DE1492118C3 - Körperpflegemittel - Google Patents
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Description
3 4
Destillats mit folgenden Kennwerten: d™ = 0,916 Dieses Produkt wird nachstehend als »vegetabili-
bis 0,920; nf = 1,493 bis 1,499. sches Kohlenwasserstoff-Polymeröl« bezeichnet.
Dieses Produkt wird im folgenden als »vegetabili- Bei der Hydrierung betrug die Menge der Wasser-
sches Kohlenwasserstoff-Öl« bezeichnet. Das entspre- Stoffabsorption etwa 3 Mol. Im allgemeinen waren
chende Diagramm der F i g. I zeigt typische Daten 5 die Bedingungen wie nachstehend:
einer derartigen Hydrierung, wobei folgende Bedin- Temperatur 2000C
gungen herrschten: Anfangswasserstoffdrück '.'.'.'.'.'.'. 110 bis
/an T^- . λ-,c 120kp/cm2
(A) Dipenten 136 g bzw
Nickelkatalysator io 200kp/cm^
(in aktiver Form) 2g n" = 1 4975
Anfangsdruck 111 kp/cm2 ° '
(F i g. I) In chemischer Beziehung ähneln die erfindungsge-
Maximaltemperatur 2080C maß zu verwendenden pflanzlichen Kohlenwasserstoff-Maximaldruck
159 kp/cm3 15 Verbindungen den Erdöl-Kohlenwasserstoffen. Diese
Reaktionszeit 6 Stunden Ähnlichkeit sichert eine derjenigen der Erdöl-Kohlen-Autoklavinhalt
625 ecm Wasserstoffe analoge Verwendbarkeit.
ni' — 1,492; df — 0,909. Ein besonderer Vorteil ergibt sich, wenn sie als
Komponente eines emulgierten Präparates benutzt
Polymere hydrierte pflanzliche Kohlenwasserstoff- ao werden, weil die Stabilität des Produktes auf Grund
Verbindungen haben ein spezifisches Gewicht von der Tatsache, daß das spezifische Gewicht der pflanz-0,920
bis 0,930, also ein noch höheres als das oben liehen Kohlenwasserstoff-Verbindungen größer ist als
beschriebene Monomere. Sie sind geruchlose, farblose dasjenige irgendwelcher bisher für diesen Zweck be-
oder schwach gelbliche, durchsichtige und hoch- kannter öliger Substanzen, wesentlich begünstigt
viskose Flüssigkeiten mit starker Hafteigenschaft, die 25 wird. Wenn ferner eine hochviskose und adhäsive
lange Zeit ohne irgendwelche Qualitätsänderung ge- (polymere) mit einer weniger viskosen pflanzlichen
lagert und mit beliebigen pflanzlichen Kohlenwasser- Kohlenwasserstoff-Verbindung gemischt wird, hat
stoff-Verbindungen niedrigerer Viskosität in belie- diese Mischung den Vorteil, daß sie zu Basis-Materiabigem
Verhältnis homogen gemischt werden können, lien verschiedener kosmetischer Präparate hinzusowie
keinerlei Reizwirkung auf die Haut haben. 30 gefügt werden kann. Wenn diese Mischung als Grund-Wenn
eine Mischung mit einer weniger viskosen lage für ein Haarformmittel benutzt wird, ergibt sich
Kohlenwasserstoff-Verbindung angewandt wird, er- nicht nur eine erheblich größere Haarformwirkung,
frischt diese das Haar und regt die Haut an, so daß sondern auch ein guter Glanz. Das Präparat ist geein
erwünschter Haargesundungseffekt erzielt wird. ruchlos und zeichnet sich durch Reinigungseigen-Zur
Herstellung einer polymeren pflanzlichen Koh- 35 schäften aus. Die Substanz macht es möglich, eine
lenwasserstoff-Verbindung werden 100 kg Dipenten stabile Haarform-Emulsion herzustellen, die dieselbe
durch Einwirkung eines Isomerisierungskatalysators Haarformwirkung besitzt wie Haarpomade, jedoch
in der oben beschriebenen Weise in Gegenwart von ohne die Gefahr, daß sich ihre Komponenten beim
Schwefelsäure, Eisen(III)-sulfat, Aluminiumsulfat usw. Stehen separieren. Dies ist ein wesentlicher Vorteil,
bei einer Temperatur von 181 bis 190° C polymerisiert. 40 da es bislang schwierig war, brauchbare Haarform-Die
Destillation unter verringertem Druck führt zu präparate in Form von Emulsionen mittels der beeinem
Destillat mit einem Siedebereich von 190 bis kannten Öle herzustellen. Weiter hat das hochviskose,
280°C/4mm Hg. Die Hydrierung mit Wasserstoff in vegetabilische Kohlenwasserstoff-Polymeröl die Wir-Gegenwart
eines Nickel-Katalysators unter hohem kung, den Film zu verstärken, wenn es einem Basis-Druck
führt zu einer viskosen Flüssigkeit, die bei 45 Material für filmbildende Präparate, wie Haarlack
210 bis 280°C/4 mm Hg siedet. oder Nagel-Emaille, hinzugefügt wird. Wie aus dem
Das Destillat hat Dichten von ds° = 0,918 bis 0,925 vorstehenden entnommen werden kann, ist es unter
und Brechungsindices von ni? = 1,505 bis 1,510. Verwendung der pflanzlichen Kohlenwasserstoff-Ver-Auch
hier handelt es sich um pflanzliche Kohlen- bindungen möglich, verschiedenartige Toilettenartikel
wasserstoff-Verbindungen, die erfindungsgemäß An- 50 mit ausgezeichneten Eigenschaften neu zu entwickeln,
wendung finden können. Alle weiteren in der Beschrei- Nachfolgend werden einige praktische Anwendunbung
genannten Terpene können auf analoge Weise gen der Erfindung beschrieben. Die Zahlenwerte sind
ebenfalls in für die Zwecke der Erfindung verwend- Gewichtsprozente:
bare Produkte umgewandelt werden.
bare Produkte umgewandelt werden.
Das entsprechende Diagramm der Fig. II zeigt 55 B e i s ρ i e 1 1
wiederum die typischen Daten einer solchen Hydrierung, wobei folgende Bedingungen herrschten: Kaltcreme
wiederum die typischen Daten einer solchen Hydrierung, wobei folgende Bedingungen herrschten: Kaltcreme
(B) Dipenten 136 g
Nickelkatalysator 60
(in aktivem Zustand) 2 g
Anfangsdruck 107 kp/cm2
(F i g. II)
Maximaltemperatur 2080C
Maximaldruck 149 kp/cm2 65
Reaktionszeit 3 Stunden
Autoklavinhalt 625 ecm
iff = 1,493;«/," = 0,911.
Phase (A)
Bienenwachs 11,0
Ceresin 8,0
Lanolin 5,0
Vaseline 10,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Polymeröl 2,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Öl . 37,0 Duftstoffe und Konservierungsmittel
nach Bedarf
nach Bedarf
Phase (B)
Borax 0,8
Destilliertes Wasser 26,2
Phase (A) und (B) werden getrennt gemischt und S Phase (A)
Beispiel 5
Haarcreme
auf 7O0C erhitzt, dann Phase (B) der Phase (A) zugefügt.
Die Mischung wird gerührt und nach Vollendung der Emulgierung unter Weiterrühren abgekühlt
bis sie cremig wird.
Beispiel 2 Emulsion
Phase (A)
Stearinsäure 2,0
Cetylalkohol 0,5
Glycerinmonostearat 5,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Öl .. 10,0 Duftstoffe und Konservierungsmittel nach Bedarf.
Phase (B)
Destilliertes Wasser 79,5
Glycerin 2,0
Triäthanolamin 1,0
Phase (A) und Phase (B) werden getrennt gemischt und auf 700C erhitzt. Sodann wird Phase (A) der
Phase (B) beigegeben. Die Mischung wird gerührt und nach Vollendung der Emulgierung unter Weiterrühren
auf 35°C abgekühlt.
Beispiel 3 Reinigungscreme
Phase (A)
Festes Paraffin 10,0
Vaseline 15,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Öl ... 40,0
Glycerinmonostearat 5,0
Duftstoffe und Konservierungsmittel nach Bedarf
Phase (B)
Destilliertes Wasser 24,5
Propylenglycol 5,0
Gepulverte Seife 0,5
Phase (A) und Phase (B) werden getrennt gemischt, auf 65 0C erhitzt und gehalten, sodann wird Phase (A)
der Phase (B) beigegeben. Die Mischung wird mit dem Emulgiermittel emulgiert und unter Rühren
abgekühlt bis sie cremig ist.
Stearinsäure 2,0
Glycerinmonostearat 4,0
Lanolin 4,0
Vegetabilisches Kohlenstoffwasserstoff-
Polymeröl 20,0
Duftstoffe und Konservierungsmittel nach Bedarf.
Phase (B)
Ätzkali 0,6
Propylenglycol 6,0
Destilliertes Wasser 63,4
Phase (A) und Phase (B) werden getrennt gemischt und auf 7O0C erhitzt. Die Phase (A) wird zu der
Phase (B) hinzugefügt. Die Emulsion wird unter Rühren auf 350C abgekühlt.
Beispiel 6
Pomade
Festes Paraffin 5,0
Bienenwachs 5,0
Vaseline 60,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-
Polymeröl 30,0
Rouge
Phase (A)
Phase (A)
Bienenwachs 35,0
Carnauba-Wachs 5,0
Lanolin 20,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Öl ... 30,0
Pigmente 10,0
Duftstoffe und Konservierungsmittel nach Bedarf.
Alle Komponenten werden gemischt, bis zum Schmelzen erhitzt und nach gleichmäßiger Verteilung
der Pigmente mittels eines Homogenesierapparates in Formen gefüllt und schnell bis zum Verfestigen
abgekühlt.
Duftstoffe und Konservierungsmittel nach Bedarf. Alle Komponenten werden zusammengemischt und
erhitzt. Nach dem Schmelzen wird die flüssige Mischung in einen Kessel gegossen und dort bis zur Verfestigung
belassen.
Kosmetikum
Festes Paraffin 20,0
Bienenwachs 30,0
Vaseline 30,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Öl ... 15,0 Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-
Polymeröl 5,0
Duftstoffe und Konservierungsmittel nach Bedarf.
Diese Substanzen werden gemischt und erhitzt. Nach dem Schmelzen wird die Mischung in eine geeignete
Form gegossen und in ihr bis zum Abkühlen belassen. Nach dem Festwerden wird sie der Form
entnommen und in einen geeigneten Behälter getan.
Beispiel 8
Haaröl
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-
Polymeröl 10,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Öl ... 90,0 Duftstoffe und Konservierungsmittel nach Bedarf.
Die Komponenten werden gemischt und gleichmäßig gelöst.
Beispiel 9 Brauen- oder Wimperntusche
Stearinsäure 15,0
Triäthanolamin 5,0
Bienenwachs 25,0
Carnauba-Wachs 35,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff -
Polymeröl 10,0
Ruß 10,0
Die Komponenten werden gemischt und geschmolzen und bis zur Gleichmäßigkeit geknetet, die Mischung
noch warm durch eine Preßvorrichtung ausgedrückt und in geeignete Stücke geschnitten.
Beispiel 10 Haarlack
1,0
Lanolin 4,0%
Glycerinmonostearat 4,0 %
Triäthanolamin 0,5 %
Wasser 63,4%
(B) Hautcreme gemäß Beispiel 1.
(b) Hautcreme gemäß Stand der Technik (»Parfümerie und Kosmetik«, 1950, S. 386 und 388)
Squalan 39,0%
Vaseline 10,0%
Bienenwachs 11,0 %
Lanolin 5,0%
Ceresin 8,0%
Borax 0,8%
Wasser 26,2%
2. Ergebnisse
Harz
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-
Polymeröl 1,0
Alkohol 98,0
Duftstoffe nach Bedarf.
Das Harz, Öl und Parfüm werden in Alkohol gelöst, so daß sie eine klare Lösung bilden und in
einem luftdichten Behälter mit Treibmittel, wie z. B. fluorierte Kohlenwasserstoffe, eingeschlossen.
B e i s ρ i e 1 11 Nagel-Emaille
Nitrocellulose 16,0
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-
Polymeröl 2,0
Aceton 47,0
Amylacetat 16,0
Methyläthylketon 8,0
n-Butylalkohol 2,0
Dibutylphthalat 1,0
Cyclohexan 8,0
Nitrocellulose und das vegetabilische Kohlenwasserstoff-Polymeröl werden in einem Teil der Lösungsmittel
gelöst und unter Hinzufügung eines Plastifizierungsmittels
die Mischung gut gerührt, sodann wird der Rest des Lösungsmittels hinzugefügt, weiter gerührt
und in Flaschen abgefüllt.
Zum Nachweis des erfindungsgemäß erzielten technischen Fortschrittes wurden Vergleichsversuche
durchgeführt, wobei die aus den nachfolgenden Tabellen ersichtlichen Ergebnisse erhalten wurden.
Die Versuche zur Hautreizung wurden nach der übliehen Methode unter Verwendung von Pflästerchen
durchgeführt.
1. In den Versuchen wurden die nachfolgend näher definierten Körperpflegemittel verwendet:
(A) Haarcreme gemäß Beispiel 5 mit einem Gehalt von 0,5% Triäthanolamin.
(a) Haarcreme gemäß Stand der Technik (»Parfümerie
und Kosmetik«, 1950, S. 386 und 388)
Squalan 20,0%
Propylenglykol 6,0 %
Stearinsäure 2,0 %
Haarcreme A
Haarcreme a
Hautcreme B
Hautcreme b
Einmalige Hautreizung (Kaninchen)
0,92 0,94 0,54 0,50
Wiederholte Hautreizung (Meerschweinchen)
1,65 1,67 0,81 0,67
3. Es wurden weiterhin Versuche zur Bestimmung der Haut-Reizwirkung der Basis-Substanzen durchgeführt.
35 | Einmalige Hautreizung (Kaninchen) |
Wiederholte Hautreizung (Meerschwein chen) |
Hydriertes vege tabilisches Koh- 40 lenwasserstoff-Öl Squalan |
0,30 0,25 |
0,50 0,44 |
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
4. Zusammenfassung. Aus den vorstehenden Vergleichsversuchsergebnissen
ist zu ersehen, daß die erfindungsgemäß zu verwendenden pflanzlichen Kohlenwasserstoff-Verbindungen
die Haut deutlich weniger reizen als das nach dem Stand der Technik für den gleichen Zweck verwendete Squalan.
Zusammenfassend sei gesagt, daß die Terpene, die gemäß der Erfindung verwendet werden, je nach dem
Polymerisationsgrad in verschiedener Form bzw. unterschiedlicher Konsistenz von einer hochviskosen
adhäsiven Flüssigkeit bis zu einem geeigneten flüssigen öl vorliegen. Sie können in jedem gewünschten Verhältnis
benutzt werden. Hochviskose öle sind für Haarbehandlungsmittel und filmbildende kosmetische
Präparate gut verwendbar, während weniger viskose Öle für Cremes im allgemeinen, Emulsionen, Rouge
und »Make-up«-Präparate geeignet sind.
Vegetabilisches Kohlenwasserstoff-Öl und -Polymeröl können auch zusammen in irgendeinem gewünschten
Verhältnis angewandt werden, so daß sie weitgehend für verschiedenartige kosmetische Präparate verwendbar
sind. Sie zeigen weiter Verschönerungswirkungen, wie sie bei den bisher bekannten Mitteln nicht auftreten,
und ergeben weitgehend nährende nicht reizende Produkte mit einer langzeitigen Stabilität.
409 528/403
Claims (15)
1 2
Öle, wie Rizinusöl, als Hauptbestandteil des Präpa-
Patentanspruch: rates verwendet werden, so erhält man zwar ein Produkt,
das hochviskos ist, das Haar leicht formt und
Körperpflegeniittel, enthaltend einen Wirkstoff, ihm Glanz verleiht, aber trotzdem deswegen nicht be-
der durch Hydrierung von Terpenen erhalten 5 friedigt, weil derartige Präparate einen schlechten,
worden ist, welche aus pflanzlichen Ausgangs- dein Öl eigentümlichen Geruch verbreiten, der bei
materialien gewonnen worden sind und Mono-, der Lagerung noch stärker wird, so daß der Wert des
Sesqui-, Di- und/oder Triterpene sowie deren Präparates wesentlich darunter leidet. Schleimige
Polymeren enthalten.
Substanzen, wie Methylcellulose, Tragant-Gummi u.
ίο dgl., können zwar das Haar vorübergehend formen,
erzeugen aber keinen Glanz und werden beim Trock-
nen pulverig und schuppenartig.
Infolgedessen sind
sie als Materialien für kosmetische Zwecke nicht brauchbar.
15 Die in den Körperpflegemitteln der Erfindung statt
Die Erfindung betrifft ein Körperpflegemittel, ent- dessen enthaltenen, durch Hydrieren von aus pflanzhaltend
einen Wirkstoff, der durch Hydrierung von liehen Ausgangsmaterialien gewonnenen, Mono-, Ses-Terpenen
erhalten worden ist, welche aus pflanzlichen qui-, Di- und/oder Triterpene und ihre Polymere ent-Ausgangsmaterialien
gewonnen worden sind und haltenden Terpenen hergestellten Wirkstoffe, die nach-Mono-,
Sesqui-, Di- und/oder Triterpene sowie deren 20 stehend kurz als »pflanzliche Kohlenwasserstoff-VerPolymeren
enthalten. bindungen« bezeichnet werden, sind dagegen mit
Es ist allgemein bekannt, daß alle Arten pflanz- keinem der vorstehenden Nachteile behaftet,
licher oder tierischer Öle, Fette, Wachse und Kohlen- Mono-, Sesqui-, Di- oder Triterpene und andere Wasserstoffe, die bisher als Rohmaterialien für kos- obengenannte Terpene finden sich in vegetabilischen, metische Präparate benutzt wurden, wegen ihres 25 ätherischen Ölen und besitzen einen aromatischen chemischen Aufbaus und verschiedener unvermeidlich Geruch. Sie können aber, wie gefunden wurde, in darin enthaltener Verunreinigungen Nachteile mit fast geruchlose pflanzliche Kohlenwasserstoff-Verbinsich bringen, wie z. B. eine Reizung der Haut oder düngen umgewandelt werden, die ungefähr 20 Kohlendes Haares, sowie unter Umständen schnelle schäd- Stoffatome enthalten.
licher oder tierischer Öle, Fette, Wachse und Kohlen- Mono-, Sesqui-, Di- oder Triterpene und andere Wasserstoffe, die bisher als Rohmaterialien für kos- obengenannte Terpene finden sich in vegetabilischen, metische Präparate benutzt wurden, wegen ihres 25 ätherischen Ölen und besitzen einen aromatischen chemischen Aufbaus und verschiedener unvermeidlich Geruch. Sie können aber, wie gefunden wurde, in darin enthaltener Verunreinigungen Nachteile mit fast geruchlose pflanzliche Kohlenwasserstoff-Verbinsich bringen, wie z. B. eine Reizung der Haut oder düngen umgewandelt werden, die ungefähr 20 Kohlendes Haares, sowie unter Umständen schnelle schäd- Stoffatome enthalten.
liehe Veränderungen erfahren und sonstige uner- 30 Es hat sich gezeigt, daß diese pflanzlichen Kohlenwünschte
Eigenschaften aufweisen können. wasserstoff-Verbindungen als Basis-Material für kos-Neuerdings
sind für Körperpflegemittel tierische metische Präparate ausgezeichnete Eigenschaften auf-
oder pflanzliche Öle und tierische Kohlenwasserstoff- weisen. Die pflanzlichen Kohlenwasserstoff-Verbin-Verbindungen
in Gebrauch gekommen, wie z. B. düngen, die erfindungsgemäß verwendet werden, sind
Squalan, das durch Hydrieren von Squalen, eines 35 farblos-durchsichtige Flüssigkeiten mit einem spezitierischen
Öls, erhalten wird (Parfümerie und Kos- fischen Gewicht von ungefähr 0,915 bis 0,920, das
metik, 1950, S. 386 und 388). Die zuerst genannten erheblich größer ist als dasjenige der sonst benutzten
Öle sind jedoch mit dem Nachteil behaftet, daß sie Öle. Weiterhin sind sie chemisch beständig und somit
einen starken, widerwärtigen Geruch entfalten, sich auch bei langer Lagerung stabil, fühlen sich mild,
bei der Lagerung nachteilig durch Gärung und Oxy- 40 flüssig und ölig an und reizen die Haut erheblich
dation verändern und die Haut reizen. Die tierischen weniger als irgendein bisher bekanntes Öl, wie durch
Kohlenwasserstoff-Verbindungen, die als Ersatz für Versuche mit Pflästerchen ermittelt wurde. Ferner
Erdöl-Kohlenwasserstoffe benutzt werden, haben dem- wurden sie auch klinisch jmit befriedigenden Ergegenüber
zwar den Vorteil guter Stabilität, zeigen folgen zur Behandlung von allergischen Patienten
aber keine erfrischende Wirkung auf der Haut. 45 erprobt. Dabei zeigte sich, daß erfindungsgemäße
Squalan hat 30 Kohlenstoffatome in seinem Mole- Körperpflegemittel auf sensitiver Haut nicht nur gekülgerüst.
Diese Anzahl ist geringer als diejenige von fahrlos benutzt werden können, sondern auf Grund
Erdöl-Kohlenwasserstoffen, wie z. B. von flüssigem ihrer leichten Assimilierbarkeit durch die Haut sogar
Paraffin, Vaseline und dergleichen, die für Körper- eine sehr erwünschte Wirkung bezüglich einer Gepflegemittel
Verwendung finden. Es wird jetzt in aus- 5° sundung der Haut aufweisen. Die pflanzlichen Kohgedehntem
Maße als Material für kosmetische Präpa- lenwasserstoff-Verbindungen erzeugen dabei ein wünrate
benutzt, weil es eine leidlich gute Wirkung auf sehenswertes öliges und weiches Gefühl,
die Haut ausübt. Squalan weist jedoch im Vergleich Die Herstellung einer erfindungsgemäß verwendzu tierischem Material gern schlechte Geruchseigen- baren pflanzlichen Kohlenwasserstoff-Verbindung erschaften auf und neigt auch dazu, sich bei langer La- 55 folgt wie nachstehend beschrieben:
gerungen zu verschlechtern. Darüber hinaus ist seine 100 kg eines Dipentens werden durch Einwirkung Lieferbarkeit begrenzt und ungleichmäßig. eines Isomerisierungskatalysators, z. B. saurem Ton, Bei einem Adhäsiveigenschaften erfordernden kos- Aktivton mit geringen Mengen an Zinkchlorid oder metischen Präparat, z. B. einem Haarformpräparat, Aluminiumchlorid, bei einer Temperatur von 170 können zufriedenstellende Eigenschaften von solchen 60 bis 1800C dimerisiert. Das dimere Dipenten ist eine Materialien, die lediglich für Hautbehandlungspräpa- viskose ungesättigte Kohlenwasserstoff-Verbindung rate benutzt werden, nicht erwartet werden. Derartige mit drei Doppelbindungen (Siedepunkt 150 bis 190° C/ Kohlenwasserstoffe, z. B. flüssiges, Paraffin, Vaseline 5 mm Hg; df = 0,928; /r? = 1,511).
u. dgl., und Wachse, wie Carnauba-Wachs, Bienen- Die erhaltenen Produkte werden sodann unter Wachs u. dgl., die gleichfalls vielfach benutzt werden, 65 hohem Druck und bei hoher Temperatur in Gegenhaben, wenn sie allein verwendet werden, nur eine wart eines Nickelkataiysators hydriert. Durch angeringe Haarformwirkung, erzeugen keinen Glanz schließende fraktionierte Destillation erhält man 22 und sind schwer auszuwaschen. Wenn vegetabilische bis 25 kg eines bei 210 bis 235°C/4mm Hg siedenden
die Haut ausübt. Squalan weist jedoch im Vergleich Die Herstellung einer erfindungsgemäß verwendzu tierischem Material gern schlechte Geruchseigen- baren pflanzlichen Kohlenwasserstoff-Verbindung erschaften auf und neigt auch dazu, sich bei langer La- 55 folgt wie nachstehend beschrieben:
gerungen zu verschlechtern. Darüber hinaus ist seine 100 kg eines Dipentens werden durch Einwirkung Lieferbarkeit begrenzt und ungleichmäßig. eines Isomerisierungskatalysators, z. B. saurem Ton, Bei einem Adhäsiveigenschaften erfordernden kos- Aktivton mit geringen Mengen an Zinkchlorid oder metischen Präparat, z. B. einem Haarformpräparat, Aluminiumchlorid, bei einer Temperatur von 170 können zufriedenstellende Eigenschaften von solchen 60 bis 1800C dimerisiert. Das dimere Dipenten ist eine Materialien, die lediglich für Hautbehandlungspräpa- viskose ungesättigte Kohlenwasserstoff-Verbindung rate benutzt werden, nicht erwartet werden. Derartige mit drei Doppelbindungen (Siedepunkt 150 bis 190° C/ Kohlenwasserstoffe, z. B. flüssiges, Paraffin, Vaseline 5 mm Hg; df = 0,928; /r? = 1,511).
u. dgl., und Wachse, wie Carnauba-Wachs, Bienen- Die erhaltenen Produkte werden sodann unter Wachs u. dgl., die gleichfalls vielfach benutzt werden, 65 hohem Druck und bei hoher Temperatur in Gegenhaben, wenn sie allein verwendet werden, nur eine wart eines Nickelkataiysators hydriert. Durch angeringe Haarformwirkung, erzeugen keinen Glanz schließende fraktionierte Destillation erhält man 22 und sind schwer auszuwaschen. Wenn vegetabilische bis 25 kg eines bei 210 bis 235°C/4mm Hg siedenden
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---|---|---|---|
JP4482061 | 1961-12-13 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1492118A1 DE1492118A1 (de) | 1969-07-10 |
DE1492118B2 DE1492118B2 (de) | 1974-07-11 |
DE1492118C3 true DE1492118C3 (de) | 1975-02-27 |
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ID=12702064
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1492118A Expired DE1492118C3 (de) | 1961-12-13 | 1962-08-24 | Körperpflegemittel |
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CH (1) | CH410289A (de) |
DE (1) | DE1492118C3 (de) |
GB (1) | GB1004174A (de) |
IT (1) | IT974504B (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT974504B (it) * | 1961-12-13 | 1974-07-10 | Shiseido Co Ltd | Preparazione cosmetica a base di composti idrocarburici vegetali |
US4170576A (en) * | 1978-07-10 | 1979-10-09 | International Flavors & Fragrances Inc. | Uses of mixtures of alpha methyl styrene dimers and terpene dimers in perfumery processes and products |
CA1109396A (en) * | 1978-05-03 | 1981-09-22 | Braja D. Mookherjee | Perfumes with terpene dimerization (2o carbons) product or hydrogenation product of the dimerization product |
US4562214A (en) * | 1979-09-10 | 1985-12-31 | Witco Chemical Corporation | Personal care emulsion |
US4820739A (en) * | 1982-06-28 | 1989-04-11 | Lucta, S.A. | Fat suppressant |
HU196553B (en) * | 1984-11-12 | 1988-12-28 | Tibor Keri | Cosmetic composition for skin-regeneration containing extract of green beans |
US5019376A (en) * | 1989-03-13 | 1991-05-28 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Sparkling pearlescent personal care compositions |
US5847247A (en) * | 1994-04-14 | 1998-12-08 | Arizona Chemical Company | Terpene-based solvents |
US5723709A (en) * | 1994-04-14 | 1998-03-03 | Arizona Chemical Company | Terpene dimer compositions and related methods of manufacture |
US5762696A (en) * | 1996-07-19 | 1998-06-09 | Arizona Chemical Company | Terpene dimer varnish and ink formulations and related methods of manufacture |
JP4104264B2 (ja) | 2000-02-01 | 2008-06-18 | 信越化学工業株式会社 | 新規なシリコーン化合物及びそれを用いた化粧料 |
JP4229353B2 (ja) * | 2000-02-04 | 2009-02-25 | 信越化学工業株式会社 | 新規なシリコーン化合物、この化合物で表面処理された粉体及びこの化合物を含有する化粧料 |
FR2878157B1 (fr) * | 2004-11-23 | 2007-03-02 | Durlin France Sa | Composition de vernis a base de solvant a base de solvant d'origine vegetale |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2249112A (en) * | 1937-12-24 | 1941-07-15 | Marie O Carmody | Hydrogenation of terpene polymers |
IT974504B (it) * | 1961-12-13 | 1974-07-10 | Shiseido Co Ltd | Preparazione cosmetica a base di composti idrocarburici vegetali |
-
1962
- 1962-08-10 IT IT15946/62A patent/IT974504B/it active
- 1962-08-24 DE DE1492118A patent/DE1492118C3/de not_active Expired
- 1962-10-09 GB GB38261/62A patent/GB1004174A/en not_active Expired
- 1962-12-11 CH CH1453162A patent/CH410289A/fr unknown
-
1966
- 1966-06-30 US US561701A patent/US3502769A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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---|---|
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CH410289A (fr) | 1966-03-31 |
DE1492118B2 (de) | 1974-07-11 |
IT974504B (it) | 1974-07-10 |
DE1492118A1 (de) | 1969-07-10 |
US3502769A (en) | 1970-03-24 |
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