DE10024821A1 - Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik und geschichtetes keramisches Halbleiterbauelement - Google Patents
Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik und geschichtetes keramisches HalbleiterbauelementInfo
- Publication number
- DE10024821A1 DE10024821A1 DE10024821A DE10024821A DE10024821A1 DE 10024821 A1 DE10024821 A1 DE 10024821A1 DE 10024821 A DE10024821 A DE 10024821A DE 10024821 A DE10024821 A DE 10024821A DE 10024821 A1 DE10024821 A1 DE 10024821A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- semiconductor
- ceramic
- barium titanate
- titanate powder
- semiconductor ceramic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 76
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 44
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 44
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 14
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 12
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- -1 lanthanum (La) Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910018879 Pt—Pd Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K lanthanum(iii) chloride Chemical compound Cl[La](Cl)Cl ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZDZYSPAJSPJQJ-UHFFFAOYSA-N samarium(3+);trinitrate Chemical compound [Sm+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YZDZYSPAJSPJQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/46—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
- C04B35/462—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
- C04B35/465—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates
- C04B35/468—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on barium titanates
- C04B35/4682—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on barium titanates based on BaTiO3 perovskite phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/003—Titanates
- C01G23/006—Alkaline earth titanates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01C—RESISTORS
- H01C7/00—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
- H01C7/02—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient
- H01C7/022—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient mainly consisting of non-metallic substances
- H01C7/023—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient mainly consisting of non-metallic substances containing oxides or oxidic compounds, e.g. ferrites
- H01C7/025—Perovskites, e.g. titanates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01C—RESISTORS
- H01C7/00—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
- H01C7/18—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material comprising a plurality of layers stacked between terminals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/77—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by unit-cell parameters, atom positions or structure diagrams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Thermistors And Varistors (AREA)
Abstract
Es wird ein kompaktes und niederohmiges, geschichtetes keramisches Halbleiterbauelement bereitgestellt, das mit einer positiven Widerstands-Temperatur-Charakteristik versehen ist und einen breiten Widerstandsänderungsbereich und eine hohe Durchbruchsspannung neben einem Ohmschen Kontakt zwischen Halbleiterkeramikschichten und inneren Elektroden aufweist. Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik, das zur Ausbildung einer mit inneren Elektroden aus einem nickelhaltigen Metall versehenen Halbleiterkeramikschicht gebrannt wird, besitzt einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von nicht mehr als 1,0 mum, ein Achsenverhältnis c/a von nicht weniger als 1,0050 und ein Verhältnis von Bariumstellen zu Titanstellen von 0,990 bis 1,010, wobei in dem Bariumtitanatpulver ein Donatorelement wie zum Beispiel Lanthan (La) gelöst ist.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Bariumtitanatpulver für
eine Halbleiterkeramik und ein geschichtetes keramisches
Halbleiterbauelement mit einer positiven Widerstands-
Temperatur-Charakteristik, wobei das Halbleiterbauelement mit
einer durch Sintern des Bariumtitanatpulvers für eine
Halbleiterkeramik hergestellten Halbleiterkeramikschicht
versehen ist.
Keramische Bariumtitanat-Halbleiter mit einer positiven
Widerstands-Temperatur-Charakteristik (einer positiven
Temperaturkoeffizient-Characteristik bzw. einer PTC-
Charakteristik), bei denen der spezifische Widerstand bei
Raumtemperatur gering ist und der Widerstand oberhalb einer
bestimmten Temperatur (Curie-Temperatur) rasch ansteigt,
werden bei der Temperaturregelung, Stromregelung, Erwärmung
auf eine konstante Temperatur und dergleichen häufig
verwendet. Von den obengenannten Bauelementen sollte eine
Überstromschutzvorrichtung kompakt sein, eine hohe
Durchbruchsspannung aufweisen und insbesondere bei
Raumtemperatur einen geringeren Widerstand aufweisen.
Als Vorrichtung, welche diesen Wünschen genügt, wird ein
geschichtetes keramisches Halbleiterbauelement beispielsweise
in der Japanischen Offenlegungsschrift Nr. 57-60802
vorgeschlagen. Das geschichtete keramische
Halbleiterbauelement erhält man, indem man hauptsächlich aus
Bariumtitanat bestehende Halbleiterkeramikschichten und
innere Elektroden aus einer Platin-Palladium-Legierung (Pt-
Pd-Legierung) abwechselnd aufträgt und dann brennt. Mit Hilfe
der Schichtstruktur können die Flächen der inneren Elektroden
in dem keramischen Halbleiterbauelement stark vergrößert
werden, und somit kann eine Miniaturisierung des Bauelements
erreicht werden.
Da für die inneren Elektroden eine Pt-Pd-Legierung verwendet
wird, läßt sich jedoch bei dem geschichteten keramischen
Halbleiterbauelement ein Ohmscher Kontakt zwischen den
inneren Elektroden und den Halbleiterkeramikschichten nur
schwer erreichen, und somit besteht das Problem, daß der
Widerstand bei Raumtemperatur stark ansteigt.
Des weiteren wird als Material für die inneren Elektroden
anstelle der Pt-Pd-Legierung ein nickelhaltiges Metall
(nachfolgend als Metall auf Nickelbasis bezeichnet) wie zum
Beispiel Nickel oder eine nickelhaltige Legierung
beispielsweise in der Japanischen Offenlegungsschrift Nr. 6-
151103 vorgeschlagen. Zwischen einem inneren leitenden
Material aus einem Metall auf Nickelbasis und der
Halbleiterkeramik besteht ein hervorragender Ohmscher
Kontakt, und infolgedessen kann ein Anstieg des Widerstands
bei Raumtemperatur verhindert werden.
Falls jedoch das Metall auf Nickelbasis als Material für die
inneren Elektroden verwendet wird, wird bei einem im
allgemeinen an Luft stattfindenden Brennvorgang das
nickelhaltige Metall der inneren Elektroden leicht oxidiert.
Nachdem das Brennen in einer reduzierenden Atmosphäre
vorgenommen wurde, da eine Rückoxidation bei einer relativ
niedrigen Temperatur stattfinden muß, damit das Metall auf
Nickelbasis nicht oxidiert, besteht folglich das Problem, daß
der Widerstandsänderungsbereich auf weniger als zwei
Größenordnungen reduziert ist. Demzufolge ist die
Durchbruchsspannung nicht ausreichend, und im praktischen
Gebrauch besteht ein Problem.
Demgemäß besteht eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung
darin, ein kompaktes und niederohmiges, geschichtetes
keramisches Halbleiterbauelement mit einer positiven
Widerstands-Temperatur-Charakteristik bereitzustellen, bei
dem das geschichtete keramische Halbleiterbauelement eine
ausreichende Änderung im Widerstand und eine hohe
Durchbruchsspannung zusätzlich zu einem Ohmschen Kontakt
zwischen den Halbleiterkeramikschichten und den inneren
Elektroden aufweist.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die
Bereitstellung eines Bariumtitanatpulvers für eine
Halbleiterkeramik, das in vorteilhafter Weise zur Ausbildung
der Halbleiterkeramikschichten bei dem oben beschriebenen
geschichteten keramischen Halbleiterbauelement verwendet
wird.
Zu diesem Zweck haben die Erfinder der vorliegenden Erfindung
durch lange und intensive Forschungsarbeit festgestellt, daß
man ein kompaktes und niederohmiges, geschichtetes
keramisches Halbleiterbauelement mit einer ausreichenden
Änderung im Widerstand und einer hohen Durchbruchsspannung
mit Hilfe eines Bariumtitanatpulvers für eine
Halbleiterkeramik erhalten kann, das gewisse spezifische
Eigenschaften besitzt.
Das heißt, das Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik
gemäß der vorliegenden Erfindung besitzt einen
durchschnittlichen Teilchendurchmesser von nicht mehr als 1,0
µm, ein Achsenverhältnis c/a von nicht weniger als 1,0050 und
ein Verhältnis von Bariumstellen (Ba-Stellen) zu Titanstellen
(Ti-Stellen) von 0,990 bis 1,010, wobei in dem
Bariumtitanatpulver ein Donatorelement gelöst ist.
Selbst wenn das Bariumtitanatpulver für eine
Halbleiterkeramik der vorliegenden Erfindung nach
verschiedenen Syntheseverfahren synthetisiert werden kann,
beträgt im Falle der Synthetisierung des Bariumtitanatpulvers
für eine Halbleiterkeramik nach einem Hydrolyseverfahren das
Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-Stellen vorzugsweise 0,990
bis 1,000, und im Falle der Synthetisierung des
Bariumtitanatpulvers für eine Halbleiterkeramik nach einem
Festphasen-Verfahren beträgt das Verhältnis von Ba-Stellen zu
Ti-Stellen vorzugsweise 1,000 bis 1,010.
Die vorliegende Erfindung ist anwendbar auf ein geschichtetes
keramisches Halbleiterbauelement mit einer Vielzahl von
inneren Elektroden und einer Vielzahl von
Halbleiterkeramikschichten, die abwechselnd mit den inneren
Elektroden aufgebracht sind.
Bei dem geschichteten keramischen Halbleiterbauelement gemäß
der vorliegenden Erfindung können die
Halbleiterkeramikschichten durch Sintern des oben
beschriebenen Bariumtitanatpulvers für eine Halbleiterkeramik
erhalten werden.
Bei dem oben beschriebenen geschichteten keramischen
Halbleiterbauelement bestehen die inneren Elektroden
vorzugsweise aus einem leitenden Bestandteil, der ein Metall
auf Nickelbasis, das heißt ein nickelhaltiges Metall wie zum
Beispiel Nickel oder eine nickelhaltige Legierung enthält.
Fig. 1 ist eine Querschnittsansicht eines geschichteten
keramischen Halbleiterbauelements 1 gemäß einer
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
Fig. 1 ist eine Querschnittsansicht eines geschichteten
keramischen Halbleiterbauelements 1 gemäß einer
Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
Das geschichtete keramische Halbleiterbauelement 1 ist mit
einem Elementkörper 4 versehen, der hergestellt wird durch
Brennen einer Vielzahl von inneren Elektroden 2, die
abwechselnd mit einer Vielzahl von Halbleiterkeramikschichten
3 aufgebracht werden. Äußere Elektroden 5 sind an zwei
Kantenflächen des Elementkörpers 4 ausgebildet. Die äußeren
Elektroden 5 sind jeweils mit speziellen inneren Elektroden 2
elektrisch verbunden, und die mit der einen äußeren Elektrode
5 verbundenen inneren Elektroden 2 und die mit der anderen
äußeren Elektrode 5 verbundenen inneren Elektroden 2 sind
abwechselnd angeordnet.
Das geschichtete keramische Halbleiterbauelement 1 besitzt
eine positive Widerstands-Temperatur-Charakteristik und wird
beispielsweise für eine Überstromschutzvorrichtung verwendet.
Die Halbleiterkeramikschicht 3 erhält man durch Sintern von
Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik. In dem
Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik kann
gegebenenfalls ein Bruchteil des Bariums durch Calcium (Ca),
Strontium (Sr), Blei (Pb) und dergleichen ersetzt werden,
oder ein Bruchteil des Titans kann durch Zinn (Sn), Zirconium
(Zr) und dergleichen ersetzt werden. Halbleiterbildende
Mittel, die in dem Bariumtitanatmaterial für eine
Halbleiterkeramik enthalten sind, werden als Donatorelemente
bezeichnet. Als Donatorelemente können Seltenerdmetalle wie
Lanthan (La), Yttrium (Y), Samarium (Sm), Cerium (Ce),
Dysprosium (Dy), Gadolinium (Gd) und dergleichen sowie
Übergangsmetalle wie Niobium (Nb), Tantal (Ta), Bismut (Bi),
Antimon (Sb), Wolfram (W) und dergleichen verwendet werden.
Außerdem können dem obengenannten Bariumtitanatmaterial für
eine Halbleiterkeramik gegebenenfalls Siliciumdioxid (SiO2),
Managan (Mn) und dergleichen zugesetzt werden.
Das zur Ausbildung der Halbleiterkeramikschicht 3 verwendete
Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik hat einen
durchschnittlichen Teilchendurchmesser von nicht mehr als 1,0
µm, ein Achsenverhältnis c/a von nicht weniger als 1,0050,
und ein Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-Stellen von 0,990 bis
1,010, wobei in dem Bariumtitanatpulver ein Donatorelement
gelöst ist. Syntheseverfahren für das Bariumtitanatpulver für
eine Halbleiterkeramik unterliegen keiner besonderen
Beschränkung; es können jedoch Verfahren wie ein
hydrothermales Verfahren, Hydrolyse, ein
Mitfällungsverfahren, ein Festphasen-Verfahren und ein Sol-
Gel-Verfahren verwendet werden, und gegebenenfalls wird
vorgebrannt.
Durch Versuche wurde bestätigt, daß im Falle der
Synthetisierung des Bariumtitanatpulvers für eine
Halbleiterkeramik nach einem Hydrolyseverfahren das
Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-Stellen vorzugsweise 0,990
bis 1,000 beträgt, und bei Verwendung eines Festphasen-
Verfahrens beträgt das Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-
Stellen vorzugsweise 1,000 bis 1,010.
Als elektrisch leitenden Bestandteil der inneren Elektrode 2
kann ein Metall auf Nickelbasis, ein molybdänhaltiges (Mo
haltiges) Metall, ein chromhaltiges (Cr-haltiges) Metall und
eine Legierung derselben verwendet werden, und insbesondere
wird vorzugsweise ein Metall auf Nickelbasis verwendet, da
ein zuverlässiger Ohmscher Kontakt mit der
Halbleiterkeramikschicht 3 erzielt werden kann.
Als elektrisch leitenden Bestandteil der äußeren Elektrode 5
kann Silber (Ag), Palladium (Pd) und eine Legierung derselben
verwendet werden, und Metalle unterliegen im Vergleich zu den
für die inneren Elektroden 2 verwendeten keiner so besonderen
Einschränkung.
Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung anhand eines
Beispiels näher beschrieben.
In der nachfolgenden Tabelle 1 wurde Bariumtitanatpulver für
eine Halbleiterkeramik für die Proben 1 bis 8 nach einem
Hydrolyseverfahren synthetisiert, und Bariumtitanatpulver für
eine Halbleiterkeramik für die Proben 9 bis 20 wurde nach
einem Festphasen-Verfahren synthetisiert.
Für die Proben 1 bis 8 wurden 15,40 Liter einer wäßrigen
Bariumhydroxidlösung, die Bariumhydroxid in einer
Konzentration von 0,2 Mol/Liter (3,079 mol Barium waren darin
enthalten) enthielt, und 7,58 Liter einer Titanalkoxidlösung,
die Titanalkoxid in einer Konzentration von 0,35 Mol/Liter
(2,655 mol Titan waren darin enthalten) zuvor in getrennten
Bädern hergestellt. Die Titanalkoxidlösung enthält
(Tetraisopropyloxid)titan (Ti(O-iPr)4) gelöst in
Isopropylalkohol (IPA). Um das als halbleiterbildendes Mittel
verwendete Lanthan zu lösen, wurden außerdem während der oben
beschriebenen Zubereitung 100 ml einer Lanthanchlorid
enthaltenden Lösung (0,00664 mol Lanthan waren darin
enthalten) der Titanalkoxidlösung zugesetzt und dann homogen
damit vermischt.
Als nächstes wurden die Lösungen in getrennten Bädern
miteinander vermischt und mit einem statischen Mixer gerührt,
so daß eine Reaktion in Gang gesetzt wurde. Demgemäß erhielt
man einen Brei, der das Bariumtitanatpulver enthielt, und der
entstandene Brei wurde 3 Stunden in einem Ofen belassen.
Nach dem Entwässern und Spülen des erhaltenen Breis wurde 3
Stunden bei 110°C getrocknet und anschließend pulverisiert,
und man erhielt das lanthanhaltige Bariumtitanatpulver.
Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik mit
verschiedenen Eigenschaften für die Proben 1 bis 8 gemäß
Tabelle 1 erhielt man durch Zugabe von Bariumcarbonat (BaCO3)
oder Titandioxid (TiO2) zu den lanthanhaltigen
Bariumtitanatpulvern, um verschiedene Verhältnisse von Ba-
Stellen zu Ti-Stellen zu erreichen, und durch anschließendes
Vorbrennen.
Was die Proben 9 bis 20 angeht, wurde für BaCO3 mit einer
spezifischen Oberfläche von 1 bis 20 m2/g, TiO2 mit einer
spezifischen Oberfläche von 1 bis 50 m2/g und eine
Samariumnitratlösung als Ausgangsmaterialien ein elementares
Molverhältnis Sm/Ti von 0,002 gemessen, und diese
Ausgangsmaterialien wurden dann 5 Stunden mit einer
Kugelmühle unter Verwendung von destilliertem Wasser und
Kugeln aus PSZ mit einem Durchmesser von 5 mm gemischt.
Während der Zubereitung wurden für BaCO3 und TiO2
verschiedene Verhältnisse von Ba-Stellen zu Ti-Stellen
gemessen.
Das oben beschriebene Lösungsgemisch wurde verdampft und
getrocknet, und das entstandene Pulvergemisch wurde bei
Temperaturen von 900 bis 1250°C 2 Stunden calciniert.
Nachdem das calcinierte Pulver 5 bis 30 Stunden mit einer
Kugelmühle unter Verwendung von destilliertem Wasser und
Kugeln aus PSZ mit einem Durchmesser von 5 mm pulverisiert
wurde, folgte ein Verdampfungs- und Trocknungsvorgang. Als
Ergebnis erhielt man Bariumtitanatpulver für eine
Halbleiterkeramik mit verschiedenen Eigenschaften für die
Proben 9 bis 20 gemäß Tabelle 1.
Die durchschnittlichen Teilchendurchmesser der entstandenen
calcinierten Pulver gemäß Tabelle 1 wurden durch eine
Bildanalyse mit Hilfe rasterelektronenmikroskopischer
Aufnahmen (REM-Aufnahmen) ermittelt. Die Verhältnisse von Ba-
Stellen zu Ti-Stellen (in der Tabelle als Verhältnis Ba/Ti
dargestellt) und die Achsenverhältnisse c/a wurden durch eine
Röntgenfluoreszenzanalyse bzw. durch Röntgenbeugungsaufnahmen
ermittelt.
Nach der Zugabe von organischen Lösungsmitteln werden
organische Bindemittel, Weichmacher und dergleichen den
Pulvern der einzelnen Proben zugesetzt, um keramikhaltige
Breie herzustellen, und die obengenannten Breie wurden mit
einem Streichmesserverfahren bearbeitet, wodurch man
ungebrannte Keramikschichten erhielt.
Ein als Elementkörper auszubildendes Laminat wurde durch die
folgenden Schritte hergestellt: eine nickelhaltige leitfähige
Paste auf spezielle ungebrannte Keramikschichten durch
Siebdruck aufbringen, um die inneren Elektroden auszubilden;
die mit den inneren Elektroden versehenen ungebrannten
Schichten aufkaschieren, um den Elementkörper gemäß Fig. 1 zu
erhalten; die ungebrannten Keramikschichten ohne innere
Elektroden auf die Oberseite und Unterseite der
aufkaschierten ungebrannten Schichten aufbringen; und die
gesamten aufkaschierten ungebrannten Schichten komprimieren
und dann schneiden.
Nachdem die Bindemittel aus diesen Laminaten an Luft entfernt
wurden, wurde 2 Stunden in einer stark reduzierenden
Atmosphäre mit einem Verhältnis von Wasserstoff zu Stickstoff
von 3/100 gebrannt, und man erhielt gebrannte Elementkörper.
Dann wurde 1 Stunde lang bei 600 bis 1000°C eine
Rückoxidationsbehandlung an Luft durchgeführt. Anschließend
erhielt man geschichtete keramische Halbleiterbauelemente
durch Auftragen einer Silberpaste auf beide Kantenflächen der
Elementkörper und anschließendes Brennen an Luft. Jedes dabei
erhaltene Bauelement ist ungefähr 3,2 mm lang, 2,5 mm breit
und 1,0 mm dick.
Die Widerstände bei Raumtemperatur, die
Widerstandsänderungsbereiche und die Durchbruchsspannungen
wurden für die auf diese Weise hergestellten geschichteten
keramischen Halbleiterbauelemente gemessen. Der Widerstand
bei Raumtemperatur wurde mit einem Vierpunktsondenverfahren
unter Verwendung eines digitalen Spannungsmessers gemessen.
Der Widerstandsänderungsbereich (Größenordnung) wurde
dargestellt durch einen Zehnerlogarithmus des durch
Dividieren des größten Widerstandes durch den kleinsten
Widerstand von Raumtemperatur bis 250°C erhaltenen Wertes.
Die Durchbruchsspannung wurde dargestellt durch die größte
angelegte Spannung kurz vor dem Versagen des Bauelements. Die
Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
In Tabelle 1 liegen Probennummern mit einem Sternchen
außerhalb des Bereichs der vorliegenden Erfindung.
Gemäß Tabelle 1 betrug bei einem durchschnittlichen
Teilchendurchmesser von nicht mehr als 1,0 µm das
Achsenverhältnis c/a nicht weniger als 1,0050 und das
Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-Stellen betrug 0,990 bis
1,010, wie bei den Proben 2 bis 5, 7 bis 12, 14, 15, 19 und
20; das erhaltene Bauelement hatte einen Widerstand bei
Raumtemperatur von nicht mehr als 0,20 Ω, einen
Widerstandsänderungsbereich von nicht weniger als drei
Größenordnungen und eine Durchbruchsspannung von nicht
weniger als 20 Volt.
Wenn der durchschnittliche Teilchendurchmesser des
Bariumtitanatpulvers größer war als 1,0 µm, wie bei den
Proben 13 und 16, hatte das erhaltene Bauelement dagegen
einen Widerstandsänderungsbereich von weniger als 3,0
Größenordnungen, und die Durchbruchsspannung sank auf 2 Volt
ab.
Wenn das Achsenverhältnis c/a kleiner war als 1,0050, wie bei
den Proben 1 und 17, war der Widerstandsänderungsbereich des
entstandenen Bauelements extrem klein, und die
Durchbruchsspannung war ebenfalls extrem abgesunken.
Wenn das Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-Stellen kleiner war
als 0,990 oder größer als 1,010, wie bei den Proben 6 bzw.
18, nahm der Widerstand bei Raumtemperatur des entstandenen
Bauelements zu, und der Widerstandsänderungsbereich sowie die
Durchbruchsspannung hatten stark abgenommen.
Von den Proben 1 bis 8, die mit Hilfe des nach einem
Hydrolyseverfahren synthetisierten Bariumtitanatpulvers
hergestellt wurden, besitzen die Proben 2 bis 5, 7 und 8 mit
überlegenen Eigenschaften ein Verhältnis von Ba-Stellen zu
Ti-Stellen von 0,990 bis 1,000, und von den Proben 9 bis 20,
die mit Hilfe des nach einem Festphasen-Verfahrens
synthetisierten Bariumtitanatpulvers hergestellt wurden,
besitzen die Proben 9 bis 12, 14, 15, 19 und 20 mit
überlegenen Eigenschaften ein Verhältnis von Ba-Stellen zu
Ti-Stellen von 1,000 bis 1,010.
Wie also beschrieben, besitzt das Bariumtitanatpulver für
eine Halbleiterkeramik der vorliegenden Erfindung einen
durchschnittlichen Teilchendurchmesser von nicht mehr als 1,0
µm, ein Achsenverhältnis c/a von nicht weniger als 1,0050 und
ein Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-Stellen von 0,990 bis
1,010, wobei in dem Bariumtitanatpulver ein Donatorelement
gelöst ist. Infolgedessen ist das geschichtete keramische
Halbleiterbauelement, das mit der durch Sintern des
Bariumtitanatpulvers für eine Halbleiterkeramik erhaltenen
Halbleiterkeramikschicht versehen ist, kompakt und besitzt
einen geringen Widerstand sowie einen hinreichenden
Widerstandsänderungsbereich und außerdem eine hohe
Durchbruchsspannung.
Insbesondere wenn das Verhältnis von Ba-Stellen zu Ti-Stellen
0,990 bis 1,000 bzw. 1,000 bis 1,010 beträgt, wenn die
Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik der
vorliegenden Erfindung nach einem Hydrolyseverfahren bzw.
nach einem Festphasenverfahren hergestellt werden, sind die
oben beschriebenen überlegenen Eigenschaften sicher zu
erreichen.
Wenn die inneren Elektroden Nickel enthalten, ist bei dem
geschichteten keramischen Halbleiterbauelement ein Ohmscher
Kontakt zwischen den inneren Elektroden und den
Halbleiterkeramikschichten sicher zu erreichen.
Claims (5)
1. Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik mit einem
durchschnittlichen Teilchendurchmesser von nicht mehr als
1,0 µm, einem Achsenverhältnis c/a von nicht weniger als
1,0050, und einem Verhältnis von Bariumstellen zu
Titanstellen von 0,990 bis 1,010,
bei dem ein Donatorelement in dem Bariumtitanatpulver für
eine Halbleiterkeramik gelöst ist.
2. Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik nach
Anspruch 1, bei dem das Bariumtitanatpulver für eine
Halbleiterkeramik nach einem Hydrolyseverfahren
synthetisiert wird und ein Verhältnis von Bariumstellen
zu Titanstellen von 0,990 bis 1,000 besitzt.
3. Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik nach
Anspruch 1, bei dem das Bariumtitanatpulver für eine
Halbleiterkeramik nach einem Festphasen-Verfahren
synthetisiert wird und ein Verhältnis von Bariumstellen
zu Titanstellen von 1,000 bis 1,010 besitzt.
4. Geschichtetes keramisches Halbleiterbauelement, welches
folgendes umfaßt:
eine Vielzahl von inneren Elektroden; und
eine Vielzahl von Halbleiterkeramikschichten, die abwechselnd mit den inneren Elektroden aufgebracht sind;
wobei die Halbleiterkeramikschichten durch Sintern von Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik nach einem der Ansprüche 1 bis 3 hergestellt werden.
eine Vielzahl von inneren Elektroden; und
eine Vielzahl von Halbleiterkeramikschichten, die abwechselnd mit den inneren Elektroden aufgebracht sind;
wobei die Halbleiterkeramikschichten durch Sintern von Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik nach einem der Ansprüche 1 bis 3 hergestellt werden.
5. Geschichtetes keramisches Halbleiterbauelement nach
Anspruch 4, bei dem die inneren Elektroden Nickel
enthalten.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13978199 | 1999-05-20 | ||
JP11-139781 | 1999-05-20 | ||
JP00-46122 | 2000-02-23 | ||
JP2000046122A JP3812268B2 (ja) | 1999-05-20 | 2000-02-23 | 積層型半導体セラミック素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10024821A1 true DE10024821A1 (de) | 2000-12-07 |
DE10024821B4 DE10024821B4 (de) | 2006-03-30 |
Family
ID=26472484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10024821A Expired - Lifetime DE10024821B4 (de) | 1999-05-20 | 2000-05-19 | Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik und geschichtetes keramisches Halbleiterbauelement |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6542067B1 (de) |
JP (1) | JP3812268B2 (de) |
KR (1) | KR100364969B1 (de) |
CN (1) | CN1215485C (de) |
DE (1) | DE10024821B4 (de) |
GB (1) | GB2350108B (de) |
TW (1) | TW476075B (de) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4898080B2 (ja) * | 2001-05-08 | 2012-03-14 | エプコス アクチエンゲゼルシャフト | セラミックの多層デバイス及びその製造方法 |
US7431911B2 (en) | 2001-07-04 | 2008-10-07 | Showa Denko K.K. | Barium titanate and production and process thereof |
JP3783678B2 (ja) * | 2002-10-30 | 2006-06-07 | 株式会社村田製作所 | 誘電体セラミック用原料粉末の製造方法、誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサ |
US20040121153A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Sridhar Venigalla | High tetragonality barium titanate-based compositions and methods of forming the same |
JPWO2005016845A1 (ja) * | 2003-08-14 | 2007-10-04 | ローム株式会社 | 誘電体磁器組成物、積層型セラミックコンデンサ、および電子部品 |
US7169723B2 (en) * | 2003-11-12 | 2007-01-30 | Federal-Mogul World Wide, Inc. | Ceramic with improved high temperature electrical properties for use as a spark plug insulator |
CN101268528B (zh) | 2005-09-20 | 2012-09-26 | 株式会社村田制作所 | 层叠型正特性热敏电阻 |
WO2007034830A1 (ja) * | 2005-09-20 | 2007-03-29 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | 積層型正特性サーミスタ |
TW200733159A (en) * | 2006-02-24 | 2007-09-01 | Wei-Hsing Tuan | Ceramic dielectrics and base-metal-electrode multilayer ceramic capacitors |
JP4744609B2 (ja) * | 2006-03-10 | 2011-08-10 | ジョインセット カンパニー リミテッド | セラミック部品要素、セラミック部品及びその製造方法 |
JP5099011B2 (ja) * | 2006-09-28 | 2012-12-12 | 株式会社村田製作所 | チタン酸バリウム系半導体磁器組成物とそれを用いたptc素子 |
CN101423388B (zh) * | 2008-11-05 | 2012-05-02 | 中国振华集团红云器材厂 | 一次固相合成ptc热敏电阻马达启动陶瓷芯片料配方及生产工艺 |
EP2371788A4 (de) * | 2008-12-12 | 2012-07-04 | Murata Manufacturing Co | Halbleiterkeramik und thermistor mit positivem temperaturkoeffizienten |
CN102224119B (zh) * | 2008-12-12 | 2014-03-26 | 株式会社村田制作所 | 半导体陶瓷以及正温度系数热敏电阻 |
JP5327554B2 (ja) * | 2008-12-12 | 2013-10-30 | 株式会社村田製作所 | 半導体セラミック及び正特性サーミスタ |
CN102471164A (zh) * | 2009-07-01 | 2012-05-23 | 株式会社村田制作所 | 半导体陶瓷以及正特性热敏电阻 |
JP6065303B2 (ja) | 2012-06-15 | 2017-01-25 | ローム株式会社 | スイッチングデバイス |
WO2016125519A1 (ja) * | 2015-02-06 | 2016-08-11 | 株式会社村田製作所 | 半導体素子およびその製造方法 |
JP6739353B2 (ja) * | 2015-02-06 | 2020-08-12 | 株式会社村田製作所 | 半導体素子およびその製造方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5760802A (en) * | 1980-09-30 | 1982-04-13 | Tokyo Shibaura Electric Co | Current limiting resistance element |
JPH0335503A (ja) * | 1989-06-30 | 1991-02-15 | Daido Steel Co Ltd | Ptcサーミスタの製造方法 |
US5445806A (en) * | 1989-08-21 | 1995-08-29 | Tayca Corporation | Process for preparing fine powder of perovskite-type compound |
JPH0653011A (ja) * | 1992-07-28 | 1994-02-25 | Murata Mfg Co Ltd | 負の抵抗温度特性を有するチタン酸バリウム系半導体磁器 |
JP3438736B2 (ja) * | 1992-10-30 | 2003-08-18 | 株式会社村田製作所 | 積層型半導体磁器の製造方法 |
US5820995A (en) * | 1995-10-27 | 1998-10-13 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Laminated composite ceramics and elements using same |
DE19902151B4 (de) * | 1998-01-20 | 2005-03-10 | Murata Manufacturing Co | Verfahren zur Herstellung einer dielektrischen Keramik sowie Bariumtitanatpulver für ein solches Verfahren |
DE19902153B4 (de) * | 1998-01-20 | 2005-03-10 | Murata Manufacturing Co | Verfahren und Bariumtitanat-Pulver zur Herstellung von dielektrischer Keramik |
-
2000
- 2000-02-23 JP JP2000046122A patent/JP3812268B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-17 GB GB0011922A patent/GB2350108B/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-18 TW TW089109575A patent/TW476075B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-05-18 KR KR1020000026667A patent/KR100364969B1/ko active IP Right Grant
- 2000-05-19 DE DE10024821A patent/DE10024821B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-22 CN CNB001176773A patent/CN1215485C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-22 US US09/575,581 patent/US6542067B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE10024821B4 (de) | 2006-03-30 |
KR100364969B1 (ko) | 2002-12-16 |
CN1274932A (zh) | 2000-11-29 |
JP2001031471A (ja) | 2001-02-06 |
GB2350108B (en) | 2001-07-18 |
US6542067B1 (en) | 2003-04-01 |
TW476075B (en) | 2002-02-11 |
GB0011922D0 (en) | 2000-07-05 |
JP3812268B2 (ja) | 2006-08-23 |
GB2350108A (en) | 2000-11-22 |
CN1215485C (zh) | 2005-08-17 |
KR20010049365A (ko) | 2001-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10024821B4 (de) | Bariumtitanatpulver für eine Halbleiterkeramik und geschichtetes keramisches Halbleiterbauelement | |
DE2737080C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von monolithischen keramischen Kondensatoren | |
DE112006001440B4 (de) | Dielektrische Keramik und Vielschicht-Keramikkondensator | |
DE2943812C2 (de) | ||
DE60311613T2 (de) | Herstellungsverfahren für ein monolithisches piezoelektrisches Bauelement | |
DE2701411C3 (de) | Dielektrische Keramikverbindung | |
DE2631054C2 (de) | Verfahren zur Herstellung monolithischer Kondensatoren mit einer Dielektrizitätskonstanten von mindestens 1000 und einem dielektrischen Verlustfaktor von nicht über 5% | |
EP1337496B1 (de) | Keramischer werkstoff sowie dessen herstellung | |
DE102007013874A1 (de) | Mehrschichtiges piezoelektrisches Element | |
EP0782156A2 (de) | Vielschichtkondensator mit Dielektrikum aus modifiziertem Bariumstrontiumtitanat | |
EP1386335B1 (de) | Elektrisches vielschichtbauelement und verfahren zu dessen herstellung | |
DE2549891B2 (de) | Zusammensetzung eines keramischen Dielektrikums | |
DE10307804B4 (de) | Leitfähige Paste und deren Verwendung zur Herstellung eines laminierten keramischen elektronischen Bauteils | |
DE10040414B4 (de) | Dielelektrisches Keramikmaterial und elektrisches Bauelement | |
DE102005061528B4 (de) | Piezokeramisches Bauteil mit Bleizirkonattitanat mit Eisen-Wolfram-Dotierung, Verfahren zum Herstellen des piezokeramischen Bauteils und seine Verwendung | |
DE19909087B4 (de) | Halbleitende Keramik und daraus hergestelltes elektronisches Bauelement | |
DE69930037T2 (de) | Monolitischer Baustein aus Halbleiterkeramik | |
DE10038425B4 (de) | Laminiertes Halbleiter-Keramikbauelement und Herstellungsverfahren für das laminierte Halbleiter-Keramikbauelement | |
DE112005002093T5 (de) | Herstellverfahren für eine piezoelektrische Keramik, Herstellverfahren für ein piezoelektrisches Element und piezoelektrisches Element | |
DE10008929B4 (de) | Aus Halbleiterkeramik hergestelltes monolithisches elektronisches Element | |
DE10060942B4 (de) | Monolithisches halbleitendes keramisches elektronisches Bauelement | |
DE3011977A1 (de) | Bei niedrigerer temperatur sinterbare dielektrische zusammensetzung und diese verwendender dickschichtkondensator | |
EP1316096B1 (de) | Elektrode und kondensator mit der elektrode | |
DE1646820C2 (de) | Piezoelektrischer Keramikstoff | |
DE3206502C2 (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
R071 | Expiry of right |