DE1469320A1 - Verfahren zur Herstellung von flexiblem Bogenmaterial - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von flexiblem BogenmaterialInfo
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Description
TELEGRAMME: ZUMPAT POSTSCHECKKONTO: MÖNCHEN βΐΐββ
BANKKONTO: BANKHAUS H. AUFHÄU8ER
Kr/vG 2/2/1 D 3777
8MDNOHENS1
Dr. Expl.
Dunlop Rubber Company Ltd., London Ν.W.l/Großbritannien
Verfahren zur Herstellung von flexiblem Bogenmaterial
Die Erfindung betrifft die Herstellung von flexiblem Bogenmaterial,
das ein faserigea Material und einen flexiblen Binder enthält, und sie bezieht sich sowohl auf Bogenmaterial,
das als Ersatz für natürliches Leder dienen soll, als auch auf Bogenmaterial, das zur Herstellung von Bändern,
Dichtungen, Diaphragmen, Filtern und dergleichen verwendet werden soll. Auf Grund der vorliegenden Erfindung wird eine
unterschiedliche Verteilung des Binders in der Querrichtung erreicht, d.h. es wird die Konzentration des Binders an einer
Oberfläche oder nahe einer Oberfläche des Materials größer als sie dies an der anderen Oberfläche oder nahe der anderen
Oberfläche ist.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von flexiblem Bogenmaterial besteht darin, daß eine Schicht eines faserigen
909805/0918
Materials hergestellt, auf die Schicht eine einen Binder und einen verdampfbaren Träger enthaltende Flüssigkeit aufgetragen
und die unterschiedliche Verteilung des Binders durch Einwirkenlassen von einer unterschiedlichen Wärme auf eine Oberfläche
der Schicht in Bezug auf die andere Oberflächenschicht erreicht wird, daß der Trägerstoff durch Verdampfen entfernt und gegebenenfalls
die Wärmehärtung des Binders ebenfalls durch Anwendung von Wärme durchgeführt wird. Es zeigte sich, daß das eben aufgeführte
unterschiedliche Erhitzen eine Wanderung des Binders hinweg von der relativ kühlen Oberfläche und in Richtung auf
die relativ heiße Oberfläche zur Folge hat, und es wird angenommen, ohne darauf beschränkt zu sein, daß diese Wanderung
sich von einem fortschreitenden Abfließen des Binders von einer Oberfläche zu der anderen auf Grund der flüssigen Phase des
Trägerstoffes ergibt, von dem anzunehmen ist, daß ein Teil davon an der relativ kühlen Oberfläche kondensiert, nachdem er
an der relativ heißen Oberfläche verdampft ist.
Normalerweise ist es günstig, wenn die Schicht aus faserigem Material mit der den Binder und das verdampfbare Trägermittel
enthaltenden Flüssigkeit abgegrenzt ist und zwischen Metallplatten oder anderen Platten oder Bändern, falls die Produktion
kontinuierlich durchgeführt werden soll, zusammengepreßt ist, während das unterschiedliche Erhitzen durchgeführt wird.
Im allgemeinen ist es möglich, eine der Platten oder eines der Bänder positiv zu erhitzen und das andere unbeheizt zu lassen
oder darauf eine positive Abkühlung einwirken zu lassen, obwohl
909805/0916 bad or,o,nal
jedoch selbstverständlich ist, daß entsprechend der Art des verwendeten Binders, der Art des gewünschten Produktes und
dergleichen das unterschiedliche Erhitzen erforderlichenfalls
durch im wesentlichen einheitliches Erhitzen des in Behandlung stehenden Ilaterials ergänzt werden kann, nachdem die unterschiedliche
Verteilung des Binders erreicht ist. Zwischen den Platten oder Bändern können Abstandshalter verwendet werden,
um ein übermäßiges Zusammendrücken des in Behandlung stehenden Materials zu verhüten, und ebenso können die Kanten
der Platten oder Bänder umschlossen sein, um ein übermäßig rasches Entweichen des verdampfbaren Trägerstoffes zu verhindern.
Selbstverständlich soll die Temperatur der heißeren Platte oder des heißeren Bandes beim unterschiedlichen Erhitzen
hoch genug sein, um diesen Trägerstoff zu verdampfenJ
durch die heißere Platte oder das heißere Band kann beim unterschiedlichen
Erhitzen auch die gesamte für eine eventuelle Hitzehärtung des Binders benötigte Wärme zugeführt werden, wodurch
ein ergänzendes Erhitzen vermieden wird.
Die einen Binder und einen verdampfbaren Trägerstoff enthaltende
Flüssigkeit kann aus einer Lösung bestehen, beispielsweise einer Lösung eines Polyurethankautschuks oder eines chemischen
Zwischeneyetems, das unter Bildung eines derartigen
Kautschukes reagiert, in Aceton oder einem anderen organischen Lösungsmittel, oder aus einer Dispersion, beispielsweise einem
Kautschuklatex, oder au3 einer wäßrigen Emulsion einer Lösung
BAD ORIGINAL
909805/0916
U693/
eines Dl^s^omersn in einem organischem iiör--un£pni+".el best ^e-).
3s .ist ;jeoocn "'ilosTverctf.-dlioh, -.laß · ntv/eder bevor oder aendeiii
die urnersenied liehe V?rteilurr. d^ .: in dirner I'lüsoi/;: -:it
vorhandenen Sjiiderrs erceic^t ist, ain -3rf;ü.nzej;der Binder, >eispiels'veise
ein konooiuidierter Kautschuklatex, gegebenem'· Ils
auf";etracer, werα en kanu unu daß Cberf■ ^ulienap^retiirübersü.-■■·
oder Oberiliiche-aabncliiußübersüge, beispielsweise -aus einem
Polyurethanlack, ebenfolls gegebenenfalls auicetrigen v/er en
können»
Die Schicht des faserigen ilaterials kann irgendeine von vielen
üblichen i'ormen haben. -iie iann beisyielsv/eise in der Art eines
Pilzes oder eines Vließes vorliegen. Ein spezifisches Beispiel für verwendbare Paseraaterialschichten ist ein Liaterial,
welches aus einem Stoff von ineinandergekräuselten kontinuierlichen
Kylon-Einfasern besteht, welcher nach dem JJurchnadeln
mit einem Vließ von Polypropylenstapelfasern überlegt wurde, welche vorher genadelt wurden und die ebenfalls nach der Auflage
auf das Nylongewebe genadelt sind· Besonders gute Ergebnisse
werden erzielt, wenn der Teil des Produktes, der das Bindemittel in überwiegender Menge enthält, sich von Fasern
mit kleinem Denier ableitet, wozu beispielsweise eines oder mehrere Vließe mit feinem Denier auf einen gröberen Grundstoff
gelegt wwerden und gegebenenfalls dieselben durch Durchnadeln
vereinigt werden. Dies unterstützt auch die Wanderung des Binders und begünstigt eine Kontinuität und eine feine
Porosität in der an Bindemittel reichen Oberfläche.
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Auf Grund des erfind ungsgemäi-en Verfahrens nit unterschiedli-Ci)era
erhitzen ist es möglich, flexible Bogenmaterialien zu erhalten,
welche eine glatte, ieinporüse Oberfläche des Binders
auf einer Seite und eine Oberfläche .;it ?;eit weniger Binder
oder überhaupt keinem Binder auf der anderen Seite aufweisen«
Jc wurde gefunden, daß das erfindungsgemäße Verfahren auf den
Gebieten, für die es beabsichtigt ist, erhebliche Vorteile gegenüber
den anderen Verfahren zur unterschiedlichen Verteilung des Binders hat, die untersucht v/urden; diese anderen Verfahren
waren 1.) Aufbringung des Binders auf die Oberfläche, wobei sich jedoch eine rauhe Oberfläche oder andererseits ein leicht
zerstörbares, nicht-poröses Stratum ergab, 2.) Ansammlung an
dir Oberfläche durch Pressen, wobei sich jedocii undiiferenzierbare
obere und untere Oberflachen ergaben, 3. ) '.änderung auf
Grund der Schwerkraft sur unceren überfläche, wodurch sich jedoch
eine nicht-poröse Oberflächenschicht ergab und in jedem Pail eine offene Faserschicht und ein hoher Anteil des Binders
erforderlich war, und 4.) Kapillarwanderung, was jedoch zu einer rauhen und unebenen Oberfläche führte.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung«
Ein Stoff aus gekräuselten, kontinuierlichen Einfäden aus 6-Denier-liylon 66, der unter leichter Spannung zur i'orm
paralleler, kontinuierlicher Garne gelegt wurde und anschließend
entspannt wurde und der etwa 20 g je 0,09 m in entspannten
Zustand wog, wurde einmal durch eine Nadel-timehier-Maschine
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geführt und dann mit einem Vließ einer wahllos orientierten 3-iJenier-Polypropylenfaser von etwa 6,3 ca (2 1/2 ") Staoellänge
bedeckt, welches vorhergehend nadelpunchiert worden war
und etwa 6 g ,ie 0,09 m wog. Me Zusammensetzung wurde dann
weitere viermal durchgenadelt. Ein Quadrat mit einer Seitenlange
von 0,3 m des erhaltenen zusammengesetzten Pilzes wog
24 g und wurde,mit der Nylonseite nach abwärts, auf eine Stahlplatte
gelegt, die mit einer Polyiithylerifolie bedeckx war.
50 g einer frisch hergestellten Lösung, die 96 ^ewichtcteile
des flüssigen Polyurethankautschuks "Adiprene L-100", 4 Teile
Trimethylolpropan und 1 Teil Zinn-II-octoat in 100 Teilen
trockenem Aceton enthielt, wurden mixtig auf die obere Oberfläche des Pilzes gegossen, in den die Gesamtmenge davon einsikkerte
und sich in einem gewissen Ausmaß ausbreitete.
Die obere Oberfläche wurde unmittelbar mit einem Bogen aus
Polyäthylenfolie und dann mit einer weiteren Stahlplatte bedeckt. Die Anordnung wurde in eine kalte Plattenpresse gegeben
und ohne Abstandshalter unter einem Druck von 16,5 kg/cm
75 Sekunden
für IKXMXSSXHL gepreßt, um die lösung einheitlich zu verteilen.
für IKXMXSSXHL gepreßt, um die lösung einheitlich zu verteilen.
Etwa 10 g der Lösung drückten sich an den Kanten heraus und
wurden nicht gewonnen,, Die Presse wurde dann geöffnet und der
Pilz entnommen. Er zeigte zu dieser otufe eine völlig benetzte
offene Struktur von etwa 4 mm Dicke. Er wurde unmittelbar mit der Polypropylenfaserseite nach oben zwischen zwei Polypropylenbögen
gelegt und in eine Form gebracht, die mit Abstandshaltern versehen war, so daß sich eine Tiefe von 1 1/2 mm zwischen den
Po Iy propylen bog en ergab. OAn nDiriM1,
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— ι —
J^i=I-:.-ο iordnuii" v:uroe in eine Presse gebracht, deren Jodenpl·-
lie bei Hau-\ ten ^e rat ur war und deren obere i-istte bei 1OC
wc.v, r..'j bei 16, 2 kg/cm gepreßt. Each 10 1 Iinuten wurde die
2c:.':Ci.-tur beider rlatten auf 11O°C gesteigert und mit dem
irccse1 bei dieser Tempert.tür weitere 1C Lanuten fortgefahren.
Dann wM-de die I'resse gekühlt und geöffnet und das Produkt
entnor..en„ Ξε bectand aus einem 2 mm dicken Bogen mit einem
geschh'iüigen Griff und einer glatten, fein-porösen oberen
Oberfläche, die aus kompakten Polypropylenfasern, eingebettet in poröses elastomeres Polyurethan, bestand, während die untere
Oberfläche (Hylonfaser) des Bogens von Polyurethan frei war.
Das Produkt zeigte eine Zugfestigkeit von 52,7 kg/ein und einen
Wert für die Dehnung bis zum Bruch von 85 ^. Wach Auftragen eines
Polyurethanlacküberzugs auf die obere Oberfläche hatte diese ein äußerst lederähnliches Aussehen, und nach dem Imprägnieren
mit 50 g(Trockengewicht) an Kautschuklatex und Schlagen (buffing) der Rückoberfläche wurde ein äußerst lederähnliches
Produkt mit einer Zugfestigkeit von über 145 kg/cm , einem
Viert für die Dehnung bis zum Bruch von über 80 ?6, einer Biegelebensdauer
von mehr als 1 Million Kreisläufen auf der Standard-(SATHA)-Vamp-Biegemaschine
und mit einer Viasserdampf durchlässigkeit von 0,43 mg/cm /Stunde erhalten. -Ss entsprach also sämtlichen
typischen Testbedingungen für Naturleder.
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£eis piel 2
Veriabren gemäß Beispiel 1 wurde wiederholt mit der Aufnahme,
daß uer angewandte msainffiengecetrfce Stoff aus kontinuierlichen:
ϊΐ;:-1οη 66 von 20 r je C,09 m2, 3-^enier-Polypropylonstapel
von '■':■ g ,ie 0,09 m unü einer Oberschicht von 1 1/2 "Jenier-
Nylon 66-Stepel von 5 £ ,ie 0,00 m oestn.nd.
Das Produkt war demjenigen nach Beispiel 1 sehr ähnlich und
hätte nach Imprägnieren und Überziehen eine Biegelebensdauer
von über 3,8 Millionen Kreisläufen,
^enau wie in Beispiel 2 wurde ein Pilz hergestellt, imprägniert und gepreßt mit der Ausnahme, daß die Abstandshalter eingestellt
waren auf eine Zusammenpressung des Produktes von 1 mm.
Die obere Oberfläche des Produktes besaß denselben Charakter
wie vorher, jedoch hielt die rückseitige Oberfläche, obwohl sie eine offene, faserige Textur zeigte, genügend Polyurethan
bei, so daß das Material als künstliches leder ohne irgendeine weitere Imprägnierungsbehandlung dienen konnte.
®a wurde genau nach dem Verfahren von Beispiel 1 gearbeitet
mit der Ausnahme, daß das wahllos orientierte Vließ aus Poly propylen durch zwei Lappen von hochgekräuseltem 3,8 cm (1 1/211)- Stapelnylon 66 von 1 1/2 Denier, von denen jeder 3,5 g ;je 0,09 m2
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wog, ersetzt war. Der erste dieser lappen wurde mit seiner
Hauptfaserrichtung in Kreuzung zu den darunterliegenden Nylongarnen in einem Winkel von 45° aufgelegt,und der zweite wurde
90° zu dem ersten gelegt, d.h. die unterliegenden Garne wurden ebenfalls im Winkel von 45° geschnitten, jedoch in d^er
entgegengesetzten Richtung.
Das nach dem Imprägnieren mit Kautschuklatex und Schlagen der
Rückoberfläche erhaltene Produkt war im Aussehen ähnlich dem entsprechenden Produkt nach Beispiel 1 und ergab folgende Testwerte:
Richtung der Bestimmung Probe 1.4 mm dick
Zugfestigkeit, kg/cm Dehnung bis zum Bruch, $>
Modul bei 20 # Dehnung, kg/cm
Modul bei 50 i> Dehnung, kg/cm
Stichfeetigkeit, kg/cm
Zungenfeetigkeit, kg/cm
Ein Stoff wurde hergestellt wie in Beispiel 1 und wie vorstehend auf eine mit einer Polyäthylenfolie bedeckte Stahlplatte
gelegt. 60 g eines frisch hergestellten kompoundierten, mit Ammoniak
konservierten,natürlichen Eautschuklatexgemisches der
folgenden Zusammensetzung wurde mittig auf die Oberseite des
Filzes gegossen:
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parallel zu Samen |
den | senkrecht zu den Garnen |
134 | 140 | |
100 | 120 | |
33, | 0 | 33,8 |
80 | 79 | |
127, | 8 | 106,2 |
84, | 6 | 117,0 |
Natürlicher Kautschuklatex
(60 i* trockener Kautschukgehalt)
Wäßrige lösung von Kaliumoleat (15 g/100 g lösung)
Wäßrige Dispersion von Schwefel (50 g/100 g Dispersion)
Wäßrige Dispersion von Di-ß-naphthyl-pphenylendiamin
(40 g/100 g Dispersion) Wäßrige Dispersion von Zinkdiäthyldithiocarbamat
(50 g/100 g Dispersion)
Wäßrige Dispersion von Zinksalz
von Merkaptobenzothiayzol (50 g/100 g
Dispersion)
Wasser
Wäßrige Dispersion von Zinkoxyd (50 g/100 g
Dispersion), zugegeben kurz vor Verwendung
Gewichtsteile 100,0 6,7 2,0
2,5
3,0 54,0
6,0
Das Latexgemisch sickerte in das Gewebe ein und breitete sich
in gewissem Umfang aus·
Die obere Oberfläche wurde unmittelbar mit einem Bogen aus Polyäthylenfolie
und dann mit einer anderen Stahlplatte bedeckt. Die Anordnung wurde in eine Presse gebracht und ohne Abstandshalter
mit 16,2 kg/cm 30 Sekunden lang gepreßt« Etwa 15 g der
Ietexmischung preßten sich a^n den Xanten heraus und wurden
nicht gewonnen. Die Presse wurde geöffnet und der Filz: entnommen. Zu dieser Zeit war der Filz völlig durchfeuchtet, erzeigte
eine offene Struktur und war etwa 4 mm dick. Er wurde unmittelbar, mit der Polypropylenfaserseite nach oben, zwischen zwei Po-
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Iy'.-.rοτ';'■'-enhögei'i gelebt wuö in eine i'orm ge^eiicn, aie mit Ab
at.'.id;- ..I tern ausgestalte■■ war, go dau» sich eine I'iefe von
Die Anordnung wurde bei 16,2 kg/cm gepreßt, wobei die Bodenplatte
anfänglich bei etwa 40°0 und die obere Platte bei 130°C
lar:en„ ί ach 20 liinuten hatte sich die "l'emperatur der Bodenplatte
allmählich auf etwa 80°G gesteigert, während die Temperatur
der oberen Platte bei 1300G verblieb. Die Presse wurde
dann abgekühlt und geöffnet und das Produkt entnommen, Ee bestand
aus eine^ völlig getrockneten und gehärteten 1,5 mm dikken
Bo^.en. Dieser zeigte einen äußerst geschmeidigen Griff und
eine glatte, fein-poröse obere Oberfläche, die aus Polypropylenfasern,
eingebettet in einen porösen, vulkanisierten .Latexkautschuk, bestand, während die untere Oberfläche (Nylonfaser) des
Bogens von Kautschuktrei war und eine anziehende glatte Oberfläche
durch das Hitzehärten in Gegenwart des bei der latexverdampfung
entstandenen Dampfes erhalten hatte. Bs ergaben sieh die folgenden Testwerte, aus denen sich ausreichende Sigenschaftsapitzenwerte
ergeben, um zu zeigen, daß sich ein gutes Material für den Lederersatz nach einer ergänzenden und
einheitlichen Imprägnierung mit einer weiteren Menge des Binders, die von der Rückseite her aufgebracht wurde, ergab.
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Zugfestigkeit, kg/cm*" Dehnung bis zum Bruch, f,5
20 5i IJodul, kg/ ein
50 ^j Modul, kg/cm"
Stichfestigkeit, kg/cm Zungenfestigkeit, kg/cm Plastizität bei 25 Y° Dehnung
50 ^j Modul, kg/cm"
Stichfestigkeit, kg/cm Zungenfestigkeit, kg/cm Plastizität bei 25 Y° Dehnung
Parallel zu den Garnen |
Senkrecht zu den Garnen |
59,8 | 64,7 |
150 | 90 |
9,1 | 14,8 |
19,7 | 42,9 |
54,0 | 59,5 |
54,9 | 55,8 |
Bin Stoff aus gekräuseltem, kontinuierlichem 6-Denier-Nylon 66-Einfaden
wurde, wie vorstehend angegeben, entspannt und dann sechsmal von abwechselnden Seiten nadelpunehiert. Dann wog er
19 g je 0,09 m2.
Eine Emulsion eines flüssigen Polyurethankautschukes (Adiprene
L-100) wurde wie folgt hergestellt. 100 Teile Adiprene L-100
wurden in 50 Teilen Toluol gelöst,und dann wurden 4 Teile des
unter der Bezeichnung "Ncnidet P. 40" verkauften Additionsproduktes
von Äthylenoxyd und Nonylphenol eingerührt. Getrennt wurden die folgenden Bestandteile mit 66 Teilen Wasser vermischt:
30 Teile einer Lösung von 10 Teilen Natriumdodecylsulfat in 90 Teilen Wasser, 20 Teile einer Lösung von 5 Teilen
Dioctylnatriumsulfosuccinat, im Handel unter der Bezeichnung "Manoxol N", in 95 Teilen Wasser und 30 Teile einer wäßrigen
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lösung von Ammoniumcaseinat, die durch Auflösen von 100 !Teilen
milch säur ein Gasein, 1 Teil Natriumpentachlorphenolat und 9 Teilen
einer wäßrigen Ammoniaklösung mit einem spezifischen Gewicht von 0,880 in 990 Teilen Wasser hergestellt worden war.
Die vorstehend angegebene Adiprenlösung wurde langsam unter Rühren mit hoher Geschwindigkeit in die wäßrige !Flüssigkeit
eingegossen, wobei sich eine Emulsion vom Ul-in-\'/asser-Typ
ergab, welche für einige Wochen kolloidal stabil verblieb. Die frisch hergestellte Emulsion wurde bei Raumtemperatur
24 Stunden gealtert, nach welcher Zeit Testfilme bei Raumtemperatur auf einer Glasplatte trockneten, die aus einem
zusammenhaftenden, praktisch klebfreien Elastomeren bestanden.
Das Nylontuch (0,09 m ) wurde mit 50 g dieser gealterten Emulsion
behandelt, und dann wurde dieselbe anschließende Behandlung wie bei dem Tuch nach Beispiel 5 angewandt. (Der Auspreßverlust
beim ersten Pressen betrug 14 g der Emulsion.)
Nach dem zweiten Preüarbeitsgang bestand das Produkt aus einem
voll getrockneten und ausgehärteten 1,5 mm-dicken festen, biegsamen
Bogen mit einer glatten, fein-porösen oberen Oberfläche und einer glatten, offenen rückseitigen Oberfläche, die frei
von Adipren war.
-Beispiel 7
0,09 m eines Nylontuches ähnlich demjenigen nach Beispiel 6, ' ,jedoch mit einem Gewicht von 23 g, wurden zuerst praktisch
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eiiiheitlich über die gesamte Dicke i;it einem Adipren—binder
nach deia folgenden Verfahren imprägniert« 50 g einer frisch
hergestellten Lösung von 96 Teilen Adiprene, 4 Teilen Tri-Eiethylolpropan
und 1 Teil Zinii-II-octoat, das Gesamte gelöst in 400 Teilen trockenem Aceton, wurden zentral aufgegossen
und das Gesamte, wie vorstehend ausgeführt, kaltgepreßt. Dabei ergab sich das Auspressen von 20 g der Lösung. Nach der
Entnahme des Produktes zeigte es sich, daß die restlichen 30 g der Lösung nahezu gleichmäßig durch das Tuch verteilt waren.
Das Tuch wurde unmittelbar in einen gut ventilierten Heißiuftofen
von 8C°0 5 fcinuten lang überbracht, worauf das Aceton
praktisch völlig verdampft war, ,-jedoch keine bemerkenswerte
Drainage der Lösung erfolgen konnte« In dieser Stufe zeigte sich das Adiprene weich und klebrig, Das Tuch wurde dann zu
1 ,5 mm während 15 Minuten in einer Presse gepreßt, deren beide
Platten bei 1ÜG°C waren, wobei sich ein voll gehärteter Bogen
von 1,5 mm Dicke ergab.
Dieses Zwischenprodukt, von dem sich gezeigt hatte, daß der Adiprene-Binder der Entfernung durch siedendes Aceton widerstand,
wurde nun einer zweiten Behandlung mit Adiprene unterworfen, wobei diesmal die in Beispiel 1 beschriebene Lösung
und das dort beschriebene Verfahren angewandt wurden. Beim kalten Preßarbeitsgang entwich kein Überschuß der Lösung, und das
Tuch, das bereits 1,5 mm im feuchten Zustand dick war, wurde während des Heißpreasens bei 1,5 mm gehalten.
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Das Endprodukt war ein lederühiilicher Bogen mit einer stark
ansteigenden Anreicherung des Adiprene-Binder-Gehaltes vom
Boden üur oberen Oberfläche, und diese obere Oberfläche war
glatt und hatte die fein-poröse Eigenschaft, wie sie erfindungs{j,emäD
erhalten wird,,
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Claims (1)
- U69320- 16 Patentansprüche1.) Verfahren zur Herstellung eines flexiblen Bogenmaterials, dadurch gekennzeichnet, daß eine Schicht aus faserigem Material hergestellt, auf die Schicht eine einen Binder und einen verdampibaren Trägerstoff enthaltende Flüssigkeit aufgebracht und durch Anwendung unterschiedlicher Vförme auf eine Oberfläche der Schicht bezüglich zur anderen Oberfläche eine unterschiedliche Verteilung des Binders erreicht, der Trägerstoff durch Verdampfen entfernt wird und gegebenenfalls das thermische Härten des Binders ebenfalls durch Anwendungen Wärme erreicht wird*2.) ^erfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus Fasermaterial mit der den Binder und den verdainpfbaren Trägerstoff enthaltenden Flüssigkeit umgrenzt und zwischen Metallplatten oder anderen Platten oder Bändern, falla die Produktion kontinuierlich durchgeführt wird, währ^end der Durchführung des unterschiedlichen Erhitzens zusammengepreßt wird.3.) Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine der Platten oder eines der Bänder positiv erhitzt und das andere nicht erhitzt oder positiv gekühlt wird.BAD ORIGINAL 909805/0916U6932Q4o) Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die einen Binder und einen verdampfbaren Trägerstoff enthaltende Flüssigkeit aus einer Lösung besteht«,5.) Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß eine lösung eines Polyurethankautschuks oder eines chemischen Zwischensystems ^ d^as unter Bildung eines derartigen Kautschuks reagiert, in Aceton oder einem anderen organischen Lösungsmittel verwendet wird.6.) Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die einen Binder und einen verdamplbaren i'rägerstoff enthaltende Flüssigkeit aus einem Kautschuklatex oder einer wäßrigen BmUlSiOn7 einer lösung eines Elastomeren in einem organischen Lösungsmittel oder aus einer anderen Dispersion besteht.7.) Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß vor oder nach Erreichen der unterschiedlichen Verteilung des in der Flüssigkeit vorhandenen Binders ein kompoundierter Kauschuklatex oder ein anderer ergänzender Binder aufgebracht wird.8.) Verfahren nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht aus faserigem Material aus einem Tuch vonÖA0 ORIGINAL 909805/0916H69320einander durchdringenden gekräuselten kontinuierlichen Nylon-Einläden, welches nach Hadelpunchieren mit einem Yließ aus Polypropylenstapelfasern überlegt wurde, die vorhergehend und nach der Auflage auf das llylontuch nadelpunchiert wurden, besteht.9.) flexibles Bogeninaterial, hergestellt nach Anspruch 1 bisBAD OFHGlNAL909805/0916
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