DE1007289B

DE1007289B - Wasch-, Netz-, Reinigungs- und Emulgiermittel

Info

Publication number: DE1007289B
Application number: DEB29286A
Authority: DE
Inventors: Dr Fred Engel; Dr Otto Roser; Dr August Spaeth; Dr Joseph Stadler
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1948-05-05
Filing date: 1948-10-01
Publication date: 1957-05-02

Description

Wasch-, Netz-, Reinigungs-und Emulgiermittel Es ist bekannt, daß die Umsetzungsprodukte höherer aliphatischer Carbonsäuren mit einer der der natürlichen Fettsäuren entsprechenden Molekülgröße mit Äthylenoxyd oder Polyglykoläthern, die mindestens vier C.H40-Gruppen im Molekül enthalten, zum Netzen, Waschen und Emulgieren und für viele andere Zwecke verwendbar sind. Es handelt sich hier jedoch um Ester, die relativ leicht verseift werden, so daß ihre Verwendung in Gegenwart von Alkalien oder Säuren nicht zweckmäßig ist.
Es wurde nun gefunden, daß die Umsetzungsprodukte von Harzsäuren, insbesondere von Abietinsäure, ihren Salzen, Anhydriden, Estern, Amiden oder Halogeniden mit Polyglykoläthern oder Äthylenoxyd, die auf 1 Molekül des Ausgangsstoffes mindestens einen Polyglykolätherrest mit acht oder mehr -C2 H4-0-Gruppen enthalten, in denen gegebenenfalls noch vorhandene umsetzungsfähige Atome oder Gruppen mit hierfür geeigneten Verbindungen umgesetzt sein können, sich nicht nur ganz besonders gut zum Waschen, Netzen, Reinigen und Emulgieren verwenden lassen, sondern außerdem den oben erwähnten Nachteil der relativ leichten Verseifbarkeit nicht aufweisen. Sie können daher unbedenklich auch in Gegenwart von Alkalien und Säuren zur Anwendung gelangen und verlieren ihre vorzüglichen Eigenschaften in diesen Fällen nicht. Die Polyglykolätherderivate können z. B. zwölf, zwanzig, fünfzig oder mehr -C2 H4-O-Gruppen enthalten.
Für die beschriebene Verwendung sind beispielsweise die Umsetzungsprodukte von 1 Mol Abietinsäure, Pimarsäure, Isopimarsäure, Sapinsäure, hydrierter Abietinsäure, Kolophonium, des Kondensationsproduktes aus Kolophonium und Maleinsäure oder der Substitutionsprodukte dieser, die z. B. als Substituenten Halogen, Nitro-, Amino-, Hydroxyl-, Sulfhydryl- oder Sulfonsäuregruppen enthalten können, mit den erforderlichen Mengen Äthylenoxyd bzw. mit Polyglykoläthern entsprechender Kettenlänge verwendbar. Es sind dies in Wasser lösliche oder leicht verteilbare Produkte, die eine hohe schutzkolloide Wirkung und Oberflächenaktivität besitzen.
Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1 490 Teile Kolophonium werden im Autoklav auf etwa 160° erhitzt, worauf man 930 Teile Äthylenoxyd, zweckmäßig in Gegenwart von etwa 2 Teilen Ätzkali oder Natriummethylat, nach und nach unter Rühren einpreßt. Der Arbeitsdruck beträgt etwa 10 at. Nachdem die Gesamtmenge Äthylenoxyd eingepreßt ist, erhitzt man das Reaktionsgemisch noch so lange, bis der Druck nicht mehr weiter fällt. Man erhält auf diese Weise ein viskoses, in Wasser leicht lösliches Öl. Das Produkt besitzt ein ausgezeichnetes Waschvermögen. Seine vorzügliche Beständigkeit erlaubt auch die Anwendung in alkalischen und sauren Bädern, selbst bei Kochtemperatur.
Beispiel 2 Man läßt in einem Rührgefäß auf 170 Teile Kolophonium 280 Teile eines Polyglykolätlhers vom Molekulargewicht 546 bei 250°, zweckmäßig in Gegenwart von etwa 2 Teilen p-Toluolsulfonsäure, einwirken. Das Erhitzen wird unter Abdestillieren des bei der Reaktion gebildeten Wassers so lange fortgesetzt, bis die Säurezahl auf einen Wert von etwa 12 gesunken ist. Das erhaltene Produkt eignet sich zum Anteigen und Lösen der verschiedensten Farbstoffe und als Egalisierhilfsmittel beim Färben von Textilien.
Beispiel 3 In einem Rührautoklav läßt man auf 330 Teile Abietinsäure 880 Teile Äthylenoxyd, zweckmäßig in Gegenwart von etwa 5 Teilen Ätznatron, unter den im Beispiel 1 genannten Bedingungen einwirken. Das erhaltene Produkt ist außerordentlich kalkbeständig. Selbst in Wasser von 100° DH tritt keine Abscheidung auf. Es läßt sich mit Vorteil in Toilette- oder Badeseife einarbeiten, wodurch deren Härtebeständigkeit wesentlich erhöht wird. Ferner eignet es sich zufolge seines vorzüglichen Netz- und Dispergiervermögens als Zusatzstoff bei der Herstellung von Seifenpasten und anderen kosmetischen Mitteln, wie Rasierseife, Rasiercremes, Zahnpasten usw.
Statt der Abietinsäure kann man auch 365 Teile einer Chlorierten Abietinsäure verwenden.
Beispiel 4 Auf 130 Teile des Kondensationsproduktes aus Maleinsäureglycerinester und Kolophonium läßt man in mehreren Portionen 200 Teile Äthylenoxyd bei 150° und 10 atü in Gegenwart von 3 Teilen Natriumhydroxyd so lange einwirken, bis keine Druckabnahme mehr erfolgt. Das erhaltene Produkt läßt sich als Dispergier- und Netzmittel verwenden.
Die Herstellungsweise dieser Pölyglykolätherderivate ist nicht Gegenstand der Erfindung.

Claims

PATENTANSPRUCH: Die Verwendung von Umsetzungsprodukten von Harzsäuren, deren Salzen, Anhydriden, Estern, Amiden oder Halogeniden mit Polyglykoläthern oder Äthylenoxyd, die auf 1 Molekül Harzsäure bzw. Harzsäurederivat mindestens einen Polyglykolätherrest mit acht oder mehr -C2 H4 0-Gruppen enthalten, in denen gegebenenfalls noch vorhandene umsetzungsfähige Atome oder Gruppen mit hierfür geeigneten Verbindungen umgesetzt sein können, als Wasch-, Netz-, Reinigungs- und Emulgiermittel, insbesondere in alkalischem oder saurem Medium. In Betracht gezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 751641.