DE1188863B - Kontaktherbizid - Google Patents

Kontaktherbizid

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Publication number
DE1188863B
DE1188863B DEF38686A DEF0038686A DE1188863B DE 1188863 B DE1188863 B DE 1188863B DE F38686 A DEF38686 A DE F38686A DE F0038686 A DEF0038686 A DE F0038686A DE 1188863 B DE1188863 B DE 1188863B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
xxx xxx
xxx
contact herbicide
rye
weeds
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Pending
Application number
DEF38686A
Other languages
English (en)
Inventor
Krijn Van Den Boogaart
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
VONDELINGEN PLAAT BV
Original Assignee
VONDELINGEN PLAAT BV
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Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/39—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups
    • C07C205/42—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups having nitro groups or esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/43—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups having nitro groups or esterified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Environmental Sciences (AREA)
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Description

  • Kontaktherbizid Gegenstand der Erfindung ist ein Kontaktherbizid, welches als wirksamen Bestandteil eine Verbindung mit der folgenden Formel zusammen mit einem festen oder flüssigen Träger enthält.
  • Es ist bereits ein Flachs-Unkrautbekämpfungsmittel bekannt, das aus einem Gemisch von 2-Methyl-4-chlorphenoxyessigsäure mit 2,4-Dinitro-6-sec.-butylphenol und/oder dessen Salzen besteht.
  • Die wirksame Verbindung kann nach für analoge Verbindungen bekannten Verfahren hergestellt werden, z. B. durch Kondensation von 2-Methyl-4-chlorphenoxyessigsäurechlorid mit 2.4-Dinitro-6-sec.-butylphenol.
  • Herbizide Präparate werden durch Mischen des Esters der vorstehenden Formel mit einem festen oder flüssigen Träger sowie gegebenenfalls mit einem dispergierenden Mittel, emulgierenden Mittel, Netzmittel oder einem anderen üblichen Bestandteil solcher Präparate hergestellt.
  • Der Prozentsatz der aktiven Substanz in Streupulvern beträgt im allgemeinen 10 bis 50 Gewichtsprozent. Der Rest besteht aus Attapulgit, Talk, Diatomeenerde oder Mergel.
  • Pulver zum Zerstäuben enthalten 50 bis 90 Gewichtsprozent der aktiven festen Substanz, der Rest besteht aus einem dispergierenden Mittel, z. B. Ligninsulfonat, Methoxyzellulose oder Carboxymethylzellulose, einem Netzmittel, beispielsweise Estern von Polyäthylenglykoläther oder Alkylarylsulfonaten, und einem Trägermaterial, wie beispielsweise Attatonerde, anorganischen Salzen oder Kreide.
  • Beispiel 1 Zum Testen der Aktivität der wirksamen Verbindung wurde das Mittel der Erfindung sowie 2,4-Dinitro-ortho-cresol (DNOC), 2,4-Dinitro-6-see.-butylphenol (DNBP) und 2-Methyl-4-chlorphenoxyessigsäure (MCPA) auf Tomatenpflanzen von etwa 7 cm Höhe in Konzentrationen von 1, 1/e. 1/.1 bis 1/Ws°lo der aktiven Substanz gesprüht. Nach 1, 4 und 23 Tagen wurde die phytozide Aktivität begutachtet.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle I wiedergegeben, in der XXX = totale Vertilgung (durch Verbrennen). XX = schwerer Schaden, X = leichter Schaden und 0 = kein Schaden bedeutet.
  • Die unterstrichenen Werte zeigen eine klar wahrnehmbare Wachstumsbekämpfungsaktivität an.
    Tabelle I
    Konzentrationen
    Produkt Tage
    i I;.> ` 1;4 1g I:16 1.',n L#61 1,'L"@ l.r.@,. 1#M- 1,1(1=-1 1':Diö
    1 XXX XXX X 0 0 0 ' 0 0 0
    DNOC 4 XXX XXX XX XX X X 0 0 0
    23 XXX XXX XXX XXX X 0 0 0 0
    Fortsetzung
    Produkt Tage - Konzentrationen
    t 'lz 1l4 '/a 914 'I32 'i61 'I129 '/gi6 '1512 '/le24 '/2w8
    1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx xx x 0 0 0 0
    DNBP 4 XXX xxX XXX XXX XXX XXX XXX XX X X 0 0
    23 XXX XXX XXX XXX XXX XXX XXX XX X 0 0 0
    1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
    MCPA 4 0 0 0 0 0
    23 XXX XXX XXX XXX XX XX 0 0 0 0 0 0
    1 xxx xxx xxx xxx xxx xxx xxx XX X 0 0 0
    Mittel der 4 @ XX XXX xxx xxx xxx xxx XX X 0 0
    Erfindung 23 XXX .XXXXXX XXX XXX XXX XXX xxx xxx
    x
    X X
    Aus der Tabelle 1 ist ersichtlich, daß die wirksame Verbindung eine ausgezeichnete herbizide Wirkung aufweist. Vergleicht man die Verbindung mit den Verbindungen DNBP und MCPA, so wird ersichtlich, daß sie eine günstigere Aktivität aufweist als jede der bekannten Verbindungen.
  • Beispiel 2 Es wurde ein Feldversuch mit Roggen mit dem Mittel der Erfindung unter Verwendung einer sogenannten manuellen logarithmischen Sprühvorrichtung vorgenommen. Die Testergebnisse sind in Tabelle 11 wiedergegeben. Darin wurde eine Bewertung von 0 bis 10 einschließlich für den Roggen und die Unkräuter vorgenommen. In der Spalte für den Roggen zeigt 0 an, daß der gesamte Roggen vernichtet wurde, und 10 zeigt an, daß kein Roggen beschädigt wurde. Im Gegensatz dazu zeigt in der Spalte für die Unkräuter 0 an, daß keine Unkräuter beschädigt wurden, und 10 zeigt an, daß alle Unkräuter vernichtet wurden.
    Tabelle II
    Prommsatz der aktiven Substanz Bewertung von
    Roggen Unkräutern
    1,0 bis 0,80 . .. . . .. . . 5 10
    0,80 bis 0,62 . . . . . . . . . 4 9,5
    0,62 bis 0,47 . . . . . . . . . 6 9,5
    0,47 bis 0,35 . . . . .. .. . 7 9,5
    0,35 bis 0,25 . . . . . . . . . 8 9
    0,25 bis 0,176 . . . . . . . . 9 7,5
    0,176 bis 0,120 . . . . . . . . 10 5
    0,120 bis 0,083 . . . . . . . . 10 3
    0,083 bis 0,058 . . . . . . . . !0 1
    Pro Hektar wurden 1769,71 Flüssigkeit versprüht. Die größte Wirksamkeit zeigte sich bei einer Konzentration von etwä 0,25°/a (beide Spalten weisen eine hohe Bewertung auf/. Das bedeutet eine Menge von 4,4 kg wirksame Substanz pro Hektar.

Claims (1)

  1. Patentanspruch: Kontaktherbizid, dadurch g e k e n n -z e i c h n e t , daß es als wirksamen Bestandteil eine Verbindung mit der folgenden Formel zusammen mit einem festen oder flüssigen Träger enthält.
DEF38686A 1962-01-08 1962-12-29 Kontaktherbizid Pending DE1188863B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB707/62A GB969656A (en) 1962-01-08 1962-01-08 New dinitrophenyl compounds,herbicidal compositions containing them,and their manufacture and use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1188863B true DE1188863B (de) 1965-03-11

Family

ID=9709142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF38686A Pending DE1188863B (de) 1962-01-08 1962-12-29 Kontaktherbizid

Country Status (5)

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US (1) US3266884A (de)
DE (1) DE1188863B (de)
FR (1) FR1345353A (de)
GB (1) GB969656A (de)
NL (1) NL286691A (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3123522A (en) * 1964-03-03 Chxchs

Also Published As

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NL286691A (de)
US3266884A (en) 1966-08-16
GB969656A (en) 1964-09-16
FR1345353A (fr) 1964-03-09

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