 Gewichtsprozent eher, wie soeben beschrieben, zubereitet wurde,
und 1,28 Teile eines trockengemahlenen Connecti- 0,356 Teile Diatomeenerde, 54,5 Teile einer wäßri-
cut-Tabaks, die durch ein Sieb mit 40 Maschen pro gen Lösung von Guar Gum, 1,7 Teile Hydroxypro-
cm linear hindurchgehen, hinzugesetzt. pylenglyzerin, 0,51 Teile einer O,1875°/oigen Lösung
Nachdem diese Masse 20 Minuten lang gründlich 45 einer wasserlöslichen minzgrünen Farbe und 2,54
gemischt worden war, wurde sie in einer Unterdruck- Teile einer Mischung aus trockengemahlenen Wis-
kammer entlüftet und auf ein Förderband aus rost- consin-Tabaksorten zugesetzt. Die Masse wurde 30
freiem Stahl gemäß der Beschreibung in Beispiele Minuten lang vermischt, durch Umpumpen durch
aufgegossen und getrocknet. Auf die getrocknete Fo- eine perforierte Platte in eine Unterdruckkammer
lie wurde eine Sprühschicht in Form eines Überzuges 50 hinein entlüftet und gegossen, getrocknet, überzogen,
von 75 mg je 9,3 dm2 Äthylzellulose (100 Centipoi- neu befeuchtet und gemäß der Beschreibung im Bei-
ses, Äthylgehalt 49%) und 9 mg je 9,3 dm2 Poly- spiel 7 aufgewickelt.
propylenglykol aufgebracht. Dieses wurde durch Die Tabakfolie hatte eine wünschenswerte grün-
Pumpen des Uberzugsmaterials, welches in einer Mi- lichgelbliche Farbe, die sich als Zigarrendeckblatt
schung von 65 Teilen Toluol und Methyläthylketon 55 eignete. Die Messung bei 22,3° C und einer relativen
einer Konzentration von 2,5 Gewichtsprozent auf Feuchtigkeit von 75% ergab für die Zugfestigkeit
Grund der Äthylzellulose gelöst war, zu einer Drei- 302 g je mm2 und eine Dehnung von 6,3 %. Bei einer
fachsprühanordnung geführt, die aus drei umlaufen- Prüfung als Deckblatt einer Zigarre zeigte sich die
den Glocken mit je 152 mm bestand und diagonal Folie hinsichtlich ihrer Raucheigenschaften als an-
auf dem sich bewegenden Förderband aus rostfreiem 60 nehmbar.
Stahl in einer Höhe von 228 mm oberhalb des Ban- Beispiel 9
des angeordnet ist. Die Glocken wurden mit einem
des angeordnet ist. Die Glocken wurden mit einem
Strom von 90 000 V geladen und das Förderband Es wurde eine Mischung aus Wisconsin-Tabaksor-
geerdet. Auf diese Weise wurde die Versprühung ten auf e:nen Feuchtigkeitsgehalt von 20 Gewichts-
durch die elektrisch geladenen umlaufenden Glocken 65 prozent gebracht, in einer Guillotine zerhackt, so daß
fein zerteilt und gleichmäßig an die Bogenoberfläche Stücke von einer Größe von etwa 35 mm entstanden,
angezogen. Das Lösungsmittel wurde durch die Rest- Der zerschnittene Tabak wurde dann durch eine
wärme in dem warmen Band verdampft. Dreschmaschine hindurchgeführt, welche die Stiele
15 16
von den Blättern trennte. Die endgültigen Stücke des der Behandlung einer wäßrigen Tabak-Suspension
Blattes lagen in einem Größenbereich zwischen etwa bei erhöhten Temperaturen und in der Gegenwart
12 und 36 mm, während die Stiele meistens 24 mm eines erhöhten Sauerstoffpartialdruckes ist für die
lang waren. Entwicklung der Bindekraft und des Kohäsionsver-Der Blattanteil wurde gemäß der Beschreibung in 5 mögens des Tabaks wertvoll, verschiedenartige Ta-Beispiel
6 gewaschen und in den mit einer Rührvor- bakblätter und ähnliche Erzeugnisse mit unterschiedrichtung
versehenen Autoklav nach demselben Bei- liehen physikalischen Eigenschaften herzustellen, wospiel
eingeführt, und zwar in Form eines Schlamms bei sie absolut kein fremdes, zugefügtes Bindemittel
mit einem Feststoffgehalt von 7,75 Gewichtsprozent. aufweisen. Die Erfahrung hat gezeigt, daß die Gegen-Der
Kessel wurde bis zu einem Druck von 43,7 io wart von Sauerstoff im Autoklav unter zwei Gekg/cm2
mit Sauerstoff beschickt und der Inhalt dann Sichtspunkten vorteilhaft ist: Sie ermöglicht einmal
in 15 Minuten auf 138° C aufgeheizt. Bei dieser die Entwicklung der Bindekraft in dem behandelten
Temperatur erhöhte sich der Druck durch Einführen Tabak und verhindert zum anderen ein Nachdunkeln
von zusätzlichem Sauerstoff auf 83,3 kg/cm2. Nach des Tabaks. Wenn die wäßrige Tabaksuspension im
10 Minuten wurde der Inhalt des Autoklavs auf 15 Autoklav in Abwesenheit von Sauerstoff behandelt
82° C abgekühlt, durch einen Desintegrator nach wird, dann sind zur Entwicklung der erwünschten
Rietz hindurchgeführt und weiter auf 18° C abge- Bindekraft höhere Temperaturen erforderlich, und
kühlt. Zu 50 Teilen dieses Schlamms wurden 0,051 der Tabak wird gleichzeitig in unangenehmer Weise
Teile Titandioxyd zugesetzt und die Mischung ein- dunkler. Bei der Verwendung von Sauerstoff in dem
mal durch die Homogenisiereinrichtung vom Ventil- 20 Autoklav tritt noch ein weiteres vorteilhaftes Ergebtyp
bei einem Druck von 140 kg/cm2 hindurchgeführt. nis auf, und zwar erfordert die behandelte Tabakin
ähnlicher Weise wurde ein Ansatz von Tabakstie- suspension zur Herstellung einer pastenartigen Masse
len gewaschen und im Autoklav behandelt, jedoch mit einer Beschaffenheit, wie sie für die Ausformung
30 Minuten lang auf 157° C gehalten. Nach einem einer dünnen zusammenhängenden Folie auf einer
Abkühlen auf 82° C wurde dieser Ansatz durch 55 Stützfläche wie beispielsweise einem rostfreien Stahleinen
Desintegrator nach Rietz hindurchgeführt band verwendet wird, eine geringere Homogenisie-
und bis auf 18° C abgekühlt. Nach dem Zusetzen rung. Mit anderen Worten würde derselbe Tabak,
von 0,051 Teilen Titandioxyd zu 50 Teilen dieses der gemäß der Erfindung in einem Autoklav behan-Stielbreis
wurde die Mischung 3mal bei einem Druck delt und beispielsweise nur einmal durch eine bei
von 350 kg/cm2 durch eine Homogenisiereinrichtung 30 einem Druck von 210 kg/cm2 arbeitende Homogenivom
Ventiltyp hindurchgeführt. sierungseinrichtung vom Ventiltyp hindurchgeführt
Zu 30 Teilen des homogenisierten Blattschlamms wird, in Abwesenheit des Sauerstoffes verschiedene
wurde 10 Teile dieses homogenisierten Stielschlamms Durchgänge durch dieselbe Homogenisiereinrichtung
zugesetzt, und während des Mischens wurden weitere erforderlich machen, um eine vergleichbare Glätte
15 Teile einer wäßrigen Lösung eines Johannisbrot- 35 und pastenartige Beschaffenheit in der homogenisier-
kernmehls mit einer Konzentration von 1,5 Ge- ten Masse zu erreichen.
wichtsprozent, 0,105 Teile Diatomeenerde, 0,45 Wie bekannt, tritt bei einer Homogenisiereinrich-Teile
eines Triäthylenglykols, 0,106 Teile einer wäß- tung vom Ventiltyp die wäßrige Suspension der
rigen Lösung einer wasserlöslichen minzgriinen kleinsten Feststoffteilchen bei dem gewählten erhöh-Farbe
mit einer Konzentration von 0,1875 Gewichts- 40 ten Druck in einen gesteuerten mikroskopisch kleiprozent
und 0,56 Teile einer Mischung aus trocken- nen Spielraum zwischen dem homogenisierenden
gemahlenen ganzen Blättern eines Wisconsintabaks Ventil und dem Ventilsitz ein. An diesem Punkte
zugesetzt. Nach einer Mischzeit von 30 Minuten wird der hohe Druck augenblicklich in eine hohe Gewurde
die Masse entlüftet, gegossen, getrocknet, schwindigkeit umgewandelt, so daß das Material,
überzogen, neu befeuchtet und aufgewickelt, so wie 45 welches bei äußerst hoher Geschwindigkeit durch
im Beispiel 8 beschrieben ist. diesen Spielraum hindurchgeht, einer hohen Scher-
Die Tabakfolie war als Deckblatt für Zigarren gut kraft, einer äußerst hohen und intensiven Wirbelwirgeeignet,
hatte ein feines Gefüge und eine feine kung, Kavitation und Stoßwirkung unterworfen wird.
Farbe sowie eine Zugfestigkeit von 340 g je mm2. Die Stoßwirkung tritt auf, wenn das Material den
Unter Verwendung dieses Deckblattes hergestellte 50 Spielraum verläßt und auf den Ventilspielraum umZigarren
werden von sehr wählerischen Rauchern als gebenden Stoßring auftrifft. Somit werden die in
sehr angenehm beurteilt. wäßriger Suspension befindlichen Feststoffpartikeln
Die obigen Beispiele veranschaulichen die vielen in einer Homogenisiereinrichtung vom Ventiltyp
möglichen Abweichungen und Abwandlungen des er- einem Druck und einer intensiven Scherhomogenisie-
findungsgemäßen Verfahrens. Dieses Verfahren in 55 rung unterworfen.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung einer Tabakfolie, bei welchem Tabak im Autoklav in wäßriger
Suspension unter Bewegung erhitzt und diese Suspension in ein zusammenhängendes Tabakerzeugnis
übergeführt wird, dadurch gekennzeichnet,
daß das fein oder vorzugsweise in Stücke mit Abmessungen von etwa 2,5 cm zerteilte
Behandlungsgut mindestens 5 Minuten lang in einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre, in der
der Sauerstoffpartialdruck bei Raumtemperatur mindestens etwa 5 kg/cm2 beträgt, auf eine Temperatur
von 129 bis 172° C erhitzt und dann vor dem Ausformen durch Homogenisierung in eine
pastenartige Masse übergeführt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Tabaksuspension
auf eine Temperatur von 140 bis 160° C erwärmt wird und der Sauerstoffpartialdruck mindestens
21 kg/cm2 beträgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Erwärmung der wäßrigen
Tabaksuspension bei dieser Temperatur 10 bis 40 Minuten lang fortgesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Homogenisierung der
wäßrigen Tabaksuspension in einer Homogenisierungseinrichtung vom Ventiltyp bei einem Druck
von mindestens 140 kg/cm2 erfolgt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US108760A US3076729A (en) | 1961-05-09 | 1961-05-09 | Tobacco processing and resulting product |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1517280A1 DE1517280A1 (de) | 1969-09-11 |
DE1517280B2 DE1517280B2 (de) | 1974-09-19 |
DE1517280C3 true DE1517280C3 (de) | 1975-04-24 |
Family
ID=22323893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1517280A Expired DE1517280C3 (de) | 1961-05-09 | 1962-05-07 | Verfahren zur Herstellung einer Tabakfolie |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3076729A (de) |
CH (1) | CH467029A (de) |
DE (1) | DE1517280C3 (de) |
DK (1) | DK106032C (de) |
GB (1) | GB1009436A (de) |
IT (1) | IT951502B (de) |
NL (2) | NL278195A (de) |
SE (1) | SE301445B (de) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4421126A (en) * | 1981-06-04 | 1983-12-20 | Philip Morris Incorporated | Process for utilizing tobacco fines in making reconstituted tobacco |
US4724850A (en) * | 1986-02-05 | 1988-02-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process for providing tobacco extender material |
US4880018A (en) * | 1986-02-05 | 1989-11-14 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Extruded tobacco materials |
US4730629A (en) * | 1986-03-17 | 1988-03-15 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Process for providing tobacco extender material |
US4702264A (en) * | 1986-08-11 | 1987-10-27 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco leaf processing |
US4754767A (en) * | 1986-11-21 | 1988-07-05 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco material processing |
EP0821886A3 (de) * | 1996-08-01 | 1998-08-19 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Verfahren zur Herstellung von Aromastoffe aus Tabak |
US6591841B1 (en) * | 1996-08-01 | 2003-07-15 | Jackie Lee White | Method of providing flavorful and aromatic tobacco suspension |
US5908034A (en) * | 1997-12-08 | 1999-06-01 | Brown & Williamson Tobacco Corporation | Method for making a band cast reconstituted tobacco sheet using steam exploded tobacco |
US5947128A (en) * | 1997-12-08 | 1999-09-07 | Brown & Williamson Tobacco Corporation | Method for making a reconstituted tobacco sheet using steam exploded tobacco |
US6048404A (en) * | 1998-05-07 | 2000-04-11 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco flavoring components of enhanced aromatic content and method of providing same |
US6298858B1 (en) | 1998-11-18 | 2001-10-09 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco flavoring components of enhanced aromatic content and method of providing same |
US6440223B1 (en) | 2000-02-15 | 2002-08-27 | R. J. Reynolds Tobacco Co. | Smoking article containing heat activatable flavorant-generating material |
US6499489B1 (en) | 2000-05-12 | 2002-12-31 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-based cooked casing formulation |
US6695924B1 (en) | 2000-07-25 | 2004-02-24 | Michael Francis Dube | Method of improving flavor in smoking article |
NL1020285C2 (nl) * | 2002-03-29 | 2003-09-30 | Deli Htl Tabak Mij B V | Werkwijze ter vervaardiging van een 'toploaded cigarette filler'. Werkwijze ter vervaardiging van een 'toploaded cigarette filler'. |
DE102005006117B4 (de) * | 2005-02-10 | 2007-01-11 | British American Tobacco (Germany) Gmbh | Verarbeitung von Tabakmaterialien mit hohem Anteil an Tabakkleinteilen |
RU2444917C2 (ru) * | 2005-07-08 | 2012-03-20 | Иото Интернасионал Индустрия Э Комерсио Де Продутус Ароматикус Лтда | Способ и машина для восстановления порошков растительного происхождения |
US7716850B2 (en) * | 2006-05-03 | 2010-05-18 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Energy-efficient yankee dryer hood system |
SG11201610680QA (en) * | 2014-06-24 | 2017-01-27 | Philip Morris Products Sa | Reconstituted tobacco sheets and related methods |
EP3160267B1 (de) * | 2014-06-24 | 2020-03-18 | Philip Morris Products S.a.s. | Rekonstituierte tabakblätter und zugehörige verfahren |
NL2014556B1 (nl) | 2015-03-31 | 2017-01-25 | B V Deli-Htl Tabak Mij | Werkwijze voor het vervaardigen van een uit ten minste twee lagen bestaande folie. |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US214391A (en) * | 1879-04-15 | Improvement in treating and curing tobacco | ||
FR372383A (fr) * | 1906-02-17 | 1907-04-04 | Fr De L Ind Chimique Soc | Traitement des tabacs par l'ozone |
US2708441A (en) * | 1951-11-19 | 1955-05-17 | Viglione Gaetano Thomas | Process of curing tobacco |
-
1961
- 1961-05-09 US US108760A patent/US3076729A/en not_active Expired - Lifetime
-
1962
- 1962-05-07 DE DE1517280A patent/DE1517280C3/de not_active Expired
- 1962-05-07 IT IT8811/62A patent/IT951502B/it active
- 1962-05-07 GB GB17463/62A patent/GB1009436A/en not_active Expired
- 1962-05-08 DK DK206662AA patent/DK106032C/da active
- 1962-05-08 NL NL278195D patent/NL278195A/xx unknown
- 1962-05-08 SE SE5140/62A patent/SE301445B/xx unknown
- 1962-05-08 NL NL278195A patent/NL136556C/xx active
- 1962-05-09 CH CH556062A patent/CH467029A/de unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL278195A (de) | 1972-09-15 |
CH467029A (de) | 1969-01-15 |
US3076729A (en) | 1963-02-05 |
DE1517280A1 (de) | 1969-09-11 |
SE301445B (de) | 1968-06-04 |
DK106032C (da) | 1966-12-05 |
GB1009436A (en) | 1965-11-10 |
IT951502B (it) | 1973-07-10 |
NL136556C (de) | 1972-09-15 |
DE1517280B2 (de) | 1974-09-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1517280C3 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Tabakfolie | |
DE2931313C2 (de) | Rekonstituiertes veredeltes Tabakmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE2918920C2 (de) | ||
DE2636597A1 (de) | Verbessertes rauchmaterial | |
DE2151445A1 (de) | Verfahren zum Aufbereiten von Tabakersatzpflanzenteilen zu einer Tabakersatzfolie | |
DE2253882B2 (de) | Verfahren zum Ausdehnen von Tabakrippen und zur Erhöhung ihres Füllvolumens | |
DE2011527B2 (de) | Verfahren zur Erhöhung der Füllkapazität von Tabak | |
DE1632151C3 (de) | Tabakfolie | |
DE2434317C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Erdnußflocken | |
DE3908937A1 (de) | Verfahren zum herstellen von schnittabak | |
DE2625241B2 (de) | Verfahren zum Expandieren von Tabak | |
DE1815169A1 (de) | Tabakprodukt mit erhoehtem Fuellvermoegen und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3518254C2 (de) | ||
DE1948151A1 (de) | Verfahren zur Herstellung kuenstlich hergestellter Tabakprodukte | |
DE844250C (de) | Verfahren zur Herstellung von Umhuellungen fuer Tabakwaren | |
DE2251339A1 (de) | Neue tabak-komposition, sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
CH662927A5 (de) | Verfahren zum behandeln von tabakblaetterstengeln. | |
DE872176C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tabakwaren | |
DE102020002624B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Rauch- oder Dampfproduktes zum sofortigen Konsum in einer Shisha | |
DE1517279A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Tabakbestandteilen sowie Erzeugnisse aus diesen Tabakbestandteilen | |
CH633419A5 (de) | Verfahren zur haltbarmachung von frisch geschnittenen garten-, kuechen- und wuerz-kraeutern. | |
DE3809800A1 (de) | Rauchmaterial und verfahren zu seiner herstellung | |
DE102018112221A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von Tabakmaterial zur Verwendung in HNB-Tabakartikeln und HNB-Tabakartikel | |
DE380743C (de) | Verfahren zur Herstellung von Rauchmitteln | |
DE1044695B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tabakfolien |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |