DE118566C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Patent 116386 sind neue chlorhaltige
Derivate der Basen der Pyridinreihe beschrieben, welche durch Einwirkung von Chlorameisen-Säureestern
auf die Pyridinbasen entstehen und gemäfs folgender Formel zusammengesetzt sind:
,OR
"Cl.
Es wurde nun gefunden, dafs diese Producte überraschender Weise befähigt sind,
in glattester Weise in neutrale Kohlensäureester überzugehen, wenn man sie der Ein-
)co
wirkung von Wasser aussetzt. Die Reaction verläuft dabei unter lebhafter Kohlensäureentwicklung
z. B. gemäfs folgender Gleichung:
.Η5Νζ
,OCH»
= CO^ O
OCH,
,OCH,
)co
^Cl
i. 100 Th. des in der in Beispiel 1 des
Patents 116386 beschriebenen Weise dargestellten
Chlorcarbonylderivates aus Chlorameisensäuremethylester und Pyridin werden in Xylol
suspendirt. Die so erhaltene Mischung wird mit Wasser versetzt. Unter heftigem Aufschäumen
erfolgt sofortige Verflüssigung des Chlorcarbonylproductes. Die Reactionsmischung
wird zur Entfernung des Pyridins mit verdünnter Salzsäure ausgeschüttelt und darauf die
+ C O2 + 2 (C5 H5 N ■ H Cl) -f 2 (Cs H5 NJ.
Xylollösung, welche nun nur noch das Dimethylcarbonat enthält, abgehoben. Nach vorherigem
Trocknen isolirt man daraus durch fractionirte Destillation das reine D im ethylcarbonat
vom Siedepunkt 910.
2. 100 Th. des aus Chlorameisensäurephenylester und a-Picolin erhältlichen Chlorcarbonylderivates
werden in Aether suspendirt und die so erhaltene Mischung mit Wasser versetzt, wobei unter lebhaftem Aufschäumen
Verflüssigung des Chlorcarbonyls eintritt. Die
ätherische Lösung wird darauf abgehoben, mit verdünnter Salzsäure ausgewaschen und getrocknet.
Man destillirt nun den Aether ab und erhält dabei ein schnell zu einer weifsen Krystallmasse erstarrendes OeI als Rückstand.
Die so ■ erhaltenen Krystalle sind reines Diphenylcarbonat
vom Schmelzpunkt y8°.
In ganz analoger Weise verläuft die Reaction, wenn man statt'der in den Beispielen genannten
Pyridinchlorcarbonylderivate andere der nach dem Verfahren des Patents 116386 erhältlichen
,Chlorcarbonylderivate anwendet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung symmetrischer neutraler Kohlensäureester, darin bestehend, dafs man auf die nach dem Verfahren des Patents 116386 aus Basen der Pyridinreihe und Chlorameisensäureestern erhältlichen Chlorcarbonylderivate Wasser einwirken läfst.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE118566C true DE118566C (de) |
Family
ID=387752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT118566D Active DE118566C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE118566C (de) |
-
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