DE1495584A1 - Entschaeumende und oberflaechenaktive Mittel - Google Patents

Description

un.ö oberflächenaktive MIttel«

BIe Ei-fiijdung bezieht sich auf neue Vorbindungen mit herrorragendsn ontBohäumendsn und oberflächenaktiven Eigeneohaftenc

In den lotsten Jahren hat dio Verwendung von Entochäuaungs-Eitteln, öle rolyoxyalkylenvörbindüngen enthalten, In Detergeßtien, die für varcchiedone Reinigungezwecko verwendet worden, voits vorbreitung gefunden» Die Wirkung dieser Stoffe fescteht la Fall von S_chäun)en, die durch eine Verunreinigung durch HahruxigBQlttel verursacht sind, darin, dad eine Entechäumuifi erreicht wird. AuQardea wirken dleae Stoffe als oberflächonalrtive Mittel txnd fördern βonit das Reinigunga- . Teraugen. Buroh Verringerung des Söhauas wird der Druok · des Hassers in dem Pumpsy3tem erhöht und dadaroh die . flclnlgungowirkung dec Vaaohsysteisa beträchtlich gesteigert,

9O08O9/OS35 :

BADOBlGlHAt

Ein achweruiegander Nachteil der bekannten oberflächenaktiven und cnt&ohäumocden Kittel auf Polyoxyalkylongrundlnge, die allgemein in De targenssubereitungen Terwendet werden, besteht darin, daß sie in gegenwart τοη Lelohtaetallhydroxyden Ihr Entacli&agimgsverm-jgen rasch verlieren. Eine Reihe τοη techniBcben Eeinigungsopersitionen, inaboaondere in der Milchwirt echafi;, erfordert die Verwendung τοη stark kaustiecben Detergentien und die Brauchbarkeit der bekannten Polyoxyalkylenent3chäiuaer 1st wegen ihrer Unbeständigkeit in solchen Datergimticn in starkes HaBe begrenzt« Diese bekannten SntscMurrungsiaittel verlieren bei Verwendung in stark kaustieohen Detergentien ihre SntechäummgaoigenBchaftei häufig schon nach ein- cd er zweiwöchiger lagerung _e

Se ist daher ein Ziel der Erfindung, neue Stoffe alt oherfl&chenaktiven und entschäumenden Eigenechaftan su schaffen # die diese Eigenschaften in Gegenwart τοη kaustischen Stoffen, wie HatriuBhydroxyd, während langer Zeitspannen bewahren.

Ee ist ein weiteres Ziel der Erfindung, «in Verfahren sur Herstellung der neues erfindungsgaaUen oberflächenaktiven entachäunenden Kittel su schaffen„

Die neuen oberflächenaktiven und entsehäuasnden Mittel geaBB der Erfindung, die als alknlibeettodig bezeichnet werden

BAD ORIGINAL

1-öiinen, cir,d 33c:izi^rlüthor b&atiauuter/oxyallqylenpolyeerero Die neuen Verbindungen können durch folgende allgemeine Formal wiedergegeben worden:

U). _rt Z ■

-CH₂-O-(CHgCH^-O)₁₅- (CH₂CH₂-O)-(CH₂CHg-O)_x-

In dicccr ?orael bedeutet χ eine ganze Zahl von. eolchea Wert, daß die dadurch zahlenmäßig definierten Oxypropylengruppen etwa 27 bis ?3 Gevr.-^ der Verbindung auaoachen; y ist eine ganze Zahl von solchem Wert, daß die dadurch zahlenaäElg definierten Oxyäihyleagruppsn etwa 31 bia 41 G&w.-)5 der Verbindung ausnuchen; ζ ist eine ,ganze Zahl von solchen Wert, daß die d&'luroh EEhlonmäßig definierten. Oxypcropylengruppen etwa 27 Me .3.6. (J(BVf c:-ί der Verbindung anesachen· .

Die Werte von r,_t y und is aind eo beeoseen, daS dao alt tiere

*■ .

Koleknlargewioht der Verbindung ie Bereich von etna

3800 bis 4700 liegt- . * >

■■ ■· , - ■ . ■ · - .·..·-.,:■■ ■ . ,'■·■·■'-·■;·.' :^< Sie vorotehend beochriebenen

aktivem und i

mun snm&cliot FatrlT2B «±t einem

BAD

f. H 95 584

:1er Formel

(B) HO-(CH^CE₂-O)₈,- (CE₂CS_?O),^ (Oi₂CH^O)_x

'"3 ^Cli3

2 °>e" ^h

x_t y iind 2 die für die Formal Λ angegebene Bedeutung be elts en, umsetzt. Die Polyoxyalkylengrimd polymer en der: Pornel B sind la Handel erhältlich, (beispielewoiBe "bei der Tretolite Comp., St· Louio, Missouri, unter dor 3₀aaiclmung B-97) und haben folgende chemische iincl physikalische Eigenschaften:

: 33 "biο 34⁰G

1 _r 4 553

Ϊ Hydroxylaahl: 28,9 ^ KOfi/g Sutat_t

. Spesifisohes e«wleht: 1,038 bis 1,041

mlttleree Kolekulsrgowicht: 3600 bis 4400

Bae Produkt £-97 ist ein Beleplel für die dieser i'Ornol B entepreohende Yerhindungaklacae _t vfofür bedeutetem

- χ μ 32,8 Oew·-»^ deo Geoaratiaoloku3.argawiohts y *· 32,6 Gewr-^ des C-ooamtnolGkulargewiohte ζ ■» 34,4 Clew.-^ do» Ceoamtnolckulargowiohta

909809/053S

8AD ORIGINAL

U9558A

Sin Moläquivalunt der obigen Grundverbindung der Fornel 3 wird mit 2 fioläqulYp.lonfcen Natrium durch Zugabe von geoehraolisenea matallischen Natrium su der Qrundvcrblndung und Erhitzen deο Gemische unter Rühren auf eine Temperatur von etwa 80 bis H6°C während eines Zeitraums von 2 bis 24 Stunden UTttge^etzto Das hiorboi erhaltene Produkt ist ein ITatrlumalkoliolet oder Nntriümalkoxyd der Formel

(C) Ha 0-(CH₀CH₂O)₂- (CH₂OH₂O)₇- (CH₂CH₂-O)_x-

OH₃ OH₅

OH CH

H₅

n ::, y und ss die in Verbindung mit der For de 1 A angegebenen Bedeutungen beeltzen_e

¹ MoIäquivalent der Zi/ischottverbindung der Formel C wird dünn mit 2 HoU'.quiralenten eineB Benzylhalogenide, VorzugB-v/eise Bsnrylchlorid oder Senaylbromid, et^a 45 Hinuten bia 5 Stunöen bei ainar Temperatur von 100 bis 145"θ umgeeetet·. Die hierbei erhaltenen P_rodulcte sind die erflndungegesäfi neuen et or flüohen aktiven und entoohäuaenden Verbindungen (Formal Λ) und als ITebonprodukt gebildetes Natriumhalogenid, bolf;plolewoiao durch filtrieren entfernt werden kann.

Die folgenden Beispiele erläutern dl· Erfindung, ohne sie «u b«eohränlcen_a

. «08β09/Ρ5?β:. bad

Beispiel 1 .

Etwa 198 g eines der Formel B entsprechenden Polyoacyalkylen·- polysseren wurden in einen 500 ml-Kolben aus Glas_t der alt einem Thermo je to x·, einem Gaoeinlaßrohr und einen Heir mantel versehen wer, eingebracht. las mittlere Molekulargewicht dieser flüssigen Poly oxy alkylengrund verbindung vurde duroh BeetiaöKing <ler Hydroxy !zahl er&ittelt und betrug 3960» Die Basicverbindung \mrde auf eine Temperatur¹ von 100*0 erhitet, worauf etwa 2,3 g iLetallisches Natrium (0_v1 Hol) langsam zügeβatzt vairöen» während Stickstoff durch die Itfsung geleitet wurde. Die Zugabe des metallischen Hatriua» war nach 2 3/4 Stunden beendet, worauf das Genieph eine weitere 1/2 Stunde gerührt wurde· Während, dieses gesamten Zeitreues wurde die Temperatur zwischen etwa 100 und 120°C gehalten» Bas Durchleiten von Stickstoff duroh die Lösung wurde abgebrochen und c'swa 12,66 g (0,1 Äol) Benzylchlorid wurden ait Hilfe einen Tropftrichters zugesetzt. Sie Zugabe des Bensylchlorido erforderte etwa 1 Stunde 35 Hinuten, während -rfolcfcor Zoit dia Temperatur bei etwa 100 bis 120*0 gehalten wurde. Sann wurde während einer weiteren 1/2 Stunde gasförmiger Stickstoff duroh die Löoung. geleitet. Sas schließlich erhaltene Bensylatherprodukt, daa duroh die fonwl A veranschaulicht > wird, ist eine viekose ?lÜ8»igkeit von bräualiöher Farbe »it einen Mittleren Molekulargewicht vqä 421%

BAD ORfGfNAl,

80SI09/0S35

j. Η9558Λ

Beispiel 2

Etwa 180 g eines Polyoxypropylenpolymeren entsprechend der Formel B wurden in einen 300 ml-Kolben eingebracht, 4er alt einem Rührer, einem Geseinloßrohr, einer Heisrorrichtung und einaa Tropf trichter ausgestattet war· Das mittlere Molekular» gewicht dieser Folyoxyalkylenbasleverblndung betrug entsprechend der Bestimmung durch dia Qydroxylcahl 3600« SUi BaoIeverbindung wurde auf 100*0 erhitst und unter Burohlelten von Stickstoff als inertem Gas-durch die Lösung twngftfw ' während eines Zeitraums von 1 Stunde mit etwa 2,3 g metallischem Natrium (0,1 Hol) vereetet. Das Gtmiech wurde dann weitere 1 1/2 Stunden gerührt. BtMi 12,7 g Bensylchlorid wurden während 3/4 Stunden tropfenweise zugegeben. Me Lttoung wurde eine weitere 1/2 Stunde gerührt, ohne daß Stickstoff durchgeleitet v.-urde, und dann noch eine weitere 1/? Stunde, v'ähr;>nö welcher Stickstoff durohgeleltet wurde« Der geblldeto Benayläther let eine hellbraune riekoee Flüssigkeit mit einem nittleren Molekulargewicht fön 9853·

Beispiel 3

Etwa 205 kg (449 pounds) der nach Beispiel 1 verwendeten Baaiopolyosypropylenverbindung wurden in ein üblichem Hcaktionegcf äß aus kor r ο ei on ebe ε tändigem Stahl mit einem I'aoeungsrarinögon von etwa 578 1 (100 gallons) eingebraoht und unter Durchspülen mit einem inerten G_as auf 139 ble H0*0

BAD

H95584

Sannvmröen innerhalb von 10 Hinuten etvra 2,26 kg (!) pounda) metall!«sheα Natrium augosstato Das metallische' Uatriuia blieb etwi* 23 Stund««, mit der Basispolyoxyalkylenverbindung in !Berührung,'während welcher 2©it die Temperatur dee RoaktionBgQirJ.seii3 zwischen SO und 146⁰C schwankte. Fach der fJiasetsung des !iatriuao mit dor Baoisverbindung wurden etvre 12,55 fcß (27t7 pounds) Benssylchlorid währond eines Zeiträume von etv;a 3 Stunden au dem GemiBCh zugeeetzt,- v/obei die •üempere,tur nwicciien 100 und 145*0 gchaltsn wurde₀ Es wurden etwa 218 kg (480 pound») des B_ensylätherprodukta erhalten·

2050 g eines dor Formel B entsprechenden Baeiepolyoxy« propylöna mit einem mittleren MoleSnilargewicht von 4100 (durch Beetiramung der Kydro3£ylcahl) wurden in einen 4 1-Kplben eingebracht, der mit einsm vnter der Jltissigkeitsoberfl&che ondanden Gascinlaßrohr, einer ThermometerhUlee und einer Rührvorrichtung aus korrosionobeetändigem Stahl vom Fitigeltyp ausgestaiitat war_e Daa Aus?gangsaiaterial wurde unter Durchlsiten von Stickstoffgas durc\. dio FlüsBigkeit auf 145°C erhitzte lach Erreichen dieser !Temperatur wurden 23,0 g metallischen Katriuua unter Eühren sugeestst und gleidhmäßig in der flüssigen GrundVerbindung dispergiert. Haoh 3 1/2-atundigem Mischen bei einer Temperatur von 135 bis 140*0 war des Ratriun vollständig umgesetzt₀ Zu diesem Zeitpunkt wurde

90980S/063S bad original

Λ ■ *■'. '

mit der tropfenteisen Zugabs von 126,6 g Benzylohlorid begonnen, die t I/4 Stunden in Anspruch nahm. Hierbei wurde, die Temperatur zwischen 135 und HO⁰O gehalten. Haeh vollständiger Euge.be deo BenzylchloriclB wurde das Gemisch noch v/eitere 45 Minuten gerührt, um dia UmsetstiKg zu vervoll-8tändigen, Ea wurden etwa 2176 g des Benzyläthearproäukte erhalten _a'

Sb eoi dsrsuf hing.ovrieosn, daß die angegebenen MolekulargöuiuLte iir_;roh die Hyüroxylsahl bostimrat sind, wenn nichts andox'oo erwähnt ist« - .

Dio ehemi.iühon und piijrsikalischen Eigenschaften der erfindungs« geiaän<jn Verbindungen und der Basiaverbindungen, aus denen sie werden, sind in dor folgenden üiebell© I ausammen-

909109,0535

	1,0 g/^OÖ nl B2O ^ t	Tabelle	X	Brochiuigs- index (25"C)	Sxtinktions- koaffisient l/g. - cm CC 3. *-LB susis 35Ο13 ein	Hydroxyl- äquivalent OH/ g Sub stanz
Beiep&l ■*;>..	33-34	Hydroxyl- zahl sag KCH/6 Subεtans	1,4555	O80290	O55O
verbindimg entsprechend Foranl B	19-20	28 9	1,4612	0,0194	0,35
1hr«Ju{U nach Beispiel I	17=18	6,4	1,4621	0S0085	0,15
ProiiuJtt nach Beiepiel IX	20	4,4	1t4626	0,0102	0,18
Pro i «let nach Beispiel III	18-19	9,1	1,4633	0,0074	0,13
Produkt nach Beispiel IY	5.9

CD O <O OB O (O

in Ui

CO cn cn OO

Die in der Vorstehenden iabello angegebenen Trübungspunkte können als .Angaben ilber das Ausmaß der Umsetzung der Basisverhinciung (Formel B) aieneho Die Bestimmung des Trübungapunkts \;ird folgendermaßen durchgeführt: Eine 1,0 g-Probe der Verbindung wird in ein Bsoherglaa eingewogen und dann mit 100 ml Wasser versetzt* Die Verbindung wird durch Rühren und Abkühlen auf eine Temperatur unter dem Trüblingepunkt, in Lösung gebracht« Nach volle tiändiger Ltteung wird langeam.; unter Rühren erwänst, bis die !Trübung so stark iet, daß: ein ciahintergeha^efter Zsitungsdruök nicht mehr klar lesbar ist«. Die Temperatur bei dem Punkt, wo es nicht mehr mSglloh ist« den Druck au lesen, wird notiert und als Trübungsjaüilct bezeichneto Mit dem Fortecbraiten der Umseteung der Basis» verbindung fällt der Ü?rübungepunkt ab und ©ine Verringerung

dos Trübungepunkts auf einen ¥ert/etwa 20 C zeigt im allgemeinen an, daß die Basieverbindiing eine praktisch vollständige Umeetzung unter Bildung dea ge^irtlnaahton Benaylätherprodukts erfahren hat.

Die als mg·KaliurahydxOxyd ^e-g Substanz definierte Hydroxylzahl ceigt gleichfalls das Ausmaß der Umöetsung der Basisverbindung an« Die Beatiimaung der Hydrcxylssahl erfolgt durch Umsetzung der Hydronsylgruppen der Verbindung mit Phthalsäureanhydrid und Ermittlung der in die Umsetzung eingegangenen äquivalenten Menge, indem sowohl eine Blindprobe als auch

cm

U95584

die Probe selbst mit Alkalihydroxyd titriert wird. Dieser Wert wird dann in dio entsprechenden Einheiten der Definition

umgev/anöelto

Die Bestimmung der Extinktionakoeffiaienten wird folgendermaßen, durchgeführt: Es v/ird eine Lösung dee Entßchäumungemittels mit .bekenntea Gewicht in analysenreinem Tetrachlorkohlenstoff hergestellt. Jtf.o Konsentration wird in g/l ausgedrückt« .Darm i/ird ein Infrarotspektrua in einem Perkin-Elmer-Infrared-Mrο 1 ST-Spektrophotoneter gemessen» wobei der

angepaßte

liompent-ationsstrohr und sine/^&triiuachloridaelle von festgelegter Stärke, dio mit analyoenreinem Tetrachlorkohlenstoff gefüllt ist* verwundet wird, um'äie auf das Lösungsmittel zurückauiuhrondo Absorption auszugleichen.. Die Prbbelösung wird in eino ZeIlG festgelegter Stärke auß Uatriusachlorid eingelirr.cht₉ die mit der KoiapimsationBselle übereinstimmt, und in den Bosugsstrahl eingebracht« Daa Infrarotspektrumwird dann awischen den Wellonzohlen 4000 bis 2000 cm°* abgetastet. Die für die Ej§xoxylgr\xj)-Qe charakteristische Absorption erscheint zwischen 5600 und 3400 ön" und im Fall der alkalibeständigen Entschäumer findet sich diese Absorption bei 35ÖO cm . Die l'iefe dieser Durchläosigkeitsspitze v/ird ,gemessen, indem man sunächst eine Tangente an diβ hydroxyl-" durehlttesigkoitskurvo bei etwa 3345 ei"¹ und 3700 cm"*¹ und dann eine weiter« Tangente an die Basis der Durchlässigkeitskurve lest, .Oami «wird eiiw Gerade entlang der die beiden

909009/0535

BAD ORKätNAt

H95584

langenden schneidenden 3500 cm"* -Maie gezogen· Der Wert zwischen den. 2 Schnittpunkten wird dann als $ Durchlässigkeit abgelesen« Diese Ablesung v/ird von 100 $ abgezogen» wodturoh man die adjustierte prozentuale ^Nl?urchlög0igköit erhält» die der Hydroacylfunktion «ligeordnet sind, wobei die Hifttey«* girundsäurohläsaigfcieit ausgeschaltet wird» Die adjustierte prozentuale Durchlässigkeit dient dann snu? Bereoliniang der

in folgender

a(K) ~ log^Q 1/1» worin:

^b0 a{K) » Estinktloaskoeffisient 1/ g-era

S « adjustierte prozentual» Biirchläesigfcait/100

b « Ztlldick· (om) .·■·* c β Konzentration

vorstehenden Bex^chnungen entaprecheü denen, die dwreh das Join's Cnnanitteo on-!Tomsneattiro in-Applied Spectroscopy Yaxvöschli\gon \md von aer Society for -Applied Spectrosöopy und dor American Socioty for Tos ting Metsristis entspreciiend ihrcia 1952 veröffentlichen Borioiit ßnertennt wurden.

Das ilydr-j;.yläquivalent dient r.ur Charakterisierung der

·, da es gleichfalls eina

n Eigenschaft öioser Substanzen ist» Bo wird :- du roh &in® i.nfrarotBpektraphotoiaatriöehe

.„ 148558«

At

erhalten» Die gleiche Arbeitsweise, wie sift sur Bestimmung Λβ3 Extinktionokoeffizienton. angewandt v/ird» wird bis au dem Punkt, wo dor Kntinktionakoeffizient tatsächlich berechnet v/ird, durchgeführt. Sobald die adjustierte prozentual« ])urohX.Aa3l£keit festgestellt ist, wird sie ,durch die folgende Borechiiung in das AbaorijtionBrermögen (optische Diöhte) Übergeführtί _t ' . , ' · ·. . λ ,

A* 1O₄]J₁₀ 1/? ,worint V :

A * Abeorrtionevermögen

T ■ adjustierte prozentuale IJurchläaeigkeit/¹ OO

• · . .'■■"■ f

Vor der !Durchführung der Messung des Absorptionevermögeuer

wurde eine. Eichkurve hergestellt» infleifl aian das Abaorptiona« vermi5g:n ges^n die Konssntration einea bekannten Alkoholß m üet^stthlorkohlöno-tofflößuns, ausgedrückt als iaKol Hydro3c;'lfimktiou je Liter auftrug* Die Methode eur Beetimmung deö Abaorptionsvormögene dee bekannten Alkohole ist dio gleiche, wie si^ oben beschrieben wurde»

Nach Feststellung dea Abeorptibnoveraögene dee alkali« ■ beständigen Sniachäumers v/ird es auf der Eichkurve eingetragen und die laMol-Jta-viivalente Hydroxylfunktion je liter werden cbgeleeen. Da die Konzentration dee einges«tssten

. J

H95584 /ff

Entschäumera in g/l bekannt ist, läßt sich das Äquivalent der Hydroxylfunktion in mMol/ß Substanz durch einfache Rechnung bestimmen» ,

Bewertung der oberflächenaktiven entschäumenden Mittel

iw iwi WiIiIiW Ww*\ ina»i ii ι ■■!*■ 11 m *\*m\\ ■ »ι m 11 i« iiininii m» «ijw ιιη-τιιιιιιι irrmnr

hingj.Gjitlich..ihrer Alkalibegtcind igkp.it

Bin En ta chäuüiungsEiittel wird als ausreichend alkalibeatändig angesehen. _{ wenn oe nach Ver-mischen Hit Hatriumhydroxyd in einem Verhältnio von etwa I bis 10 Teilen Entschäumer zu 99 bis 90 Teilon Hatriumiiydroxyd und wenigetens einmonatiger lagerung bei 110⁰C noch ausreichende Entechäumungaeigen-

schaften besitat,

Ausreichende Entschäumungsöigenechaften werden als die Fähigkeit des Produkte definiert, eine V/aechlösung von Of 3 ^igem KatriumhydroJ^yd in Gegenwart von v/enigstens 0,2 6sv*'.-^ aus ganzen Eisrn otaminendem Schmutz zu entschäumen, wenn der Entschäumer der Waselilösuag in einer Menge von etwa 1 bis 5 5ow»-^ des vorhandenen NatriumhydroJ^yäa

augesetat wird«

Die Entoohäumung \rird als aufriedenetellend angeaehen, wenu bei Verwenöung der oben beschriebenen WaschlSeung in Gegenwart dea auo ganzen Biern stammenden S_chmutses der Druck in dem Waßaerumlaufsystem 40 $> oder mehr des

H95584

Drucks beträgt, der bei oineiä mit reinem Wasser arbeit analen. Umlau !'system in Abwesenheit von Schmuts oder Alkali vorliegt_o Pur öon TSntaehauEiiingeverouch v/urdo eine gewerbliche Hobart AH-Gqachirrspulmaschine verwendete

Eine Probe des Entschaumwngsnittels v/ird sue rat nit Natrium-

hydrc-rydoehupOen vorraiaeht, so daß eine 1 #ige Hieehung

bei ' '
gebildei: v/ird, dis dann/43 C (110⁰F) in einem Behälter

gelagort wird« A'cgawogene proben worden nach verschiedenen Zeitßbständen eut Prüfung ontnommen. Die Prüfung selbst besteht aus iswoi verschiedenen Ablesungen an einem Diff®- rcatialraE23.O2iotor_f das mit einem Pitotsehen Roirr verbunden ist» das in den Uaeeharra der Geschirreptilmaechine eingesetst ist. Dip t-rato' erhaltene Druckableamig besieht eich auf v;aa£:er allein, dio aweite Bruckablesung erfolgt nach Zueat£ des Gemische eub Alkc.li und Entöchäumsr und dia dritte Druckableoung wird vorgenomraon, nachdem der aus Eiernetamnende Nahrungeatittelschmuta zugesetzt worden

Des Entechäumungsvermögen der erfindungegem&ßen Produkte und der Grundverbindung, aus der sie hergestellt sind, wird durch die vorstellend beschriebenen Prüfungen ermittelt und let in der Tabelle II angegeben»

Tabelle II

Entschäumer

lomga« · mit tÖl-Alkali (aus Ei)

Ifoefcea

Wasserdruck im Vergleich au "
allein.

Bas i ß

X^oraol B lr"i:u'.;t Vf)Ji'' Beispiel I 2i*ocUi'i"t voa B_O3* spiel IX :?rcdu".ct von Beispiel III Produkt von Beispiel IV

smgegen	10,4
	64,5
Eugeg^n	.43,2
KUgegen	46,8
ßugegQü	41t4

Dioföö Prüfungasrgolsiiisße fseig&n die auageEöioMeten SChLu Qun^sjwirkunsen d«r erfindungegemüßen. YerTsinduagen »aoh dem Vermischen mil; Ilatriumhydroxyd imö Lagern "bei erhöhten. Tempi*raturozi«, γχχ^ oraiohtlich, bsaitzen die neuaa arfindung Vorbinöungen sohr viel "bösBörs Bntechäuzaungsedgenin Ssgemtert Von kaustischen Stoffen-, als dif> j au» dar ο ie hergestellt aind* die

oberflächenaktive unü entschaiimen Eigenschaften in Äbwesenlieit von. fcauetiaohen Stoffen

BAD OWGiNAL

Die erflndun^Bge ..'inan Verbindungen eind zur VorWtndung alo Ezitschäroui'igsDit bet in Wasch- und Reinigungsmitteln von besondere»* Vorteil„ die einen hohen Anteil an kauatioohen Stoffen, wie Natrtumhydroxycl, enthalten Die erfindungsgemäßen Entschännn'ngsmittöl besitzen ausgeseichneta ober-

ire imi röinigendo Eigenschaften und eign©n_eißh , daher beoondero gut; sur Yorwondung in gewerblichen cjeehaniocbi-n G-oochirrepiilisacctdLnen, HRUßhaltsgoechirrspülmaschineriL« Vfao j ai ;a s oli in & η, Ks tfillreinigrmgsanlagön unö Leitu.ngoreinigungsß¹-niaßßhi.nsn in döi? Milchwirtschaft. Eei c^b Verwendung als oberfläohena!:tivc \ma entschäumende Mittel in Wasch- und Reinigungamittoln, die alkalische Stoffe enthalten, werden, · die erfinflungagöDäßen B_enaylätherver"bindungen in Mengen eingesetst, die swicehen etv/a 1 und 10 Crew.-^ der Zusammen-' setzung Ii©genο

BAD ORIGINAL

909809/0535

Claims (1)

1. Verfahren zur Herotellung neuer Polyoxyalkyl9ndorivate_f dadurch gekennzslehnet, daß man 2 Molfe'.quivalento geschmolzenen metaliiechan Hatriums au 1 Moläquivalent einer Verbindung der Formel . ·

   HO (OH₂OH₂-O)₈₅- (GH₂CH₂OJy-. {CHgCHgO)^- (CHgGH₂ 0)_y CH, OH«

   (OK₉CS₉ 0) » H

   worin χ eine gönzer Bahl von solchem Wert ist, daß die dadurch fsahleyiiuäoig definiertön Oxypropylengruppen etwa 2'7 tie 33 der Verbindung ausmachen,

   -t.i!.

   y eine ganze Zahl von eolchem Wert ist, daß die dadureh:r>zahleyiBiäßig definierten Oxyäthylengruppen etya 31 bie 0>} dor, VerbindUBg ausmachen,

   s eina ganee Zahl von solchem Wert ißt, daB dig dadurch zahlc-nmäöig definierten Oxypröpylengruppen etwa 27 bie 3

   der Varbindung auamachon_t wobei x_t y und ζ solche Wertf;^.; *, daß daa mittlere Molekülargewicht der id'l^i^^^:

   avfiocaen etv/ft. 3600 und 4400 liegt, zugibt, ·. ■'. ■ '

   H95584

   das Gemisch unter £übren oder Schütteln auf eins Temperatur von etwa SO Sis 14-6⁰C während einer Saitspenno von ©twa 2 bii.?24. Stunden unter Bildung einer Natriuimlkoholatvsrbinciu erhitzt, und

   1 MoiäqudVOlßiit dieser N_&triumalkoht»letTerfcindiing rait

   2 Moläquivalenfcoii einas Bmz#lfrvJlQgenlaB etwa 45 Kinuten bis

   3 Stunden feei einer icmperetur von 100 bis 145°C

   2ο Verfahren tisch Aneprueh 1, dadurch ge"fcennäselehnet, daß man 2 Moläqiiivalent© geochniolEOiian netallisclien Hetrinms au

   eier Verbindung der Pormel . ν

   HO (CiI₂CH₂-O)₂" (CH.:CE₂0) ~ (CH₂CH₂O)_x- (CH₂CH₂ 0}_y-CH₅ CH,

   (PH₂CH₂O) _B-H .. ..

   t, in der

   ~/5 ctes

   y * $2,6"(towe-^ öeo Gesamtmolelculargowichto ζ « 54,4 Gcwo-^ dec aeeamtmolekulargewiöhte

   ;. . .BAD ORIGINAL

   9D9809/.053S " .''

   ti A

   H95584

   Verfahren nach Anspruch 1' oder 2_t dcdiirch gekennzeichnet, daß m&.i ale BensyXiial .oßonlH EgnsylchlßrAd oder Benzylbrotaid

   Wasch- und BoiftlgBtige&ittaX, cnthsltend/oin loichtmetall«

   und ein Entschäuaru^gamittol der Porael

   (CH₂CH₂-O)₂-CH₂

   worin bedeuten; χ Qins

   fron soXcheia Wert, daß die daduroh sahlan-Oxypropylinigruppen etwa 27 bie 33

   y «in? garne Zahl von solchem lv'ert, daS die daduroh sah'len«

   7 . ■ '■ ■ · .;· - ·#■ ■

   oäßig bestimaiten Oxyäi&ylengruppan etwa 31 bie 4t Gewe-#

   ■auseaohoGt ,^.-. , · *" ■ '·■

   't

   .BAD.

   ■-••'/f·':

   sä eine ganso Zahl von eolciien Wert, daß die dadurch aahlchmäBig definierten Cxypa-opyiengrupiJen etwa 27 bis 26-Gew.-Ji der Verbindung ausmachen, wobei x, y tiöä s solche Werte besitzen, daß das mittlere Molekulargewicht der Verbindung swiachen etwa 3300 und 4700 liegt, und wobei das Ent« echäusiungemittel in der Detergenzzusammeneetsung in einer Menge von etwa 1 big 10 Gew.-^ angewandt wird«

   BAD ORIOfNAL