DE1113813B - Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxan-Elastomeren - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxan-Elastomeren

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DE1113813B
DE1113813B DEW17734A DEW0017734A DE1113813B DE 1113813 B DE1113813 B DE 1113813B DE W17734 A DEW17734 A DE W17734A DE W0017734 A DEW0017734 A DE W0017734A DE 1113813 B DE1113813 B DE 1113813B
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Dr Siegfried Nitzsche
Dr Manfred Wick
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Wacker Chemie AG
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Wacker Chemie AG
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxan-Elastomeren Gegenstand älterer Vorschläge sind Verfahren zur Herstellung von homogenen oder schaumförmigen Organopolysiloxan-Elastomeren unter Formgebung aus gegebenenfalls Füll-, Farb- und Duftstoffe sowie Alterungsschutzmittel enthaltenden, vorwiegend difunktionellen linearen Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel HO-SiR2-O [SiR,-O],-SiR,-OX, worin R Alkyl bzw. Aryl, X Wasserstoff oder R und n mindestens 50 ist, unter Zusatz von 0,1 bis 25 0/o (bezogen auf das lineare Diorganopolysiloxan) an mehr als zwei kondensationsfähige funktionelle Gruppen im Molekül aufweisenden Vernetzungsmitteln und Vernetzung in Gegenwart eines in der Kälte wirkenden, für die Härtung von Organopolysiloxanharzen an sich bekannten Kondensationskatalysators.
  • Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß als Vernetzungsmittel auch organische Titanverbindungen, vorzugsweise Titanester wie Butyltitanat bzw. deren Polymere, mit Erfolg anwendbar sind. Die damit gewonnenen Elastomeren zeigen bestimmte Vorteile. So ist die Haftung der mit Titanestern vernetzten Organopolysiloxan-Elastomeren auf Metall besser als bei Anwendung der Siliciumverbindungen als Vernetzer.
  • Beispiel 100 g eines Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 2 Millionen cSt werden mit 70 g einer kalzinierten Diatomeenerde und 5 g eines polymeren Butyltitanats vom Siedepunkt 2500 C/8 mm vermischt. Anschließend setzt man 2 g Dibutylamin zu, worauf die Masse nach 3 Stunden bei Raumtemperatur zu einem Elastomeren härtet. An Stelle von Dibutylamin können als Kondensationskatalysator auch andere analog wirkende Katalysatoren, wie Dibutylzinndilaurat, Zinkoktoat oder Bleioxyd, benutzt werden.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung von homogenen oder schaumförmigen Organopolysiloxan-Elasto- meren unter Formgebung aus gegebenenfalls Füll-, Farb- und Duftstoffe sowie Alterungsschutzmittel enthaltenden, vorwiegend difunktionellen linearen Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel HO-SiR2 - SiR,-O], -SiR,-OX, (R = Alkyl bzw. Aryl; X = Wasserstoff oder R; n = mindestens 50) unter Zusatz von 0,1 bis 250/0 (bezogen auf das lineare Diorganopolysiloxan) an mehr als zwei kondensationsfähige funktionelle Gruppen im Molekül aufweisenden Vernetzungsmitteln und Vernetzung in Gegenwart eines in der Kälte wirkenden, für die Härtung von Organopolysiloxanharzen an sich bekannten Kondensationskatalysators, dadurch gekennzeichnet, daß man als Vernetzungsmittel organische Titanverbindungen verwendet.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Vernetzungsmittel Ester der Titansäure verwendet.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 058 254; französische Patentschrift Nr. 1049 930.
DEW17734A 1955-08-05 1955-10-28 Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxan-Elastomeren Pending DE1113813B (de)

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CH7479659A CH378040A (de) 1955-08-05 1956-08-04 Verfahren zum Abformen von Körpern
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1049930A (fr) * 1951-01-31 1954-01-04 Union Chimique Belge Sa Procédé de préparation de couches d'organo-polysiloxanes
DE1058254B (de) * 1955-08-05 1959-05-27 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von homogenen oder schaumfoermigen Organopolysiloxan-Elastomeren

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