DE1044326B - Parfuemmischung - Google Patents
ParfuemmischungInfo
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- DE1044326B DE1044326B DEU4709A DEU0004709A DE1044326B DE 1044326 B DE1044326 B DE 1044326B DE U4709 A DEU4709 A DE U4709A DE U0004709 A DEU0004709 A DE U0004709A DE 1044326 B DE1044326 B DE 1044326B
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- trimethylhexanol
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- Pending
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/007—Esters of unsaturated alcohols having the esterified hydroxy group bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0007—Aliphatic compounds
- C11B9/0015—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
- C11B9/0019—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom carbocylic acids; Salts or esters thereof
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Description
- Parfümmischung Die meisten Parfüme smd komplizierte Mischungen natürLioher Öle und, synthetischer Stoffe, und viele der Bestandteile sind ungemein kostspiteliig. Es wurde nun gefunden, daß die verhältnismäßig wohlfeilen niederen aliphatischen Ester von 3, 5, 5-Trimethylihexanol in Parfümans. ätzen mit guten Ergebnissen verwendet werden köninen.
- Die Ester von 3, 5, 5-Trimethylhexanol, welche gemäß der Erfindung in Parfümen brauchbar sind, stind das Formiat, Acetat, Propionat, Butyrat, Isobutyrat und die Valerianate, Sie können nach bekannten Verfahren zur Esterherstellung gewonnen werden, beispielsweise durch Erhitzen einer Mischung aus 3, 5, 5-Triemethylhexanol und der geeingeten Säure unter RückfluR in Gegenwart einer kleinen Menge eines Veresterungskatalysators, wie wasserfreie Schwefel-oder Salzsäure, und können dann durch Waschen und Destillieren gereinigt werden.
- Die Ester der Erfindung können mit beliebigen üblichen Bestandteilen von Parfümansätzen vermischt werden einschließlich natürlicher Öle, wie Citronellöl, Petitgrainöl, Zedernholzol u. dgl., und synthetischer Stoffe, wie Phenyläthylalkohol, Diphenylmethan, Methylnaphthylketon u. dgl., und können einzeln oder in Mischung miteinander verwendet werden.
- Vielfach verleihen diese Ester den Gemischen, welchen sie einverleibt werden, eine angenehme saubere blumen- bis beerenartige Note. Häufig können sie als Teilersatz der beträchtlich kostspieligeren Linalylester verwendet werden. Das Acetat ist am brauchbarsten insbesondere in Kombination mit kleineren Mengen anderer niederer Ester.
- Der in einem Parfümansatz verwendbare Anteil von niederen Estern von, 3, 5, 5-Triimethylblexanol hängt von der Art des Ansatzes und der Art der anderen Bestandteile ab. Zwischen 1 und 50°/o können angewendet werden, vorZugsweise werden im allgemeine. n 2, 5 bis etwa 15°/o benutzt.
- Solche Ester enthaltende Gemische sind insbesondere für das Parfümieren von für Toilettezwecke bestimmten Seifen und synthetischen Waschmitteln geeignet.
- Beispiel 1 Geramumartiges Parfüm für Seifen Gewichtsprozent Citronellöl ............ 5, 0 Citronellol .......... ...... . 35, 0 Geraniol ....................... 15, 0 3, 5, t-Trimethylhexanolformiat ........ . 2, 5 3, 5, 5-Trimethylhexanolacetat 7, 0 Phenyläthylalkohol ... ..... . 01,0 Diphenylmethan ... 3, 0 Gewichtsprozent Diphneyloxyd ................. 1, 5 Terpineol ... ......... .... 10,0 ZedemMzöl................. 10, 0 Pfefferminzöl. 1, 0 100, 0 Beispiel 2 Kölnischwasserartiges Parfüm für Seifen Gewichtsprozent Terpenfreies Rsenholzöl ......... 18, 0 sapnisches Rosmarinöl ............. 12, 0 iParaguanisches Pititgrainöl . ...... 10, 0 Süßes. Orangeöl ....... ... 7, 0 Javanisches Citronellöl . ....... 5, 0 lemongrasöl ................ 3, 0 3, 5, 5-Trimethylhexanolacetat .. ..... 10, 0 3, 5, 5-Trimethylhexanolbujtyrat . 2, 5 Linalylacetat ............ ...... ..... 10,0 Terpineol ... . ..... ............ 15, 0 Diphenylmethan 2, 5 Xylolmoschus............... 2, 5 Methylnaphthylketon ................. 1, 5 ß-Naphthyläthyläther ..... . 1, 0 100, 0
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE : 1. Parfümmischung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einem Ester von 3, 5, 5-Trimethylhexanol mit einer aliphatischen, 1 bis 5 Kohlenstoffatome im Molekül enthaltenden Säure, 2. Parfümmischung nach Anspruch 1, gekenn- zeichnet durch einen Gehatl von 1 bis 50%, vorzugsweise 1, 5 bis 15 Gewichtsprozent eines Esters von 3, 5, 5-Trimethylhexanol.3. Parfünmmischung nach den vorhergehenden Ansprüchen, gekennzeichent durch einen Gehalt an 3, 5, 5-Trimethylhexylacetat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1044326X | 1956-08-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1044326B true DE1044326B (de) | 1958-11-20 |
Family
ID=10870078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEU4709A Pending DE1044326B (de) | 1956-08-08 | 1957-08-06 | Parfuemmischung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1044326B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0003361A1 (de) * | 1978-02-01 | 1979-08-08 | BASF Aktiengesellschaft | 3,5,5-Trimethyl-hexan-1-ole und deren Ester sowie die Herstellung der neuen Verbindungen und deren Verwendung als Duftstoffe |
-
1957
- 1957-08-06 DE DEU4709A patent/DE1044326B/de active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0003361A1 (de) * | 1978-02-01 | 1979-08-08 | BASF Aktiengesellschaft | 3,5,5-Trimethyl-hexan-1-ole und deren Ester sowie die Herstellung der neuen Verbindungen und deren Verwendung als Duftstoffe |
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