DE1472925C - Elektrophotographisches Aufzeichnungs material - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial aus einem elektrisch leitenden
Schichtträger und einer photoleitfähigen Schicht mit einem Reaktionsprodukt aus einem aromatischen
Amin und einer organischen Halogenverbindung als . Photoleiter. ν
Es ist bekannt, als Photoleiter in photoleitfähigen Schichten elektrophotographischer Aufzeichnungsmaterialien anorganische Substanzen, wie z. B.
Schwefel, Selen, Cadmiumsulfid und Zinkoxyd, sowie organische Substanzen, wie Anthracen, Anthrachinon
und Triphenylaminverbindungen, die durch Umsetzung eines aromatischen Amins mit einer organischen
Halogenverbindung erhalten werden können, zu verwenden (deutsche Auslegeschrift 1110 518).
Nachteilig an den bekannten Photoleitern ist, daß sie in einem Bindemittel dispergiert werden
müssen, um sie gleichförmig auf dem Schichtträger verteilen und zur Haftung bringen zu können. Bei
Verwendung organischer Photoleiter, ζ. B. von Triphenylaminderivaten, kann man diese zwar in einem
Lösungsmittel lösen und den Schichtträger mit der Lösung behandeln, doch hat dieses Verfahren den
Nachteil, daß sich keine dauerhaft beständigen Aüfzeichnungsmaterialien
erhalten lassen, da sich die Photoleiter leicht verflüchtigen.
Aufgabe der Erfindung ist, ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einem organischen
Photoleiter anzugeben, der ohne Verwendung eines Bindemittels dauerhaft und gleichförmig auf
dem Schichtträger zur Haftung gebracht werden kann.
Der Gegenstand der Erfindung geht von einem elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterial aus
einem elektrisch leitenden Schichtträger und einer photoleitfähigen. Schicht mit einem Reaktionsprodukt
aus einem aromatischen Amin und einer organischen Halogenverbindung als Photoleiter aus und ist dadurch
gekennzeichnet, daß es als Photoleiter das Reaktionsprodukt eines sekundären aromatischen
Amins mit einem Arylhalogenid enthält, wobei mindestens einer der Reaktionspartner eine polymere
Verbindung ist oder beide Reaktionspartner polyfunktionell sind.
Das elektrophotographische Aufzeichnungsmaterial nach der Erfindung kann im Rahmen aller
üblichen und bekannten elektrophotographischen Verfahren, zu deren Durchführung photoleitfähige
Schichten erforderlich sind, verwendet werden. Eines dieser üblichen Verfahren besteht darin, das elektrophotographische
Aufzeichnungsmaterial gleichförmig elektrostatisch aufzuladen, bildmäßig zu belichten
und das Ladungsbild zu entwickeln. Vorteilhafte Entwicklungsverfahren werden in der USA.-Patentschrift
2 297 691 und in der australischen Patentschrift 212 315 beschrieben. Bei Verwendung eines
Toners, der einen niedrig schmelzenden Kunststoff enthält, ist es möglich, das Tonerbild durch Erwärmen
zu fixieren. In anderen Fällen kann eine übertragung des Tonerbildes auf ein Bildempfangsmaterial
erfolgen. Derartige Verfahren werden in den USA.-Patentschriften 2 297 691 und 2 551 582
sowie in »RCA Review«, Vol. 15 (1954), S. 469 bis 484, beschrieben.
Durch die Erfindung wird gegenüber der bekannten Verwendung von einfachen Triphenylaminverbindungen
der Vorteil erreicht, daß die Photoleiter direkt, d. h. ohne Zusatz eines Bindemittels, auf den
Schichtträger aufgetragen werden können.
Geeignete Photoleiter können nach folgenden Verfahren hergestellt werden:
Geeignete Photoleiter können nach folgenden Verfahren hergestellt werden:
1. Kondensation einer polymeren Verbindung, wie Poly-(p-iodstyrol), mit einem Amin, wie Diphenylamin,
zu Poly-[N-(4-vinylphenyl)-diphenylamin]:
I — CH2CH- \ + (C6HS)2NH
( — CH,CH
Ix
N(C6H5J2 j
2. Kondensation eines polyfunktionellen Diamins, wie N,N-Diphenylbenzidin, mit einem polyfunktionellen
Arylhalogenid, wie p-Diiodbenzol:
C6H5-NH-C6H4-QH4-NH-C6H5 +J-C6H4-J
H N-C6H4-C6H4-N-C6H4
,H,
C6H5
Zur Herstellung der Photoleiter haben sich folgende sekundäre Diarylamine als geeignet erwiesen:
Diphenylamin, Dinaphthylamine, N,N'-Diphenylp - phenylendiamin, N,N' - Diphenyl - m - phenylendiamin,
Ν,Ν'-Diphenylbenzidin, N,N'-Dinaphthylbenzidin, Ν,Ν'-Diphenylbiphenyldiamine, N,N'-Dinaphthylbiphenyldiamine,
N-Phenylnaphthylamine, Ν,Ν'-Diphenylnaphthalindiamine, N-Phenylanthrylamine,
Ν,Ν'-Diphenylanthradiamine, N-Phenylfluorenamin,
N1N' - Dinaphthyl - p- phenylendiamin, Ν,Ν'-Dinaphthyl-m-phenylendiamin und PoIy-(phenylendiamin).
Zur Herstellung der Photoleiter geeignete Arylpolyhalogenide
sind Diiodbenzole, Dibrombenzole, Dichlorbenzol, Diiodbiphenyle, Dibrombiphcnyle,
Dichlorbiphenyle, Diiodnaphthaline, Dibromnaphthaline, Dichlornaphthaline, Diiodbinaphthylc, Dibrombinaphthyle,
Dichlorbinaphthyle, Diiodunthracene, Dibromanthracene und Dichloranthracene.
Ebenfalls geeignet sind Arylpolyhalogenide, in denen
i>5 die halogeniert Arylgruppe an einer linearen Kette
sitzt. Zu dieser Art von Verbindungen gehören die Polyiodstyrolc, Polybromstyrole und Polychlorstyrole.
Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung enthält das Aufzeichnungsmaterial als Photoleiter das Reaktionsprodukt
aus einem sekundären, aromatischen Amin mit polyhalogeniertem Polystyrol.
Derartige Aufzeichnungsmaterialien zeichnen sich durch eine besonders feste Haftung der Photoleiter
auf dem Schichtträger sowie eine sehr günstige Empfindlichkeit aus.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung enthält das Aufzeichnungsmaterial als Photoleiter
Poly-[N-(4-vinylphenyl)-diphenylamin].
Bei dieser Ausgestaltung der Erfindung handelt es sich um ein besonderes empfindliches Aufzeichnungsmaterial.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung enthält das Aufzeichnungsmaterial als Photoleiter
eine Verbindung der Formel
Ν - QH4 - C6H4-N- C6H4■
C6H5 C6H5
C6H5 C6H5
worin η eine ganze Zahl größer als 2 ist.
Durch diese Ausgestaltung der Erfindung wird ein weiteres besonders empfindliches Aufzeichnungsmaterial
geschaffen, dessen Photoleiterschicht besonders fest auf dem Schichtträger haftet.
Andere geeignete Photoleiter sind Verbindungen der Formeln
N-QH4-QH4-
QH5
N-C10H6
N-C10H6
-NH
η C6H5
C6H5
NH
C6H5
C6H5
JQH5 N- QH4
C14H9
Zur Herstellung der photoleitfähigen Schicht können die Photoleiter z. B. in Benzol, Toluol, Aceton,
2-Butanon, Methylenchlorid, Äthylenchlorid, Tetrahydrofuran oder Mischungen dieser Lösungsmittel
gelöst werden.
Die Dicke der photoleitfähigen Schicht auf dem Schichtträger kann in weiten Grenzen schwanken.
Zweckmäßig beträgt sie, naß gemessen, 0,00254 bis 0,0254 cm, vorzugsweise 0,005 bis 0,012 cm.
Geeignete Schichtträger, auf die die photoleitfähigen Schichten aufgetragen werden können, sind
elektrisch leitend, wie beispielsweise Papier (bei einer relativen Feuchtigkeit von mehr als 20%), mit Aluminium
kaschiertes Papier, Aluminiumfolien, Zinkfolien, Kupfer-, Zink- oder Messingplatten, galvanisierte
Platten, Folien aus regenerierter Cellulose oder Cellulosederivaten oder Polyester mit einer dünnen
leitenden Schicht aus Kupfer(I)-iodid.
Die photoleitfähigen Schichten können sensibilisiert werden, so daß sie eine erhöhte Empfindlichkeit
erlangen. Geeignete Sensibilisatoren sind z. B. Pyrylium-
und Thiapyryliumsalze, 7,12-Dioxo-13-dibenz-(a,h)-fluoren, 5,10-Dioxo-4a,l 1 -diazabenz-(b)-fluoren,
3,13-Dioxo-7-oxadibenz-(b,g)-fluoren, aromatische Nitroverbindungen, wie sie in der USA.-Patentschrift
2 610 120 beschrieben werden, die Anthrone der USA.-Patentschrift 2 670 285, die
Chinone der USA.-Patentschrift 2 670 286, die Benzophenone der USA.-Patentschrift 2 670 287, die
Thiazole der USA.-Patentschrift 2 732 301, Mineralsäuren, Maleinsäure, Dichloressigsäure, Salicylsäure,
Sulfon- oder Phosphorsäuren. Geeignete Sensibilisierungsfarbstoffe sind Triphenylmethan-, Diarylmethan-,
Thiazin-, Azin-, Oxazin-, Xanthen-, Phthalein-, Acridin-, Azo- oder Anthrachinonfarbstoffe.
Bevorzugt verwendet werden Pyrylium- und Thiapyryliumsalze,
Fluorene, Carbonsäuren und Triphenylmethanfarbstoffe.
Es lassen sich beträchtliche Empfindlichkeitssteigerungen erzielen, wenn der Sensibilisator bzw. Sensibilisierungsfarbstoff
in einer Konzentration von 0,0001 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf das
Gewicht der Beschichtungsmasse, verwendet wird. Vorzugsweise wird der Sensibilisator bzw. Sensibilisierungsfarbstoff der Beschichtungsmasse in einer
Konzentration von 0,005 bis 5,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Beschichtungsmasse,
zugesetzt.
Herstellung des Photoleiters A
Eine Mischung, bestehend aus 3,36 g (0,01 Mol) Ν,Ν'-Diphenylbenzidin, 3,29 g (0,01 Mol) p-Diiodbenzol,
5 g Kaliumcarbonat, 0,1 g Kupferpulver und 150-ml Nitrobenzol, wurde 8 Stunden lang unter
Rühren vorsichtig unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde die Mischung filtriert. Daraufhin
wurde das Filtrat konzentriert. Durch Ausfällung in Methanol wurden 2,5 g eines polymeren Produktes
isoliert. Das erhaltene Produkt wurde auf chromatographischem Wege gereinigt. Dazu wurde seine Lösung
in Toluol in eine 2,54 χ 30,48 cm große Aluminiumoxydsäule eingesetzt und mit Dichlormethan 1,8 g
eluiert. Eine Elementaranalyse zeigte, daß die Kette des Polymerisats aus 8 Einheiten bestand.
Berechnet ... C 80,4, H 5,1, N 6,3, I 7,2;
gefunden .... C 80,2, H 6,0, N 6,1, I 8,0.
gefunden .... C 80,2, H 6,0, N 6,1, I 8,0.
Herstellung des Photoleiters B
Eine Mischung, bestehend aus 9,2 g (0,04 Mol) Poly-p-iodstyrol, 8,2 g (0,049 Mol) Diphenylamin,
5,5 g (0,040 Mol) pulverförmigem Kaliumcarbonat und 0,1 g Kupferpulver in 150 ml Nitrobenzol, wurde
unter Rühren 16 Stunden lang auf Siedetemperatur erhitzt, wobei das entstehende Wasser azeotrop abdestilliert
wurde. Die Mischung wurde abgekühlt und filtriert. Das Filtrat wurde mit Aktivkohle behandelt,
filtriert und in Methanol geschüttet. Nach Waschen des ausgefallenen Polymerisats mit Methanol
und anschließend mit Aceton sowie nach Trocknen wurden 10,2 g Poly-[N-(4-vinylphenyl)-diphenylamin]
erhalten. Es ist in Methylenchlorid, Dichlorpropanv Toluol oder Benzol löslich.
Q0H17N: | . N 5,2; |
Berechnet .. | . N 4,6. |
gefunden ... | |
Herstellung des Photoleiters C
Die Herstellung von Poly-N-(4-yinylphenyl)-a,a'-dinaphthylamin
erfolgte in gleicher Weise wie die Herstellung des Photoleiters B, mit der Ausnahme, daß
11,8 g (0,044 Mol) α,α'-Dinaphthylamin an Stelle von Diphenylamin verwendet wurden. Das Polymerisat
wurde in Aceton ausgefällt. Nach Waschen und Trocknen wurden 11,0g Polymerisat isoliert. Es war
in 1,2-Dichlorpropan oder Toluol löslich.
C28H21N:
Berechnet ... N3,8; .
gefunden .... N 3,8.
gefunden .... N 3,8.
Eine Lösung aus 1 Mol Photoleiter B (PoIy-N-(4-vinylphenyl)-diphenylamin)
und 0,16 Mol 7,12-Dioxo-13-oxadibenz-(a,h)-fiuoren in Toluol
wurde auf eine Aluminiumfolie aufgetragen. Die Schichtdicke betrug, naß gemessen, 0,05 mm. Die
beschichtete Aluminiumfolie wurde getrocknet und mit Hilfe einer negativen Coronaentladung gleichförmig
aufgeladen. Anschließend wurde sie 3 Sekunden lang durch einen 0,1 log E-Stufenkeil mit einer in
einer Entfernung von 1 m aufgestellten 100-Watt-Wolfram-Lampe
belichtet. Das erhaltene Ladungsbild wurde durch Kaskadenentwicklung entwickelt.
Es wurde ein, bezogen auf die positive Kopiervorlage, positives Tonerbild mit 20 sichtbaren Stufen erhalten.
Gleich günstige Ergebnisse wurden bei Verwendung der Photoleiter A und C erhalten.
>
Claims (4)
1. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial aus einem elektrisch leitenden Schichtträger
und einer photoleitfähigen Schicht mit einem Reaktionsprodukt aus einem aromatischen Amin
und einer organischen Halogenverbindung als Photoleiter, dadurch gekennzeichnet,
daß es als Photoleiter das Reaktionsprodukt eines sekundären aromatischen Amins mit einem Arylhalogenid
enthält, wobei mindestens einer der Reaktionspartner eine polymere Verbindung ist
oder beide Reaktionspartner polyfunktionell sind.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Photoleiter das
. Reaktionsprodukt aus einem sekundären aromatischen Amin mit polyhalogeniertem Polystyrol
enthält.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als Photoleiter
Poly-[N-(4-vinylphenyl)-diphenylamin] enthält.
4. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es als Photoleiter eine
Verbindung der Formel
N-QH4-QH4-N-QH4-C6H5
QH5
enthält, worin η eine ganze Zahl größer als 2 ist.
Family
ID=
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