DE104902C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 12: Chemische Verfahren und Apparate.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 4. September 1898 ab.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Darstellung von O1 ß3-Dioxynaphtalin-a2-sulfosäure
durch Verschmelzen der αλ - Chlornaphtalin-
a2 ß3-disulfosäure mit Alkalien. Es wird also
bei diesem Verfahren die bei ß3 stehende Sulfogruppe
und das Chloratom der Chlornaphtalindisulfosä'ure in einer Operation durch je eine
Hydroxylgruppe vertreten. Das Verfahren unterscheidet sich demnach durchaus von demjenigen
des Patentes Nr. 74744, bei dem das Wesen der Erfindung in der Anwendung der Alkalischmelze zum Ersatz des Chlors in den
Disulfosäuren des a-Chlornaphtalins durch die
Hydroxylgruppe zu erblicken ist.
Die Cl1 ßg-Dioxynaphtalin - ao -sulfosäure, die
durch die Patentschrift Nr. 571 14 bekannt geworden ist, hat bisher keine technische Verwendung
finden können. Die Säure ist nicht allein schwierig zu beschaffen, sondern sie ist
auch wegen der trüben Nuance der aus ihr dargestellten Azofarbstoffe werthlos (vergl. Heumann,
Die Anilinfarben und ihre Fabrikation, II. Band, S. 62Ö, 627 und 536).
Demgegenüber ist die Darstellung der Dioxynaphtalinsulfosäure nach dem vorliegenden Verfahren
aus der cij-Chlornaphtalin-c^ ß3-disulfosäure,
die ihrerseits glatt aus der leicht rein abzuscheidenden a2 - Chlornaphtalin - ß3 - sulfosäure
gewonnen werden kann, eine höchst einfache Operation. Auch erhält man hierbei die
Dioxysäure in einem solchen Zustande der Reinheit, dafs sie im Gegensatze zu den Angaben
Friedländer's Azofarbstoffe von vorzüglicher Reinheit der Nuance liefert.
Zur Herstellung der ctj-Chlornaphtalin-^ ß3-disulfosäure
geht man zweckmäfsig von der J3j - Chlornaphtalin - ß3 - sulfosäure (vergl. die
Patentschrift Nr. 101349) aus. Ein Theil chlornaphtalinsulfosaures
Natrium wird mit 3 bis 4Theilen rauchender Schwefelsäure von iopCt.
5O3-Gehalt 6 Stunden auf 110° erhitzt. Die
Sulfurirungsmasse wird in der gewöhnlichen Weise auf das Natriumsalz der gebildeten
Chlornaphtalindisulfosäure verarbeitet.
Beispiel für die Ausführung der Alkalischmelze:
In einem eisernen Druckkessel werden 28 kg Ci1 - chlornaphtalin - α, ß3 - disulfosaures Natrium
mit 50 kg Aetznatron und 28 kg Wasser 3 Stunden auf 210 bis 2300 erhitzt. Die erhaltene
Schmelze wird in Wasser gegossen und mit Salzsäure übersättigt. Nach längerem Stehen scheidet sich das U1 S3 - dioxynaphtalin-Ci2-sulfosäure
Natrium ab; man sammelt dasselbe auf einem Filter und reinigt es durch Umkrystallisiren aus Wasser.
Die ammoniakalische Lösung des Salzes fluorescirt intensiv bläulich violett. Die wässerige
Lösung des Salzes giebt mit Eisenchlorid eine grüne Färbung und mit salpetriger Säure
eine schwer lösliche, gelbe Nitrosoverbindung. In reinem Wasser ist das Salz leicht löslich;
durch Kochsalz läfst es sich leicht aussalzen.
Claims (1)
- Pa tent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung der Ci1 ßg-Dioxynaphtalin - a2-sulfosäure durch Erhitzen der cij-Chlornaphtalin-c^ ß3-disulfosäure mit Alkalien auf 200 bis 2300.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE104902C true DE104902C (de) |
Family
ID=375227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT104902D Active DE104902C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE104902C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6607204B2 (en) | 2000-05-04 | 2003-08-19 | Maschinenfabrik Bernard Krone Gmbh | Self-propelled harvesting machine, especially a pick-up chopper |
-
0
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