DE69901774T2

DE69901774T2 - Antimikrobielle Zusammensetzung und deren Verwendung, insbesondere in Kosmetika und Dermatologie

Info

Publication number: DE69901774T2
Application number: DE69901774T
Authority: DE
Inventors: Sylvie Cupferman; Catherine Marion
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1998-11-09
Filing date: 1999-10-18
Publication date: 2002-10-02
Anticipated expiration: 2019-10-19
Also published as: ATE218804T1; DE69901774D1; ES2178362T3; EP1000542A1; EP1000542B1; FR2785541B1; US20020098211A1; FR2785541A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues antimikrobielles System, das (I) mindestens ein Polyol in Kombination mit (II) 2-Hydroxy-4-(1- methyl-ethyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-on oder Natriumcapryllactyllactat enthält, und Zusammensetzungen und insbesondere kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Zusammensetzungen oder Nahrungsmittelzusammensetzungen, die ein derartiges System in einem physiologisch akzeptablen Träger enthalten. Die Erfindung bezieht sich auch auf die Verwendung dieses Systems als antimikrobieller Wirkstoff in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen.
Es ist üblich, in kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen chemische Konservierungsmittel einzubringen, die zur Bekämpfung der Vermehrung von Mikroorganismen in den Zusammensetzungen bestimmt sind. Durch die Entwicklung von Mikroorganismen werden die Zusammensetzungen nämlich schnell gebrauchsuntauglich. Die Zusammensetzungen müssen sowohl gegen Mikroorganismen geschützt werden, die sich in den Zusammensetzungen entwickeln können, als auch gegen solche, die der Verbraucher bei der Handhabung der Zusammensetzungen, insbesondere bei der Entnahme der Produkte mit den Fingern aus dem Tiegel, in diese einbringen kann.
Die gebräuchlichsten chemischen Konservierungsmittel sind insbesondere Parabene oder Formaldehyd-Abspalter. Diese Konservierungsmittel weisen leider den Nachteil auf, insbesondere auf empfindlicher Haut Unverträglichkeitsreaktionen, wie Irritationen und/oder Allergien, hervorzurufen. Das gleiche gilt für Alkohole oder Polyole, wie Ethanol oder Propylenglykol, insbesondere dann, wenn sie in relativ großen Anteilen vorliegen, d. h. Anteilen über 20 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
In der Druckschrift JP-A-51 091327 ist die Verwendung von 1,2-Diolen mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen als Bakteriostatika beschrieben. In der Druckschrift EP-572 271 wird die Wirksamkeit der Kombination von 1,3-Butandiol und Natriumcapryllactat/Natriumlauryllactat (1 : 1) gegen Schimmelpilze offenbart. In der Druckschrift FR-A-2,747,572 wird die Verwendung von 1,2-Alkandiolen zur Inaktivierung von Mikroorganismen der Haut beschrieben. Mit diesen Verbindungen kann jedoch in üblichen Konzentrationen nicht das gesamte Spektrum der Mikroorganismen abgedeckt werden; sie müssen in solchen Mengen eingearbeitet werden, daß die Unschädlichkeit und Hautverträglichkeit der fertigen Produkte nicht mehr zufriedenstellend ist.
In der Druckschrift FR-A-2,729,050 ist die Kombination eines C&sub2;&submin;&sub8;- Polyols mit mindestens einem Mono-C&sub3;&submin;&sub9;-alkyl- oder C&sub3;&submin;&sub9;-Alkenylether von Glycerin mit nicht mehr als 15% eines oder mehrerer aliphatischer Monoalkohole beschrieben. Die Polyolmenge, die erforderlich ist, um eine antimikrobielles Aktivität für ein breites Spektrum von Mikroorganismen zu erhalten, ist mit kosmetischen Formulierungen nicht kompatibel und kann vor allem Probleme im Hinblick auf Hautreizungen hervorrufen.
Es besteht also ein Bedürfnis nach antimikrobiellen Stoffen, die eine Wirksamkeit haben, die der Wirksamkeit der Systeme des Standes der Technik mindestens entspricht, jedoch nicht die Nachteile dieser Systeme aufweisen.
Die Anmelderin hat nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen überraschend und unerwartet festgestellt, daß ein System, das mindestens ein spezielles Polyol in Kombination mit 2- Hydroxy-4-(1-methyl-ethyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-on oder Natriumcapryllactyllactat enthält, eine sehr gute und synergistische Wirksamkeit gegen Mikroorganismen aufweist, wodurch durch die alleinige Gegenwart des Systems die Konservierung der Zusammensetzungen, in die es eingearbeitet wird, sichergestellt werden kann.
Die Kombination ist vorteilhaft, da bei der Anwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung, die diese Kombination enthält, auf die Haut keine Unverträglichkeiten und/oder Rötungen verursacht werden und dabei die Wirksamkeit gegen Mikroorganismen mindestens so gut ist wie die Wirksamkeit der Systeme des Standes der Technik.
Das Auffinden dieser antimikrobiellen Systeme ist die Basis der vorliegenden Erfindung.
Unter einem antimikrobiellen Stoff wird gemäß der Erfindung ein System verstanden, das gegenüber mikrobieller Zersetzung resistent ist oder mit dem die mikrobielle Zersetzung bekämpft werden kann und das somit eine antibakterielle Aktivität und/ oder eine antimykotische Aktivität und/oder eine antivirale Aktivität aufweist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein antimikrobielles System, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es (I) mindestens ein Polyol, das unter den Polyolen mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen und den Mono-C&sub3;&submin;&sub9;-alkyl- oder C&sub3;&submin;&sub9;-Alkenylethern von Glycerin ausgewählt ist, und (II) 2-Hydroxy-4-(1-methyl-ethyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-on enthält.
Von den Polyolen mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen werden vorzugsweise die Polyole mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen verwendet, wie beispielsweise 1,2-Octandiol, 1,2-Pentandiol, Isoprenglykol und Sorbit. Von den Mono- C&sub3;&submin;&sub9;-alkyl- oder C&sub3;&submin;&sub9;-Alkenylethern von Glycerin kommen beispielsweise Octoxyglycerin (oder 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-1,2-propandiol), 3- [(Heptyl)oxy]-1,2-propandiol, 3-[(Octyl)oxy]-1,2-propandiol und 3- [(Allyl)oxy]-1,2-propandiol oder Gemische von zwei oder mehreren dieser Polyole in Betracht. Vorzugsweise werden 1,2-Octandiol, 1,2-Pentandiol und/oder Octoxyglycerin verwendet.
Das 2-Hydroxy-4-(1-methyl-ethyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-on (CTFA- Bezeichnung Hinokitiol) kann synthetisch hergestellt oder aus Pflanzen gewonnen werden, beispielsweise ausgehend von aus Bäumen extrahierten Ölen, wie Hibaöl oder Zedernöl. Es können auch Salze von 2- Hydroxy-4-(1-methyl-ethyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-on verwendet werden, insbesondere Alkalimetallsalze (Natrium, Kalium), Erdalkalimetallsalze (Magnesium) oder Salze mit organischen Basen (Diethanolamin).
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein antimikrobielles System, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es (I) mindestens ein Polyol, das unter 1,2-Octandiol, 1,2-Pentandiol, Isoprenglykol, Sorbit und den Mono-C&sub3;&submin;&sub9;- alkyl- oder C&sub3;&submin;&sub9;-Alkenylethern von Glycerin ausgewählt ist, und (II) Natriumcapryllactyllactat enthält.
Bei Natriumcapryllactyllactat (CTFA-Bezeichnung: Sodium capryl lactylate) handelt es sich um das Natriumsalz des Caprylesters des Lactyllactats.
Die Mono-C&sub3;&submin;&sub9;-alkyl- oder C&sub3;&submin;&sub9;-Alkenylether von Glycerin können insbesondere die oben angegebenen Verbindungen sein.
Das Gewichtsverhältnis von Polyol (I) und Verbindung (II) kann in den oben beschriebenen Systemen in weiten Bereichen variieren. Es liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 20000 und insbesondere im Bereich von 0,25 bis 100.
Die erfindungsgemäßen synergistischen antimikrobiellen Systeme sind insbesondere deshalb vorteilhaft, da sie für verschiedene Keime wirksam sind; sie wirken insbesondere gleichzeitig auf Enterococcus faecalis und Candida albicans. Mit diesen Systemen kann das Polyol in den Zusammensetzungen in Mengenanteilen vorliegen, die im Vergleich mit Zusammensetzungen, die nur das Polyol enthalten, deutlich niedriger sind.
Die Systeme sind insbesondere für eine Verwendung auf dem Gebiet der Kosmetik, Pharmazie, Dermatologie oder Lebensmittel vorgesehen. Wenn sie topisch angewandt werden sollen, beispielsweise im Rahmen einer kosmetischen oder dermatologischen Verwendung, enthalten sie einen physiologisch akzeptablen Träger, d. h. einen Träger, der mit der Haut, den Haaren und/oder den Schleimhäuten kompatibel ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der oben definierten Systeme als antimikrobielle Wirkstoffe in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen.
Die vorliegende Erfindung betrifft außerdem Zusammensetzungen, die in einem physiologisch akzeptablen Träger mindestens ein oben definiertes antimikrobielles System enthalten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen keine weiteren herkömmlichen Konservierungsmittel.
Die Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäßen antimikrobiellen Systeme enthalten, können beispielsweise 0,01 bis 20 Gew.-% und besser 0,1 bis 5 Gew.-% Polyol(e) (I), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und 0,001 bis 10 Gew.-% und besser 0,01 bis 5 Gew.-% Verbindung(en) (II), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
Für eine kosmetische oder dermatologische Anwendung können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ferner kosmetische und/oder dermatologische Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich verwendet werden, wie beispielsweise Fettsubstanzen, organische Lösemittel, ionische oder nichtionische Verdickungsmittel, reizlindernde Mittel, Antioxidantien, Trübungsmittel, Stabilisatoren, Schaumverhütungsmittel, Hydratisierungsmittel, Vitamine, Parfums, ionische oder nichtionische Emulgatoren, Füllstoffe, Maskierungsmittel, Elektrolyte, Farbmittel oder beliebige andere Bestandteile, die herkömmlich in der Kosmetik oder Dermatologie eingesetzt werden. Die Mengenanteile der verschiedenen Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entsprechen den herkömmlich auf den jeweiligen Gebieten eingesetzten Mengenanteilen. Selbstverständlich wird die Art und Menge der Zusatzstoffe so gewählt, daß die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht verändert werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als Lösung, Suspension oder Dispersion in Lösungsmitteln wie Wasser oder Fettsubstanzen, als Vesikeldispersion oder Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O), Ölin-Wasser-Emulsion (O/W) oder multiple Emulsion, beispielsweise als Creme oder Milch, oder als Salbe, Gel, fester Stift, Aerosolschaum oder Spray vorliegen.
Wenn die Zusammensetzung eine Emulsion ist, kann der Anteil der Fettphase im Bereich von 5 bis 80 Gew.-% und vorzugsweise von 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen. Die Öle, Wachse, Emulgatoren und Coemulgatoren, die in der in Form einer Emulsion vorliegenden Zusammensetzung verwendet werden, sind unter den herkömmlich in der Kosmetik oder Dermatologie verwendeten Verbindungen ausgewählt. Der Emulgator und der Coemulgator sind in der Zusammensetzung in einem Mengenanteil enthalten, der vorzugsweise im Bereich von 0,3 bis 30 Gew.-% und besser von 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen kann.
Die Emulsion kann außerdem Lipidvesikel enthalten.
Von den Fettsubstanzen kommen beispielsweise die Öle pflanzlichen Ursprungs, flüchtige Siliconöle (Cyclomethicon) oder nicht flüchtige Siliconöle, Mineralöle (Vaseline, Isoparaffin), synthetische Öle und insbsondere Fettsäureester, Fettalkohole (Cetylalkohol), Fettsäuren und Wachse in Betracht.
Von den Emulgatoren können alle Verbindungen verwendet werden, die mit dem erfindungsgemäßen System kompatibel sind. Für eine W/O- Emulsion können beispielsweise Emulgatoren auf Siliconbasis, wie Cetyldimethiconcopolyol, und für eine O/W-Emulsion beispielsweise ein oder mehrere Fettsäureester verwendet werden, wie Glycerylstearat (CTFA-Bezeichnung: Glyceryl Stearate), Polyethylenglykolstearat mit 40 Ethylenoxidgruppen (CTFA-Bezeichnung: PEG-40-stearat), Sorbitantristearat (CTFA-Bezeichnung: Sorbitan tristearate) und Natriumstearat (CTFA-Bezeichnung: Sodium stearate).
Von den erfindungsgemäß verwendbaren hydrophilen Gelbildnern sind insbesondere die Carboxyvinylpolymere (Carbomer), Acrylcopolymere, wie Acrylat/Alkylacrylat-Copolymere, Polyacrylamide, Polysaccharide, wie Hydroxypropylcellulose, natürliche Gummen und Tone zu nennen. Von den lipophilen Gelbildnern können die modifizierten Tone, wie Bentone, und Metallsalze von Fettsäuren, wie Aluminiumstearate, angegeben werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden nach Verfahren hergestellt, die dem Fachmann des Gebietes wohlbekannt sind.
Wenn nichts anderes angegeben ist, sind die Prozentangaben im gesamten Text gewichtsbezogen.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung gehen aus den folgenden Beispielen hervor, die nur der Erläuterung dienen und in keiner Weise einschränkend sind. Die Verbindungen sind entweder mit ihren CTFA- Bezeichnungen oder ihren chemischen Bezeichnungen angegeben.

Beispiel 1: W/O-Emulsion

- Acetylated glycol stearate/Tristearin (UNITWIX von der Firma GUARDIAN) 0,12%
- Magnesiumsulfat 0,175%
- Polyacrylamid/C&sub1;&sub3;&submin;&sub1;&sub4;-Isoparaffin/Laureth-7 (Sepigel 305 von Seppic) 1%
- Cetyldimethiconcopolyol (ABIL EM 90 von der Firma GOLDSCHMIDT) 0,75%
- Siliconöl 12%
- 1,2-Octandiol 0,25%
- Natriumcapryllactyllactat 1%
- Wasser ad 100%

Vergleichsbeispiel 1:

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 1, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein Natriumcapryllactyllactat enthält.

Vergleichsbeispiel 1':

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 1, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Octandiol enthält.

Beispiel 2: W/O-Emulsion

- Acetylated glycol stearate/Tristearin (UNITWIX von der Firma GUARDIAN) 0,12%
- Magnesiumsulfat 0,175%
- Polyacrylamid/C&sub1;&sub3;&submin;&sub1;&sub4;-Isoparaffin/Laureth-7 (Sepigel 305 von Seppic) 1%
- Cetyldimethiconcopolyol (ABIL EM 90 von der Firma 0,75 GOLDSCHMIDT)
- Siliconöl 12%
- 1,2-Octandiol 0,25%
- Hinokitiol 0,01%
- Wasser ad 100%

Vergleichsbeispiel 2:

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 2, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Octandiol enthält.

Beispiel 3: W/O-Emulsion

- Acetylated glycol stearate/Tristearin (UNITWIX von der Firma GUARDIAN) 0,12%
- Magnesiumsulfat 0,175%
- Polyacrylamid/C&sub1;&sub3;&submin;&sub1;&sub4;-Isoparaffin/Laureth-7 (Sepigel 305 von Seppic) 1%
- Cetyldimethiconcopolyol (ABIL EM 90 von der Firma 0,75% GOLDSCHMIDT)
- Siliconöl 12%
- 1,2-Pentandiol 3%
- Natriumcapryllactyllactat 1%
- Wasser ad 100%

Vergleichsbeispiel 3:

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 3, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein Natriumcapryllactyllactat enthält.

Vergleichsbeispiel 3':

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 3, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Pentandiol enthält.

Beispiel 4: W/O-Emulsion

- Acetylated glycol stearate/Tristearin (UNITWIX von der Firma GUARDIAN) 0,12%
- Magnesiumsulfat 0,175%
Polyacrylamid/C&sub1;&sub3;&submin;&sub1;&sub4;-Isoparaffin/Laureth-7 (Sepigel 305 von Seppic) 1%
- Cetyldimethiconcopolyol (ABIL EM 90 von der Firma 0,75% GOLDSCHMIDT)
- Siliconöl 12%
- 1,2-Pentandiol 3%
- Hinokitiol 0,01%
- Wasser ad 100%

Vergleichsbeispiel 4':

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 4, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Pentandiol enthält.

Beispiel 5: Ölin-Wasser-Emulsion (O/W)

- Sorbitantristearat 0,9%
- Vaselineöl 4%
- Isoparaffin 10,5%
- Cyclomethicon 5%
- PEG-40-stearat 2%
- Cetylalkohol 4%
- Glycerylstearat (TEGIN von GOLDSCHMIDT) 3%
- Natriumstearat 1,2%
- 1,2-Octandiol 0,25%
- Natriumcapryllactyllactat 1%
- Wasser ad 100%

Vergleichsbeispiel 5:

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 5, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein Natriumcapryllactyllactat enthält.

Vergleichsbeispiel 5':

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 5, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Octandiol enthält.

Beispiel 6 : O/W-Emulsion

- Sorbitantristearat 0,9%
- Vaselineöl 4%
- Isoparaffin 10,5%
- Cyclomethicon 5%
- PEG-40-stearat 2%
- Cetylalkohol 4%
- Glycerylstearat (TEGIN von GOLDSCHMIDT) 3%
- Natriumstearat 1,2
- 1,2-Octandiol 0,25%
- Hinokitiol 0,01%
- Wasser ad 100%

Vergleichsbeispiel 6:

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 6, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Octandiol enthält.

Beispiel 7: O/W-Emulsion

- Sorbitantristearat 0,9%
- Vaselineöl 4%
- Isoparaffin 10,5%
- Cyclomethicon 5%
- PEG-40-stearat 2%
- Cetylalkohol 4%
- Glycerylstearat (TEGIN von GOLDSCHMIDT) 3%
- Natriumstearat 1,2%
- 1,2-Pentandiol 3%
- Natriumcapryllactyllactat, 1%
- Wasser ad 100%

Vergleichsbeispiel 7:

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 7, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein Natriumcapryllactyllactat enthält.

Vergleichsbeispiel 7':

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 7, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Pentandiol enthält.

Beispiel 8: O/W-Emulsion

- Sorbitantristearat 0,9%
- Vaselineöl 4%
- Isoparaffin 10,5%
- Cyclomethicon 5%
- PEG-40-stearat 2%
- Cetylalkohol 4%
- Glycerylstearat (TEGIN von GOLDSCHMIDT) 3%
- Natriumstearat 1,2%
- 1,2-Pentandiol 3%
- Hinokitiol 0,01%
- Wassser ad 100%

Vergleichsbeispiel 8:

Die Zusammensetzung ist identisch mit der Zusammensetzung des Beispiels 5, mit dem einzigen Unterschied, daß sie kein 1,2-Pentandiol enthält.

Mikrobielle Aktivität des beanspruchten Systems

Der folgende Test zeigt die antimikrobielle Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Systems:

1. Material

a) Mikroorganismen

Bakterium: Enterococcus faecalis (American Type Culture Collection Nr. 33186), kultiviert auf Trypcase-Soja-Medium
Hefe: Candida albicans (American Type Culture Collection Nr. 10231), kultiviert auf Sabouraud-Agar

b) Kulturmedium

Inokulum: Trypton-Kochsalz-Verdünnungsmedium
Zählung: Nährlösung und Gelose Eugon LT100

c) Apparatur

herkömmliche Ausstattung eines mikrobiologischen Labors

2. Methode

1. Am Tag vor dem Test wird jeder Stamm auf das geeigneten Gelose- Medium aufgebracht und im Trockenschrank bei 35ºC inkubiert.
2. Am Tag des Tests werden 20 g Produkt in ein steriles Gläschen eingewogen. Man beimpft mit einer Suspension der Mikroorganismen, deren Titer 10&sup8; Keime pro ml beträgt: in dem Produkt beträgt die Konzentration 10&sup6;.
Die kontaminierte Probe wird im Trockenschrank bei 22ºC inkubiert.
3. Nach 7 Tagen Inkubation wird 1 g Produkt entnommen und es werden dezimale Verdünnungsschritte in Bouillon Eugon LT100 durchgeführt. Die Verdünnungsstufen werden auf der Oberfläche von mit Gelose LT100 ausgegossenen Petrischalen verteilt; anschließend werden die Petrischalen bei 35ºC inkubiert.
4. Die Kolonien werden in den Schalen ausgezählt, die mehr als 20 und weniger als 200 Kolonien enthalten.

3. Ergebnisse

Die oben beschriebene Vorgehensweise wird auf die Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 8, die das erfindungsgemäße System enthalten, und die Zusammensetzungen der Vergleichsbeispiele sowie eine Zusammensetzung, die keine Verbindung des erfindungsgemäßen Systems enthält (Placebo), angewandt.
Die Ergebnisse sind in den nachstehenden Tabellen zusammengestellt. Sie sind als Anzahl der Mikroorganismen pro Gramm Präparat ausgedrückt, die nach 7 Tagen Kontakt übrigbleiben.
Aus den Tests geht die synergistische Wirkung der beiden getesteten Polyole mit Natriumcapryllactyllactat und Hinokitiol hervor. Durch die gleichzeitige Verwendung eines Polyols und einer der drei oben genannten Verbindungen in einer Formulierung kann ein Schutz gegenüber Bakterien und Pilzen erzielt werden, ohne daß hinsichtlich der Hautverträglichkeit Probleme auftreten, die bei der Verwendung von herkömmlichen chemischen Konservierungsmitteln und der Verwendung von Polyolen in großen Mengen vorkommen. Tabelle 1 Tabelle 2 Tabelle 3 Tabelle 4
Die Tabellen zeigen den Synergismus zwischen dem Polyol (1,2- Octandiol oder 1,2-Pentandiol) und der kombinierten Verbindung hinsichtlich der Resistenz gegen Candida albicans in allen Fällen und hinsichtlich der Resistenz gegen Enterococcus faecalis in praktisch allen Fällen.
Aus der Tabelle 5 geht außerdem hervor, daß das Natriumcapryllactyllactat mit den beanspruchten Polyolen synergistisch wirkt, nicht aber mit anderen Polyolen und insbesondere nicht mit Butylenglykol (oder Butandiol): Tabelle 5
In der Mikrobiologie werden zwei Werte als signifikant verschieden angesehen, wenn ihre Abweichung größer als 0,5 log ist. 6,8·10³ ist von 1,5·10&sup4; nicht signifikant verschieden; zwischen Natriumcapryllactyllactat und Butandiol tritt also kein Synergismus auf.

Claims

1. Antimikrobielles System, dadurch gekennzeichnet, daß es (I) mindestens ein Polyol, das unter den Polyolen mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen und den Mono-C&sub3;&submin;&sub9;-alkyl- oder C&sub3;&submin;&sub9;-Alkenylethern von Glycerin ausgewählt ist, und (II) 2-Hydroxy-4-(1-methyl-ethyl)-2,4,6- cycloheptatrien-1-on enthält.

2. System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyol (I) unter 1,2-Octandiol, 1,2-Pentandiol, Isoprenglykol, Sorbit, Octoxyglycerin, 3-[(Heptyl)oxy]-1,2-propandiol, 3-[(Octyl)oxy]-1,2- propandiol und 3-[(Allyl)oxy]-1,2-propandiol und deren Gemischen ausgewählt ist.

3. Antimikrobielles System, dadurch gekennzeichnet, daß es (I) mindestens ein Polyol, das unter 1,2-Octandiol, 1,2-Pentandiol, Sorbit und den Mono-C&sub3;&submin;&sub9;-alkyl- oder C&sub3;&submin;&sub9;-Alkenylethern von Glycerin ausgewählt ist, und (II) Natriumcapryllactyllactat enthält.

4. System nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von Polyol (I) und Verbindung (II) im Bereich von 0,1 bis 20000 liegt.

5. Zusammensetzung, die in einem physiologisch akzeptablen Träger ein antimikrobielles System nach einem der Ansprüche 1 bis 4 enthält.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,01 bis 20 Gew.-% Polyol(e) (I), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.

7. Zusammensetzung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,001 bis 10 Gew.-% Verbindung(en) (II), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.

8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie vorzugsweise für die Kosmetik und Dermatologie zur topischen Anwendung vorgesehen ist.

9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form einer Emulsion vorliegt.

10. Verwendung des Systems nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als antimikrobieller Wirkstoff in einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung.