DE123745C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
- M 123745 KLASSE 12 o.
und Formaldehyd.
Die Einwirkung von Formaldehyd auf Amidoanthrachinonderivate ist schon verschiedentlich
Gegenstand von Untersuchungen gewesen. So erhält man z. B. gemäfs der Patentschrift 68649
einen blauen Farbstoff, wenn man aufß-Amidoalizarin Alkohol, Formaldehyd und Schwefelsäure,,
Salzsäure oder entwässerte Oxalsäure einwirken läfst. Gemäfs der Patentschrift
112115 entsteht durch Einwirkung von Formaldehyd
und schwefliger Säure auf Diamidoanthrachinon ein rother Säurefarbstoff; die sich zuerst aus Formaldehyd und schwefliger
Säure bildende Methylsulfosä'ure soll hierbei auf das Diamidoanthrachinon unter Bildung
>-NH. CH0SO^H
Gruppen wirken.
Diese Angaben boten keine Anhaltspunkte darüber, ob Diamidoanthrachinone und Formaldehyd
überhaupt mit einander reagiren und ob sie bei Abwesenheit von Mineralsäuren, deren condensirende Wirkung bekannt ist, in
Reaction treten würden.
Es wurde nun gefunden, dafs man zu neuen Ergebnissen gelangt, wenn man Formaldehyd
(zweckmäfsig in alkoholischer Lösung) ohne Zusatz von Schwefelsäure, Salzsäure, schwefliger
Säure etc. auf Diamidoanthrachinone einwirken läfst. Es entstehen alsdann Verbindungen,
welche an sich keinen Farbstoffcharakter besitzen, aber wichtige Ausgangsmaterialien zur
Herstellung neuer Farbstoffe bilden, welche sich direct aus den Diamidoanthrachinonen nicht
gewinnen lassen.
Die Ermittelung der Zusammensetzung der neuen Condensationsproducte begegnet besonderen
Schwierigkeiten, welche einerseits in der grofsen Verschiedenheit der Moleculargewichte
der Ausgangsmaterialien, andererseits in der fortdauernden Gewichtsabnahme der Substanz beim Erwärmen begründet sind.
Jedoch weist die Bestimmung des verbrauchten Formaldehyds darauf hin, dafs sich 1 Mol.
i, 5-Diamidoanthrachinon und 2 Mol. Formaldehyd condensiren. Durch Erhitzen mit concentrirter
Salzsäure im Rohr ζ. B. auf 1200 findet eine Regenerirung des angewendeten.
Diamidoanthrachinons statt.
50 g i, 5-Diamidoanthrachinon, 50g /(.oprocentige
alkoholische Formaldehydlösung und 5 bis 10 1 Alkohol werden 3 bis 4 Stunden am
Rückflusskühler gekocht.
Man filtrirt heifs. Nach dem Erkalten scheidet sich der neue Körper in grofsen
metallglänzenden Krystallen aus, welche unlöslich sind in Salzsäure, Wasser, Ammoniak,
Natronlauge, löslich in Alkohol mit rother, in Anilin mit gelbrother in Nitrobenzol mit
rothgelber Farbe. Von dem Ausgangsmaterial, welches in concentrirter Schwefelsäure mit
gelber Farbe löslich ist, unterscheidet er sich z. B. dadurch, dafs er von ihr mit reinblauer Farbe aufgenommen wird. Er dient
als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen.
In. der gleichen Weise verfährt man bei Anwendung des isomeren 1,3- oder 1,8-Diamidoanthrachinons.
Als Lösungsmittel eignen sich aufser Alkohol besonders Aceton, Eisessig, Holzgeist, Schwefelkohlenstoff.
Claims (1)
- . Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Condensationsproducten aus Diamidoanthrachinonen und Formaldehyd, darin bestehend, dafs man die Componenten zweckmäfsig in alkoholischer Lösung bei Abwesenheit von Mineralsäuren auf einander einwirken läfst.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE123745C true DE123745C (de) |
Family
ID=392576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT123745D Active DE123745C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE123745C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2443899A (en) * | 1943-12-21 | 1948-06-22 | Allied Chem & Dye Corp | Production of nu-alkylated aminoanthraquinones |
-
0
- DE DENDAT123745D patent/DE123745C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2443899A (en) * | 1943-12-21 | 1948-06-22 | Allied Chem & Dye Corp | Production of nu-alkylated aminoanthraquinones |
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