DE1001295C2 - Synthetische Zeolithe zur Bodenverbesserung und Verbesserung des Potentials von Handelsduengemitteln - Google Patents
Synthetische Zeolithe zur Bodenverbesserung und Verbesserung des Potentials von HandelsduengemittelnInfo
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- DE1001295C2 DE1001295C2 DE1954S0039615 DES0039615A DE1001295C2 DE 1001295 C2 DE1001295 C2 DE 1001295C2 DE 1954S0039615 DE1954S0039615 DE 1954S0039615 DE S0039615 A DES0039615 A DE S0039615A DE 1001295 C2 DE1001295 C2 DE 1001295C2
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- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
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Description
DEUTSCHES /ÜS*»K\ PATENTAMT
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT.·
AUSGABE DER
PATENTSCHRIFT:
kl. 16 16
INTERNAT. KL. A 01 D 15. JUNI 19 5 4
24. JANUAR 1957 4. JULI 1957
stimmt Oberein mit auslegeschrift
1 001 295 (S 39615 IVa /16)
Die Erfindung bezieht sich auf synthetische Zeolithe
zur Bodenverbesserung und insbesondere auf solche, welche in Gemischen mit Handelsdüngemitteln diese
aktivieren und deren Potentiale verbessern.
Außer der Verwendung des im Bereich des Bauern-•hofes
gewonnenen Wirtschaftsdüngers ist die Verwendung von sogenannten Handelsdüngemitteln allgemein
üblich. Diese Stickstoff-, Kali- und Phosphatdüngemittel werden als Makronährstoffe bezeichnet
oder gegebenenfalls auch als Kopf düngemittel verwendet, da sie auf die bereits mit Nutzpflanzen bewachsenen
Anbauflächen ausgestreut werden können. Als Kopfdüngemittel werden meistens S al peterar ten
verwendet, während Kalkstickstoff, Superphosphat und Thomasmehl als. Grunddünger vor der Aussaat
auf die Felder gegeben werden. Kopfdünger und Grunddünger wirken im wesentlichen pflanzenphysiologisch,
indem sie den Pflanzen Mineralbestandteile zuführen.
Es ist bekannt, derartige Düngemittel mit natürliehen
Zeolithen zu versetzen, wodurch sich eine Auflockerung
und bessere Wasserhaltung wie auch eine bessere Beilüftung des Bodens ergibt. Es wird also bei
diesen mit Zeolithen versetzten Düngemitteln die zeolithische Struktur ausgenutzt, um die Adsorptionsfähigkeit
und Wasseraufnahmefähigkeit zu steigern.
Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, die landwirtschaftlichen Kulturboden zu verbessern,. die
obenerwähnten Handelsdüngemittel zu aktivieren und sie zur Aufnahme und Verarbeitung durch die
Pflanze geeigneter zu machen. Dieses wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, daß synthetische Zeolithe,
deren Einzelteilchen mit Potentialen verschiedener Höhe ausgestattet sind, gegebenenfalls im Gemisch
mit bekannten Handelsdüngemitteln, dem Boden zugesetzt
werden.
Diese synthetischen Zeolithe können getrennt oder auch im Gemisch mit Handel'sdüngemitteln. hergestellt
und verwendet werden, wobei diese Handelsdüngemittel vorzugsweise in Form von Volldüngemitteln
benutzt werden, obwohl auch synthetische Zeolithe mit Kopf- oder Grunddüngemitteln gemischt werden
können.
Natürliche Zeolithe, die ein bestimmtes reduzierendes
Potential aufweisen, sind allgemein bekannt,
während synthetische Zeolithe bisher nur unter der Bezeichnung »Permutite« zur Wasserenthärtung und
eventuell als Katalysatoren benutzt worden sind. Es wurde gefunden, daß die Verwendung von synthetischen
Zeolithen, deren Einzelteilchen Potentiale von verschiedener Höhe aufweisen, in Verbindung mit
Handelsdüngemitteln die Wirkung derselben in überraschender Weise und in einem nicht voraueeehbaren
Maße erhöhen und eine Verschlechitertung des
Synthetische Zeolithe
zur Bodenverbesserung und Verbesserung des Potentials von Handelsdüngemitteln
Patentiert für:
Ernst Seifert, Kiel-Schulensee,
und Heinz Lohmann,
Hamburg-Klemflottbek
Ernst Seifert, Kiel-Schulensee,
und Heinz Lohmann, Hamburg-Kleinflottbek,
sind als Erfinder genannt worden
Bodenpotentials durch die Handelsdünigemittel verhindern.
Der Grundgedanke der vorliegenden Erfindung, nämlich die Verwendung synthetischer Zeolithe, deren
Einzelteilchen mit Potentialen verschiedener Höhe ausgestattet sind, geht davon aus, daß zur Nährstoffaufnahme
und zum Stoffwechsel jedes Lebewesens ein Energiegefälle notwendig ist. Im Hinblick auf die
kolloidalen Zustände bei der Nährstoffaufnahme sind die Potentialverhältnisse der Umgebung außerordentlich
bedeutend, da die Pflanzenwurzel durch die Bedingungen der Wurzelunigebung für einen Austauschtransport
der Ionen beeinflußt wird. Hierbei spielen durch Potentialgefälle hervorgerufene Vorgänge
eine wesentliche Rolle, wie auch weiterhin günstigere osmotische Effekte erzielt werden. Es
werden nun durch Mischung mit Zeolithen, die optimalen Verhältnisse der für die Wurzelumgebung
erforderlichen Potential.unterschiede erzielt, wobei diese Zeolithe auf genau bestimmte Potentiale eingestellt
werden.
. Die Herstellung derartiger synthetischer Zeolithe mit bestimmten Potentialen wird durch Ausfällung
von Wasserglas und durch entsprechende Verarbeitung der Silikate durchgeführt, indem man entweder
die Elektroflyte auf der Fällungsseite entsprechend auswählt, oder indem man bei mehreren Säuren das
gewünschte Potential durch ein entsprechendes Mengenverhältnis derselben einstellt. Weiterhin läßt
sich auf der Hydratisierungsseite durch das Mengen-
709 573/284·
verhältnis von Alkalien und· Erdalkalien zu allen
anderen Metallkomponenten ebenfalls das gewünschte Potentialverhältniis einstellen. Schließlich lassen sich
auch diese Methoden; gemeinsam zur Herstellung synthetischer Zeolithe mit bestimmten Potentialen
durchführen.
Zur Erläuterung dieser drei Herstellungsverfahren dienen folgende Versuchsreihen:
Versuchsreihe 1
Permanganat-Magnesium-Reihe
(Sechs Beispiele zur Herstellung von Zeolitharten
mit steigendem Redoxpotential)
100 g Kaliwasserglas werden mit
darin suspendierten 5 g Magnesiumcarboniat mit 1,5 mg KMnO4 und
i0 g Kaliumnitrat ausgefällt und mit
darin suspendierten 5 g Magnesiumcarboniat mit 1,5 mg KMnO4 und
i0 g Kaliumnitrat ausgefällt und mit
10
5 g Magnesiumsulfat versetzt.
E = + 260 mV
30
Bei den übrigen fünf Ausführungsbeispielen bleiben alle Mengenverhältnisse die gleichen wie im obigen
Beispiel, nur der Permanganatanteil wird verändert. Wie oben, aber mit 3,0 mg K Mn O1. E=+ 400 mV
Wie oben, aber mit 4,5 mg KMnO4. E=+ 500 mV
Wie oben, aber mit 6,0 mg K Mn O4. E=+ 540 mV
Wie oben, aber mit 7,5 mg KMnO4. E = + 590 mV
Wie oben, aber mit 10,0 mg K MnO4. E = + 600 mV
Versuchsreihe 2
Zink-Magnesium-Reihe
(Fünf Beispiele zur Herstellung von Zeoli'tharten
mit fallendem Redoxpotential)
mit fallendem Redoxpotential)
100 g Kaliwasserglas werden mit
darin suspendierten 15 g Harnstoff und 10 g Kaliumnitrat ausgefällt
durch 15 g Calciumnitrat, 3 g Calciumsulfat und 20 g Zinkcarbonat. E=+ 440 mV Wie oben, jedoch nur mit 10 g Zn C O3. E=+ 375 mV Wie oben, jedoch nur mit 8 g Zn C O3, '
durch 15 g Calciumnitrat, 3 g Calciumsulfat und 20 g Zinkcarbonat. E=+ 440 mV Wie oben, jedoch nur mit 10 g Zn C O3. E=+ 375 mV Wie oben, jedoch nur mit 8 g Zn C O3, '
ergänzt durch 2 g Mg C O3. E=+ 350 mV Wie oben, jedoch nur mit 5 g ZnCO3
und 5 g Mg C O3. E=+ 290 mV Wiebben, jedoch nur mit 3 g ZnCO3
und 7gMgCO3. E = +190 mV
Versuchsreihe 3
Säure-Reihe mit/ohne Reduktionsmittel
Ohne Ameisensäure:
Ohne Ameisensäure:
100 g Kaliumwasserglas, 13 g CaI-
ciumcarbonat, 18 ml Phosphorsäure. E= +351 mV Wie oben, aber zusätzlich mit
3 ml Ameisensäure. E = + 88 mV
3 ml Ameisensäure. E = + 88 mV
Aus dieser zuletzt angeführten Reihe wird noch besonders
ersichtlich, wie durch verschiedene Kombinierung der Säuren der pH-Wert des Produktes unabhängig
von der Veränderung des E verschoben werden kann. Das erste Produkt der Reihe ohne Ameisensäure
hat einen pH-Wert von 6,5, das zweite Produkt mit
Ameisensäure einen pH-Wert von 5,1. Dieser pH-Abfal'l
ist gegenüber der großen Ε-Änderung unerwartet gering.
Benötigt man z. B. zur Verbesserung eines Ackerbodens viel reduzierende Faktoren, ohne daß eine
starke pg-Verschiebung erwünscht ist, so wird bei der
endgültigen Zusammenstellung des Bodenverbesserurigsmittels
der überwiegende Teil· der Zeolithe aus einem entspriechenden Ausführungsbeispiel gewählt,
so daß das 'Bodenverbesserungsmittel ein relativ starkes reduzierendes Potential aufweist, ohne gleichzeitig
eine relativ starke Alkalität zu besitzen1.
In dieser Weise lassen sich unter Verwendung der so offenbarten Methoden der Kationenkombinierung
und der Anionenkombinierung spezifische Bodenverbesserungsmittel aus Teilen mit verschiedenem
Redoxpotential und definiertem Redoxpotential für jeden Zweck zusammensetzen.
Im folgenden werden einige Beispiele zur Herstellung der erfmdungsgemäßen Zeolithe angegeben,
welche zur Bodenverbesserung verwendet werden.
10 Teile Caleiumearbonät und 10 Teile Magnesiumcarbonat
werden unter möglichst weitgehender Homogenisierung in je 70 bis 80 Teilen Wasser •angeschlämmtund
mit einer Mischung von 65 Teilen Kaliwasserglas und 35 Teilen Natronwasserglas innig
verrührt. Dieses Sol wird mit einer Anschlämmung von 10 Teilen Gips· zur Ausfällung gebracht. Der
Zeolith wird unter Anwendung milder Temperaturen getrocknet. Ein zweites Sol wird in der gleichen
Weise wie das erste hergestellt, jedoch unter Verwendung von 4 Teilen Gips und 6 Teilen Kieserit zur
Ausfällung gebracht. Eine 1 : 1 -Mischung dieser beiden Gele (Zeolithe) wird im Verhältnis von. 0,4 bis
0,7 : 1 mit einem Stickstoff, Phosphorsäure und Kali enthaltenden Volldüngesalz vermischt. Die fertige
Düngemittelmischung ist gut streufähig' und enthält eine dem reinen Volldüngemittel gegenüber veränderte
Potentialwirkung. . ■
B e i s ρ i e 1 2
Ein Zeoilithgemisch wie im Beispiel 1 wird im Verhältnis
1 : 1 mit einem Stickstoff und Phosphorsäure enthaltendien Düngesalz gemischt.
Aus je 10 Teilen Calciumcarbonät und Magnesium-.,
carbonat sowie 65 Teilen K aiii wasserglas und 35 Teilen
Natronwasserglas wird wie im Beispiel 1 eine Solsuspension hergestellt. Dieses gemischte Sol wird mit
6 Teilen Aluminiumsulfat und 8 Teilen. Gips zur Ausfällung gebracht und schonend getrocknet. Das Gel
wird 1 : 1 mit einem Gel nach Beispiel 1 gemischt und diese Mischung im Verhältnis 0,4 bis 0,7 : 1 zu einem
Stickstoff, Phosphorsäure und Kali enthaltenden VoM-düngesalz hinzugegeben. Die fertige Düngemittelmisehung
ist gut streufähig und enthält eine dem reinen Volldüngemittel gegenüber veränderte Potentialwirkung.
B e i s ρ i e 1 4
Aus 100 g Kaliwasserglas mit einem Kieselsäuregehalt von 28% und je 10 g Magnesiumcarbonat und
Calciumcarbonät wird eine Solsuspension hergestellt,
die mit 5 g Kieserit und 10 g Gips zur Ausfällung gebracht und getrocknet wird.
Aus 100 g Kaliwasserglas, das durch Zusatz vom
kolloidaler Kieselsäure auf einen Kieseilsäuregehalt von 42% gebracht ist, und den gleichen Carbonatzusätzen
wie oben in gleicher Menge wird eine zweite Solsuspension hergestellt, die mit dien, gleichen Elek-■trolytmeingen
wie das erste Sol ausgefällt und getrocknet wird.
Eine 1:1- Mischung beider Gele wird pulverisiert und einem HandelsvoHdüngemittel derart zugesetzt,
Claims (1)
- 5 6daß das Verhältnis zwischen Gel und Düngemittel sind, gegebenenfalls in Gemisch mit bekannten4 : 10 betragt. Handelsdüngemitteln.In Betracht gezogme Druckschriften:
5 Deutsche Patentschriften Nr. 730 234, 686 179, Zeolithe zur Bodenverbesserung, gekennzeichnet 568 773, 365 396, 204 665;durch 'synthetische Zeolithe, deren Einzelteilchen deutsche Patentanmeldung S 22946 IVa/16 (Pa-mit Potentialen verschiedener Höhe ausgestattet tent Nr. 921270).© 609 757/286 1.57
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1954S0039615 DE1001295C2 (de) | 1954-06-15 | 1954-06-15 | Synthetische Zeolithe zur Bodenverbesserung und Verbesserung des Potentials von Handelsduengemitteln |
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DE1954S0039615 DE1001295C2 (de) | 1954-06-15 | 1954-06-15 | Synthetische Zeolithe zur Bodenverbesserung und Verbesserung des Potentials von Handelsduengemitteln |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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DE1001295B DE1001295B (de) | 1957-01-24 |
DE1001295C2 true DE1001295C2 (de) | 1957-07-04 |
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---|---|---|---|
DE1954S0039615 Expired DE1001295C2 (de) | 1954-06-15 | 1954-06-15 | Synthetische Zeolithe zur Bodenverbesserung und Verbesserung des Potentials von Handelsduengemitteln |
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Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE204665C (de) * |
-
1954
- 1954-06-15 DE DE1954S0039615 patent/DE1001295C2/de not_active Expired
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