DE1494223C

DE1494223C - Stabihsiermittel fur Polyvinylhalo gemdpolymere

Info

Publication number: DE1494223C
Authority: DE
Inventors: John George Boonton N Y Scarbrough Abb Llewellyn Rahway N J Hendricks, (V St A )
Original assignee: National Lead Co , New York, N Y (V St A)
Publication date: 1971-05-19

Description

Folyvinylhalogenidpolymere sind empfindlich gegenüber der Einwirkung von Licht und Wärme, wobei die Säureabbauprodukte, die durch diese Einwirkung hervorgerufen werden, sich im Hinblick auf eine Schädigung der Polymerisatzusammensetzung auswirken. Diese Schädigung, die sich primär durch Farbänderungen, die selbst unerwünscht sind, bemerkbar machen, beeinflußt ernstlich die Biegsamkeit und Zugfestigkeit als auch andere physikalische Eigenschaften des Polymerisats. Da die Polymerisatzusammensetzungen während des Mischens und der Verarbeitung der Wärme und während des gewöhnlichen Gebrauches dem Licht ausgesetzt sind, ist es gebräuchlich, der Polymerisatzusammensetzung Mittel einzuverleiben, die die Tendenz besitzen, die physikalischen Eigenschaften zu stabilisieren.

Basische Bleisalze von verschiedenen Arten wurden bisher als Stabilisiermittel für Polyvinylhalogenidpolymere angewandt. Unter diesen basischen Bleisalzen sind unter anderem zu erwähnen: dibasisches Bleiphthalat, dibasisches Bleiphosphit, basisches Carbonat-Bleiweiß, basisches Silikat-Bleiweiß und tribasisches Bleisulfat. ObwoW solche basischen Bleisalze als Stabilisiermittel erfolgreich waren und eine weite Anwendung für diesen Zweck fanden, ergeben sie trotzdem keine vollständige Immunität gegenüber Licht und Wärme, noch kann dies dyrch irgendeinen anderen Stabilisator erreicht werden. Demzufolge besteht hier ein fortwährender Bedarf für verbesserte Stabilisatoren.

Neben der Verwendung von Stabilisatoren gegenüber Wärme und Licht in Polyvinylhalogenidpolymeren war es bisher Brauch, den Polyvinylhalogenidpolymeren Gleitmittel zuzusetzen, um die Verpreßbarkeit und Bearbeitbarkeit der Zusammensetzung zu verbessern. Derartige Gleitmittel wurden in relativ geringen Mengen zugesetzt, um die gewünschten Eigenschaften bei der Pressung und Verarbeitung der Zusammensetzung zu erzielen, ohne daß übermäßige Schmierfähigkeit des erzeugten'Artikels auftrat. Ein derartiges Gleitmittel, das in Polyvinylhalogenidpolymeren verwendet wurde, ist Bariumstearat. Außerdem war es bereits bekannt, Cadmiumsalze höherer Fettsäuren in verhältnismäßig hohen Anteilen im Gemisch mit basischen Bleisalzen Polyvinylchloridpolymeren zur Verbesserung der Stabilität zuzusetzen.

Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde festgestellt, daß Bariumstearat, wenn es in bestimmten Verhältnissen einem basischen Bleisalz einer sauerstoffhaltigen Säure zugesetzt wird, wesentlich besser die Wärme- und Lichtstabilität der Polyvinylhalogenidpolymeren verbessert und daß es gleichzeitig den elektrischen Widerstand von Polyvinylhalogenidpolymeren wesentlich verbessert.

Die Erfindung Betrifft nun im einzelnen Stabilisicrmittel für Polyvinylhalogenidpolymere, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das Stabilisiermitte! aus einem basischen Bleisalz einer sauerstoflhaltigen Säure und einem Bariumsalz einer Fettsäure mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen besteht, wobei der Bariumsalz-Bestandteil nicht wesentlich weniger als 1 % und nicht wesentlich mehr als 40 Gewichtsprozent des Stabilisators, bezogen auf den Blcioxydgchalt des basischen Bleisalzes, beträgt.

Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß, falls ein Bariumsalz einer Fettsäure mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, z. B. Bariumstearat, zu einem basischen Bleisalz in Verhältnissen innerhalb des oben aufgeführten Bereichs zugegeben wird, sich eine wesentliche Verbesserung der Wärme- und Lichtstabilität ergibt. Demzufolge ist, soweit es die vorliegende Erfindung betrifft, das Verhältnis von Bariumstearat im Hinblick auf den Bleioxydgehalt des Bleisalzcs kritisch. Wenn sie in Verhältnissen innerhalb des erwähnten Bereiches eingesetzt werden, wirken Bariumstearat und basisches Bleisalz zusammen und ergeben einen Stabilisationsgrad, der markant über demjenigen liegt, der mit basischen Bleisalzen allein oder mit einem basischen Bleisalz und Bariumstearat, falls das Verhältnis außerhalb des erwähnten Bereiches liegt, erhalten wird.

Die Stabilisatorbestandteile können dem Polymerisatansatz getrennt oder zusammen zugegeben werden und können in jeder gewünschten Stufe der Herstellung, eingerührt werden, jedoch ist es zu bevorzugen, beide vor oder während des Walzarbeitsganges oder bei der anfänglichen Mischung der Bestandteile des Polymerisatansatzes zuzusetzen. Es zeigte sich, daß sich sowohl das Bariumstearat als auch das basische Bleisalz leicht in der Mischung von Polyvinylhalogenidpolymeren und weiteren Zusatzmitteln dispergiert, so daß eine einheitliche Dispersion leicht erreicht wird. Nach der Mischung werden die Bestandteile geschmolzen und in einer Walzenmühle bei gebräuchlichen Temperaturen homogenisiert.

Das ^Stabilisierrmttel, d. h. das Gemisch von basischem Bleisalz und Bariumstearat, sollte vorzugsweise in einer Gesamtmenge zwischen etwa 0,05 und 20 Gewichtsprozent des Polymeren verwendet werden. Mengen unter 0,05% üben, obwohl sie eine bestimmte günstige Wirkung zeigen, im allgemeinen keine ausreichende Stabilisierwirkung aus, um ein brauchbares Handelsprodukt zu ergeben, außer, wenn andere Stabilisatoren in Verbindung damit verwendet werden. Mengen über 20% sind andererseits gewöhnlich nicht erwünscht, da sie nur das Polymerisat mit großen Mengen Feststoffen belasten, ohne daß irgendeine zusätzliche Stabilisierwirkung erreicht wird. Innerhalb des erwähnten Bereiches werden gewöhnlich optimale Bedingungen erreicht, wenn Mengen von Bariumstearat und basischem Bleisalz verwendet werden, die insgesamt zwischen 2 und 7% liegen, bezogen auf das Gewicht des Polymeren.

Es wurden verschiedene Proben von Polyvinylhalogenidpolymerisat-Zusammensetzungen hergestellt, wo-, bei Proben untersucht wurden, in denen der basische Bleisalzstabilisator allein verwendet wurde, das Bariumstearat allein verwendet wurde und wobei Mischungen des basischen Bleisalzes und des Bariumstearats in variierenden Verhältnissen untersucht wurden. Diese Proben wurden zu Bögen gewalzt und der Wärme in einem Ofen mit verstärkter Zirkulierung ausgesetzt. Die Proben wurden visuell geprüft und die Stabilisatorsysteme eingestuft, wobei Änderungen in der Farbe als Kriterium für die Schädigung verwendet wurden. Messungen des elektrischen Widerstandes wurden bei 70"C vorgenommen. Bei bestimmten Proben wurden, soweit es die Wärmestabilitätsuntersuchungen betraf, die Proben nach einer Konditionierung in einem Ofen bei 70"C während 30 Minuten nach dem Aussehen eingeschätzt und von äußerst dürftig bis äußerst gut eingestuft. Es zeigte sich eine markante Verbesserung bei denjenigen Tests, bei denen Bariumstearat zu dem basischen Bleisalzstabilisator in Verhältnissen von 1 bis 40% des

Δ D

gesamten Stabilisators, bezogen auf das Bleioxyd in dem Stabilisator, zugesetzt worden war.

Zur Erläuterung der Erfindung dienen die folgenden Beispiele. Die Mengenangaben werden als Gewichtsteile angegeben.

B e i s ρ i e 1 1

100 Teile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioc:ylphthalat-Weichmacher gemischt, wobei variierende Mengen Stabilisator zu der Zusammensetzung zugegeben wurden. Mischen und Schmelzen wurde in einem 4-Minuten-Lauf auf einer Zweiwalzenmühle des üblichen Typs, welche auf eine Temperatur von 149° C erhitzt war, erreicht. Teile der Kunststoffzusammensetzung wurden aus der Mühle in Gestalt von Bögen von 0,5 und 1 mm Dicke entnommen. Vergleichsuntersuchungen der Wärmestabilität dieser Vinylkunststoffzusammensetzurigen wurden angestellt, wobei die Proben der Einwirkung von Temperaturen von 190 und 204⁰C in einem Öfen mit verstärkter Zirku-^

lierung in Zwischenräumen von 5, 10, 15, 20 und' 25 Minuten ausgesetzt waren. Die der Wärme ausgesetzten Proben wurden visuell untersucht und die Stabilisatorsysteme abgeschätzt, wobei Änderungen in der Farbe als Kriterium der Schädigung betrachtet

ίο wurden. .

Elektrische Widerstandsmessungen wurden bei 70° C an Probestücken aus 0,5-mm-Folien nach Konditionierung in einem Ofen bei 70° C während 30 Minuten vorgenommen. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen bezüglich Wärmestabilität und elektrischem Wider-. stand sind in Tabelle I wiedergegeben.

Tabelle I Wärmestabilität und elektrische Eigenschaften von Polyvinylchloridzusammensetzungen

Stabilisator	Teile	Teile Bariumstearat	Wärmestabilität	Spezifischer Widerstand bei 7O⁰C	% des Vergleichsversuchs
				tO¹² Ohm-cm	Vergleich 246
Bleichlorsilikat	5	0	VP	2,8
	4	1	F	' 6,9	Vergleich 141
Hydra tisiertes dreibasisches	5	0	P	4,6 ■
Bleisulfat	4	1	G(-)	6,5	Vergleich 176
Basisches Bleisilikatsulfat	5	0	VP	3,8
	4.	!	F-	6,7	Vergleich 145
Dibasisches Bleiphosphit	5	0	G-	.3,6
	4,5	0,5	VG	5,2

Bei den obigen Beispielen sind unter »Teile« Gewichtsteile je 100 Gewichtsteile Polymerisat zu verstehen. Die Wärmestabilitätswerte sind in Ausdrücken des visuellen Aussehens der Proben nach Erhitzung während 25 Minuten auf 204" C wiedergegeben. In dieser Tabelle und den anderen Tabellen besitzen die Symbole die folgende Bedeutung:

EP = äußerst dürftig,

VP = sehr dürftig,

P = dürftig,

F = genügend,

G = gut,

VG = sehr gut,

EG = äußerst gut.

Wo' Minuszeichen nach einem der obigen Symbole angegeben sind, bedeutet das Minuszeichen, daß das Aussehen der Probe dürftiger war, als das Symbol selbst anzeigen soll, jedoch nicht ausreichend, um das nächstniedrige Symbol anwenden zu können.

Beis piel 2

100 Teile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioctylphthalat-Weichmacher, 3 Zeilen Titandioxyd, 0,025 Teilen Lithol-Rubinrot-Pigment, 0,5 Teilen Erdölwachs und 5 Teilen dibasischem Bleiphosphit gemischt. Eine ähnliche Zusammensetzung wurde hergestellt mit der Ausnahme, daß 0,5 Teile Bariumstearat an Stelle der 0,5 Teile Petroleumwachsgleitmittel eingesetzt wurden. Eine dritte Zusammensetzung enthielt dieselben Bestandteile wie die erste Zusammensetzung mit der Ausnahme, daß Bleiorthosilikat an der Stelle des dibasischen Bleiphosphits eingesetzt wurde. Diese Zusammensetzung diente als Vergleich, um die Wirksamkeit der vorliegenden Erfindung anzuzeigen.

da von Bleiorthosilikat im weiten Umfang angenommen wird, daß es im wesentlichen nicht reaktiv mit empfindlichen organischen Farbstoffen ist.

Die Mischung und Schmelzung dieser Verbindungen wurde wie im Beispiel 1 durchgeführt. Teile jeder Zusammensetzung wurden in Bögen von 1,8 mm Dicke in einer hydraulischen Presse bei 160° C während 20 Minuten gepreßt.

Von diesen gepreßten Probestücken ,wurden die Reflexionswerte erhalten unter Verwendung der Tristimulusfilter eines »Hunterw-Vielzweckreflektome.ters.

Niedere Reflexionswerte zeigen eine stärker intensive rote Farbe in der Plastikzusammensetzung an und demzufolge eine niederere Empfindlichkeit des Farbstoffes gegenüber den anderen anwesenden Materialien. Die Ergebnisse dieser Untersuchung sind in Tabelle II aufgeführt.

, Tabelle II

Hunter-Reflexionswerte von gepreßten pigmentierten Polyvinylchloridzusammensetzungen

	Tristtmulus-	dibasisches	Stabilisator	Blei	Bariumstearat	Erdölwachs
	filter	Bleiphosphit	dibasisches	orthosilikat
	Grün ....	Bleiphosphit	Gleitmittel oder Costabilisator
6ο	Bernstein		Erdölwachs	47,9%	50,7%
	Blau		61,7%	62,0%
		51,4%	55,3%
54,4%
64,8%
56,0%

Beispiel 3

lOOTeile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioctylphthalat-Weichmacher gemischt und verschiedene Proben hergestellt unter Zugabe verschiedener basischer Bleisalze und variierender Mengen von Bariumstearat als Stabilisatoren. Es wurden ebenso Proben hergestellt, in denen Bariumsteärat allein als Stabilisator verwendet wurde. Zwei Sätze von Proben wurden hergestellt. Bei einem Satz wurde die Gesamtmenge Stabilisator konstant gehalten, wobei Bariumstearat. an Stelle eines Teiles des basischen Blcistabilisators verwendet wurde, während in der zweiten Gruppe der basische Bleistabilisator konstant gehalten wurde und das Bariumstearat zu dem basischen Bleisalz zugegeben wurde. Die Ergebnisse der mit diesen Proben durchgeführten Würmcstabilitätsuntcrsuchungen sind in Tabelle III aufgeführt. .

. . Tabelle III ' '

Einfluß von Bariumstearat auf die Wärmestabilität mit basischen Bleistabilisatoren

Basischer Blei stabilisator (Teile)¹)	Bariums (Teile)¹)	earat	% Bariumseife*) in dibasischem Bleiphosphit	% Bariumseife*) in tribasischem Bleisulfat	P +	% Bariumseifc*) in basischem Bleisilikatsulfat	P +	% Bariumseife*) in BIcichlorsilikat	p_	% Bariumseifc*) in tetrabasischem Blcifumarat	F	% Bariumseifc*) in dibasischem Bleiphthalat	P +
5,00	0	■ o	ρ		F +		F +		P +	■	G		G-
4,95	0,05	1	1,10 F +	1,13	G +	1,46	G +	2,08	F +	1,11	G +	1,25	G
4,875	0,125	2,5	2,74 G +	2,79	G +	3,63	G +	5,10	F +	2,76	VG-	3,10	G
4,75 .	0,25	5	5,48 VG	5,58	G +	7,16	G +	9,97	G-	5,53	VG-	6,10	G
4,50	0,50	10	10,9 VG	11,1	G	14,0	G-	18,9	F +	11,0	G +	12,2	F +
4,00	1,00	20	21,6 F +	21,9 *	F	26,9	F-	34,6	P-	21,7	F-	23,8	P
3,00	2,00	40	41,4 F +	42,8	P	49,5	P	58,3	P	42,5	P	45,5	P
0	5,00	100	— P	—	P +	—	P +	—	P-	—	F	—	P Λ—
' 5,00	0	0	— F	"—	F +	—	F +	—	P +	—	G	—	G-
5,00	0,05	1	1,09 F +	1,11	G +	1,45	G +	2,06	F +	1,11	G +	1,23	G
5,00	0,125	2,4	2,68 VG +	2,73	G +	3,54	G +	4,98	F +	2,70	VG-	3,02	G
5,00	0,25	4,8	5,23 VG +	5,32	G +	6,85	G +	9,51	G-	5,27	VG-	5,88	G
• 5,00	0,50	9	9,95 VG	10,1	VG	12,7	G +	17,4	G-	10,0	G +	11,1	G
5,00	1,00	17	18,1 G +	18,3	F+-	22,8	F +	29,6	G-	18,2	G-	20,0	P
5,00	2,00	29	30,6 F +	31,0	P	37,0	P	45,6	P	30,8	P	33,3	P
0	5,00	100	— P	—	—	—	■ —	— ■

') Teile je iOOTeile Polyvinylchlorid (100 PVC, 50 DOP. Stabilisator wie aufgeführt). *) Prozent des gesamten Stabilisators. . '

*) Bezogen auf PbO-Gehalt des Stabilisators.

Beispiel^

lOOTeile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioctylphthalat-Weichmacher gemischt und zu dieser Mischung entweder Bleichlorsilikat oder dibasisches Bleiphthalat zugegeben, wobei Bariumstearat für einen Teil des basischen Bleisalzes eingesetzt wurde. Die Ergebnisse der spezifischen Widerstandsteste, die mit diesen Beispielen durchgeführt wurden, sind in Tabelle IV aufgeführt.

Tabelle IV^

Einfluß des Verhältnisses Bariumstearat
auf den spezifischen Widerstand

Basischer Blei- stabilisator	45	4,875 Teile	Barium stearat	% des Stabilisators	Spezifischei bei Bleichlor	Widerstand 7O⁰C dibasisches
4,75 Teile	Teile*)		silikat	Bleiphthalat
4,50 Teile	0,125	2,5	■125%	115%
so 4,00 Teile	0,250	5,0	130%	130%
3,00 Teile	0,50	10,0	160%	-τ-
0,00 Teile	1,00	20,0	190%	165%
2,00	40,0	90%	200%
5,00	100,0	55%	65%

Basischer

Blcistabilisator

5,00 Teile*)
4,95 Teile

Bariumstearat

Teile*)

0,00
0,05

% des
Stabilisators

0,0
1,0

Spezifischer Widerstand bei 70° C

Bleichlorsilikai

100%**)
120%

dibasisches Bleiphthalat

100%***) 110%

*) Teile je KK) Teile Polymerisat im Kunststoff, Gewicht Ansatz: Polyvinylchlorid KX). DOP 50. Stabilisator insgesamt 5.

**) Tatsächlicher Wert 4.5 · IO^IJ Ohm-cm.
·**) Talsächlicher Wert 2.9 · K)¹² Ohm-cm.

BeispieI5

lOOTeile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioctylphthalat-Weichmacher gemischt, wobei 5 Teile entweder vom tribasischen Bleisulfat oder von dibasischem Bleiphosphit und Bariumstearat oder 5 Teile' Ton für elektrische Zwecke oder beides, wie in Tabelle V angegeben, zu der Zusammensetzung zugefügt wurden. Das Mischen und Schmelzen, die Herstellung der Proben und die Untersuchungen wurden wie im Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse der Untersuchungen auf Wärmestabilität und elektrischen Widerstand für diese Proben sind in der folgenden Tabelle wiedergegeben.

Tabelle V

% Barium-

Spezi

%

Wärmestabilität

kein

Ton-

0

100

P+

P

Bemcr-

Stcaral*)

fischer

Kon

Ton

al

10

135

95

G +

• klingen

Probe

Wider

trolle

Bleisulf

EP +

20

125

110

VG-

G +

stand

Ton

P

P(+)

Vergleich

■ 1

kein

^G +

Dibasisches Bleiphosphit

0

Ton

hcs

10

'ribasisi

100

Vergleich

1

100

130

2

190

ι ■

2

3

*) In der Stabilisatormischung.

B e i s ρ i e 1 6

100 Teile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioctylphthalat-Weichmacher und 3 Teilen Bleichlorsilikat vermischt. Bei Probe 1 wurde 1% Stearinsäure der Zusammensetzung zugefügt, bei Probe 2 erfolgte kein Zusatz, bei Probe 3 wurden 15% Stearinsäure der Zusammensetzung zugesetzt, während bei den Proben 4 bis 7 0,5 Teile des angegebenen Bariumsalzes, bezogen auf das Polymerisatgewicht, zugegeben wurden. Diese Proben wurden entsprechend dem Verfahren nach Beispiel 1 untersucht, wobei folgende Ergebnisse erhalten wurden: .

Tabelle VI

	Probe	20	6	25	Zusatz	Spezi	Hitze stabilität	Bemerkungen
5			7			fischer
¹⁰ ι			Stearinsäure	Wider stand O/	VP +	Bleichlor-
	(1%)	/o Standard		silikat-
		100		vergleich
2	kein		VP-
>5 3	Stearinsäure		VG
	(15%)	60
•4	Bariumstearat	95	G
5	Barium-		F +	früh
p-tert.-butyl-	190		zeitige
benz.	125		Gelb
			färbung
Bariumborat		EP
Barium		EP
phosphat	75
95

Beispiel7

100 Teile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioctylphthalat-Weichmacher und 3 Teilen dibasischem Bleiphosphit gemischt. Die Probe 1 wurde ohne Bariumzusatz hergestellt, während die Proben 2 bis 7 0,5 Teile des angegebenen Bariumzusatzes enthielten.

Diese Proben wurden entsprechend dem Verfahren nach Beispiel 1 untersucht, wobei folgende Ergebnisse erhalten wurden:

Tabelle VII

Probe	Zusatz	keine	Anzahl der C-Atome	Spezifischer Widerstand % Standard	Wärmestabilität	Bemerkungen
1	Bariumstearat (Vergleich)	. _	100	G-
2	Bariumstearat	18	130	VG
3	Bariumlaurat	18	130	VGC-)	■ f
4	Bariumcaprat	12	95	VG
5		K)	85	VG(-)	geringfügig
					verlängerte
					Zeit bis zum
	Bariumbehenat				Schmelzen
6	Bariumstearat	22	140	VG
' 7	(kein dibasisches		80	F
	Bleiphosphit)

Beispiels

100 Teile Polyvinylchlorid wurden mit 50 Teilen Dioctylphthalat-Weichmacher gemischt und Proben mit Bleichlorsilikat, Bariiimsalz uml einer Kombination von Bleichlorsilikat und Bariumsalz in verschiedcnen Mengen, wie in der folgenden Tabelle angegeben, hergestellt. Diese Proben wurden hergestellt und untersucht entsprechend dem Verfahren nach Heispiel 1. Man erhielt folgende Ergebnisse:

109 621/331

Tabelle VIII Wirkung von Bariumsalzen mit Bleichlorsilikat

10

Bleichlorsilikat. .·

Bariumcaprat

Bariumstearat

-Bäriumbehenat

Spezifischer Widerstand bei

2I°C in 10^l2Ohm-cm ...
Wärmestabilität

Beurteilung

Farbe (Min/190°C)

10 Minuten.

15 Minuten

20 Minuten

3,5

3,3

VP

Gelbbraun

leicht
Braun
Braun

1,0

5,5 .
VP

Orange
Bernstein

Dunkelbe rnstcin

1,0

5,5
VP

Dunkelgelb
leicht
Bernstein
Dunkelbernstein

1,0

4,4 .
VP

Dunkelgelb

leicht

Bernstein

Dunkel

bernstein

5 ■	6	7	,·	0,5
3,0	3,0	3,0		6,7
0,5		F-
	0,5 ''	leicht
		Creme χ
6,7	6,8	Creme
F	F	sehr leicht
leicht	leicht	lederfarbig
Creme	Creme
Creme	Creme
sehr leicht	sehr leicht
lederfarbig	lederfarbig

Unter dem Ausdruck» Poly vinylhalogenidpoly mere« sind die verschiedenen Polyvinylhalogenieiverbindungen und -kombinationen, wie sie dem' Fachmann geläufig sind, zu verstehen, z. B/Polyvinylchlorid, Polymere, die durch Copolymerisation von Vinylhalogeniden mit Vinylacetat oder anderen Vinylmonomeren erzeugt wurden, Polymere, die durch Copolymerisation von einem Vinylhalogenid mit einer Acryl verbindung, z. B.Äthyl-oder Methylmethacrylal, erzeugt wurden sowie Vinylidenhalogeniden und Vinylvinylidenhalogenidcopolymerc. Eine Vielzahl von Weichmachern, Farbstoffen und anderen modifizierenden Mitteln können den stabilisierten* oben beschriebenen Zusammensetzungen einverleibt werden, wie es Tür den Fachmann- selbstverständlich ist. Die Stabilisatoren nach dieser Erfindung erweisen sich in einem wesentlich verbesserten Ausin<if3 als inireaktiv mit derartigen Materialien.

Claims

Patentansprüche:

.1. Stabilisiermittel für Polyvinylhalogenidpolymcre, dadurch gekennzeichnet, daß das Stabilisiermittel aus einem basischen Bleisalz . einer sauerstoffhaltigen Säure und einem Bariumsalz einer Fettsäure mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen besteht, wobei der Bariumsalzbestandteil nicht wesentlich weniger als 1 % und nicht wesentlich mehr als 40 Gewichtsprozent des Stabilisators, bezogen auf den Bleioxydgehalt des basischen Bleisalzes, beträgt.
2. Verwendung des Stabilisiermittels nach Anspruch I in einem Anteil· von nicht wesentlich weniger als 0,05% und nicht wesentlich mehr als

40- 20 Gewichtsprozent des Polymeren, vorzugsweise nicht wesentlich weniger als 2% und nicht wesentlich mehr als 7 Gewichtsprozent, zur Stabilisierung von Poly vinylhalogenidpoly nieren.