DD157792A1 - Verfahren zur herstellung von polybromketonen - Google Patents

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DD157792A1
DD157792A1 DD21976880A DD21976880A DD157792A1 DD 157792 A1 DD157792 A1 DD 157792A1 DD 21976880 A DD21976880 A DD 21976880A DD 21976880 A DD21976880 A DD 21976880A DD 157792 A1 DD157792 A1 DD 157792A1
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DD
German Democratic Republic
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ketones
general formula
bromine
polybrometone
preparation
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Application number
DD21976880A
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English (en)
Inventor
Klaus Peseke
Cancio Nilo Castanedo
Original Assignee
Klaus Peseke
Castanedo Nilo C
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Abstract

Die Polybromketone der allgemeinen Formel III, in der R fuer ein Wasserstoff-, ein Halogenatom, eine Alkyl- oder eine Alkoxygruppe steht, koennen durch Umsetzung der Ketone der allgemeinen Formel I oder II, in der R die obige Bedeutung besitzt, mit Brom hergestellt werden. Diese Polybromketone koennen als organische Zwischenprodukte fuer weitere Synthesen verwendet werden. Sie sind insbesondere zur Herstellung weiterer Bromketone und neuartiger Heterocyclen geeignet.

Description

- ι * 2.1 976
Verfahren zur Herstellung von Polybromketonen Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von -4-Aryl~1 ,3,3,4-tetrabrom--butan-2-oiien· Diese Pölybromketone können als organische Zwischenprodukte für weitere Synthesen verwendet werden«, Sie sind insbesondere zur Herstellung weiterer Bromketone. und neuartiger Heterocyclen geeignete
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
4-Aryl~1,3,3,4~tetrabrom~butan--2-one sind bisher noch nicht bekannte
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist es, ein Verfahren für die Herstellung von 4-Aryl-1,3?3,4-tetrabrom-butan-2-onen zu entwickeln«
Darlegung des Wesens der Erfindung
Die Pölybromketone der allgemeinen Formel III, in der R für ein Wasserstoff-, ein Halogenatom, eine Alkyl- oder eine Alkoxygruppe steht, können durch Umsetzung 20. der Ketone der allgemeinen Formel I oder II, in der R die obige Bedeutung besitzt, mit Brom hergestellt werden·
Die Umsetzungen werden in einem organischen Lösungsmittel, vorzugsweise in Chloroform, bei Temperaturen von 10 "bis 300C vorgenommen. Brom wird im Überschuß eingesetzt. Die Reaktionszeiten betragen mehrere Tage· Die Ketone der allgemeinen Formel II können nach schon bekannten Verfahren (vgl* Ber. dtsch. chem« Ges. 14» 2462 (1881)) erhalten werden«
Die Aufarbeitung der Reaktionsansätze erfolgt durch Behandeln mit einer Natriumsulfitlösung* Nach dem Waschen und Trocknen der Lösungen werden diese eingeengt und die Rückstände aus organischen Lösungsmitteln umkristallisiert«.
Au sfuhrungsbeispiele Ausfuhr ungsbeispie1 1 1 ,3,3,4-Tetrabromr-4-phenyl-bu.tan-2-on
Man löst 0,01 Mol Benzalaceton in 20 ml absolutem Chloroform, fügt unter Rühren bei 200C tropfenweise eine Lösung von 0,1 Mol Brom in 15 ml absolutem Chloroform hinzu und läßt die entstandene Lösung 7 Tage bei 150C stehen. Danach werden 100 ml Chloroform hinzugefügt« Man wäscht die Chloroformlösung nacheinander je dreimal mit je 100 ml einer gesättigten Natriumsulfitlösung und 100 ml Wasser., trocknet sie mit Natriumsulfat und engt im Vakuum-zur Trockne ein. Der Rückstand wird aus Ethanol umkristallisiert, Ausbeute: 84$ d.Th. . Schmelzpunkt: 11.5-1170C
Ausführungsbeispiel 2
1,3,3,4-Tetrabrom-4-phenyl-butan-2-on Man löst 0,01 Mol 3,4-Dibrom-4-phenyl-butan-2-on in 25 ml Chloroform, fügt unter Rühren bei 150C tropfenweise 0,06 Mol Brom hinzu und läßt 7 Tage bei 150C
dlÖV6
stehen. Die .erhaltene Mischung.wird aufgearbeitet, wie unter Ausführungsbeispie.1 1 beschrieben, Ausbeute: 95$> d.Th. Sehmelzpunkt: 115-117°i

Claims (1)

  1. Ί 97S8
    Brfindungsanspruob. '·
    Verfahren zur Herstellung -von Polybromketonen der allgemeinen Formel III, in der R für ein Wasserstoff-, ein Halogenatom, eine Alkyl- oder eine AIkoxygruppe steht, gekennzeichnet dadurch, daß Ketone der allgemeinen Formel I oder II, in der R die obige Bedeutung "besitzt, mit Brom umgesetzt werden.
DD21976880A 1980-03-20 1980-03-20 Verfahren zur herstellung von polybromketonen DD157792A1 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0095696A1 (de) * 1982-06-02 1983-12-07 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropan-carbonsäuren (carbonsäureestern), neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0095696A1 (de) * 1982-06-02 1983-12-07 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2,2-Dimethyl-3-arylcyclopropan-carbonsäuren (carbonsäureestern), neue Zwischenprodukte hierfür und Verfahren zu deren Herstellung

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