DE102004032734A1

DE102004032734A1 - Präbiotisch wirksame Substanzen für Deodorantien

Info

Publication number: DE102004032734A1
Application number: DE102004032734A
Authority: DE
Inventors: Dirk Dr. Bockmühl; Heide-Marie Höhne; Claudia Jassoy; Regine Scholtyssek; Bernhard Banowski; Armin Dr. Wadle; Andrea Dr. Sättler; Silke Nieveler; Roland Dr. Breves
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2004-03-18
Filing date: 2004-07-07
Publication date: 2005-10-06
Also published as: CA2559454A1; US20070190004A1; ATE481962T1; EP1725210A1; RU2006136506A; BRPI0508909A; EP1725210B1; JP2007529445A; WO2005092279A1; RU2391091C2; DE502005010291D1

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Substanzen, insbesondere Pflanzenextrakte, die auf der Haut, insbesondere im axillaren Bereich, präbiotisch wirksam sind, diese Substanzen enthaltende topische kosmetische und pharmazeutische Zusammensetzungen sowie die Verwendung dieser Substanzen und Zusammensetzungen, insbesondere zur Bekämpfung von Körpergeruch.

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Substanzen, insbesondere Pflanzenextrakte, die auf der Haut, insbesondere im axillaren Bereich, präbiotisch wirksam sind, diese Substanzen enthaltende topische kosmetische und pharmazeutische Zusammensetzungen, sowie die Verwendung dieser Substanzen und Zusammensetzungen, insbesondere zur Bekämpfung von Körpergeruch.
Körpergeruch entsteht durch den Abbau von Schweißbestandteilen durch Bakterien der Hautflora. Aus diesem Grund werden seit langem antibakterielle Substanzen in Deodorantien verwendet. Die Verwendung von unselektiv antibakteriell wirksamen Substanzen hat allerdings den Nachteil, dass auch Bakterien, die keinen Geruch verursachen, gehemmt oder abgetötet werden. Die Schutzfunktion für die Haut, die von diesen Bakterien ausgeht, wird durch die Anwendung unselektiv antibakterieller Wirkstoffe somit zerstört. Zusätzlich ist bekannt, dass viele antibakterielle Wirkstoffe schlecht gegen Körpergeruch wirken. Daraus lässt sich schließen, dass durch die eingesetzten antibakteriellen Wirkstoffe die geruchsbildenden Bakterien nicht oder nur ungenügend gehemmt werden bzw. dass möglicherweise Zusammenhänge in der bakteriellen Lebensgemeinschaft existieren (z.B. bislang unbekannte geruchsproduzierende Arten), deren Auswirkungen auf die Bildung von Körpergeruch von den eingesetzten Substanzen nicht erfasst werden.
Es besteht daher Bedarf, Mittel zur Bekämpfung von Körpergeruch, insbesondere für den axillaren Bereich, zur Verfügung zu haben, insbesondere solche, die besser gegenüber Körpergeruch wirksam sind, als die bislang bekannten Mittel.
Diese Mittel sollten ferner vorteilhafterweise selektiv gegen die geruchsbildenden Mikroorganismen wirksam sein.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es hierbei vorzugsweise, Mittel zur Verfügung zu stellen, die auf der Haut das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von wünschenswerten Keimen der Hautflora gegenüber dem Wachstum und/oder der physiologischen Aktivität von unerwünschten Keimen der Hautflora fördern. Solche Substanzen werden auch als "präbiotisch" bezeichnet.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es hierbei insbesondere, Substanzen ausfindig zu machen, die das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität geruchsneutraler Keime fördern und/oder das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität geruchsbildender bzw. unangenehmen Geruch bildender Keime hemmen und auf diese Weise insbesondere im Achselbereich einen präbiotischen Effekt bewirken können.

Für den Achselbereich sind bislang noch keine präbiotisch wirksamen Substanzen beschrieben worden, insbesondere keine Substanzen, die selektiv das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von geruchsneutralen Keimen auf Kosten des Wachstums und/oder der physiologischen Aktivität von geruchsbildenden bzw. von unangenehmen Geruch verursachenden Keimen fördern.

Der Nachweis eines präbiotischen Effektes von Substanzen ist bislang im wesentlichen beschränkt auf das Intestum. So ist in verschiedenen Publikationen die Verwendung von Substanzen, die förderlich auf das Wachstum wünschenswerter Darmbakterien sind, beschrieben. Ahn et al. (1990) Microbial Ecology in Health and Disease 3, 223-229, beschreibt hierbei insbesondere auch die Verwendung eines Ginseng-Extraktes.

Für die Haut wurde bislang lediglich berichtet, dass ein Oligosaccharid einen präbiotischen Effekt bewirkt (Werbebroschüre über BioEcolia^® der Solabia Group, Frankreich), indem es selektiv von saprophyten Bakterien bevorzugt verwertet werden kann. Es wurde hierbei gezeigt, dass das verwendete Oligosaccharid das Wachstum von Micrococcus kristinae sowohl gegenüber dem Wachstum von Staphylococcus aureus als auch gegenüber dem Wachstum von Corynebakterium xerosis fördert.

Desweiteren wurde in EP1050300 berichtet, dass eine Mischung aus Farnesol und Xylitol als präbiotische Substanz verwendet werden kann, da diese Mischung selektiv antibakteriell gegenüber S. aureus wirkt und sich so der konkurrierende Keim S. epidermidis besser vermehren kann.

Als antibakterielle und desodorierende Wirkstoffe sind Extrakte aus Citrusfruchtsamen im Stand der Technik aus den Dokumenten EP 911019 und JP 9040516 bekannt, allerdings ist für diese keine präbiotische Wirkung beschrieben worden.

Als Voraussetzung zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabe wurden Untersuchungen angestellt, um zu ermitteln, welche Unterschiede im Mikrofloraprofil zwischen stark und schwach riechenden, insbesondere männlichen, Probanden auftreten, um hierdurch Keime ausfindig zu machen, die für die Geruchsbildung verantwortlich sind. Es wurde hierbei festgestellt, dass Probanden mit starkem bzw. unangenehmen Körpergeruch eine andere Zusammensetzung der bakteriellen Mikroflora aufweisen als Probanden mit schwachem Körpergeruch.

Durch den Einsatz molekularbiologischer Methoden konnten erfindungsgemäß folgende Merkmale für Personen mit starkem Körpergeruch als typisch herausgefunden werden:

a) verminderter Anteil an Staphylococcus epidermidis
b) erhöhter Anteil an Staphylococcus hominis
c) leicht erhöhter Anteil an Anaerococcus octavius
d) leicht erhöhter Anteil an bestimmten Corynebacterium Spezies

Insbesondere das Verhältnis zwischen den beiden Staphylococcus-Spezies scheint dabei von besonderer Bedeutung zu sein. Eine mögliche Bedeutung des Staphylokokken-Verhältnisses auf den Körpergeruch ist im Stand der Technik bislang nicht beschrieben; ebenso wenig eine mögliche Bedeutung von Anaerokokken für den Körpergeruch. Im Stand der Technik ist hingegen bereits beschrieben, dass Corynebakterien und Mikrokokken in die Geruchsbildung involviert sein könnten.

Aufgrund der erfindungsgemäßen Ergebnisse wurde nun nach Substanzen gesucht, die das Mikrofloraprofil stark riechender Probanden bzw. von Probanden mit unangenehmen Körpergeruch verschieben hin zum Mikrofloraprofil schwach riechender Probanden, insbesondere indem sie selektiv das Wachstum geruchsneutraler Mikroorganismen, insbesondere geruchsneutraler Staphylokokken, vor allem von S. epidermidis, fördern und gleichzeitig das Wachstum von geruchsbildenden Staphylokokken, insbesondere von S. hominis, und/oder von gram-positiven anaeroben Kokken, insbesondere von Streptokokken, vor allem von Anaerococcus octavius, und/oder von geruchsbildenden Corynebakterien und/oder von geruchsbildenden Mikrokokken, vor allem von Micrococcus luteus, verhindern. Die Mindestanforderung an derartige Präbiotika war die Hemmung der geruchsbildenden Mikroorganismen ohne unmittelbaren Einfluss auf die geruchsneutralen bzw. die Förderung der geruchsneutralen Mikroorganismen ohne unmittelbaren Einfluss auf die geruchsbildenden.

Überraschenderweise wurden nun Substanzen gefunden, die auf der Haut einen präbiotischen Effekt bewirken, indem sie förderlich auf das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von S. epidermidis wirken und gleichzeitig hemmend auf das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von S. hominis wirken oder S. hominis zumindest nicht in seinem Wachstum fördern.

In einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich hierbei um folgende Pflanzenextrakte:

1. Kernextrakt aus Trauben (Vitis viticola) (Fa. Cosmetochem; Wasser/Propylenglykol-Extrakt)
2. Blätterextrakt aus Weißem Tee (Camellia sinensis), (Fa. Cosmetochem; Wasser/Ethanol Trockenextrakt)
3. Extrakt aus Karkade (Hibiskus, Sudanesischer Tee, Hibiskus sabdariffa), (Fa. Cosmetochem; Wasser/Ethanol Trockenextrakt)
4. Blütenextrakt aus Malve (Malva sylvestris), (Fa. Cosmetochem; Wasser/Ethanol Trockenextrakt)
5. Extrakt aus Weintrauben (Vitis viticola), (Fa. Cosmetochem; Wasser/Propylenglykol- Extrakt)
6. Mischextrakt aus Karotte und Jojoba (Daucus carota und Simmondsia chinensis), (Fa. Flavex, CO2-Extrakt)
7. Extrakt aus Myrrhe (Commiphora myrrha), (Fa. Cosmetochem; Wasser/Propylenglykol-Extrakt)
8. Extrakt aus Ringelblume (Calendula officinalis), (Fa. Cosmetochem, Wasser/Ethanol Trockenextrakt)

In weiteren bevorzugten Ausführungsformen handelt es sich bei den präbiotisch akitven Substanzen um Glycerinmonoalkylether und/oder um Ester organischer Säuren.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Identifizierung von im Achselbereich präbiotisch wirksamen Substanzen, folgende Schritte umfassend:

a) Entnahme von Vergleichsproben von stark und schwach riechenden Probanden,
b) Identifizierung von Keimen, die bei den stark riechenden Probanden im Vergleich zu den schwach riechenden Probanden vermehrt oder vermindert auftreten, durch Analyse der Zusammensetzungen der Vergleichsproben durch molekularbiologische Methoden,
c) Durchscreenen einer Substanzbibliothek nach Substanzen, die das Wachstum der gemäß (b) vermehrt auftretenden Keime hemmen und/oder das Wachstum der gemäß (b) vermindert auftretenden Keime fördern.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Identifizierung von auf der Haut, insbesondere im axillaren Bereich, präbiotisch wirksamen Substanzen, dadurch gekennzeichnet, dass nach Substanzen gesucht wird, die das Mikrofloraprofil stark riechender Probanden verschieben hin zum Mikrofloraprofil schwach riechender Probanden und/oder dass nach Substanzen gesucht wird, die selektiv das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität geruchsneutraler Mikroorganismen, insbesondere geruchsneutraler Staphylokokken, vor allem von S. epidermidis, fördern und/oder gleichzeitig das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von geruchsbildenden Staphylokokken, insbesondere von S. hominis, und/oder von gram-positiven anaeroben Kokken, insbesondere von Streptokokken, vor allem von Anaerococcus octavius, und/oder von geruchsbildenden Corynebakterien und/oder von geruchsbildenden Mikrokokken, vor allem von Micrococcus luteus, hemmen. Die Suche nach den Substanzen kann hierbei beispielsweise durch Screening einer Substanzbibliothek erfolgen. Die Präbiotika sind hierbei zumindest hemmend auf das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität der geruchsbildenden Mikroorganismen, ohne unmittelbaren Einfluss auf die geruchsneutralen Mikroorganismen zu haben, oder sie sind zumindest förderlich für das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität der geruchsneutralen Mikroorganismen, ohne unmittelbaren Einfluss auf die geruchsbildenden Mikroorganismen zu haben. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird nach Mikroorganismen gesucht, die hemmend auf das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von S. hominis sind und gleichzeitig ohne Einfluss auf oder förderlich für das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von S. epidermidis sind.

Bei den gram-positiven anaeroben Kokken handelt es sich erfindungsgemäß bevorzugt um Bakterien der Gattung Peptostreptococcus. Die Gattungbezeichnung Peptostreptococcus beinhaltet die Gattungssynonyme Peptoniphilus, Gallicola, Slackia, Anaerococcus (u.a. Anaerococcus octavius), Finegoldia, Micromonas, Atopobium sowie Ruminococcus. Die an der Körpergeruchsbildung beteiligten Gram-positiven anaereoben Kokken, gegen die die erfindungsgemäßen Substanzen wirksam sind, sind daher in einer bevorzugten Ausführungsform ausgewählt aus Bakterien dieser Gattungen.

Unter präbiotischer Wirkung ist erfindungsgemäß zu verstehen, dass das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität der erwünschten, insbesondere hautfreundlichen und/oder geruchsneutralen, Hautkeime bzw. Mikroflora gegenüber dem Wachstum und/oder der Überlebensfähigkeit der unerwünschten, insbesondere hautfeindlichen und/oder geruchsbildenden, Hautkeime bzw. Mikroflora gefördert wird. Dies kann sowohl dadurch erreicht werden, dass der Wirkstoff förderlich auf das Wachstum der erwünschten Hautkeime wirkt, ohne unmittelbar Einfluss auf das Wachstum der unerwünschten Hautkeime zu nehmen, als auch dadurch, dass der Wirkstoff hemmend auf das Wachstum der unerwünschten Hautkeime ist, ohne unmittelbar Einfluss auf das Wachstum der erwünschten Hautkeime zu nehmen. In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten und besonders überraschenden Ausführungsform jedoch wirkt der Wirkstoff förderlich auf das Wachstum der erwünschten Hautkeime und wirkt zugleich hemmend auf das Wachstum der unerwünschten Hautkeime.

Bei den unerwünschten Keimen kann es sich hierbei insbesondere handeln um hautfeindliche und/oder pathogene Keime und/oder um Keime, die im Vergleich zum Vorkommen beim gesunden Menschen, eine zu hohe Keimdichte aufweisen und dadurch gegebenenfalls einen unerwünschten und/oder pathogenen Effekt bewirken. Bei den unerwünschten Keimen kann es sich aber etwa auch handeln um geruchsbildende bzw. unangenehmen Geruch verursachende Keime.

Bei der erwünschten Mikroflora kann es sich hierbei entsprechend insbesondere handeln um hautfreundliche und/oder nicht-pathogene Keime, speziell der residenten Hautflora, saprophyte Keime oder aber, im Falle etwa von Körpergeruch, um Keime, die geruchsneutral sind, d.h. aus Schweißbestandteilen oder anderen Substanzen keine übelriechenden Verbindungen herstellen. Es ist hierbei insbesondere zu berücksichtigen, dass durch die Förderung des Wachstums der erwünschten Keime die unerwünschten Keime zurückgedrängt werden und umgekehrt durch die Hemmung des Wachstums der unerwünschten Keime die erwünschten Keime in ihrem Wachstum gefördert werden, so dass der präbiotische Effekt unterschiedlich bedingt sein kann.

Im Fall von (unangenehmen) Körpergeruch, und insbesondere Achselgeruch, handelt es sich bei den unerwünschten Keimen nicht notwendigerweise um pathogene Keime, sondern bei den geruchsbildenden Keimen kann es sich natürlich ebenso um an und für sich hautfreundliche Keime handeln. Im Falle von (unangenehmen) Körpergeruch sind die unerwünschten Keime also dadurch definiert, dass sie Körpergeruch verursachen. Eine präbiotische Substanz zeichnet sich in diesem Zusammenhang dadurch aus, dass sie das Wachstum der geruchsneutralen Keime auf Kosten des Wachstums der geruchsbildenden (unangnehmen Körpergeruch verursachenden) Keime fördert.

Unter "geruchsbildenden Keimen" bzw. „Geruchskeimen" sind erfindungsgemäß grundsätzlich solche Mikroorganismen zu verstehen, die bei Menschen mit Körpergeruch vermehrt auftreten. Bevorzugt handelt es sich hierbei um Mikroorganismen, die entweder selbst Substanzen produzieren bzw. die Bildung von Substanzen fördern, die einen unangenehmen Geruch verursachen. Des weiteren kann es sich hierbei auch um Mikroorganismen handeln, die nur mittelbar in die Bildung solcher Substanzen involviert sind, beispielsweise dadurch, dass sie eine Substanz produzieren bzw. die Bildung von Substanzen fördern, die durch andere Mikroorganismen zu unangenehm riechenden Substanzen umgesetzt werden können. Die geruchsbildenden Mikroorganismen müssen also erfindungsgemäß nicht notwendigenweise selbst den unangenehmen Geruch verursachen, sondern können auch in anderer Weise in den Metabolismus der Geruchsbildung involviert sein.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von präbiotisch wirksamen, vor allem auf der Haut, insbesondere im axillaren Bereich, präbiotisch wirksamen, Substanzen, insbesondere Pflanzenextrakten, Glycerinmonoalkylethern oder Estern organischer Säuren, zur Förderung des Wachstums und/oder der physiologischen Aktivität erwünschter Hautkeime, wobei es sich bei den erwünschten Hautkeimen vorzugsweise um gutartige und/oder nicht-pathogene und/oder hautfreundliche und/oder saprophyte Hautkeime und/oder, und besonders bevorzugt, um geruchsneutrale Keime, insbesondere geruchsneutrale Koagulase-negative Staphylokokken, hierbei vor allem um S. epidermidis, handelt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit des weiteren die Verwendung von präbiotisch wirksamen, vor allem auf der Haut, insbesondere im axillaren Bereich, präbiotisch wirksamen, Substanzen, insbesondere Pflanzenextrakten, Glycerinmonoalkylethern oder Estern organischer Säuren, zur Hemmung des Wachstums und/oder der physiologischen Aktivität unerwünschter Hautkeime, wobei es sich bei den unerwünschten Keimen vorzugsweise um hautfeindliche Keime und/oder pathogene Keime und/oder, und besonders bevorzugt, um geruchsbildende Keime, insbesondere geruchsbildende Staphylokokken, vor allem um S. hominis, um geruchsbildende gram-positive anaerobe Kokken, insbesondere Peptostreptokokken, vor allem um Anaerococcus octavius, und/oder um geruchsbildende Corynebakterien und/oder um geruchsbildende Mikrokokken, vor allem Micrococcus luteus, handelt.

Die Verwendung kann hierbei vor allem jeweils in kosmetischen topischen Hautbehandlungsmitteln erfolgen, deren Zusammensetzung in dieser Beschreibung weiter spezifiziert ist.

Erfindungsgemäß sind unter dem Begriff "Haut" bevorzugt die Haut selbst, insbesondere die menschliche Haut, daneben aber auch die Schleimhaut sowie Hautanhangsgebilde, sofern sie lebende Zellen umfassen, insbesondere Haarfollikel, Haarwurzel, Haarzwiebel, das ventrale Epithel des Nagelbetts (Lectulus) sowie Talgdrüsen und Schweißdrüsen zu verstehen. In einer bevorzugten Ausführungsform ist unter Haut erfindungsgemäß die Haut im Achselbereich (axillaren Bereich) zu verstehen.

Vorzugsweise ist die erfindungsgemäße, auf der Haut präbiotisch wirksame Substanz dazu geeignet, das bei Menschen mit starkem bzw. unangenehmen Körpergeruch auftretende Mikrofloraprofil zu verschieben hin zu dem Mikrofloraprofil, das bei Menschen ohne Körpergeruch auftritt bzw. dazu in der Lage, ein solches Mikrofloraprofil wiederherzustellen und/oder zu stabilisieren.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher des weiteren eine präbiotische Substanz, die geruchshemmend im Achselbereich wirkt, vorzugsweise indem sie wachstumsfördernd auf geruchsneutrale Staphylokokken, insbesondre S. epidermidis, und/oder wachstumshemmend auf geruchsbildende Staphylokokken, insbesondere S. hominis, und/oder wachstumshemmend auf gram-positive anaerobe Kokken, insbesondere Anaerococcus octavius und/oder wachstumshemmend auf geruchsbildende Corynebakterien und/oder auf geruchsbildende Mikrokokken, insbesondere Micrococcus luteus, wirkt.

In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der Substanz mit präbiotischer Wirkung um einen Pflanzenextrakt, um einen Glycerinmonoalkylether oder einen Ester einer organischen Säure, der förderlich für das Wachstum geruchsneutraler Koagulase-negativer Staphylokokken, insbesondere von S. epidermidis, ist und zugleich hemmende oder keine unmittelbare Wirkung auf das Wachstum geruchsbildender Staphylokokken, insbesondere S. hominis, zeigt.

In einer weiteren erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der Substanz mit präbiotischer Wirkung um einen Pflanzenextrakt, einen Glycerinmonoalkylether oder einen Ester einer organischen Säure, der hemmend auf das Wachstum geruchsbildender Staphylokokken, insbesondere S. hominis, wirkt, und zugleich förderliche oder keine unmittelbare Wirkung auf das Wachstum geruchsneutraler Staphylokokken, insbesondere S. epidermidis, zeigt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist des weiteren die Verwendung der präbiotisch wirksamen, und insbesondere auf der Haut präbiotisch wirksamen, Substanzen in kosmetischen topischen Hautbehandlungsmitteln zur Behandlung von Körpergeruch, insbesondere im Achselbereich, vor allem durch Verwendung in Deodorantien und/oder Antitranspirantien.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist des weiteren die Verwendung der präbiotisch wirksamen, und insbesondere auf der Haut präbiotisch wirksamen, Substanzen in kosmetischen topischen Hautbehandlungsmitteln zur Behandlung von unreiner, trockener oder fettiger Haut sowie zur Behandlung von Hautpilzen oder Kopfschuppen.

Die Behandlung kann hierbei jeweils auch präventiv bzw. prophylaktisch erfolgen.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist des weiteren eine kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend eine auf der Haut präbiotisch wirksame Substanz, vor allem einen auf der Haut präbiotisch wirksamen Pflanzenextrakt, einen auf der Haut präbiotisch wirksamen Glycerinmonoalkylether, einen auf der Haut präbiotisch wirksamen Ester einer orgnaischen Säure oder Mischungen davon, wobei es sich bei der kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung vorzugsweise um ein topisches Hautbehandlungsmittel, insbesondere um ein Deodorant und/oder Antitranspirant, handelt.

Der präbiotisch wirksame Substanz ist hierbei vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10, vor allem von 0,1 bis 5, insbesondere von 0,1 bis 1,5 oder von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in der Zusammensetzung enthalten.

Bei dem erfindungsgemäßen präbiotisch wirksamen Pflanzenextrakt handelt es sich vorzugsweise um einen Teeextrakt, insbesondere aus der Familie der Theaceae oder aus der Familie der Malvaceae, um einen Extrakt aus der Familie der Vitaceae, aus der Familie der Apiaceae, der Buxaceae oder um einen Extrakt aus der Familie der Asteraceae oder um Mischungen davon. Besonders bevorzugt handelt es sich um einen Extrakt aus der Familie der Vitaceae.

Bei dem Extrakt aus der Familie der Theaceae handelt es sich vorzugsweise um einen Extrakt aus Camellia spec., vor allem um einen Extrakt aus weißem Tee (Camellia sinensis). Es handelt sich hierbei in einer bevorzugten Ausführungsform um einen Extrakt aus den Blättern, wie er beispielsweise von Cosmetochem erhältlich ist.

Bei dem Extrakt aus der Familie der Malvaceae handelt es sich vorzugsweise um einen Extrakt aus Hibiscus spec., vor allem um einen Extrakt aus sudanesischem Tee (Karkade, Hibiskus, Hibiscus sabdariffa), oder um einen Extrakt aus Malva spec., vor allem um einen Extrakt aus der Malve (Malva sylvestris), insbesondere der Malvenblüte.

Bei dem Extrakt aus der Familie der Vitaceae handelt es sich vorzugsweise um einen Extrakt aus Vitis spec., vor allem um einen Extrakt aus der Weintraube (Vitis viticola). Hierbei handelt es sich besonders bevorzugt um einen Extrakt aus Weintraubenkernen.

Bei dem Extrakt aus der Familie der Apiaceae handelt es sich vorzugsweise um einen Extrakt aus Daucus spec., vor allem aus Karotte (Daucus carota), oder um einen Extrakt aus Commiphora spec., vor allem aus Myrrhe (Commiphora myrrha). Es handelt sich hierbei in einer bevorzugten Ausführungsform um einen Extrakt aus den Wurzeln, wie er beispielsweise von Cosmetochem oder Rahn erhältlich ist.

Bei dem Extrakt aus der Familie der Buxaceae handelt es sich vorzugsweise um einen Extrakt aus Simmondsia spec., vor allem aus Jojoba (Simmondsia chinensis).

Bei dem Extrakt aus der Familie der Asteraceae handelt es sich vorzugsweise um einen Extrakt aus Calendula spec., vor allem aus der Ringelblume (Calendula officinalis).

Die zuvor genannten Pflanzenextrakte sind beispielsweise erhältlich von den Firmen Cosmetochem (Deutschland) oder Rahn (Deutschland).

Die Herstellung des präbiotisch wirksamen Pflanzenextraktes kann grundsätzlich in jeder dem Fachmann bekannten Weise unter Verwendung jedes beliebigen Pflanzengewebes und unter Verwendung jedes beliebigen Extraktionsmittels erfolgen. So kann der Pflanzenextrakt beispielsweise durch Extraktion der gesamten Pflanze, durch Extraktion aus Blüten, Blättern, Samen, Wurzeln und/oder durch Extraktion aus dem Meristem der Pflanze erfolgen.

Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können beispielsweise Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Als Alkohole kommen beispielsweise niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber auch mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol, Propylenglykol und Butylenglykol in Frage, und zwar sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser. So haben sich beispielsweise Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 als besonders geeignet erwiesen. Die Extraktion kann beispielsweise in Form von Wasserdampfdestillation durchgeführt werden. Gegebenenfalls kann auch eine Trockenextraktion erfolgen.

Bei dem Extrakt aus Theaceae, Malvaceae und Asteraceae handelt es sich vorzugsweise um einen Wasser/Propylenglykol-Extrakt oder um einen Wasser/Ethanol-Trockenextrakt oder um einen Wasser/Ethanol-Extrakt auf Maltodextrin-Trägern, bei dem Extrakt aus Vitaceae handelt es sich vorzugsweise um einen Wasser/Propylenglykol-Extrakt, bei dem Extrakt aus Apiaceae handelt es sich vorzugsweise um einen CO₂-Extrakt oder einen Wasser/Propylenglykol-Extrakt und bei dem Extrakt aus Buxaceae handelt es sich vorzugsweise um einen CO₂-Extrakt.

In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung richtet sich die Auswahl des Extraktes nach der Zubereitung, in der der Extrakt eingesetzt werden soll. So werden wässrige Extrakte, insbesondere Wasser/Propylenglykol-Extrakte, vorzugsweise eingesetzt in wässrigen oder alkoholischen Zubereitungen oder seifenhaltigen Stiften, öllösliche Extrakte werden vorzugsweise eingesetzt in ölhaltigen Zubereitungen, insbesondere in Antitranspirant-Stifen oder Antitranspirant-Aerosolen, Extrakte auf Maltodextrinträgern können sowohl in hydrophilen als auch in hydrophoben Produkten eingesetzt werden.

Die auf der Haut präbiotisch wirksamen Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2–80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch. Je nach Wahl der Extraktionsmittel kann es bevorzugt sein, den Pflanzenextrakt durch Zugabe eines Lösungsvermittlers zu stabilisieren. Als Lösungsvermittler geeignet sind z. B. Ethoxylierungsprodukte von gegebenenfalls gehärteten pflanzlichen und tierischen Ölen. Bevorzugte Lösungsvermittler sind ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride von C_8-22-Fettsäuren mit 4 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten, z. B. hydriertes ethoxyliertes Castoröl, Olivenölethoxylat, Mandelölethoxylat, Nerzölethoxylat, Polyoxyethylenglykolcapryl-/caprinsäureglyceride, Polyoxyethylenglycerinmonolaurat und Polyoxyethylenglykolkokosfettsäureglyceride.

Bei dem präbiotisch aktiven Glycerinmonoalkylether handelt es sich vorzugsweise um einen 1-Alkylglycerinether. Bei dem Alkylrest handelt es sich hierbei vorzugsweise um einen (C₂-C₁₄)-, insbesondere um einen (C₄-C₁₂)-, vor allem um einen (C₆-C₁₀)-Alkylrest, wobei der Alkylrest sowohl geradkettig als auch verzweigt sein kann. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Alkylrest um einen verzweigten Octylrest und/oder um einen Alkylhexylrest, insbesondere um einen Ethylhexylrest, vor allem um einen 2-Ethylhexylrest. 1-(2-Ethylhexyl)-glycerinether ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Sensiva^® SC 50 (Schülke & Mayr, Deutschland) erhältlich.

Bei dem präbiotisch aktiven Ester einer organischen Säure handelt es sich vorzugsweise um einen Ester einer (C₁₀-C₁₈)-Carbonsäure mit einem (C₁-C₁₀)-Alkohol, wobei sowohl der Carbonsäurerest als auch der Alkoholrest linear oder verzweigt sowie gesättigt oder ungesättigt sein können, und wobei die Alkylgruppen des Carbonsäure- und des Alkoholrests unabhängig voneinander einen oder mehrere Substituenten tragen können, insbesondere ausgewählt aus (C₁-C₆)-Alkyl und Hydroxy. Besonders bevorzugt handelt es sich bei der Carbonsäure um eine (C₁₂-C₁₆)-Carbonsäure, vor allem um eine C₁₄-Carbonsäure, insbesondere um Myristinsäure. Bei dem Alkohol handelt es sich besonders bevorzugt um einen (C₁-C₆)-Alkanol, vor allem um Methanol, Ethanol, Propanol, insbesondere 1-Propanol, 2-Propanol oder iso-Propanol, Butanol, insbesondere 1-Butanol, 2-Butanol oder tert.-Butanol, Pentanol, insbesondere 1-Pentanol, 2-Pentanol, 3-Pentanol, 2-Methyl-1-butanol, 3-Methyl-1-butanol, 2-Methyl-2-butanol oder 3-Methyl-2-butanol. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem präbiotisch aktiven Ester um Isopropylmyristat oder Ethylmyristat.

Bei der erfindungsgemäßen kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung kann es sich um jede beliebige Darreichungsform handeln, beispielsweise um eine feste oder flüssige Seife, eine Lotion, ein Spray, eine Creme, ein Gel, eine Emulsion, eine Reinigungsflüssigkeit oder Reinigungsmilch, ein Deodorant, ein Antitranspirant, eine Salbe, eine Haarkur oder ein Shampoo und sie kann auch in jeder der beschriebenen oder sonstigen Darreichungsformen enthalten sein, beispielsweise auch in einem Pflaster, insbesondere in einem Gel-Reservoir- oder Matrixpflaster.

In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung um ein Deodorant und/oder Antitranspirant. Das Deodorant und/oder Antitranspirant liegt hierbei vorzugsweise als Puder, in Stiftform, als Syndet, Waschlotion, Aerosolspray, Pumpspray, flüssige oder gelförmige Roll-on-Applikation, Creme, Schaum, flüssige oder feste Seife, Gel oder als getränktes flexibles Substrat vor.

Als Applikatoren können entsprechend je nach Anwendungsform beispielsweise Stifthülse, Roll-on, Pumpe, Tube, Tiegel, Spender, Tuch, Aerosoldose oder Flasche verwendet werden.

Als Applikationsort kommt die Haut jedes Körperbereichs in Frage, insbesondere die Gesichtshaut, die Kopfhaut, die Haut an den Füßen und Händen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Applikationsort um die Haut im axillaren Bereich.

Die erfindungsgemäße kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung kann auch weitere Bestandteile als die zuvor genannten enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält sie mindestens eine der im folgenden aufgezählten Substanzen. Sie kann auch jede beliebige Kombination der im folgenden aufgezählten Bestandteile enthalten.

In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform enthält die Zusammensetzung neben mindestens einem erfindungsgemäßen präbiotisch wirksamen Pflanzenextrakt mindestens ein weiteres Pflanzenextrakt. Dieses weitere Pflanzenextrakt kann beispielsweise durch Extraktion der gesamten Pflanze, aber auch ausschließlich durch Extraktion aus Blüten und/oder Blättern und/oder Samen und/oder anderen Pflanzenteilen, hergestellt werden. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus dem Meristem, also dem teilungsfähigen Bildungsgewebe der Pflanzen, und die Extrakte aus speziellen Pflanzen wie Grünem Tee, Hamamelis, Kamille, Stiefmütterchen, Paeonie, Aloe Vera, Rosskastanie, Salbei, Weidenrinde, Zimtbaum (cinnamon tree), Chrysanthemen, Eichenrinde, Brennessel, Hopfen, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandeln, Fichtennadeln, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Kiwi, Guave, Limette, Mango, Aprikose, Weizen, Melone, Orange, Grapefruit, Avocado, Rosmarin, Birke, Buchensprossen, Wiesenschaumkraut, Schafgarbe, Quendel, Thymian, Melisse, Hauhechel, Eibisch (Althaea), Veilchen, Blättern der Schwarzen Johannisbeere, Huflattich, Fünffingerkraut, Ginseng, Ingwerwurzel und Süßkartoffel als weiteres Pflanzenextrakt bevorzugt. Vorteilhaft eingesetzt werden können auch Algenextrakte. Die erfindungsgemäß verwendeten Algenextrakte stammen aus Grünalgen, Braunalgen, Rotalgen oder Blaualgen (Cyanobakterien). Die zur Extraktion eingesetzten Algen können sowohl natürlichen Ursprungs als auch durch biotechnologische Prozesse gewonnen und gewünschtenfalls gegenüber der natürlichen Form verändert sein. Die Veränderung der Organismen kann gentechnisch, durch Züchtung oder durch die Kultivation in mit ausgewählten Nährstoffen angereicherten Medien erfolgen. Bevorzugte Algenextrakte stammen aus Seetang, Blaualgen, aus der Grünalge Codium tomentosum sowie aus der Braunalge Fucus vesiculosus. Ein besonders bevorzugter Algenextrakt stammt aus Blaualgen der Species Spirulina, die in einem Magnesium-angereicherten Medium kultiviert wurden.

Als weiteres Pflanzenextrakt besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Spirulina, Grünem Tee, Aloe Vera, Meristem, Hamamelis, Aprikose, Guave, Süßkartoffel, Limette, Mango, Kiwi, Gurke, Malve, Eibisch und Veilchen. Die erfindungsgemäßen Mittel können als zusätzliches Pflanzenextrakt auch Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten enthalten.

Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten weiteren Pflanzenextrakte können ebenso wie zur Herstellung der präbiotisch wirksamen Pflanzenextrakte beispielsweise Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol, Propylenglykol und Butylenglykol und zwar sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Wasserdampfdestillation fällt erfindungsgemäß unter die bevorzugten Extraktionsverfahren. Die Extraktion kann aber gegebenenfalls auch in Form von Trockenextraktion erfolgen.

Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2–80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch. Je nach Wahl der Extraktionsmittel kann es bevorzugt sein, den Pflanzenextrakt durch Zugabe eines Lösungsvermittlers zu stabilisieren. Als Lösungsvermittler geeignet sind z. B. Ethoxylierungsprodukte von gegebenenfalls gehärteten pflanzlichen und tierischen Ölen. Bevorzugte Lösungsvermittler sind ethoxylierte Mono-, Di- und Triglyceride von C_8-22-Fettsäuren mit 4 bis 50 Ethylenoxid-Einheiten, z. B. hydriertes ethoxyliertes Castoröl, Olivenölethoxylat, Mandelölethoxylat, Nerzölethoxylat, Polyoxyethylenglykolcapryl/-/caprinsäureglyceride, Polyoxyethylenglycerinmonolaurat und Polyoxyethylenglykolkokosfettsäureglyceride.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten zusätzlich zu dem präbiotisch wirksamen Pflanzenextrakt einzusetzen.

Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird weiterhin auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.

Die kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen und insbesondere die erfindungsgemäß bevorzugten Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäßen präbiotisch aktiven Substanzen enthalten, können weiterhin Fettstoffe enthalten. Unter Fettstoffen sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten sowie natürliche und synthetische Wachse zu verstehen, die sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger oder öliger Dispersion vorliegen können.

Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte C_8-30-Fettsäuren. Bevorzugt sind C_10-22-Fettsäuren. Beispiele sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachidonsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Stearinsäure. Die eingesetzten Fettsäuren können eine oder mehrere Hydroxygruppen tragen. Bevorzugte Beispiele hierfür sind die α-Hydroxy-C₈-C₁₈-Carbonsäuren sowie 12-Hydroxystearinsäure. Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 –15 Gew.-%, bevorzugt 0,5–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.

Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit 6–30, bevorzugt 10–22 und ganz besonders bevorzugt 12–22 Kohlenstoffatomen. Einsetzbar im Sinne der Erfindung sind z.B. Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole.

Für Stiftformulierungen werden häufig Wachse verwendet. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Pflanzenwachse wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Espartograswachs, Japanwachs, Korkwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse und tierische Wachse, wie z. B. Bienenwachse und andere Insektenwachse, Walrat, Schellackwachs, Wollwachs und Bürzelfett, weiterhin Mineralwachse, wie z. B. Ceresin und Ozokerit oder die petrochemischen Wachse, wie z. B. Petrolatum, Paraffinwachse, Microwachse aus Polyethylen oder Polypropylen und Polyethylenglycolwachse. Es kann vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Weiterhin sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse und hydrierte Jojobawachse, einsetzbar.

Weiterhin geeignet sind die Mono-, Di- und Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C_16-30-Fettsäuren, wie z. B. gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glycerylmonostearat (Cutina^® MD), Glyceryltribehenat oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glykolen (z. B. Syncrowachs^®) oder Polyolen mit 2–6 C-Atomen, Fettsäuremonoalkanolamide mit einem C_12-22-Acylrest und einem C_2-4-Alkanolrest, Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, darunter z. B. synthetische Fettsäure-Fettalkoholester wie Stearylstearat oder Cetylpalmitat, Ester aus aromatischen Carbonsäuren, Dicarbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, Lactide langkettiger Hydroxycarbonsäuren und Vollester aus Fettalkoholen und Di- und Tricarbonsäuren, z. B. Dicetylsuccinat oder Dicetyl-/stearyladipat, sowie Mischungen dieser Substanzen, sofern die einzelnen Wachskomponenten oder ihre Mischung bei Raumtemperatur fest sind.

Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen und gesättigten, unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen, sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei Raumtemperatur fest sind. Insbesondere vorteilhaft können die Wachskomponenten aus der Gruppe der C_16-36-Alkylstearate, der C_10-40-Alkylstearate, der C_2-40-Alkylisostearate, der C_20-40-Dialkylester von Dimersäuren, der C_18-38-Alkylhydroxystearoylstearate, der C_20-40-Alkylerucate gewählt werden, ferner sind C_30-50-Alkylbienenwachs sowie Cetearylbehenat einsetzbar. Auch Silikonwachse, zum Beispiel Stearyltrimethylsilan/Stearylalkohol sind gegebenenfalls vorteilhaft. Besonders bevorzugte Wachskomponenten sind die Ester aus gesättigten, einwertigen C₂₀-C₆₀-Alkoholen und gesättigten C₈-C₃₀-Monocarbonsäuren, insbesondere ein C₂₀-C₄₀-Alkylstearat bevorzugt, das unter dem Namen Kesterwachs^® K82H von der Firma Kosten Keunen Inc. erhältlich ist. Das Wachs oder die Wachskomponenten sollten bei 25° C fest sein, jedoch im Bereich von 35–95°C schmelzen, wobei ein Bereich von 45–85 °C bevorzugt ist.

Natürliche, chemisch modifizierte und synthetische Wachse können alleine oder in Kombination eingesetzt werden.

Die Wachskomponenten sind in einer Menge von 0,1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, vorzugsweise 1 bis 30 Gew.-% und insbesondere 5–15 Gew.-% enthalten.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein unpolares oder polares flüssiges Öl, das natürlich oder synthetisch sein kann, enthalten. Die polare Ölkomponente kann ausgewählt sein aus pflanzlichen Ölen, z. B. Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls sowie synthetischen Triglyceridölen, aus Esterölen, das heißt den Estern von C_6-30-Fettsäuren mit C_2-30-Fettalkoholen, aus Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat und Di-(2-ethylhexyl)-succinat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat und Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454 , Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC), aus Mono,- Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, aus verzweigten Alkanolen, z. B. Guerbet-Alkoholen mit einer einzigen Verzweigung am Kohlenstoffatom 2 wie 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanol, Isotridecanol und Isohexadecanol, aus Alkandiolen, z. B. den aus Epoxyalkanen mit 12–24 C-Atomen durch Ringöffnung mit Wasser erhältlichen vicinalen Diolen, aus Etheralkoholen, z. B. den Monoalkylethern des Glycerins, des Ethylenglycols, des 1,2-Propylenglycols oder des 1,2-Butandiols, aus Dialkylethern mit jeweils 12–24 C-Atomen, z. B. den Alkyl-methylethern oder Di-n-alkylethern mit jeweils insgesamt 12–24 C-Atomen, insbesondere Di-n-octylether (Cetiol^®OE ex Cognis), sowie aus Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C_3-20-Alkanole wie Butanol und Glycerin, z. B. PPG-3-Myristylether (Witconol^® APM), PPG-14-Butylether (Ucon Fluid^® AP), PPG-15-Stearylether (Arlamol^® E), PPG-9-Butylether (Breox^® B25) und PPG-10-Butandiol (Macol^® 57). Die unpolare Ölkomponente kann ausgewählt sein aus flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, z. B. Isohexadecan und Isoeicosan, aus hydrogenierten Polyalkenen, insbesondere Poly-1-decenen (im Handel erhätlich als Nexbase 2004, 2006 oder 2008 FG (Fortum, Belgien)), aus synthetischen Kohlenwasserstoffen, z. B. 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol^® S), sowie aus flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconölen, die cyclisch, wie z. B. Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan, oder linear sein können, z. B. lineares Dimethylpolysiloxan, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning^® 190, 200, 244, 245, 344 oder 345 und Baysilon^® 350 M.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens einen wasserlöslichen Alkohol enthalten. Unter Wasserlöslichkeit versteht man erfindungsgemäß, dass sich wenigstens 5 Gew.-% des Alkohols bei 20 °C klar lösen oder aber – im Falle langkettiger oder polymerer Alkohole – durch Erwärmen der Lösung auf 50 °C bis 60 °C in Lösung gebracht werden können. Geeignet sind je nach Darreichungsform einwertige Alkohole wie z. B. Ethanol, Propanol oder Isopropanol. Weiterhin geeignet sind wasserlösliche Polyole. Hierzu zählen wasserlösliche Diole, Triole und höherwertige Alkohole sowie Polyethylenglycole. Unter den Diolen eignen sich C₂-C₁₂-Diole, insbesondere 1,2-Propylenglycol, Butylenglycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Hexandiole wie z. B. 1,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und insbesondere Diglycerin und Triglycerin, 1,2,6-Hexantriol sowie die Dipropylenglycol und die Polyethylenglycole (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 und PEG-4000.

Die Menge des Alkohols oder des Alkohol-Gemisches in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 1–50 oder 1–70 Gew.-% und vorzugsweise 5–40 oder 5–55 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Erfindungsgemäß kann sowohl ein Alkohol als auch ein Gemisch mehrerer Alkohole eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können im wesentlichen wasserfrei sein, das heißt maximal 5 Gew.-%, bevorzugt maximal 1 Gew.-% Wasser enthalten. In wasserhaltigen Darreichungsformen beträgt der Wassergehalt 5–98 Gew.-%, bevorzugt 10–90 und besonders bevorzugt 15–85 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein hydrophil modifiziertes Silicon enthalten. Sie ermöglichen die Formulierung hochtransparenter Zusammensetzungen, reduzieren die Klebrigkeit und hinterlassen ein frisches Hautgefühl. Unter hydrophil modifizierten Siliconen werden erfindungsgemäß Polyorganosiloxane mit hydrophilen Substituenten verstanden, welche die Wasserlöslichkeit der Silicone bedingen. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit verstanden, dass sich wenigstens 2 Gew.-% des mit hydrophilen Gruppen modifizierten Silicons in Wasser bei 20 °C lösen. Entsprechende hydrophile Substituenten sind beispielsweise Hydroxy-, Polyethylenglycol- oder Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Seitenketten sowie ethoxylierte Ester-Seitenketten. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind hydrophil modifizierte Silicon-Copolyole, insbesondere Dimethicone-Copolyole, die beispielsweise von Wacker-Chemie unter der Bezeichnung Belsil^® DMC 6031, Belsil^® DMC 6032, Belsil^® DMC 6038 oder Belsil^® DMC 3071 VP bzw. von Dow Corning unter der Bezeichnung DC 2501 im Handel sind. Besonders bevorzugt geeignet ist die Verwendung von Belsil^® DMC 6038, da es die Formulierung hochtransparenter Zusammensetzungen ermöglicht, die beim Verbraucher eine höhere Akzeptanz erreichen. Als hydrophiles Silikonderivat kann des weiteren etwa auch ABIL EM97 von Degussa/Goldschmidt eingesetzt werden. Erfindungsgemäß kann auch ein beliebiges Gemisch der genannten Silicone eingesetzt werden.

Die Menge des hydrophil modifizierten Silicons oder des Alkohol-Gemisches in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–8 Gew.-% und besonders bevorzugt 2–6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin Emulgatoren und/oder Tenside enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelte sich hierbei um Anlagerungsprodukte von 10–40 Mol Ethylenoxid an lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 16–22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12–22 C-Atomen, an Fettsäurealkanolamide, an Fettsäuremonoglyceride, an Sorbitan-Fettsäuremonoester, an Fettsäurealkanolamide, an Fettsäureglyceride, z.B. an gehärtetes Rizinusöl, an Methylglucosidmonofettsäureester und Gemische davon. Grundsätzlich können jedoch auch beliebige andere Emulgatoren und/oder Tenside verwendet werden.

Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren in diesem Sinne sind beispielsweise

– Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare oder verzweigte C₈-C₂₂-Fettalkohole, an C₁₂-C₂₂-Fettsäuren und an C₈-C₁₅-Alkylphenole,
– C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C₃-C₆-Polyole, insbesondere an Glycerin,
– Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
– C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
– Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. das im Handel erhältliche Produkt Montanov^®68,
– Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
– Partialester von Polyolen mit 3–6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C₈-C₂₂-Fettsäuren,
– Sterole (Sterine). Als Sterole wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterole) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterole) isoliert werden. Beispiele für Zoosterole sind das Cholesterol und das Lanosterol. Beispiele geeigneter Phytosterole sind Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterole, die sogenannten Mykosterole, isoliert.
– Phospholipide, vor allem die Glucose-Phospolipide, die z. B. als Lecithine bzw. Phosphatidylcholine aus z. B. Eidotter oder Pflanzensamen (z. B. Sojabohnen) gewonnen werden,
– Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit,
– Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform^® TGI),
– Lineare und verzweigte C₈-C₃₀-Fettsäuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 – 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.

In einer anderen, ebenfalls bevorzugten Ausführungsform ist mindestens ein ionischer Emulgator, ausgewählt aus anionischen, zwitterionischen, ampholytischen und kationischen Emulgatoren, enthalten. Bevorzugte anionische Emulgatoren sind Alkylsulfate, Alkylpolyglycolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glycolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglyceridsulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweißfettsäurekondensate. Zwitterionische Emulgatoren tragen im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO^–- oder -SO₃ ^–-Gruppe. Besonders geeignete zwitterionische Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat.

Ampholytische Emulgatoren enthalten außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe im Molekül und können innere Salze ausbilden. Beispiele für geeignete ampholytische Emulgatoren sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe.

Die ionischen Emulgatoren sind in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.

Erfindungsgemäß verwendbare nichtionische Tenside sind beispielsweise:

– alkoxylierte Fettsäurealkylester der Formel R¹CO-(OCH₂CHR²)_xOR³, in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder Methyl, R³ für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und x für Zahlen von 1 bis 20 steht,
– Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
– Fettsäure-N-alkylglucamide,
– C₈ -C₂₂-Alkylamin-N-oxide,
– Alkylpolygykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x wobei R für eine C₈-C₁₆-Alkylgruppe, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor. Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R im wesentlichen aus C₈- und C₁₀-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C₈- bis C₁₆-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C₁₂- bis C₁₆-Alkylgruppen besteht. Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt, beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5, bevorzugt 1,1 bis 2,0 besonders bevorzugt 1,1 bis 1,8 Zuckereinheiten. Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten.

Als zwitterionische Tenside kommen oberflächenaktive Verbindungen in Frage, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO^(–)- oder -SO₃ ^(–)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.

Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete schäumende Aniontenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkanolgruppe,

– Acylglutamate der Formel (II),
in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, beispielsweise Acylglutamate, die sich von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wie beispielsweise C_12/14- bzw. C_12/18-Kokosfettsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und/oder Stearinsäure, insbesondere Natrium-N-cocoyl- und Natrium-N-stearoyl-L-glutamat,
– Ester einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (III),
in der X=H oder eine -CH₂COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH₂COOR ist, R, R¹ und R² unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten(C₆-C₁₈)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C₆-C₁₆)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt sind, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R, R¹ oder R² ein Rest Z ist,
– Ester des Sulfobernsteinsäure-Salzes der allgemeinen Formel (IV),
in der R¹ und R² unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammoniumorganischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C₆-C₁₈)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen(C₆-C₁₆)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R¹ oder R² ein Rest Z ist,
– Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen,
– Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
– lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
– Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)_x- CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
– Acylsarcosinate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen,
– Acyltaurate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen,
– Acylisethionate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen,
– lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
– lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
– Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
– Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH₂-CH₂O)₂-SO₃X, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, besonders bevorzugt mit 8–18 C-Atomen, z = 0 oder 1 bis 12, besonders bevorzugt 3, und X ein Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Zink-, Ammoniumion oder ein Monoalkanol-, Dialkanol- oder Trialkanolammoniumion mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkanolgruppe ist, wobei ein besonders bevorzugtes Beispiel Zinkcocoylethersulfat mit einem Ethoxylierungsgrad von z = 3 ist,
– Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,
– sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354,
– Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
– Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (V),
– in der R¹ bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff, einen Rest (CH₂CH₂O)_nR¹ oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR³R⁴R⁵R⁶, mit R³ bis R⁶ unabhängig voneinander stehend für einen C₁ bis C₄- Kohlenwasserstoffrest, steht,
– sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel R¹CO(AlkO)_nSO₃M, in der R⁷CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ und/oder CH₂CHCH₃, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906.5 beschrieben sind,
– Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (VI),
– in der R⁸CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (VI) eingesetzt, in der R⁸CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Proteinhydrolysat oder dessen Derivat enthalten. Erfindungsgemäß können sowohl pflanzliche als auch tierische Proteinhydrolysate eingesetzt werden. Tierische Proteinhydrolysate sind z. B. Elastin-, Collagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind pflanzliche Proteinhydrolysate, z. B. Soja-, Weizen-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Reisproteinhydrolysate. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. DiaMin^® (Diamalt), Gluadin^® (Cognis), Lexein^® (Inolex) und Crotein^® (Croda).

An Stelle der Proteinhydrolysate können zum einen anderweitig erhaltene Aminosäuregemische, zum anderen auch einzelne Aminosäuren sowie deren physiologisch verträgliche Salze eingesetzt werden. Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Aminosäuren gehören Glycin, Serin, Threonin, Cystein, Asparagin, Glutamin, Pyroglutaminsäure, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Prolin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Lysin, Arginin und Histidin sowie die Zinksalze und die Säureadditionssalze der genannten Aminosäuren.

Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, z. B. in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Lamepon^® (Cognis), Gluadin^® (Cognis), Lexein^® (Inolex), Crolastin^® oder Crotein^® (Croda).

Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, von der Pflanze, von marinen Lebensformen oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Bevorzugt sind kationische Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für erfindungsgemäß verwendete kationische Proteinhydrolysate und -derivate seien einige der unter den INCI – Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte aufgeführt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCI, Hydroxypropyltrimonium Gelatin. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.

In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die Proteinhydrolysate und deren Derivate beziehungsweise die Aminosäuren und deren Derivate in Mengen bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Mono-, Oligo- oder Polysaccharid oder deren Derivate enthalten.

Erfindungsgemäß geeignete Monosaccharide sind z. B. Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose und Talose, die Desoxyzucker Fucose und Rhamnose sowie Aminozucker wie z. B. Glucosamin oder Galactosamin. Bevorzugt sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Fucose; Glucose ist besonders bevorzugt.

Erfindungsgemäß geeignete Oligosaccharide sind aus zwei bis zehn Monosaccharideinheiten zusammengesetzt, z. B. Saccharose, Lactose oder Trehalose. Ein besonders bevorzugtes Oligosaccharid ist Saccharose. Ebenfalls besonders bevorzugt ist die Verwendung von Honig, der überwiegend Glucose und Saccharose enthält.

Erfindungsgemäß geeignete Polysaccharide sind aus mehr als zehn Monosaccharideinheiten zusammengesetzt. Bevorzugte Polysaccharide sind die aus α-D-Glucose-Einheiten aufgebauten Stärken sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose, Amylopektin und Dextrine. Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sind chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärken, z. B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat oder die Handelsprodukte Dry Flo^®. Weiterhin bevorzugt sind Dextrane sowie ihre Derivate, z. B. Dextransulfat. Ebenfalls bevorzugt sind nichtionische Cellulose-Derivate, wie Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose oder Hydroxyethylcellulose, sowie kationische Cellulose-Derivate, z. B. die Handelsprodukte Celquat^® und Polymer JR^®, und bevorzugt Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 und Polymer JR^® 400 (Polyquaternium-10) sowie Polyquaternium-24. Weitere bevorzugte Beispiele sind Polysaccharide aus Fucose-Einheiten, z. B. das Handelsprodukt Fucogel^®. Besonders bevorzugt sind die aus Aminozuckereinheiten aufgebauten Polysaccharide, insbesondere Chitine und ihre deacetylierten Derivate, die Chitosane, und Mucopolysaccharide. Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Mucopolysacchariden gehören Hyaluronsäure und ihre Derivate, z. B. Natriumhyaluronat oder Dimethylsilanolhyaluronat, sowie Chondroitin und seine Derivate, z. B. Chondroitinsulfat.

In einer vorteilhaften Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein filmbildendes, emulsionsstabilisierendes, verdickendes oder adhäsives Polymer, ausgewählt aus natürlichen und synthetischen Polymeren, die kationisch, anionisch, amphoter geladen oder nichtionisch sein können.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind kationische, anionische sowie nichtionische Polymere.

Unter den kationischen Polymeren bevorzugt sind Polysiloxane mit quaternären Gruppen, z. B. die Handelsprodukte Q2-7224 (Dow Corning), Dow Corning^® 929 Emulsion (mit Amodimethicone), SM-2059 (General Electric), SLM-55067 (Wacker) sowie Abil^®-Quat 3270 und 3272 (Th. Goldschmidt).

Bevorzugte anionische Polymere, die die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffs unterstützen können, enthalten Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen und als Monomere zum Beispiel Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure. Ganz besonders bevorzugte anionische Polymere enthalten als alleiniges Monomer oder als Comonomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise in Salzform vorliegen kann. Innerhalb dieser Ausführungsform ist es bevorzugt, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionischen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel^®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen. Auch die unter der Bezeichnung Simulgel^®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.

Weitere bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol^®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80–98 % eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C_3-6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2–20% gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten C_10-30-Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen^® und die Carbopol^®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).

Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise Polyvinylalkohole, die teilverseift sein können, z. B. die Handelsprodukte Mowiol^® sowie Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere und Polyvinylpyrrolidone, die z. B. unter dem Warenzeichen Luviskol^® (BASF) vertrieben werden.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin mindestens eine α-Hydroxycarbonsäure oder α-Ketocarbonsäure oder deren Ester-, Lacton- oder Salzform enthalten. Geeignete α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren sind ausgewählt aus Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2- Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, 4-Hydroxymandelsäure, Äpfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Die α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren oder ihre Derivate sind in Mengen von 0,1–10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

Die erfindungsgemäßen Mittel können weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise:

– Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, C, E und F, insbesondere 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂), β-Carotin (Provitamin des Vitamin A₁), Ascorbinsäure (Vitamin C), sowie die Palmitinsäureester, Glucoside oder Phosphate der Ascorbinsäure, Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol sowie seine Ester, z. B. das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat; weiterhin Vitamin F, worunter essentielle Fettsäuren, besonders Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden werden;
– einen Ester von Retinol (Vitamin A₁) mit einer C_2-18-Carbonsäure, insbesondere Retinylacetat oder Retinylpalmitat.
– Vitamine, Provitaminen oder Vitaminvorstufen der Vitamin B-Gruppe oder deren Derivate sowie Derivate von 2-Furanon, insbesondere Vitamin B₁ (Thiamin), Vitamin B₂ (Riboflavin), Vitamin B₃ (Nicotinsäure und/oder Nicotinsäureamid), Vitamin B₅ (Pantothensäure und/oder Panthenol), Vitamin B₆ (Pyridoxin, Pyridoxamin und/oder Pyridoxal) und/oder Vitamin B₇ (Biotin),
– Allantoin,
– Bisabolol,
– Antioxidantien, zum Beispiel Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, das Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Katalase, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄), Selen und dessen Derivate (z. B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die als Antioxidans geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser Wirkstoffe,
– Ceramide und Pseudoceramide,
– Triterpene, insbesondere Triterpensäuren wie Ursolsäure, Rosmarinsäure, Betulinsäure, Boswelliasäure und Bryonolsäure,
– Monomere Catechine, besonders Catechin und Epicatechin, Leukoanthocyanidine, Catechinpolymere (Catechin-Gerbstoffe) sowie Gallotannine,
– Verdickungsmittel, z. B. Gelatine, Pflanzengumme wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi oder Johannisbrotkernmehl, natürliche und synthetische Tone und Schichtsilikate, z. B. Bentonit, Hectorit, Montmorillonit oder Laponite^®, vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, und außerdem Ca-, Mg- oder Zn-Seifen von Fettsäuren,
– Pflanzenglycoside,
– Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
– Dimethylisosorbid,
– Alpha-, beta- sowie gamma-Cyclodextrine, insbesondere zur Stabilisierung von Retinol,
– Lösungsmittel, Quell- und Penetrationsstoffe wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Propylenglykolmonoethylether, Glycerin und Diethylenglykol, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate
– Parfümöle, Pigmente sowie Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
– Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, z. B. α- und β-Hydroxycarbonsäuren,
– Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
– Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere,
– Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
– Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft,
– MMP-1-inhibierende Substanzen, insbesondere ausgewählt aus Photolyase und/oder T4 Endonuclease V, Propylgallat, Precocenen, 6-Hydroxy-7- methoxy-2,2-dimethyl-1(2H)-benzopyran und 3,4-Dihydro-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-1(2H)-benzopyran,
– organische, mineralische und/oder modifizierte mineralische Lichtschutzfilter, insbesondere UVA-Filter und/oder UVB-Filter.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff. Als Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich erfindungsgemäß wasserlösliche adstringierende oder einweißkoagulierende metallische Salze, insbesondere anorganische und organische Salze des Aluminiums, Zirkoniums, Zinks und Titans sowie beliebige Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 4 g Aktivsubstanz pro 100 g Lösung bei 20 °C verstanden. Erfindungsgemäß verwendbar sind beispielsweise Alaun (KAI(SO₄)₂ 12 H₂O), Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumsulfocarbolat, Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirkoniumchlorohydrat, Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexe und Komplexe von basischen Aluminiumchloriden mit Propylenglycol oder Polyethylenglycol. Bevorzugt enthalten die flüssigen Wirkstoffzubereitungen ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, und/oder eine Aluminium-Zirkonium-Verbindung. Aluminiumchlorohydrate werden beispielsweise pulverförmig als Micro Dry^® Ultrafine oder in aktivierter Form als Reach^® 501 oder Reach^® 103 von Reheis sowie in Form wäßriger Lösungen als Locron^® L von Clariant oder als Chlorhydrol^® von Reheis vertrieben. Unter der Bezeichnung Reach^® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tri- oder Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal^® 36G im Handel sind, ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.

Der schweißhemmende Wirkstoff ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,01–40 Gew.-%, vorzugsweise 2–30 Gew.-% und insbesondere 5–25 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform neben der präbiotisch aktiven Substanz mindestens einen weiteren Deodorant-Wirkstoff. Erfindungsgemäß als weitere Deodorant-Wirkstoffe geeignet sind Duftstoffe, antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe, enzymhemmende Stoffe, Antioxidantien und Geruchsadsorbentien.

Geeignet sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen und Zinkverbindungen. Bevorzugt sind Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, Benzalkoniumhalogenide und Cetylpyridiniumchlorid. Desweiteren sind Natriumbicarbonat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, die Bestandteile des Lindenblütenöls, Phenoxyethanol, Triclosan (Irgasan^® DP300) oder Triethylcitrat einsetzbar.

Als Enzym-hemmende Stoffe bevorzugt sind Inhibitoren für Enzyme der axillaren Keimflora, die bei der Entstehung von Körpergeruch involviert sind. Hierbei handelt es sich vorzugsweise um Inhibitoren von Lipasen, Arylsulfatasen (s. WO 01/99376), β-Glucononidasen (s. WO 03/039505), 5-α-Reduktasen und Aminoacylasen.

Weitere antibakteriell wirksame Deodorant-Wirkstoffe sind Lantibiotika, Glycoglycerolipide, Sphingolipide (Ceramide), Sterine und andere Wirkstoffe, die die Bakterienadhäsion an der Haut inhibieren, z. B. Glycosidasen, Lipasen, Proteasen, Kohlenhydrate, Di- und Oligosaccharidfettsäureester sowie alkylierte Mono- und Oligosaccharide.

Weiterhin geeignet als Deodorant-Wirkstoff sind wasserlösliche Polyole, ausgewählt aus wasserlöslichen Diolen, Triolen und höherwertigen Alkoholen sowie Polyethylenglycolen. Unter den Diolen eignen sich C₂-C₁₂-Diole, insbesondere 1,2-Pnopylenglycol, Butylenglycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1,3- Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Pentandiole, z. B. 1,2-Pentandiol, sowie Hexandiole, z. B. 1,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-% oder Triglycerin, weiterhin 1,2,6-Hexantriol sowie Polyethylenglycole (PEG) mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton, beispielsweise PEG-400, PEG-600 oder PEG-1000. Weitere geeignete höherwertige Alkohole sind die C₄-, C₅- und C₆-Monosacchanide und die entsprechenden Zuckeralkohole, z. B. Mannit oder Sorbit.

Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte können in gelierter Form, auf wassertreier Wachsbasis und auf Basis von W/O-Emulsionen und O/W-Emulsionen vorliegen. Gelstifte können auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensonbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure und anderen Gelbildnern hergestellt werden. Aerosolsprays, Pumpsprays, Roll on-Applikationen und Cremes können als Wasser-in-Öl-Emulsion, Öl-in-Wasser-Emulsion, Siliconöl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Öl-Mikroemulsion, Öl-in-Wasser-Mikroemulsion, Siliconöl-in-Wasser-Mikroemulsion, wasserfreie Suspension, alkoholische und hydroalkoholische Lösung, wässriges Gel und als Öl vorliegen. Alle genannten Zusammensetzungen können verdickt sein, beispielsweise auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyacrylaten vom Carbomer- und Carbopol-Typ, Polyacrylamiden und Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können. Die Emulsionen und Mikroemulsionen können transparent, translucent oder opak sein.

Flüssige und gelförmige Darreichungsformen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Verdickungsmittel enthalten, z. B. Celluloseethen, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, verdickende Polymere auf Basis von Polyacrylaten, die gewünschtenfalls vernetzt sein können, z. B. die Carbopoltypen oder Pemulen^®-Produkte, oder auf Basis von Polyacrylamiden oder sulfonsäuregruppenhaltigen Polyacrylaten, z. B Sepigel^® 305 oder Simulgel^® EG, weiterhin anorganische Verdicker, z. B. Bentonite und Hectorite (Laponite^®).

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weitere kosmetisch und dermatologisch wirksame Stoffe enthalten, wie beispielsweise entzündungshemmende Substanzen, Feststoffe, ausgewählt aus Kieselsäuren, z. B. Aerosil^®-Typen, Kieselgelen, Siliciumdioxid, Tonen, z. B. Bentonite oder Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, z. B. Talkum, Bornitrid, Titandioxid, das gewünschtenfalls beschichtet sein kann, gegebenenfalls modifizierten Stärken und Stärkederivaten, Cellulosepulvern und Polymerpulvern, desweiteren Pflanzenextrakte, Proteinhydrolysate, Vitamine, Parfümöle, Sebostatika, Anti-Akne-Wirkstoffe sowie Keratolytika.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können, soweit sie flüssig vorliegen, auf flexible und saugfähige Träger aufgebracht und als Deodorant- oder Antitranspirant-Tücher oder Schwämmchen angeboten werden. Als flexible und saugfähige Träger im Sinne der Erfindung eignen sich z. B. Träger aus Textilfasern, Kollagen oder polymeren Schaumstoffen. Als Textilfasern können sowohl Naturfasern wie Cellulose (Baumwolle, Leinen), Seide, Wolle, Regeneratcellulose (Viskose, Rayon), Cellulosederivate als auch synthetische Fasern wie z.B. Polyester, Polyacrylnitril, Polyamid- oder Polyolefinfasern oder Mischungen solcher Fasern gewebt oder ungewebt verwendet werden. Diese Fasern können zu saugfähigen Wattepads, Vliesstoffen oder zu Geweben oder Gewirken verarbeitet sein. Auch flexible und saugfähige polymere Schaumstoffe, z. B. Polyurethanschäume und Polyamidschäume sind geeignete Substrate. Das Substrat kann eine, zwei, drei sowie mehr als drei Lagen aufweisen, wobei die einzelnen Lagen aus gleichen oder unterschiedlichen Materialien bestehhen können. Jede Substratschicht kann eine homogene oder eine inhomogene Struktur mit beispielsweise verschiedenen Zonen unterschiedlicher Dichte aufweisen.

Als saugfähig im Sinne der Erfindung sind solche Trägersubstrate anzusehen, die bei 20° C wenigstens 10 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht, an Wasser adsorptiv bzw. kapillar binden können. Bevorzugt eignen sich aber solche Träger, die wenigstens 100 Gew.-% Wasser adsorptiv und kapillar binden können.

Die Ausrüstung der Trägersubstrate erfolgt in der Weise, daß man die saugfähigen, flexiblen Trägersubstrate, bevorzugt aus Textilfasern, Kollagen oder polymeren Schaumstoffen mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelt bzw. ausrüstet und gegebenenfalls trocknet. Dabei kann die Behandlung (Ausrüstung) der Trägersubstrate nach beliebigen Verfahren, z. B. durch Aufsprühen, Tauchen und Abquetschen, Durchtränken oder einfach durch Einspritzen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in die Trägersubstrate erfolgen.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist weiterhin die Darreichungsform als Aerosol, wobei die kosmetische Zusammensetzung ein Treibmittel, ausgewählt aus Propan, Butan, Isobutan, Pentan, Isopentan, Dimethylether, Fluorkohlenwasserstoffen und Fluorchlorkohlenwasserstoffen enthält. Ebenso kann ein komprimiertes Treibmittel wie Luft, Stickstoff oder Kohlendioxid verwendet werden. Ebenso können Mischungen der genannten Treibmittel eingesetzt werden.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form einer flüssigen oder festen Öl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-Öl-Emulsion, Mehrfach-Emulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion oder Pickering-Emulsion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein.

In einer besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel liegen die Mittel als Mikroemulsion vor. Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung neben den thermodynamisch stabilen Mikroemulsionen auch die sogenannten "PIT"-Emulsionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und Emulgator, die bei Raumtemperatur als Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (als Phaseninversiontemperatur oder "PIT" bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-Öl(W/O)-Emulsionen umwandeln. Bei anschließendem Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen oder als sehr feinteilige Emulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 400 nm und insbesondere von etwa 100–300 nm, vorliegen. Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder "PIT"-Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen. Einzelheiten bezüglich dieser "PIT-Emulsionen" z. B. der Druckschrift Angew. Chem. 97, 655–669 (1985) zu entnehmen.

Die folgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken.

Ausführungsbeispiele
Beispiel 1: Beeinflussung des Wachstums von Staphylococcus epidermidis und Staphylococcus hominis mit Pflanzenextrakten
Aus flüssigen Vorkulturen von S. epidermidis und S. hominis wurden Kulturen in LB-Medium mit einer Optischen Dichte OD (600nm) von 0,05 angeimpft. Parallel zu den Kontrollen (ohne Zusatz von Zellen bzw. Extrakt) wurden je 2 Kulturen mit 1 % Pflanzenextrakt versetzt und das Wachstum über 30 h anhand der Messung der OD dokumentiert. Nach 30 h wurde die Differenz der OD der Kulturen mit Extraktzusatz zu den entsprechenden Kontrollen (ohne Extraktzusatz, bereinigt um den Wert ohne Zellen) bestimmt. Die eingesetzten Extrakte von weißem Tee (Camellia sinensis), Karkade (Hibiskus), Malve, Weintrauben, Traubenkernen, Karotte/Jojoba, Myrrhe und Calendula fördern selektiv das Wachstum von S. epidermidis bei gleichzeitiger Hemmung von S. hominis.
Tabelle 1: Wachstumseffekte verschiedener Pflanzenextrakte auf S. epidermidis und S. hominis (Förder- bzw. Hemmfaktor nach 30 h im Vergleich zur Kontrolle)
Beispiel 2: Wachstumseffekte von unterschiedlich hergestellten Hibiscusextrakten (Karkade) auf S. epidermidis und S. hominis
Aus flüssigen Vorkulturen von S. epidermidis und S. hominis wurden Kulturen in LB-Medium mit einer Optischen Dichte OD (600nm) von 0,05 angeimpft. Parallel zu den Kontrollen (ohne Zusatz von Zellen bzw. Extrakt) wurden je 2 Kulturen mit 1 % Pflanzenextrakt versetzt und das Wachstum über 30 h anhand der Messung der OD dokumentiert. Nach 30 h wurde die Differenz der OD der Kulturen mit Extraktzusatz zu den entsprechenden Kontrollen (ohne Extraktzusatz, bereinigt um den Wert ohne Zellen) bestimmt. Eingesetzt wurden unterschiedliche Hibiscus-Extrakte von Cosmetochem, nämlich „Herbasol Extrakt unkonserviert Karkade in 80 % PG", „Karkade (Hibiscus) Herbasec" sowie „Karkade (Hibiscus) Herbasol Extrakt öllöslich".
Tabelle 2 : Wachstumseffekte von unterschiedlich hergestellten Hibiscusextrakten (Karkade) auf S. epidermidis und S. hominis (Förder- bzw. Hemmfaktor nach 24 h im Vergleich zur Kontrolle)
Beispiel 3: Beeinflussung des Wachstums von Staphylococcus epidermidis und Staphylococcus hominis mit Myristat-Derivaten
Aus flüssigen Vorkukulturen von S. epidermidis und S. hominis wurden Kulturen in LB-Medium mit einer Optischen Dichte OD (600nm) von 0,05 angeimpft. Parallel zu den Kontrollen (ohne Zusatz von Zellen bzw. Myristat) wurden je 2 Kulturen mit 1 % Myristat-Derivaten versetzt und das Wachstum über 8 h anhand der Messung der OD dokumentiert. Nach 8 h wurde die Differenz der OD der Kulturen mit Myristatzusatz zu den entsprechenden Kontrollen (ohne Myristatzusatz, bereinigt um den Wert ohne Zellen) bestimmt. Isopropylmyristat und Ethylmyristat haben eine hemmende Wirkung auf S. hominis, bei gleichzeitiger moderater Förderung von S. epidermidis.
Tabelle 3: Wachstumseffekte verschiedener Pflanzenextrakte auf S. epidermidis und S. hominis (Förder- bzw. Hemmfaktor im Vergleich zur Kontrolle)
Beispiel 4: Beeinflussung des Wachstums von Staphylococcus epidermidis und Staphylococcus hominis mit Ethylhexylglycerin (Sensiva SC50)
Aus flüssigen Vorkukulturen von S. epidermidis und S. hominis wurden Kulturen in LB-Medium mit einer Optischen Dichte OD (600nm) von 0,05 angeimpft. Parallel zu den Kontrollen [ohne Zusatz von Zellen bzw. Ethylhexylglycerin (Sensiva SC 50, Schülke&Mayr)] wurden je 2 Kulturen mit 0,1 % Ethylhexylglycerin versetzt und das Wachstum über 24 h anhand der Messung der OD dokumentiert. Nach 4 h, 8 h und 24 h wurde die Differenz der OD der Kulturen mit Ethylhexylglycerin zu den entsprechenden Kontrollen (ohne Extraktzusatz, bereinigt um den Wert ohne Zellen) bestimmt. Ethylhexylglycerin hemmt S. hominis, nicht jedoch S. epidermidis.
Tabelle 4: Wachstumseffekte von Ethylhexylglycerin im Zeitverlauf auf S. epidermidis und S. hominis (Förder- bzw. Hemmfaktor im Vergleich zur Kontrolle)
Beispielrezepturen
Wasserfreie tensidhaltige AT-Stifte (Angaben in Gewichtsteilen)
Sprühfähige, translucente Antitranspirant-Mikroemulsionen (Angaben in Gew.-%)
Seifenhaltige Stifte (Angaben in Gew.-%)
Seifenhaltige Deodorant-Stifte (Angaben in Gew.-%)
Deodorant im Pumpzerstäuber (Angaben in Gew.-%)
Wasserfreies Deodorant-Spray (Angaben in Gew.-%)
Antitranspirant Roll-on (Anbaben in Gew-%)
Antitranspirant-Spray vom Suspensionstyp (Angaben in Gew.-%
Transparentes Antitranspirant-Gel (Angaben in Gew.-%)
Unter Rühren wird die Phase 2 mit Hilfe eines Tropfzylinders innerhalb von 25 Minuten zu Phase 1 zugegeben. Anschließend wird 30 Minuten nachgerührt. Danach wird die Masse 120 Sekunden lang durch Bewegung des Glases am Scherkopf gleichmäßig homogenisiert (Ultra Turrax T50 (Fa. IKA-Werke), Turraxstab, Stufe 8 (ca. 8500 Upm)).
Antitranspirant- oder Deodorant-Tücher
Für die erfindungsgemäße Ausführungsform als Antitranspirant-Tuch oder Deodorant-Tuch wird ein einlagiges Substrat aus 100 % Viskose mit einem Flächengewicht von 50 g/m² mit jeweils 75 g der Beispielemulsionen 2.1 bzw. 2.2 bzw. 2.3 pro Quadratmeter oder mit jeweils 75 g der Beispiellösungen 4.1 bzw. 4.2 beaufschlagt, in Tücher geeigneter Größe geschnitten und in Sachets verpackt.
Weitere Beispielrezepturen (Angaben in Gew.-%)
Um klare Gele zu erzielen, ist der Brechungsindex der Wasserphase dem Brechungsindex der Ölphase anzupassen, Wasser bzw. Propylenglycol dienen als Variable.
Der Verdicker (Carbomer) ist mit einem geeigneten Neutralisierungmittel (TEA, AMP, NaOH, LiOH) auf den gewünschten pH Wert einzustellen.

Claims

Verwendung von auf der Haut präbiotisch wirksamen Substanzen in kosmetischen topischen Hautbehandlungsmitteln zur Förderung des Wachstums erwünschter Hautkeime.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den erwünschten Hautkeimen um saprophyte Hautkeime handelt.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den erwünschten Hautkeimen um geruchsneutrale Hautkeime handelt.
Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den geruchsneutralen Hautkeimen um geruchsneutrale Staphylokokken handelt.
Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den geruchsneutralen Staphylokokken um S. epidermidis handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die auf der Haut präbiotisch wirksame Substanz gleichzeitig hemmend auf das Wachstum unerwünschter Hautkeime wirkt.
Verwendung von auf der Haut präbiotisch wirksamen Substanzen in kosmetischen topischen Hautbehandlungsmitteln zur Hemmung des Wachstums unerwünschter Hautkeime.
Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den unerwünschten Keimen um geruchsbildende Keime handelt.
Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den geruchsbildenden Keimen um geruchsbildende Staphylokokken, gram-positive anaerobe Kokken, geruchsbildende Corynebakterien oder geruchsbildende Mikrokokken handelt.
Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den geruchsbildenden Staphylokokken um Staphylococcus hominis handelt.
Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den gram-positiven anaeroben Kokken um Anaerococcus octavius handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Behandlung unreiner, trockener oder fettiger Haut.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Behandlung von Körpergeruch.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Behandlung von Hautpilzen oder Kopfschuppen.
Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Haut um die Haut im axillaren Bereich handelt.
Verwendung von auf der Haut präbiotisch wirksamen Substanzen zur Herstellung topischer kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen zur präbiotischen Behandlung der Haut.
Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass der präbiotische Effekt durch die Förderung des Wachstums erwünschter Keime bewirkt wird.
Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den erwünschten Keimen um geruchsneutrale Staphylokokken handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass der präbiotische Effekt durch die Hemmung des Wachstums unerwünschter Keime bewirkt wird.
Verwendung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den unerwünschten Keimen um geruchsbildende Staphylokokken, um gram-positive anaerobe Kokken, um geruchsbildende Corynebakterien oder um geruchsbildende Mikrokokken handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der präbiotisch wirksamen Substanz um einen Pflanzenextrakt handelt.
Verwendung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Pflanzenextrakt um ein Teeextrakt, insbesondere aus der Gruppe der Theaceae oder Malvaceae, oder um ein Extrakt aus der Gruppe der Vitaceae, Asteraceae, Apiaceae oder Buxaceae oder um Mischungen davon handelt.
Verwendung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Pflanzenextrakt um ein Extrakt aus Camellia spec., Hibiscus spec., Malva spec., Vitis spec., Daucus spec., Commiphora spec., Simmondsia spec. oder Calendula spec. oder Mischungen davon handelt.
Verwendung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Pflanzenextrakt um ein Extrakt aus Camellia sinensis, Hibiscus sabdariffa, Malva sylvestris, Vitis viticola, Daucus carota, Commiphora myrrha, Simmondsia chinensis oder Calendula officinalis oder Mischungen davon handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der präbiotisch aktiven Substanz um einen Glycerinmonoalkylether handelt.
Verwendung nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Glycerinmonoalkylether um 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether handelt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der präbiotisch aktiven Substanz um einen Ester einer organischen Säure handelt.
Verwendung nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Ester um Isopropylmyristat oder Ethylmyristat handel.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass die Hautbehandlung präventiv erfolgt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass die präbiotisch aktive Substanz in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend eine auf der Haut präbiotisch wirksame Substanz.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Haut um die Haut im axillaren Bereich handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 31 oder 32, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der auf der Haut präbiotisch wirksamen Substanz um einen Pflanzenextrakt handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Pflanzenextrakt um ein Teeextrakt, insbesondere aus der Gruppe der Theaceae, Vitaceae oder Malvaceae, oder um ein Extrakt aus der Gruppe der Asteraceae, Apiaceae oder Buxaceae oder um Mischungen davon handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 34, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Pflanzenextrakt um ein Extrakt aus Camellia spec., Hibiscus spec., Malva spec., Vitis spec., Daucus spec., Commiphora spec., Simmondsia spec. oder Calendula spec. oder Mischungen davon handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Pflanzenextrakt um ein Extrakt aus Camellia sinensis, Hibiscus sabdariffa, Malva sylvestris, Vitis viticola, Daucus carota, Commiphora myrrha, Simmondsia chinensis oder Calendula officinalis oder Mischungen davon handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 31 oder 32, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der präbiotisch aktiven Substanz um einen Glycerinmonoalkylether handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 37, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Glycerinmonoalkylether um 1-(2-Ethylhexyl)glycerinether handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 31 oder 32, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der präbiotisch aktiven Substanz um einen Ester einer organischen Säure handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Ester um Isopropylmyristat oder Ethylmyristat handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 31 bis 40, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine weitere Substanz enthält, ausgewählt aus mindestens einer der folgenden Gruppen: – organische, mineralische und modifizierte mineralische Lichtschutzfilter, – Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen der Vitamin B-Gruppe oder deren Derivate sowie Derivate von 2-Furanon, Panthenol, Pantolacton, Nicotinsäureamid und Biotin, – weitere Pflanzenextrakte, – MMP-1-inhibierende Substanzen, – Ester von Retinol (Vitamin A₁) mit einer C_2-18-Carbonsäure, – Enzyminhibitoren, Stabilisatoren, Deodorantwirkstoffe, Öle, Wachse.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 31 bis 41, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine weitere Substanz enthält, ausgewählt aus mindestens einer der folgenden Gruppen: – oberflächenaktive Substanzen als Emulgator oder Dispergiermittel, – Aminosäuren und deren Zinksalze und deren Säureadditionssalze, – filmbildende und/oder emulsionsstabilisierende und/oder verdickende und/oder adhäsive Polymere, – Fettstoffe, Tenside, Anti-Transpirantien und Polyole, – organische, mineralische und modifizierte mineralische Lichtschutzfilter, – Proteinhydrolysate und deren Derivaten, – Mono-, Oligo- und Polysaccharide sowie deren Derivate, – α-Hydroxycarbonsäuren und α-Ketocarbonsäuren sowie deren Ester-, Lacton- oder Salzformen.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 31 bis 42, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein topisches Hautbehandlungsmittel handelt.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 31 bis 43, dadurch gekennzeichnet, dass diese in einer Seife, einer Lotion, einem Puder, einem Syndet, einem Schaum, einem Stift, einer Emulsion, einem Spray, einer Creme, einem Gel, einem Shampoo oder einem Pflaster enthalten ist.
Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 31 bis 44, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Zusammensetzung um ein Desodorant und/oder Antitranspirant handelt.
Verfahren zur Identifizierung von im Achselbereich präbiotisch wirksamen Substanzen, folgende Schritte umfassend: a) Entnahme von Vergleichsproben von stark und schwach riechenden Probanden, b) Identifizierung von Keimen, die bei den stark riechenden Probanden im Vergleich zu den schwach riechenden Probanden vermehrt oder vermindert auftreten, durch Analyse der Zusammensetzungen der Vergleichsproben durch molekularbiologische Methoden, c) Durchscreenen einer Substanzbibliothek nach Substanzen, die das Wachstum der gemäß (b) vermehrt auftretenden Keime hemmen und/oder das Wachstum der gemäß (b) vermindert auftretenden Keime fördern.
Verfahren zur Identifizierung von im Achselbereich präbiotisch wirksamen Substanzen, dadurch gekennzeichnet, dass nach Substanzen gesucht wird, die förderlich für das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von geruchsneutralen Staphylokokken und/oder gleichzeitig hemmend auf das Wachstum und/oder die physiologische Aktivität von geruchsbildenden Staphylokokken und/oder von gram-positiven anaeroben Kokken sind.
Substanzen erhältlich nach einem Verfahren gemäß Anspruch 46 oder 47.