DE1062980B - Mittel zur Bekaempfung von Nematoden - Google Patents
Mittel zur Bekaempfung von NematodenInfo
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/26—Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C333/14—Dithiocarbamic acids; Derivatives thereof
- C07C333/30—Dithiocarbamic acids; Derivatives thereof having sulfur atoms of dithiocarbamic groups bound to other sulfur atoms
- C07C333/32—Thiuramsulfides; Thiurampolysulfides
Description
AOfN M
bLJNDuSKEPUbLllC DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
KL.
INTERNAT. KL. A Ol Il
Sch 23005 IVa/451
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT:
6. AUGUST 1959
Es wurde gefunden, daß Mittel, die eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel
:n—c—s—s—c—n:
H'
.R
worin R Alkyl bedeutet, enthalten, mit besonderem Erfolg zur Bekämpfung von Nematoden verwendet
werden können.
Für diese Zwecke wurden zwar schon eine Reihe von Verbindungen, wie Natrium-N-methyldithiocarbamat
(Vapam) und l,2-Dibrom-3-chlorpropan (Nemagon), vorgeschlagen. Jedoch zeichnen sich die erfindungsgemäßen
Mittel diesen gegenüber durch eine erheblich gesteigerte Wirksamkeit aus. Zur Nematodenbekämpfung
wurden außerdem schon N-Alkyldithiocarbaminsäureester
empfohlen, jedoch können diese Verbindungen bei den erforderlichen relativ hohen Aufwandmengen
schon phytotoxische Schäden verursachen.
Es war nicht vorauszusehen, daß sich z. B. Dialkylthiuramdisulfide
für die Zwecke der Nematodenbekämpfung besonders gut eignen würden, denn vom Tetramethylthiuramdisulnd
ist bekannt, daß es praktisch keine Wirksamkeit zur Bekämpfung von Nematoden besitzt.
Die Anwendung der neuen Mittel kann auf verschiedenen Wegen erfolgen, z. B. als Lösung in einem inerten
Lösungsmittel wie chlorierten Kohlenwasserstoffen, insbesondere Methylenchlorid, Tetrachlorkohlenstoff u. a.,
jedoch können auch Zubereitungen mit festen inerten Trägerstoffen, z. B. mit Kaolin, benutzt werden.
Die überlegene Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel geht aus folgenden Beispielen hervor:
Beispiel 1
N,N'-Dimethylthiuramdisulnd Mittel zur Bekämpfung von Nematoden
N,N'-Dimethylthiuramdisulnd Mittel zur Bekämpfung von Nematoden
Anmelder:
Schering Aktiengesellschaft, Berlin N 65, Müllerstr. 170-172
Dr. Horst Werres, Berlin-Charlottenburg,
und Ernst-Albrecht Pierch, Berlin-Frohnau,
sind als Erfinder genannt worden
Demgegenüber ergaben sich für N-methyldithiocarbamidsaures
Natrium als 5°/oige wäßrige Lösung die folgenden Werte:
40 mg
30 mg
20 mg
10 mg
30 mg
20 mg
10 mg
(a)
100
100
100
50
(b)
100
100
100
30
N,N'-Diäthylthiuramdisulfid Lösung in CH2Cl2
40 mg 100 100
30 mg 100 100
Nematozide Prüfung bei Aphelenchoides ritzemabosi 40 20 mg 100 100
(a) und Ditylenchus dipsaci (b). Aufwandmenge 40, 30, 10 mg 50 50
20 und 10 mg (reiner Wirkstoff) auf 11 Erde. Relative
Bodenfeuchte 20%. Temperatur 19 bis 20° C. Auswertung Demgegenüber zeigte das Tetramethylthiuramdisulfid
nach 20 Stunden. 100 bedeutet lOO'/oige Inaktivierung, nur geringe Wirksamkeit, wie aus der folgenden Tabelle
0 = O'/pige Inaktivierung der Larven. 45 hervorgeht:
(a)
(b)
Lösung | in CH8Cl2 | (b) |
(a) | 100 100 ιω 90 |
|
40 mg 30 mg 20 mg 10 mg |
100 100 100 90 |
|
Lösung | in CH2Cl2 | (b) |
(a) | 50 0 0 0 |
|
50 40 mg 30 mg 20 mg 10 mg |
O OO O | |
909 580/409
Prüfung im Gewächshaus. N,N'-Dimethylthiuramdisulfid
wurde als 2Oo/oiges Streupräparat mit Erde vermischt,
die durch Wurzelgallennematoden, Meloidogyne sp., verseucht war. Die relative Bodenfeuchtigkeit betrug
170I0; die Bodentemperatur während einer lOtägigen
Karenzzeit: 15°C. In die so behandelte Erde wurden Tomaten ausgesät und nach einer Kulturdauer von
30 Tagen dieTomatenwurzehi auf Gallenbefall untersucht.
10
Aufwandmenge | Nematozider Wirkungsgrad |
80 mg aktive Substanz /1 Erde 60 mg aktive Substanz /1 Erde |
100 °/0 93% |
Demgegenüber ergaben sich für N-methyldithiocarbamidsaures
Natrium folgende Werte:
Aufwandmenge | Nematozider Wirkungsgrad |
80 mg aktive Substanz /1 Erde 60 mg aktive Substanz /1 Erde |
95o/0 77 »/„ |
cm eine 100°/oige Abtötung von Wurzelgallennematoden.
Werden 150g/qm eines 20°/^εη N.N'-Dimethylthiuramdisulfid-Streupräparates
etwa 20 cm tief in den durch Kartoffelnematoden, Heterodcra rostochiensis, verseuchten Boden eingefräst, so wird eine 10O0Z0IgC
Abtönung des Cysteninhaltes erreicht.
Die Herstellung der Ν,Ν'-Dialkylthiuramdisulfide erfolgt
nach bekannten Methoden, z. B. durch Oxydation von dithiocarbamidsauren Salzen mit Eisen(III)-chlorid
oder Natriumtetrathionat.
Claims (3)
1. Mittel zur Bekämpfung von Nematoden, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen
Formel
^C- S--S — C — N
Il Jl
S ..S
Beispiel 4
Bei der Anwendung von Ν,Ν'-Dimethylthiuramdisulfid
als 200/oiges Streupräparat zur Entseuchung des Bodens
von phytopathogenen Nematoden ist eine gleichmäßige Verteilung des Präparates im Boden nicht erforderlich.
100 g/qm des 20°/0igen Präparates werden 10 cm tief in den Boden eingefräst und ergeben- bis zu einer Tiefe von
worin R Alkyl bedeutet.
2. Mittel zur Bekämpfung von Nematoden gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R = Methyl
oder Äthyl ist.
3. Mittel zur Bekämpfung von Nematoden gemäß den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß sie als Lösung in einem inerten Lösungsmittel vorliegen.
In Betracht gezogene Druckschriften;
Schweizerische Patentschrift Nr. 228 387.
Schweizerische Patentschrift Nr. 228 387.
® 909 580/409 7.59
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GB (1) | GB894125A (de) |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE1175937B (de) * | 1959-12-11 | 1964-08-13 | Schering Ag | Nematodizid auf der Basis von N, N'-Dimethylthiuramdisulfid |
Families Citing this family (1)
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Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CH228387A (de) * | 1942-02-26 | 1943-08-31 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Bekämpfung von Nematoden. |
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- BE BE572253D patent/BE572253A/xx unknown
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1958
- 1958-03-28 DE DESCH23798A patent/DE1080347B/de active Pending
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- 1958-10-24 FR FR1211850D patent/FR1211850A/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CH228387A (de) * | 1942-02-26 | 1943-08-31 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Bekämpfung von Nematoden. |
Cited By (1)
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE572253A (de) | |
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GB894125A (en) | 1962-04-18 |
CH379832A (de) | 1964-07-15 |
FR1211850A (fr) | 1960-03-18 |
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