DE102018108893A1 - Dielektrikum mit niedrigem k-Wert und Prozesse ihrer Herstellung - Google Patents
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- H01L21/02271—Forming insulating materials on a substrate characterised by the process for the formation of the insulating layer formation by a deposition process deposition from the gas or vapour phase deposition by decomposition or reaction of gaseous or vapour phase compounds, i.e. chemical vapour deposition
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- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3105—After-treatment
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- H01L21/31105—Etching inorganic layers
- H01L21/31111—Etching inorganic layers by chemical means
- H01L21/31116—Etching inorganic layers by chemical means by dry-etching
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- H01L21/762—Dielectric regions, e.g. EPIC dielectric isolation, LOCOS; Trench refilling techniques, SOI technology, use of channel stoppers
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- H01L21/76802—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing by forming openings in dielectrics
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- H01L21/76802—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing by forming openings in dielectrics
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- H01L21/76801—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing
- H01L21/76829—Applying interconnections to be used for carrying current between separate components within a device comprising conductors and dielectrics characterised by the formation and the after-treatment of the dielectrics, e.g. smoothing characterised by the formation of thin functional dielectric layers, e.g. dielectric etch-stop, barrier, capping or liner layers
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- H01L23/532—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body characterised by the materials
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- H01L23/52—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames
- H01L23/535—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including internal interconnections, e.g. cross-under constructions
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- H01L23/522—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body
- H01L23/532—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body characterised by the materials
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- H01L23/53209—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides
- H01L23/53214—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides the principal metal being aluminium
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- H01L23/53204—Conductive materials
- H01L23/53209—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides
- H01L23/53228—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides the principal metal being copper
- H01L23/53238—Additional layers associated with copper layers, e.g. adhesion, barrier, cladding layers
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- H01L23/53204—Conductive materials
- H01L23/53209—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides
- H01L23/53242—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides the principal metal being a noble metal, e.g. gold
- H01L23/53252—Additional layers associated with noble-metal layers, e.g. adhesion, barrier, cladding layers
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- H01L23/53209—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides
- H01L23/53257—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides the principal metal being a refractory metal
- H01L23/53266—Additional layers associated with refractory-metal layers, e.g. adhesion, barrier, cladding layers
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Abstract
Im vorliegenden Text beschriebene Ausführungsformen betreffen allgemein Verfahren zum Bilden von Dielektrika mit niedrigem k-Wert und die daraus hergestellten Strukturen. In einigen Ausführungsformen wird ein Dielektrikum über einem Halbleitersubstrat ausgebildet. Das Dielektrikum hat einen k-Wert von maximal 3,9. Das Bilden des Dielektrikums enthält die Verwendung von plasmaverstärkter chemischer Aufdampfung (PECVD). Die PECVD enthält das Strömen eines Diethoxymethylsilan (mDEOS, CHOSi)-Vorläufergases, das Strömen eines Sauerstoff (O)-Vorläufergases und das Strömen eines Trägergases. Ein Verhältnis einer Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zu einer Strömungsrate des Trägergases beträgt maximal 0,2.
Description
- PRIORITÄTSANSPRUCH und QUERVERWEIS
- Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der vorläufigen US-Patentanmeldung mit der Seriennummer 62/591,536, eingereicht am 28. November 2017 mit dem Titel „Low-k Dielectric and Processes for Forming Same“, die hiermit durch Bezugnahme in ihrer Gesamtheit in den vorliegenden Text aufgenommen werden.
- HINTERGRUND
- Im derzeitigen Prozess der Miniaturisierung von Halbleitervorrichtungen werden dielektrische Materialien mit niedrigem k-Wert als das Zwischenmetallisierungsdielektrikum (Intermetallization Dielectric, IMD) und/oder das Zwischenschichtdielektrikum (Interlayer Dielectric, ILD) zwischen leitenden Zwischenverbindungen (Interconnects) gewünscht, um die ohmisch-kapazitive (Resistive-Capacitive, RC) Verzögerung bei der Signalausbreitung aufgrund kapazitiver Effekte zu reduzieren. Je niedriger die Dielektrizitätskonstante der dielektrischen Schicht ist, desto niedriger ist dabei die parasitische Kapazität benachbarter Leitungen, und desto niedriger ist die RC-Verzögerung des integrierten Schaltkreises (Integrated Circuit, IC).
- Figurenliste
- Aspekte der vorliegenden Offenbarung werden am besten anhand der folgenden detaillierten Beschreibung verstanden, wenn sie zusammen mit den beiliegenden Figuren gelesen wird. Es ist anzumerken, dass gemäß der üblichen Praxis in der Industrie verschiedene Merkmale nicht maßstabsgetreu gezeichnet sind. Die Abmessungen der verschiedenen Merkmale können vielmehr beliebig vergrößert oder verkleinert werden, um die Besprechung besser verständlich zu machen.
-
1 bis4 sind Querschnittsansichten jeweiliger Zwischenstrukturen auf jeweiligen Stufen während eines beispielhaften Verfahrens zum Bilden einer oder mehrerer dielektrischer Schichten mit einem darin ausgebildeten leitenden Strukturelement gemäß einigen Ausführungsformen. -
5 ist ein Kurvendiagramm, das eine Atomkraftmikroskop-Infrarotspektroskopie (AFM-IR)-Analyse eines Prüfstücks zum Si-CH3-Bonden gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. -
6 ist ein Kurvendiagramm, das eine AFM-IR-Analyse eines Prüfstücks zum Si-C-Si-Bonden gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. -
7 ist ein Kurvendiagramm, das Flächendichten verschiedener Elemente in einer Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. -
8 ist ein Kurvendiagramm, das eine Kapazität pro Distanz als eine Funktion des umgekehrten Widerstands für eine Anzahl von Prüfstücken eines Dielektrikums mit niedrigem k-Wert gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. -
9 ist ein Kurvendiagramm, das Ausfallraten von Prüfstücken als eine Funktion des Spannungsdurchschlags (Voltage Breakdown, VBD) gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. -
10 ist ein Kurvendiagramm, das eine Zeit bis zum Ausfall von Prüfstücken als eine Funktion des elektrischen Feldes veranschaulicht, um einen zeitabhängigen Dielektrikum-Durchschlag (Time-Dependent Dielectric Breakdown, TDDB) der Prüfstücke gemäß einigen Ausführungsformen zu veranschaulichen. - DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
- Die folgende Offenbarung stellt viele verschiedene Ausführungsformen oder Beispiele zum Implementieren verschiedener Merkmale des hier besprochenen Gegenstandes bereit. Im Folgenden werden konkrete Beispiele von Komponenten und Anordnungen beschrieben, um die vorliegende Offenbarung zu vereinfachen. Diese sind natürlich nur Beispiele und dienen nicht der Einschränkung. Zum Beispiel kann die Ausbildung eines ersten Strukturelements über oder auf einem zweiten Strukturelement in der folgenden Beschreibung Ausführungsformen enthalten, bei denen die ersten und zweiten Strukturelemente in direktem Kontakt ausgebildet werden, und können auch Ausführungsformen enthalten, bei denen weitere Strukturelemente zwischen den ersten und zweiten Strukturelementen ausgebildet sein können, so dass die ersten und zweiten Strukturelemente möglicherweise nicht in direktem Kontakt stehen. Des Weiteren kann die vorliegende Offenbarung Bezugszahlen und/oder -buchstaben in den verschiedenen Beispielen wiederholen. Diese Wiederholung dient der Einfachheit und Klarheit und schafft nicht automatisch eine Beziehung zwischen den verschiedenen besprochenen Ausführungsformen und/oder Konfigurationen.
- Des Weiteren können räumlich relative Begriffe, wie zum Beispiel „unterhalb“, „unter“, „unterer“, „oberhalb“, „oberer“ und dergleichen, im vorliegenden Text verwendet werden, um die Beschreibung zu vereinfachen, um die Beziehung eines Elements oder Strukturelements zu einem oder mehreren anderen Elementen oder Strukturelementen zu beschreiben, wie in den Figuren veranschaulicht. Die räumlich relativen Begriffe sollen neben der in den Figuren gezeigten Ausrichtung noch weitere Ausrichtungen der Vorrichtung während des Gebrauchs oder Betriebes umfassen. Die Vorrichtung kann auch anders ausgerichtet (90 Grad gedreht oder anders ausgerichtet) sein, und die im vorliegenden Text verwendeten räumlich relativen Deskriptoren können gleichermaßen entsprechend interpretiert werden.
- Im vorliegenden Text beschriebene Ausführungsformen betreffen allgemein ein oder mehrere Verfahren zum Bilden einer dielektrischen Struktur, wie zum Beispiel einer Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert (zum Beispiel einer Dielektrikum-Schicht mit extrem niedrigem k-Wert), in der Halbleiterverarbeitung. Allgemein kann eine Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert implementiert werden, die einen Dielektrizitätskonstantenwert (k-Wert) von maximal etwa 3,9 (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,9) hat, und bevorzugt zum Beispiel von maximal etwa 3,5 (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,5), und besonders bevorzugt zum Beispiel von maximal etwa 3,3 (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,3). Die Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert kann als eine Vielzahl verschiedener Strukturen implementiert werden, und in im vorliegenden Text veranschaulichten Beispielen wird eine Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert als ein Zwischenschichtdielektrikum (Interlayer Dielectric, ILD) und/oder ein Zwischenmetallisierungsdielektrikum (Intermetallization Dielectric, IMD) implementiert, in dem ein leitendes Strukturelement ausgebildet ist. Eine Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert kann mittels einer chemischen Aufdampfung (Chemical Vapor Deposition, CVD), wie zum Beispiel einer plasmaverstärkten CVD (Plasma Enhanced CVD, PECVD), abgeschieden werden, wobei ein Diethoxymethylsilan (mDEOS, C5H14O2Si)-Vorläufergas und Sauerstoff (O2)-Vorläufergas zusammen mit einem Trägergas verwendet werden. Die Strömungsraten des mDEOS und des Sauerstoffs können relativ niedrig sein, während eine Strömungsrate des Trägergases hoch sein kann. Die Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert kann eine verstärkte Si-C-Si-Bindung haben, die die Eigenschaften der Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert verbessern kann. Es können verschiedenen Vorteile durch die Implementierung der Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert realisiert werden, von denen einige unten beschrieben werden.
- Es werden verschiedene Modifizierungen mit Bezug auf offenbarte Ausführungsformen besprochen. Es können jedoch auch andere Modifizierungen an offenbarten Ausführungsformen vorgenommen werden, ohne den Schutzumfang des Gegenstandes zu verlassen. Dem Durchschnittsfachmann fallen ohne Weiteres andere Modifizierungen ein, die vorgenommen werden können und die innerhalb des Schutzumfangs anderer Ausführungsformen in Betracht gezogen werden. Obgleich Verfahrensausführungsformen in einer bestimmten Reihenfolge besprochen werden können, können verschiedene andere Verfahrensausführungsformen in jeder logischen Reihenfolge ausgeführt werden und können weniger oder mehr Schritte als im vorliegenden Text beschrieben enthalten.
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1 bis4 veranschaulichen Querschnittsansichten jeweiliger Zwischenstrukturen auf jeweiligen Stufen während eines beispielhaften Verfahrens zum Bilden einer oder mehrerer dielektrischer Schichten mit einem darin ausgebildeten leitenden Strukturelement gemäß einigen Ausführungsformen.1 veranschaulicht ein Halbleitersubstrat20 . Das Halbleitersubstrat20 kann ein Volumenhalbleiter, ein Halbleiterauf-Isolator (SOI)-Substrat oder dergleichen sein oder enthalten, die dotiert (zum Beispiel mit einem Dotanden vom p-Typ oder einem Dotanden vom n-Typ) oder undotiert sein können. Allgemein umfasst ein SOI-Substrat eine Schicht eines Halbleitermaterials, die auf einer Isolatorschicht ausgebildet ist. Die Isolatorschicht kann zum Beispiel eine vergrabene Oxid (BOX)-Schicht, eine Siliziumoxid-Schicht oder dergleichen sein. Die Isolatorschicht wird auf einem Substrat, in der Regel einem Silizium- oder Glassubstrat, angeordnet oder ist ein solches. Andere Substrate, wie zum Beispiel ein mehrschichtiges oder Gradienten-Substrat, können ebenfalls verwendet werden. In einigen Ausführungsformen kann das Halbleitermaterial des Halbleitersubstrats20 einen elementaren Halbleiter wie zum Beispiel Silizium (Si) oder Germanium (Ge); einen Verbundhalbleiter, einschließlich Siliziumcarbid, Gallium-Arsen, Galliumphosphid, Indiumphosphid, Indium-Arsenid oder Indium-Antimonid; einen Legierungshalbleiter, einschließlich SiGe, GaAsP, AlInAs, AlGaAs, GaInAs, GaInP oder GaInAsP; oder eine Kombination davon enthalten. - Es können sich verschiedene Vorrichtungen auf dem Halbleitersubstrat
20 befinden. Zum Beispiel kann das Halbleitersubstrat20 Feldeffekttransistoren (FETs), wie zum Beispiel Finnen-FETs (FinFETs), planare FETs, vertikale Gate-all-around-FETs (VGAA-FETs) oder dergleichen, Dioden, Kondensatoren, Induktivitäten und andere Vorrichtungen enthalten. Die Vorrichtungen können zum Beispiel vollständig innerhalb des Halbleitersubstrats20 , in einem Abschnitt des Halbleitersubstrats20 und einem Abschnitt einer oder mehrerer darüberliegender Schichten und/oder vollständig in einer oder mehreren darüberliegenden Schichten ausgebildet werden. Die im vorliegenden Text beschriebene Verarbeitung kann dafür verwendet werden, die Vorrichtungen zu bilden und/oder zu verbinden, um einen integrierten Schaltkreis (IC) zu bilden. Der integrierte Schaltkreis kann jeder beliebige Schaltkreis sein, wie zum Beispiel ein anwendungsspezifischer integrierter Schaltkreis (ASIC), ein Prozessor, Speicher oder ein anderer Schaltkreis. -
1 veranschaulicht mindestens einen Abschnitt einer Struktur22 und eines leitenden Strukturelements24 in der Struktur22 als ein Beispiel. Die Struktur22 kann zum Beispiel ein Abschnitt des Halbleitersubstrats20 sein, und das leitende Strukturelement24 kann eine Source/Drain-Region eines Transistors (zum Beispiel FinFET) in dem Halbleitersubstrat20 sein, oder eine andere leitende Region des Halbleitersubstrats20 , wie zum Beispiel eine dotierte Region vom p-Typ oder vom n-Typ des Halbleitersubstrats20 . In einem anderen Beispiel kann die Struktur22 jeweilige Abschnitte eines ersten Zwischenschichtdielektrikums (Interlayer Dielectric, ILD), einer Kontaktätzstoppschicht (Contact Etch Stop Layer, CESL) und eines Gate-Abstandshalters über dem Halbleitersubstrat20 enthalten, und das leitende Strukturelement24 ist eine Gate-Elektrode eines Transistors, der sich über dem Halbleitersubstrat20 befindet. In einem anderen Beispiel enthält oder ist die Struktur22 eine zweite ILD über dem Halbleitersubstrat20 , und das leitende Strukturelement24 ist zum Beispiel ein Kontakt oder ein Stecker zu einer Source/Drain-Region in dem Halbleitersubstrat20 und/oder der Gate-Struktur auf dem Halbleitersubstrat20 . In einem weiteren Beispiel enthält oder ist die Struktur22 ein Zwischenmetallisierungsdielektrikum (Intermetallization Dielectric, IMD) über dem Halbleitersubstrat20 , und das leitende Strukturelement24 ist eine Metallisierungsstruktur, zum Beispiel eine Metallleitung und/oder Durchkontaktierung. Darum kann eine Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, die im vorliegenden Text unten beschrieben wird, als ein ILD und/oder als ein IMD implementiert werden. Des Weiteren kann die unten beschriebene Verarbeitung in Front End Of the Line (FEOL), Middle End Of the Line (MEOL) und/oder Back End Of the Line (BEOL) implementiert werden. - Wie aus der anschließenden Beschreibung ersichtlich wird, kann die dielektrische Struktur
22 eine Dielektrikum-Schicht oder -Struktur mit niedrigem k-Wert sein oder enthalten oder kann des Weiteren auch eine Dielektrikum-Schicht oder -Struktur mit extrem niedrigem k-Wert enthalten. Durch Implementieren von Dielektrika mit niedrigem k-Wert und auch Dielektrika mit extrem niedrigem k-Wert in verschiedenen Schichten oder Strukturen von neben oder nahe dem Halbleitersubstrat20 durch eine oberste IMD können parasitische Kapazitäten von Zwischenverbindungen, die Teil eines IC bilden, verringert werden, und darum kann eine Widerstand-Kapazität (Resistance-Capacitance, RC)-Verzögerung des IC verringert werden. Eine verringerte RC-Verzögerung kann die Betriebsgeschwindigkeit der Vorrichtung verbessern. - In anderen Beispielen können Prozesse zum Bilden eines Dielektrikums mit niedrigem k-Wert, wie unten beschrieben, implementiert werden, um andere dielektrische Strukturen zu bilden. Zum Beispiel können die unten beschriebenen Prozesse beim Bilden einer Schicht implementiert werden, die verwendet wird, um Gate-Abstandshalter oder eine CESL zu bilden. Andere dielektrische Strukturen können unter Verwendung einer Implementierung eines unten beschriebenen Prozesses gebildet werden.
- Eine erste Ätzstopp-Teilschicht
26 wird über der Struktur22 und dem leitenden Strukturelement24 ausgebildet, und eine zweite Ätzstopp-Teilschicht28 wird der ersten Ätzstopp-Teilschicht26 ausgebildet über. Die erste Ätzstopp-Teilschicht26 und die zweite Ätzstopp-Teilschicht28 bilden einen Ätzstopp für anschließendes Ätzen, um eine Zwischenverbindung, wie zum Beispiel einschließlich einer Durchkontaktierung und/oder Leitung, in einer darüberliegenden dielektrischen Schicht zu bilden. Allgemein kann ein Ätzstopp einen Mechanismus bereitstellen, um einen Ätzprozess zu stoppen, wenn zum Beispiel Durchkontaktierungen gebildet werden. Ein Ätzstopp kann aus einem dielektrischen Material gebildet werden, dessen Ätzselektivität sich von benachbarten Schichten oder Komponenten unterscheidet. In einem Beispiel ist oder enthält die erste Ätzstopp-Teilschicht26 Aluminiumnitrid (AlN), Aluminiumoxid (AlOx oder Al2O3) oder ein anderes Material, und die zweite Ätzstopp-Teilschicht28 ist oder enthält Sauerstoff-dotiertes Siliziumcarbid (SiC:O), Siliziumoxycarbid (SiOC) oder ein anderes Material. Jede der ersten Ätzstopp-Teilschicht26 und der zweiten Ätzstopp-Teilschicht28 kann durch chemische Aufdampfung (CVD), physikalische Aufdampfung (PVD) oder eine andere Abscheidungstechnik abgeschieden werden. Eine Dicke der ersten Ätzstopp-Teilschicht26 kann in einem Bereich von etwa 1 nm bis etwa 5 nm liegen, und eine Dicke der zweiten Ätzstopp-Teilschicht28 kann in einem Bereich von etwa 3 nm bis etwa 10 nm liegen. Anstelle von, oder zusätzlich zu, dem veranschaulichten Ätzstopp können auch andere Ätzstopp-Regimes implementiert werden. Zum Beispiel kann für einen Ätzstopp ein Einschicht-Ätzstopp implementiert werden, oder es können mehr Teilschichten implementiert werden. Des Weiteren können auch andere beispielhafte Materialien als ein Ätzstopp implementiert werden, wie zum Beispiel Siliziumnitrid, Siliziumcarbonnitrid, Siliziumoxynitrid und andere Materialien. - Eine Adhäsionsschicht
30 wird über der zweiten Ätzstopp-Teilschicht28 ausgebildet. In einigen Beispielen kann die Adhäsionsschicht30 weggelassen werden. Die Adhäsionsschicht30 kann gebildet werden, um eine Grenzfläche zwischen dem Ätzstopp und einer darüberliegenden dielektrischen Schicht bereitzustellen, die eine guter Adhäsion mit dem Ätzstopp und der darüberliegenden dielektrischen Schicht gestattet. Die Adhäsionsschicht30 kann eine Sauerstoff-haltige dielektrische Schicht sein, wie zum Beispiel Siliziumoxid (SiO), Siliziumoxycarbid (SiOC), oder ein anderes Oxid-artiges Material. In einigen Beispielen kann die Adhäsionsschicht30 unter Verwendung von CVD, plasmaverstärkter CVD (PECVD) oder einer anderen Abscheidungstechnik abgeschieden werden. Eine Dicke der Adhäsionsschicht30 kann in einem Bereich von etwa 0,1 nm bis etwa 10 nm liegen. Es können auch andere Materialien und/oder Schichten als eine Adhäsionsschicht implementiert werden. - In einem Beispiel kann die Adhäsionsschicht
30 Siliziumdioxid (SiO2) sein und kann unter Verwendung von CVD abgeschieden werden. Die CVD kann Vorläufer verwenden, einschließlich Silan (SiH4) oder Tetraethoxysilan (TEOS, SiC8H20O4) und Sauerstoff (O2). Die CVD kann außerdem ein Trägergas verwenden, wie zum Beispiel Helium (He). Eine Strömungsrate des Silan-Vorläufergases oder TEOS-Vorläufergases kann in einem Bereich von etwa 10 sccm bis etwa 300 sccm liegen, eine Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases kann in einem Bereich von etwa 50 sccm bis etwa 2000 sccm liegen, und eine Strömungsrate des Trägergases kann in einem Bereich von etwa 500 sccm bis etwa 5.000 sccm liegen. Ein Druck der CVD kann in einem Bereich von etwa 5 Torr bis etwa 10 Torr liegen. Eine Temperatur des CVD-Prozesses kann in einem Bereich von etwa 300°C bis etwa 400°C liegen. - In einem anderen Beispiel kann die Adhäsionsschicht
30 Siliziumoxycarbid (SiOC) sein und kann unter Verwendung von PECVD abgeschieden werden. Die PECVD kann Vorläufer verwenden, einschließlich Diethoxymethylsilan (mDEOS, C5H14O2Si) und Sauerstoff (O2). Die PECVD kann außerdem ein Trägergas verwenden, wie zum Beispiel Helium (He). Eine Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases kann etwa 600 sccm oder weniger betragen, eine Strömungsrate des Trägergases (zum Beispiel He) kann etwa 4.000 sccm oder mehr betragen, und eine Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases kann in einem Bereich von etwa 10 sccm bis etwa 2000 sccm liegen, wie zum Beispiel etwa 50 sccm. Ein Verhältnis der Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zur Strömungsrate des Trägergases kann etwa 0,5 oder weniger betragen. Ein Verhältnis der Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zur Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases kann etwa 20 oder weniger betragen. Ein Druck der PECVD kann weniger sein als 12 Torr, wie zum Beispiel maximal etwa 9 Torr. Eine Leistung des Plasmagenerators der PECVD kann größer sein als 300 W, wie zum Beispiel in einem Bereich von etwa 300 W bis etwa 1.200 W, wie zum Beispiel etwa 750 W. Eine Temperatur des PECVD-Prozesses kann mindestens etwa 200°C betragen, wie zum Beispiel in einem Bereich von etwa 200°C bis etwa 400°C, wie zum Beispiel etwa 260°C. - Eine Dielektrikum-Schicht
32 mit niedrigem k-Wert wird über der Adhäsionsschicht30 ausgebildet. Die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert kann eine dielektrische Schicht mit extrem niedrigem k-Wert (extreme low-k, ELK) sein. Zum Beispiel kann die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert einen k-Wert von maximal etwa 3,9 haben (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,9), und bevorzugt zum Beispiel maximal etwa 3,5 (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,5), und besonders bevorzugt zum Beispiel maximal etwa 3,3 (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,3). In einigen Beispielen ist oder enthält die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert Siliziumoxycarbid (SiOC). Die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert kann zum Beispiel unter Verwendung von plasmaverstärktem CVD (PECVD) abgeschieden werden. Die PECVD kann Vorläufer verwenden, einschließlich Diethoxymethylsilan (mDEOS, C5H14O2Si) und Sauerstoff (O2). Die PECVD kann außerdem ein Trägergas verwenden, wie zum Beispiel Helium (He). Eine Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases kann etwa 600 sccm oder weniger betragen, eine Strömungsrate des Trägergases (zum Beispiel He) kann etwa 3.000 sccm oder mehr betragen, und eine Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases kann in einem Bereich von etwa 10 sccm bis etwa 100 sccm liegen, wie zum Beispiel etwa 50 sccm. Ein Verhältnis der Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zur Strömungsrate des Trägergases kann etwa 0,2 oder weniger betragen. Ein Verhältnis der Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zur Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases kann etwa 30 oder weniger betragen. Ein Druck der PECVD kann 9,5 Torr oder weniger betragen, wie zum Beispiel maximal etwa 9 Torr. Eine Leistung des Plasmagenerators der PECVD kann mindestens 350 W betragen, wie zum Beispiel in einem Bereich von etwa 400 W bis etwa 1.200 W, wie zum Beispiel etwa 750 W. Eine Temperatur des PECVD-Prozesses kann mindestens etwa 260°C betragen, wie zum Beispiel in einem Bereich von etwa 260°C bis etwa 400°C. Eine Dicke der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert kann in einem Bereich von etwa 20 nm bis etwa 100 nm liegen. - Die Dielektrikum-Schicht
32 mit niedrigem k-Wert, die gemäß dem oben beschriebenen PECVD-Prozess ausgebildet wird, kann Siliziumoxycarbid (SiOC) mit einem k-Wert von maximal etwa 3,9 sein (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,9), und bevorzugt zum Beispiel von maximal etwa 3,5 (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,5), und besonders bevorzugt zum Beispiel von maximal etwa 3,3 (zum Beispiel in einem Bereich von etwa 2,0 bis etwa 3,3). Die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, die gemäß dem oben beschriebenen PECVD-Prozess ausgebildet wird, kann eine Konzentration von Kohlenstoff in einem Bereich von etwa 5 Atomprozent (Atom-%) bis etwa 30 Atom-%, eine Konzentration von Sauerstoff in einem Bereich von etwa 40 Atom-% bis etwa 55 Atom-% und eine Konzentration von Silizium in einem Bereich von etwa 30 Atom-% bis etwa 40 Atom-% haben. In einigen Beispielen kann die Konzentration von Sauerstoff größer sein als die Konzentration von Silizium, und die Konzentration von Silizium kann größer sein als die Konzentration von Kohlenstoff. - Die Dielektrikum-Schicht
32 mit niedrigem k-Wert, die gemäß dem oben beschriebenen PECVD-Prozess ausgebildet wird, kann verbesserte Eigenschaften haben. Zum Beispiel kann eine Härte der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert im Vergleich zu früheren Dielektrika mit niedrigem k-Wert verbessert werden. Eine Härte der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert kann in einem Bereich von etwa 3 GPa bis etwa 10 GPa liegen. Die verbesserte Härte kann sich aus einer stärkeren Si-C-Si-Bindung und einer schwächeren SiCH3-Bindung in der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert ergeben. Es wird davon ausgegangen, dass die Si-C-Si-Bindung stärker ist als die Si-CH3-Bindung. Zum Beispiel kann Si-C-Si eine Brücke zwischen Atomen und/oder Molekülen bilden, wohingegen die Si-CH3-Bindung eine Anschlussstelle bilden kann, an die sich kein anderes Atom und/oder Molekül zu binden braucht. Das Bilden von mehr Brücken (zum Beispiel zunehmende Si-C-Si-Bindung) und/oder das Bilden von weniger Anschlussstellen (zum Beispiel abnehmende Si-CH3-Bindung) können zu der verbesserten Härte führen, weil das Material mehr Bindungen zwischen Atomen und/oder Molekülen enthält. Eine Konzentration von Si-C-Si Bindungen in der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert kann in einem Bereich von etwa 8 % bis etwa 50 % liegen, wie zum Beispiel etwa 30 %, und eine Konzentration von Si-CH3-Bindungen in der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert kann weniger als etwa 20 % betragen oder in einem Bereich von etwa 5 % bis etwa 40 % liegen, was durch Atomkraftmikroskop-Infrarotspektroskopie (AFM-IR) gemessen werden kann.5 und6 sind Kurvendarstellungen, die AFM-IR-Analysen eines Prüfstücks für eine Si-CH3-Bindung bzw. eine Si-C-Si-Bindung gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulichen. Die Si-CH3-Bindung in5 veranschaulicht eine Abnahme der Si-CH3-Bindung von 66,67 % oder mehr in einer Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, wie im vorliegenden Text beschrieben, im Vergleich zu einer anderen Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert. Die Si-C-Si-Bindung in6 veranschaulicht eine Zunahme der Si-C-Si-Bindung von ungefähr 600 % in einer Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, wie im vorliegenden Text beschrieben, im Vergleich zu einer anderen Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert. - Wie aus der obigen Beschreibung hervorgeht, implementiert die Dielektrikum-Schicht
32 mit niedrigem k-Wert kein porenbildendes Material während der Bildung und hat im gebildeten Zustand keine Poren. Dielektrische Schichten, die Poren aufweisen, können mechanisch schwach und rissanfällig sein und weitere Schwachstellen haben. Die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert kann bessere mechanische Eigenschaften haben, wie zum Beispiel Härte, die nicht zu erreichen wären, wenn die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert Poren enthielte. - Eine dielektrische Kappschicht
34 wird über der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert ausgebildet. Die dielektrische Kappschicht34 kann zum Beispiel die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert während der anschließenden Verarbeitung schützen. Die dielektrische Kappschicht34 kann in einigen Beispielen eine Stickstoff-freie Antireflexionsschicht (Nitrogen-free Anti-reflection layer, NFARL) sein. In einigen Beispielen kann die NFARL Kohlenstoff-dotiertes Siliziumdioxid (zum Beispiel SiO2:C) sein oder enthalten, wobei eine Konzentration des Kohlenstoffs in einem Bereich von etwa 1 % bis etwa 5 % liegen kann, wie zum Beispiel etwa 2 %. Das Kohlenstoff-dotierte Siliziumdioxid der NFARL kann unter Verwendung von CVD mit Silan (SiH4)- und Kohlendioxid (CO2)-Vorläufergasen abgeschieden werden, die des Weiteren ein Trägergas verwenden können, wie zum Beispiel Helium (He). Die NFARL kann zum Beispiel Lichtreflexionen von darunter liegenden Schichten während der anschließenden Strukturierung eines Photoresists, der über der NFARL liegt, unterdrücken. Die dielektrische Kappschicht34 kann ein anderes Oxid sein. Zum Beispiel kann das Oxid ein Siliziumoxid sein, das mittels PECVD oder einer anderen CVD-Technik unter Verwendung von Tetraethoxysilan (TEOS, SiC8H2oO4) und Sauerstoff (O2) oder Ozon (O3 ) als Vorläufergase, die des Weiteren ein Trägergas wie zum Beispiel Helium (He) verwenden können, abgeschieden wird. Eine Dicke der dielektrischen Kappschicht34 kann in einem Bereich von etwa 10 nm bis etwa 40 nm liegen. Andere Materialien, die durch andere Prozesse gebildet werden können, können als die dielektrische Kappschicht34 implementiert werden. - Eine Metallkappschicht
36 wird über der dielektrischen Kappschicht34 ausgebildet. Die Metallkappschicht36 kann Titannitrid (TiN), Titanoxid (TiO), Bornitrid (BN) oder ein anderes Material sein. Die Metallkappschicht36 kann unter Verwendung von CVD, PVD oder einer anderen Abscheidungstechnik abgeschieden werden. Eine Dicke der Metallkappschicht36 kann in einem Bereich von etwa 5 nm bis etwa 30 nm liegen. Die Metallkappschicht36 , allein oder mit der dielektrischen Kappschicht34 , kann als eine Hartmaske während einer anschließenden Strukturierung darunter liegender Schichten fungieren. Andere Materialien, die durch andere Prozesse gebildet werden können, können als die Metallkappschicht36 implementiert werden. -
2 veranschaulicht die Bildung einer Öffnung40 durch die dielektrische Kappschicht34 , die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, die Adhäsionsschicht30 , die zweite Ätzstopp-Teilschicht28 und die erste Ätzstopp-Teilschicht26 bis zu dem leitenden Strukturelement24 . Die Öffnung40 kann zum Beispiel einen Graben und/oder eine Durchkontaktierungsöffnung enthalten. Die Öffnung40 kann unter Verwendung von Fotolithografie und Ätzprozessen gebildet werden. Zum Beispiel kann ein Photoresist auf der Metallkappschicht36 gebildet werden, wie zum Beispiel mittels Aufschleudern, und kann mit einer Struktur strukturiert werden, die der Öffnung40 entspricht, indem man den Photoresist unter Verwendung einer zweckdienlichen Fotomaske mit Licht bestrahlt. Belichtete oder unbelichtete Abschnitte des Photoresists können dann entfernt werden, je nachdem, ob ein positiver oder ein negativer Resist verwendet wird. Die Struktur des Photoresists kann dann zu der Metallkappschicht36 und der dielektrischen Kappschicht34 transferiert werden, wie zum Beispiel unter Verwendung eines oder mehrerer geeigneter Ätzprozesse. Der Photoresist kann zum Beispiel in einem Ashing- oder Nassabziehprozess entfernt werden. Nachdem die Struktur zu der Metallkappschicht36 und der dielektrischen Kappschicht34 transferiert wurde, können die Metallkappschicht36 und die dielektrische Kappschicht34 als eine Hartmaske verwendet werden, um die Struktur zu der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, der Adhäsionsschicht30 , der zweiten Ätzstopp-Teilschicht28 und der ersten Ätzstopp-Teilschicht26 zu transferieren, um die Öffnung40 zu bilden, was unter Verwendung eines oder mehrerer geeigneter Ätzprozesse erfolgen kann. Der Ätzprozess kann ein reaktives Ionenätzen (RIE), Neutralstrahlätzen (NBE), induktiv-gekoppeltes Plasma (ICP)-Ätzen, dergleichen oder eine Kombination davon enthalten. Die Ätzprozesse können anisotrop sein. - Die Ätzprozesse für das Ätzen verschiedener Schichten können verschiedene chemische Zusammensetzungen auf der Basis der Selektivität der zu ätzenden Materialien haben, wie dem Durchschnittsfachmann ohne Weiteres klar ist. Auf der Grundlage der verschiedenen Materialien und der verschiedenen Selektivität können die zweite Ätzstopp-Teilschicht
28 und die erste Ätzstopp-Teilschicht26 ein Ätzstopp für einen oder mehrere der Ätzprozesse sein. Als ein Beispiel kann die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert unter Verwendung eines trockenen Plasma-Ätzprozesses unter Verwendung eines Fluorkohlenstoffgases, wie zum Beispiel Oktafluorcyclobutan (C4F8), Tetrafluormethan (CF4), Hexafluorcyclobuten (C4F6), dergleichen oder einer Kombination davon geätzt werden. Wie in2 veranschaulicht, kann die Metallkappschicht36 in einem oder mehreren der Ätzprozesse, die implementiert werden, um die Öffnung40 zu bilden, aufgezehrt werden. - In einigen Beispielen können mehrere Photoresiststrukturierungs- und Ätzschritte ausgeführt werden, um die Öffnung
40 zu bilden, wie sie zum Beispiel in einem Dualdamaszen-Prozess ausgeführt werden können. Zum Beispiel kann ein Photoresist auf der Metallkappschicht36 ausgebildet und mit einer Struktur strukturiert werden, die einer Durchkontaktierungsöffnung der Öffnung40 entspricht. Ein oder mehrere Ätzprozess können dann dafür verwendet werden, mindestens teilweise durch die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert hindurch zu ätzen, um die Struktur der Durchkontaktierungsöffnung zu der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert zu übertragen. Dann kann ein Photoresist auf der Metallkappschicht36 gebildet und mit einer Struktur strukturiert werden, die einem Graben der Öffnung40 entspricht, wobei die Struktur des Grabens über der Durchkontaktierungsöffnung der Öffnung40 liegt. Ein oder mehrere Ätzprozess können dann dafür verwendet werden, durch die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, die Adhäsionsschicht30 , die zweite Ätzstopp-Teilschicht28 und die erste Ätzstopp-Teilschicht26 hindurch zu ätzen, um das Transferieren der Struktur der Durchkontaktierungsöffnung zu jenen Schichten fortzusetzen und die Struktur des Grabens zu der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert zu transferieren. Es können auch andere Prozesse verwendet werden, um die Öffnung40 zu bilden. -
3 veranschaulicht die Bildung einer Sperrschicht50 in der Öffnung40 und auf einer Oberseite der dielektrischen Kappschicht34 , einer Keimschicht52 auf der Sperrschicht50 , und eines leitenden Füllmaterials54 (zum Beispiel eines Metalls) auf der Keimschicht52 . Die Sperrschicht50 wird konformal in der Öffnung40 und auf der Oberseite der dielektrischen Kappschicht34 ausgebildet. Die Keimschicht52 wird dann konformal auf der Sperrschicht50 ausgebildet. Das leitende Füllmaterial54 wird auf der Keimschicht52 ausgebildet (wobei die Keimschicht52 Kernbildungsstellen für die Abscheidung des leitenden Füllmaterials54 sein und/oder haben kann) und füllt die Öffnung40 . Die Sperrschicht50 kann Titannitrid, Titanoxid, Tantalnitrid, Tantaloxid, dergleichen oder eine Kombination davon sein oder umfassen und kann durch CVD, ALD oder eine andere Abscheidungstechnik abgeschieden werden. Die Keimschicht52 kann Kupfer, Aluminium, Silber, Gold, Titan, Wolfram, ein anderes geeignetes Material, eine Legierung davon oder eine Kombination davon sein oder umfassen und kann durch PVD, CVD oder eine andere Abscheidungstechnik abgeschieden werden. Das leitende Füllmaterial54 kann Kupfer, Aluminium, Wolfram, Kobalt, Ruthenium, Gold, Silber, eine Legierung davon, dergleichen oder eine Kombination davon sein oder umfassen und kann durch chemisches Plattieren, PVD, CVD oder eine andere Abscheidungstechnik abgeschieden werden. -
4 veranschaulicht das Entfernen von überschüssigem leitendem Füllmaterial54 , Keimschicht52 und Sperrschicht50 und das Entfernen der dielektrischen Kappschicht34 . Ein Planarisierungsprozess, wie zum Beispiel ein chemisch-mechanisches Polieren (CMP), kann verwendet werden, um das überschüssige leitende Füllmaterial54 , Keimschicht52 und Sperrschicht50 und die dielektrische Kappschicht34 zu entfernen. Darum kann eine Metallisierungsstruktur, die das leitende Füllmaterial54 , die Keimschicht52 und die Sperrschicht50 umfasst, in der Öffnung40 gebildet werden, wobei eine Oberseite koplanar mit einer Oberseite der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert ist, wie in4 veranschaulicht. -
3 und4 veranschaulichen einen beispielhaften Prozess zum Bilden einer Metallisierungsstruktur in der Öffnung40 . Es können auch andere Prozesse und/oder Materialien implementiert werden. Zum Beispiel kann die Sperrschicht50 weggelassen werden, wenn es nicht wahrscheinlich ist, dass das leitende Füllmaterial54 signifikant in die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert hinein diffundiert, wie zum Beispiel, wenn das leitende Füllmaterial54 Titan, Wolfram, Kobalt oder Ruthenium ist. Des Weiteren kann die Keimschicht52 je nach der Abscheidungstechnik, die zum Ablagern des leitenden Füllmaterials54 implementiert wird, weggelassen werden. Zum Beispiel kann ein selektiver Abscheidungsprozess den frei liegenden Abschnitt der Oberseite des leitenden Strukturelements24 (zum Beispiel eine Metallfläche) verwenden, um das leitende Füllmaterial54 selektiv in der Öffnung40 abzuscheiden (zum Beispiel von der Metallfläche aus zu züchten), ohne das leitende Füllmaterial54 auf der Oberseite der dielektrischen Kappschicht34 abzuscheiden. Zum Beispiel kann eine selektive CVD Ruthenium auf dem leitenden Strukturelement24 in der Öffnung40 abscheiden, ohne signifikant auf einer dielektrischen Fläche zu nukleieren. In ähnlicher Weise kann ein chemisches Plattieren Kobalt auf dem leitenden Strukturelement24 in der Öffnung40 abscheiden. Darum kann die Metallisierungsstruktur das leitende Füllmaterial54 mit oder ohne Sperrschicht50 und/oder Keimschicht52 umfassen. - Des Weiteren können mehrere Abscheidungsprozesse implementiert werden, um an anderes oder das gleiche leitende Füllmaterial
54 in verschiedenen Abschnitten der Öffnung40 abzuscheiden. Zum Beispiel kann eine Durchkontaktierung in einer Durchkontaktierungsöffnung der Öffnung40 zum Beispiel Kobalt oder Ruthenium sein, das durch einen selektiven Abscheidungsprozess abgeschieden wird, und eine Leitung in einem Graben der Öffnung40 kann zum Beispiel Kobalt, Wolfram oder Kupfer sein, das durch anderen Abscheidungsprozess abgeschieden wird. - Es können auch andere Prozesse und/oder Materialien verwendet werden, um die Metallisierungsstruktur in der Öffnung
40 zu bilden. In jeglichen Prozessen zum Bilden der Metallisierungsstruktur können jegliches überschüssiges Material und die dielektrische Kappschicht34 durch einen Planarisierungsprozess, wie zum Beispiel ein CMP, entfernt werden, wie mit Bezug auf4 beschrieben, um eine Oberseite der Metallisierungsstruktur koplanar mit der Oberseite der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert zu bilden. - Nachdem die Metallisierungsstruktur in der Dielektrikum-Schicht
32 mit niedrigem k-Wert ausgebildet wurde, kann die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert eine gleichmäßige Konzentration von Kohlenstoff in der gesamten Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert haben. Andere dielektrische Schichten können im Ergebnis von Plasmainduzierter Beschädigung, wie zum Beispiel infolge eines Plasma-basierten Ätzprozesses, für eine Kohlenstoffverarmung anfällig sein. Zum Beispiel kann bei einigen dielektrischen Schichten ein Plasma-basierter Ätzprozess eine Öffnung in die dielektrische Schicht ätzen, und in einer Region der dielektrischen Schicht an einer Seitenwand der Öffnung kann die dielektrische Schicht im Ergebnis der Plasma-induzierten Kohlenstoffverarmung eine reduzierte Kohlenstoffkonzentration im Vergleich zu einer anderen Region der dielektrischen Schicht, die von der Öffnung entfernt liegt, haben. In einigen Beispielen ist die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert robuster und weniger anfällig für eine Plasma-induzierte Kohlenstoffverarmung im Ergebnis der Ätzprozesse, die die Öffnung40 bilden. Darum kann die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert in diesen Beispielen eine gleichmäßige Konzentration von Kohlenstoff von jeder Seitenwand der Öffnung40 (und Metallisierungsstruktur) bis zu einer Region der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert, die sich in einem Abstand von der jeweiligen Seitenwand befindet, haben. -
7 ist ein Kurvendiagramm, das Flächendichten verschiedener Elemente in der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. Das Kurvendiagramm veranschaulicht relative Flächendichten als eine Funktion der Position innerhalb der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert. Die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert hat eine Fläche60 , die während eines Plasma-basierten Prozesses, wie zum Beispiel einem Plasma-basierten Ätzprozess, nahe einem Plasma liegt. Das Kurvendiagramm veranschaulicht ein erstes Flächendichteprofil200 von Sauerstoff, ein zweites Flächendichteprofil202 von Silizium, ein drittes Flächendichteprofil204 von Kohlenstoff und ein viertes Flächendichteprofil206 von Stickstoff. Wie veranschaulicht, ist das dritte Flächendichteprofil204 von Kohlenstoff in der gesamten Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert und insbesondere in einer äußeren Region32a der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert (zum Beispiel von der Fläche60 in Richtung eines Inneren der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert) gleichmäßig. Zum Vergleich wäre in anderen dielektrischen Schichten im Ergebnis der Plasma-induzierten Kohlenstoffverarmung eine Konzentration von Kohlenstoff an der Oberfläche der dielektrischen Schicht (die zum Beispiel der Fläche60 entsprechen würde) eine niedrigste Konzentration in der dielektrischen Schicht, und die Konzentration von Kohlenstoff würde von der Oberfläche der dielektrischen Schicht in Richtung eines Inneren der dielektrischen Schicht (die zum Beispiel einer Region außerhalb der äußeren Region32a der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert entsprechen würde) zunehmen. - Wie zuvor erwähnt, kann die Dielektrikum-Schicht
32 mit niedrigem k-Wert über der Adhäsionsschicht30 gebildet werden, und in einigen Beispielen können die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert und die Adhäsionsschicht30 unter Verwendung von PECVD abgeschieden werden, die ein mDEOS-Vorläufergas und ein Sauerstoff-Vorläufergas verwendet. Das Verhältnis der Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zur Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases beim Abscheiden der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert ist größer als das Verhältnis der Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zur Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases beim Abscheiden der Adhäsionsschicht30 . Umgekehrt ist die Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases mit Bezug auf die Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases beim Abscheiden der Adhäsionsschicht30 größer als beim Abscheiden der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert. Darum können die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert und die Adhäsionsschicht30 beide Siliziumoxycarbid (SiOC) sein, und eine Konzentration von Sauerstoff in der Adhäsionsschicht30 ist größer als eine Konzentration von Sauerstoff in der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert. In dieser Situation kann die Adhäsionsschicht30 eine stärkere Si-O-Bindung mit der darunter liegenden zweiten Ätzstopp-Teilschicht28 und mit der darüberliegenden Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert bereitstellen. - Die Verarbeitung kann fortgesetzt werden, indem man die mit Bezug auf die
1 bis4 beschriebenen Prozesse wiederholt, um zum Beispiel ein oder mehrere IMDs über der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert zu bilden. Zum Beispiel kann die Verarbeitung wie oben beschrieben wiederholt werden, wobei angenommen wird, dass die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert die dielektrische Struktur22 ist und dass die Metallisierungsstruktur (die mindestens das leitende Füllmaterial54 umfasst) das leitende Strukturelement24 ist. Die Verarbeitung der1 bis4 kann beliebig oft wiederholt werden. - Einige Ausführungsformen können Vorteile realisieren. Einige Ausführungsformen können eine verringerte parasitische Kapazität erreichen. Die Dielektrikum-Schicht
32 mit niedrigem k-Wert kann einen niedrigeren k-Wert als andere herkömmliche dielektrische Schichten erreichen. Mit einem niedrigeren k-Wert kann die parasitische Kapazität von Vorrichtungen, die unter Verwendung der Metallisierungsstruktur miteinander verbunden sind (die zum Beispiel das leitende Füllmaterial54 enthält), verringert werden, wie zum Beispiel um etwa 6 % bis 7 %.8 ist ein Kurvendiagramm, das eine Kapazität pro Distanz (Femtofarad pro Mikrometer (fF/µm)) als eine Funktion des umgekehrten Widerstandes (1/R ) für eine Anzahl von Prüfstücken eines beispielhaften Dielektrikums mit niedrigem k-Wert gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. Die Prüfstücke besaßen 6,7 % reduzierte Kapazität und reduzierten umgekehrten Widerstand im Vergleich zu Prüfstücken, die mit einem anderen Dielektrikum mit niedrigem k-Wert gebildet wurde. Die reduzierte parasitische Kapazität kann zu einer reduzierten RC-Verzögerung und höherer Geschwindigkeit der Vorrichtung führen. Des Weiteren kann, wie oben beschrieben, die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert eine größere Härte haben. Die größere Härte kann es der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert erlauben, mechanische Spannungen in benachbarten Schichten mit weniger Biegen oder Verziehen aufzunehmen. Darum kann ein Durchkontaktierungs-induziertes Biegen (Via Induced Bending, VIB) in der Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert reduziert werden. Eine Reduzierung des VIB kann die Spaltausfiillung für eine Metallisierung verbessern, was wiederum die Produktionsausbeute verbessern kann. Des Weiteren kann die Dielektrikum-Schicht32 mit niedrigem k-Wert robuster sein, was zu Verbesserungen beim Spannungsdurchschlag (VBD) und zeitabhängigen Dielektrikum-Durchschlag (TDDB) führen kann.9 ist ein Kurvendiagramm, das Ausfallraten von Prüfstücken als eine Funktion des Spannungsdurchschlags (VBD) gemäß einigen Ausführungsformen veranschaulicht. Die Prüfstücke, die gemäß im vorliegenden Text beschriebenen Ausführungsformen hergestellt wurden, besaßen eine erhöhte VBD, wie zum Beispiel um 1,5 V, im Vergleich zu Prüfstücken, die mit einer anderen Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert hergestellt wurden.10 ist ein Kurvendiagramm, das eine Zeit bis zum Ausfall von Prüfstücken als eine Funktion des elektrischen Feldes (E-Feld) veranschaulicht, um den TDDB von Prüfstücken zu veranschaulichen, die gemäß einigen Ausführungsformen hergestellt wurden. Die Prüfstücke, die gemäß im vorliegenden Text beschriebenen Ausführungsformen hergestellt wurden, besaßen einen besseren TDDB, wie zum Beispiel einen 10-mal besseren, im Vergleich zu Prüfstücken, die mit einer anderen Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert hergestellt wurden. Eine Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert, die gemäß den veranschaulichten und beschriebenen Beispielen gebildet wird, kann beim Skalieren kleiner Technologieknoten, wie zum Beispiel 5 nm und kleiner, vorteilhaft sein, obgleich eine solche Dielektrikum-Schicht mit niedrigem k-Wert auch in größeren Technologieknoten angewendet werden kann. - Eine Ausführungsform ist ein Verfahren. Ein Dielektrikum wird über einem Halbleitersubstrat gebildet. Das Dielektrikum hat einen k-Wert von maximal 3,9. Das Bilden des Dielektrikums enthält das Verwenden einer plasmaverstärkten chemischen Aufdampfung (PECVD). Die PECVD enthält das Strömen eines Diethoxymethylsilan (mDEOS, C5H14O2Si)-Vorläufergases, das Strömen eines Sauerstoff (O2)-Vorläufergases und das Strömen einen Trägergases. Ein Verhältnis einer Strömungsrate des mDEOS Vorläufergases zu einer Strömungsrate des Trägergases beträgt maximal 0,2.
- Eine andere Ausführungsform ist ein Verfahren. Eine Dielektrikum-Schicht wird über einem Halbleitersubstrat ausgebildet. Eine Öffnung wird durch die dielektrische Schicht hindurch ausgebildet. Ein leitendes Strukturelement wird in der Öffnung durch die dielektrische Schicht hindurch ausgebildet. Das Bilden der dielektrischen Schicht enthält die Verwendung einer ersten plasmaverstärkten chemischen Aufdampfung (PECVD), die ein erstes Diethoxymethylsilan (mDEOS, C5H14O2Si)-Vorläufergas und ein erstes Trägergas verwendet. Während der ersten PECVD beträgt eine Strömungsrate des ersten mDEOS-Vorläufergases maximal 600 sccm, und eine Strömungsrate des ersten Trägergases beträgt mindestens 3.000 sccm.
- Eine andere Ausführungsform ist eine Struktur. Die Struktur enthält ein Dielektrikum über einem Halbleitersubstrat und ein leitendes Strukturelement entlang einer Seitenwand des Dielektrikums. Das Dielektrikum hat einen k-Wert von maximal 3,9. Das Dielektrikum hat eine Kohlenstoffkonzentration, eine Sauerstoffkonzentration und eine Siliziumkonzentration. Die Kohlenstoffkonzentration liegt in einem Bereich von 5 Atomprozent bis 30 Atomprozent. Die Sauerstoffkonzentration liegt in einem Bereich von 40 Atomprozent bis 55 Atomprozent. Die Siliziumkonzentration liegt in einem Bereich von 30 Atomprozent bis 40 Atomprozent.
- Das oben Dargelegte umreißt Merkmale verschiedener Ausführungsformen, damit der Fachmann die Aspekte der vorliegenden Offenbarung besser verstehen kann. Dem Fachmann leuchtet ein, dass er ohne Weiteres die vorliegende Offenbarung als eine Basis für das Entwerfen oder Modifizieren anderer Prozesse und Strukturen verwenden kann, um die gleichen Zwecke und/oder die gleichen Vorteile der Ausführungsformen zu erreichen, die im vorliegenden Text vorgestellt wurden. Der Fachmann erkennt ebenso, dass solche äquivalenten Konstruktionen nicht vom Wesen und Schutzumfang der vorliegenden Offenbarung abweichen und dass er verschiedene Änderungen, Ersetzungen und Modifizierungen daran vornehmen kann, ohne vom Wesen und Schutzumfang der vorliegenden Offenbarung abzuweichen.
Claims (21)
- BEANSPRUCHT WIRD:
- Verfahren, das Folgendes umfasst: Bilden eines Dielektrikums über einem Halbleitersubstrat, wobei das Dielektrikum einen k-Wert von maximal 3,9 aufweist, wobei das Bilden des Dielektrikums die Verwendung von plasmaverstärkter chemischer Aufdampfung (PECVD) umfasst, wobei die PECVD Folgendes enthält: Strömen eines Diethoxymethylsilan (mDEOS, C5H14O2Si)-Vorläufergases, Strömen eines Sauerstoff (O2)-Vorläufergases, und Strömen eines Trägergases, wobei ein Verhältnis einer Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases zu einer Strömungsrate des Trägergases maximal 0,2 beträgt.
- Verfahren nach
Anspruch 1 , wobei: die Strömungsrate des mDEOS-Vorläufergases maximal beträgt 600 sccm, eine Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases in einem Bereich von 10 sccm bis 100 sccm liegt, und die Strömungsrate des Trägergases mindestens 3.000 sccm beträgt. - Verfahren nach
Anspruch 1 oder2 , wobei eine Leistung eines Plasmagenerators der PECVD beträgt 350 W mindestens. - Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei ein Druck der PECVD maximal 9,5 Torr beträgt.
- Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Dielektrikum Siliziumoxycarbid enthält.
- Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Dielektrikum eine erste Konzentration von Sauerstoff, eine zweite Konzentration von Silizium und eine dritte Konzentration von Kohlenstoff hat, wobei die erste Konzentration größer ist als die zweite Konzentration, wobei die zweite Konzentration größer ist als die dritte Konzentration.
- Verfahren, das Folgendes umfasst: Bilden einer Dielektrikum-Schicht über einem Halbleitersubstrat, wobei das Bilden der Dielektrikum-Schicht die Verwendung einer ersten plasmaverstärkten chemischen Aufdampfung (PECVD) umfasst, die ein erstes Diethoxymethylsilan (mDEOS, C5H14O2Si)-Vorläufergas und ein erstes Trägergas verwendet, wobei während der ersten PECVD: eine Strömungsrate des ersten mDEOS-Vorläufergases maximal 600 sccm beträgt, und eine Strömungsrate des ersten Trägergases mindestens 3.000 sccm beträgt, Bilden einer Öffnung durch die dielektrische Schicht, und Bilden eines leitenden Strukturelements in der Öffnung durch die dielektrische Schicht.
- Verfahren nach
Anspruch 7 oder8 , wobei: die erste PECVD des Weiteren ein Sauerstoff-Vorläufergas verwendet, während der ersten PECVD eine Strömungsrate des Sauerstoff-Vorläufergases in einem Bereich von 10 sccm bis 100 sccm liegt, während der ersten PECVD eine Leistung eines Plasmagenerators der ersten PECVD mindestens 350 W beträgt, und während der ersten PECVD ein Druck der ersten PECVD maximal 9,5 Torr beträgt. - Verfahren nach
Anspruch 7 oder8 , wobei die dielektrische Schicht einen k-Wert von maximal 3,9 hat. - Verfahren nach einem der vorangehenden
Ansprüche 7 bis9 , wobei: das Bilden der Öffnung die Verwendung eines Plasma-basierten Ätzprozesses enthält, und nach dem Bilden des leitenden Strukturelements in der Öffnung eine Konzentration von Kohlenstoff von einer Seitenwand der dielektrischen Schicht neben dem leitenden Strukturelement zu einer Region der dielektrischen Schicht, die von der Seitenwand der dielektrischen Schicht entfernt liegt, gleichmäßig ist. - Verfahren nach einem der vorangehenden
Ansprüche 7 bis10 , das des Weiteren Folgendes umfasst: Bilden eines Ätzstopps über dem Halbleitersubstrat, Bilden einer Adhäsionsschicht über dem Ätzstopp, wobei die dielektrische Schicht über der Adhäsionsschicht ausgebildet wird, wobei die Öffnung durch die Adhäsionsschicht und den Ätzstopp hindurch ausgebildet wird. - Verfahren nach
Anspruch 11 , wobei das Bilden der Adhäsionsschicht die Verwendung einer zweiten PECVD umfasst, die ein zweites mDEOS-Vorläufergas und ein zweites Trägergas verwendet, wobei während der zweiten PECVD: eine Strömungsrate des zweiten mDEOS-Vorläufergases maximal 600 sccm beträgt, und eine Strömungsrate des zweiten Trägergas mindestens 4.000 sccm beträgt. - Verfahren nach einem der vorangehenden
Ansprüche 7 bis12 , das des Weiteren Folgendes umfasst: Bilden einer dielektrischen Kappschicht über der dielektrischen Schicht, wobei die dielektrische Kappschicht eine Stickstoff-freie Antireflexionsschicht (NFARL) ist, und vor dem Bilden der Öffnung, Bilden einer Metallkappschicht über der dielektrischen Kappschicht. - Verfahren nach einem der vorangehenden
Ansprüche 7 bis13 , die des Weiteren Folgendes umfasst: Bilden einer dielektrischen Kappschicht über der dielektrischen Schicht, wobei die dielektrische Kappschicht unter Verwendung von Tetraethoxysilan (TEOS, SiC8H20O4) ausgebildet, und vor dem Bilden der Öffnung, Bilden einer Metallkappschicht über der dielektrischen Kappschicht. - Struktur, die Folgendes umfasst: ein Dielektrikum über einem Halbleitersubstrat, wobei: das Dielektrikum einen k-Wert von maximal 3,9 hat, das Dielektrikum eine Kohlenstoffkonzentration, eine Sauerstoffkonzentration und eine Siliziumkonzentration hat, die Kohlenstoffkonzentration in einem Bereich von 5 Atomprozent bis 30 Atomprozent liegt, die Sauerstoffkonzentration in einem Bereich von 40 Atomprozent bis 55 Atomprozent liegt, und die Siliziumkonzentration in einem Bereich von 30 Atomprozent bis 40 Atomprozent liegt, und ein leitendes Strukturelement entlang einer Seitenwand des Dielektrikums.
- Struktur nach
Anspruch 15 , wobei: das Dielektrikum eine Konzentration von Si-C-Si-Bindungen in einem Bereich von 8 Prozent bis 50 Prozent hat, und das Dielektrikum eine Konzentration von Si-CH3-Bindungen in einem Bereich von 5 Prozent bis 40 Prozent hat. - Struktur nach
Anspruch 15 oder16 , wobei das Dielektrikum eine Härte in einem Bereich von 3 Gpa bis 10 GPa hat. - Struktur nach einem der vorangehenden
Ansprüche 15 bis17 , wobei die Sauerstoffkonzentration größer ist als die Siliziumkonzentration und die Siliziumkonzentration größer ist als die Kohlenstoffkonzentration. - Struktur nach einem der vorangehenden
Ansprüche 15 bis18 , wobei die Kohlenstoffkonzentration von der Seitenwand des Dielektrikums zu einer Region des Dielektrikums, die sich in einem Abstand von dem Dielektrikum befindet, gleichmäßig ist. - Struktur nach einem der vorangehenden
Ansprüche 15 bis19 , die des Weiteren Folgendes umfasst: einen Ätzstopp über dem Halbleitersubstrat, und eine Adhäsionsschicht über dem Ätzstopp, wobei: sich das Dielektrikum über der Adhäsionsschicht befindet, und das leitende Strukturelement entlang jeweiliger Seitenwände der Adhäsionsschicht und des Ätzstopps verläuft.
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