DE1494881B2 - Verwendung eines wasserloeslichen angesaeuerten reaktionsproduktes der umsetzung einer epoxydverbindung mit einem monamin als schlichte fuer glasfasern - Google Patents

Verwendung eines wasserloeslichen angesaeuerten reaktionsproduktes der umsetzung einer epoxydverbindung mit einem monamin als schlichte fuer glasfasern

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DE1494881B2
DE1494881B2 DE19631494881 DE1494881A DE1494881B2 DE 1494881 B2 DE1494881 B2 DE 1494881B2 DE 19631494881 DE19631494881 DE 19631494881 DE 1494881 A DE1494881 A DE 1494881A DE 1494881 B2 DE1494881 B2 DE 1494881B2
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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung eines wasserlöslichen, angesäuerten Reaktionsproduktes der Umsetzung einer Epoxydverbindung mit-wenigstens zwei Oxiranaruppen mit einem Monamin der Formel
R1-N-H
worin R1 einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens einer Hydroxylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens einer Hydroxylgruppe oder eine Alkylgruppe mit nicht mehr als 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, in einem Verhältnis von Monoamin zu Oxirangruppen, das kleiner als 1:1 ist, als Schlichte für Glasfasern.
Die Verwendung von angesäuerten, wasserlöslichen Reaktionsprodukten der Umsetzung einer Epoxydverbindung mit wenigstens zwei Oxirangruppen mit einem der vorstehend definierten Monamine in einem Verhältnis von Monamin zu Oxirangruppen von kleiner als 1:1 als Schlichten für Glasfasern wurde bisher in der Literatur nicht beschrieben. Die erfindungsgemäß verwendeten Schlichten für Glasfasern weisen, wie weiter unten gezeigt werden wird, gegenüber den bisher zum Schlichten von Glasfasern verwendeten Substanzen überraschenderweise zahlreiche beachtliche Vorteile auf.
Die zum Schlichten (= Behandlung der Fasern, damit ihre Oberfläche glatter und geschlossener wird, wodurch die Fasern beim Verdrehen und Verweben geschont werden) von Glasfasern verwendeten Materialien müssen bestimmten Anforderungen genügen. Bisher wurden für diesen Zweck im allgemeinen Stärken verwendet, die jedoch erhebliche Nachteile aufweisen. Einerseits neigen sie zum Wandern, während sie andererseits vor der Verwendung der Glasfasern zur Herstellung von Harzschichtstoffen von den Faseroberflächen entfernt werden müssen, da sie nur lose an der Faseroberfläche sitzen und bereits beim Entlanggleiten an einer Oberfläche abzubröckeln beginnen.
Es ist auch bereits bekannt, Glasfasern mit einer Harzemulsion unter Verwendung einer siliziumorganischen Verbindung zu überziehen, wobei jedoch die nach dem Trocknen erhaltenen Überzüge bald abzubröckeln beginnen. Ein derartiges Verfahren ist beispielsweise in der USA.-Patentschrift 2 931 739 beschrieben.
Die vorstehend geschilderten Nachteile können in überraschender Weise dadurch beseitigt werden, daß man als Schlichte für Glasfasern ein wasserlösliches, angesäuertes Reaktionsprodukt einer bestimmten Epoxydverbindung mit einem bestimmten Monamin verwendet. Diese erfindungsgemäß verwendeten Reaktionsprodukte sind nicht nur sehr gut wasserlöslich, sondern haften auch fest an den zu überziehenden Glasfasern. Die daraus hergestellten überzüge sind einerseits sehr dicht und gegen Feuchtigkeit undurchdringlich und andererseits sehr biegsam, so daß die überzogenen Glasfasern über Kanten od. dgl. gezogen werden können, ohne daß dabei ein Reißei oder Abbröckeln des Überzuges erfolgt. Ferner kam durch die erfindungsgemäße Verwendung mit einen höheren Sicherheitsfaktor durch das Entfallen brenn barer Lösungsmittel ein gleichmäßiger überzug aucl auf schnell laufende Glasfasern aufgebracht werden Die erfindungsgemäß verwendeten Reaktionsprodukte haben darüber hinaus den Vorteil, daß sie mit Organo· silanverbindungen, die in bestimmten Fällen zur Erhöhung der Haftfestigkeit an den Glasfasern zugesetzt werden können, gut verträglich sind.
Die vorstehend geschilderten Vorteile werden dadurch erzielt, daß man als Schlichte für Glasfasern ein wasserlösliches, angesäuertes Reaktionsprodukt verwendet, das durch Umsetzung einer Epoxydverbindung mit wenigstens zwei Oxirangruppen mit einem Monamin der Formel HNR1, R2 mit einem Verhältnis von Monamin zu Oxirangruppen von weniger als 1:1 und anschließendes Löslichmachen des dabei gebildeten Reaktionsproduktes durch überführung in ein saures Salz hergestellt worden ist.
Die Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Epoxyd-Amin-Reaktionsproduktes wird so durchgeführt, daß ein Reaktionsprodukt entsteht, das Oxiran- und Aminogruppen enthält, wobei jedoch darauf zu achten ist, daß nicht alle Oxiran- oder Epoxydgruppen durch Umsetzung mit dem Amin ersetzt sind. Um sicherzustellen, daß das Produkt sowohl Oxiranringe als auch Aminsubstituenten aufweist, werden die Amin- und Epoxydausgangsmaterialien in etwas geringeren als den stöchiometrischen Verhältnissen umgesetzt, d. h., auf 1 Mol Oxiran-Sauerstoff kommt weniger als 1 Mol des reaktiven Aminwasserstoffs. Bei der Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Reaktionsproduktes wird eine solche Menge an Monoaminverbindung verwendet, die ausreicht, um das fertige Reaktionsprodukt wasserlöslich zu halten, die jedoch nicht dazu ausreicht, die Umsetzung mit einem Oxiranring einzuleiten. Bei der Umsetzung von Epoxyden mit zwei bis fünf Oxirangruppen hat sich gezeigt, daß die Umsetzung von nur einer Oxirangruppe mit 1 Mol reaktivem Aminwasserstoff ausreicht, um die gewünschte Löslichkeit zu erzielen.
Das dabei gebildete Reaktionsprodukt kann als eine Verbindung angesehen werden, die wenigstens zwei Oxiranringe aufweist, die mit einem reaktiven Aminwasserstoffatom umgesetzt werden können.
Geeignete Ausgangsmaterialien für die Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten wasserlöslichen, angesäuerten Reaktionsproduktes sind sowohl aromatische als auch nicht aromatische Epoxyde sowie die monomeren und höheren Verbindungen. Weitere Beispiele für Epoxyde, die verwendet werden können, sind die Glycidyläther von Phenolen, z. B. Bisphenol-A-Epoxyde, die Glycidyläther von Novolakharzen, Tetrakisepoxyde u. dgl.
Nachfolgend sind die Strukturformeln einiger, erfindungsgemäß verwendbarer Epoxyde wiedergegeben, die in zufriedenstellender Weise aminisiert und löslich gemacht werden können.
a) Glycidyläther von Phenolen, z. B. Bisphenol-A-Epichlorhydrin-Reaktionsprodukt
CH-CH
-2 .
-O
CH3
CH,
OH
Ο—CH1-CH-CH,-
CH3
CH3
b) Glycidyläther von Kondensationsprodukten von mehrwertigen Phenolen und Aldehyden
(Novolak-Epoxyde)
0—CH,—CH CH,
-CH,
O CH> CH
-CH,
O—CH,-CH CH,
Besonders bevorzugte Verbindungen des oben angegebenen Typs, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind folgende:
CrT? CH ΟγΊτ "
-O
OH Q-CH2-CH-CH2
O CH, CH CH,
/\ /\ /\ 0-CH2-CH — CH2 0-CH2-CH CH2 Q-CH2-CH CH2
-CH,-
-CH,
O—CH,-CH CH,
CH-CH
/0X
O Cil2 Cr! ClT-7
O CH7 CH
Während die oben angegebenen Epoxyde 2 (A und B), 3 (C) oder 4 (D) Oxirangruppen aufweisen, reicht in jedem Falle 1 Mol des Monoamins aus, um wasserlösliche Produkte mit den gewünschten Eigenschaften hinsichtlich Abriebfestigkeit, Schmierfähigkeit, Dauerhaftigkeit, Klarheit, Lagerfähigkeit usw. zu erzielen.
Obwohl die Glycidyläther von Phenolen, beispielsweise die Kondensationsprodukte von Bisphenol-A und Epichlorhydrin zur Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Reaktionsproduktes besonders gut geeignet sind, können auch andere Verbindungen und Zusammensetzungen, beispielsweise die obengenannten Novolak- und Tetrakisepoxydverbindungen verwendet werden.
Die eigentliche Umsetzung des Epoxyds mit dem Amin zur Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Reaktionsproduktes kann bei mäßigen Temperaturen und innerhalb verhältnismäßig kurzen Reaktionszeiten durchgeführt werden. So kann beispielsweise die Umsetzung der Epoxyde A + B mit Diäthanolamin erfolgreich bei einer Temperatur von 100° C über einen Zeitraum von 1 Stunde hinweg erzielt werden. Die Umsetzung wird vorzugsweise in einem Reaktionsmedium, z. B. Diacetonalkohol, durchgeführt. Beispiele für andere geeignete Reaktionsmedien sind Isopropanol, Aceton, Toluol, chlorierte Kohlenwasserstoffe u. dgl., wobei die Löslichkeitseigenschaften der dabei erhaltenen Reaktionsprodukte im Reaktionsmilieu eine wesentliche Rolle spielen. Wenn beispielsweise die Abtrennung des Reaktions-Produktes aus dem Reaktionsmedium erwünscht ist, kann man vorzugsweise als Reaktionsmedium z. B. Toluol verwenden, aus dem sich das Reaktionsprodukt extrahieren läßt. In einem solchen Falle muß man angesäuertes Wasser zugeben, um das Reaktionsprodukt aufzulösen, das dann nach der Phasentrennung entfernt werden kann. Außer der Extraktion kann zur Abtrennung des Reaktionsproduktes auch die Destillation angewendet werden. In vielen Fällen ist jedoch die Abtrennung überflüssig, wenn beispielsweise das Reaktionsprodukt in Diacetonalkohol hergestellt wird, indem es normalerweise löslich ist. Aus diesem System läßt sich eine wäßrige Lösung herstellen. Zur Herstellung des erfindungsgemäß verwendeten Reaktionsproduktes wird ein primäres oder sekundäres Monoamin verwendet, bei dem wenigstens eine Valenz des Stickstoffatomes durch ein Wasserstoffatom und wenigstens eine Valenz durch einen aliphatischen, wenigstens eine Hydroxygruppe enthaltenden Rest abgesättigt ist. Solche Verbindungen lassen sich durch die allgemeine Formel HNRj, R2 wiedergeben, wobei R1 und R2 die eingangs angegebenen Bedeutungen besitzen. Der bzw. die aliphatischen Kohlenwasserstoffreste mit wenigstens einer Hydroxygruppe lassen sich durch die folgende Formel wiedergeben :
-R3-(ZJ1-OH
worin R3 einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit nicht mehr als 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, z. B. die
1. Alkanol- und Dialkanolamine und ihre Isomeren, wenn η = 0, ζ. B. Äthanolamin, n-Propanolamin, Butanolamin, Diäthanolamin, Methylaminoäthanol, Äthylaminoäthanol, Isopropanolamin, Di-(iso)-propanolamin, 2-Amino-l-butanol u. dgl.,
2. Aminoäther und Alkylenoxydkondensate, wenn Z = eine Äthergruppe, z. B. eine — OR-Gruppe, wobei R einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit weniger als 6 Kohlenstoffatomen und π einen Wert von weniger als 25 bedeutet, z. B. 2 -Aminoäthyl, 2 - Hydroxyäthyläther, Polyoxyäthylenamine, Polyoxypropylenamine u. dgl.,
3. mehrwertige Alkoholkondensate, Hydroxylalkylamine und Aminoalkandiole, wenn Z = ROH oder R(OH)2, z. B. 1,2,3,4,5,6-Hexahydroxyamin, Tris - (hydroxymethyl) - aminomethan, 2-Amino-2-methyl-l,3-propandiol u. dgl.
Geeignete Aminausgangsverbindungen sind beispielsweise folgende:
/asserstoffrest
lenstoffatomen		 — η Repräsentative Arten von Verbindungen
Kohlenv
Is 6 Koh		 0
Ein aliphatischer
mit nicht mehr a		 a) Alkanolamine:
Äthanolamine
n-Propanolamin
Butanolamin
b) Alkyl-Alkanolamine:
Methyl-aminoäthanol
Äthyl-aminoäthanol
c) Dialkanolamine:
Diäthanolamin
Di(iso)-propanolamin
d) Isomer:
Isopropanolamin
2-Amino-l-butanol
Y
oder
ale
off, Alkyl
Z-Radik
Wasserst
eines dei
Fortsetzung
-OH
Repräsentative Arten von Verbindungen
0 —R —
1 bis 25
31
crt ω
Ο"«
£ ο
«j ■♦-*
C
CtJ (D
C1O
a«
ti J»
U cd
1-S
a) Amino-Äther:
2-Amino-äthyI,
2-Hydroxyäthyläther
b) Alkylenoxydkondensate:
Polyoxyäthylenamin
Polyoxypropylenamin
ce 'S
w ε
OH R — H
OH
— R — OH
oder
Das erfindungsgemäß verwendete Epoxyd-Amin-Reaktionsprodukt wird dadurch löslich gemacht, daß man es in ein Säuresalz überführt. Dazu eignen sich sowohl organische als auch anorganische Säuren, was aus der Tatsache hervorgeht, daß zufriedenstellende, wasserlösliche Produkte sowohl unter Verwendung von Essig- und Milchsäure als auch unter Verwendung von Phosphor-, Salz- und Schwefelsäure erhalten werden können. Bei der Herstellung des Salzes kann die Säure dem Gemisch aus dem Reaktionsprodukt und dem' Reaktionsmedium zugegeben werden, bis ein pH-Wert erreicht ist, der etwas im sauren Gebiet
-Os
CH2
CH-CH,-O
30
a) Kondensate mehrwertiger Alkohole:
1,2,3,4,5,6-Hexahydroxyamin
b) Hydroxyamine:
Tris(hydroxymethyl)-aminomethan
2-Amino-2-methyI-
1,3-propandioI
liegt. Das Salz kann dann von dem Reaktionsprodukt extraktiv oder destillativ abgetrennt werden, oder man kann das Gemisch während der Lagerung und sogar bis zum Endverbrauch beibehalten, wenn das Reaktionsmedium bei dieser Verwendung nicht schadet. Das folgende Beispiel soll die Erfindung näher erläutern.
Beispiel
Zu 371 Gewichtsteilen Diacetonalkohol gibt man 105 Gewichtsteile Diäthanolamin und 371 Gewichtsteile eines Diepoxyds der Formel
CH,
C
CH3
-CH,
Die Ausgangsmaterialien werden gemischt und 1 Stunde lang auf 10O0C erhitzt. Anschließend gibt man Essigsäure zu, bis ein pH-Wert von 7 erreicht ist. Das fertige Reaktionsprodukt stellt eine schwachgelbe Flüssigkeit dar, die bei Zimmertemperatur über 1 Monat lang lagerbar ist und auch nach dieser Lagerzeit in warmem Wasser aufgelöst werden kann.
Das dabei erhaltene Reaktionsprodukt wird zusammen mit dem Reaktionsmedium, dem Diacetonalkohol, zur Herstellung einer wäßrigen Lösung verwendet, aus der Filme auf Glasplatten ausgegossen
CH3
CH,
werden können, die sich als Schlichten für Glasfasern verwenden lassen. Die dabei erhaltenen gegossenen Filme weisen eine bemerkenswerte Klarheit, Dauerhaftigkeit sowie gute Abrieb- und Feuchtigkeitsfestigkeit auf. Die mit dieser Lösung geschlichteten Glasfasern weisen eine ungewöhnliche Festigkeit, Abriebsbeständigkeit auf und sind sowohl mit Epoxydals auch mit Polyesterimprägnierharzen verträglich. 105 Gewichtsteile Diäthanolamin mit 742 Gewichts-Die gleichen Ergebnisse werden erhalten, wenn teilen eines Epoxydharzes der Formel
OH
C—CH2-CH-CH2O
CH3
CH,
umgesetzt werden.
CH2
CH
\
O
CH2
109 520/276
Das gleiche Ergebnis wird bei Verwendung von 48,3 Gewichtsteilen Diäthanolamin und 249 Gewichtsteilen eines Epoxyds der Formel
/
0-CH2-CH
/ CH2 0-CH2-CH /
CH2 0-CH2-CH
CH2
-CH,
-CH2-
erzielt.
Auch mit äquimolaren Anteilen an Diäthanolamin und einem Epoxyd der Formel
CH, CH-CH,-
CH3
CH,
OH
0-CH2-CH-CH2-
werden gleiche Ergebnisse erhalten.
Die erfindungsgemäß verwendeten wasserlöslichen, angesäuerten Epoxyd-Amin-Produkte liefern einen abriebfesten, kontinuierlichen überzug auf Glasfasern. Die erfindungsgemäß verwendeten Epoxyd-Amin-Verbindungen können in Form von wäßrigen Lösungen aufgebracht werden, die eine solche Viskosität aufweisen, bei der zufriedenstellende Mengen der Schlichte von den Oberflächen der Glasfasern trotz hoher Laufgeschwindigkeit aufgenommen werden oder an ihnen haften. Trotz der kurzen Kontaktzeit zwischen der Aufbringung der Schlichte und dem Einlauf benachbarter Strangsegmente in unmittelbarer und enger Berührung trocknen die aufgewickelten Packungen der geschlichteten Glasfaserstränge rasch zu einem Zustand aus, der blockierungsfrei ist, so daß der Glasfaserstrang leicht wieder von der Packung abgewickelt werden kann. Die erfindungsgemäß geschlichteten Glasfaserstränge können zur Verstärkung von Kunstharzen verwendet werden. Sie eignen sich insbesondere für die Verstärkung von in der Wärme aushärtenden Harzen, beispielsweise Epoxydharzen und Polyesterharzen, sie können aber auch zur Verstärkung anderer thermoplastischer Zusammensetzungen, z. B. von Phenolharzen, Melaminharzen, Acrylharzen, Polyolefinharzen und Vinylharzen verwendet werden.
Wenn die erfindungsgemäß geschlichteten Glasfaserstränge in Kombination mit einem Kunstharz verwendet werden sollen, ist es zweckmäßig, ein Kupplungsmittel, beispielsweise ein Organosilan der Formel
in der R eine Alkenyl-, Aminoalkyl- oder Acyloxygruppe und X ein Halogenatom oder eine Alkoxy- oder Hydroxygruppe und η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet, zu verwenden, um dadurch die Fasern hydrophob zu machen. Wenn die erfindungsgemäß geschlichteten Glasfasern oder Glasstränge in Ver
-O CH,
O—CH,-CH-
bindung mit einem Epoxydüberzug oder einem Sekundärüberzug verwendet werden sollen, wird bevorzugt ein Aminosilan zugesetzt, während ungesättigte Silane, z. B. Alkenylsilane, wie Vinyl- oder Allylsilane oder Acyloxysilane in Verbindung mit Polyesterharzen wegen ihrer Verträglichkeit vorzuziehen sind. Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Organosilanverbindungen der oben angegebenen Formel sind die Hydrolyseprodukte von y-Aminopropyltriäthoxysilan, δ - N - Äthylaminobutyltriäthoxysilan, Vinyltrichlorsilan, Vinyltri - β - (methoxyäthoxy) - silan, Diallyldiäthoxysilan, Natriumvinylsiloxanolat, y-Methacryloxypropyltrimethoxysilan und dergleichen.
Obwohl erfindungsgemäß geschlichtete Glasfaserstränge unter normalen Bedingungen kein Schmiermittel erfordern, kann eine geringe Menge einer Verbindung, z. B. eines Aminfettsäurekondensats, d. h. eines Kondensats von Tetraäthylenpentamin und Stearin- oder Pelargonsäure, oder ein tierisches oder pflanzliches Ol zur zusätzlichen Schmierung verwendet werden.
Bei der erfindungsgemäßen Verwendung werden 0,1 bis 7 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 bis 5 Gewichtsprozent des Epoxyd-Amin-Salzes in Wasser gelöst. Wenn ein Kupplungsmittel oder ein Schmiermittel zugegeben wird, sollte die Menge des erfindungsgemäß verwendeten Reaktionsproduktes nicht mehr als 2 Gewichtsprozent betragen. Eine bevorzugt verwendete Schlichte besteht aus einer wäßrigen Lösung von 3,5 Gewichtsprozent des Epoxyd-Amin-Produktes, wie es in dem Beispiel beschrieben ist. Sollen die erfindungsgemäß geschlichteten Glasfasern oder Glasfaden zusammen mit einem Epoxydharz verwendet werden, dann gibt man vorzugsweise 0,4 Gewichtsprozent hydrolysiertes y-Aminopropyltriäthoxysilan zu. Soll es dagegen in Verbindung mit einem Polyesterharz verwendet werden, dann gibt man vorzugsweise 0,4 Gewichtsprozent hydriertes Vinyltri-/?-(methoxyäthoxy)-silan zu.
Die erfindungsgemäß verwendeten Epoxyd-Amin-Produkte können mit üblichen Auftrags-, Sprühoder Tauchvorrichtungen aufgebracht werden, wie sie beispielsweise in den USA.-Patentschriften 2 873 718, 2 390 370, 2 693 429, 2 846 348 und 2 732 883 beschrieben sind. Wenn eine Schlichte in Form einer 3,5gewichtsprozentigen Epoxyd-Amin- Produktlösung zusammen mit 0,4 Gewichtsprozent hydrolysiertem ^-Aminopropyltriäthoxysilan auf Glasfasern aufgebracht wird, die mit üblicher Herstellungsgeschwindigkeit laufen, dann liegen die Schlichte-Festkörper auf dem trockenen Glasfaserstrang vorzugsweise in Anteilen von 0,5 bis 2,0 Gewichtsprozent der Faserüberzugszusammensetzung vor, wobei die Aufbringung mit einer sogenannten Bandauftragsvorrichtung gemäß der USA.-Patentschrift 2 873 718 erfolgt. Die Auftragsmenge kann variiert werden, indem man die Viskosität oder Verdünnung der Schlichte, die Auftragsgeschwindigkeit, die Art des Auftrags usw. ändert. Die auf diese Weise geschlichteten Glasfasern weisen eine verbesserte Abriebfestigkeit und Zugfestigkeit auf und lassen sich leicht von wendelförmig aufgewickelten Packungen entfernen, nachdem die Schlichte trocken ist.

Claims (5)

Patentansprüche:
1. Verwendung eines wasserlöslichen, angesäuerten Reaktionsproduktes der Umsetzung einer Epoxydverbindung mit wenigstens zwei Oxirangruppen mit einem Monoamin der Formel
R2
R1-N-H
worin R1 einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest
mit wenigstens einer Hydroxylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens einer Hydroxylgruppe oder eine Alkylgruppe mit nicht mehr als 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, in einem Verhältnis von Monoamin zu Oxirangruppen, das kleiner als 1:1 ist, als Schlichte für Glasfasern.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Epoxydverbindung der Glycidyläther eines mehrwertigen Phenols oder der Glycidyläther des Kondensationsproduktes eines Phenols und eines Aldehyds verwendet wird.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Monoamin ein Alkanolamin, ein Aminoäther, ein Polyoxyalkylenamin oder das Aminkondensat eines mehrwertigen Alkohols verwendet wird.
4. Verwendung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das angesäuerte Reaktionsprodukt der Epoxydverbindung mit dem Monoamin in Form einer 0,1- bis 7gewichtsprozentigen, im wesentlichen wäßrigen Lösung verwendet wird.
5. Verwendung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsprodukt der Epoxyverbindung mit dem Monamin zusammen mit nicht mehr als 2 Gewichtsprozent eines Organosilans der Formel
RnSiX.
•4-«
worin R eine Alkenyl-, Aminoalkyl- oder Acyloxygruppe und X ein Halogenatom oder eine Alkoxy- oder Hydroxygruppe und η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet, verwendet wird.
DE19631494881 1962-07-30 1963-07-29 Verwendung eines wasserloeslichen angesaeuerten reaktionsproduktes der umsetzung einer epoxydverbindung mit einem monamin als schlichte fuer glasfasern Withdrawn DE1494881B2 (de)

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