DE1469245A1 - In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung - Google Patents
In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel und Verfahren zu dessen HerstellungInfo
- Publication number
- DE1469245A1 DE1469245A1 DE19651469245 DE1469245A DE1469245A1 DE 1469245 A1 DE1469245 A1 DE 1469245A1 DE 19651469245 DE19651469245 DE 19651469245 DE 1469245 A DE1469245 A DE 1469245A DE 1469245 A1 DE1469245 A1 DE 1469245A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- compound
- particles
- water
- quaternary ammonium
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
- D06M13/432—Urea, thiourea or derivatives thereof, e.g. biurets; Urea-inclusion compounds; Dicyanamides; Carbodiimides; Guanidines, e.g. dicyandiamides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
f «3 Herne, den ΙΟ. pjai
Freiligrathstrafie 19 Postfach 140
Dipl.-lng. W. Herrmann-Trentepohl Fernsprecher= H.r„. 50930 und 51562
r ** Telex 08 229 853
PATENTANWÄLTE 14ß9245
^i-tv»v*.-tw8 München 13j den
Alter St Georgsplatz 9/II Fernsprecher: München 352628 Telex 05 24 562
Dr. Ex nl
Postzustellung erbeten nach 469 Herne, Postfach 140
Akten.Nr. A 16 2o8
in der Antwort bitte angeben
Dr.Ms/Mi
Anmelder: Armour and Company, Chicago /V.St.A.
In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung
Die Erfindung betrifft Textilhilfsmittel und deren Herstellung und bezieht sich insbesondere auf in Wasser dispergierbare
Textilhilfsmittel auf Basis von quaternären Ammoniumverbindungen, die in Form eines trockenen, frei fliessenden Pulvers
vorliegen und sich leicht in Wasser dispergieren lassen.
Quaternäre Textilhilfsmittel sind dadurch charakterisiert, daß
sie zwei langkettige Kohlenwasserstoffreste, wie beispielsweise von Talg oder anderen natürlichen Fetten und ölen abgeleitete
Kohlenwasserstoffketten enthalten. Ein solches quaternäres Textilhilfsmittel, das derzeit vielfach verwendet wird, ist
DitaMimethylammoniumchlorid. Diese bekannten Verbindungen
haben den Nachteil, daß sie keine trockenen, frei fliessenden Pulver darstellen.
Der Erfindung liegt demgegenüber die Aufgabe zugrunde, ein
solches Textilhilfsmittel in Form eines trockenen, frei fliessen-i
den Pulvers, das sich leicht in Wasser dispergieren lässt, vorzuschlagen und außerdem ein zweckmässiges Verfahren zur
Herstellung dieser neuen Textilhilfsmittel-Kompositionen zu schaffen. Die Vorzüge und Vorteile des Erfindung sgegeiEtandes
sind nachfolgend im einzelnen beschrieben.
Gegenstand der Erfindung ist also ein in Wasser dispergierbares
Textilhilfsmittel, das erfindungsgemäss besteht aus einem frei fLiessendenPulver eines wasserlöslichen Trägerstoffes ,
insbesondere Harnstoff-Teilchen, die vorzugsweise zumindest i&
85 Gew.-% in einer solchen Teilchengröße vorliegen, daß die
Teilchen ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von etwa o,l4"- o,84 mm (-2o to +loo mesh as determined by U.S. Standard
screens) passieren, wobei die einzelnen Teilchen mit einer Überzugsschicht aus einer quaternären Ammoniumverbindung, die
mindest zwei gradkettige Kohlenwasserstoff-Substituenten mit
vorzugsweise 8 - 2% C-Atomen hat und einen Schmelzpunkt von
mindestens etwa 320C, vorzugsweise etwa 380C besitzt, überzogen
sind. Die quaternären Ammoniumverbindungen sind deswegen, weil sie in Form des Ammoniumsalzes vorliegen, ausreichend
wasserlöslich, so daß sie in Form von wässrigen Lösungen auf Textilgewebe aufgebracht werden können, jedoch ist ihre Wasserdispergierbarkeit
im festen Zustand begrenzt, und bei der Dispersion muss man gut mischen und das Wasser erhitzen.
Vorzugsweise besteht die Überzugsschicht in den für praktische
Zwecke besonders vorteilhaften erfindungsgemässen Textilfhilfsmitteln
aus einer Verbindung folgender Formel:
?1 | R, | |
CH-, | -N- | |
!
Rp |
||
-f +
worin R, und Rp unverzweigte Kohlenwasserstoffketten-Reste
mit 8 bis 22 C-Atomen, R-, einen Methyl- oder (CHgCHpO) H-Rest
mit η in der Bedeutung einer ganzen Zahl von 5 bis 6o darstellen, A ein einwertiges oder zweiwertiges Anion bedeutet
und ρ und y für die Zahl 1 oder 2 stehen und so kombiniert sind, daß die Wertigkeiten ausgeglichen sind. Vorzugsweise
stehen R, und Rp für Palmityl-*, Oleyl- oder Stearyl-Reste,
In der A'thoxy-Kette sind vorteilhaft 15 bis 5° Äthoxygruppen
enthalten. Als Anion ist bevorzugt ein einwertiges Anion, wie beispielsweise Chlorid, vorhanden, es können aber auch sonstige
einwertige oder zweiwertige Anionen anwesend sein, wie beispielsweise Acetat, Sulfat, Nitrat, Phosphat u.dgl.
Eine bevorzugte Untergruppe für die die Überzugsschieht bildenden
Verbindungen lässt sich durch die folgende Formel veranschaulichen:
Γ R, -ι +
X"~
< CHx - N - CH i 3 ι
L d
worin R1 und Rp gradkettige Kohlenwasserstoff-Reste mit 8
bis 22 C-Atomen und X ein einwertiges Anion bedeuten.
ν
Die bevorzugt in der Überzugsschieht des erfindungsgemassen Mittels vorhandenen äthoxylierten quaternären Ammoniumverbindungen lassen sich durch folgende Formel wfeiergeben:
Die bevorzugt in der Überzugsschieht des erfindungsgemassen Mittels vorhandenen äthoxylierten quaternären Ammoniumverbindungen lassen sich durch folgende Formel wfeiergeben:
8 0 Ö 8 1 2 I 1 1 7 0
CH55-N- (CH9CHpO)H
J/ t C- C Il
R2
worin R, und Rp die zuvor angegebene Bedeutung haben und η
für eine ganze Zahl von 15 bis 5o steht. Diese äthoxylierten
quaternären Verbindungen kann man in Kombination mit den der weiter oben angegebenen Formel entsprechenden quaternären
Verbindungen zusammen vorsehen. Sft können beispielsweise etwa o,l bis 0,55 Teile einer äthoxylierten quaternären Verbindung
je Teil einer nicht äthoxylierten quaternären Verbindung vorhanden sein. Bei anderen Zusammensetzungen kann man zwei
Teile der äthoxylierten quaternären Verbindung je Gewichtsteil der nicht äthoxylierten quaternären Verbindung einsetzen.
Das erfindungsgemässe Textilhilfsmittel wird zweckmässig in
der Weise hergestellt, daß man zunächst eine Lösung der quaternären Verbindung in einer flüchtigen organischen Verbindung,
die ein Lösungsmittel für die quaternäre Verbindung darstellt, löst. Geeignete Lösungsmittel sind niedrige
Alkohole wie beispielsweise Methanol, Äthanol oder Isopropanol, und bevorzugt setzt man Isopropanol zu dem genannten Zweck
ein. Man kann auch niedrig siedende Kohlenwasserstoff-Lösungsmittel
einsetzen, wie beispielsweise Petroläther. Gemäss einer weiteren Ausführungsart der Erfindung kann man chlorierte
Kohlenwasserstoffe einschliesslich Perchloräthylen
und 1,1-Trichloräthan ebenfalls verwenden. Dazu darf darauf hingewiesen werden, daß das spezielle Lösungsmittel als solches
für die zweckmässige Herstellung des erfindungsgemässen Textilhilfsmittels
nicht kritisch ist.
Bei dem erfindungsgemäss vorgeschlagenen zweckmässigen Ver-
-o-
fahren zur Herstellung des Textilhilfsmittels nach der Erfindung
bringt man die Lösung der quaternären Verbindung in de-m Lösungsmittel auf den in Form von kleinen Einzelteilchen
vorliegenden wasserlöslichen Trägerstoff auf. Erfindungsgemäss besonders zweckmässige und wünschenswerte Trägerstoffe sind
Harnstoff und Natriumphosphatbuilders, wie beispielsweise Natriumtripolyphosphat und Tetranatriumpyrophosphat. Sonstige
in Einzelteilehen vorliegende Trägermaterialien, die, wenn auch mit weniger gutem Erfolg, erfindungsgemäss verwendet
werden können, sind Natriumcarbonat und Natriumsulfat. Es
ist sehr zweckmässig, wenn die Trägermaterialien eine in möglichst engem Bereich liegende Kornverteilung haben. Vorteilhaft
sollten wenigstens 85 Gew.-% der Trägermaterialien
in einer solchen Teilchengröße vorliegen, daß die Teilchen ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von o,l4 bis o,84mm
(■••2ο to +loo mesh as determined by U.S. Standard Screens)
passieren. Optimale Ergebnisse lassen sich erreichen, wenn wenigstens 85 Gew. --$>
der Trägermaterialien in dem spezifizierten Größenbereich liegen.
Bei der vorteilhaften Herstellung des erfindungsgemässen Gegenstandes werden dann ganz bestimmte Mengen der Lösung der
quaternären Verbindung in dem organischen Lösungsmittel auf die in Einzelteilchen vorliegenden Trägermaterialien aufgesprüht,
während das Trägermaterial bewegt wird, Es ist besonders vorteilhaft, das Trägermaterial durchgehend zu rühren
oder zu bewegen, während die Überzugsmasse darauf aufgespritzt wird. Das Rühren der in Behandlung befindlichen Masse kann
man mit einem Hochleistungsmischer oder einem Trommelmischer vornehmen. Dabei sollte man die Geschwindigkeit der Zugabe der
zu te versprühenden Lösung in geeigneter Weise ständig überprüfen,
so daß kein Agglomerieren oder Zusammenbacken der einzelnen Trägerstoffteilchen erfolgt, diese vielmehr mit der
Lösung überzogen werden. Man rührt und mischt zweckmässig so länge, bis die gesamte Lösung aufgebracht ist und das Lösungs-
m
mittel praktisch vollständig verdapft ist. Es liegen dann die einzelnen Trägermaterial-Teilchen in mit der quaternären Ammoniumverbindung überzogene» Form vor.
mittel praktisch vollständig verdapft ist. Es liegen dann die einzelnen Trägermaterial-Teilchen in mit der quaternären Ammoniumverbindung überzogene» Form vor.
Man kann das Verdampfen des Lösungsmittels dadurch beschleunigen,
daß man den Sprüh- und Mischvorgang unter vermindertem Druck vornimmt. Beispielsweise kann man den Druck auf etwa
71 - 74 mm Hg erniedrigen. Im allgemeinen ist es nicht erforderlich,
Wärme anzuwenden, und das Aufbringen der Lösung lässt sich demzufolge vorteilhaft bei normaler Zimmertemperatur vornehmen.
Es ist nicht erforderlich, daß zwischen dem Überzug und dem Trägermaterial eine chemische Reaktion stattfindet,
d as scheint tatsächlich sogar unvorteilhaft zu sein. Vielmehr scheint sich beim beschriebenen Verfahren lediglich ein oberflächlicher
Überzug auf dem Trägermaterial, das als inerter Trägerstoff und als ein Mittel zur Beschleunigung der Dispersion
in Wasser dient, auszubilden. Da die Oberfläche der einzelnen Trägerstoffteilchen praktisch vollständig überzogen wird, kann
man sogar vergleichsweise hygroskopisches Material, wie beispielsweise Harnstoff erfindungsgemäss verwenden. Man erhält
aich dabei ein Produkt, das sogar in feuchtigkeitshaltiger
Atmosphäre frei fliessend bleibt.
Wie bereits gesagt, erfolgt bei der Herstellung des erfindungs-
gemässen Textilhilfsmittels kein Zusammenbacken oder Agglomerieren
der einzelnen Materialteilchen. Vorzugsweise soll der Trägerstoff in dem fertigen Textilhilfsmittel in. praktisch
der gleichen Kornverteilung vorliegen, wie er eingesetzt wurde. Beispielsweise liegt das überzogene Trägermaterial in
einer solchen Komzusammensetzung vor, daß wenigstens 80 Gew.-# aus solchen Teilchen bestehen, die ein Sieb mit einer
durchschnittlichen lichten Maschenweite von ca. o,l4 bis o,84· mm (-2o to + loo mesh as determined by U.S. Standard
Screens)zu passieren vermögen. Wenn das ursprüngliche Trägermaterial 9o oder mehr Gew.— % an Teilchen dieser vorgenannten
Größe aufweist, dann sollte vorteilhaft das überzogene Endprodukt in gleicher Weise 9° oder mehr Gew.-% der Teilchen
in diesem Größenbereich enthalten.
Man kann ggfls. auch sonstige Zusätze in das erfindungsgemässe,
in Wasser dispergierbare Textilhilfsmittel einarbeiten, bei spielsweise Farbstoffe, Riechstoffe usw., und diese können
in der Lösung des organischen Lösungsmittels gelöst und zusammen mit der quaternären Verbindung auf das Trägermaterial
aufgebracht werden.
Das in der beschriebenen Art hergestellte erfindungsgemässe
Textilhilfsmittel kann in pulverisierter Form verwendet werden. Man kann das erfindungsgemässe Textilhilfsmittel
aber auch zu einer Brausetablette verarbeiten und in dieser Form einsetzen. Solche Tabletten kann man aus dem Textilhilfsmittel
durch Zumischen von geeignetem Brausesalz-zusammensetzungen,
die wenigstens ein wasserlösliches Carbonat, aus dem in angesäuerter wässriger Lösung Kohlendioxyd frei wird,
-ö-
und wenigstens eine wasserlösliche, sauer reagierende, Kohlendioxyd
freisetzende Verbindung enthalten, gewinnen. Vorzugsweise verwendet man als Carbonat Natriumbicarbonat, Natrium—
carbonat, Natriumsesquicarbonat oder Mischungen von zwei
oder mehreren dieser Carbonate. Die Kohlendioxyd abspaltende Verbindung kann ein anorganisches saures Salz wie Natrium-dioxygenphosphat,
saures Natriumpyrophosphat, oder eine organische Säure, wie beispielsweise Zitronensäure, Weinsäure,
oder Fumarsäure sein. Beispielsweise kann man Natriumbicarbonat im Gemisch mit Zitronensäure einsetzen. Das erfindungsgemässe
Textilhilfsmittel kann in einer solchen Zubereitung mit 75 — 85 Gew.-w^ vorhanden sein, während die Brausesalzmischung
■1-5 - 25 Gew.-% ausmacht. Gewöhnlich verarteLtet man das Carbonat
und die saure Verbindung in etwa gleichen stöchiometrischen Verhältnissen, beispielsweise setzt man 4 Teile Natriumbicarbonat
zusammen mit j5 Teilen Zitronensäure ein.
Man bereitet die Tabletten in der Weise, daß man die einzelnen Bestandteile vollständig miteinander vermisdit und das
Pulver auf einer geeigneten Tablettenpresse zu Tabletten ausformt. Normalerweise ist es nicht nötig, zusätzliches Bindemittel
oder Tablettier-Hilfsmittel zuzugeben.
Die^nthyl—-di(hydriertes)Talg-quaternäres Ammoniumchlorid
(75 % in Isopropanol) wird mit einem quaternären Alkylenoxydaddukt
von Dicocoamin, das 15 Mole Äthylenoxyd je Mol des
Dicocoamins enthält (75 % in Isopropanol), vermischt. Das Mischungsverhältnis wird vorteilhaft im Bereich von 75 - 90$
der q^ternaren Talgverbindung und Io - 25 % des ätho xylierten
ORfQfNAL INSPECTED
quaternären Dicocoamins gewählt. Man misch dann 4 Teile dieser
Mischung mit 1 Teil Wasser und 3 Teilen Isopropanol. Man feiann
das Wasser auch fortlassen, aber es ist besser, man setzt es zu, wenn man in dieser Stufe auch noch andere Zusätze beigibt,
wie beispielsweise'Glanzmittel, Parfüms, Farbstoffe usw. Dann wird piiveisierter Harnstoff, der zu wenigstens 9o % in solchen
Teilchen vorliegt, die ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von o,l4 - o,84 mm zu passieren vermögen, in eine Mischvorrichtung
gegeben und die Lösung der quaternären Verbindungen und der sonstigen Zusätze wird auf das Harnstoffpulver, das
dabei umgewälzt wird> aufgesprüht, wobei die Sprüngeschwindigleit
so einreguliert wird, daß die Harnstoffmisehung nicht so
feucht wird, daß sie zusammenbackt oder agglomeriert. Anschliessend wird das Material entweder an der Luft oder in
einem niedrig temperierten Ofen getrocknet. Man kann das Vermischen auch unter vermindertem Druck ausführen, dabei wird
das Abdampfen des Lösungsmittels beschleunigt. Das resultierende Produkt ist eine Kombination von% 4 - j5o Gew. -$>
einer aktiven quaternären Verbindung auf den Harnstoffteilchen. Es ist ein
frei fliessendes, nicht backendes, pulverförmiges Texti'lhilfsmittel,
das sich leicht sowohl in kaltem als auch in warmem Wasser dispergieren lässt.
Es wird wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch w«rd
das Dimethyl-di(hydrierte)-talg-quaternäre Ammoniumchlorid (75 % in Isopropanol) mit einem quaternären Alkylenoxydaddukt
von Di-(hydriertem)Talg, das 7,5 Mole Äthylenoxyd je Mol
Di-(hydriertem) Talgamin (75 # in Isopo/panol) enthält, vermischt.
Das Mischungsverhältnis wird dabei "zwischen 25 - Jo %
der quaternären Talgverbindung und Jo - 75 % des äthoxyllerten
r
.„..:.........,.joitiif 1170
ORlQiNAUlNSPECTgO
Di-(hydrierten) quaternären Talg ausgewählt.
Es wird wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch werden anstelle von Harnstoffpulver geprillte Harnstoffteilchen
(Micro-Prill) eingesetzt.
Es wurden die gleichen quaternären Verbindungen wie in Beispiel 2 beschrieben verwendet. Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben
gearbeitet, jedoch wurden anstelle von Harnstoffpulver geprillte
Harnstoffteilchen (Micro-Prill) eingesetzt.
Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch wurde anstelle von Harnstoffpulver Rohrzucker verwendet. Das
Mischungsverhältnis und die Arbeitsweise entsprachen den in Beispeil 1 beschriebenen.
Es wurden die gleichen quaternären Verbindungen wie in Beispiel 2 angegeben eingesetzt, und es wurde wie in Beispiel Γ
.beschrieben gearbeitet, mit dem Unterschied, daß Rohrzucker anstelle von pulverisiertem Harnstoff verwendet"wurde.
Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch wurde anstelle von pulverisiertem Harnstoff Borax eingesetzt.
809812/1170
ORfGiNAL INSPECTED
Die verwendeten quaternären Verbindungen waren die gleichen wie in Beispiel 2 beschrieben, die Verfahrensweise und die
Mischungsverhältnisse entsprechen den in Beispiel 1 angegebenen, jedoch wurde anstelle von pulverisiertem Harnstoff Borax
eingesetzt.
Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, aber anstelle von pulverisiertem Harnstoff wurde Natriumsulfat als
Trägermaterial verwendet.
Die eingesetzten quaternären Verbindungen waren die gleichen wie in Beispiel 2 beschrieben, und das Verfahren wurde wie
in Beispiel 1 angegeben durchgeführt mit dem Unterschied,
daß anstelle von pulverisiertem Harnstoff Natriumsulfat eingesetzt wurde.
Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet mit dem
Unterschied, daß anstelle von pulverisiertem Harnstoff Natriumcarbonat als Trägermaterial eingesetzt wurde.
Es wurde wie in Beispiel 1 beschrieben gearbeitet, jedoch wurden dabei die quaternären Verbindungen benutzt, wie sie
im Beispiel 2 angegeben sind.
Beispiel 13 8 O 9 8 1 ? / 1 1 7
Es wurde" wie-"iri'Be-i^lel 1 beschrieben gearbeitet, nur wurde
ORIGINAL INSPECTED
anstelle von pulverisiertem Harnstoff Natriumtripolyphosphat als Trägersubstanz verwendet.
Mit den in Beispiel 2 benannten quaternären Verbindungen und Natriumtripolyphosphat anstelle von pulverisiertem Harnstoff
wurde gemäss der in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise gearbeitet.
Man kann anstelle der in den Beispielen 1-6 genannten speziellen organischen Pulverstoffe oder der in den Beispielen 7 - 3Λ
aufgeführten anorganischen Salze selbstverständlich auch sonstige Pulver und Salze zur Herstellung der erfindungsgemässen
Textilhilfsmittel als Trägermaterial einsetzen und wie in Beispiel 1 beschrieben bearbeiten, und man kann dabei das erfindungsgemässe
Textilhilfsmittel in beliebiger Dichte gewinnen. Mit wolchen Gemischen zusammen können quaternäre Verbindungen
der in den Beispielen 1 und 2 beschriebenen Art verwendet werden.
Die vorstehende Beschreibung wurde anhand spezieller Ausfürhungsformen
des erfindungsgemässen Textilhilfsmittels vorgenommen, und viele der angegebenen Einzelheiten dienen lediglich Veranschaulichtungszwecken.
Es versteht sich, daß viele dieser Einzelheiten im Rahmen der vorliegenden firfindung erheblich variiert
werden können.
Patentansprüche
0 9 8 17/1170
Claims (6)
1. In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel, bestehend
aus einem frei fliessenden Pulver eines wasserlöslichen Trägerstoffs, insbesondere Harnstoff-Teilchen, die vorzugsweise zu
mindestens 85 Gew.-% in einer solchen Teilchengröße vorliegen,ü
daß die Teilchen ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von etwa o,]A bis o,84 mm passieren, wobei diejsinzelnen Teilchen
mit einer Überzugssohicht aus einer quaternären Ammoniumverbindung, die mindestens zwei gradkettige Kohlenwasserstoff-Substituenten
mit vorzugsweise 8 bis 22 C-Atomen hat und einen Schmelzpunkt von mindestens etwa 520C besitzt, überzogen
sind.
2. Textilhilfsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Überzugsschicht auf den Teilchen aus wasserlöslichem
Trägerstoff aus einer Verbindung der Formel
R,
R2
worin R, und Rp gradkettige Kohlenwasserstoff-Reste mit 8 bis
22 C-Atomen, R5 einen Methylrest oder (CH2CHgO)nH mit η in
der Bedeutung einer ganzen Zahl von 5 bis 60 darstellen, A für
ein einwertiges oder zweiwertiges Anion steht und ρ und y 1 oder 2 bedeuten und so kombiniert sind, daß die Wertigkeiten
ausgeglichen sind, besteht.
0 9 8 12/1170
3. Verfahren zur Herstellung des Textilhilfsmittels
nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst eine Lösung eines quaternärenAmmoniumsalzes, das
einen Schmelzpunkt von wenigstens etwa 320C, insbesondere
mehr als 380C hat, in einem flüchtigen organischen Lösungsmittel
dafür, insbesondere Isopropanol, herstellt, daß man abgemessene Mengen dieser Lösung auf einen in Einzelteilchen
vorliegenden wasserlöslichen Trägerstoff, insbesondere auf feste Harnstoffteilchen, die zu wenigstens 85 Gew.-^, insbesondere
90 Gew.—%, in einer solchen Teilchengröße vorliegen,
daß sie ein Sieb mit einer durchschnittlichen lichten MascheR-weite von etwa o,l4 - o,84 mm zu passieren vermögen, aufsprüht,
während der Trägerstoff in Bewegung gehalten wird, und daß man so lange den Trägerstoff bewegt und die Lösung
aufsprüht, bis die gesamte Lösung aufgebracht ist und das Lösungsmittel verdampft ist und bis die einzelnen Teilchen
des Trägerstoffes mit einem Überzug aus der gelösten Substanz versehen sind, wobei man die einzelnen Teilchen des
Trägerstoffes in der Teilchengröße belässt, in der sie eingesetzt wurden.
4. Verfahren nach Anspruch "3, dadurch gekennzeichnet,
daß man als quaternäre Ammoniumverbindung eine Verbindung der Formel
?1
PH3 - N - R, I I A~ly(-J
worin R1 und R2 gradkettige "ICohlenwasserstoff-Reste mit 8 bis
22 C-Atomen, R, einen Methylrest oder (CH2CHgO)nH mit η in
U69245
der Bedeutung einer ganzen Zahl von 5 bis 60 darstellen, A
für ein einwertiges oder zweiwertiges Anion steht und ρ und y 1 oder 2 bedeuten und so kombiniert sind, daß die Wertigkeiten
ausgeglichen sind, verwendet.
5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet,
daß man als quaternäres Ammoniumsalz eine Verbindung der Formel
CH, - N - CH,
3 » 3
3 » 3
R2 _j
worin R, und Rp einen gradkettigen Kohlenwasserstoff-Rest mit
8 bis 22 C-Atomen und X ein einweritiges Anion bedeuten, verwendet.
6. Verfahren nach Anspruch 3 kis 5* dadurch gekennzeichnet,
daß man als quaternäre Ammoniumverbindung ein Gemisch aus einer Verbindung der Formel
JH5-N- CH, X"
Rr,
und einer Verbindung der Formel
OH, -H- (CHgCHgO)nH
worin R1 und R« gradkettige Kohlenwasserstoff-Reste mtt 8
bis 22 C-Atomen, X ein einwertiges Anion und η eine ganze Zahl von 15 bis 5o bedeuten, verwendet.
8 0 9 8 12/1170
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US367193A US3356526A (en) | 1964-05-13 | 1964-05-13 | Method of preparing water-dispersible softener compositions and products produced thereby |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1469245A1 true DE1469245A1 (de) | 1968-12-12 |
Family
ID=23446264
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19651469245 Pending DE1469245A1 (de) | 1964-05-13 | 1965-05-12 | In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3356526A (de) |
DE (1) | DE1469245A1 (de) |
GB (1) | GB1058434A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2021561A1 (de) * | 1969-05-02 | 1970-11-05 | Unilveer N V | Zusaetze zu Textilguttrocknern |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE319156B (de) * | 1966-08-01 | 1970-01-12 | Henkel & Cie Gmbh | |
US3506661A (en) * | 1966-09-20 | 1970-04-14 | Pfersee Chem Fab | Manufacture of melamine derivatives and products resulting therefrom |
US3546115A (en) * | 1967-02-28 | 1970-12-08 | Cargill Inc | Fabric softener |
DE1619086A1 (de) * | 1967-08-14 | 1969-08-21 | Henkel & Cie Gmbh | Mittel zum Nachbehandeln gewaschener Waesche |
US3533942A (en) * | 1968-04-29 | 1970-10-13 | American Potash & Chem Corp | Process for loading expanded water-solution hydrate salt particles |
US3623880A (en) * | 1968-12-20 | 1971-11-30 | Ball Corp | Product for permanently attaching long chain moieties to textile materials |
US4012326A (en) * | 1971-06-29 | 1977-03-15 | Lever Brothers Company | Additives for clothes dryers |
SE388223B (sv) * | 1974-10-08 | 1976-09-27 | Kema Nord Ab | Katjoniseringsmedel for papperstillsatskemikalier |
US4092253A (en) * | 1975-09-04 | 1978-05-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | Fabric softeners |
DE2651898A1 (de) * | 1976-11-13 | 1978-05-18 | Hoechst Ag | Waescheweichspuelmittel |
US4128485A (en) * | 1976-08-16 | 1978-12-05 | Colgate-Palmolive Company | Fabric softening compounds |
US4327133A (en) * | 1977-11-21 | 1982-04-27 | Lever Brothers Company | Additives for clothes dryers |
US4238531A (en) * | 1977-11-21 | 1980-12-09 | Lever Brothers Company | Additives for clothes dryers |
US4395342A (en) * | 1980-06-06 | 1983-07-26 | The Procter & Gamble Company | Granular fabric softening composition |
US4421792A (en) * | 1980-06-20 | 1983-12-20 | Lever Brothers Company | Additives for clothes dryers |
US4427558A (en) | 1981-05-08 | 1984-01-24 | Lever Brothers Company | Fabric conditioning materials |
US4719181A (en) * | 1985-12-20 | 1988-01-12 | Warner-Lambert Company | Free flowing granular indicator material for peroxidase-like activity |
US4895667A (en) * | 1988-05-24 | 1990-01-23 | The Dial Corporation | Fabric treating compositions |
US5258409A (en) * | 1992-02-24 | 1993-11-02 | Olin Corporation | Treatment for sanitizing aqueous solutions |
US20060191851A1 (en) * | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Mizuno William G | Method for treating feedwater, feedwater treatment composition, and apparatus for treating feedwater |
US20070164258A1 (en) * | 2006-01-17 | 2007-07-19 | Johnsondiversey, Inc. | Enhanced galvanized corrosion inhibitor |
US20200216345A1 (en) * | 2019-01-03 | 2020-07-09 | Split Rock Filter Systems Llc | Method and diffusiophoretic water filter with chemical contaminant removal capability |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL232749A (de) * | 1957-10-31 | |||
CA779879A (en) * | 1962-08-14 | 1968-03-05 | F. Weiss Walter | Fabric softener compositions |
-
1964
- 1964-05-13 US US367193A patent/US3356526A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-05-12 DE DE19651469245 patent/DE1469245A1/de active Pending
- 1965-05-13 GB GB20265/65A patent/GB1058434A/en not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2021561A1 (de) * | 1969-05-02 | 1970-11-05 | Unilveer N V | Zusaetze zu Textilguttrocknern |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1058434A (en) | 1967-02-08 |
US3356526A (en) | 1967-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1469245A1 (de) | In Wasser dispergierbares Textilhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3445749C2 (de) | Beständige gelförmige Rasiercreme | |
DE3112900A1 (de) | "mittel und verfahren zur staubunterdrueckung" | |
DE1543970B2 (de) | Verfahren zur herstellung stabiler, fluessiger, polyfunktioneller detergentien- mischungen | |
DE1211946B (de) | Feuerloeschmittel | |
DE2724239C2 (de) | ||
DE3641314A1 (de) | Waeschenachbehandlungsmittel auf der basis von schichtsilikat | |
DE2533789A1 (de) | Verfahren zur gleichmaessigen verteilung von stoffen und stoffgemischen im verlaufe der herstellung pulverfoermiger zubereitungen durch chemische reaktion | |
DE2023922C3 (de) | Entfärbezubereitung | |
DE2244462A1 (de) | Titanchelate | |
DE1917088A1 (de) | Neue Badeoelzusammensetzung | |
DE2423466B2 (de) | Eingekapseltes bleichmittel auf der basis einer organischen persaeure | |
DE2351363A1 (de) | Verfahren zur herstellung von festen partikelchen | |
DE2412900C3 (de) | Festes Luftverbesserungspräparat | |
DE4319461C2 (de) | Erdalkali enthaltendes Sorptionsmittel zur Entfernung von Verunreinigungen aus einem Gasstrom, seine Herstellung und Verwendung | |
DE1172470B (de) | Traeger fuer landwirtschaftliche Sprueh- und Spritzmittel | |
DE2004411A1 (de) | ||
DE558377C (de) | Absorptionsmasse fuer Absorptionskaeltemaschinen | |
DE2065404B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von ein wasserlösliches Alginat und ein Erdalkalisalz enthaltenden Zubereitungen mit protrahierter Abgabe von Wirkstoffen mit bakteriziden, fungiziden oder sonstigen außer pharmakologischen Eigenschaften und einer Zubereitung | |
DE959586C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Zahnputzmittels | |
DE2427035A1 (de) | Fluessigkeitszusammensetzung mit breitem anmeldungsbreich und verwendung der fluessigkeitszusammensetzung | |
AT228387B (de) | Verfahren zur Herstellung von trockenen, streubaren, an der Luft stabilen Präparaten | |
DE2002824B2 (de) | Verfahren zur Verringerung der dynamischen Hygroskopizität von Harn stoffkornern | |
DE876335C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Aerosolen, insbesondere von Insekticiden, Fungiciden undBaktericiden | |
DE1918039C3 (de) | Trennmittel zur Verhinderung des Zusammenkleben von Stoffen aus Naturoder Synthesekautschuk und anderen Stoffen mit klebriger Oberflächenbeschaffenheit |