DE07108593T1 - Reepithelialisierende pharmazeutische Zusammensetzungen, die Xanthangummi enthalten - Google Patents

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Abstract

Xanthangummi für ophthalmische Anwendungen als aktiver Bestandteil in einem Medikament.

Claims (18)

  1. Xanthangummi für ophthalmische Anwendungen als aktiver Bestandteil in einem Medikament.
  2. Die Anwendung von Xanthangummi als aktiver Bestandteil eines Medikaments für die Herstellung eines Mittels zur Behandlung ophthalmischer Epithelwunden.
  3. Die Anwendung von Xanthangummi nach Anspruch 2 gemeinsam mit einem unter den Infektions- und Entzündungshemmern, Anesthetika oder Mydriatika ausgewählten Medikament.
  4. Die Anwendung von Xanthangummi nach einem der Ansprüche 2 oder 3, bei der das Epithel das Hornhautepithel ist.
  5. Anwendung von Xanthangummi nach einem der Ansprüche 2 bis 4 zum Fördern der Ausbreitung von Epithelzellen.
  6. Ophthalmisches Reepithelisierungsmittel im Wesentlichen in Form eines vorgeformten Gels aus Xanthangummi als aktiver Bestandteil sowie pharmakologisch akzeptablen Zusätzen.
  7. Ophthalmische Zusammensetzung nach Anspruch 6, bei der der aktive Bestandteil Xanthangummi in Mengen von 0,7% bis 5% des Gesamtvolumens des vorgeformten Gels aufweist.
  8. Ophthalmische Zusammensetzung nach Anspruch 6, in der der Xanthangummi in Mengen von 0,8% bis 3% des Gesamtvolumens des vorgeformten Gels vorliegt.
  9. Ophthalmische Zusammensetzung nach Anspruch 6, in der der Xanthangummi in Mengen von 0,9% bis 1,5% des Gesamtvolumens des vorgeformten Gels vorliegt.
  10. Ophthalmische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6 bis 9, in der die Zusätze u. a. isotonische Wirkstoffe, Puffer, Lösungsmittel, Antioxidantien, pH-Einsteller u. dergl. sein können.
  11. Ophthalmische Zusammensetzung nach Anspruch 10, bei der die Zusätze ionisch oder nichtionisch sowie deren Gemische, die Puffer Phosphat oder Borat, Acetat, Citrat/Acetat, TrisHCl oder auf Histidin- oder Argininbasis, die Antioxidantien Natriumcitrat, -ascorbat oder -sulfat, die pH-Einsteller organische oder anorganische Säuren oder Basen ggf. gemeinsam mit ihren Salzformen, und die Lösungsmittel bzw. Träger Wasser oder ein Öl/Wasser-Gemisch sein können.
  12. Ophthalmische Zusammensetzung bestehend aus: Xanthangummi 1,0000 g akt. Bestandteil, reepithelisierend Natriumchlorid 0,3500 g Isotonikum Natriumphosphat dibasisch.12H2O 0,3638 g Puffer Natriumphosphat monobasisch.H2O 0,0354 g Puffer Glycerol 1,0000 g Isotonikum gereinigtes Wasser q. s. auf 100,0 ml Lösungsmittel
  13. Ophthalmische Zusammensetzung bestehend aus: Xanthangummi 1,0000 g akt. Bestandteil, reepithelisierend Natriumchlorid 0,3500 g Isotonikum Kaliumchlorid 0,1500 g Isotonikum Magnesiumchlorid.6H2O 0,0120 g Isotonikum Calciumchlorid 0,0084 g Isotonikum Natriumphosphat dibasisch.12H2O 0,0890 g Puffer Natriumphosphat monobasisch.H2O 0,0069 g Puffer Natriumcitrat.2H2O 0,0590 g Puffer/Antioxidans Glycerol 1,0000 g Isotonikum gereinigtes Wasser q. s. auf 100,0 ml Lösungsmittel
  14. Ophthalmische Zusammensetzung bestehend aus: Dexamethasondinatrium 0,1500 g aktiver Bestandteil Xanthangummi 1,0000 g akt. Bestandteil, reepithelisierend Natriumphosphat dibasisch.12H2O 0,5000 g Puffer Natriumphosphat monobasisch.H2O 0,1465 g Puffer Natriumcitrat.2H2O 2,1000 g Antioxidans gereinigtes Wasser q. s. auf 100,0 ml Lösungsmittel
  15. Ophthalmische Zusammensetzung bestehend aus: Dexamethasondinatrium 0,1500 g aktiver Bestandteil Netilmicinsulfat-Äquival. auf 0,4550 g aktiver Bestandteil Xanthangummi 1,0000 g akt. Bestandteil, reepithelisierend Natriumphosphat dibasisch.12H2O 0,5000 g Puffer Natriumphosphat monobasisch.H2O 0,1465 g Puffer Natriumcitrat.2H2O 2,1000 g Antioxidans gereinigtes Wasser q. s. auf 100,0 ml Lösungsmittel
  16. Verfahren zur Herstellung einer reepithelisierenden ophthalmischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 6 bis 15 mit folgenden Phasen: – Lösen der adäquaten Menge von Zusätzen in einem adäquaten Volumen Wasser; – Zugabe anderer pharmakologischer Wirkstoffe nach Bedarf; – Sterilisieren der Lösung; – Dispergieren einer vorbestimmten Menge Xanthangummi in Wasser ohne Rühren, um eine Klumpenbildung zu vermeiden; – Sterilisieren der Dispersion; – Zugabe der Zusätzelösung zur Xanthangummidispersion sowie ggf. weiterer pharmakologischer Wirkstoffe unter Rühren bei Vermeidung von Turbulenzen; – aseptisches Verteilen des in den vorgehenden Phasen erhaltenen Gels auf geeignete Behälter.
  17. Verfahren nach Anspruch 16, bei dem die Dispersionsphase des Xanthangummis durch Homogenisieren erfolgt.
  18. Ophthalmische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 5–15, die eine mechanisch schützende Funktion aufweist.
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