DE1005784B - Unkrautbekaempfungsmittel - Google Patents

Unkrautbekaempfungsmittel

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DE1005784B
DE1005784B DEB38983A DEB0038983A DE1005784B DE 1005784 B DE1005784 B DE 1005784B DE B38983 A DEB38983 A DE B38983A DE B0038983 A DEB0038983 A DE B0038983A DE 1005784 B DE1005784 B DE 1005784B
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Germany
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acid
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veronica
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Dr Adolf Fischer
Dr Dieter Leuchs
Dr Carl Pfaff
Dr Curt Schuster
Dr Gustav Steinbrunn
Dr Herbert Stummeyer
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BASF SE
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BASF SE
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals

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Description

  • Unkrautbekämpfungsmittel Zur Bekämpfung jeglichen Pflanzenwuchses benutzt man Totalherbizide, wie Chlorate und Derivate des Phenylharnstoffs, die jedoch den Nachteil besitzen, im Boden längere Zeit nachzuwirken und darum eine landwirtschaftliche Nutzung während dieser Zeit ausschließen.
  • Diesen Nachteil kann man erfindungsgemäß durch Anwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel vermeiden, wobei X Wasserstoff, Alkyl, Halogen oder die Nitrogruppe, n die Zahlen von 1 bis 5 (die 1 bis 5 Substituenten können untereinander gleich oder verschieden sein), wobei an den Stellen A und B entweder je ein Alkylrest oder ein Alkylrest in ringförmiger Bindung, oder über eine Doppelbindung ein gegebenenfalls substituierter Methylenrest angeordnet ist. Diese Substanzen besitzen eine radikale Wirksamkeit gegen alle annuellen Unkräuter und ermöglichen infolge ihrer schnellen Zersetzung im Boden eine Einsaat nach 14 bis 21 Tagen.
  • Die Verbindungen der genannten Art können aus den Anilinen und den entsprechenden Carbonsäuren bzw. deren Derivaten, wie Halogeniden, Anhydriden oder Estern, nach bekannten Methoden hergestellt werden.
  • Geeignete Aniline sind z. B. Anilin, die isomeren Toluidine, die äthylsubstituierten Aniline, o-, m-, p-Chloranilin, 2, 4-Dichloranilin, 3, 4-Dichloranilin, die isomeren Trichloraniline, o-, m-, p-Nitranilin, 2, 4-Dinitranilin, 4-Chlor-2-nitranilin und 3-Chlor-4-nitranilin.
  • Als Carbonsäuren kommen in Frage Isobuttersäure, Äthylhexansäure, Cyclopropancarbonsäure, Cyclopentancarbonsäure, Hexahydrobenzoesäure, ferner Acrylsäure, ß, ß-Dimethylacrylsäure und Crotonsäure.
  • Die Anilide der genannten Art können in wäßriger Dispersion oder in Emulsion angewendet werden.
  • Eine Menge von 10 bis 20 kg je Hektar eines derartigen Anilids vernichtet beispielsweise eine Mischeinsaat von Poa Annua, Convulvulus arvensis, Lamium pnrpureum, Galium aparine, Veronica agrestis, Avena fatua, Stellaria media, Fumaria officinalis, Polygonum persicaria vollständig. Die geringen Nachwirkungen der Verbindungen ermöglichen ihren Einsatz kurz vor oder gleichzeitig mit der Einsaat. Außerdem besitzen sie eine sehr gute Wirkung gegen die bisher nur sehr schwierig zu bekämpfenden Galium- und Veronica-Arten.
  • Beispiel 1 Cyclopropancarbonsäureanilid oder Isobuttersäure-3, 4-dichloranilid werden in Mengen von 5 und 10 kg in 10001 Wasser je Hektar bei folgenden Pflanzen angewendet: Flughafer, Sinapis alba, Galium aparine, Polygonum persicaria, Veronica agrestis. Schon am folgenden Tage zeigt sich bei den wichtigsten Unkräutern eine deutliche Schädigung, nach 3 bis 4 Wochen sind die Pflanzen ganz abgestorben.
  • In der folgenden Tabelle ist die Schädigung nach 6 Wochen in Prozenten angegeben:
    Cyclopropan- Flughafer Sinapis alba Galium aparine Polygonum Veronica
    carbonsäureanilid 3. Blattstadium 3. bis 4. Laubblatt 2. Laubkranz persicaria agrestis
    5 bis 8 cm Höhe
    l o/') 100 100 80 bis 100 95 bis 100 95 bis 100
    0,50/, 50 bis 70 100 50 bis 60 50 bis 60 50 bis 60
    Isobuttersäure- Flughafer Sinapis alba Galium aparine Polygonum Veronica
    3, 4-Dichloranilid 3. Blattstadium 3. bis 4. Laubblatt 2. Laubkranz persicaria agrestis
    5 bis 8 cm Höhe
    10/. 100 100 95 bis 100 100 100
    Beispiel 2 In den gleichen Mengen wie im Beispiel l wird eine Mischeinsaat von Avena fatua, Poa annua, Sinapis und Galium mit Cyclopropancarbonsäüreanilid besprüht. Nach 3 Wochen sind die Pflanzen bei Anwendung von 10 kg je Hektar völlig vernichtet. Eine zu dieser Zeit gemachte Neueinsaat von Roggen und Sinapis geht rechtzeitig und normal auf.
  • Beispiel 3 Wie im Beispiel 1 beschrieben, werden Sommerweizen, Ackersenf und Klebkraut mit Acrylsäureanilid in Mengen von 5 und 10 kg je Hektar besprüht. Die Wirkung nach 3 Wochen ist aus folgender Tabelle zu ersehen:
    Acrylsäure- S-Weizen Ackersenf I Klebkraut
    anilid o/o Schädigung
    10/0 20 100 100
    0,50/. 10 100 90
    Hieraus geht hervor, daB durch eine abgestufte Dosierung eine ausreichende Selektivität erreicht wird, so daB dieses Mittel auch zur Unkrautbekämpfung im Getreide brauchbar ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Unkrautbekämpfungsmittel, enthaltend Aniliden der allgemeinen Konstitution in der X Wasserstoff, Alkyl, Halogen oder die Nitrogruppe, n die Zahlen von 1 bis 5, wobei an den Stellen A und B entweder je ein Alkylrest oder ein Alkylrest in ringförmiger Bindung, oder über eine Doppelbindung gegebenenfalls ein substituierter Methylenrest angeordnet ist und die mit X bezeichneten Substituenten unter sich gleich oder verschieden sein können.
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