DE1492444A1 - Bakterizides und fungizides Mittel - Google Patents

Bakterizides und fungizides Mittel

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DE1492444A1
DE1492444A1 DE19651492444 DE1492444A DE1492444A1 DE 1492444 A1 DE1492444 A1 DE 1492444A1 DE 19651492444 DE19651492444 DE 19651492444 DE 1492444 A DE1492444 A DE 1492444A DE 1492444 A1 DE1492444 A1 DE 1492444A1
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ater
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bactericidal
hair
creams
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Reinisch Wolfgang B
Melloh Dr Dipl-Chem Wilhelm
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Rewo Chemische Fabrik GmbH
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Description

Zusatz zu Patent ... (Anmeldung R 30 513 IVa/30h) -*?
Das Hauptpatent ... (Anmeldung R 30 513 IVa/30h) betrifft ein bakterizide« und fungizide^ Miijt el, dessen Besonderheit "in der Verwendung von Undecylensäürealkylolamidderivaten besteht, welche einen durch Veresterung oder Kondensation eingeführten wasserlöslich machenden Rest enthalten. Als brauchbare Verbindungen werden in dieser Patentschrift beispiels·=- weise die Veresterungsprodukte des Alkylolamides mit Phthalsäure- oder Bernäiteinsä^ureaill^drid vorgeschlagen. Als ber sondere vorteilhaft ist das4 _'"irtöf 'd^fifWege" -über eine Kondeja-f! sation mit Ifaleiifsäureähhydrid e*riialtene Produkt aufgeführt,'"
das durch Anlagerung von' Katriumstd-fit Beständigkeit erlangt
, ' „i '' ' ■ hat, wob/Φί; AiZL^r"S[04^~&3?uppe. ä#" die1 TDoppelbilduiig der
säure
α.φ»' aftäerö lmtriumatom de% ·$%- J '
^- ai^f^sA^l^fsj,^^|ta|rf:frelen COOH-Gruppe^df^,,!'
let. Mt inabesondere, 1» SfcÄr*ÄÄ«ern
, die vorteilhaft aus
einer 2 ^-
I>u0ung von Sfl3.ioberÄat®inaäurederivat in
BAD
■ U92UA
30 #-igem Alkohol bestehen und die Schuppen bildende Pilze innerhalb kurzer Zeit eicher abtöten, wobei ihre Anwendung selbstverständlich nicht nur auf Haarwässer begrenzt ist, sondern sich auch auf Haarshampooe und andere flüssige Haar- und Hautreinigungs- und -pflegemittel erstrecken kann, denen geringe Prozentsätze, meist bis zu max. 5 rj des Wirkstoffes zugesetzt' werden. Ein weiterer Vorteil besteht darin, dal? iie Mittel nach dem Hauptpatent auf Textilien aller Art gut aufziehen und dementsprechend dem Textil bakterizide und fungizide Eigenschaften verleihen.
Es hat sich nun gezeigt, daß die genannten ITatriumsalze wasser- und tensidlöslioh sind mit der Folge, daß die Zugabe der Natriumsalze zu eingedickter waschaktiver Substanz zur Liquidisierung der waschaktiven .Substanz führt, was in vielen Fällen unerwünscht ist. Die liquidisierende Wirkung ist aber auch in Emulsionscremes der Systeme öl in Wasser oder Wasser in Öl, wie z.B. Haiarcremes, Hauioinpmes od.dgl., unerwünscht, in denen die Verwendung der iTatfriüinsaiae eine Störung des Gleichgewichtes bewirken kann mit der weiteren Folge, daß die Emulsionen dünnflüssiger oder sogar vollständig zerstört werden. Ss hat sich nun Überraschend gezeigt, daß bei gleichbleibend guten bakteriziden und fungiziden Eigenschaften eine liquidisierung von Emulsionen dann
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H924U
r.icht eintritt, wenn Metallsalze der II. und III. Hauptoder ITebengruppe deß periodischen Systems von Sulfobernsteinsäui'ehalbestern von Undecylensäurealkylolamiden zur Anwendung kommen.
Zur Verwendung in Emulsionen eignen sich Metallsalze der II. und III» Haupt- oder Nebengrupp© des periodischen Systems, insbesondere die Calziumsalze, Magnesiumsalze oder AluTdniiimnalze der genannten Sulfoberiisteinsäurederivate. Als besonders vorteilhaft haben sich jedoch die Zinksalze erwiesen, die hervorragende Eigenschaften als Susatz zu Emulsionen der Systeme Wasser in öl und Öl in V/asser derart aufweisen, daß nicht nur keine Liquidisierung, sondern darüberhinaus sogar noch eine weitere Stabilisierung der Emulsionen eintritt. Die genannten Salze haben zudem den Vorteil, daß die Viskosität ihrer wässrigen Losungen bein Verdünnen länger erhalten bleibt als die der Ua-Salze. Diese Eigenschaft läßt den Einsatz auch in wässrigen Haar- und Hautreinigungs- und -Pflegemitteln vorteilhaft erscheinen» .
Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß die erfindungsgemäßen Salze in Methanol gelöst werden können. Damit werden erstmals methanollösliohe Salze von Sulfobernsteinsäure-
909849/137*
U924AA
derivaten vorgeschlagen, während bisher inethanollösli ehe Salze vor. Sulfobernsteinsäurederivaten vorliegender Konstitution unbekannt sind.
Beispiele
1. Hautcreme:
20 Teile Stearin
c Teile Zn-SaI" von Sulfoberrstelnsä^rerOnocstcr vor. IJnnecyler.säurealkylolarrld (50 >-ige-wässrige Lösung)
3 Teile Sorbitannonostearat
2 Teile rolyäthvlenglykolsorbitannonostearat wurden
miteinander bei 45 - 50° -7 aufgeschmolzen und mit einer 4-5-50 warmen Lösung voii 2 T.eilen Glycerin
C4 Teilen »rasser emul^iert*
7,ε resultierte eine stabile, weiche, glänzende Hautcreme»
2. Im gleichen Ansatz wie in Beispiel 1 wird das Zn-SaIz von Sulfobernsteinsäuremonoester von Ur.decylensäurealkylolairid ausgetauscht gegen das Na-SaIz von oulfobernsteinsäurenonoester von ündeeylensäurealkylolamid. Ss resultiert eine fließende, weiße, körnige Dispersion, cie sehr unstabil ist.
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BAD
H924U
'j, .Γ-: r.'jl ei oh 'ier Viskositäten in c? der wässrigen Lösungen des "η-Salzes von Sulfobernsteinsäurenionoester von Undecylensäurealkylolainid und des Na-SaIzes von Sulfobemsteinsüurenonoester von Unloo.vlensäurealkylolamid. Alle Messungen bei 20° C.
Viskoaität in c?
Konzentration der Lösung in
Zn-SaIz ITa- SaI ζ
400 700
AOO -Xb
175 7 '
50 2
10
4
10 "O 20 10 5
4. Vergleich der Viskositäten in οϊ von Lauryläthersulfat allein und mit 2uaatz von 5 $> Ha-SaXg von Sulfobernstein- " aäuremqnoest^r von tßidecylensäurealkylolamid resp. 5 $ Zn-SaIz von Sulfo&eriisteinsäureiBonoeater von Ündecylensäurealkyloiaaid. Alle Messungen bei 20° G.
'.'■■ Viskosität in oP Laurj'läthersulfat 2100
Laurylätheteuifat + 5 ^ Ha-SaIz 1900 Iaurylätheröu3.fair + 5 ^ Zn-SIaIz 2400
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Claims (1)

U924U -C-Ia t a r. t a r. s υ :· ü ". \. ■?
1. Verwer.dur.j vor. Metallsalze:-. I1?" II. τ.".:, olepi TTI. Ha'.roier !ieber.gr'^r ? ]"s De 1L οΊ i.3cr '.'.. STrsti..".3 icr ' .·.! Γο: -. "i.— steir.säurer.a] tester von Ur.deo.yler.3äureal'-:;*Iolar.i"er. al π bakterizi le ar.-'ϊ fu.i^iniie TIitte1. in ir.u] nicr.eii lor !'ynteiin Cl ir. V/qsrer "Ι-'-γ '.'.asser· in ί1., i,eispi-?l3uei::e '. r. :ίαα."-orenes, Hriur-j^enos oi.ijl., sov/ie :'r. '.7;:3srij>?r. "iaar·- ur. 1 Hautreini^ünjs- ;ιητ -pfle~eni -t-jln.
?. Verv/er.i η. · vor." "ir.ksalr.e-- le" ."ulfobernstoinsnurehalbester vor. Undenylei.srj.ireal^ylolanider. a"! s ba'.cteriz4'le ·.;.:.. fungizide Mittel in Lisulsionen 3er 3yster.e V/asser in Cl bzw. öl in iaaser, beispielsweise Haarcremes, Hautcremes od.'igl., sowie in wässrigen Haar- und Hautreinigungs- und -Of le^er.i tteln.
BAD OWG'NAL
f> ° 8 *'; 1 ■' 4 ^ 7 '
DE19651492444 1965-01-13 1965-01-13 Bakterizides und fungizides Mittel Pending DE1492444A1 (de)

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