DE1062980B - Mittel zur Bekaempfung von Nematoden - Google Patents

Mittel zur Bekaempfung von Nematoden

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DE1062980B
DE1062980B DESCH23005A DESC023005A DE1062980B DE 1062980 B DE1062980 B DE 1062980B DE SCH23005 A DESCH23005 A DE SCH23005A DE SC023005 A DESC023005 A DE SC023005A DE 1062980 B DE1062980 B DE 1062980B
Authority
DE
Germany
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nematodes
soil
preparations
control
preparation
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Pending
Application number
DESCH23005A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Horst Werres
Ernst-Albrecht Pieroh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
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Publication date
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Priority to BE572253D priority patent/BE572253A/xx
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
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Priority to CH6391758A priority patent/CH379832A/de
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/14Dithiocarbamic acids; Derivatives thereof
    • C07C333/30Dithiocarbamic acids; Derivatives thereof having sulfur atoms of dithiocarbamic groups bound to other sulfur atoms
    • C07C333/32Thiuramsulfides; Thiurampolysulfides

Description

AOfN M
bLJNDuSKEPUbLllC DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
KL.
INTERNAT. KL. A Ol Il
AUSLEGESCHRIFT 1062 980
Sch 23005 IVa/451
AMMELDETAG: 26. OKTOBER 1957
BEKANNTMACHUNG DER ANMELDUNG UND AUSGABE DER AUSLEGESCHRIFT:
6. AUGUST 1959
Es wurde gefunden, daß Mittel, die eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel
:n—c—s—s—c—n:
H'
.R
worin R Alkyl bedeutet, enthalten, mit besonderem Erfolg zur Bekämpfung von Nematoden verwendet werden können.
Für diese Zwecke wurden zwar schon eine Reihe von Verbindungen, wie Natrium-N-methyldithiocarbamat (Vapam) und l,2-Dibrom-3-chlorpropan (Nemagon), vorgeschlagen. Jedoch zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel diesen gegenüber durch eine erheblich gesteigerte Wirksamkeit aus. Zur Nematodenbekämpfung wurden außerdem schon N-Alkyldithiocarbaminsäureester empfohlen, jedoch können diese Verbindungen bei den erforderlichen relativ hohen Aufwandmengen schon phytotoxische Schäden verursachen.
Es war nicht vorauszusehen, daß sich z. B. Dialkylthiuramdisulfide für die Zwecke der Nematodenbekämpfung besonders gut eignen würden, denn vom Tetramethylthiuramdisulnd ist bekannt, daß es praktisch keine Wirksamkeit zur Bekämpfung von Nematoden besitzt.
Die Anwendung der neuen Mittel kann auf verschiedenen Wegen erfolgen, z. B. als Lösung in einem inerten Lösungsmittel wie chlorierten Kohlenwasserstoffen, insbesondere Methylenchlorid, Tetrachlorkohlenstoff u. a., jedoch können auch Zubereitungen mit festen inerten Trägerstoffen, z. B. mit Kaolin, benutzt werden.
Die überlegene Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel geht aus folgenden Beispielen hervor:
Beispiel 1
N,N'-Dimethylthiuramdisulnd Mittel zur Bekämpfung von Nematoden
Anmelder:
Schering Aktiengesellschaft, Berlin N 65, Müllerstr. 170-172
Dr. Horst Werres, Berlin-Charlottenburg,
und Ernst-Albrecht Pierch, Berlin-Frohnau,
sind als Erfinder genannt worden
Demgegenüber ergaben sich für N-methyldithiocarbamidsaures Natrium als 5°/oige wäßrige Lösung die folgenden Werte:
40 mg
30 mg
20 mg
10 mg
(a)
100
100
100
50
(b)
100
100
100
30
Beispiel 2
N,N'-Diäthylthiuramdisulfid Lösung in CH2Cl2
40 mg 100 100
30 mg 100 100
Nematozide Prüfung bei Aphelenchoides ritzemabosi 40 20 mg 100 100
(a) und Ditylenchus dipsaci (b). Aufwandmenge 40, 30, 10 mg 50 50
20 und 10 mg (reiner Wirkstoff) auf 11 Erde. Relative
Bodenfeuchte 20%. Temperatur 19 bis 20° C. Auswertung Demgegenüber zeigte das Tetramethylthiuramdisulfid
nach 20 Stunden. 100 bedeutet lOO'/oige Inaktivierung, nur geringe Wirksamkeit, wie aus der folgenden Tabelle
0 = O'/pige Inaktivierung der Larven. 45 hervorgeht:
(a)
(b)
Lösung in CH8Cl2 (b)
(a) 100
100
ιω
90
40 mg
30 mg
20 mg
10 mg
100
100
100
90
Lösung in CH2Cl2 (b)
(a) 50
0
0
0
50
40 mg
30 mg
20 mg
10 mg
O OO O
909 580/409
Beispiel 3
Prüfung im Gewächshaus. N,N'-Dimethylthiuramdisulfid wurde als 2Oo/oiges Streupräparat mit Erde vermischt, die durch Wurzelgallennematoden, Meloidogyne sp., verseucht war. Die relative Bodenfeuchtigkeit betrug 170I0; die Bodentemperatur während einer lOtägigen Karenzzeit: 15°C. In die so behandelte Erde wurden Tomaten ausgesät und nach einer Kulturdauer von 30 Tagen dieTomatenwurzehi auf Gallenbefall untersucht.
10
Aufwandmenge Nematozider
Wirkungsgrad
80 mg aktive Substanz /1 Erde
60 mg aktive Substanz /1 Erde
100 °/0
93%
Demgegenüber ergaben sich für N-methyldithiocarbamidsaures Natrium folgende Werte:
Aufwandmenge Nematozider
Wirkungsgrad
80 mg aktive Substanz /1 Erde
60 mg aktive Substanz /1 Erde
95o/0
77 »/„
cm eine 100°/oige Abtötung von Wurzelgallennematoden.
Beispiel S
Werden 150g/qm eines 20°/^εη N.N'-Dimethylthiuramdisulfid-Streupräparates etwa 20 cm tief in den durch Kartoffelnematoden, Heterodcra rostochiensis, verseuchten Boden eingefräst, so wird eine 10O0Z0IgC Abtönung des Cysteninhaltes erreicht.
Die Herstellung der Ν,Ν'-Dialkylthiuramdisulfide erfolgt nach bekannten Methoden, z. B. durch Oxydation von dithiocarbamidsauren Salzen mit Eisen(III)-chlorid oder Natriumtetrathionat.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Mittel zur Bekämpfung von Nematoden, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel
^C- S--S — C — N
Il Jl
S ..S
Beispiel 4
Bei der Anwendung von Ν,Ν'-Dimethylthiuramdisulfid als 200/oiges Streupräparat zur Entseuchung des Bodens von phytopathogenen Nematoden ist eine gleichmäßige Verteilung des Präparates im Boden nicht erforderlich. 100 g/qm des 20°/0igen Präparates werden 10 cm tief in den Boden eingefräst und ergeben- bis zu einer Tiefe von worin R Alkyl bedeutet.
2. Mittel zur Bekämpfung von Nematoden gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R = Methyl oder Äthyl ist.
3. Mittel zur Bekämpfung von Nematoden gemäß den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Lösung in einem inerten Lösungsmittel vorliegen.
In Betracht gezogene Druckschriften;
Schweizerische Patentschrift Nr. 228 387.
® 909 580/409 7.59
DESCH23005A 1957-10-26 1957-10-26 Mittel zur Bekaempfung von Nematoden Pending DE1062980B (de)

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BE572253D BE572253A (de) 1957-10-26
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DESCH23798A DE1080347B (de) 1957-10-26 1958-03-28 Mittel zur Bekaempfung von Nematoden
GB3264758A GB894125A (en) 1957-10-26 1958-10-13 Preparation for the combatting of nematodes
CH6391758A CH379832A (de) 1957-10-26 1958-10-14 Mittel zur Bekämpfung von Nematoden
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1175937B (de) * 1959-12-11 1964-08-13 Schering Ag Nematodizid auf der Basis von N, N'-Dimethylthiuramdisulfid

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH228387A (de) * 1942-02-26 1943-08-31 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Bekämpfung von Nematoden.

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DE1080347B (de) 1960-04-21
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GB894125A (en) 1962-04-18
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