DE10028638A1 - Lagerstabile Zusammensetzungen von Glycerinmonoalkylethern - Google Patents
Lagerstabile Zusammensetzungen von GlycerinmonoalkylethernInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft Zusammensetzungen, welche eine Kombination DOLLAR A a) eines oder mehrerer Glycerinmonoalkylether(s) der allgemeinen Formel DOLLAR A R-O-CH¶2¶-CHOH-CH¶2¶OH, DOLLAR A in der R eine verzweigte oder unverzweigte C¶3¶-C¶18¶-Alkylgruppe ist, wobei die Alkylgruppe mit einer oder mit mehreren Hydroxy- und/oder C¶1¶-C¶4¶-Alkoxygruppe(n) substituiert und/oder die Alkylkette durch bis zu vier Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, mit DOLLAR A b) einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien als Stabilisator(en) umfassen, DOLLAR A wobei die gleichzeitige Anwesenheit von Phosphocholinen und Phosphocholin-Derivaten ausgeschlossen ist.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Glycerinmonoalkylether
umfassende Zusammensetzungen für den Einsatz in kosmetischen
und pharmazeutischen Präparaten und in technischen Produkten.
Diese Zusammensetzungen sind insbesondere langzeitlagerstabil
und umfassen mindestens einen Glycerinmonoalkylether und min
destens ein Antioxidans als Stabilisator.
Unter den zwei substitutionsisomeren Gycerinmonoalkylethern (2-
Alkoxypropandiole-1,3 und 3-Alkoxypropandiole-1,2) betrifft die
vorliegende Erfindung insbesondere die 3-Alkoxypropandiole-1,2.
Weiterhin betrifft die Erfindung Konzentrate und Gebrauchslö
sungen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, d. h. insbeson
dere die Konzentrate und Gebrauchslösungen, werden phar
mazeutischen und kosmetischen Präparaten und technischen Pro
dukten zugesetzt.
Glycerinmonoalkylether werden als Additive für kosmetische und
pharmazeutische Präparate verwendet und haben eine vielfältige
Wirkung. So werden sie zum Beispiel als physiologisch verträg
liche organische Lösungsmittel verwendet. Insbesondere 3-[(2-
Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2 (Sensiva® SC 50) wird seit
einigen Jahren zunehmend als Deo-Wirkstoff- und Hautpflege
additiv in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
verwendet. Dabei werden die Glycerinmonoalkylether den Präpara
ten bzw. technischen Produkten üblicherweise in Form eines Kon
zentrats oder als reiner Glycerinmonoalkylether zugesetzt.
An den Glycerinmonoalkylether, sein Konzentrat und seine ver
dünnte Lösung (Gebrauchslösung) werden während Herstellung,
Lagerung und Anwendung hohe Anforderungen gestellt, die sich
aus den gestiegenen Ansprüchen der Verbraucher an die Qualität
kosmetischer und pharmazeutischer Präparate ergeben.
Die Glycerinmonoalkylether sind chemisch weitgehend stabil und
stabil gegenüber externen atmosphärischen Einflüssen. Sie sind
oft farblose, fast geruchlose Flüssigkeiten, und aufgrund ihrer
guten chemischen Stabilität mit den meisten Kosmetik- und phar
mazeutischen Inhaltsstoffen gut verträglich. Aufgrund des na
türlichen Vorkommens der Glycerinmonoalkylether sind auch die
synthetisch hergestellten Vertreter der Substanzklasse für die
Anwendung in Endprodukten besonders beliebt, weil sie auf eine
gute Akzeptanz bei Kosmetik-/Pharmazeutika-Herstellern und
Endverbrauchern stoßen.
Die DE 41 40 474 A1 beschreibt den Einsatz von bestimmten Gly
cerinmonoalkylethern insbesondere als Hautpflegeadditiv für
Produkte aus dem kosmetischen und pharmazeutischen und kos
metiknahen Bereich und betont ihre hohe chemische Stabilität.
Aus der EP 0 599 433 A1 ist bekannt, daß Glycerinmonoalkylether
eine Wirksamkeit gegen geruchsverursachende grampositive Bak
terien zeigen. Dabei sind desodorierende Glycerinmonoalkylether
einer spezifisch geruchsarmen und peroxidarmen Qualität beson
ders bevorzugt.
In der EP 0 593 897 A1 sind wäßrige Phosphocholin-Zubereitungen
offenbart, bei denen Glycerinmonoalkylether, d. h. 3-Alkoxy
propandiole-1,2 und 2-Alkoxy-propandiole-1,3, als physiologisch
verträgliche organische Lösungsmittel eingesetzt werden. Die
dort offenbarten pharmazeutischen Zubereitungen sind selbst bei
Anwesenheit von Antioxidantien nicht lagerstabil. In der
EP 0 593 897 A1 wird die Stabilität durch Pufferzusatz verbes
sert.
Es wurde nun gefunden, daß die Lagerstabilität, insbesondere
die Langzeitlagerstabilität (über mehrere Monate bis Jahre),
hinsichtlich des Peroxidgehalts von Glycerinmonoalkylether
haltigen Zubereitungen nicht befriedigend ist. So beanstanden
zum Beispiel Hersteller von Kosmetika, daß Unverträglichkeiten
von Glycerinmonoalkylethern mit Formulierungsbestandteilen bzw.
Qualitätsveränderungen der Endprodukte festgestellt wurden.
Ursache dieser Qualitätseinbuße kann unter anderem eine Per
oxidbildung sein, die Zeit- und lagerungsabhängig in den
Zubereitungen stattfindet. Der Peroxidgehalt in gelagerten
Zubereitungen schwankt vergleichsweise stark und ist nicht
rimente A und A (Alu) in Tabelle 1 in Beispiel 1). Weiterhin
wurde chemisch-analytisch das Auftreten von unerwünschten
Abbauprodukten geringen Molekulargewichts nachgewiesen.
Die Nachteile von herkömmlichen Glycerinmonoalkylether-haltigen
Zubereitungen treten in konzentrierten und verdünnten Glycerin
monoalkylether-Lösungen bzw. -Fertigprodukten auf und lassen
sich wie folgt zusammenfassen:
- 1. Peroxide in kosmetischen und pharmazeutischen Präparaten, insbesondere Hautpflegemitteln, lösen bei Anwendung auf der Haut prädisponierter Personen das Krankheitsbild der Mal lorca-Akne (einer Lichtdermatose aus).
- 2. Es kommt zur geruchlichen Veränderung gelagerter (Vor)- Produkte bzw. gelagerter Glycerinmonoalkylether.
- 3. Es kommt zur geruchlichen Veränderung kosmetischer Produkte durch Oxidation darin enthaltener natürlicher Fette und Öle.
- 4. Es kommt zur Vergrauung von Glycerinmonoalkylether-haltigen Öl-in-Wasser-Emulsionen in Folge von Unverträglichkeiten gelagerter Mischungen mit Inhaltsstoffen von Kosmetika und Pharmazeutika.
- 5. Es lassen sich chemisch-analytisch Abbauprodukte geringen Molekulargwichts nachweisen.
- 6. Die oben genannten Nachteile können zu tendenziell un günstigeren toxikologischen Gutachten für Kosmetika und Pharmazeutika führen, die unter Verwendung gelagerter Gly cerinmonoalkylether hergestellt wurden.
- 7. Die Mischungen, z. B. Glycerinmonoalkylether-Konzentrate, werden üblicherweise in Kunststoffbehältnissen gelagert. Bei Lagerung wurden bleibende Deformierungen von Kunststoff behältnissen beobachtet, was als Neck-in-Effekt bezeichnet wird. Gebinde mit starkem Neck-in-Effekt sind nicht mehr sicher stapelfähig.
- 8. Eine regelmäßige Qualitätskontrolle gelagerter Glycerinmono alkylether durch die Kosmetik- und Pharmazeutika-Hersteller ist technologisch aufwendig, eine Langzeitlagerung von Gly cerinmonoalkylethern läßt sich nicht immer vermeiden und ein Verwerfen unbrauchbar gewordener Mengen von Glycerin monoalkylethern verursacht zusätzliche Kosten.
Demgemäß liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde,
Zusammensetzungen zur Verfügung zu stellen, welche einen oder
mehrere Glycerinmonoalkylether enthalten, wobei diese Zusammen
setzungen lagerstabil, insbesondere langzeitlagerstabil, und
unter Praxisbedingungen lagerfähig und haltbar sein sollen.
Bevorzugt sollen die o. g. Nachteile bei Lagerung bis 60 Monate,
bevorzugter 12 bis 36 Monate, z. B. 12 Monate oder 24 Monate,
nicht auftreten. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es
weiterhin, Stabilisatoren zur Verfügung zu stellen, die zur
Langzeitstabilisierung von Glycerinmonoalkylethern Verwendung
finden können. Diese Stabilisatoren sollen, im geringen
Mischungsverhältnis Glycerinmonoalkylether bzw. Glycerinmonoal
kylether-haltigen Zubereitungen zugesetzt, diese vor Zer
setzung, insbesondere unter Entwicklung hoher Peroxidzahlen,
schützen.
Diese Aufgaben werden durch die vorliegende Erfindung gelöst.
Gemäß Patentanspruch 1 ist die stabile Zusammensetzung dadurch
gekennzeichnet, daß sie eine Kombination
- a) eines oder mehrerer Glycerinmonoalkylether(s) der
allgemeinen Formel
R-O-CH2-CHOH-CH2OH,
in der R eine verzweigte oder unverzweigte C3-C18- Alkylgruppe ist, wobei die Alkylgruppe mit einer oder mit mehreren Hydroxy- und/oder C1-C4-Alkoxy gruppe(n) substituiert und/oder die Alkylkette durch bis zu vier Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, mit - b) einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien als Stabilisator(en) umfaßt.
Dabei ist die gleichzeitige Anwesenheit von Phosphocholinen
und/oder Phosphocholin-derivaten, insbesondere Alkylphos
phocholinen, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
ausgeschlossen.
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die 3-Alkoxy
propandiole-1,2. Die erfindungsgemäßen Glycerinmonoalkylether
können als Racemat (D, L) oder in Form enantiomeren-angereicher
ten Mischungen der D- bzw. L-Form, oder in Form der reinen
Enantiomeren vorliegen.
In einer Ausführungsform ist die Alkylkette durch bis zu 4
Sauerstoffatome unterbrochen, ist also von einer Alkoholgruppe
eingeleitet, die aus einem Alkohol oder Diol durch Umsetzung
mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid zugänglich ist. In einer
anderen Ausführungsform ist die Alkylgruppe eine Kohlenwasser
stoffgruppe.
Dabei kann die Alkylkette in der Alkylgruppe R des Glycerin
monoalkylethers Alkylenoxygruppen, wie zum Beispiel Ethylenoxy-
und/oder Propylenoxygruppen enthalten.
Bevorzugt enthält die Alkylgruppe 6 bis 12 Kohlenstoffatome,
besonders bevorzugt 6 bis 10 Kohlenstoffatome, insbesondere 8
Kohlenstoffatome, z. B. ist eine bevorzugte Alkylgruppe eine
Kohlenwasserstoffgruppe mit 8 Kohlenstoffatomen, insbesondere
eine 2-Ethylhexylgruppe. Somit ist der insbesondere bevorzugte
Glycerinmonoalkylether das 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-
1,2, das unter dem Handelsnamen Sensiva® SC 50 von der Firma
Schülke & Mayr vertrieben wird.
Antioxidantien, die erfindungsgemäß als Stabilisatoren für die
Glycerinmonoalkylether wirken, sind Acetylcystein, 3-tert.-
Butyl-4-hydroxyanisol, 2,6-Di-tert.-butyl-p-kresol, tert.-
Butyl-hydrochinon, Kaffeinsäure, Chlorogensäure, Cystein,
Cysteinhydrochlorid, Decyl-mercaptomethylimidazol,
Diamylhydrochinon, Di-tert.-butylhydrochinon, Dicetyl-thiodi
propionat, Digalloyl-trioleat, Dilauryl-thiodipropionat, Di
myristyl-thiodipropionat, Dioleyl-tocopheryl-methylsilanol,
Dinatrium-rutinyl-disulfat, Distearyl-thiodipropionat, Di
tridecyl-thiodipropionat, Dodecyl-gallat, Erythorbinsäure,
Ethyl-ferulat, Ferulasäure, Hydrochinon, p-Hydroxyanisol,
Hydroxylamin-hydrochlorid, Hydroxylamin-sulfat, Isooctyl-thio
glycolat, Kojisäure, Madecassicosid, Methoxy-PEG-7-rutinyl-suc
cinat, Nordihydroguajaretsäure, Octyl-gallat, Phenylthioglykol
säure, Phloroglucinol, Propylgallat, Rosmarinsäure, Rutin,
Natrium-erythorbat, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfural,
Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykolsäure, Thioglykol
säure, Thiomilchsäure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Toco
pheret-10, Tocophereth-12, Tocopheret-18, Tocophereth-50, Toco
phersolan, Tocopherol (z. B. Vitamin E) und seine Derivate (z. B.
Vitamin E-Derivate wie Vitamin E-acetat, Vitamin E-linoleat,
Vitamin E-nikotinat und Vitamin E-succinat), o-Tolyl-biguanid,
Tris(nonylphenyl)-phosphit, Dexpanthenol, alpha-Hydroxycarbon
säuren (z. B. Glykolsäure, Milchsäure, Mandelsäure) und deren
Salze, p-Hydroxybenzoesäureester (z. B. deren Methyl-, Ethyl-,
Propyl- oder Butylester), Dimethyloldimethylhydantoin, N-Acyl
aminosäuren und deren Salze (z. B. N-Octanoylglycin, Lipacide
C8G) und Hinoktiol. Davon sind Vitamin E und seine Derivate, 3-
tert.-Butyl-4-hydroxyanisol und 2, 6-Di-tert.-butyl-p-kresol
bevorzugt, und bevorzugter sind Vitamin E und Vitamin E-Acetat.
Dabei sind solche Antioxidantien bevorzugt, die unabhängig von
Glycerinmonoalkylethern bereits eine physiologisch günstige
Wirkung haben beziehungsweise diese in - möglicherweise syner
gistischer - Kombination mit dem Glycerinmonoalkylether zeigen.
Die Tocopherole sind besonders wirksame erfindungsgemäße
Antioxidantien (siehe die Experimente in Tabelle 1 von Beispiel
1). Weiterhin sind die Tocopherole im Hinblick auf die mit
strengen gesetzlichen Regelungen und Toxizitätstests ver
bundenen Anwendungen der erfindungsgemäßen Glycerinmonoalkylether-haltigen
Zusammensetzungen bei der Herstellung von Kos
metika und Pharmazeutika, besonders wünschenswerte Antioxi
dantien.
Tocopherole kommen in Pflanzenölen vor, besonders reich an
Tocopherolen sind die Samenöle von Soja, Weizen, Mais, Reis,
Baumwolle, Luzerne und Nüssen, Früchte und Gemüse wie
Himbeeren, Hülsenfrüchte, Fenchel, Paprika und Sellerie.
Die physiologische Wirkung der Tocopherole beruht auf ihren
Eigenschaften als Radikalfänger. Somit können die Tocopherole,
wenn sie erfindungsgemäß als Antioxidantien verwendet werden
und somit auch in geringen Mengen in die mit Glycerinalkylether
ausgerüsteten Präparate Eingang finden, ihrerseits selbst in
der Zellmembran und in Lipoproteinen als physiologisch wirksame
Antioxidantien wirken. Das alpha-Tocopherol (Vitamin E, Anti
sterilitätsfaktor) ist das physiologisch wirksamste und am
weitesten verbreitete natürliche Tocopherol.
Obwohl die eingesetzten Tocopherole synthetischen Ursprungs
sein können, sind Tocopherole natürlichen Ursprungs verwendbar.
Es können sterisch einheitliche Enantiomere oder Enantiomeren
gemische von Tocopherolen verwendet werden, entsprechend können
für die Derivatisierung zu Acetat, Succinat, Linoleat bzw.
Nicotinat Tocopherole natürlichen und/oder synthetischen Ur
sprungs und sterisch einheitliche Enantiomere oder Gemische von
Tocopherolen (insbesondere alpha-Tocopherol) verwendet werden.
Dabei liegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, d. h.
insbesondere die Konzentrate und Gebrauchslösungen, bevorzugt
frei von Ascorbinsäure und ihren Derivaten vor (siehe
Experimente H, N, I und O in Tabelle 1 in Beispiel 1). In einer
weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die
Anwesenheit von Sulfit, Hydrogensulfit, Disulfit und/oder
Disulfid ausgeschlossen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin
Additive mit Hilfsstoff- und/oder Zusatzstoff- und/oder
Wirkstofffunktion enthalten. Solche Additive sind beispiels
weise Wasser, Alkohole wie Ethanol, Propanole, Benzylalkohol,
Phenylalkanole, Polyole wie Ethylenglycol, Propylenglycol,
Glycerin, Butandiole, Pentandiole, Siliconverbindungen wie
Cyclomethicone, Deo-Wirkstoffe wie Triclosan, Farnesol, Tri
ethylcitrat, Diglycerylcaprat, Chitosan, Monolaurin, Aluminium
salze, Zirconiumsalze, Riechstoffe, Geruchsabsorber, Tenside
wie Anionentenside, Niotenside (z. B. Alkylpolyglykoside),
Amphotenside, Konservierungsmittel, antimikrobielle Wirkstoffe,
Dibromdicyanobutan, Biozide, Fungizide, Viruzide, entzündungs
hemmende Stoffe, Hautgeschmeidiger (Emollients), Feuchthalte
mittel (Moisturizer), rückfettende Wirkstoffe, Hautpflegstoffe,
Hautschutzstoffe, Parfüms, Farbstoffe, Verdicker, Puffer.
Bevorzugte Additive, die den erfindungsgemäßen Zusammensetzun
gen zugesetzt werden können, sind Wasser und/oder Alkohole
und/oder Polyole, insbesondere Wasser, Ethanol und Propylengly
kol, sowie Mischungen derselben.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Antioxidans sowie
dessen Menge (insbesondere sein Gewichtsverhältnis zu dem
Glycerinmonoalkylether) so ausgewählt, daß nach ein- oder
zweijähriger Lagerung der Zusammensetzung bei Raumtemperatur
der Merckoquant® Peroxid-Test einen Peroxidgehalt von weniger
als 5 ppm, bevorzugter sogar 0,5 oder weniger ppm, H2O2 anzeigt.
Beispiele für derartige Antioxidantien und erfindungsgemäße
Zusammensetzungen enthält Beispiel 1, und daran angelehnte
Zusammensetzungen unter Verwendung der anderen genannten Anti
oxidantien können, wenn gewünscht, gemischt werden. Alternativ
kann das Antioxidans sowie dessen Menge so ausgewählt werden,
daß nach 6-monatiger Lagerung der Zusammensetzung bei Raum
temperatur die Peroxidzahl 1 oder kleiner als 1 ist, beispiel
hafte Zusammensetzungen beschreibt Beispiel 2.
Dabei wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung bevorzugt so
mit Additiv formuliert werden, daß sie, insbesondere wenn sie,
wie später beschrieben, in Form eines Konzentrats vorliegt,
keinen Puffer bzw. kein Puffergemisch enthält.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich dadurch
aus, daß durch vergleichsweise geringe Mengen Antioxidans der
Glycerinmonoalkylether stabilisiert wird. Dabei kann das Ge
wichtsverhältnis (Gewicht/Gewicht) von Glycerinmonoalkylether
zu Antioxidans in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
(Konzentrat, Gebrauchslösung) im Bereich von 50 000 : 1
bis 1 : 20 liegen, bevorzugt 20 000 : 1 bis 1 : 5, bevorzugter
10000 : 1 bis 1 : 2, z. B. 9995 : 5 oder 1 : 1,8.
Liegt die Zusammensetzung in Form eines Konzentrats vor, dann
enthält das Konzentrat 80 oder mehr Gew.-%, bevorzugt 90 oder
mehr Gew.-%, bevorzugter 95 oder mehr Gew.-%, insbesondere 99
oder mehr Gew.-%, Glycerinmonoalkylether.
Ein solches Konzentrat kann beispielsweise von 95 bis 99,999 Gew.-%,
bevorzugt von 99 bis 99,99 Gew.-%, bevorzugter von 99,5
bis 99,95 Gew.-%, z. B. 99,9 Gew.-% oder 99,95 Gew.-%, Glycerin
monoalkylether enthalten.
Vorzugsweise sind erfindungsgemäße Konzentrate additivfrei oder
zumindest arm an Additiv, d. h. sie enthalten 30 Gew.-% oder
weniger, bevorzugter 10 Gew.-% oder weniger, Additiv, insbeson
dere sind wasserfreie Konzentrate bevorzugt. Es sind solche
Konzentrate insbesondere bevorzugt, die nur aus Glycerinmono
alkylether und Antioxidans bestehen, d. h. kein Additiv ent
halten.
Dabei kann das Gewichtsverhältnis (Gewicht/Gewicht) von
Glycerinmonoalkylether zu Antioxidans in dem Konzentrat im
Bereich von 20 000 : 1 bis 50 : 1 liegen, bevorzugt 10 000 : 1
bis 100 : 1, bevorzugter 5000 : 1 bis 500 : 1, z. B. 9995 : 5
oder 999 : 1.
Beispielhafte erfindungsgemäße Konzentrate, welche alle das
bevorzugte 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2 enthalten,
bestehen aus 99,5 bis 99,95 Gew.-% dieses bevorzugten Glycerin
monoalkylethers und 0,05 bis 0,5 Gew.-% eines Antioxidans aus
gewählt aus der Gruppe bestehend aus Vitamin E und seinen Der
ivaten, 3-tert.-butyl-4-hydroxyanisol und 2,6-Di-tert.-butyl-p-
kresol, bevorzugt Vitamin E und Vitamin E-Acetat, sowie
Mischungen derselben, und bestehend insbesondere nur aus 3-[(2-
Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2 und Antioxidans, d. h. sie
enthalten keines der genannten Additive.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Konzentrate sind
- a) 99,95 Gew.-% 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2 und 0,05 Gew.-% Antioxidans, ausgewählt aus Vitamin E und Vitamin E- Derivaten sowie Mischungen derselben, und
- b) 99,9 Gew.-% 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2 und 0,1 Gew.-% Antioxidans, ausgewählt aus Vitamin E und Vitamin E- Derivaten sowie Mischungen derselben.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen, z. B. Konzentrate, können
sich z. B. dadurch auszeichnen, daß sie bei einem pH-Wert von 2
bis 4, bevorzugt 2,5 bis 3,5, bevorzugter 2,8 bis 3,2, z. B. 3,
vorliegen.
Andererseits kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch in
Form einer Gebrauchslösung vorliegen. Eine solche Gebrauchs
lösung enthält 60 Gew.-% oder weniger, bevorzugt 40 Gew.-% oder
weniger, bevorzugter 20 Gew.-% oder weniger, Glycerinmonoalkyl
ether. Zum Beispiel kann ein erfindungsgemäßes Konzentrat in
einer geeigneten Menge eines Additivs aufgelöst, d. h. verdünnt
werden. Auch kann eine erfindungsgemäße Gebrauchslösung hergestellt
werden, in dem zu einem oder mehreren der Additive (z. B.
Wasser, Alkohole und/oder Polyole) eine entsprechende Menge
Glycerinmonoalkylether (z. B. 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-
1,2) und Antioxidans in beliebiger Reihenfolge zugegeben
werden. Dabei kann das Gewichtsverhältnis Glycerinmonoalkyl
ether. Antioxidans in den oben für die erfindungsgemäßen
Konzentrate angegebenen Verhältnisbereichen liegen, z. B. dann,
wenn die Gebrauchslösung direkt aus dem Konzentrat durch
Verdünnen erhalten wird.
Alternativ kann, wenn gewünscht, die optimale Menge Antioxidans
(z. B. das Gewichtsverhältnis Glycerinmonoalkylether zu
Antioxidans) im konkreten Anwendungsfall vom Fachmann mit Hilfe
einiger weniger Experimente bestimmt werden bzw. sich aus der
gewünschten Anwendung direkt ergeben. So liegen weitere mög
liche Gewichtsverhältnisse (Gewicht/Gewicht) von Glycerinmono
alkylether zu Antioxidans in der Gebrauchslösung im Bereich von
20 : 1 bis 1 : 20, bevorzugt 10 : 1 bis 1 : 10, bevorzugter
5 : 1 bis 1 : 5, z. B. 2 : 1 oder 1 : 2.
Bevorzugte Zusammensetzungen liegen bei einem pH-Wert von 2 bis
4, bevorzugt 2,5 bis 3,5, bevorzugter 2,8 bis 3,2, insbesondere
3 vor. Liegt die Zusammensetzung, z. B. als Konzentrat, wasser
frei vor, dann bezieht sich diese pH-Wert-Angabe für diese
spezielle erfindungsgemäße Zusammensetzung auf eine 50%ige
Mischung der Zusammensetzung mit Wasser, von der dann der pH-
Wert konventionell bestimmt wird.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, d. h. insbesondere die
Konzentrate und Gebrauchslösungen, können kosmetischen und/und
pharmazeutischen Präparaten beispielsweise so zugegeben werden,
wie es bereits entsprechend von der Anwendung der Glycerinmono
alkylether aus EP 0 599 433 A1 und DE 41 40 474 A1 bekannt ist.
Weiterhin ist der Einsatz der erfindungsgemäßen Zusammenset
zungen auch in technischen Produkten möglich, die mit Glycerin
monoalkylether ausgerüstet werden sollen und in denen Peroxide
unerwünscht sind, z. B. farbstoffhaltige, parfümhaltige oder
ungesättigte bzw. oxidationsempfindliche Verbindungen enthal
tende Zubereitungen. Derartige Präparate bzw. technische Pro
dukte sind z. B. Deo-Zubereitungen, Hautpflegepräparate, Sonnen
schutzpräparate, Babyprodukte, Kosmetika für empfindliche Haut,
kosmetische Zubereitungen wie After Shaves, Kosmetika auf Basis
bzw. Teilbasis natürlicher Rohstoffe, Stabilisatoren für kosme
tische und/oder pharmazeutische Präparate, Desinfektionsmittel
für Haut, Hände und Wunden, Antiseptika, antimikrobielle Wasch
lotionen, Mittel zur Haarbehandlung und antimikrobiell ausgerü
stete Gleitmittel. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der
erfindungsgemäßen Konzentrate und Gebrauchslösungen in Deo-
Zubereitungen und Hautpflegepräparaten.
Die Zugabe bzw. Einarbeitung der erfindungsgemäßen Zusammenset
zungen, d. h. Konzentrate und Gebrauchslösungen, erfolgt
üblicherweise so, daß das entsprechende kosmetische und/oder
pharmazeutische Präparat mit 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1
bis 1 Gew.-%, bevorzugter 0,2 bis 0,6 Gew.-%, z. B. 0,3 Gew.-% oder
0,5 Gew.-%, Glycerinmonoalkylether ausgerüstet wird.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, Konzentrate und Ge
brauchslösungen sowie die kosmetischen und/oder pharmazeuti
schen Präparate können als feste, halbfeste oder flüssige,
gelartige oder emulsionsartige Zubereitungen vorliegen.
Die Herstellung der Zusammensetzungen erfolgt durch einfaches
Mischen, z. B. wird der Glycerinmonoalkylether (insbesondere
Sensiva® SC 50) vorgelegt, das Antioxidans (z. B. Vitamin E oder
Vitamin E-Derivate, gelöst oder bevorzugt als Reinsubstanz)
unter Rühren gelöst und gegebenenfalls werden die Additive
homogen eingerührt.
Erfindungsgemäß wurde überraschend gefunden, daß Zusammenset
zungen, die eine Kombination eines oder mehrerer Glycerinmono
alkylether mit einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien
als Stabilisatoren umfassen, für einige Monate bis einige Jahre
unter Praxisbedingungen, d. h. bei 0°C bis 40°C, lagerfähig und
haltbar sind. Vorteilhaft ist insbesondere die gute Handhab
barkeit von erfindungsgemäßen Konzentraten.
Die Erfindung bietet die folgenden Vorteile:
- - Die Bildung von Peroxiden, nachweisbar durch Messung der Peroxidzahl oder mit Hilfe der Merckoquant® Peroxidtest- Analysestäbchen, kann vermieden bzw. zumindest stark einge schränkt werden.
- - Der Gehalt von gelagerten erfindungsgemäßen Zusammenset zungen, insbesondere Konzentraten, an unerwünschten Abbau produkten geringen Molekulargewichts nimmt deutlich ab.
- - Der Neck-in-Effekt kann vermieden werden.
- - Die anwendungstechnischen Schwierigkeiten für pharmazeuti sche und/oder kosmetische Präparate, die bisher bei Verwen dung von Glycerinmonoalkylethern nicht ausgeschlossen werden konnten, werden vermieden.
- - Es treten praktisch keine geruchlichen Veränderungen während der Lagerung auf.
- - Es verringert sich die Wahrscheinlichkeit von Unverträglich keiten mit anderen Kosmetikinhaltstoffen.
Durch die beschriebene Erfindung kann das volle Potential von
Glycerinmonoalkylethern für kosmetische und/oder pharmazeu
tische Anwendungen ausgenutzt werden.
Die erzielten überraschenden Effekte werden durch die nachfol
genden Beispiele verdeutlicht.
In den nachfolgenden Beispielen erfolgen Angaben über Anteile
in Mischungen in Gew.-%.
In den folgenden Beispielen bezeichnet
Es bedeuten: o. V. = ohne Veränderung, Tg. = Tage, M. = Monate,
W. = Wochen, J. = Jahre, n. n. = nicht nachweisbar, kl = klar,
f = farblos, Kr = Kristalle, gl = gelblich, B = Beginn der
Untersuchung.
Die Angaben in "ppm H2O2" beziehen sich auf die Peroxidbestim
mung mit Hilfe von Merckoquant® Peroxidtest-Analysestäbchen.
Diese halbquantitative Methode der Peroxidbestimmung wurde wie
folgt durchgeführt:
Von der zu untersuchenden Probe werden ca. 0,5 g in ein
Reagenzglas gegeben und mit der gleichen Menge vollentsalz
tes Wasser versetzt. Die beiden Phasen werden unter Schüt
teln vermischt und ein Merckoquant® Peroxidtest-Analysestäb
chen wird eine Sekunde lang eingetaucht. Das feuchte Stäb
chen wird aus der Flüssigkeit genommen und der Peroxidgehalt
wird nach 15 Sekunden anhand der Vergleichsskala abgelesen
und notiert. Ist der Peroxidgehalt zu hoch, wird die Menge
mit vollensalztem Wasser verdoppelt, wieder geschüttelt
usw., bis Ablesung anhand der Vergleichsskala erfolgen kann.
Der nun erhaltene Wert wird anhand der Verdünnung zurückge
rechnet.
Die Peroxidzahl (POZ) gibt die Peroxidmenge in Milliäquivalen
ten aktivem Sauerstoff an, die in 1000 g Substanz, gemäß nach
stehender Methode bestimmt, enthalten ist.
In einen 250-ml-Erlenmeyerkolben mit Schliffstopfen werden
5,00 g Substanz eingewogen und in 30 ml einer Mischung von
2 Volumenteilen Chloroform R und 3 Volumenteilen Essigsäure
98% R unter Umschütteln gelöst. Die Lösung wird nach Zusatz
von 0,5 gesättigter Kaliumiodid-Lösung R genau 1 Minute lang
geschüttelt, dann mit 30 ml Wasser versetzt und langsam
unter ständigem Umschütteln mit 0,01 N-Natriumthiosulfat-
Lösung titriert, bis die Gelbfärbung fast verschwunden ist.
Nach Zusatz von 5 ml Stärke-Lösung R wird die Titration
unter kräftigem Umschütteln bis zum Verschwinden der Blau
färbung fortgesetzt (n1 ml 0,01 N-Natriumthiosulfat-Lösung).
Unter gleichen Bedingungen wird ein Blindversuch durchge
führt (n2 ml 0,01 N-Natriumthiosulfat-Lösung). Hierfür dür
fen höchstens 0,1 ml 0,01 N-Natriumthiosulfat-Lösung ver
braucht werden.
Die Peroxidzahl berechnet sich wie folgt:
wobei m die Einwaage der Substanz in Gramm angibt.
Die Methode ist genauer im DAB 9-Kommentar (K. Hartke, E.
Mutschler, Herausgeber, Wissenschaftliche Verlagsgesell
schaft mbH Stuttgart, 9. Ausgabe 1986) erläutert.
Es wurde 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2 mit verschiedenen
Substanzen gemischt und die Stabilität der Zusammensetzungen
bei Lagerung bei Raumtemperatur in blauen Polyethylenflaschen
überprüft (Probe A (Alu) wurde in einem Aluminiumgefäß gela
gert). Es wurden in regelmäßigen Zeitabständen nach Ansetzen
der Proben der Wert für ppm H2O2 und der pH-Wert bestimmt.
Der pH-Wert der wasserfreien Lösungen ist als der Wert
angegeben, den eine 50%igen Aufschlämmung der jeweiligen
wasserfreien Lösung in vollentsaltztem Wasser besitzt, bestimmt
mit Hilfe von Merck® pH-Indikatorstäbchen.
Die Ergebnisse der einzelnen Experimente sind in Tabelle 1
zusammengefaßt. Dabei bedeuten Angaben wie beispielsweise "2-5"
für den ppm-H2O2-Wert, daß der Wert auf der Vergleichsskala
zwischen zwei Werten liegt, beispielsweise zwischen 2 und 5.
Somit belegen die in der Tabelle 1 zusammengefaßten Experimen
te, daß BHT, BHA, Vitamin E und Dexpanthenol die Glycerinmono
alkylether langzeitstabilisieren, insbesondere, daß das Auf
treten von Peroxiden, bestimmt nach dem Merckoquant® Peroxid
test, vermieden wird, und damit einhergehend der Neck-in-Effekt
bei Verwendung der genannten Antioxidantien nicht mehr beobach
tet wird. Dabei bleibt der pH-Wert der Proben, wie anhand der
Messung nach zwei Monaten gezeigt ist, unverändert.
Bemerkenswert ist, daß erfindungsgemäß bereits 0,05 Gew.-% der
beispielhaft verwendeten Antioxidantien BHT, BHA, Vitamin E und
Dexpanthenol die Stabilisierungswirkung zeigen.
Demgegenüber stabilisiert Ascorbylpalmitat die Glycerinmono
alkylether nicht (siehe Experimente H und I) bzw. hemmt deren
Stabilisierung durch Vitamin E (siehe Experimente N und 0),
wobei die fehlende Stabilisierungswirkung bzw. Instabilisierung
bereits nach 8 Wochen Lagerung deutlich ausgeprägt ist. Ent
sprechend liegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
(Konzentrate, Gebrauchslösungen) bevorzugt frei von Ascorbin
säure bzw. Ascorbinsäure-Derivaten und -Salzen vor.
Die Peroxidzahl von Zusammensetzungen aus Sensiva® SC 50 und
Lipacide C8G-Salzen wurde mit der Stabilität von Mischungen aus
Sensiva® SC 50 und anderen Salzen verglichen. Die Ergebnisse
einzelner Experimente mit einer bereits schwach peroxidhaltigen
Probe Sensiva® SC 50 sind in Tabelle 2 dargestellt.
In Gegenwart von Lipacide C8G-Natriumsalzen nimmt die Peroxid
zahl zeitabhängig ab, gleichzeitig wird der Neck-in-Effekt
vermieden. Diese Wirkung konnte mit Natriumsulfat- und Natrium
citratlösungen nicht erreicht werden.
Claims (23)
1. Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine
Kombination
- a) eines oder mehrerer Glycerinmonoalkylether(s) der
allgemeinen Formel
R-O-CH2-CHOH-CH2OH,
in der R eine verzweigte oder unverzweigte C3-C18- Alkylgruppe ist, wobei die Alkylgruppe mit einer oder mit mehreren Hydroxy- und/oder C1-C4-Alkoxy gruppe(n) substituiert und/oder die Alkylkette durch bis zu vier Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, mit - b) einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acetylcys tein, 3-tert.-Butyl-4-hydroxyanisol, 2,6-Di-tert.- butyl-p-kresol, tert.-Butyl-hydrochinon, Kaffein säure, Chlorogensäure, Cystein, Cysteinhydro chlorid, Decyl-mercaptomethylimidazol, Diamylhydrochinon, Di-tert.-butylhydrochinon, Dicetyl-thiodipropionat, Digalloyl-trioleat, Dilauryl-thiodipropionat, Dimyristyl-thiodipro pionat, Dioleyl-tocopheryl-methylsilanol, Di natrium-rutinyl-disulfat, Distearyl-thio dipropionat, Ditridecyl-thiodipropionat, Dodecyl gallat, Erythorbinsäure, Ethyl-ferulat, Ferula säure, Hydrochinon, p-Hydroxyanisol, Hydroxylamin hydrochlorid, Hydroxylamin-sulfat, Isooctyl-thio glycolat, Kojisäure, Madecassicosid, Methoxy-FEG- 7-rutinyl-succinat, Nordihydroguajaretsäure, Octyl-gallat, Phenylthioglykolsäure, Phloroglucinol, Propylgallat, Rosmarinsäure, Rutin, Natri um-erythorbat, Natriumthioglykolat, Sorbitylfurfu ral, Thiodiglykol, Thiodiglykolamid, Thiodiglykol säure, Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thio salicylsäure, Tocophereth-5, Tocopheret-10, Toco phereth-12, Tocopheret-18, Tocophereth-50, Toco phersolan, Tocopherol (insbesondere Vitamin E) und seinen Derivaten (insbesondere Vitamin E-Derivate wie Vitamin E-acetat, Vitamin E-linoleat, Vitamin E-nikotinat und Vitamin E-succinat), o-Tolyl biguanid, Tris(nonylphenyl)-phosphit, Dexpanthe nol, alpha-Hydroxycarbonsäuren (insbesondere Gly kolsäure, Milchsäure, Mandelsäure) und deren Sal ze, p-Hydroxybenzoesäureester (insbesondere deren Methyl-, Ethyl-, Propyl-, oder Butylester), Dimethyloldimethylhydantoin, N-Acylaminosäuren und deren Salze (insbesondere N-Octanoylglycin) und Hinoktiol als Stabilisator(en) umfaßt,
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß die Alkylgruppe R 6 bis 12 Kohlenstoffatome,
bevorzugt 6 bis 10 Kohlenstoffatome, insbesondere 8
Kohlenstoffatome enthält.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeich
net, daß die Alkylgruppe R 2-Ethylhexyl ist.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß das Antioxidans ausgewählt
ist aus Vitamin E und seinen Derivaten, 3-tert.-Butyl-
4-hydroxyanisol und 2,6-Di-tert.-butyl-p-cresol, bevor
zugt Vitamin E und Vitamin E-Acetat.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß sie ein oder mehrere weite
re Additive mit einer Hilfstoff- und/oder Zusatzstoff-
und/oder Wirkstofffunktion enthält.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß die Peroxidzahl 1 oder
kleiner als 1 ist.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß sie keinen Puffer und kein
Puffergemisch enthält.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 in
Form eines Konzentrats, dadurch gekennzeichnet, daß das
Konzentrat 80 oder mehr Gew.-%, bevorzugt 90 oder mehr
Gew.-%, bevorzugter 95 oder mehr Gew.-%, Glycerin
monoalkylether umfaßt.
9. Konzentrat nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß
das Gewichtsverhältnis (Gew./Gew.) von Glycerinmono
alkylether zu Antioxidans im Bereich von 20 000 : 1 bis
50 : 1 liegt, bevorzugt 10 000 : bis 100 : 1, bevor
zugter 5 000 : 1 bis 500 : 1, insbesondere 9995 : 5
oder 999 : 1.
10. Konzentrat nach Anspruch 8 oder 9, dadurch geken
nzeichnet, daß es von 95 bis 99,999 Gew.-%, bevorzugt
von 99 bis 99,99 Gew.-%, bevorzugter von 99,5 bis 99,95 Gew.-%,
insbesondere 99,9 Gew.-% oder 99,95 Gew.-%,
Glycerinmonoalkylether enthält, und der Rest Anti
oxidans ist.
11. Konzentrat, dadurch gekennzeichnet, daß es
- a) von 99,5 bis 99,95 Gew.-% 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]- propandiol-1,2 und
- b) 0,05 bis 0,5 Gew.-% eines Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Vitamin E und seinen Derivaten, 3-tert.-Butyl-4-hydroxyanisol und 2,6- Di-tert.-butyl-p-cresol, bevorzugt Vitamin E und Vitamin E-Acetat, sowie Mischungen derselben, ent hält.
12. Konzentrat nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
daß es 99,9 Gew.-% 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2
und 0,1 Gew.-% Antioxidans, ausgewählt aus Vitamin E und
seinen Derivaten, sowie Mischungen derselben, enthält.
13. Konzentrat nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
daß es 99,95 Gew.-% 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-propandiol-1,2
und 0,05 Gew.-% Antioxidans, ausgewählt aus Vitamin E
und Vitamin E-Derivaten sowie Mischungen derselben,
enthält.
14. Konzentrat nach einem der Ansprüche 9 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, daß es bei einem pH-Wert von 2 bis 4,
bevorzugt 2,5 bis 3,5, bevorzugter 2,8 bis 3,2, insbe
sondere 3 vorliegt.
15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 in
Form einer Gebrauchslösung, dadurch gekennzeichnet, daß
die Gebrauchslösung 60 Gew.-% oder weniger, bevorzugt 40 Gew.-%
oder weniger, bevorzugter 20 Gew.-% oder weniger,
Glycerinmonoalkylether umfaßt.
16. Verwendung einer Zusammensetzung, insbesondere eines
Konzentrats oder einer Gebrauchslösung, nach einem der
Ansprüche 1 bis 15 in kosmetischen und/oder phar
mazeutischen Präparaten.
17. Verwendung gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet,
daß das kosmetische und/oder pharmazeutische Präparat
von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, bevor
zugter 0,2 bis 0,6 Gew.-%, insbesondere 0,3 Gew.-% Glyce
rinmonoalkylether, bevorzugt 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-
propandiol-1,2, enthält.
18. Verwendung eines Antioxidans, ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus Acetylcystein, 3-tert.-Butyl-4-hydroxy
anisol, 2,6-Di-tert.-butyl-p-kresol, tert.-Butyl-hydro
chinon, Kaffeinsäure, Chlorogensäure, Cystein, Cystein
hydrochlorid, Decyl-mercaptomethylimidazol,
Diamylhydrochinon, Di-tert.-butylhydrochinon, Dicetyl
thiodipropionat, Digalloyl-trioleat, Dilauryl-thiodi
propionat, Dimyristyl-thiodipropionat, Dioleyl-toco
pheryl-methylsilanol, Dinatrium-rutinyl-disulfat,
Distearyl-thiodipropionat, Ditridecyl-thiodigropionat,
Dodecyl-gallat, Erythorbinsäure, Ethyl-ferulat, Ferula
säure, Hydrochinon, p-Hydroxyanisol, Hydroxylamin
hydrochlorid, Hydroxylamin-sulfat, Isooctyl-thioglyco
lat, Kojisäure, Madecassicosid, Methoxy-PEG-7-rutinyl
succinat, Nordihydroguajaretsäure, Octyl-gallat,
Phenylthioglykolsäure, Phloroglucinol, Propylgallat,
Rosmarinsäure, Rutin, Natrium-erythorbat, Natriumthio
glykolat, Sorbitylfurfural, Thiodiglykol, Thiodiglykol
amid, Thiodiglykolsäure, Thioglykolsäure, Thiomilch
säure, Thiosalicylsäure, Tocophereth-5, Tocopheret-10,
Tocophereth-12, Tocopheret-18, Tocophereth-50, Toco
phersolan, Tocopherol (insbesondere Vitamin E) und
seinen Derivaten (insbesondere Vitamin E-Derivate wie
Vitamin E-acetat, Vitamin E-linoleat, Vitamin E-nikoti
nat und Vitamin E-succinat), o-Tolyl-biguanid, Tris-
(nonylphenyl)-phosphit, Dexpanthenol, alpha-Hydroxycarbonsäuren
(insbesondere Glykolsäure, Milchsäure,
Mandelsäure) und deren Salze, p-Hydroxybenzoesäureester
(insbesondere deren Methyl-, Ethyl-, Propyl-, oder
Butylester), Dimethyloldimethylhydantoin, N-Acylamino
säuren und deren Salze (insbesondere N-Octanoylglycin)
und Hinoktiol, und Mischungen derselben, zur Langzeit
stabilisierung eines Glycerinmonoalkylethers der allge
meinen Formel
R-O-CH2-CHOH-CH2OH,
in der R eine verzweigte oder unverzweigte C3-C18-Alkyl gruppe ist, wobei die Alkylgruppe mit einer oder mit mehreren Hydroxy- und/oder C1-C4-Alkoxygruppe(n) sub stituiert und/oder die Alkylkette durch bis zu vier Sauerstoffatome unterbrochen sein kann.
R-O-CH2-CHOH-CH2OH,
in der R eine verzweigte oder unverzweigte C3-C18-Alkyl gruppe ist, wobei die Alkylgruppe mit einer oder mit mehreren Hydroxy- und/oder C1-C4-Alkoxygruppe(n) sub stituiert und/oder die Alkylkette durch bis zu vier Sauerstoffatome unterbrochen sein kann.
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet,
daß die Alkylgruppe R 6 bis 12 Kohlenstoffatome, bevor
zugt 6 bis 10 Kohlenstoffatome, insbesondere 8 Kohlen
stoffatome enthält.
20. Verwendung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet,
daß die Alkylgruppe R 2-Ethylhexyl ist.
21. Verwendung nach einem der Ansprüche 18 bis 20, dadurch
gekennzeichnet, daß das Antioxidans ausgewählt ist aus
Vitamin E und seinen Derivaten, 3-tert.-Butyl-4-hydro
xyanisol und 2,6-Di-tert.-butyl-p-cresol, bevorzugt
Vitamin E und Vitamin E-Acetat.
22. Verwendung nach einem der Ansprüche 18 bis 21, dadurch
gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis (Gew./Gew.)
von Glycerinmonoalkylether zu Antioxidans im Bereich
von 50 000 : 1 bis 1 : 20 liegen, bevorzugt 20 000 : 1
bis 1 : 5, bevorzugter 10000 : 1 bis 1 : 2, insbeson
dere 9995 : 1 oder 1 : 1,8.
23. Verwendung nach einem der Ansprüche 18 bis 22, dadurch
gekennzeichnet, daß ein oder mehrere weitere Additive
mit einer Hilfstoff- und/oder Zusatzstoff- und/oder
Wirkstofffunktion in der Kombination enthalten sind.
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