DE1492226A1 - Verfahren zur Herstellung von waessrigen Loesungen von Carbamaten und Ureiden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von waessrigen Loesungen von Carbamaten und UreidenInfo
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- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
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Description
- Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen von Oarbaiaten und Ureiden ist bekannt, daß Dicarbamate, wie 2-Methyl-2n-propyl-1,3-propandiol-dicarbamat, kurz Meprobsiat genannt, und Ureide, wie α-Brom-iso-valeriansäureureid, in Wasser praktisch unlöslich sind. Fur verschiedene Zwecke werden aber Ureide wie Oarbamate, z.B. Meprobamat, als gelöste Körper verlangt. Man hat bereits vorgeschlagen, Meprobamat mit Hilfe von Natriumsalicylat in Lösung ZU bringen. Allerdings sind die hohen Mengen von Natriumsalicylat, die zur Lösungsvermittlung notwendig sind, nicht gans udbodenklleh. Eine befriedigende Lösung ist noch nicht gefunden.
- Bs wurde nun die Überraschende Beobachtung gemacht, daß Üreide und Carbamate, wie Meprobazat, mit Hilfe von @-Butyrolacton gut in Lösung gebracht werden können, wobei man solche Lösungen beliebig mit Wasser verdünnen kann. Man kann auch sclche Lösungen durch geeignete stoffe, wie Pectine, Bentonite etc. aufsaugen lassen und die Stoffe therapeutisch als echte Lösungen verabfolgen. Als Carbamate seien insbesondere genannt Meprobamat und von den Ureiden α-Bromisovaleriansäureureid.
- Zur Herstellung solcher Lösungen kann t-Butyrolacton bereits mit Wasser vermischt werden, oder die Ureide und Carbamate werden zuerst in t-Butyrolacton gelöst, und die erhaltenen Lösungen können mit Wasser oder Zuckersirup verdünnt oder aufgesaugt werden, z.B. durch Pectine. Man kann so 10 - 20 %ige Lösungen erhalten.
- Es soll an einigen Beispielen die Herstellung solcher Lösungen beschrieben werden.
- Beispiel 1 10 g 2-Methyl-2n-propyl-1 ,3-propandiol-dicarbamat werden in 30 ml Butyrolacton eingetragen. Man rührt und erwärmt auf 40 - 500 ¢, bis eine klare Lösung entstanden ist, sodann verdünnt man mit Wasser auf 100 ml, erwärmt kurz zum Sieden und läßt erkalten. Man erhält eine farblose Lösung.
- Beispiel 2 30 ml α-Butyrolacton werden mit 40 ml Wasser vermischt. Man erwärmt auf 50 - 60° ¢ und bringt 15 g 2-Methyl-2n-propyl-1, ,3-propandiol-dicarbamat portionsweise unter Rühren in Lösung. NacMem alles gelöst ist, wird Mit Wasser auf 100 ml verdünnt, kurz aufkochen lassen. Es wird eine klare Lösung erhalten.
- Beispiel 3 10 8 2-Methyl-2n-propyl-1,3-propandiol wird wie unter Beispiel 1 in ein Gemisch von 30 ml α-Butyrolacton und 20 ml Wasser zur Auflösung gebracht. Diese Lösung wird nun mit ca.
- 50 g Apfelpectin vermengt, evtl. etwas Milchzucker zugefügt.
- Die Lösung wird vollständig aufgesaugt. 5 g der so erhaltenen Masse lösen sich in 15 bis 20 ml Wasser glatt auf.
- Beispiel 4 5 g α-Brom-isovaleriansäure-ureid werden in 50 ml r-Butyrolacton unter Rühren bei 40 bis 600 C gelöst. Die Lösung wird mit ca. 20 ml Zucker-Himbeersirup verdünnt und mit Wasser auf 100 ml aufgefüllt.
Claims (1)
- Patentanspruch für Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen von Carbamate und Ureiden, dadurch gekennzeichnet, 1. daß Dicarbamate, vorzüglich 2-Methyl-2n-propyl-1 , 3-propandiol-dicarbamat und Ureide, wie α α-Brom-isovaleriansäureureid mit Hilfe von r-Butyrolacton gelöst werden.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEV0028228 | 1965-04-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1492226A1 true DE1492226A1 (de) | 1970-02-26 |
Family
ID=7583986
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19651492226 Pending DE1492226A1 (de) | 1965-04-08 | 1965-04-08 | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Loesungen von Carbamaten und Ureiden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1492226A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0293503A1 (de) * | 1987-06-03 | 1988-12-07 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Durch ein Lacton stabilisierte kosmetische und pharmazeutische Harnstoffzubereitungen |
-
1965
- 1965-04-08 DE DE19651492226 patent/DE1492226A1/de active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0293503A1 (de) * | 1987-06-03 | 1988-12-07 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Durch ein Lacton stabilisierte kosmetische und pharmazeutische Harnstoffzubereitungen |
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