DD157792A1 - Verfahren zur herstellung von polybromketonen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von polybromketonen Download PDFInfo
- Publication number
- DD157792A1 DD157792A1 DD21976880A DD21976880A DD157792A1 DD 157792 A1 DD157792 A1 DD 157792A1 DD 21976880 A DD21976880 A DD 21976880A DD 21976880 A DD21976880 A DD 21976880A DD 157792 A1 DD157792 A1 DD 157792A1
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- ketones
- general formula
- bromine
- polybrometone
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Die Polybromketone der allgemeinen Formel III, in der R fuer ein Wasserstoff-, ein Halogenatom, eine Alkyl- oder eine Alkoxygruppe steht, koennen durch Umsetzung der Ketone der allgemeinen Formel I oder II, in der R die obige Bedeutung besitzt, mit Brom hergestellt werden. Diese Polybromketone koennen als organische Zwischenprodukte fuer weitere Synthesen verwendet werden. Sie sind insbesondere zur Herstellung weiterer Bromketone und neuartiger Heterocyclen geeignet.
Description
- ι * 2.1 976
Verfahren zur Herstellung von Polybromketonen Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von -4-Aryl~1 ,3,3,4-tetrabrom--butan-2-oiien· Diese Pölybromketone können als organische Zwischenprodukte für weitere Synthesen verwendet werden«, Sie sind insbesondere zur Herstellung weiterer Bromketone. und neuartiger Heterocyclen geeignete
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
4-Aryl~1,3,3,4~tetrabrom~butan--2-one sind bisher noch nicht bekannte
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren für die Herstellung von 4-Aryl-1,3?3,4-tetrabrom-butan-2-onen zu entwickeln«
Darlegung des Wesens der Erfindung
Die Pölybromketone der allgemeinen Formel III, in der R für ein Wasserstoff-, ein Halogenatom, eine Alkyl- oder eine Alkoxygruppe steht, können durch Umsetzung 20. der Ketone der allgemeinen Formel I oder II, in der R die obige Bedeutung besitzt, mit Brom hergestellt werden·
Die Umsetzungen werden in einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise in Chloroform, bei Temperaturen von 10 "bis 300C vorgenommen. Brom wird im Überschuß eingesetzt. Die Reaktionszeiten betragen mehrere Tage· Die Ketone der allgemeinen Formel II können nach schon bekannten Verfahren (vgl* Ber. dtsch. chem« Ges. 14» 2462 (1881)) erhalten werden«
Die Aufarbeitung der Reaktionsansätze erfolgt durch Behandeln mit einer Natriumsulfitlösung* Nach dem Waschen und Trocknen der Lösungen werden diese eingeengt und die Rückstände aus organischen Lösungsmitteln umkristallisiert«.
Au sfuhrungsbeispiele Ausfuhr ungsbeispie1 1 1 ,3,3,4-Tetrabromr-4-phenyl-bu.tan-2-on
Man löst 0,01 Mol Benzalaceton in 20 ml absolutem Chloroform, fügt unter Rühren bei 200C tropfenweise eine Lösung von 0,1 Mol Brom in 15 ml absolutem Chloroform hinzu und läßt die entstandene Lösung 7 Tage bei 150C stehen. Danach werden 100 ml Chloroform hinzugefügt« Man wäscht die Chloroformlösung nacheinander je dreimal mit je 100 ml einer gesättigten Natriumsulfitlösung und 100 ml Wasser., trocknet sie mit Natriumsulfat und engt im Vakuum-zur Trockne ein. Der Rückstand wird aus Ethanol umkristallisiert, Ausbeute: 84$ d.Th. . Schmelzpunkt: 11.5-1170C
Ausführungsbeispiel 2
1,3,3,4-Tetrabrom-4-phenyl-butan-2-on Man löst 0,01 Mol 3,4-Dibrom-4-phenyl-butan-2-on in 25 ml Chloroform, fügt unter Rühren bei 150C tropfenweise 0,06 Mol Brom hinzu und läßt 7 Tage bei 150C
dlÖV6
stehen. Die .erhaltene Mischung.wird aufgearbeitet, wie unter Ausführungsbeispie.1 1 beschrieben, Ausbeute: 95$> d.Th. Sehmelzpunkt: 115-117°i
Claims (1)
- Ί 97S8Brfindungsanspruob. '·Verfahren zur Herstellung -von Polybromketonen der allgemeinen Formel III, in der R für ein Wasserstoff-, ein Halogenatom, eine Alkyl- oder eine AIkoxygruppe steht, gekennzeichnet dadurch, daß Ketone der allgemeinen Formel I oder II, in der R die obige Bedeutung "besitzt, mit Brom umgesetzt werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD21976880A DD157792A1 (de) | 1980-03-20 | 1980-03-20 | Verfahren zur herstellung von polybromketonen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD21976880A DD157792A1 (de) | 1980-03-20 | 1980-03-20 | Verfahren zur herstellung von polybromketonen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DD157792A1 true DD157792A1 (de) | 1982-12-08 |
Family
ID=5523213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DD21976880A DD157792A1 (de) | 1980-03-20 | 1980-03-20 | Verfahren zur herstellung von polybromketonen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD157792A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0095696A1 (de) * | 1982-06-02 | 1983-12-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropan-carbonsäuren (carbonsäureestern), neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung |
-
1980
- 1980-03-20 DD DD21976880A patent/DD157792A1/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0095696A1 (de) * | 1982-06-02 | 1983-12-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropan-carbonsäuren (carbonsäureestern), neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1302858B (de) | ||
DE2150787B2 (de) | Neue N.N'-Diaryloxamide, ihre Herstellung und Verwendung als Stabilisatoren für organische Materialien | |
DE1906401A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Acyloxy-azetidin-2-onen | |
DD157792A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polybromketonen | |
DD206556A5 (de) | Verfahren zur herstellung von tetrahydro-5,6,7,7a-thieno(3,2-c)pyridinon-2-derivaten | |
DE710129C (de) | Verfahren zur Herstellung fluorierter aliphatischer Kohlenwasserstoffe | |
DD157793A1 (de) | Verfahren zur herstellung von tribromketonen | |
DD159714A1 (de) | Verfahren zur herstellung von pentabromketonen | |
DE741071C (de) | Verfahren zur Herstellung von quaternaeren heterocyclischen Ammoniumsalzen | |
AT339924B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen bis-triarylphosphoniumsalzen | |
DE935433C (de) | Verfahren zur Herstellung von Glycidestern von Sulfonsaeuren | |
DE2650999A1 (de) | N-methylolamide, ihre herstellung und verwendung | |
DE1543616C3 (de) | N,N'-Bis-(carbalkoxymethyl)-4,4'diamino-diphenyl-methane und ein Verfahren zur Herstellung derselben | |
DE923190C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Alkyl-5, 5-diphenyl-2, 4-dioxothiazolidinen | |
AT242116B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 6-Acylthio-8-halogenoctansäuren und von deren Derivaten | |
CH249117A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Chlorphenol-dichlorvinyläther. | |
DD244751A1 (de) | Verfahren zur herstellung von substituierten 6-nitro-6-desoxy-d-glycopyranosiden | |
DD159336A1 (de) | Verfahren zur herstellung von cyanessigsaeureestern | |
DE1058046B (de) | Verfahren zur Herstellung von O, O-Dialkylthionophosphorsaeure-O-dichlorvinylestern | |
DE1181349B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DD283139A5 (de) | Verfahren zur herstellung von sulfonamiden | |
DE1108683B (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonen | |
CH506491A (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 1-Adamantan-N-tert.-butyl-aldimoniumsalzen | |
DE1568984A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dibenzocyclohepten-Verbindungen | |
CH280726A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffderivates. |