DE1023170B - Reinigungs- und Desinfektionsmittel - Google Patents
Reinigungs- und DesinfektionsmittelInfo
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- DE1023170B DE1023170B DEG21004A DEG0021004A DE1023170B DE 1023170 B DE1023170 B DE 1023170B DE G21004 A DEG21004 A DE G21004A DE G0021004 A DEG0021004 A DE G0021004A DE 1023170 B DE1023170 B DE 1023170B
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
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- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
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Description
- Reinigungs- und Desinfektionsmittel Amphotere oberflächenaktive Stoffe sind als Wasch-und Desinfektionsmittel bekannt und z. B., vornehmlich in Form ihrer Salze mit Säuren, Gegenstand des deutschen Patents 856 042 zur Desinfektion von Oberflächen. Ferner sind die innermolekularen Salze dieser Verbindungen in dem deutschen Patent 941704 als bakterizider Zusatz zu Klareis unter Schutz gestellt. Aber auch die Salze dieser Stoffe mit Basen werden als keimtötend beschrieben, sie sind als Zusatz zu anderen nicht bakterizid wirkenden, oberflächenaktiven Stoffen, wie Seifen, Sulfonaten oder Polyglykolen, geeignet.
- Zur Reinigung in der Nahrungsmittelindustrie werden hauptsächlich Mittel angewandt, die aus Mischungen von Alkalien, wie Natriumhydroxyd, Soda, tertiärem Natriumphosphat usw., mit kondensierten Phosphaten und Silikaten bestehen. Zur Herstellung kombinierter Reinigungs- und Desinfektionsmittel ist vorgeschlagen worden, die amphoteren oberflächenaktiven Verbindungen mit diesen hochalkalischen Mitteln zu kombinieren. Es stellte sich dabei heraus, daß die wäßrigen Lösungen solcher Mischungen stark an bakterizider Wirksamkeit verlieren, so daß man zur Aufhebung dieses Wirkungsverlustes andere bakterizide Stoffe, wie Phenolderivate oder Chlorprodukte, zusetzen mußte. Dadurch gingen aber die besonderen Vorzüge der amphoteren oberflächenaktiven Desinfektionsmittel, wie Ungiftigkeit, Geruchlosigkeit, gute Verträglichkeit für Haut und Metalle, verloren.
- Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß man die Desinfektionswirkung der Ampholyte weitgehend erhalten kann, wenn man amphotere oberflächenaktive Stoffe der allgemeinen Formel R1-NH-(R2-NH)x-R3-COOH in der R1 ein höhermolekularer Alkyl- oder Alkylarylrest, der auch durch Heteroatome unterbrochen sein kann, R2 ein Äthylen- oder Propylenrest, x gleich 1 bis 3 und R3 ein niedrigmolekulares Brückenglied von rein aliphatischem, gemischt aliphatisch-aromatischem oder rein aromatischem Charakter ist, außer mit anderen nicht bakterizid wirkenden waschaktiven Stoffen, wie Alkalien, Phosphaten und Silikaten mit einer Puffermischung versetzt, die in verdünnter wäßriger Lösung einen zwischen 8 und 10 liegenden pH-Wert sichert. Geeignete Puffermischungen sind z. B. Gemische von sek. und tert. Natriumphosphat, von Soda und Natriumbikarbonat, von Borax und sek. Kaliumphosphat, von Borsäure und Natriumhydroxyd, von Glykokoll und Natriumhydroxyd. Den durch die Puffermischung erzielten Effekt zeigt das folgende Beispiel: Ein in gleicher Weise zusammengesetztes Gemisch von Dodecyl-di-(aminoäthyl)-glycin, Tetranatriumpyrophosphat und Natriumsulfat wurde a) mit 10 ()/o Soda, b) mit 100/, einer Mischung von Soda und Natriumbicarbonat 1:10 versetzt. Gemisch a) hatte in 1 °/olger Lösung einen p$-Wert von 10,5, Gemisch b) einen solchen von 9;4. Während von der 1 °/oigen Lösung des Gemisches a) Staphylokokken bei Zimmertemperatur noch in 1 Stunde nicht abgetötet wurden und Bact. prodigiosum erst nach Einwirkung von 10 Minuten, tötete die 1 °/oige Lösung von Gemisch b) Staphylokokken in 10 Minuten und Bact. prodigiosum in 2 Minuten ab.
- Ampholyte, die sich zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel eignen, sind z. B. Dodecyl-aminopropyl-glycin C12H25' NH - CH2 - CH2 - CH, - NH - CH,C.OOH Tetradecyl-aminoäthyl-ß-alanin C14H21-NH-CH2-CH2-NH-CH2-CH2'COOH Dodecyl-di-(aminoäthyl)-glycin C12 H25 - NH-CH2 - CH2 - NH - CH, - CH, - NH - CH, - COOH Beispiel 1
10 Gewichtsteile Dodecylaminopropyl-ß-aminobutter- säure, 20,4 Borax, 15,2 prim. Natriumphosphat, 20 Natriumhexymetaphosphat, 34,4 Natriumsulfat. Die 1 °/oige Lösung des Pulvers hat einen pH-Wert von 8,1. 10 Gewichtsteile Dodecyl-di-(aminoäthyl)-glycin, 18,6 Borsäure, 22,3 " Kaliumchlorid, 5 Natriumhydroxyd, 10 Tetranatriumpyrophosphat, 15 Natriumhexametaphosphat, 19,1 Natriumsulfat. Der pH-Wert der 10/jgen Lösung beträgt 8,8. 10 Gewichtsteile Octylphenoxyäthyl-aminopropyl- glycin, 10 Trinatriumphosphat, 10 Tetranatriumpyrophosphat, 16 Natriumbicarbonat, 10 Natriumhexametaphosphat, 44 Natriumsulfat. pH-Wert der 1 °/oigen Lösung des Pulvers 9,2. 10 Gewichtsteile Hexadecyl-tri-(aminoäthyl)-ß-alanin, 15 Natriumhexametaphosphat, 15 Soda, 30 Natriumbicarbonat, 30 Natriumsulfat. pH-Wert der 1 %igen Lösung des Pulvers 9,4. 5 Gewichtsteile Dodecyl-di-(aminoäthyl)-glycin, 1 Soda, 10 Natriumbicarbonat, 10 Borax, 10 Tetranatriumpyrophosphat, 64 " Natriumsulfat. Die 1Q/oige Lösung der Mischung hatte pH 9,4.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Reinigungs- und Desinfektionsmittel, dadurch gekennzeichnet, daB sie amphotere oberflächenaktive Stoffe der allgemeinen Formel R1-NH-(R2-NH),-R3-COOH in der R1 ein höhenmolekularer Alkyl- oder Alkylarylrest, der auch durch Heteroatome unterbrochen sein kann, R2 ein Äthylen- oder Propylenrest, x gleich 1 bis 3 und R3 ein niedrigmolekulares Brückenglied von aliphatischem, gemischt aliphatisch-aromatischem oder rein aromatischem Charakter ist, und neben anderen nicht bakterizid wirkenden waschaktiven Stoffen, Alkalien, Phosphaten und Silikaten eine Puffermischung enthalten, die in verdünnter wäBriger Lösung einen zwischen 8 und 10 liegenden pH-Wert sichert.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG21004A DE1023170B (de) | 1956-11-30 | 1956-11-30 | Reinigungs- und Desinfektionsmittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG21004A DE1023170B (de) | 1956-11-30 | 1956-11-30 | Reinigungs- und Desinfektionsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1023170B true DE1023170B (de) | 1958-01-23 |
Family
ID=7121624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG21004A Pending DE1023170B (de) | 1956-11-30 | 1956-11-30 | Reinigungs- und Desinfektionsmittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1023170B (de) |
-
1956
- 1956-11-30 DE DEG21004A patent/DE1023170B/de active Pending
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