DE1283214B - Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen

Info

Publication number
DE1283214B
DE1283214B DES84338A DES0084338A DE1283214B DE 1283214 B DE1283214 B DE 1283214B DE S84338 A DES84338 A DE S84338A DE S0084338 A DES0084338 A DE S0084338A DE 1283214 B DE1283214 B DE 1283214B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hydrogen bromide
chlorine
monochloromonobromomethane
molar ratio
chlorobromomethanes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DES84338A
Other languages
English (en)
Inventor
Umberto Giacopelli
Mario Manca
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Solvay SA
Original Assignee
Solvay SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay SA filed Critical Solvay SA
Publication of DE1283214B publication Critical patent/DE1283214B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057Polyhaloalkanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/10Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen Die belgische Patentschrift 582 128 bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Chlorbrommethanen, welches darin besteht, ein Chlormethan der gleichzeitigen Einwirkung von Brom und Chlor zu unterwerfen, welche in einem Molekularverhältnis von etwa 1 eingesetzt werden. Bei diesem Verfahren bildet sich aus Chlormethyl und Brom Bromwasserstoff, woraus Brom in situ durch Einwirkung von Chlor regeneriert wird. Die Gesamtreaktion verläuft nach der Gleichung Cll3Cl + l2 Br2 + 112 C12 + CH2CIBr + HCI Bei dieser Reaktion stellt man fest, daß, obwohl das Chlor reaktionsfähiger als der Brom ist, chlorbromierte Derivate des Methans sich vorzugsweise bilden an Stelle höher chlorierter Methane, welche man normalerweise erwarten könnte, und zwar teilweise deshalb, weil das Chlor schneller mit dem Bromwasserstoff als mit dem chlorierten Kohlenwasserstoff reagiert. Darum ist es bei diesem Verfahren zweckmäßig, die eingesetzte Chlormenge zu begrenzen, damit es nur die Rolle des Oxydationsmittels des durch die Substitution eines Wasserstoffs des Chlormethans durch das Brom gebildeten Bromwasserstoffs spielt.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbesserung des in der belgischen Patentschrift 582 128 beschriebenen Verfahrens. Es wurde festgestellt, daß bei der Chlorbromierung eines Chlormethans mittels Broms und Chlors man das für die Reaktion notwendige Brom in der Form von Bromwasserstoff einsetzen kann, was den Vorteil besitzt, daß man nicht mehr zunächst aus dem Bromwasserstoff das für die Reaktion notwendige Brom isolieren muß.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen ist dadurch gekennzeichnet, daß man Monochlormethan mit Bromwasserstoff und Chlor bei 200 bis 400 C in einem Umsetzungsrohr umsetzt, wobei das Molverhältnis von Bromwasserstoff zu Monochlormethan zwischen 0,1 und 0,70, das Molverhältnis von Chlor zu Bromwasserstoff unter 1 und die Zuführungsgeschwindigkeit des Gemisches der drei vorgenannten Ausgangsstoffe zwischen 15 und 20 Grammol je Stunde und Kubikdezimeter des Umsetzungsrohres liegt.
  • Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verlaufen die Bildungsreaktionen der verschiedenen Chlorbrommethane nach folgenden Gleichungen: CH3Cl + HBr + Cl2 + CH2CIBr + 2 HCI (1) CH2CIBr t HBr + Cl2 + CHCIBr2 +2 HCI (2) CHClBr2 + HBr + Cl2 e CClBr1 ½ 2 HCI (3) Neben diesen drei Monochlorbrommethanen enthält das Endprodukt der Reaktion eine gewisse Menge an Chlormethanen, insbesondere Methylenchlorid, welche sich aus der Substitutionsreaktion zwischen dem Methylchlorid und dem Chlor ergeben. Es enthält auch Brommethane und Chlorbromderivate des Methans, welche an Chlor reicher als an Brom sind. Um die unerwünschte Bildung von Chlormethanen zu beschränken, ist es erforderlich, am Eingang zum Reaktor ein Molverhältnis Chlor zu Bromwasserstoff aufrechtzuerhalten, welches nicht zu erhöht ist, weil die Erhöhung des Werts dieses Verhältnisses das Auftreten von merklichen Mengen Chlormethanen hervorruft. Der Wert dieses Verhältnisses muß unter 1 sein und kann vorzugsweise zwischen 0,75 und 1 liegen. Ebenso hat die Temperatur eine Wirkung auf die Zusammensetzung des Endproduktes. Steigerung der Temperatur ruft eine Erhöhung der Menge an Brommethanen hervor, insbesondere wenn das Molverhältnis Chlor zu Bromwasserstoff unterhalb 0,75 ist. Überdies begünstigt die Temperaturerhöhung aber in einem geringeren Maße die Bildung von Chlormethanen. Es ist somit vorteilhaft, bei einer mittleren Temperatur zwischen 250 und 350°C zu arbeiten bzw. einen Temperaturgradienten vom Einlaß zum Auslaß des Reaktors vorzusehen, um eine zweckmäßige » mittlere « Temperatur zu erhalten.
  • Die aus den Reaktionen (1), (2) und (3) sich ergebenden Monochlorbrommethane finden sich in dem Endprodukt in schwankenden Mengen in Abhängigkeit von dem eingesetzten Molverhältnis Bromwasserstoff zu Methylchlorid. Man kann daher dieses Verhältnis derart wählen, daß man ein bestimmtes Chlorbrommethan in überwiegender Menge erhält. Wenn man wünscht, das Monochlormonobrommethan zu erhalten, ist es erforderlich, am Einlaß des Reaktors ein Molverhältnis Bromwasserstoff zu Methylchlorid zwischen 0,1 und 0,70 aufrechtzuerhalten. Durch Erhöhen des Werts dieses Verhältnisses begünstigt man die Bildung von anderen Chlorbrommethanen.
  • Überdies ist es möglich, die Ausbeute an einem besonderen Chlorbrommethan zu erhöhen, wenn man in das Reaktionsmilieu die anderen durch Rektifikation des gesammelten Rohproduktes abgetrennten chlorbromierten Verbindungen wieder zurückführt.
  • Diese Rückführung hat zur Wirkung, das Gleichgewicht der unerwünschten Reaktionen in günstigem Sinn zu verschieben.
  • Bekanntlich sind die chlorbromierten Derivate des Methans ausgezeichnete Feuerlöscher.
  • Die folgenden Beispiele erläutern das erfindungsgemäße Verfahren.
  • Beispiel 1 In einen Reaktor aus nichtrostendem Stahl, versehen mit einem Kühlmantel für Luft und thermisch isoliert mit Magnesia, führt man einen Gasstrom, welcher Methylchlorid, Bromwasserstoff und Chlor enthält, mit einer Geschwindigkeit von 19,4 Grammol hldm3 des Reaktors ein. Der Reaktor wird auf einer gleichförmigen Temperatur von 360°C gehalten. Der Bromwasserstoff und das Methylchlorid werden im Molverhältnis von 0,44 eingesetzt, während das Chlor und der Bromwasserstoff in einem Molverhältnis von 0,66 vorliegen. Die Zusammensetzung des erhaltenen Rohproduktes, ausgedrückt in Molprozent, ist die folgende: Monochlormonobrommethan. .. 39,3 Monochlordibrommethan.......... 4,0 Monochlortribrommethan .......... 0,1 Dichlormonobrommethan .......... 0,8 Dichlordibrommethan .......... 0,4 Trichlormonobrommethan .......... 0,5 Methylenchlorid ...... .......... 16,7 Chloroform ...................... 2,4 Tetrachlorkohlenstoff .......... 0,3 Methylbromid... .......... 29,2 Methylenbromid. .......... 6,0 bromoform.............................. 0,3 Tetrabromkohlenstoff .................... Spuren 100,0 Somit finden sich 87 Molprozent des in dem eingesetzten Bromwasserstoff enthaltenden Broms in der Form organischer bromierter Produkte. Man gewinnt außerdem 1,1 Molprozent Bromwasserstoff und 11,9 Molprozent elementares Brom.
  • Beispiel 2 In den gleichen Reaktor wie im Beispiel 1 führt man das Methylchlorid, den Bromwasserstoff und das Chlor mit einer Geschwindigkeit von 17,8 Mol h/dm3 des Reaktors ein, welcher dabei auf einer mittleren Temperatur von 305°C gehalten wird, indem man ein Temperaturgefälle vorsieht, wobei am Einlaß des Reaktors die Temperatur 250°C und am Auslaß 3800 C ist. Die Reaktionsteilnehmer werden derart eingesetzt, daß das Molverhältnis Chlor zu Bromwasserstoff 0,83 und das Molverhältnis Bromwasserstoff zu Methylchlorid 0,59 ist. Die Zusammensetzung des Rohproduktes, ausgedrücktin-Molprozent, ist die folgende: Monochlormonobrommethan .......... 56,5 Monochlordibrommethan .......... 19,5 Monochlortribrommethan . Spuren Dichlormonobrommethan ..... ... 7,0 Dichlordibrommethan .......... . Spuren Trichlormonobrommethan.......... spuren Methylenchlorid ... 11,2 Chloroform .................... 1,7 Tetrachlorkohlenstoff .......... 0,5 Methylbromid . . . . . ... 3,3 Methylenbromid . 0,3 Bromoform.......... . ..... Spuren Tetrabromkohlenstoff....... . ... Spuren 100,0 Somit finden sich 91,0 Molprozent des in dem eingesetzten Bromwasserstoff enthaltenen Broms in der Form organischer bromierter Verbindungen wieder.
  • Man gewinnt außerdem 9,0 Molprozent elementaren Brom.

Claims (2)

  1. Patentansprüche : 1. Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen, dadurch gekennzeichnet, daß man Monochlormethan mit Bromwasserstoff und Chlor bei 200 bis 400°C in einem Umsetzungsrohr umsetzt, wobei das Molverhältnis von Bromwasserstoff zu Monochlormethan zwischen 0,1 und 0,70, das Molverhältnis von Chlor zu Bromwasserstoff unter 1 und die Zuführungsgeschwindigkeit des Gemisches der drei vorgenannten Ausgangsstoffe zwischen 15 und 20 Grammol je Stunde und Kubikdezimeter des Umsetzungsrohres liegt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man nach der Abtrennung des Monochlormonobrommethans aus dem Reaktionsprodukt die entstandenen Nebenprodukte in den Umsetzungsraum zurückführt.
DES84338A 1963-02-27 1963-03-23 Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen Pending DE1283214B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT394463 1963-02-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1283214B true DE1283214B (de) 1968-11-21

Family

ID=11111968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DES84338A Pending DE1283214B (de) 1963-02-27 1963-03-23 Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE643360A (de)
DE (1) DE1283214B (de)
FR (1) FR1382792A (de)
GB (1) GB995960A (de)
NL (2) NL6401877A (de)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7838708B2 (en) 2001-06-20 2010-11-23 Grt, Inc. Hydrocarbon conversion process improvements
RU2366642C2 (ru) 2003-07-15 2009-09-10 Джи Ар Ти, Инк. Синтез углеводородов
US20050171393A1 (en) 2003-07-15 2005-08-04 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US20060100469A1 (en) 2004-04-16 2006-05-11 Waycuilis John J Process for converting gaseous alkanes to olefins and liquid hydrocarbons
US8173851B2 (en) 2004-04-16 2012-05-08 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US20080275284A1 (en) 2004-04-16 2008-11-06 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US7674941B2 (en) 2004-04-16 2010-03-09 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US8642822B2 (en) 2004-04-16 2014-02-04 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using microchannel reactor
US7244867B2 (en) 2004-04-16 2007-07-17 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
EA020442B1 (ru) 2006-02-03 2014-11-28 ДжиАрТи, ИНК. Способ превращения углеводородного сырья (варианты) и система для его осуществления
CN101395088B (zh) 2006-02-03 2012-04-04 Grt公司 轻气体与卤素的分离方法
JP2010528054A (ja) 2007-05-24 2010-08-19 ジーアールティー インコーポレイテッド 可逆的なハロゲン化水素の捕捉及び放出を組み込んだ領域反応器
US8282810B2 (en) 2008-06-13 2012-10-09 Marathon Gtf Technology, Ltd. Bromine-based method and system for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using electrolysis for bromine recovery
US8415517B2 (en) 2008-07-18 2013-04-09 Grt, Inc. Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US8367884B2 (en) 2010-03-02 2013-02-05 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides
US8198495B2 (en) 2010-03-02 2012-06-12 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides
US8815050B2 (en) 2011-03-22 2014-08-26 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for drying liquid bromine
US8436220B2 (en) 2011-06-10 2013-05-07 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for demethanization of brominated hydrocarbons
US8829256B2 (en) 2011-06-30 2014-09-09 Gtc Technology Us, Llc Processes and systems for fractionation of brominated hydrocarbons in the conversion of natural gas to liquid hydrocarbons
US8802908B2 (en) 2011-10-21 2014-08-12 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes and systems for separate, parallel methane and higher alkanes' bromination
US9193641B2 (en) 2011-12-16 2015-11-24 Gtc Technology Us, Llc Processes and systems for conversion of alkyl bromides to higher molecular weight hydrocarbons in circulating catalyst reactor-regenerator systems
CN114746383A (zh) * 2019-11-28 2022-07-12 赛拓有限责任公司 用于制备溴氯甲烷的改进方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR1382792A (fr) 1964-12-18
NL6401877A (de) 1964-08-28
GB995960A (en) 1965-06-23
BE643360A (de) 1964-05-29
NL125428C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1283214B (de) Verfahren zur Herstellung von Monochlormonobrommethan neben anderen Chlorbrommethanen
DE1668842C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,1-Dichloräthan
DE1193510B (de) Verfahren zur Herstellung von Brom-derivaten des Diphenyls, Diphenylaethers, Diphenylphenylaethers oder Di-, Tri- bzw. Tetraphenylmethans mit 4 und mehr Bromatomen je Molkuel
DE2631658C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylidenfluorid
DE2106886C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Methylenchlorid durch thermische Chlorierung von Methan
CH243099A (de) Verfahren zur Herstellung von trans-1,2-Dichloräthylen.
DE801987C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexachloraethan
EP0039001B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Methylchlorid
DE952344C (de) Verfarhen zur Monochlorierung des m-Xylols
DE1693042A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid
DE818347C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrachloraethylen
DE2536261B2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von o- und p-chlortoluol
DE1206415B (de) Verfahren zur Herstellung von Methylbromid
EP0016433A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Propylenchlorhydrinen
DE1468757C (de) Verfahren zur Chlorierung von Olefi nen mit Kupfer (II) /Kupfer (I) chlond als Chlorierungsmittel
DE3316227A1 (de) Verfahren zur herstellung von hexafluoroisobuten und/oder hexafluorobuten
DE622648C (de) Herstellung von Phosphortrichlorid aus Ferrophosphor
DE967883C (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung hoehermolekularer Alkylhalogenide
DE1568575C (de) Verfahren zum Aufarbeiten von Reaktionsgemischen aus der substituierenden Chlorie rung von aliphatischen Ausgangskohlenwasser stoffen, deren Siedepunkt tiefer hegt als der von Chlorwasserstoff
DE1618531C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrachlormethan oder Gemischen, die einen hohen Anteil Tetrachlormethan neben Perchloräthylen enthalten
DE937347C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexachlorbenzol
DE1252673B (de)
AT160135B (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrachlorkohlenstoff.
AT230861B (de) Verfahren zur Herstellung von Propargylbromid und/oder 2-Chlor-3-brom-propen-1
DE854214C (de) Verfahren zur Herstellung von Dihalogenpropan und -butan